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重庆市中药研究院中药质量分析检测中心隶属于重庆市中药研究院,成立于2016年,2018年顺利通过CNAS认证,正式成为中国合格评定国家认可委员会认可的国家级专业第三方检测机构。检测中心设有质谱分析室、精密仪器室、天平室、样品室、配制室、理化分析室、液相室、样品留存室等;设有4个功能检测部:理化检测部、微生物及毒素检测部、无机元素检测部、农药残留检测部。 查看详情
IRAS管瓶日本进口符合各国药典标准-艾伟拓AVT为您带来IRAS长期低碱处理管瓶,这是一款低碱性、无脱片的优质管瓶,已在CDE登记备案,符合各国药典标准。中硼硅玻璃安瓿 CDE登记号 B20190007037(A)棕色中性硼硅玻璃管制注射剂瓶 CDE登记号 B20190007048(A)棕色中性硼硅玻璃安瓿 CDE登记号 B20190007031(A)产品特性 ①运用特有的处理技术,实现低碱性的管瓶。 ②显示出优越的低碱性作用。(各种、低碱性处理管瓶的比较试验) ③长期来看、碱性溶出量符合日本药典(JP)美国药典(USP)欧洲药典(EP)的要求。 ④清洗过后无残渣。 ⑤抑制冻干时的液滴飞溅、挂壁,无溶剂引起的脱片影响。 ⑥一体化流水线生产,是具有成本效率的管瓶。 AVT与日本岩田硝子工业株式会社建立长期的战略伙伴关系,全权负责中国境内的产品销售及技术支持与售后服务。有需求的小伙伴欢迎致电400电话:400-6262 623!  查看详情
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特戊酸钾中文同义词: 三甲基醋酸钾英文名称: Pivalic acid potassium 分子式: C5H9KO2 ;分子量: 140.22 ;CAS: 19455-23-3外观:白色粉末含量:≥99.0%包装:20kg/硬纸板桶用作医药中间体河北傲格化工有限公司始建于2009年,坐落于河北省邯郸市新型化工园区,占地7万平方米,总投资6500万元,公司拥有自营进出口权,产品70%出口,行销国外10余个国家和地区,公司技术力量雄厚,拥有先进的产品研发中心和质量控制中心。公司主要生产经营医药中间体、农药中间体、生物化工中间体,并可根据客户需求进行产品定制。主要包括:对叔丁基甲苯、对叔丁基苯甲酸、对叔丁基苯甲酸甲酯、5-氯戊腈、5-氯戊酸、5-氯戊酰氯、DMI等30多个产品。 查看详情
5-氯戊酸乙酯英文名称: Ethyl 5-chloropentanoate   CAS: 2323-81-1外观:无色透明液体含量:≥99%包装:200kg/桶 查看详情
3-氯丙酰氯中文同义词: 3-氯代丙酰氯英文名称: 3-Chloropropionyl chloride 英文同义词: CPC,3-Chloropropanoyl chloride  分子式: C3H4Cl2O ;分子量: 126.97 ;CAS: 625-36-5外观:无色透明液体含量:≥99%包装:200kg/桶 查看详情
      济南和创医疗器械有限公司,专注保健品、保健食品oem生产研发,产品包括压片糖果、固体饮料、袋泡茶、水丸以及养生类膳食纤维等,是山东省实力压片糖果定制生产厂家,可承接各种压片糖果委托生产业务。压片糖果OEM贴牌代加工厂家合作方式介绍:一,来样品加工,客户提供心仪的压片糖果加工样品,厂家根据客户提供的样品进行加工。二,来原料加工,客户提供自己具备的原料,辅料或者包装材料等前来加工。三,来配方加工,客户提供成熟的压片糖果代工配方,厂家根据配方进行加工成品。四,ODM全包定制,客户只需提供需求,其余的交给压片糖果OEM贴牌厂家完成。五,清,纯加工,压片糖果加工厂只负责加工环节,其余的交给客户完成。六,其他方式,支持客户自备合作方案前来合作。      济南和创医疗器械有限公司承接保健食品贴牌代加工的业务,多年生产加工经验,OEM服务团队,从生产到设计包装、出货,一站式服务,欢迎您来公司考察、洽谈。 查看详情
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英文名称:BenzeneMethanol, alpha-(phenoxyMethyl)-CAS号:4249-72-3分子式:C14H14O2分子量:214.26EINECS号:1312995-182-4 查看详情
英文名称:(S)-(+)-Glycidyl nosylateCAS号:115314-14-2分子式:C9H9NO6S分子量:259.24EINECS号:621-475-6中文名:(S)-(+)-间硝基苯磺酸缩水甘油酯 查看详情
英文名称:6-Amino-1-hexanolCAS号:4048-33-3分子式:C6H15NO分子量:117.19EINECS号:223-748-1中文名:6-氨基-1-己醇 查看详情
中文名称:trans-紫檀茋中文别名:(E)-3,5-二甲氧基-4'-羟基二苯乙烯; 3,5-二甲氧基-4'-羟基二苯乙烯; 紫檀茋; 紫檀芪英文名称:trans-Pterostilbene英文别名:trans-3',5'-Dimethoxy-4-stilbenol; 3,5-Dimethoxy-4'-hydroxy-trans-stilbene; 4-(E)-(2-(3,5-Dimethoxyphenyl)ethenyl)phenol; 4-Stilbenol, 3',5'-dimethoxy-, (E)-; Phenol, 4-(2-(3,5-dimethoxyphenyl)ethenyl)-, (E)-; Trans-3,5-dimethoxy-4'-hydroxystilbene; pterocarpus marsupium; 3,5-dimethoxy-4'-hydroxystilbene; 3',5'-Dimethoxy-4-stilbenol; pterostilbeneCAS号:537-42-8;18259-15-9分子式:C16H16O3分子量:256.2964InChI:InChI=1/C16H16O3/c1-18-15-9-13(10-16(11-15)19-2)4-3-12-5-7-14(17)8-6-12/h3-11,17H,1-2H3/b4-3+分子结构:                密度:1.169g/cm3熔点:89-92℃沸点:420.4°C at 760 mmHg闪点:208.1°C蒸汽压:1.15E-07mmHg at 25°C  查看详情
邻硝基苯甲醛 CAS: 552-89-6 硝苯地平中间体 中文别名: 邻硝基苯甲醛含量≥99.5%水分≤0.5% 英文名称: 2-Nitrobenzaldehyde英文别名: 2-Nitobenzaldehyde; 2-Nitrobenzaldehyd; o-nitrobenzaldehyde; ortho nitro benzaldehyde; ortho nitrobenzaldehyde; o-nitro benzaldehyde; o-NitrobenzyldehydeCAS号: 552-89-6EINECS号: 209-025-3分子式: C7H5NO3分子量: 151.1195InChI: InChI=1/C7H5NO3/c9-5-6-3-1-2-4-7(6)8(10)11/h1-5H分子结构: 2-硝基苯甲醛 552-89-6密度: 1.338g/cm3熔点: 41-44℃沸点: 268.2°C at 760 mmHg闪点: 144°C蒸汽压: 0.0078mmHg at 25°C物化性质: 熔点 41-44°C 沸点 153°C (23 torr) 产品用途:用作医药中间体,用于生产心痛定,硝苯地平中间体  查看详情
产品代码:LKXA产品名称:拉科酰胺 化学名:(R)-2-乙酰胺基-N-苄基-3-甲氧基丙酰胺 Cas No.:175481-36-4 分子式:C13H18N2O3 分子量:250.29 含量:≥98.0% 包装:根据客户需求 用途:制剂用于治疗癫痫和神经性疼痛 查看详情
【中文名】山奈酚【英文名】 kaempferol【分子式】 C15H10O6【相对分子量】 286.23600【产品性状】黄色结晶粉末【产品来源】槐角为豆科植物槐(Solhora japomica L)的果实,集中分布于河南、天津、河北、山东、陕西、山西、江苏、安徽、辽宁、甘肃。在北方,8—9月座果期,9一lO月果熟期,果实经冬不落.成熟过程中荚果成节状脱落。【性      质】:可溶于甲醇、乙醇、DMSO等有机溶剂【包装方式】:铝箔袋(g/kg)、【产品存储】:置于阴凉干燥、避光、避高温处【保存时间】:两年 查看详情
(S)-N-缩水甘油邻苯二甲酰亚胺 [1] 中文别名:(S)-N-环氧丙基邻苯二甲酰亚胺;(S)-N-缩水甘油邻苯二甲酰亚胺;(S)-(+)-N-(2,3-乙氧基丙基)邻苯二甲酰亚胺;利伐沙班中间体英文别名:(S)-2-OXIRANYLMETHYL-ISOINDOLE-1,3-DIONE;(S)-(+)-GLYCIDYLPHTHALIMIDE;2-((2S)-OXIRANYLMETHYL)-1H-ISOINDOLE-1,3(2H)-DIONE;RivaroxabanIntermediate2;2-[(2S)-2-oxiranylMethyl]-1H-isoindole-1,3(2H)-dione;(S)-2-OXIRANYLMETHYL-ISOINDOLE-1,3-DIONE(S)-(+)-GLYCIDYLPHTHALIMIDE(S)-GLYCIDYLPHTHALIMIDE2-((2S)-OXIRANYLMETHYL)-1H-ISOINDOLE-1,3(2H)-DIONE;(S)-4-(oxiran-2-ylMethyl)isoindoline-1,3-dione;Rivaroxaban Intermediates含量:99%性状:白色至类白色固体粉末密度:1.446g/cm³熔点:102℃沸点:347.4℃at760mmHg闪点:163.9℃蒸汽压:5.38E-05mmHgat25℃风险术语:R41;安全术语:S26-39;用途:(S)-N-缩水甘油邻苯二甲酰亚胺161596-47-0是用于择期髋关节或膝关节置换手术成年患者,以预防静脉血栓形成(VTE)的原料药利伐沙班中间体;利伐沙班中间体 查看详情
中文名:   2-氯噻吩-5-甲酸外文名:   5-Chloro-2-thiophenecarboxylic acidCAS NO:  24065-33-6分子式:  C5H3CLO2S分子量:  162.59含    量: ≥98%性状:类白色固体粉末密度:1.572 g/cm³熔点:146-150℃沸点:287℃ at 760 mmHg闪点:127.4℃蒸气压:0.00119mmHg at 25℃干燥失重:0.10% 查看详情
中文名2,3,4,6-四-O-三甲基硅基-D-葡萄糖酸内酯 [1] 英文名2,3,4,6-Tetrakis-O-trimethylsilyl-D-gluconolactone分子量C18H42O6Si4CAS NO32384-65-9 查看详情
【名称】光甘草定【别名】 【英文名】 Glabridin【分子式】C20H20O4【分子量】324.37【CAS号】59870-68-7【检测方式】高效液相色谱法HPLC≥98%【规格】20mg  50mg  100mg  500mg  1g   (可根据客户需求包装)【性状】无色结晶【作用与用途】本品用于含量测定。【提取来源】本品为甘草(Glycyrrhiza glabra L.)中分离提取。【药理作用】熔点156~158℃, 3光甘草定是光果甘草中的主要黄酮类成分之一。它在细胞色素P450/NADPH氧化系统中显示出很强的抗自由基氧化作用,能明显抑制体内新陈代谢过程中所产生的自由基、以免受对氧化敏感的生物大分子(低密度脂蛋白LDL,DNA)和细胞壁等被自由基氧化损伤。从而可以防治与自由基氧化有关的某些病理变化,如动脉粥样硬化,细胞衰老等。此外,光甘草定尚有一定的降 血脂和降 血压的作用 查看详情
光甘草定是从甘草黄酮中分离出来的一种天然美白剂,甘草黄酮又是从特定品种甘草植物(如乌拉尔甘草、胀果甘草、光果甘草等)的根茎中提取出来,全天然、无污染,对人体无任何副作用。常温下为红棕色粉末,不溶于水,易溶于有机溶剂,如乙醇、丙二醇、1,3-丁二醇等。光果甘草系多年生草本植物,生长于欧洲南部、亚洲、地中海地带,在俄罗斯、西班牙、伊朗和印度地区广泛种植。光甘草定可以化痰、润肤、抗炎、抗滤过性病原体,抗肝毒素和抗菌。由于甘草具有的这些疗效使得它在医学和食品方面都有广泛的研究。甘草可用于化妆品,它具有美白、抗炎、抗菌和抗氧化作用,是一个极具应用价值的化妆品原料。光甘草定,因其高效的抑制活性氧和黑色素能力,被人们誉为“美白黄金”,一是对美白功效的赞誉,二是光甘草定的单克价格跟黄金相当,只有少数的品牌敢用它作为美白成分。功效与作用光甘草定具有强烈的抗菌、防止Chemicalbook紫外线引起的发炎、色素沉着和皮肤粗糙等作用,能清除超氧离子、抑制由过氧化氢引起的溶血作用,它能抑制酪氨酸酶的活性,又能抑制多巴色素互变和DHICA氧化酶的活性,是一种快速、高效、绿色的美白祛斑化妆品添加剂,具有与SOD(过氧化物歧化酶)相似的清除氧自由基的能力,同时也具有与维生素E相近的抗氧自由基能力。另外光甘草定也具有较强的氧化作用、抗动脉粥样硬化和尚有一定的降血脂、降血压的作用。药理作用光甘草定是光果甘草中的主要黄酮类成分之一。它在细胞色素P450/NADPH氧化系统中显示出很强的抗自由基氧化作用,能明显抑制体内新陈代谢过程中所产生的自由基、以免受对氧化敏感的生物大分子(低密度脂蛋白LDL,DNA)和细胞壁等被自由基氧化损伤。从而可以防治与自由基氧化有关的某些病理变化,如动脉粥样硬化,细胞衰老等。此外,光甘草定尚有一定的降血脂和降血压的作用。 查看详情
原料熊果苷 熊果苷的属性和用途 熊果苷是源于绿色植物的天然活性物质,集“绿色植物、安全可靠”和“高效脱色”三者合谐统一于一体的皮肤脱色组份,它能迅速渗入肌肤,在不影响细胞增殖浓度的同时,能有效地抑制皮肤中的酪氨酸酶的活性,阻断黑色素的形成,通过自身与酪氨酶直接结合,加速黑色素的分解与排泄,从而减少皮肤色素沉积,祛除色斑和雀斑,而且对黑色素细胞不产生毒害性、刺激性、致敏性等副作用,同时还有杀菌、消炎的作用。它是当今流行的最为安全有效的美白原料,也是二十一世纪的理想皮肤美白祛斑活性剂。主要用途: 用于高级化妆品中,可配制成护肤霜,祛斑霜、高级珍珠膏等,既能美容护肤,又能消炎、抗刺激性。烧烫伤药原料:熊果苷是新型烧烫伤药主要成分,特点是快速止痛,消炎力强,迅速消除红肿,愈合快,不留疤痕。剂型:喷射或涂抹。肠道消炎用药原料:杀菌、消炎效果好,无毒副作用。 其实熊果苷的主要功效是亮肤作用(skin lightening)使皮肤看起来青春靓丽。欧美国家使用熊果苷即是利用此种功能。目前随着越来越多使用专利的到期,过去只在高档化妆品中才使用的熊果苷也越来越普及。其实就浙江台818晚会的整体阵容来看,真正让观众惊喜的是3大限定团的同台。何为限定团呢?在选秀类节目不断出现的综艺市场,各大男团、女团相继出现,和由同一公司进行培养出道的团队不同,这些选秀节目出道的男团、女团只有在限定时间内能够以团队身份工作,也就是所谓的限定团 查看详情
中文名称: 刺甘草查尔酮中文同义词: 刺甘草查尔酮;刺甘草查耳酮英文名称: 4,4'-DIHYDROXY-2-METHOXYCHALCONE英文同义词: ECHINATIN;4',4-DIHYDROXY-2-METHOXYCHALCONE;4,4'-DIHYDROXY-2-METHOXYCHALCONE;(E)-3-(4-Hydroxy-2-methoxyphenyl)-1-(4-hydroxyphenyl)-2-propen-1-one;(E)-4,4'-Dihydroxy-2-methoxychalcone;4,4'-Dihydroxy-2-methoxy-trans-chalcone;ECHINATIN(RG)(CALL);4'-Dihydroxy-2-MethoxychalconeCAS号: 34221-41-5分子式: C16H14O4分子量: 270.28纯度:>98%贮藏方法:2-8°C,避光保存。检测方式:高效液相色谱法HPLC≥98%规格:20mg 100mg  500mg  1g 1kg  (可根据客户需求包装)作用与用途:本品用于含量测定。来源:甘草形状:黄色粉末公司致力于为广大科研用户提供最佳 刺甘草查尔酮标准品|对照品,CAS号34221-41-5 标准品|对照品系列产品应用方案,努力追踪世界最前沿的生物科技。整合优质产品体系,只为让您满意,本公司主要经营:ELISA试剂盒,进口Elisa试剂盒,培养基,生物试剂,生化试剂,标准品等一系列科研试验产品,产品质量优质,售后服务完善。欢迎来电询购!刺甘草查尔酮标准品|对照品,CAS号34221-41-5 批次新,货期短,相关产品特价供应:我司另有刺甘草查尔酮大货可提供,包装根据客户要求,欢迎咨询 查看详情
5-氟脲嘧啶抗代谢药药代动力学适应症药物相互作用不良反应与注意事项呋喃氟脲嘧啶MSDS用途与合成方法5-氟脲嘧啶价格(试剂级)上下游产品信息中文名称:5-氟脲嘧啶中文同义词:5-氟脲嘧啶51-21-8;二氧嘧啶杂质;氟尿嘧啶;2,4-二羟基-5-氟嘧啶;氟尿嘧啶,5-氟脲嘧啶,5-氟尿嘧啶;5-氟尿嘧啶,97+%;氟脲嘧啶;5-氟尿嘧啶(5-氟脲嘧啶)英文名称:5-Fluorouracil英文同义词:5-Fluorouracil-CAS51-21-8-Calbiochem;5-FL;[180]-5-Fluorouracil;2,4(1H,3H)-Pyrimidinedione,5-fluoro-;2,4-dioxo-5-fluoropyrimidine;uorouraciL;3h)-pyrimidinedione,5-fluoro-4(1h;5-faracilCAS号:51-21-8分子式:C4H3FN2O2分子量:130.08EINECS号:200-085-6相关类别:对照品;阿贝西利中间体;化学试剂;抗肿瘤;核苷酸类;通用试剂;抗肿瘤类药物及免疫抑制剂;卡莫氟Carmofur;替加氟Tegafur;医药原料;原料;小分子抑制剂;小分子抑制剂,天然产物;有机化学;有机化工原料;PharmaceuticalRawMaterials;PYRIMIDINE;HeterocycChemicalbookles;Pyridines,Pyrimidines,PurinesandPteredines;Phenylaceticacid;TegafurCarmofur;NucleotidesandNucleosides;Biochemistry;ChemicalReagentsforPharmacologyResearch;Nucleobasesandtheiranalogs;Nucleosides,Nucleotides&RelatedReagents;Nucleicacids;Bases&RelatedReagents;抗肿瘤类;氨基酸及其衍生物;抗生素类;医药产品;核糖、核苷酸及其他类;生化试剂;生物化学品;核酸碱基及其衍生物;核酸类;嘧啶;中间体;杂环砌块;抗生素;原料药;Inhibitors;Anticancer;Nucleotides;API's;Antitumour;Intermediates&FineChemicals;Pharmaceuticals;Pharmaceuticalintermediate;Inhibitor;Metabolites&Impurities,Nucleotides,Bases&RelatedReagents,Pharmaceuticals,Intermediates&FineChemicals;CARACMol文件:51-21-8.mol 查看详情
5-氟胞嘧啶基本信息MSDS用途与合成方法5-氟胞嘧啶价格(试剂级)上下游产品信息中文名称:5-氟胞嘧啶中文同义词:氟胞嘧啶杂质;5-氟氧胺嘧啶;恩曲他滨杂质Ⅰ(5-氟胞嘧啶);5-氟-4-氨基-2(1H)-嘧啶酮;5-氟胞嘧啶,5-FLUOROCYTOSINE;5-氟胞苷,98+%;恩曲他滨杂质Ⅰ(5-氟胞嘧啶);氟胞嘧啶英文名称:Fluorocytosine英文同义词:6-Amino-5-fluoropyrimidin-2(1H)-one;4-amino-5-fluoro-2(1h)-pyrimidinon;4-Amino-5-fluoro-2(1H)-pyrmidinone;5-fluorocystosine;5-fluorocytosin;5-fluoro-cytosin;fluocytosine;4-Amino-5-Fluoro-2(1H)-pyrimidine,Flucytosine,5-FCCAS号:2022-85-7分子式:C4H4FN3O分子量:129.09EINECS号:217-968-7相关类别:抗真菌药物;抗感染药物;医药与生物化工;抗微生物药物;核酸碱基及其衍生物;核酸类;生物化学品;对照品-杂质对照品;医药化工类;化学原料;化学试剂;嘧啶核苷酸;嘧Chemicalbook啶类;嘧啶;PYRIMIDINE;Pyridines,Pyrimidines,PurinesandPteredines;Pyrimidineseries;API;Phenylaceticacid;ketone;NucleotidesandNucleosides;AntifungalsforResearchandExperimentalUse;Biochemistry;ChemicalReagentsforPharmacologyResearch;Nucleobasesandtheiranalogs;中间体;医药中间体;杂环砌块;抗生素;恩曲他滨和卡培他滨中间体;通用试剂;卡培他滨Capecitabine;恩曲他滨Emtricitabine;植物提取物;小分子抑制剂;医药原料;超干溶剂;抗生素类;有机原料;医药原料药;抗感染用药;医药产品;Nucleosides,Nucleotides&RelatedReagents;Nucleicacids;Bases&RelatedReagents;Nucleotides;Amines;Heterocycles;amine|ketone|alkylFluorine;GLUCOTROL;AnticancerMol文件:2022-85-7.mol 查看详情
N-羟基邻苯二甲酰亚胺基本信息MSDS用途与合成方法N-羟基邻苯二甲酰亚胺价格(试剂级)上下游产品信息中文名称:N-羟基邻苯二甲酰亚胺中文同义词:N-羟基苯邻二甲酰亚胺;NOPN-羟基酞酰亚胺;N-羟基邻苯二甲酰亚胺100G;羟基萘;N-羟基邻苯二甲酰亚;N-羟基邻苯二甲酰;2-羟基异吲哚啉-1,3-二酮;N-羟基邻苯二甲酰亚胺英文名称:N-Hydroxyphthalimide英文同义词:2-hydroxyphthalimide;Phthalimide,N-hydroxy-;N-Hydroxyphthalimide;N-HydroxyphthalimideVetec(TM)reagentgrade,97%;N-Hydroxyphthalimide≥99%(Assay);f802;hydroxyphthalimide;n-hydroxy-phthalimidCAS号:524-38-9分子式:C8H5NO3分子量:163.13EINECS号:208-358-1相关类别:杂环衍生物;多肽耦合;氮化合物;化学生物学;生化试剂;医药产品;多肽试剂-缩合剂;医药原料-;医药中间体;医用原料-;材料中间体及助剂-;原料药-;intermediates;API;Biochemistry;CarbonRadicalProducingCatalysts(Environmentally-friendlyOxidation);Condensation&ActiveEsterification;CouplingReactions(PeptideSynthesis);Environmentally-friendlyOxidation;N-SubstitutedMaleimides,Succinimides&Phthalimides;N-SubstitutedPhthalimides;PeptideSynthesis;TCI-;SyntheticOrganicChemistry;ActiveEsters/Additives;ActiveEsters/AdditivesSyntheticReagents;Coupling;PeptideSynthesisMo 查看详情
1,3-二氨基胍盐酸盐结构式:中文别名:N,N’-二氨基胍盐酸盐英文名:1,3-Diaminoguanidine Hydrochloride;1,3-Diaminoguanidine Monohydrochloride;N,N’-Diaminoguanidine Hydrochloride; N,N’-Diaminoguanidine Monohydrochloride简称:胍盐CAS No.:36062-19-8分子式:CH8ClN5分子量:125.56理化性质:白色至类白色粉末。熔点范围:179~185℃(分解)。密度:1.940g/cm3。溶解度:易溶于水,不易溶于甲醇等有机溶剂。技术指标:(1)外观:白色或类白色粉末(2)含量:≥98.00%(3)干燥减重:≤0.20%包装规格:25公斤/桶(纸板桶)、25公斤/袋(编织袋)、250公斤/吨袋或按客户要求包装。储存:存放于阴凉、干燥、通风处。远离热源、火源,避免直接光线照射。避免接触强氧化剂。 查看详情
[原料组成]丁酸钠[适用动物]幼畜(如仔猪,等)、禽类(如肉鸡、蛋鸡、鸭、珍稀禽类)、水产动物等。[性状]本品呈白色至类白色、似绒毛状的、可吸湿性的粉末,有特殊的奶酪酸败样气味;易溶于水,pH值呈弱碱性。[产品成分及其分析保证值]≥98% (以干基计)。[作用与用途]本品的有效成分是一种短链脂肪酸和有机酸,具有多种特殊功能,它具有水、脂两亲的特点,可有效促进动物胃肠道内有益菌的生长,抑制有害菌的生长,调整胃肠道微生态平衡;它是快速分化细胞的能量源,确保肠道受损的绒毛膜快速修复;同时还可促进胃肠道消化酶的分泌,提高营养物质的消化与吸收。它不仅可抗(抑)菌、促生长,抗应激,提高机体免疫力、抗病力,还具有很好的诱食性,可提高动物的采食量,从而从整体上提高动物健康和生产水平,如可降低动物腹泻发生率,提高日增重、采食量、饲料转化效率,提高畜禽整齐度,降低耗料增重比,缩短上市日龄,可提前3—5天出栏,从而显著提高养殖场、户的经济效益。[使用说明]本品在使用前,务必与配合饲料各组分混合均匀。 动物品种与期别推荐添加量(kg/t配合饲料)仔猪(刚断奶—断奶后2周)1.0-1.5生长猪(体重≤30kg)0.5—0.75肉鸡(0—21天)0.5—0.75蛋鸡0.5—1.0水产动物1.0-2.0 [贮存]密封,贮存于阴凉、通风、干燥处,勿与有毒有害物质混存。[包装规格]98%原粉20kg/袋;   98%颗粒25kg/袋;  30%包被25kg/袋。[保质期]24个月 查看详情
二水合氧化三甲胺英 文 名:Trimetlylamine oxide, dihydrate简 称:TMAOCAS 号:62637-93-8分子式:C3H13NO3分子量:111.14理化性质性状:类白色晶状粉末熔点:93--95℃易溶于水(45.4g/100ml)、甲醇,微溶于乙醇,不溶于乙醚、苯。其水溶液呈强碱性,与酸形成结晶盐。二水合氧化三甲胺易潮解,所以要放置在干燥的环境中进行密闭储存。自然界的存在形式氧化三甲胺在自然界中广泛存在,是水产品体内自然存在的内源性物质,也是水产品区别于其他动物的特征物质。和DMPT主要存在于海产品的特征不同,氧化三甲胺不仅存在于海产品中,也存在于淡水鱼类体内,海鱼肌肉中的TMAO含量比淡水鱼要高。产品用途氧化三甲胺作为一种天然、安全的饲料添加剂,在畜牧业中具有广泛的发展前景。主要功能有:1、促进肌肉细胞的增殖来促进肌肉组织的生长2、增加胆汁体积,减少脂肪沉积3、参与水生动物渗透压调节4、稳定蛋白质结构5、提高饲料转化率6、提高瘦肉率(通过降低酮体脂肪含量)7、特殊的鲜味和爽口的甜味,有诱食作用用法过量:对虾、海水鱼、鳗鱼、甲鱼,添加1-2kg/吨全价配合饲料青虾、淡水鱼:1-1.5kg/吨全价配合饲料使用时的注意事项对抗氧化成分的影响氧化三甲胺具有弱的氧化性,在饲料的配合过程中应避免直接与具有还原性的添加剂接触。可能会消耗配方中一定的抗氧化剂的量,配方师对此应予注意。对铁元素吸收的影响国外专利报道,氧化三甲胺可减少肠道对铁的吸收率(减少70%以上),因此,饲料配方中采用氧化三甲胺时,应注意配方中铁元素的平衡问题。【含   量】98.0%                                    【包  装】25公斤/袋【贮  藏】遮光、阴凉处密闭保存              【保质期】一年,产品易吸潮结块,结块后破碎即可,不影响使用。 查看详情
第一三共公司新药Pexidartinib(CSF1R抑制剂)作为治疗腱鞘巨细胞瘤的第一款批准药物,很大程度上弥补了手术治疗的不足之处,为关节功能受限且不适合手术改善的症状性腱鞘巨细胞瘤患者带来了新的治疗选择。基因功能简介      集落刺激因子1(CSF1)又称巨噬细胞集落刺激因子(M-CSF),是一种分泌型细胞因子,可使造血干细胞分化为巨噬细胞或其他相关细胞类型。M-CSF以几种方式影响巨噬细胞和单核细胞,包括刺激吞噬和趋化活性增加,以及肿瘤细胞毒性增加。M-CSF的作用不仅限于单核/巨噬细胞系。通过与其膜受体(由c-fms原癌基因编码的CSF1R或M-CSF-R)相互作用,M-CSF还可调节早期造血祖细胞的增殖,并影响参与免疫学、代谢、生育力和妊娠的许多生理过程。CSF1R(Colony-stimulating factor 1receptor)又称CD115和M-CSF-R,CSF1R属于Ⅲ型蛋白酪氨酸激酶受体家族,表达于单核/巨噬细胞、腹腔渗出细胞、浆细胞样和常规树突状细胞、破骨细胞上。该基因产物的天然配体包括CSF1和IL-34。CSF1R直接影响组织巨噬细胞和破骨细胞的分化和增殖。CSF1R介导的信号对单核吞噬细胞系统,特别是巨噬细胞的分化和存活至关重要。Blood, 2011, 119(8):1810-1820      CSF-1R激活需要CSF-1结合和受体二聚化。受体及其作用可被旨在阻断CSF-1R酪氨酸激酶活性的小分子或旨在靶向CSF-1R的人单克隆抗体所阻断,两者均可阻止配体CSF-1和IL-34与受体结合,从而抑制TAMs接收CSF-1信号,从而降低TAM增殖、分化、存活,解除TAMs在肿瘤中的作用。肿瘤细胞分泌的CSF1细胞因子促进M2表型的持续存在,阻断CSF1R信号通路促进巨噬细胞向M1表型复极化,增强抗肿瘤活性。CSF1/CSF1R靶点部分在研药物一览       据不完全统计,目前上市的靶向CSF1R的药物共有6款,全球研发已相继展开,针对CSF1/CSF1R的部分在研药物最新进展如下表所示:信息来源于 Clinicaltrial 公开信息;项目进展仅展示最快阶段百奥动物自研产品细胞因子人源化小鼠——B-hCSF1/hCSF1R mice,为全球企业探索肿瘤等疾病领域赢得更大机遇。蛋白表达分析通过ELISA在纯合子B-hCSF1/hCSF1R小鼠中进行种属特异性CSF1表达分析。收集体内LPS刺激的野生型C57BL/6小鼠(+/+)和纯合子B-hCSF1/hCSF1R小鼠(H/H)的脾细胞,用种属特异性抗CSF1 ELISA试剂盒进行ELISA分析。在野生型小鼠中可检测到小鼠CSF1。人CSF1仅在纯合子B-hCSF1/hCSF1R中可检测到,但在野生型小鼠中未检测到。通过流式细胞术对纯合子B-hCSF1/hCSF1R小鼠进行种属特异性CSF1R表达分析。在WT中可检测到小鼠CSF1R。人CSF1R仅在纯合子B-hCSF1/hCSF1R小鼠中可检测到,但在WT小鼠中未检测到。抗小鼠PD-L1抗体和抗人CSF1R抗体联合治疗抗小鼠PD-L1抗体联合抗人CSF1R抗体在B-hCSF1/hCSF1R小鼠中的抗肿瘤活性。(A)抗小鼠PD-L1抗体联合抗人CSF1R抗体可抑制B-hCSF1/hCSF1R小鼠中的hCSF1-MC38肿瘤生长。将鼠结肠癌hCSF1-MC38细胞(5Χ105)皮下植入纯合子B-hCSF1/hCSF1R小鼠(雌性,n = 5)。在第一天对小鼠进行分组,此时用抗小鼠PD-L1抗体和抗人CSF1R抗体处理,剂量和时间表如图A所示。(B)处理期间的体重变化。如图A所示,抗人CSF1R抗体以及抗小鼠PD-L1抗体和抗人CSF1R抗体联合给药都可有效控制B-hCSF1/hCSF1R小鼠中的肿瘤生长,证明B-hCSF1/hCSF1R小鼠为体内评价抗人CSF1R抗体及其与PD-L1抗体的联合治疗提供了有力的模型。 查看详情
认识FcRnFCRN(又称FCGRT),编码一种与MHC I类蛋白家族结构相似的Fc受体。FcRn的表达几乎广泛存在于机体的各种组织中,包括上皮细胞、内皮和造血细胞,在肠道、胎盘、肾脏和肝脏中均有表达。图1 FcRn结构示意图[1]花式“磕CP”之FcRn-IgGFcRn几乎不具有多样性,无法呈递抗原,但其在低pH值下以高亲和力结合IgG和白蛋白的能力。IgG与FcRn的关系被研究者们非常好的挖掘和利用了:招式一通过对IgG中Fc的改造可以调节抗体药物体内的半衰期,控制“这段关系”的长久性。招式二利用FcRn对IgG寿命的影响,设计阻断“这段关系”的治疗药物,将FcRn作为由IgG引起的自身免疫等疾病的潜在治疗靶点。图2 FcRn介导的IgG再循环和转胞作用[2]细胞通过液相胞饮作用将IgG内化为小管囊泡转运载体(TCs),随后与分选内体融合。这些隔室中的酸性pH值有利于IgG与FcRn结合。结合IgG的FcRn分选为TCs,TCs再循环或转运至质膜。质膜上接近中性的pH值导致IgG从FcRn释放到细胞外液中。预测FcRn-IgG“CP”能维持多久并不是维持越久越好哦,最适合的那个才是对的“CP”。人IgG与鼠FcRn、人FcRn的结合能力并不相同,导致两者的PK数据也是不一致的。图3[3]百奥动物利用基因编辑技术将C57BL/6小鼠的FcRn替换为相应的人全长FcRn,开发了B-hFcRn人源化小鼠模型。该小鼠模型的建立将有助于治疗性抗体半衰期评价的研究。蛋白表达分析图4 通过western blot法分析FcRn在C57BL/6小鼠(+/+)和B-hFcRn小鼠(H/H)中的表达。取C57BL/6小鼠(+/+)和纯合B-hFcRn小鼠(H/H)的肾脏,用种属特异性抗FcRn抗体进行western blot分析。在C57BL/6小鼠(+/+)中可检测到小鼠FcRn。仅在B-hFcRn小鼠(H/H)中可检测到人FcRn,但在C57BL/6小鼠(+/+)中未检测到。图5 左图为B-hFcRn小鼠蛋白表达检测,右图为Swiss Webster小鼠、转基因小鼠和人组织中FcRn蛋白表达的比较[4]B-hFcRn小鼠中Ab1的血清半衰期图6 B-hFcRn和C57BL/6小鼠尾静脉注射10mg/kg Ab1后的PK特征分析中排除了对注射抗体具有高免疫应答的小鼠数据点(通过小鼠抗人抗体滴度大于1-1000及对应PK突然变化)。B-hFcRn小鼠中Ab1的血清半衰期图7 B-hFcRn和C57BL/6小鼠尾静脉注射10mg/kg Ab1(IgG1)、Ab2(IgG2)和Ab3(IgG4)后的PK特征分析中排除了对注射抗体具有高免疫应答的小鼠数据点(通过小鼠抗人抗体滴度大于1-1000及对应PK突然变化)。YTE突变延长了B-hFcRn小鼠中Abs的半衰期阻止并不合适的FcRn-IgG“CP”通过阻止Fc和FcRn的结合,可以加快自体免疫抗体在体内的清除,从而达到治疗自身免疫疾病的作用。作为自身免疫性疾病的革命性疗法,FcRn抗体药物近年来受到了众多药企的关注,适应症包括重症肌无力、免疫性血小板减少症、温热自身免疫性溶血性贫血等。随着相关药物相继进入研发阶段,越来越多的临床进展被披露,意图抢占更广阔的市场份额。部分FcRn抗体药物研究进展数据来源:Cortellis及其他公开渠道更多人源化小鼠数据及靶点药物进展,敬请关注BioMice百奥动物公众号。参考资料:[1] Dhavalkumar D. Patel, James B. Bussel,Neonatal Fc receptor in human immunity: Function and role in therapeutic intervention,Journal of Allergy and Clinical Immunology,Volume 146, Issue 3,2020,Pages 467-478.[2] Challa, D. K., Velmurugan, R., Ober, R. J. & Sally Ward, E. FcRn: from molecular interactions to regulation of IgG pharmacokinetics and functions. Current topics in microbiology and immunology 382, 249-272,(2014).[3] Raimund J. Ober, Caius G. Radu, Victor Ghetie, E. Sally Ward, Differences in promiscuity for antibody–FcRn interactions across species: implications for therapeutic antibodies, International Immunology, Volume 13, Issue 12, December 2001, Pages 1551–1559.[4] Li, T. & Balthasar, J. P. FcRn Expression in Wildtype Mice, Transgenic Mice, and in Human Tissues. Biomolecules 8, doi:10.3390/biom8040115 (2018). 查看详情
超重和肥胖已成为全球性健康问题,它是引起包括糖尿病、心血管疾病、肝病以及癌症在内的若干慢性病的重要病因。现在约50%的2型糖尿病、30%的缺血性心脑血管疾病及10%-40%的癌症是由肥胖或超重引起的。中国已经是全球超重和肥胖人数第一的国家,肥胖症存在巨大未被满足的临床需求。研究进展目前,降糖药的研发重点已经转向双靶点、三靶点激动剂领域,全球范围内礼来独占鳌头,而国内企业中信达属于第一梯队。来自 Insight 数据库IBI362 是信达生物制药与礼来制药共同推进的一款与哺乳动物 OXM 类似的长效合成肽(OXM3),是中国第一个进入临床的具有同类最优潜力的GLP-1R和GCGR双重激动剂分子。目前,根据 Insight 数据库,IBI362 已在国内启动了 4 项临床,针对肥胖症和 2 型糖尿病的临床试验已经进入 II 期。作为新一代的 GLP-1 药物,IBI362 在后续超重/肥胖受试者中的 II 期临床研究结果值得期待。来自 Insight 数据库此外,阿斯利康(AZN.US)申报1类新药cotadutide注射液临床试验申请,并获得受理。公开资料显示,cotadutide是一款胰高血糖素受体(GCGR)和胰高糖素样肽-1受体(GLP-1R)双重激动剂,全球研发进展至临床2期阶段。目前开发靶向GCGR/GLP-1R的双重激动剂,已成为治疗糖尿病、肥胖、非酒精性脂肪性肝炎(NASH)等疾病的一个新方向。百奥动物BioMice自主开发了B-hGCGR小鼠和B-hGLP1R小鼠,为糖尿病相关药物研究提供有效模型。B-hGCGR小鼠GCGR编码胰高血糖素受体,在控制血糖水平方面很重要。该基因的缺陷是非胰岛素依赖型糖尿病(NIDDM)的一个原因。人胰高血糖素受体(GCGR)通过其内源性配体胰高血糖素激活,在禁食期间触发肝脏释放葡萄糖,使其成为II型糖尿病的潜在药物靶点。胰高血糖素通过与Gsα型或Gq型G蛋白偶联的7次跨膜II类受体发挥作用。Gsα的受体激活激活腺苷酸环化酶,导致环磷酸腺苷(cAMP)蓄积和蛋白激酶A活性增加,Gq受体激活通过激活磷脂酶C导致细胞内Ca2+ 增加。模型示意图和抗体评价方案抗人GCGR抗体体内疗效的实验时间表。在第1-8天,通过腹膜内注射给予抗人GCGR抗体-crotedumab(内部合成),每周一次。在示意图和表格中显示的日期采集血液用于分析血糖、胰岛素、胰高血糖素和脂质。抗人GCGR抗体降低B-hGCGR小鼠的血糖(A)注射crotedumab(内部合成)或同型对照抗体(n = 6)前后多个时间点检测雄性小鼠的随机血糖;(B)体重;(C)第4天OGTT;(D)C图中OGTT曲线下的面积;(E)第7天血清胰岛素水平;(F) 第7天胰高血糖素水平。与注射同型抗体相比,注射抗人GCGR抗体能降低B-hGCGR小鼠的随机血糖、空腹血糖和OGTT;抗体治疗组血清胰岛素水平轻微降低,胰高血糖素水平明显升高;在B-hGCGR小鼠的所有结果与野生型C57BL/6相似。结果表明,B-hGCGR小鼠的血糖调节功能与野生型C57BL/6相似。抗人GCGR抗体对B-hGCGR小鼠血糖有明显的控制作用。数值用平均值±SEM表示。OGTT,口服葡萄糖耐量试验。抗人GCGR抗体改善B-hGCGR小鼠的脂质代谢分别用crotedumab(内部合成)或同型对照抗体注射到野生型C57BL/6和B-hGCGR小鼠(雄性,n=6)中。第11天采血分析甘油三酯和胆固醇。(A)、(B)、(C)、(D)依次为血清中TG 、TC、HDL-C、LDL-C水平。与同型对照组相比,抗人GCGR抗体处理组小鼠血清中TG水平降低,TC、HDL-C和LDL-C水平升高。B-hGCGR小鼠的所有结果与野生型C57BL/6相似。结果表明,B-hGCGR小鼠的脂质代谢与野生型相似。抗人GCGR抗体对B-hGCGR小鼠血脂有明显的控制作用。数值用平均值±SEM表示。TG:甘油三酸酯;TC:总胆固醇;HDL-C:高密度脂蛋白胆固醇;LDL-C:低密度脂蛋白胆固醇。B-hGLP1R 小鼠胰高血糖素样肽-1受体(GLP1R)是一种在胰腺β细胞和大脑神经元中发现的受体蛋白。通过增强胰岛素分泌参与血糖水平的控制。在人体中,其由存在于6号染色体上的基因GLP1R合成,属于G蛋白偶联受体的胰高血糖素受体家族成员。GLP1R由两个结构域组成,一个位于细胞外(ECD),与GLP-1的C-末端螺旋结合,还有一个跨膜(TMD)结构域结合GLP-1的N端区域。在TMD结构域中,有一个极性残基支点调节受体的偏向信号,而跨膜螺旋边界和细胞外表面是偏向激动作用的触发因素。 在糖尿病患者中,GLP-1R信号通过上调cAMP,随后激活PKA和cAMP激活的交换蛋白,增强葡萄糖依赖性胰岛素分泌。蛋白表达分析人GLP1R表达的IHC。使用人GLP1R特异性抗体对野生型(+/+)和B-hGLP1R小鼠(H/H)的胰腺组织进行染色。仅B-hGLP1R小鼠(H/H)的胰腺在胰岛细胞中显示hGLP1R阳性信号。Dulaglutide(杜拉鲁肽)可降低B-hGLP1R小鼠的血糖分别用Dulaglutide(内部合成)或PBS注射野生型C57BL/6小鼠和B-hGLP1R小鼠后多时间点采血分析(雄性,7-8w, n=5)。(A)、(B)、(C)、(D) 、(E)依次为体重、非空腹血糖、空腹血糖、IPGTT、 IPGTT曲线下面积。体重在实验过程中无显著变化。与PBS相比,Dulaglutide降低C57BL/6小鼠和B-hGLP1R小鼠的非空腹血糖和空腹血糖。IPGTT结果显示,B-hGLP1R小鼠与野生型小鼠在葡萄糖代谢方面表现出相似的生理反应。值用平均值±SEM表示,IPGTT:腹腔内糖耐量试验。Dulaglutide(杜拉鲁肽)可减少B-hGLP1R小鼠的摄食量分别监测Dulaglutide治疗24小时和48小时后C57BL/6小鼠和B-hGLP1R小鼠的摄食量(雄性,15w, n=5),计算每个笼的摄食量,并校正每只小鼠的摄食量。(A). 24小时的食物摄入量。(B) 48小时的食物摄入量。Dulaglutide减少C57BL/6和B-hGLP1R小鼠的摄食量。值表示为平均值±SEM。参考资料[1]https://www.researchgate.net/figure/Two-classic-G-protein-coupled-glucagon-receptor-mediated-intracellular-signaling-pathways_fig1_256333156[2]Migyeong Jo, Sang Taek Jung. Engineering therapeutic antibodies targeting G-protein–coupled receptors. Experimental & Molecular Medicine (2016) 48, e207[3]Gaojie Song, Dehua Yang, Yuxia Wang,et al. Human GLP-1 receptor transmembrane domain structure in complex with allosteric modulators[4]https://mp.weixin.qq.com/s/LtfWCuk2QWEKMBDpw5JnKw 查看详情
一种天然生成的激素,可减少胃排空和分泌,并调节小肠内膜细胞的生长、增殖和修复。该药增加了这些细胞的数量,后者可增加小肠吸收、减少腹泻。 查看详情
用于人类免疫缺陷病毒(HIV)感染,与反转录酶药联用。 查看详情
适用于急性冠状动脉综合征、冠状动脉内介入治疗前和急性Q波性心肌梗死。可缓解不稳定型心绞痛症状,减少心血管事件发生率。可限制非Q波性心肌梗死范围,减少穿壁型心肌梗死的发生。 查看详情
保健营养品,膏药贴剂,防疫物资、贴牌OEM代工,招商代理,销售批发。在大健康自主行业,成功建立并运作了益天健,普瑞益生,百草汉方,四象,三九生物,等营销服务体系。致力于为客户提供大健康产品集中供应的一站式服务平台。产品远销至美国、澳大利亚、日本、德国、印度尼西亚、斯洛文尼亚等多个国家。七大产业 涉及保健营养食品剂型涵盖 软胶囊、硬胶囊、片剂、颗 粒剂、粉剂、茶剂、口服液 7大剂型。品质保障 本着“精诚合作、互利双赢”的原则与众多药企合作,代加工产品和服务遍布全国,质量品质有保障(合作客户: 国药集团、哈药集团、江中 集团、葵花药业、吉林敖东、 益佰制药、万通药业等)。 查看详情
公司本着“精诚合作、互利双赢”的原则,公司与国药集团,哈药集团,江中集团,葵花药业,吉林敖东,万通药业等企业集团进行了战略合作,产品和服务遍布全国,辐射全球。保健食品,营养食品,防疫物资,医用器械,膏药贴剂等医用品生产 OEM代加工 贴牌定制。作为大健康行业自主品牌,成功建立并运作了益天健,普瑞益生,百草汉方,四象,三九生物,等品牌及其营销服务体系。 查看详情
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奥拉帕尼中文名称:1-(环丙甲酰基)-4-[5-[(3,4-二氢-4-氧代-1-酞嗪基)甲基]-2-氟苯甲酰]哌嗪中文别名:奥拉帕尼; AZD2281英文名称:Olaparib英文别名:4-[3-(4-Cyclopropanecarbonyl-piperazine-1-carbonyl)-4-fluoro-benzyl]-2H-phthalazin-1-one; AZD2281CAS号:763113-22-0;937799-91-0分子式:C24H23FN4O3分子量:434.4628性状: 白色粉末含量: 99%min 查看详情

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