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辽宁大熊制药有限公司位于辽宁“中国药都”,是韩国大熊制药株式会社设立在中国的液体制剂生产基地及现代化研究中心。辽宁大熊制药有限公司研究中心是辽宁大熊制药的分支机构,研究中心拥有现代化制剂实验室,包含口服液剂实验室、放大实验室、分析实验室、颗粒室、压片室/包衣室、溶出试验室、稳定性实验室等。研究中心配备了旋转压片机、多层压片机、流化床制粒机、Micro fluidizer等四十余种先进的制剂设备,HPLC等二十余种分析研究设备,研究设备总价值1600余万元。研究中心拥有高水平的科研技术人员,其中博士和研究生学历人员比例高达67%,超过40%的员工拥有海外教育背景或工作经验。一直以来专注于液体、固体等多种剂型的药物制剂研究,目前已完成混悬液、缓释片、口服液剂型等十五个项目的处方工艺开发。辽宁大熊制药研究中心有先进的研发及检验设备、严格的质量管理体系、优秀的制剂和质量研发人员。如果您正在寻找一致性评价研究的项目合作伙伴或者制剂工艺开发合作伙伴,希望辽宁大熊制药有限公司研究中心是您优先的选择。我公司可承接下列项目的一致性评价研究服务,欢迎咨询联系电话:13840124187  曹女士 英文名中文名剂型Aspirin (ACETYLSALICYLIC ACID)阿司匹林(乙酰水杨酸)片剂Sodium Valproate 丙戊酸钠片剂Clindamycin克林霉素片剂Clarithromycin克拉霉素片剂Diclofenac Sodium双氯芬酸钠缓释胶囊Diclofenac双氯芬酸缓释胶囊Diclofenac双氯芬酸缓释片Levothyroxine Sodium左旋甲状腺素钠片剂Dexamethasone地塞米松片剂Glipizide格列吡嗪胶囊Loratadine氯雷他定片剂Flunarizine氟桂利嗪片剂Triamterene氨苯蝶啶片剂Megestrol acetate醋酸甲地孕酮片剂Hydrocortisone氢化可的松片剂Allopurinol别嘌醇片剂Digoxin地高辛片剂Glibenclamide格列本脲片剂Sulfasalazine柳氮磺吡啶肠衣片Amantadine金刚烷胺片剂lithium carbonate碳酸锂片剂 查看详情
深圳市新阳唯康科技有限公司创立于2015年深圳市光明区留创园,拥有1,100平米的标准化实验室,在建1500多平米的特殊制剂车间,是一家致力于国际前沿性新药开发的高新技术企业。新阳唯康的两大核心技术:高端药物晶型制剂创新,拉曼光谱技术,均为全球领先的新药开发技术。创始团队田芳博士,Anne Zimmermann博士和Cushla McGoverin博士均来自于欧洲一流的晶型制剂研发团队。公司自成立以来,一直朝着“建立国内最先进的创新给药系统的国际化制药公司”的目标全力以赴。新阳唯康组建了由五位全球顶尖权威专家组成的国际科学委员会,包括美国食品药品监督管理局(FDA)科学委员会主席Prof Stephen Bryn 、欧洲固体药物协会主席Prof Thomas Rades、2010年诺贝尔奖化学领域评委Prof Keith Gordon及欧洲联邦制药科学会监督委员会主席Prof Jukka Rantenen等五位教授。新阳唯康依托公司独有的晶型制剂及拉曼无损性分析技术,与国内外多家知名药企及监管部门建立了密切合作,提供晶型及拉曼技术的一流技术服务,并获得了行业内的一致好评,树立了在此领域的行业领先地位。配合CRO研发过程中新技术与新发现,新阳唯康积极开发属于自己的产品,建立自己的制剂车间。在研发10多项目技术均为国际一流领先水平,主要针对临床急需、市场前景广阔但国内存在明显技术瓶颈的高难度缓控释药品及新型给药系统产品。在神经系统、呼吸系统,癌症术后治疗领域,通过独家专利技术,突破晶型、制剂的产业化核心难点进行开发。我们公司官网:http://www.nycrist.com/ 一, 新药的晶型筛选多晶型筛选l  晶型及结晶方法:对于多晶型筛选,了解每个化合物的特定结晶性质是筛选的第一步。建立在初步结晶性质的了解上,我们会进一步设计相应的实验方案,包括改变相关参数如溶剂、温度、湿度(水活性)等,系统性地采用最高变量的筛选方法,以确保最大概率地找到所有的固态形式。 l  筛选服务的主要方面包括: l  筛选新化学物所有可能的固态形式 l  确定药物开发最适合的固态形式 l  结晶工艺开发 l  稳定晶型产品的生产方案 l  晶型筛选时,除了常见的结晶方法,我们还会根据所研发化合物的特性,有针对性地选用其他的筛选方法,比如: ◆干燥和滴溶剂研磨法 ◆喷雾干燥和冷冻干燥 ◆冻干 ◆从熔融物结晶 ◆压缩 ◆超声 ◆超临界抗溶剂(SAS)共晶的筛选共晶技术可用于改善药物的物理化学性质,从而达到提高药物的口服生物利用度、稳定性等目的。此外,共晶体在创建知识产权,延长API的生命周期都具有很大的潜力。我们有着系统的coformer前期选择、共晶快速筛选的丰富经验,可按照所研究化合物的溶解特性、化学结构、药用疗效、靶向等有效筛选结晶方法的开发我们为您的结晶方案提供直接支持和咨询服务,让您的结晶过程:可放大、可重复、可转移。 同时,您的结晶产物能够稳定地成为所需的晶型、形态与大小。虽然不定型能够大幅度地提高溶解速率和溶解度,因其较低的稳定性,通常是非优选的固态形式。 让非结晶型的不定型结晶出来有时是几乎不可能。 提供'问题'化合物的结晶方案也是我们结晶工艺服务的一个重点。IP支持保护知识产权也是医药研发最重要的任务之一。药品晶型专利的重要性对于原研药公司是可以延长药物的专利保护,从而使自己的产品具有更长时间的市场独享权。制药巨头通常采取基本专利,和后续专利的保护策略。基本专利策略是在新药研究的发现阶段申请的基本专利保护。而后续的专利策略也是非常重要。后续专利主要是在药物的开发阶段申请的保护,其中的重心之一就是晶型专利。中小型药厂同样希望申请药物的附属专利,特别是针对某些销售量大而专利已经或即将到期的新化合物。利用新晶型研究,开发出具有等效或更高的生物利用度的晶型,或者更佳的固态性质,如更稳定或更利于工业生产的晶型,同样可申请该药物的晶型专利保护。原专利到期后新晶型的制剂产品便可立即推出。这也是近年来仿制药公司一个至关重要的策略。 我们能够帮助审查所有相关数据,初步评估实验结果的可申请性,并为您的专利权利范围申请提供可靠建议。 查看详情
通用名:达格列净二甲双胍缓释片规格:2.5/1000mg生产厂:AstraZeneca AB    公司简介:广州锐讯医药有限公司(简称“锐讯医药”)成立于2008年,公司位于广东省广州市,锐讯医药主要从事药物批发等业务,其中主要代理肿瘤、肝病、神经精神疾病、眼科疾病、风湿免疫疾病、皮肤等专科用药为主要经营业务,同时为集团公司提供药品采购、质量管理、仓储等业务支持。 查看详情
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公司简介:广州锐讯医药有限公司(简称“锐讯医药”)成立于2072年,公司位于广东省广州市,锐讯医药主要从事药物批发等业务,其中主要代理肿瘤、肝病、神经精神疾病、眼科疾病、风湿免疫疾病、皮肤等专科用药为主要经营业务,同时为集团公司提供药品采购、质量管理、仓储等业务支持。 查看详情
    本公司拥有十余年制剂研究、质量研究的工作经验,为制药企业顺利完成了几十个仿制药的申报,熟悉仿制药开发流程、相关法规和指导规则,试验数据完整、规范、具有可追溯性,能够充分把握开发过程中的风险控制。可参照CFDA现行技术要求,帮助制药企业开展仿制药质量一致性评价工作。    济南盛泽医药科技开发有限公司成立于2003年,是专业从事新药研究开发、技术转让的民营科技型企业,位于济南市留学人员创业园。公司成立至今,已完成了多个新药的研究和申报,申报国家发明专利多项,2004年承担科技部中小企业创新基金项目1项(重组人粒细胞集落刺激因子前体脂质体),2005年承担济南市科学技术发展计划项目1项,2006年荣获山东省技术市场科技“金桥奖”先进集体荣誉称号。本公司以药物制剂为开发重点,建设独特优势的制剂技术平台,实现药物的二次开发。项目选择遵循以市场需求为导向,以社会效益为核心的原则,注重开发创新性强和市场容量大的药物,创仿结合,为药品生产企业提供从药物研发各个层面(包括药物制剂、药物分析、化学合成、临床研究)的技术支持和服务。公司以诚信为根本,以质量为保障,坚持可持续发展和合作双赢的经营理念,为合作方提供专业、规范的申报资料和可靠的生产工艺,以保证产品尽快上市,生产出安全、有效、质量可控的优质产品。 查看详情
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