盐酸缬更昔洛韦片，英文名称/商品名：Valganciclovir Hydrochloride Tablets/Valcyte，规格：450mg（以缬更昔洛韦计），持证商：Hoffmann La Roche Inc，未进口原研药品仿制药参比制剂目录（第三十批） 广州方海医药，是一家专注于提供研发和生产物料解决方案及技术支持服务的新创型企业。依托国外优质供应商资源和进口经验，致力为国内医药企业提供参比制剂、对照药品和原料药等进口服务。同时，我司联合杭州药物实验平台，开展一致性评价所涉及的参比制剂逆向解析，药物杂质对照品定制及分析检测，元素杂质/基因毒性杂质研究等技术支持服务。公司团队进口经验丰富，可进口普通药品、麻醉精神类药品及生物制品参比制剂，提供全球近30多个国家的参比制剂采购，全程按照温度要求运输，保证低温控温产品质量可控。业务联系：13450222685【微信同号】
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胰岛素（insulin）是胰腺中胰岛β细胞分泌的一种双链形式（α、β）的多肽激素，由51个氨基酸组成，其中α链包含21个氨基酸，β链包含30个氨基酸。两条链间通过两对二硫键连接，而α链自身还含有一对二硫键。胰岛素是目前已知的机体内能降低血糖的蛋白激素，不仅负责调控细胞对葡萄糖、氨基酸和脂肪酸的摄入，利用和储存，而且抑制糖原，蛋白质和脂肪的降解发生。不同物种胰岛素功能大体相同，只是氨基酸组成上的差异。本品为基因重组技术制备的全长序列的人胰岛素，分子量大约为5800 Da，结构与天然来源的人胰岛素相同，常用作细胞培养的辅助成分，常见使用浓度为1-10 µg/mL。
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技术优势：中医定向透药疗法多种全新中医理疗模式脉冲电刺激/负压电刺激远红外热疗/磁疗微电脑CPU数码芯片自动选穴、精确定时豪华、彩屏、语言提示安全、快速、高效适用范围：康复科：关节炎、颈椎病、腰肌劳损、坐骨神经痛、落枕、软组织扭挫伤、肌肉酸疼、消肿止痛胃肠科：急慢性胃炎、结肠炎、肠粘连、阑尾炎、直肠炎、腹泻、腹胀、便秘、消化不良等儿 科：小儿咽痛、肺炎引起的咳嗽、小儿腹泻、小儿便秘、消化不良
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广东晨曦医疗专注于各种医疗导管、导管配件、精密五金件定制加工，万级洁净生产车间、百级组装车间、工艺注射用水、 ISO13485质量体系认证，多条精密注塑、挤出、焊接、五金制造生产线。竭诚欢迎广大客户前来我厂观摩考察、洽谈合作!
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医疗导管半成品及接头配件，各种材料、各种尺寸管体定制加工依客户需求的形状、材质、尺寸、性能、颜色、来样、来料、图纸等量身定制：管体尺寸：内径: 0.05 ~ 30mm 外径: 0.4 ~ 36mm 壁厚: 0.025 ~ 10.0mm公差范围：+/-0.015 ~ +/-0.10mm可选颜色：任意色扩展性能：整体显影、显影线材料硬度：肖氏60A ~ 80 D 或 定制挤出形状：单腔管、双/多腔管、变径管、双/多排管、实心棒、超薄壁管、异型管、编织管、绕簧管、双/多层复合管等可选材料：TPU、PA、PVC、PP、PE、PS、PC、PI、PEBAX、POM、ABS、TPE、EVA、FEP、PFA、ETFE、PTFE、PEEK、PETG、PVDF等；加工工艺：打孔、印刷、尖端成型、焊接、扩口、定型、涂层等。相关组件：各种精密塑胶组件、接头、阀门、金属配件（含导丝）等。公司拥有5000平米万级洁净生产车间、百级组装车间、工艺注射用水、 ISO13485质量体系认证，多条精密注塑、挤出、激光切割、焊接、五金制造生产线。
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依客户需求的形状、材质、尺寸、性能、颜色、来样、来料、图纸等量身定制：15875315800
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什么是发热:发热是由于致热源直接作用于体温调节中枢，体温调节功能紊乱或各种原因引起的产热过多，散热减少。导致体温升高超过正常范围的情形。任何能使散热超过产热的方法，都能使患者的体温下降。内源性致热源会使中枢合成和释放前列腺素，前列腺素作用于体温调节中枢，从而使体温升高。退烧药是通过抑制环氧化酶来减少中枢前列腺素的合成，通过下丘脑体温调节中心起到退热的作用。温水擦拭是通过增加体表的散热，达到退热的目的。儿童物理降温仪是提供多处泄热通道通过热量传递的方式使身体的热量传导，达到降温的目的。小儿发热、高热、发烧反复、高热惊厥都是家长最担心的，对于儿科发热门诊也是最头痛的，孩子持续高热，温度降不下来就很有可能产生高温惊厥，高温惊厥对发育中孩子的脑组织有着非常严重的伤害，特别是孩子晚上发高烧，搞的家长手忙脚乱。那么对于治疗儿童发热有没有好的医疗设备呢？当然是有的，下面我们就来了解一款不打针、不吃药且安全高效的物理降温设备----儿童物理降温仪产品介绍儿童物理降温仪应用航天级半导体制冷技术，采用智能控温和全自动循环系统，通过头部、腋下、额部三维同步稳定物理降温，可实现对高烧患儿恒温、可持续、循环式冷敷降温，多部恒定持续的物理降温快速带走高热患儿热量，为高烧患儿治疗开启精准、高效、安全、便捷的防护措施，是目前临床上一种绿色、安全、有效的物理降温方式。传统物理降温1.冰袋冰袋温度过低容易冻伤，冰袋融化温度升高降温效果差，温度忽高忽低不恒定不循环，体感差，降温效果不理想；来回调换使用不方便，很难真正起到好的临床效果。退热贴退热贴与敷毛巾原理相同，带走的热量少，只是外表皮肤变凉，而热量交换非常少，体内温度并不到有效降低，效果较差；且长时间贴易出现儿童过敏。退烧药退烧药中含有不同成分，每种药物都有自己的适应症和禁忌症，可能会产生过敏、消化不良等副作用。产品优势1. 持续物理降温，带走热量，减少原发病对患儿的危害。2. 精准的温度控制系统，恒温治疗，提高治疗安全性。3. 利于患儿散热，提高体感，减轻患儿焦躁、痛苦情绪。4. 冷敷温度可调可控，减少冰冷刺激，提高治疗舒适性。同类产品对比：降温制冷方面对比1.水路运转水压测试，实际技术参数中，煜博产品水压过低，水路循环过慢，效率低下！我方设备，水压压强高，水路循环快速，降温速率高！2.水体冷凝装置，实际参数中，其他产品的冷凝装置最低可调节到18摄氏度，无法继续降低！但是以18℃的水体循环，去降低例如39℃高烧的患者，基本不起左右！我方降温仪，水体冷凝装置可迅速最低将水体冷却至10℃-15℃，在水路中通过高压实现循环降温，可以迅速将高烧患儿体温降低！三：主机对比1.我方主机实时显示实时水温，实时压强，实时人体温度，配置高灵敏体温传感仪2.高清11寸液晶显示屏，简单易操作收费项目及编码儿童物理降温仪，替代传统的物理降温方式，采用先进的航天级半导体制冷技术使控温变得精准、高效、安全，它在真正意义上填补市场空白，为儿童健康领域注入了新的活力。随着人们对儿童健康的关注日益增加，其独特的优势和市场需求的持续增长将会带来巨大商机！
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红光治疗仪的产品介绍：郑州三弘红光治疗仪YCGL-6602高能冷光源促进伤口愈合是一种新型的可以应用于家庭的光疗设备，它基本原理是通过特殊的滤光片得到600~700nm为主的红色可见光波段，该波段对人体穿透深，整机输出功率高(相当于He-Ne激光的百倍以上)，光斑大(相当于He-Ne激光的数百倍)，为治疗一些大面积的病症提供治疗方法。光输出分为“强”和“弱”档以适应不同体质的患者，整机采用可移动落地柜式设计，红光灯头平稳升降旋转，方便了医务工作者。红光治疗仪是针对具有不同选择性吸收的特性而制造的;它能在较短的时间内促使病变组织蛋白质固化，改善局部血液循环，增强免疫功能，促进局部组织的新陈代谢，并产生一系列良性反应，促使新的鳞状上皮细胞生成，加速对渗出物的吸收，减弱肌张力，从而达到消肿、消炎、镇痛、根除糜烂组织、加速伤口愈合以至去病的目的。治疗特点:1、郑州三弘红光治疗仪YCGL-6602高能冷光源促进伤口愈合通过发射620-650nm的红色电磁波，运用科技手段将其聚强，对人体全身进行照射，穿透深度15mm。通过光量子的光化学作用和光电磁反应，深层作用于人体的血管组织、淋巴组织、神经末梢、皮下组织等部位，并与人体细胞产生了一系列光生物刺激作用，增强人体细胞能量，促进细胞的增殖和抗氧化能力，增强细胞的新陈代谢和抗调亡能力，可清除体内自由基、增强血液携氧能力，降低血液粘稠度，彻底改善微循环，对伤口愈合、糖尿病、心脑血管疾病、亚健康等起到明显的治疗作用。2、红光治疗仪通过特殊设计的光学系统和大功率LED光源，输出特定频谱和能量密度的窄频低能量红光作用于人体，其生物作用主要是光化学作用，而不是热作用。人体经红光照射后，可以使对红光吸收的线粒体过氧化氢活性增加，增进细胞的新陈代谢，使糖原含量增加，蛋白合成增加和腺苷分解增加，促进细胞合成，可以促进伤口和溃疡的愈合，加速受损神经的再生，同时也增加白血球的吞噬作用。促进病灶修复，光子能量被细胞线粒体大量吸收，产生一系列光化学反应，加速局部新陈代谢，加快细胞生长，促进创面修复，缩短住院时间；3、快速抗菌消炎，增加中性粒细胞的吞噬能力，快速清除病原微生物，减少局部渗出，达到良好的消炎作用；显著缓解疼痛，加速致痛物质五羟色胺的清除及合成减少，对急、慢性疼痛起治疗作用郑州三弘红光治疗仪YCGL-6602高能冷光源促进伤口愈合：1、多用途：标配原光束输出，原光束可以用于体表治疗，可以选配光纤输出，更适应妇科、耳鼻喉治疗等浅腔道部位的治疗;2、频谱宽：输出波长600nm～700nm为主的波长，是LED激光的窄波长所不能比拟的;3、功率高：光输出功率不小于3W(相当于氦氖激光的百倍以上);4、光斑大：距窗口100mm处大于120mm(相当于氦氖激光的数百倍);5、微电脑控制电路，数码时间显示控制系统，设定工作时间后自动工作。郑州三弘红光治疗仪YCGL-6602高能冷光源促进伤口愈合适用范围:消炎、止痛、加速愈合1、消炎、止痛，对疖、痈、带状疱疹、乳腺炎、软组织损失等有消炎止痛作用；对褥疮、溃疡、手术治疗造成的创伤等有促进创面愈合的作用。2、对一些急性、亚急性和慢性炎症均有疗效。因为它能增加白血球的吞噬作用，同时也起到提高机体免疫功能的作用，使机体的防御能力增强。另外，在炎症的早期和中期，局部组织的五羟色胺含量增加，这种五羟色胺可以使肌体产生疼痛，用红光照射后可以使五羟色胺含量降低，因而起到镇痛的作用促进伤口愈合：3、加强细胞的新生，促进肉芽组织生长。由于红光的刺激可以使纤维细胞数目增加，增加胶元的形成，如对用X线治疗引起的顽固性溃疡，静脉炎引起的营养不良的溃疡，长期卧床引起的褥疮，手术伤口愈合不良等均有较好的疗效。适用病症:皮肤科：带状疱疹、斑秃、溃疡、褥疮、静脉炎、丹毒、疖肿、皮炎、毛囊炎、痤疮及创伤治疗后的创面愈合；妇科：慢性盆腔炎、附件炎、外阴骚痒、产后感染、痛经、乳腺囊性增生症、急性乳腺炎、乳头靡烂及创伤治疗后的创面愈合；外科：伤口感染、脓肿、溃疡、软组织损伤、肛裂、胆囊炎、烫伤及创伤治疗后的创面愈合；内科：小儿腹泻、缺血性心脏病、慢性胃炎、小儿肺炎、神经痛；耳鼻喉科：慢性鼻炎、扁桃体发炎、外耳道炎、喉炎；烧伤科：‖度烧伤、感染及手术愈合；前列腺炎症、生殖系炎症、泌尿系炎症的治疗中，促进血液循环、提高自身免疫、增进细胞再生等都是重要的治疗环节。
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小蓝冰”物理加压控温仪是一种全新的冷敷、热敷和加压按摩相结合的医疗设备，对损伤组织局部冷敷、热敷、加压按摩，可达到止痛、降温、消肿、止渗的作用。一、骨科冷敷现状三弘物理加压控温仪冷热敷机KWY-III型自动回水是一种常见的物理方法，它通过低温刺激和降低体表温度来缓解疼痛、减轻肿胀和促进恢复。它应用于各种疾病和创伤的康复中，特别是在骨折、扭伤、肌肉拉伤、关节炎等方面具有较好的。首先，冷敷可以通过收缩血管、减少血液流入创伤区域，从而减轻局部的肿胀和疼痛。其次，低温可以减缓炎症反应和代谢活动，保护受损组织，促进组织修复和再生。此外，冷敷还可以改善局部氧供，促进血管扩张和血流循环，从而改善营养物质的供应和废物的排泄。在康复科的应用中，冷敷疗法通常与其他康复方法相结合，如按摩牵引等以达到。同时，冷敷也需要根据患者的病情和特点进行个性化的调整和管理。二、物理加压控温仪冷热敷机产品原理三弘物理加压控温仪冷热敷机KWY-III型自动回水采用航天级的半导体控温和全自动的脉动加压技术，可以快速的对温度进行控制和设定，同时可以外加压力促进血液循环，再结合它温度传导快，舒适保温。可以使毛细血管渗透性降低，组织液外渗减少，同时也可以降低神经末梢兴奋度，提高疼痛阈值，达到消肿、止痛、止渗、降温的目的。冷敷机物理循环加压控温仪三、物理加压控温仪冷热敷机产品该设备采用航天级的全自动半导体控温技术，与传统的压缩机制冷方式相比，具有制冷速度快，体积小，噪音小，免维护，环保安全等优点。第二该设备集脉动加压冷敷，脉动加压热敷，亚低温于一体，可满足临床患者个性化精细的需要。第三是该设备集自动回水，自动排水，液体定期换水提醒等功能，大大增加了医护人员使用效率，提高了产品使用寿命。第四是根据患者不同的受伤部位配备了不同形状的水囊，满足患者不同部位的需要。冷敷机物理循环加压控温仪四、物理加压控温仪冷热敷机产品操作流程三弘物理加压控温仪冷热敷机KWY-III型自动回水主要是由主机，电源线，保温软管，水囊，皮肤温度传感器组成，首先打开仪器总开关，进入仪器页面，点击系统，有三个选项，冷敷，热敷，亚低温。我们以冷敷为例，首先把水囊包裹于患者受伤部位，把温度传感器感应探头放置于水囊内，点击冷敷进入页面，选择时间，时间5~720min可调，一般建议20min,选择温度，温度区间4-30可调，一般建议10左右，选择脉动模式，总有六个脉动模式，可根据临床患者需要选择。选择患者体温设置，制热模式30-40，制冷模式30-37.温度设置好之后点击开始，仪器开始正常工作。冷敷机物理循环加压控温仪五、物理加压控温仪冷热敷机产品适用科室和相关症状三弘物理加压控温仪冷热敷机KWY-III型自动回水科室主要是以烧伤科，骨科，康复科，神经内科，神经外科，重症监护室，儿科，普外科。适应症状主要是：各类难治性发热，重型脑挫伤，脑肿胀，脑干伤，脑外伤，脑出血，颅内血肿及各种疾病引起的高热。用于扭伤，骨伤，关节手术出现肿胀，水肿，血肿，关节积血及积液。用于面部微整形手术后物理消肿止痛有显著，提高术后恢复效果等冷敷机物理循环加压控温仪六、物理加压控温仪冷热敷机注意事项1、 使用之前应仔细阅读说明书。2、 须由经专业培训合格的医务人员使用，医护人员必须随时监护患者关注患者实时体温，并严格按临床操作规范要求使用。3、 超过一周不使用时，请放掉设备内部循环水。贮存和运输前，必须先放掉设备内部循环水。4、 当设备在 0℃以下贮存或运输时，设备内残留的循环水可能会结冰，使用前必须室温下放置 24 小时以上才可正常使用。5、 温控效果，设备的贮存运输和工作应在空气质量相对较好的防尘环境中。6、 插上或拔下电源线前，先关闭主机电源。7、 如果液体进入电源插座，可能会发生短路。请在连接电缆时，检查连接部位是否干燥。如果有液体泼洒到设备上，用干布擦干净，送维护保养人员检查后再使用。8、 机器表面如有污迹应及时擦除，避免污迹长时间后渗透表面。9、患者部位与水囊、体温传感器之间必须间隔一次性中单。10、体温传感器以及其他连接线不得拉扯、扭折。冷敷机物理循环加压控温仪七、物理加压控温仪冷热敷机收费一般物理降温（121100001）特殊物理降温（121100002）冷疗（340100025）气压（340100024）冷热湿敷（121300001）八、一般情况下一台物理加压控温仪在的成本回收周期为3—6月。冰敷将给患者和医护人员带来意想不到的康复效果，给带来可观收益，很快就能收回成本，经济效益相当可观，真正是投资小，回报快 。
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山东正义堂药业有限公司专业研发生产脐疗草本滴剂OEM贴牌代工，经多年研发，公司目前草本滴剂已发展为80个品类，五大系列（涵盖感冒发烧咳嗽系列调理、常规系列调理、肠胃系列调理、女性系列调理、其他老年慢性系列调理）可供选择搭配。正义堂脐疗草本滴剂采用秘制配方，纯中药萃取，不打针，不吃药，中医脐疗。草本滴剂通过外用穴位、经络被人体吸收，渗透快，代谢快，不会在身体过久留存。达到疏通经络、调和脏腑气血、平衡阴阳等功效和作用。调理肠道有益菌落，调理脾胃、健脾益气，安全有效，无副作用。产品主要面向母婴、电商、中医诊所、小儿推拿、养生馆等。厂家提供免费学术培训、免费寄样、区域保护等政策支持。
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非常适合运动时用的一种喷剂，简单、直接、好用。平时运动中，或多或少都有伤疼痛，运动人士可以随身备一支，以备不时之需和旧患之用，比赛的时候活络，或者是拉伤、扭伤等急性冷冻作用明显，适合手腕、肩关节、膝盖、腰都是常见病疼位置。【使用方法】1、患处(肌肉疲劳、疼痛、颈部、肩膀僵硬疼痛、腰痛、背痛、关节炎引起的疼痛，瘀伤、扭伤、拧伤等闭合性部位。)需清洁及干爽，先将喷剂摇动均匀后使用。2、每次使用时建议喷涂2-3遍，每日使用不多于4次，以达到良好的使用效果。 【注意事项】1、请勿接触眼睛，不慎接触眼睛，应立即用水冲洗。2、使用过程中如有皮肤过敏现象，请停止使用并咨询医生。3、儿童使用时，必须由成人指导监督。4、本品仅限于外用，严禁内服。及时提供货源，完善的物流支持。实行区域代理，保护代理商权益。提供合理运作空间，持续稳定为代理商做全面服务工作。完成任务年终返点。提供合法的经营手续。 代理商要求：有长期合作的决心，具有较强的责任心和信心。完善的销售网络。具有一定的经济实力和良好的商业信誉。具有丰富的市场操作经验，较强的市场开发能力。 销售渠道：院外 、诊所 、药店、美容院、体验店、会议营销、电商微商、第三终端
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膏贴类：产品主要是舒筋活血、祛风止痛的，还有就是像关节炎，肩周炎，滑膜炎等，所有的贴剂都是中药加中药提取成份。尤其经过一段时间市场的验证，对目前很多的颈椎病，腰椎间盘突出（早期），有很好的疗效。洗液类：用途：通过在创面表面形成保护层，起物理屏障作用。用于小创口、擦伤、切割伤等浅表性创面及周围皮肤的护理。使用方法：使用前先将创面清创消毒，将液体敷料涂在创面及其周围3-125px范围的皮肤上，然后涂抹均匀，可视创面实际情况增减用量，每天使用1-3次即可。
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采用羧酸基为主成分，本产品适用于宫颈炎、阴道炎引起的瘙痒;糜烂、疼痛、阴部异味症状，促进宫颈糜烂面的愈合。 1)、本品主要成分羧酸基由扁柏类植物及中草药的叶、根、果实中萃取所得。 疗效显著，强力杀菌，促进创面愈合、修复，减少炎症复发，清除异味。 对细菌和真菌孢子、支原体、衣原体具有广谱的抑制作用。 对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、产气杆菌等之生长均有抑制效果。 安全性高，孕妇可用，非抗生素抗菌作用，不参与细胞代谢，无耐药性、无刺激、无毒副作用。 国内独家采用以羧酸基为主要成分的妇科专用抗菌凝胶，缓释长效。 2)、本产品有收费编码(项目编码KTL62401)和医保编码(311201005)，无需挂靠收费且可以报销，用量巨大，有利于市场的操作。 3)、与其他厂家的阴道填塞相比较，其他厂家均采用以炭纤维为主的成分，其作用只是吸附作用(活性炭特点)，没有杀菌治疗的作用，不能被广泛用于妇科炎症的治疗，不易上量。 阴道填塞凝胶敷料是由阴道填塞凝胶和一次性注入器(给胶器)组成。阴道填塞凝胶由卡波姆为主要原料，聚乙烯醇、甘油、苯甲醇、纯化水为辅料制成的凝胶;一次性注入器采用药用PE凝胶管。羧酸基含量：本品每100g中含羧酸基(-COOH)应为0.20g-0.40g。 打开包装，去除给凝胶器一端保护帽，自然平卧位或半蹲式，将给凝胶器插入阴道，将凝胶推送到患病部位。抽出给凝胶器，弃之。每日一支，阴道炎7天一个疗程;宫颈炎15天一个疗程。
山东中创医疗科技有限公司是一家集研发
、生产、销售和服务于一体的高科技医疗器械企业。公司秉承“以人为本”的经营理念和“务实、诚信”的企业文化。凭借先进的技术水平、完备的品质控制和快捷的营销服务网络，立足医疗器械市场，赢得了国内广大用户的青睐。山东中创在多变的市场和激烈的竞争中，以先进的产品、优质的服务帮助客户把握先机，赢得竞争，并持之以恒与客户建立长期合作的伙伴关系，将我们的成功建立在客户成功的基础之上
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【产品名称】 人绒毛膜促性腺激素(HCG)检测试剂盒(胶体金法)【包装规格】 条型:单人份/袋，单人份/盒，2人份/盒，5人份/盒，50人份/筒，100人份/筒 卡型:单人份/盒，2人份/盒，5人份/盒 笔型:单人份/盒，2人份/盒，5 人份/盒【预期用途】 本产品用于体外定性检测女性尿液样本中的人绒毛膜促性腺激素(HCG)。【主要组成成分】 试剂盒由检测试纸、干燥剂、吸管、卡壳、笔壳、铝箔袋、尿杯(选配)、包装盒和试纸筒组成。【储存条件及有效期】 原包装产品应储存于4~30℃避光、干燥、阴凉处。 原包装产品有效期24个月;铝箔袋开封后,应在1小时内使用;试纸筒开封后有效期24个月,每次取出试纸后应及时盖上简盖并拧紧,以防剩余试纸受潮。【检验方法】 本试剂盒及待测样本，均应恢复至室温(10℃-30℃)后进行检测 1.撕开铝箔袋或打开试纸筒，取出检测试纸。 2.依据产品类型进行操作，具体如下: 条型:将检测试纸带有箭头标志的一端浸入尿液样本中(浸入深度勿超过“MAX”标志线)，保持5-10秒钟，当液体移行至测试区时，取出试纸并放于平面台上。 卡型:用吸管从尿杯中吸取尿液，滴加 3~4滴至测试卡加样孔中。 笔型:取下笔帽，直接将尿液淋至加样区，保持3-5秒后将测试笔平放。(注意:尿液勿超过加样区) 3.在 5~15 分钟内观察测试区的检测结果，30分钟后的结果无临床意义。
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【产品名称】革兰染色液【包装规格】单瓶（桶）包装规格为：20ml、50ml、100ml、250ml、500ml、1L、5L每盒（箱）包装规格为：4×20ml/盒、4×50ml/盒、4×100ml/盒、4×250ml/盒、4×500ml/盒、4×1L/箱、4×5L/箱【预期用途】用于细菌或真菌的涂片染色【储存条件及有效期】0℃-35℃储存，原包装未开封染色液的有效期为24个月，在有效期内的已开封染色液在开封后6个月内使用完，每次用后应及时拧紧瓶盖，以免挥发或变质。【样本要求】涂片时必须注意细心操作，涂片薄而均匀。制备的涂片应自然干燥，采用加热固定时，固定温度不宜过高，以背面接触手背不烫为准，否则可能使细菌形态改变影响观察结果。【检验方法】1.涂片：取待检细菌，于载玻片中央涂成薄层或在载玻片上滴如少许无菌水，取菌与水混合均匀，涂成一薄层；2.干燥、固定：涂片后在室温下自然干燥，也可在酒精灯上略加温，使之迅速干燥，也可以用甲醇或乙醇固定；3.初染：滴加结品紫染色液染色0.5~1.5分钟，水洗，甩干；4.媒染：满加碘溶液覆盖载玻片0.5~1.5分钟，水洗，甩干；5.脱色：滴加脱色液摇动10~30秒，直至流下的脱色液不出现紫色时为止，立即用水冲去脱色液，甩干；6.复染：滴加沙黄染色液或复红染色液染色20~60s，水洗；7.滤纸吸干或在空气晾干，镜检。【检验结果的解释】革兰氏阳性菌呈蓝色至紫色，革兰氏阴性菌呈红色。
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【产品名称】 免疫显色试剂【包装规格】 30、60、100、120测试/盒等规格【预期用途】 在免疫组化反应或原位杂交反应中与首要抗原抗体结合，通过染色，将靶点进行标记。【检验原理】 免疫显色试剂中的荧光素能透过细胞膜与细胞内的DNA及RNA结合，在波长485nm~525nm光激发下产生荧光。 免疫显色试剂中的荧光素与不同量及不同结构的DNA及RNA结合而产生绿色、黄绿色、橙色至橙红色的荧光。【储存条件及有效期】 室温下阴凉干燥处避光保存 有效期为12个月，在有效期内的已开瓶的免疫显色试剂在开封后3个月内使用完，每次用后应及时拧紧瓶盖。【样本要求】 1. 新鲜或冻存的组织切片 2. 各种痰液、拭子、体液及分泌物等样本【性能指标】 染色效果：滴加染液后的标本载片置于荧光显微镜下观察能清晰显示。
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孕妇是需要尿碘检测的重要人群之一，因为碘元素是孕妇体内胎儿生长发育的重要元素，关乎胎儿的大脑发育和健康。据调查研究显示，缺碘会导致孕妇体内胎儿胎停或者死胎等情况的发生，也会造成胎儿出生后智力发育迟缓，患有呆小症或克丁病的可能。 因此孕妇在怀孕期间一定要注意碘元素的检测，别让一点“碘”影响孩子的终身。 塞克陆德孕妇尿碘检测专用仪器采用全自动检测的方法，替代传统手工法操作的繁复程序与手工误差，是市面上最新的尿碘检测仪，前景广阔。检测原理与guojia标准方法一致，检测结果经过反复验证均属于正常范围。 系统扩展性好，可与医院lis系统连接，支持数据存储下载等功能。碘元素自动检测仪在某医院应用
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塞克陆德全自动碘元素检测仪DAT-50G适用于医疗卫生、疾病预防机构、商检质检、科研单位等；采用8点定标，检测样本位50个；独创检测超光值计算，检测范围：下探到0.8ug/L；设备定标R值 > 0.9992，变异系数CV< 6%；1. 塞克陆德全自动碘元素检测仪DAT-50G性能特点：自动化：无需前消化处理，样品自动检测、自动统计分析、数据自动上传；更智能：独立定标、AI智能修正、条码扫描、自动生成曲线图、质控图；更便捷：支持急诊插入、随到随测功能；多领域：支持尿碘、水碘、盐碘、血碘、粮食碘、土壤碘等多种含碘物质检测；应用广：应用于医院、健康体检、地病疾控、大专院校、各相关检测机构；2.塞克陆德全自动碘元素检测仪DAT-50G技术参数：·检测范围：尿碘：10-1200μg/L； 水碘：0.2-120μg/L，100-300μg/L； 盐碘：5mg/Kg～200mg/Kg；线性：相关线性系数0.9992以上；灵敏度：Z小响应值≤0.8ug/L的碘含量；·零点漂移：要正常使用情况下，基线漂移≤2%；·重复性：相对偏差(RSD)≤6%；·批间差：对不同批次产品中碘标准溶液分别进行十次重复测试,批间差（Sb）≤5%；·全自动：使用者只需加入待测样品，整个分析过程仪器自动完成；·准确度：测定国家碘标准物质，测定值在其允许范围内；·稳定性：同一批次测量100μg/L的碘标准溶液，6个月内误差值≤9μg/L；3.塞克陆德全自动碘元素检测仪DAT-50SG包装包括：1、碘元素自动检测仪主机 1 台；2、 读卡器 1 台；3、排风管 1 根；4、 试管支架 1 个；5、 电源线 1 根；6、 设备与电脑连接串口线 1 根；7、 使用说明书 1 本；8、出厂合格证 1 张。
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碘元素是人体必需的微量元素之一，是维持人体甲状腺正常功能所必需的元素。健康成人体内碘的总量约20~50mg，其中70%~80%存在于甲状腺。碘的摄入量与甲状腺病的关系是“马蹄状U形”即碘摄入量过低与过高都会导致甲状腺病的增加。碘缺乏时会造成甲亢、甲状腺肿及其并发症，甲状腺功能减退，智力障碍，生殖功能障碍等相关疾病。如果孕妇体内缺碘则可导致胎儿和婴幼儿的脑损伤，造成不可逆转的智力低下和精神运动功能障碍。但碘高了甲状腺也会拼命工作把碘消耗掉，从而导致高碘型甲亢、甲状腺肿瘤、地方性甲状腺肿、甲功亢进、甲功减退、亚临床甲功减退等疾病。由于碘元素在人体中每天都进行代谢，在停止碘摄入的情况下，体内储备的碘仅供维持2-3个月。通过监测生物样本中碘的相关代谢指标，不仅可以了解人体内碘营养代谢状况，而且能为甲状腺疾病的诊疗提供依据，可以有效地预防碘缺乏对母婴的危害，有利于早期预防和减少甲状腺疾病的危害。人体摄人的碘主要储存在甲状腺，血液中的碘则以血清蛋白碘和血浆无机碘的形式存在。肾脏是碘的主要排泄器官。摄人体内的碘约90％经肾脏排出，因此人体碘营养状况可以用尿碘排泄量来表示，尿碘排泄量基本上可以反映人体的碘摄人量，目前已成为世界上监测人群碘营养水平最为普遍的指标。但由于尿液是开放式的，与封闭式的血液不同，碘随着尿液的不断产生而又不断被排泄，且受饮食中碘含量高低、饮水量、出汗量等因素的影响。导致个体尿液中碘含量变化较大，因此，尿碘反映近期体内碘的排出量，多用于评价群体碘营养水平，并不能代表被甲状腺利用的具有生物活性的碘离子水平。而血清碘含量比较稳定，能比较真实地反映机体的碘营养状况，并且血清碘属于近期指标，可以反映近期碘营养状况。塞克陆德公司通过不断的进行前瞻性技术研究和创新设计，依托专业的技术团队不断进行技术攻坚打破了血清碘检测领域数据空白，全新上线血碘检测仪打破了血清碘检测领域的数据空白，以科学准确的测碘方式为广大用户提供服务。
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【主要结构组成】本产品由医用硅酮、乳化剂组成。
【适用范围】适用于预防和辅助治疗烧伤、创伤、外科手术引起的增生性疤痕。
【产品性能】1.外观：医用硅酮凝胶敷料应为乳白色，色泽均匀，无杂质，胶冻状半固体物质。2.规格及装量：标示规格装量的±10%；3.软管帽盖与管口吻合严密，应无管体破损，无膏体渗漏；4.PH值：医用硅酮凝胶敷料PH值为7.0±1。
【使用方法】1.伤口愈合后，清洁创口表面。
2.将适量医用硅酮凝胶敷料挤在疤痕表面，用手指将敷料均匀涂开，厚度为0.1mm，以覆盖创面为准。
3.间隔3-4个小时涂抹一次，或遵医嘱；再次使用时，如创面不洁，应先清洁创面，擦干。
【禁 忌 症】1.疤痕尚未愈合收口，有分泌物或发炎感染时禁用；
2.过敏体质禁用。
【注意事项】1.仅限于外用；
2.过敏应立即停用。
【警示以及提示的内容】宜存放在阴凉干燥处。
【使用期限】三年。
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(1)产品名称；冷敷冰袋(2)产品结构及组成：主要由碳酰二胺晶体、纯水、塑料袋、棉垫盒无纺布复合袋组成。(3)产品性能：利用碳酰二胺晶体溶解时吸热，使产品长生低温，冷敷时皮下血管收缩，局部血流量减少，起到止血、减轻疼痛感、减轻局部肿胀、患处表面降温。 (4)产品参数：160g/片，60盒/箱(5)产品适用范围：共人体物理降温使用。适用于经会阴侧切的产妇，掉尿管拔插后的剖腹产产妇、外科及会阴区域手术后、急性扭、挫伤及其他组织损伤等冷敷；亦可用于发热患者的物理降温。(6)用法用量：1、打开外包装盒，取出冷敷冰袋，挤压冰袋内的部的纯水袋直到水袋破裂。 2、用手摇动使内容物充分混合均匀。 3、去掉塑料外包装，将冷敷冰袋敷于患处。
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山东鲁正制药有限公司是一家其他中成药公司，是经国家相关部门批准注册的企业。 公司于2023-06-16在山东省菏泽市牡丹区成立， 注册资本为叁佰万元整公司成立以来发展迅速，业务不断发展壮大。 本公司主要经营草本精油、草本滴剂及中成药，是一家拥有七十多个系列产品的创新型企业。企业一直致力于中医药研究，将自有的几百种中医药配方结合现代生产工艺进行改良、升级，促进中药制剂发展，技术不断创新。是一家具有研发、生产、销售、推广于一体的现代化管理企业，现已与国内几十家知名药品经营企业、医疗机构、药店、诊所、连锁理疗等建立了良好的长期合作关系，有着良好的市场声誉。本公司秉承用户至上、质量为本的经营原则、不断提高技术水平和管理水平，使企业在激烈的市场竞争中始终保持竞争力，实现企业快速、稳定发展。
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草本滴剂，草本精油，护眼露等外用产品，支持贴牌代加工。企业一直致力于中医药研究，将自有的几百种中医药配方结合现代生产工艺进行改良、升级，促进中药制剂发展，技术不断创新。是一家具有研发、生产、销售、推广于一体的现代化管理企业，现已与国内几十家知名药品经营企业、医疗机构、药店、诊所、连锁理疗等建立了良好的长期合作关系，有着良好的市场声誉。本公司秉承用户至上、质量为本的经营原则、不断提高技术水平和管理水平，使企业在激烈的市场竞争中始终保持竞争力，实现企业快速、稳定发展。
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产品特点： 1、循环冷水，恒温冷敷，持续性物理降温 2、冷敷温度可调可控，满足不同治疗需求，按键设计，便于操作 儿童物理降温仪使用： 1、建议只为常规发热病人使用，对于超高热或者重症高热昏迷的患者，建议采用其他治疗措施。 2、在临床应用中不替代药物降温，由于病原体感染或致病原造成的发热患者，可联合药物降温，治疗效果更佳。 3、通过冷量交换，带走患者局部热量，是一种辅助性治疗措施。一旦停止物理降温，断开冷热量交换，患者温度可能会回升，属正常现象。 4、使用物理降温仪不是单纯的把发热患者体温降下来，而是通过冷热量交换，带走热量，预防一些高热引起的并发症的发生(如抽搐、FC高热惊厥等)。
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深圳市康益生物科技有限公司，独家医疗生产厂家全国招商————二类设备：数码局部恒温仪、物理降温设备、退热治疗设备、物理降温仪一类耗材：医用冰袋、一次性医用冰袋、产品作用：针对发烧儿童局部降温使用方法：头部降温 适用科室：儿科门诊、儿科住院、新生儿科、急诊儿科（夜诊）神经内外科、ICU等有发热患者的临床科室全国多地挂网，资质齐全，市场严格保护！欢迎咨询厂家销售热线服务。
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开展的临床意义： ① 原发病未得到控制、药物降温未起效之前的临床应急手段，有效缓解发烧带来的症状。 ② 避免因发烧引起的脑细胞损伤。 ③ 减少患儿烦躁引起的哭闹、情绪不稳，提高患儿的舒适度。 ④ 减少家长焦虑的情绪，避免不必要的医患纠纷（在诊疗前采用本产品，意义尤其明显）。 ⑤ 新项目填补空白，打造温馨科室，增加医患粘度。恒温仪产品的优势：1、设备带耗材具有一个长远性，我们是专机专用耗材，在选择产品的时候，要考虑它的一个回报率2、产品现在是蓝海市场，病源量多，使用面广，有收费3、产品注册证，我们是专用的设备，上面明确标明适用范围是“针对发烧人群局部降温”其他公司的产品没有这一点4、我们耗材是自主研发的，在低温高湿环境下不结露，不滴水
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产品用途该产品主要用于临床女性阴道分泌物样本检测，特别是对病原样本中含有的干化学指标（如过氧化氢、唾液酸苷酶、乙酰氨基β-半乳糖苷酶、脯氨酸氨基肽酶、pH等）进行检测。结合形态学检测，能够提供全面的阴道微生态评估。产品特点全自动一体化流程：实现从标本自动搅拌、采样、灌板、冲洗、恒温孵育、图像捕捉到退废片等全过程的自动化处理，大大提高了检测效率和准确性。高精度检测：采用高分辨率相机和数码显微镜，确保检测结果的准确性。智能化操作：配备有高端配置的计算机，支持大容量存储和高清显示屏，确保样本结果图片可追溯。同时，软件系统具有干化学检测卡片图像显示窗口及图像识别分析功能，操作便捷。大数据分析：具备大数据分析功能，能够精准定位病原微生物，提高阳性检出率，降低漏检率。结构组成该产品主要由主机、计算机、主机专用操作控制分析系统、打印机、信号连接线等组成。性能指标恒温孵育：37℃恒温孵育，确保检测条件的稳定性。检测指标：软件自动分析六项干化学检测指标，包括过氧化氢、唾液酸苷酶、乙酰氨基β-半乳糖苷酶、脯氨酸氨基肽酶、pH等。适用科室该产品广泛适用于妇科、检验科、老年病科、门诊、内分泌科、体检中心、重症监护室(ICU)等科室
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青岛华晶生物技术有限公司白带检测仪器 白带分析仪产品特点全自动检测：可一次性放入多个待检测样本，机器自动将样本推送至样本处理区，减少人工操作，提高检测效率。高清影像捕捉与智能识别：采用新款高清镜头和智能AI识别技术，图像清晰，能够精准识别细胞形态和异常细胞，对早期发现和诊断病变和肿瘤具有重要意义。多模式形态学选择：支持普通明场视野、相差视野、巴氏染色、荧光染色等多种模式，满足不同检测需求。快速出结果：能够在15分钟内快速呈现图文报告单，提高诊断效率。一键检测：简化操作流程，减少繁琐步骤，提升用户体验。个性化报告：提供多种打印报告模式可选，并可依据要求个性化定制报告单。检测项目功能性学检测项目：包括过氧化氢、白细胞酯酶等，用于评估阴道微生态环境。细胞形态学常规检测项目：如清洁度、上皮细胞、白细胞、杆菌、线索细胞、滴虫、霉菌等，全面反映阴道健康状况。技术规格显微镜与相机：配备德国显微镜和630万高分辨率相机，确保检测结果的准确性和可靠性。算法：基于海量大数据样本和人工智能算法，实现复杂细胞形态的精准识别。自动识别条码：仪器自动识别条码信息，减少人为错误。耗材管理：弹夹式耗材上机，耗材不停机加载，并具有自动预警功能。全自动清洗：标本自动搅拌、吸样、灌片、冲洗，以及全自动内外壁清洗采样针，确保仪器清洁和检测结果的准确性。
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包装规格青岛华晶HCG检测试纸提供多种包装规格，以满足不同用户的需求，包括：单人份/袋 单人份/盒 2人份/盒 5人份/盒 50人份/筒 100人份/筒产品功效与用途产品功效：用于体外定性检测女性尿液样本中的人绒毛膜促性腺激素(HCG)，辅助诊断早期妊娠。主要用途：HCG是妊娠期由胎盘产生的一种糖蛋白类激素，在妊娠的前8周增殖很快，以维持妊娠。本产品通过体外定性检测女性尿液样本中人绒毛膜促性腺激素(HCG)，可用于辅助诊断早期妊娠。用法用量青岛华晶家用女性隐私性自检HCG验孕棒或试纸是女性用来检测是否怀孕的一种工具，测试原理是根据人体尿液中的人绒毛膜促性腺激素来检测。使用时很简便，具体步骤如下：条型：将检测试纸带有箭头标志的一端浸入尿液样本中（浸入深度勿超过“MAX”标志线），保持5-10秒钟，当液体移行至测试区时，取出试纸并放于平面台上。卡型：用吸管从尿杯中吸取尿液，滴加3~4滴至测试卡加样孔中。笔型：取下笔帽，直接将尿液淋至加样区，保持3-5秒后将测试笔平放。观察结果：在5~15分钟内观察测试区的检测结果，30分钟后的结果无临床意义。若验孕棒只出现一条对照线，提示未孕；若未出现对照线，则提示无效；若上面显示两条线，则为阳性，即提示怀孕。储存条件及效期储存条件：储存于4~30℃避光、干燥、阴凉处。效期：原包装产品有效期24个月。铝袋开封后，应在1小时内使用；试纸开封后有效期24个月，每次取出试纸后应及时盖上筒盖并拧紧，以防剩余试纸受潮。
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山东省药学科学院中试厂由原山东省医疗器械研究所的部分科研科室组成。原山东省医疗器械研究所始建于1977年，为原国家医药管理局八大重点骨干医疗器械研究所之一，是省级专业从事医用高分子新材料、新产品、新工艺、医用电子仪器、医院设备、医疗器械等应用基础研究和应用研究的公益性、多专业综合性科研单位。山东省药学科学院中试厂专业从事医用生物降解聚酯材料的研究和制品开发，所有产品均达到医用级标准，聚合工艺稳定，分子量分布 ≤2.0，产品质量稳定。质量体系双认证：YY/T 0287-2017 idt ISO 13485:2016 GB/T 19001-2016 idt ISO 9001:2016经山东省医疗器械检测中心检验，取得生物学评价报告，主要产品标准在济南市质量技术监督局备案。部分产品与厂家合作取得药品临床批件及医疗器械生产准字号。一、医用生物降解材料1、外消旋聚乳酸(D,L-PLA)粘度范围：0.5～7.0dl/g，分子量：5000～70万2、左旋聚乳酸（L-PLA）粘度范围：0.5～7.0dl/g，分子量：5000～70万。3、聚乳酸/乙醇酸共聚物（PLGA）（LA/GA＝90/10、80/20、75/25、60/40、50/50）粘度范围：0.10～2.0dl/g，分子量：5000～20万4、新型聚左旋乳酸/乙醇酸共聚物（PLLGA）粘度范围：0.10～2.0dl/g，分子量：5000～20万5、锌催化聚乳酸/乙醇酸共聚物（PLGA）粘度范围：0.10～2.0dl/g，分子量：5000～20万6、聚乙二醇改性共聚物(PLA-PEG-PLA、PLLA-PEG-PLLA、PLGA-PEG-PLGA)粘度范围：0.10～1.0dl/g，分子量：5000～10万7、端羧基聚乳酸及乙醇酸共聚物(PLA-COOH、PLGA-COOH)粘度范围：0.10～7.0dl/g，分子量5000～70万8、己内酯改性共聚物（PCL-PLA、PCL-PLGA）粘度范围：0.10～7.0dl/g，分子量5000～70万二、制品1、医用级聚乳酸微球2、聚乳酸粒料3、可降解膜：用于组织工程细胞培养、术后防粘连、器官包覆4、多孔泡沫支架（片状）：用于组织工程细胞培养5、可降解防粘连凝胶可降解防粘连膜适用于预防腹腔、胆囊、盆腔及骨科等手术后的组织粘连。联系人：董浩15953195601邮箱：13854160830@163.com
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2024新品器械研发上市！医用固定带-腰椎全弹力固定带加强型（百达智美医学）2024年新产品研发上市！百达智美医学品牌--医用腰椎全弹力固定带加强型产品，为正规一类医疗器械新品，依据人体腰部曲线特点而研发生产，产品在材质选择和工艺设计上具有多项新亮点，在临床应用中也受到了诸多认可。 医用腰椎全弹力固定带加强型产品，采用了不锈钢合金板、仿生弹簧支撑条、亲肤棉、透气飞织布、高弹力绷带、魔术贴等多种材料复合生产，产品分为3大部分，即曲面合金主支撑模块、弹力透气飞织支撑模块、高弹加压绑带。不同模块区域具有不同的硬度，实现了科学的支撑分配。多模块可调式设计，可简单方便自我调节使用，适用多种不同体型特点的人群。固定带中间主支撑部分，采用了5支强度较高的26°仿生曲线合金板和6根弹簧支撑条，加强保护竖脊肌，针对腰肌及腰椎部位的支撑作用明显。 百达智美医学品牌医用医用腰椎全弹力固定带加强型新产品的特点，是产品主要面料采用了4D飞织弹力布技术，这种材料不仅弹力高，还保证了良好的透气性，即使在夏天使用也不会感到闷热，非常轻便舒适。另外产品符合人体医学的梯形结构，360度环抱式拱形分区支撑设计，能有效分散腰部压力，实现有效支撑，中间高强度合金板反C支撑以保护竖脊肌，两侧的弹簧支撑条则辅助支撑两侧的斜方肌，缩小腰部活动范围，有助于缓解腰部及腰椎部疼痛与不适。此外，护腰带还配备了双重弹性贴合加压绑带，进一步增强了支撑加压作用，并延长了使用寿命。 百达智美医学品牌--医用腰椎全弹力固定带加强型，新产品贴合人体腰部曲线佩戴，支撑作用好，即使在长时间的工作状态下，腰部也能保持舒适。特别是在进行轻度运动时，也不会影响腹部活动，轻便舒适，活动自如。产品适用于腰颈椎骨质增生、急慢性腰部损伤、腰椎间突出人群的保守治疗和手术后的腰部保护，以及久坐久站、腰肌劳损等人群。
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胸骨固定板-安徽省医院配送服务厂家招商 武汉百达智美医学百达智美医学牌肋骨固定板、胸部固定板系列产品，可适用于胸部创伤，肺部肿瘤等开胸手术后的外固定与保护，以及骨伤科肋骨骨折创伤的外固定。百达智美医学产品已到安徽省医药集中采购平台医用耗材挂网，并进入安徽省基本医疗保险可单独收费医用耗材目录，安徽省内医院可登陆安徽药品和医用耗材招采管理系统进行在线采购。武汉百达智美医学科技有限公司厂家配送的胸骨固定板产品规格齐全，产品质量符合国家相关标准，能满足临床诊疗需求，可按医院管理部门的要求进行验货送货。
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胸部固定板A型,B型【百达智美医学厂家】心胸外科骨科急诊科医用耗材百达智美医学品牌胸部固定板系列产品，为医疗器械产品，由武汉百达智美医学科技有限公司出品，属于骨科医用外固定材料、牵引器械、肌肉骨骼手术外固定材料。该产品分为A型、B型等3个型号，以及S-小号、M-中号、L-大号（16*450px）、XL-特大号（13*550px）等多个规格，用于骨折或软组织等损伤的外固定。A型产品需粘贴至身体表层皮肤，适合闭合性损伤的患者使用，B型产品夹板与固定带组合绑缚至患部使用，适合开放性损伤的患者使用。百达智美医学品牌胸部固定板系列产品，主要由医用高分子材料、纯铝合金网板、低敏自粘胶、离型纸、非织造布、外固定粘合层、多头胸部固定带、魔术贴等多种材料复合制造而成，产品结构多达6层压制，非无菌提供，不与体内使用的医疗器械连接，产品中专门配备的三头医用胸部固定带通用性好，可适用于不同体形胸围的患者，而且该固定带比较经济实用，既可与胸部固定板组合后同时使用，也能在康复后期无需夹板时单独使用，直至使用到患者完全康复，这种板带结合使用的方式，也让外固定作用更好。 该胸部固定板产品即开即用，操作简便快捷，使用前无需加热或泡热水，可直接可根据胸廓形状手掰弯曲塑形，刚性适中，产品的亲肤性与缓冲保护性能也较好。通过临床使用胸部固定板具有镇痛较快且明显，能使促进正常咳嗽、排痰，改善呼吸，预防降低肺部并发症，良好的固定作用还能消除胸壁的反常呼吸运动，防止发生呼吸循环衰竭，患者也能早期下床活动，减少长期卧床引起的其他并发症，产品穿戴后可沐浴、可透X射线、可做核磁共振，不影响后期复查。 百达智美医学胸部固定板系列产品分多种型号，因为各自的产品特点不同，故适用的科室也有差异。A型胸部固定板多用于胸背部闭合性损伤的120现场急救固定、急诊科紧急固定复位保护，及骨科、ICU、康复科、整形科等科室使用；B型胸部固定板多用于胸背部开放性损伤的急诊科、120现场急救固定复位保护，心胸血管外科的开胸手术、心脏手术、脊柱、腰椎等手术后外固定复位、保护及骨科、ICU、肿瘤科、康复科等科室使用。
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脑血氧监测的重要性 大脑是人体能量代谢最活跃、需氧及耗氧量最大而氧储备量最小的器官。大脑对缺血、缺氧高度敏感，长时间缺氧可造成不可逆的神经损伤。脑血氧饱和度是反映脑内血氧含量的参数，可评估脑组织氧代谢平衡状况，进而可及时发现脑血氧供需失衡情况。 脑血氧饱和度的精准监测在临床有广泛的需求，对于高危、颅内外大血管及心脏手术患者，进行实时术中脑血氧监测，可以优化术中脑功能维护策略，降低术后认知及神经功能损害；对神经内科、神经外科及ICU脆弱脑功能患者进行监测，可及时发现脑部低灌注，予以干预，避免不可逆的脑缺血事件；对新生儿进行监测，可客观、准确评估缺血缺氧性脑病，早期干预促进患儿康复。 脑血氧饱和度的精准监测是临床制定脑保护策略的前提，易康达医疗长期聚焦于近红外光谱血氧检测研究，围绕微弱组织反射/透射光学信号测量技术、光学-血氧生理参数精准反演、混叠光谱信号解析等关键技术，积累了大量的经验，经过数年的研发，成功研发国内首家基于近红外光谱技术的双光源四波长脑血氧监测仪，并于近期获批医疗器械注册证。无创脑血氧监测仪能够直观反映脑部氧供需平衡的变化，具有操作简单、反应灵敏、迅速、实时监测等特点。 相较于市面上其它脑血氧监测设备，易康达医疗推出的脑血氧监测仪设备具有以下优势： 一、先进的微弱光探测与计算技术 1)国内首家四波长双光源脑血氧传感器，最大程度降低了颅外因素干扰，实现了最高16条光路的同时计算； 2)双光源蝶形光路的结构，在传感器总长度基本不变的前提下，探测直线距离由40mm提升至60mm，获得更大范围的探测区域； 3)脑组织差分路径因子定量算法、空间分辨血氧饱和度定量算法，实现包括脑组织血氧饱和度、血红蛋白浓度指数等在内的多参数的绝对定量； 4)集成高灵敏快速采集、微小信号动态放大以及信号质量自动评价等三大关键核心技术。 二、超高的刷新率，反应灵敏 最快刷新率≤100ms，对术中脑缺血缺氧事件高灵敏极速反应，“实时测量、即贴即测”，实现术中超快测量。 三、良好的使用体验 1)传感器状态智能提醒； 2)智能报警提示； 3)多通道同时监测、抗干扰性能优越。 应用场景：用于高危、颅内外大血管及心脏手术患者术中监测，优化术中脑功能维护策略，降低术后认知及神经功能损害；监测神经内科、神经外科及ICU脆弱脑功能患者，及时发现脑部低灌注予以干预，避免不可逆的脑缺血事件；客观、准确评估新生儿缺血缺氧性脑病，早期干预促进患儿康复。 脑血氧无创监测技术已有多个临床指南和专家共识推荐，是术中监测脑血氧饱和度的必备产品，具有广阔的应用前景，通过脑氧饱和度监测，可以实时掌握围术期的脑部血氧供需平衡状况，及时发现脑血氧饱和度下降，减少围术期的神经功能损害，为手术麻醉保驾护航。
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脑血氧监测的重要性 大脑是人体能量代谢最活跃、需氧及耗氧量最大而氧储备量最小的器官。大脑对缺血、缺氧高度敏感，长时间缺氧可造成不可逆的神经损伤。脑血氧饱和度是反映脑内血氧含量的参数，可评估脑组织氧代谢平衡状况，进而可及时发现脑血氧供需失衡情况。 脑血氧饱和度的精准监测在临床有广泛的需求，对于高危、颅内外大血管及心脏手术患者，进行实时术中脑血氧监测，可以优化术中脑功能维护策略，降低术后认知及神经功能损害；对神经内科、神经外科及ICU脆弱脑功能患者进行监测，可及时发现脑部低灌注，予以干预，避免不可逆的脑缺血事件；对新生儿进行监测，可客观、准确评估缺血缺氧性脑病，早期干预促进患儿康复。 脑血氧饱和度的精准监测是临床制定脑保护策略的前提，易康达医疗长期聚焦于近红外光谱血氧检测研究，围绕微弱组织反射/透射光学信号测量技术、光学-血氧生理参数精准反演、混叠光谱信号解析等关键技术，积累了大量的经验，经过数年的研发，成功研发国内首家基于近红外光谱技术的双光源四波长脑血氧监测仪，并于近期获批医疗器械注册证。无创脑血氧监测仪能够直观反映脑部氧供需平衡的变化，具有操作简单、反应灵敏、迅速、实时监测等特点。 相较于市面上其它脑血氧监测设备，易康达医疗推出的脑血氧监测仪设备具有以下优势： 一、先进的微弱光探测与计算技术 1)国内首家四波长双光源脑血氧传感器，最大程度降低了颅外因素干扰，实现了最高16条光路的同时计算； 2)双光源蝶形光路的结构，在传感器总长度基本不变的前提下，探测直线距离由40mm提升至60mm，获得更大范围的探测区域； 3)脑组织差分路径因子定量算法、空间分辨血氧饱和度定量算法，实现包括脑组织血氧饱和度、血红蛋白浓度指数等在内的多参数的绝对定量； 4)集成高灵敏快速采集、微小信号动态放大以及信号质量自动评价等三大关键核心技术。 二、超高的刷新率，反应灵敏 最快刷新率≤100ms，对术中脑缺血缺氧事件高灵敏极速反应，“实时测量、即贴即测”，实现术中超快测量。 三、良好的使用体验 1)传感器状态智能提醒； 2)智能报警提示； 3)多通道同时监测、抗干扰性能优越。 应用场景：用于高危、颅内外大血管及心脏手术患者术中监测，优化术中脑功能维护策略，降低术后认知及神经功能损害；监测神经内科、神经外科及ICU脆弱脑功能患者，及时发现脑部低灌注予以干预，避免不可逆的脑缺血事件；客观、准确评估新生儿缺血缺氧性脑病，早期干预促进患儿康复。 脑血氧无创监测技术已有多个临床指南和专家共识推荐，是术中监测脑血氧饱和度的必备产品，具有广阔的应用前景，通过脑氧饱和度监测，可以实时掌握围术期的脑部血氧供需平衡状况，及时发现脑血氧饱和度下降，减少围术期的神经功能损害，为手术麻醉保驾护航。
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易康达联合中国科学院合肥研究院安徽光机所，经过多年努力，在中国科学院合肥研究院院长基金重点支持项目、安徽省重点研发计划等多个项目的支持下，开创性地研制出了具有完全自主知识产权的脑血氧无创监测仪，在脑血氧无创传感关键技术、微弱生理信号提取与分类以及脑血氧参数的精确定量反演算法等方向开展了大量的研究工作，可快速、稳定得出脑血氧饱和度值。 1、产品功能： 1）维持脑血氧饱和度处于稳定状态，有利于患者预后 ； 2）减少术后认知功能障碍； 3）减少术后神经损伤的发生； 4）降低身体重要器官并发症的发生率和死亡率； 5）缩短住院时间、气管插管和重症监护病房的停留时间； 6）病人转运途中的监护减少医疗费用。 2、主要特点： 1）四波长双近红外光源； 2）抗干扰性能优越； 3）无创实时监测； 4）多通道同时监测； 5）操作界面简单； 6）算法模型精准。 3、适用科室： 麻醉科、神经内科、ICU、 神经外科、康复科、 心内科、心脏外科、新生儿科。
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临床意义 TP 分为白蛋白和球蛋白两类，具有维持胶体渗透压，运输多种代谢物，调节被运输物质生理作用等功能，与机体免疫功能密切相关。 TP 主要反映肝脏合成和肾脏病变造成蛋白质丢失情况，可间接了解机体营养状况，协助诊断某些疾病。 升高：血液浓缩：严重腹泻、呕吐、高热时急剧失水，休克，慢性肾上腺皮质功能减退；合成增加：主要见于球蛋白合成增加，多发性骨髓瘤患者。 减少：血液稀释（水钠潴留）； 合成障碍：营养不良、肝脏疾病、慢性消化道疾病。消耗或丢失过多：消耗性疾病、肾病综合征、严重烧伤、急性大出血等。其他：妊娠晚期、遗传性无白蛋白血症。参考范围 60～80 g/L（注：各实验室应有自己的参考范围。）方法评价线性范围：2～120 g/L。样本中含量超出可报告范围，请用生理盐水稀释后测定，结果乘以稀释倍数。反应曲线异常时应进行重复测定确认。精密度:批内 CV ≤ 3% 批间 CV ≤ 4.5% 分析灵敏度：本试剂盒检测低限2 g/L。结构及组成/主要组成成分：试剂1（R1）:氢氧化钠、酒石酸钾钠;试剂2（R2）:氢氧化钠、酒石酸钾钠、碘化钾、硫酸铜。适用范围/预期用途：该试剂盒采用双缩脲法，用于体外定量测定人血清或血浆中总蛋白的含量。产品储存条件及有效期：未开启的试剂盒在2℃～8℃保存有效期为18个月。试剂开瓶后应避光保存，在2℃～8℃可稳定28天。试剂不可冰冻。
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【预期用途】用于样本（冠状病毒、流感病毒、手足口病毒、麻疹风疹病毒、支原体、脲原体）的采集、运输和储存等。【工作原理】本产品由含保存液（具病毒裂解和病毒核酸保存功能）的采样管组成。非无菌提供。一次性使用病毒采样管由蛋白变性剂和缓冲溶液组成。蛋白变性剂可使病毒蛋白变性，从而失活病毒同时抑制了核酸酶活性，配合合适的缓冲溶液以及使用无核酸酶管材，进一步保证核酸完整性。【主要组成成分】含保存液（苯酚红、三羟甲基氨基甲烷（Tris）、乙二胺四乙酸二钠（EDTA▪2Na）、盐酸胍）的管组成，非无菌提供。注：实验操作中需要但试剂盒中没有提供的器材：采样拭子。【储存条件及有效期】于2-35℃条件下储存，有效期 12 个月。【使用方法】1. 采样前，在病毒保存管上标注样品相关信息。2. 采样：根据不同的采样要求，用采样拭子在相应的部位采集样本。a.咽喉样本：用拭子擦拭双侧扁桃体及咽后壁，将拭子头浸入保存液，尾部折断弃去。b.鼻拭子样本：将拭子轻轻插入鼻腔内鼻腭处，停留片刻缓慢转动退出，将拭子头浸入保存液中，尾部折断弃去。c.宫颈样本：抹去宫颈口粘液，用拭子插入宫颈管1-2cm取材，然后将拭子头浸入保存液中，尾部折断弃去。d.尿道拭子：用拭子插入尿道约2cm处旋转，静止数秒后，将拭子头浸入保存液中，尾部折断弃去。注：详细操作请参考《微生物标本采集手册》或《临床护理实践指南》。3. 迅速将采样拭子放入保存液中，将采样拭子高出保存管部分折断弃去，旋紧管盖。将密闭后的标本放入大小合适的塑料袋内密封。4. 运输和样本保存：采样管应管盖朝上，直立放置于样本采集箱中运输，保证拭子头浸没于保存液中、无外漏。于低温（2~8℃）条件下将样本转送至实验室并及时完成检测。采集的拭子样本，经保存液处理后，在2-8℃条件下可稳定保存三个月。如需长期保存样本，应置于-20±5℃或以下保存。【注意事项】1. 本产品用于病毒样本的采集，操作人员应经过专业培训，具备一定经验和操作技能，且应在具有安全防护的实验室中进行操作并穿戴防护装备，操作和处理均需符合卫生部《微生物生物医学实验室生物安全通用准则》和《医疗废物管理条例》相关要求。2. 本产品含胍盐类蛋白变性剂，具有腐蚀性，请小心操作，应当避免内容物与皮肤直接接触，若不慎溅到皮肤时应立即用清水或生理盐水冲洗。3. 使用破损的拭子配合本采样管使用，可能造成检测结果不准确。4. 请按照操作说明规范采样。5. 试剂盒在有效期内使用，破损后不应使用，使用后按照医疗废弃物处置。6. 相关配套仪器设备使用前应经过培训，使用到的相关计量器具应经过校准并且在校准有效期内。
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青岛雅斯生物科技有限公司【注册证编号】鲁械注准20152220304【产品名称】血糖分析仪【商品名/商标】雅斯【结构与组成】产品由主机、采血笔、采血针(选配)组成；主机为血糖仪，由电路板、液晶显示屏、功能按键、外壳、电池、通讯模块（适用机型）组成。【适用范围】用于体外测量人体新鲜毛细管全血中的血糖浓度，可用于医院内进行血糖测试和糖尿病患者的自我血糖监测。该产品与配套的血糖试纸配合使用，用于定量检测人体毛细血管全血和/或静脉全血中葡萄糖浓度；可以由临床单位医护人员、熟练掌握该项操作的患有糖尿病的非专业人员或其家属操作；只用于监测糖尿病人血糖控制的效果，而不能用于糖尿病的诊断和筛查，也不能作为治疗药物调整的依据。试纸双边采血左右手均可操作10年免费保修可放心使用高低警示自动计算以周为单位的血糖平均值微量采血180组大容量记忆餐前、餐后分类记忆8秒快速检测八大核心功能懂你所需：1、自动设码即插即用：插入试纸自动开机，机器自动识别，无需手动调码，避免因未调码而导致的误测。2、1ul微量采血：采用葡萄糖氧化酶试纸,排除干扰,仅需1ul血样,即可准确检测出血糖值!3、LED高清大屏显示：屏幕大字体大，计算爸妈视力不好也能看清楚4、试纸双边虹吸采血：试纸采用双边虹吸采血设计左右手均可采血测量,简单方便!5、8秒快速出结果：8秒测量，采用了葡萄脱氢酶电化学原理，排除体内其他糖类干扰，准确测量6、纽扣电池方便携带：一颗电子可用几个月,方便老人随身携带备用，出行更方便。7、医用采血笔恍若不痛：采用医用PVC材质,使用放心;5种档位自由调节8、一键轻松退试纸：自带退试条键,轻轻一推即可完成退条,避免血液与手再次接触。产品参数：产品名称:血糖分析仪产品型号:GLM-77测量范围:1.1~33.3mmol/L度量单位: mmol/L血样量:1uL(微升)血样类型:新鲜微血管全血适用血容积比: 25%~65%记忆容量:180组记忆值测试时间:8s(秒)省电装置:3分钟无动作自动关机外观尺寸:57*18*98mm安全类型:B型【贮藏】放置阴凉处。【生产厂家】青岛厚美德生物科技有限公司
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医用红外热像仪在医学上的优势应用领域健康普查：检测身体潜在的亚健康状态，起到科学预警、疾病初筛作用；恶性：鼻咽、胃、肝、结肠、乳腺等早期诊断、预测与恶性期监测；中医：为中医八纲辨证提供客观的影像学依据，可指导针灸选穴及进行评估；其他：断肢再植手术后成活情况监测，冠状动脉搭桥术过程监测，疑难病症分析，跟踪及医学教学情况。血管疾病：脑供血不足、早期脑梗塞、心肌供血不足及周围血管疾病；周围神经疾病：面肌、面瘫、偏、三叉神的提示等；脊柱相关疾病；颈椎病、腰椎病、强直性脊柱炎、腰肌劳损、肌肉韧带损伤；由于医用红外热像仪是一种被动接受人体散发的红外光谱，故对人体无辐射、无损伤、无接触。被称为绿色检查。红外热像技术可以协助医生进行诊断，并且对疾病的缓解及用药原则进行相应的指导，以期达到的治果。辩证论治是中医临床诊断基本的理论基础，但以往在这方面的研究和临床运用都缺乏客观依据。红外热像仪的诞生恰好弥补了这方面的空白。红外热像能客观、精确地检测并能记录机体的红外辐射量和体表温度，因而可以作为辩证客观化的技术手段，特别对于中医寒热和阴阳辩证有重要价值。中医原理使用红外热像仪可使望诊客观化用红外热像仪对正常与阴虚舌质红外热像的观察表明，阴虚舌质的舌尖、舌边、舌中的即刻温度均高于正常人；舌尖、舌边的延时（伸出舌头超过2min）后温度也高于正常人，且阴虚程度与舌面温度呈正比关系，因此使用红外热像仪可提示将舌面温度作为判断阴虚程度的定量分析指标之一。红外热像技术能协助诊断、指导缓解用药
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北京中瑞公司专业生产、销售TMT医用红外热像仪，TMT医用红医用红外热像仪，中医可视化红外热成像检测仪器产品应用：1、全身健康检查、健康早筛设备2、疼痛、神经系统疾病判断和检测3、心血管和血循环疾病判断和检测4、全身炎症性判断检测5、女性乳腺疾病的早期检查，红外热成像对乳腺癌的探测具有高度敏感性6、恢复的过程监测与效果评估7、中医判断经络判断和中医体质判断和检测医用红外热像仪产品大。近两年的发展速度较快，应用面也在不断拓宽。国内生产医用红外热像仪的厂家不多，非致冷焦平面技术飞速发展，现已逐步取代早期的单元光机扫描和液氮致冷技术，随着成本的降低和市场的成熟，非致冷焦平面红外热像仪以其的性能价格比必将被广大用户所接受，并终取代液氮致冷型产品占据市场的主导地位。红外热成像全面、真实、动态地反映由人体代谢热所表达的健康状况和疾病信息，再与其他技术手段结合，有利于作出更加真实、准确、早期的诊断。远红外热像仪为人类疾病的研究及早期发现，提供了有效的科学依据，也为人们的健康检查提供诸多方便。主要通过热成像系统采集人体红外辐射，并转换为数字信号，形成伪色彩热图，利用专用分析软件，经专业医师对热图分析，判断出人体异常的部位、疾病的性质和病变的程度，为临床诊断提供可靠依据。
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中瑞华夏医用红外热像仪是集医学技术、红外影像技术、电子技术和计算机图像处理技术于一体的高科技产品。它采用世界先进的非致冷焦平面阵列红外探测器，无需致冷，使用方便快捷。中瑞华夏医用红外热像仪专用于记录人体热场的分布，动态地、客观地监控人体由于功能变化而引起的热场分布的变化，通过自带的软件进行分析比较，实现热评估，热测定，热研究的功能，为临床诊断、治疗、保健、预防提供客观的热场变化信息。该产品通过对人体测温成像，提供对组织损伤源性病变的辅助诊断；适用于肿瘤、四肢血液循环诊断等方面的研究。
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犬腺苷A1受体 (ADORA1) ELISA 试剂盒笃玛生物试剂盒操作注意事项：1.实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。2.试剂应按标签说明书储存，使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。3.使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器。4.不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。5.洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。6.使用干净的塑料容器配置洗涤液。使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品。7.加入试剂的顺序应一致，以保证所有反应板孔温育的时间一样。8.按照说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。9.底物A应挥发，避免长时间打开盖子。底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。避免用手接触，有毒。实验完成后应立即读取OD值。犬腺苷A1受体 (ADORA1) ELISA 试剂盒标本要求1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融2．不能检测含NaN3 的样品，因NaN3 抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。3. 血清：使用不含热原和内毒素的试管，操作过程中避免任何细胞刺激，收集血液后，3000转离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。4. 血浆：EDTA、柠檬酸盐或肝素抗凝。3000转离心30分钟取上清。5. 细胞上清液：3000转离心10分钟去除颗粒和聚合物。6. 组织匀浆：将组织加入适量生理盐水捣碎。3000转离心10分钟取上清。7. 保存：如果样本收集后不及时检测，请按一次用量分装，冻存于-20℃，避免反复冻融，在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。公司秉承价格最低，品质第一，客户之上的原则努力将优秀的生命科学产品提供给广大的科研工作者。 犬腺苷A1受体 (ADORA1) ELISA 试剂盒常用标签包括有Flag、myc、HA、His、GST、GFP、MBP等。Flag标签系统利用一个短的亲水性八氨基酸肽（DYKDDDDK）融合到目标蛋白；其纯化条件是非变性的，因此可以纯化所有有活性的融合蛋白。His标签是由6个组氨酸（His-His-His-His-His-His）组成的短肽，专门设计用于重组蛋白的吸附纯化。由于分子量小，且较容易分离和纯化，是目前使用最广泛的一种。GST标签体系具有蛋白表达率高，表达产物纯化方便，利于GST抗体制备的特点。GST融合蛋白在水溶液中可溶，可从细菌裂解液中提取，在不变性的条件下通过亲和层析得到。GFP或其突变体EGFP等广泛用于基因表达效率的检测，以及和目的蛋白融合表达用于检测目的蛋白的表达和分别。GFP抗体不经可以检测GFP或其适当的突变体，也可以检测和GFP或其适当的突变体融合表达蛋白的表达、细胞内定位，以及纯化、定性或定量检测GFP融合表达蛋白等。Myc标签（序列为：EQKLISEEDL）已成功应用于WB杂交技术、免疫沉淀IP和流式细胞术中。因此可用于检测重组蛋白在细菌、酵母、昆虫细胞和哺乳细胞中的表达情况。Myc重组蛋白质可通过偶联Myc标签抗体到活化的琼脂糖上而进行亲和纯化。但Myc重组蛋白的低pH洗脱条件往往会降低蛋白质的活力，因此Myc标签系统广泛应用于检测但很少用于纯化。HA标签系统利用一个HA（influenza hemagglutintin epitope:YPYDVPDYA）短肽融合到目标蛋白。HA标签可位于蛋白质的C端或N端，该系统已广泛应用于多种细胞类型，相应的HA标签抗体也被广泛运用。MBP标签蛋白大小为40kDa，由大肠杆菌K12的malE基因编码。MBP可增加在细菌中过量表达的融合蛋白的溶解性，尤其是真核蛋白。如果蛋白在细菌中表达，MBP可以融合在蛋白的N端或C端。可用MBP抗体或表达的目的蛋白特异性抗体检测MBP标签标记的重组蛋白。其余标签抗体还有V5、GFP、RFP、β-Actin、β-Tubulin、GAPDH、ERK1、AU1、Avi、B、CBP、DDDDK、E、E2、Glu-Glu、HAT、HPC4、HSV、KT3、KLH、MAT、Protein A、S、S1、SNAP、SRT、NWSHPQFEK、SUMO、T7、Tag-100、TAP、Trx、Ty1、TF、Universal、VSV-G等，但应用相对较少。
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