国家3.1类新药芬替康唑阴道软胶囊原料及制剂，已获得国家知识产权局二十年发明专利保护（专利号：ZL200810047613.5），现处于临床试验结束未申报，拟转让此三批件。规格: 0.2g/粒。适应症: 妇女阴道念珠菌病。用法用量：每次1粒，每晚1次，3天为一个疗程。立题背景：育龄妇女妇科疾病发病率在70%以上，女性一生中几乎100%患过不同程度的阴道炎，其中有5%以上因病情严重影响了正常的工作和生活，同时妇科炎症还具有反复发作的特点。本品竞争优势：①疗效更佳：本品在体内对白色念珠菌的作用优于达克宁栓等已上市的同类药；②用量更小硝酸芬替康唑原料+栓剂 市场预期：该药于1987 年首次在意大利上市,尔后,在英国、德国、澳大利亚、法国、韩国等国上市,剂型有霜剂、溶液剂、气雾剂及软明胶阴道栓剂等。本品的抗菌谱广,对皮肤真菌、酵母菌和引起皮肤真菌病的其他真菌均有效,在低浓度时有抑菌作用,高浓度时有杀菌作用,已被收载于英国药典 (BP1998) ,具有广阔的临床应用前景。本栓剂主要针对女阴与阴道炎、月经感染、阴茎头炎、阴茎头包皮炎、甲床炎及甲沟炎。详细介绍： ———新型女性生殖系统抗感染药【市场分析】 该药于1987 年首次在意大利上市,尔后,在英国、德国、澳大利亚、法国、韩国等国上市,剂型有霜剂、溶液剂、气雾剂及软明胶阴道栓剂等，已被收载于英国药典(BP1998)。国内目前没有上市品种，国内属于空白。本品的抗菌谱广，对皮肤真菌、酵母菌和引起皮肤真菌病的其他真菌均有效，在低浓度时有抑菌作用，高浓度时有杀菌作用，本栓剂主要针对女阴与阴道炎、月经感染、阴茎头炎、阴茎头包皮炎、甲床炎及甲沟炎。具有广阔的临床应用前景。
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一、基本信息1、通用名：左旋泮托拉唑钠肠溶片英文名：S-(-)-Pantoprazole Sodium Enteric-Coated Tablets汉语拼音名：Zuoxuanpantuolazuona Changrongpian2、分类：3类3、剂型、规格和包装：肠溶片剂，20mg。4、适应症：适用于消化性溃疡、胃食管反流症和病理性胃酸分泌过多（如卓-艾综合征）。5、用法用量：成人正常推荐剂量为20mg每日一次，最多服用8周，需整片服用，不可咀嚼或粉碎服用，进食对药效无影响。6、上市情况：印度已于2005年5月份批准其上市。二、批件情况 申报的规格，临床批件号，批准时间申报的规格临床批件号批准时间20mg2016L005442016年01月11日
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【药品名称】 通用名称：利福异烟（Ⅲ）片 商品名称： 英文名称： Rifampicin and Isoniazid(Ⅲ) Tablets 汉语拼音：Lifu Yiyan(Ⅲ) Pian【适应症】1、适合于结核病的初治和非多重性耐药结核病患者的4个月维持期治疗。2、适合于结核病治疗失败和治疗中断的持续治疗。【规格】0.225g（C43H58N4O12：0.15g，C6H7N3O：0.075g）【用法用量】饭前1小时或饭后2小时服用，每日一次，整片吞服，不能咀嚼。体重在30~37公斤的患者，一次2片，每日一次。体重在38~54公斤的患者，一次3片，每日一次。体重在55~70公斤的患者，一次4片，每日一次。体重在71公斤以上的患者，一次5片，每日一次。
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基本信息【药品名称】通用名：乙胺吡嗪利福异烟片（Ⅲ）英文名：Isoniazid Pyrazinamide Ethambutol and Rifampin Tablets汉语拼音：Yi’an Biqin Lifu Yiyan Pian【成份】本品为复方制剂，其组分为：每片含利福平150mg、异烟肼75mg、吡嗪酰胺400mg、盐酸乙胺丁醇275mg；其中异烟肼为肠溶片芯。【性状】本品为薄膜包衣片，除去包衣后显红色。【适应症】适用于肺结核短程疗法的最初2个月的强化治疗，在此阶段必须每日服用。【规格】每片含利福平（C43H58N4O12）0.15g，异烟肼（C6H7N3O）0.075g，吡嗪酰胺（C5H5N3O）0.4g，盐酸乙胺丁醇（C10H24N2O2·2HCl）0.275g。【用法用量】口服，整片吞服。体重30~37kg的患者每日2片，体重38~54kg的患者每日3片，体重55~70kg的患者每日4片，体重71kg以上的患者每日5片，饭前1小时顿服。本品不适用于体重30kg以下的患者。本品应用于抗结核短程疗法的强化治疗阶段，即疗程的起初2个月。根据WHO建议，该阶段之后用利福平和异烟肼继续治疗至少4个月。如果使用本品初期强化治疗被中断，原因包括患者不愿服药或出现禁忌，继续治疗，利福平、异烟肼、吡嗪酰胺、盐酸乙胺丁醇必须单独服用，因为利福平需要以较低的剂量再次服用。或遵医嘱。
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一、 转让的公司概况
1、名称：浙江颐春堂药业有限公司
2、公司注册地址：浙江省江山市淤头镇淤头岗91号
3、法人代表：王利通
4、公司类型：有限责任公司（法人独资）
5、注册资本：1358万元
6、经营范围：茶剂的生产、销售（药品生产许可证有效期至2019年12月）；零售处方药与非处方药、中药材、中药饮片、中成药、生物制品、灵芝润肤霜化妆品生产、销售及保健食品、食用农产品销售等（详见营业执照复印件）。
7、灵芝袋泡茶批准文号（于2015年4月获证）：国药准字B20050022；GMP证书编号（于2016年12月获证）：ZJ20160102；生产许可证编号（于2016年12月获证）：浙20060445。
8、生产条件：厂区占地12012㎡、总建筑面积：4839.87㎡; 包含D级净化车间生产线两条（包括茶剂、乳膏剂生产线各一条，总面积：2116.37㎡）、30万级净化车间生产线一条（面积437.2㎡）、配套1281.02㎡的独立仓库1个，及配套的标准药品检验室1个，办公室12个及小型会议室1个。
9、配套可转让的资源：公司现有相邻的 40455.06㎡（60.7亩）的国有土地及整栋的办公楼可一同对外转让，其中办公楼建筑面积为 2178.2㎡ ，一楼是食堂，二楼是含报告厅和包厢，三楼、四楼为办公室，五楼有一个可容纳300人开会的会议室。
二、品牌及服务优势：
1、是目前国内唯一获得“国药准字‘茶剂类（灵芝）’产品三证齐全”的企业。
2、招商合作方式灵活多样，可整体转让，也可股份合资或租赁承包经营。
3、可依托天蓬品牌、文化及管理优势。
4、可直接从事灵芝茶剂药品生产，也可稍加改造增加“片剂药品”生产线。
三、转让总报价：4100万元
1、“三证”转让金：500万元。
2、房产转让金：1430万元。
3、土地转让金：1970万元。
4、设施设备转让金：200万元。
四、联系方式：
1、王利通（总经理）：18367079999 2、王小丽：18367070670
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陕西xxx制药公司：主要经营原料药和各种剂型（包括片剂、胶囊剂、气雾剂、免疫制剂、颗粒剂、软膏剂、丸剂、口服液、吸入剂、注射剂、）的医药产品（包括但不限于化学原料药、化学药制剂、中药材、中成药、中药饮片的研发、制造和销售，拥有98个医药批文，60亩厂区，四条GMP认证生产线，150名员工，企业正常生产，股权清晰，没有债务等纠纷，老板其他产业资金链紧张，现欲1.8亿整体转让，有意者请联系13917764548
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米诺膦酸（Minodronate）
【化 学 名】1-羟基-2-[咪唑并(1,2-a)吡啶-3-基]亚乙基)双膦酸一水合物
【剂型规格】片剂：1mg／片 ；
【用法用量】成年人口服每次1mg/片 每日一次，口服30分钟后才能服用食物，且忌禁与其他药物同时服用。
【注册分类】3.1类
【上市情况】米诺膦酸由日本山之内制药公司研制，2002年将日本开发上市，并将市场开发授权予日本小野制药公司。2009年1月Astellas和小野公司原研的米诺膦酸片剂（商品名Bonoteo／Recalbon），首次在日本获批准，是用于治疗骨质疏松的第3代氮杂芳基双膦酸盐衍生物。米诺膦酸可强烈抑制破骨细胞及破骨细胞吸收功能，减少骨细胞的转换，且本品制剂稳定性较好。与其他双膦酸盐类抗骨质疏松症药物相比，米诺膦酸片有以下几点竞争优势：1、抗骨质疏松效果显著，其活性和生物利用度均优于其它二磷酸盐。2、能拮抗骨髓瘤和肿瘤引起的骨质溶解。
【知识产权】化合物专利已过期，我公司申报所用合成路线不同于CN101531681中路线，不侵权。晶型专利：上市晶型，不侵权。
【转让标的】原料药工艺、临床批件。
【用 途】骨质疏松症
【研究进度】
a、合成：百克级/批，单一杂质小于0.1。
b、进行了质量研究工作，基本完成。
c、制剂：工艺中试规模。
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2010年10月，美国FDA批准了日本武田制药研制的新型头孢类注射用抗生素-头孢洛林酯注射剂(Teflaro)上市，用于治疗成人社区获得性细菌性肺炎(CABP)和急性细菌性皮肤和皮肤结构感染(ABSSSI)，包括耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)。头孢洛林酯注射剂是一种头孢类抗菌剂，通过干扰细菌细胞壁发挥作用。4项临床试验对Teflaro的安全性和有效性进行了评估(CABP和ABSSSI各2项)。受试者年龄在18岁以上。肺炎试验中，1231例成年患者接受Teflaro或头孢曲松治疗。治疗开始后第4天体征和肺炎症状改善的临床反应，作为主要分析终点。研究结果证明，本品与头孢曲松的疗效相当。在皮肤感染试验中，1396例成年患者接受Teflaro或万古霉素加氨曲南治疗。临床反应，包括病灶停止扩大及第3日退烧，作为主要分析终点。研究结果显示，本品疗效与对照药品相当。Teflaro最常报道的副作用包括腹泻、恶心和皮疹。Teflaro不应用于对头孢类抗生素敏感的患者。CABP是一种肺部发生的细菌感染，感染人群暴露于正常环境而非医院的细菌中。ABSSSI是一种皮肤和皮肤结构的细菌感染，需要抗生素治疗，并可能需要手术治疗。
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本品用于多发性骨髓瘤患者的治疗，此患者在使用本品前至少接受过两种治疗，并在最近-次治疗中病情还在进展。本品的有效性基于它的有效率。尚无临床对照试验证明其临床利益，如对存活率的改善。FDA批准的适应症:2003年，多发性骨髓瘤;2006年，套细胞淋巴瘤;2008年，多发性骨髓瘤的一线药物。如果没有Velcade，千年制药公司可能还不会成为Takeda公司的子公司。Takeda公司在2008年支付88亿美元，购买千年制药公司与Velcade，用于替代当时上市的产品Actos和Prevacid，作为一枚投入药物市场的重磅炸弹。当年的晚些时候，Velcade就不负众望的完成了Takeda公司的预期。在美国本土，Velcade的销售额继续以两位数的速度增长。2010年销售额达到5.8亿美金，超过2009年21%，2011年的6.927亿美金超过了2010年19%。这一药物今年或将迎来一个新的FDA批准，显然又会对其销售额的增长提供积极因素。FDA批准Velcade可以进行皮下给药，这不仅使Velcade的吸收更为容易，也大大的提高了患者对Velcade的耐受性，减少了副作用。之前难以容忍Velcade的患者现在可以通过这种方式接受Velcade的治疗。千年制药集团CEODunsire指出，这一批准可能是在明年销售增长的原因之一。●成人推荐剂量本品的推荐剂量为单次注射1.3 mg/㎡，每周注射2次，连续注射2周(即在第1、4、日和11天注射)后停药10天(即从第12至第2l天)。3周为1个疗程，两次给药至少间隔72小时。在临床研究中，被确认完全有效的患者再接受另外2个周期的注射用硼替佐米治疗。建议有效的患者接受8个周期的注射用硼替佐米治疗。剂量调整以及重新开始治疗当发生3级非血液学的或任何4级血液学的毒性(不包括下面讨论的神经病)时，应暂停本品治疗。一旦毒性症状得到缓解，可以重新开始本品的治疗，剂量减少25%(例如: 1.3mg/㎡降低到1.0mg/㎡;1.0mg/㎡降低到0.7mg/㎡)。如果患者发生与本品治疗有关的神经痛或周围感觉神经病，应按下表推荐的调整剂量进行治疗。如果患者本身患有严重的神经病，只有权衡利弊后方可使用本品。表1:当发生与本品治疗有关的神经痛或者外周感觉神经病时推荐的剂量调整外周神经病症状和体征的严重程度 用法用量调整1级(感觉异常或者反射丧失)，不伴有疼痛或者功能丧失 不改变1级，伴有疼痛或者2级(功能障碍，但不影响日常生活) 剂量降至1.0mg/㎡2级，伴有疼痛或者3级(不影响日常生活) 暂停本品的治疗直至毒性缓解后恢复本品的的治疗，剂量降至0.7mg/㎡，并且改为每周注射一次。4级(永久的感觉丧失，功能障碍) 停止本品的治疗。NCI常见毒性标准【给药方法】本品须用3.5ml生理盐水完全溶解后在3-5秒内通过导管静脉注射，随后使用注射用0.9%氯化钠溶液冲洗。
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