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陕西盘龙翊海医药有限公司

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陕西盘龙翊海医药有限公司专门从事原辅料销售、药品批发配送,是国药定点供应单位,业务遍及全国各省市四千余家。主要经营化学原料药、抗生素制剂医药原料、中成药、中药材、中药饮片、化学药制剂、抗生素、生化药品的批发。经营原辅料2000余种,药品品种达8000多个。公司已形成一支努力拼搏、敢于迎接新挑战、精力旺盛的技术队伍。客户群体更是囊括了医院制剂、药品生产企业、医药公司、保健品厂、化妆品厂、科研单位等企事业单位,多年来在发展中赢得了客户的充分信任和紧密合作。 “质量就是生命、责任重于泰山”,陕西盘龙翊海医药有限公司坚持规范化,服务化的发展路线,以客户为中心,以为健康中国做出更大的贡献为使命,以合作共赢、与时俱进的发展理念为您提供服务,全体员工真诚期待与您合作,携手共创中国医药事业的美好明天。

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产品名称:磷酸氢钙中文别名 磷酸氢二钙;磷酸二钙;磷酸氢钙;氨化颗粒磷肥;二代磷酸钙 磷酸氢钙CAS:7757-93-9【分子式】:CaHPO4.2H2O 【分子量】:172.09 【磷酸氢钙性状】:白色单斜结晶粉末或颗粒,易溶于稀盐酸、硝酸,微溶于水不溶于乙醇,相对密度为2.32。75℃开始失水而成无水磷酸氢钙。

25.00

  硬脂酸,化学式为C18H36O2,分子量为284.48,是一种化合物,即十八烷酸。由油脂水解生产,主要用于生产硬脂酸盐  本品系从动、植物油脂中得到的固体脂肪酸,主要成分为硬脂酸(C18H36O2)与棕榈酸(C16H32O2)。含硬脂酸(C18H36O2)量,含硬脂酸(C18H36O2)与棕榈酸(C16H32O2)总量应符合附表规定。  【性状】本品为白色或类白色粉末、颗粒、片状固体或结晶性硬块,其剖面有微带光泽的细针状结晶;有类似油脂的微臭。  本品在三氯甲烷或乙醚中易溶,在乙醇中溶解,在水中几乎不溶。  凝点本品的凝点(通则0613)应符合附表规定。  酸值本品的酸值(通则0713)应为194~212。  碘值本品的碘值(通则0713)应符合附表规定。  【鉴别】在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液两个主峰的保留时间应分别与对照品溶液两个主峰的保留时间一致。  【检查】溶液的颜色取本品适量,在75℃水浴上加热熔化,如显色,与黄绿色1号标准比色液(通则0901)比较,不得更深。  中文名硬脂酸外文名stearic acid别名十八烷酸化学式C18H36O2分子量284.48CAS登录号57-11-4  【类别】药用辅料,润滑剂和软膏基质等。  【贮藏】密闭保存。  【标示】应标明产品型号。

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  黄原胶生产厂家,黄原胶批发价格,黄原胶医药级,黄原胶药用级,黄原胶国药准字号原料,cp2020标准黄原胶  本品系淀粉经甘兰黑腐病黄单胞菌 Xanthomonascampestris 发酵后生成的多糖类高分子聚合物经处理精制而得。  【性状】本品为类白色至淡黄色的粉末。  本品在水中溶胀成胶体溶液,在乙醇、丙酮中不溶。  【鉴别】取本品的干燥品与槐豆胶各1.5g,混匀,加至80℃的水300ml中,边加边搅拌至形成溶液后,继续搅拌30分钟并保持溶液温度不低于60℃,放冷,即形成橡胶状凝胶物;另取本品的干燥品3.0g,不加槐豆胶,同法操作,应不形成橡胶状凝胶物。  【检验】粘度取250ml水,置于烧杯中,将低速搅拌器或磁力搅拌器的转速调节至每分钟800转,边搅拌边缓慢加入3.0g本品(以干品计)和3.0g氯化钾,继续搅拌10分钟,边搅拌,用44ml水冲洗烧杯壁,停止搅拌,快速摇动烧杯,使烧杯上的颗粒完全浸入溶液中,将温度调节至25℃±1℃,以每分钟800转的速度继续搅拌2小时(在搅拌过程中,可以适当摇动烧杯以避免样品分层,每次摇动时间应控制在30秒内。如果试样难以混合均匀,可以适当延长搅拌时间)作为供试溶液。取适量供试品溶液,置于内筒直径为25mm、外筒直径为27mm的同轴圆筒旋转粘度计中。内筒浸入样品中42mm深度,25℃时的动态粘度不应小于0.6Pa・ s,速度为每分钟18转或角速度为1.885拉德・ s-1(或选择适当的测量条件以获得24s-1的剪切速率)。  取60.0mg丙酮酸盐,放入50ml研磨烧瓶中。溶解10.0ml水,加入20.0ml 1mol/L盐酸溶液。称量烧瓶,加热回流3小时,冷却,称量烧瓶,补充蒸发水;精密量取2ml,置于分液漏斗中,加入1ml 2,4-二硝基苯肼盐酸溶液(取1.0g 2,4-二硝基苯基肼,加入200ml 2mol/L盐酸溶液溶解,摇匀),摇匀,加入5ml乙酸乙酯,摇匀,静置分层,丢弃水层,用碳酸钠试液提取三次,每次5ml,合并提取液,置于50ml容量瓶中,用碳酸钠供试品溶液稀释至刻度,摇匀,作为供试品;另取45.0mg丙酮酸,置于500ml容量瓶中。将其溶解在水中并稀释至刻度。好好摇晃。精确测量10ml,并将其放入50ml的研磨烧瓶中。按照供试品溶液的制备方法,从“加入20.0ml 1mol/L盐酸溶液”开始,作为对照品溶液依法操作。使用紫外-可见分光光度法(通则0401),以碳酸钠供试品溶液为空白,测量375nm波长下的吸光度。供试品溶液的吸光度不应低于对照溶液的吸光度(1.5%)。  该产品的氮含量约为0.1g,精确称重,并使用氮测定方法(通则0704,第二或第三种方法)测定。按干产品计算,氮含量不应超过1.5%。  残留溶剂甲醇、乙醇和异丙醇。准确称取约2.5g该产品,并将其放入带塞子的500ml锥形烧瓶中。加入1ml二甲基硅油和100ml水,边加水边摇晃。振荡1小时后,用10ml水作为吸收液在电热套上加热蒸馏。当馏出物接近45ml时,让冷凝管的下端离开收集液位,然后蒸馏1分钟。用少量水冲洗插入收集液中的装置,准确加入2ml内标溶液(0.1%叔丁醇溶液),用水稀释至50ml,摇匀,准确计量5ml,置于顶部空瓶中,密封,作为供试品溶液;准确称取适量甲醇、乙醇和异丙醇,用水稀释至每1ml约3.6mg、6mg和1mg的混合物。精密量取混合物2ml和内标溶液2ml,置于50ml容量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀,精密量取混合液5ml,置于顶部空瓶中,密封,作为对照溶液。根据残留溶剂测定方法(通则0861,方法1),使用6%氰基丙基苯基-94%二甲基硅氧烷(或类似极性)作为固定液的毛细管柱作为色谱柱;柱温40℃,进样口温度200℃,检测器温度280℃;顶空瓶的平衡温度为70℃,平衡时间为10分钟。取参比溶液进行顶空进样,各峰之间的分辨率应符合要求。取供试品溶液和对照品溶液进行顶空进样,记录色谱图,计算峰面积us  【类别】药用辅料,黏合剂和助悬剂等。

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聚维酮碘JuweitongdianPovidone Iodine【类别】消毒防腐药。【贮藏】遮光,密封,在阴凉干燥处保存。【制剂】(1)聚维酮碘乳膏(2)聚维酮碘栓(3)聚维酮碘溶液(4)聚维酮碘凝胶

80.00

  富马酸厂家,药用富马酸批发,富马酸价格,富马酸医药级,富马酸药用级,富马酸国药准字号原料,cp2020标准富马酸  反丁烯二酸,又名延胡索酸、富马酸、紫堇酸,化学式为C4H4O4,是由丁烯衍生出的羧酸,是一种无色、易燃的晶体。  最简单的不饱和二元羧酸。最早从延胡索中发现,此外也存在于多种蘑菇和新鲜牛肉中。反丁烯二酸与顺丁烯二酸互为几何异构体,反丁烯二酸加热至250-300℃转变成顺丁烯二酸。反丁烯二酸也能生成一元和二元酯或酰胺,但不能生成一元酰氯。它与五氯化磷或亚硫酰氯反应生成二元酰氯。反丁烯二酸经高锰酸钾氧化生成外消旋酒石酸。  工业上有多种方法生产反丁烯二酸。其主要来源是在催化剂存在下将苯(或丁烯)氧化生成顺丁烯二酸(或顺丁烯二酸酐),再经异构化而得。将苯(或80%的丁烯)与过量空气在流化床或固定床反应器中进行氧化反应生成顺丁烯二酸酐,被循环的酸液吸收成顺丁烯二酸。再经脱色过滤,顺丁烯二酸在硫脲催化剂作用下进行异构化,反应物经过滤,洗涤,干燥即得反丁烯二酸。异构化催化剂也采用过硫酸铵-溴化铵混合物或金属盐、胺盐、硫醇及10-20%的盐酸。碳水化合物如蔗糖、葡萄糖、麦芽糖经黑根菌发酵也可制得反丁烯二酸。  应用

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    葡萄糖    Putaotang    Glucose    C6H12O6-H2O   198.17    本品为D-(+)-吡喃葡萄糖一水合物。    【性状】 本品为无色结晶或白色结晶性或颗粒性粉末;无臭,味甜。    本品在水中易溶,在乙醇中微溶。    比旋度 取本品约10g,精密称定,置100ml量瓶中,加水适量与氨试液0.2ml,溶解后,用水稀释至刻度,摇匀,放置10分钟,在25℃时,依法测定(通则0621),比旋度为+52.6°至+53.2°。    【鉴别】 (1)取本品约0.2g,加水5ml溶解后,缓缓滴入微温的碱性酒石酸铜试液中,即生成氧化亚铜的红色沉淀。    (2)取干燥失重项下的本品适量,依法测定,本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集702图)一致。    【检查】 酸度 取本品2.0g,加水20ml溶解后,加酚酞指示液3滴与氢氧化钠滴定液(0.02mol/L)0.20ml,应显粉红色。    主营:    海藻糖、山茶油、水杨酸、苯甲醇、甜菊素、滑石粉、牛磺酸、醋酸钠、木糖醇、黄原胶、大豆油、薄荷脑、消泡剂、二甲硅油、卡波姆、枸橼酸、磷酸氢二钠、磷酸氢二钾、明胶、十六醇、十八醇、聚维酮k30

    乳糖    Rutang    LactoseMonohydrate    C12H22O11·H2O360.31    [5989-81-1]    本品为4-O-β-D-吡喃半乳糖基-D-葡萄糖一水合物。按无水物计算,含C12H22O11应为98.0%~102.0%。    【性状】本品为白色至类白色的结晶性颗粒或粉末。    本品在水中易溶,在乙醇、三氯甲烷或乙醚中不溶。    比旋度取本品10g,精密称定,用80ml的水溶解并加热至50℃,冷却后,加氨试液0.2ml,静置30分钟,用水稀释至100ml,依法测定(通则0621)。按无水物计算,比旋度应为+54.4°至+55.9°。    【鉴别】(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。    (2)本品的红外光吸收图谱应与对照图谱(光谱集256图)一致(通则0402)。    主营:    海藻糖、山茶油、水杨酸、苯甲醇、甜菊素、滑石粉、牛磺酸、醋酸钠、木糖醇、黄原胶、大豆油、薄荷脑、消泡剂、二甲硅油、卡波姆、枸橼酸、磷酸氢二钠、磷酸氢二钾、明胶、十六醇、十八醇、聚维酮k30

    微晶纤维素    WeijingXianweisu    MicrocrystallineCellulose    C6nH10n+2O5n+1    [9004-34-6]    本品系含纤维素植物的纤维浆制得的α-纤维素,在无机酸的作用下部分解聚,纯化而得。    【性状】本品为白色或类白色粉末或颗粒状粉末。    本品在水、乙醇、稀硫酸或5%氢氧化钠溶液中几乎不溶。    【鉴别】(1)取本品10mg,置表面皿上,加氯化锌碘试液2ml,即变蓝色。    主营产品    羧甲淀粉钠、羧甲基纤维素钠、枸橼酸、液状石蜡、二甲硅油、氧化锌、水杨酸、聚乙二醇、羟苯乙酯、月桂氮卓酮、二甲基亚砜、甘油、丙二醇、凡士林、羊毛脂、二氧化钛、聚山梨酯80、聚乙烯醇、水合氯醛、硫酸钡、药用辅料、鱼肝油、氯化钙、滑石粉、木糖醇、海藻糖、香草醛、壳聚糖、化学试剂、硬脂酸镁、白凡士林、碳酸氢钠、甲基纤维素、依地酸二钠、山梨醇、海藻糖、山茶油、水杨酸、苯甲醇、三乙醇胺、甜菊素、滑石粉、牛磺酸、醋酸钠、木糖醇、黄原胶、大豆油、薄荷脑、消泡剂、二甲硅油、卡波姆、枸橼酸、磷酸氢二钠、磷酸氢二钾、明胶、十六醇、十八醇、聚维酮k30

    吡罗昔康    Biluoxikang    Piroxicam    本品为2-甲基-4-羟基-N-(2-吡啶基)-2H-1,2-苯并噻嗪-3-甲酰胺-1,1-二氧化物。按干燥品计算,含C15H13N3O4S不得少于98.5%。    【性状】本品为类白色至微黄绿色的结晶性粉末;无臭。    (2)取本品,加0.01mol/L盐酸甲醇溶液溶解并稀释制成每1ml中含5µg的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在243nm与334nm的波长处有最大吸收。    (3)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集188图)一致。    【检查】有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。    供试品溶液取本品,加乙腈溶解并稀释制成每1ml中约含1.5mg的溶液。    对照溶液精密量取供试品溶液适量,用乙腈定量稀释制成每1ml中约含7.5µg的溶液。    主营:    海藻糖、山茶油、水杨酸、苯甲醇、甜菊素、滑石粉、牛磺酸、醋酸钠、木糖醇、黄原胶、大豆油、薄荷脑、消泡剂、二甲硅油、卡波姆、枸橼酸、磷酸氢二钠、磷酸氢二钾、明胶、十六醇、十八醇、聚维酮k30

    十六十八醇    Shiliushibachun    CetostearylAlcohol    [67762-27-0]    本品为以十六醇与十八醇为主的固体醇混合物。含十八醇(C18H38O)不得少于40.0%,十六醇(C16H34O)与十八醇(C18H38O)的含量之和不得少于90.0%。    【性状】 本品为白色粉末、颗粒、片状或块状物;有油脂味,熔化后为透明的油状液体。    本品在乙醇中易溶,在水中几乎不溶。    熔点 本品的熔点(通则0612)为49~56℃。    酸值 本品的酸值(通则0713)不大于1.0。    羟值 本品的羟值(通则0713)为208~228。    碘值 取本品2.0g,加三氯甲烷25ml,振摇使溶解,依法检查(通则0713),不大于2.0。    皂化值 取本品10.0g,精密称定,依法检查(通则0713),不大于1.0。    【鉴别】 在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。    【检查】 碱度 取本品3.0g,加无水乙醇25ml,加热使溶解,放冷,加酚酞指示液2滴,溶液不得显红色。    主营:    海藻糖、山茶油、水杨酸、苯甲醇、甜菊素、滑石粉、牛磺酸、醋酸钠、木糖醇、黄原胶、大豆油、薄荷脑、消泡剂、二甲硅油、卡波姆、枸橼酸、磷酸氢二钠、磷酸氢二钾、明胶、十六醇、十八醇、聚维酮k30

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