埃索美拉唑是奥美拉唑的(S)-型异构体,对CYP2C19依赖性小,在血浆中活性药物浓度高而持久,药物之间相互影响小,生物利用度和血药浓度比奥美拉唑或(R)-奥美拉唑高,半衰期延长至2h以上,因此,药效比奥美拉唑高而持久,抑酸能力也强于兰索拉唑或雷贝拉唑,同时还具有夜间酸抑制能力强,药效呈现时间剂量依赖性的特点。埃索美拉唑在小肠内吸收,口服后吸收比较一致,个体差异少,对疗效的预测性好,也是优于奥美拉唑之处。
市场前景:在世界畅销药物Top 200中一直名列三甲,2009年全世界销售额达82.36亿美元。在国内于2002年上市,2004年进入了医保目录,销售增长迅猛,具有很好的市场前景。
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