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禾开生物作为自身免疫疾病动物模型专家，拥有位于苏州工业园区的小动物及检测试验基地和广西非人灵长类试验基地。公司创始团队成员都曾任职于国际大型制药公司，拥有近20年临床前工作经验。擅长为自免新药研发提供基于药物靶点机制和疾病临床特征的定制型临床前开发策略，以挖掘并建立自免新药（包括临床前和临床开发阶段）的差异化优势，从而加速新药研发进程。禾开生物可以提供一百五十多种自免模型，对应数十种自身免疫疾病的不同发病机制和临床亚型，并在这些模型上评估过各种形式的创新药物；还拥有十多种NHP自身免疫疾病模型；禾开生物已帮助客户完成500+项新药临床申报，涉及的治疗药物及疗法有小分子、单抗、双抗、ADC、溶瘤病毒、细胞及基因疗法等。除自身免疫疾病领域的体内药效试验，公司也可提供常规临床前PK、PD、预毒理等服务。我们对新模型开发的投入不遗余力，愿意和您共建新型自免模型，欢迎联系我们（info@hkeybio.com），也欢迎来实地交流。
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骨转移性癌痛动物模型骨骼系统是癌症转移的第三大常见部位，仅次于肺和肝。许多肿瘤，尤其是乳腺、前列腺、肺 和肾的肿瘤，极易转移至骨骼，如椎骨、肋骨、髋部、股骨和胫骨。这会导致疼痛、高钙血症、病 理性骨骼骨折、脊髓或其他神经结构受压、活动能力下降和增加死亡。转移性癌症引起的骨痛 (CIBP) 是一种慢性疼痛，骨癌痛既有伤害性的，也有神经性的。伤害性 成分是由肿瘤及其相关基质细胞释放致痛物质、破坏骨的破骨细胞引起的酸中毒以及骨骼的机械不 稳定和骨折驱动的。神经性成分是由肿瘤细胞生长引起的，肿瘤细胞生长会损伤和破坏通常支配骨 骼的神经纤维的远端，并会引起感觉和交感神经纤维的高度病理性萌芽。骨痛是癌症患者最常见的疼痛类型之一，大约30-50%的癌症患者会经历疼痛，75-90%的晚期癌 症患者会经历实质性的、改变生活的癌症诱发疼痛。造模动物动物：大鼠 / 小鼠造模方法小鼠骨转移性癌痛模型大鼠骨转移性癌痛模型案例展示
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帕金森病动物模型帕金森病（Parkinson’s disease, PD）又称为震颤麻痹( paralysis agitans) ，是一种世界范围内普遍存在的神经系统退行性疾病，影 响到 1. 7%的 65 岁以上人口，为世界第二大神经退行性疾病。目前 我国PD患者已超300万人， 预计到2030年，患病人数将进一步达到 500万人，几乎占到全球患病人数的一半。帕金森病会损害人体的运动能力、语言能力以及其他身体机能。临 床上以静止性震颤、运动迟缓、肌强直和姿势平衡障碍为主要特征。帕金森病的病因尚不清楚，研究表明其病因涉及多种因素，如遗传、 环境和衰老等。帕金森病的主要病理表现为黑质致密部多巴胺神经元的损伤和α-突 触核蛋白聚集形成路易小体（Lewy bodies，LBs），并导致纹状体 多巴胺含量显著下降。造模动物动物：小鼠造模方法6-OHDA诱导大、小鼠模型MPTP诱导小鼠模型注射AAV-hm-α-Syn建立α-Syn 过表达模型PFF模型A53T转基因小鼠模型检测方法行为学： 平衡木测试：运动平衡能力评估 转棒测试：运动协调能力评估.免疫组化：TH染色：多巴胺能神经元损伤评估Iba1染色：小胶质细胞特异性钙结合蛋白，评估 炎性反应案例展示
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关节炎动物模型类风湿性关节炎 (Rheumatoid Arthritis-RA) 是一种多系统炎症性自身免疫性疾病，会破坏周围的 关节。RA 是一种全球性的疾病。患病率在人口的 0.4% 到 1.3% 之间，具体取决于性别（女性受影 响的频率是男性的两到三倍）、年龄（新RA诊断的频率在生命的第六个十年达到峰值）和研究的 患者集体（RA 频率从南到北增加，城市地区高于农村地区），RA是最普遍的慢性炎症性疾病之一。RA发生的基本病理变化是慢性滑膜炎，伴有滑膜细胞增生、炎性细胞浸润和形成血管痉挛，侵 犯滑膜下层的软骨和骨组织，引起关节破坏。当疾病发展到晚期时，关节组织严重受损，所有关节 功能丧失。此外，在一定程度上，肺心血管系统、神经系统和其他器官选择性受影响，严重损害患 者的生活质量。尽管已经提出了许多生物分子机制，但 RA 的病因学尚未完全阐明。在临床上，RA 患者通常表现为最近出现的关节压痛和肿胀、晨起关节僵硬、全身性疾病症状以 及实验室检查异常。及时和准确的诊断在 RA 治疗中非常重要，因为早期诊断可以阻止许多患者的 疾病，从而防止或显着减缓疾病进展、无法修复的关节损伤和高达 90% 的 RA 患者的残疾。造模动物动物：大鼠造模方法胶原诱导关节炎（CIA）模型检测方法关节炎评分CT检测H&E检测案例展示
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免疫原性，流式细胞仪，ICP-OES/MS金属离子（铁、铋）非金属离子（磷元素）ADA细胞因子
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创新药临床、非临床药物代谢及药动学评价基于高分辨质谱平台药物代谢研究药动学参数计算.定量药理：群体药动学、PK/PD评价药物吸收、分布、代谢、排泄及毒代动力学研究（ADME）体外代谢研究（体外种属代谢比较、代谢稳定性、酶表型、酶抑制和酶诱导、细胞渗透性、转运体等）
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