医用级氢氧化铝石家庄原料药厂家20kg包装

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氢氧化铝是一个抗酸药，具有中合胃酸的作用，而且还能够保护溃疡面，对局部的止血也有一定的作用。本公司主营医药级氢氧化铝原料药，用于各制剂厂家生产用。

【性状】本品为白色粉末；无臭。

【制剂】（1）氢氧化铝片  （2）氢氧化铝凝胶  （3）复方氢氧化铝片

医药级氢氧化铝

药用级氢氧化铝

　本公司主营 醋酸氯己定 舒巴坦钠 羊毛脂  醋酸地塞米松 薄荷脑 薄荷素油 苯扎xiu铵溶液 苯甲酸 苯甲酸钠 枸橼酸 枸橼酸钠 枸橼酸钾 二硫化硒 盐酸苯海拉明 盐酸丁卡因 盐酸普鲁卡因 葡萄糖酸锌 无水硫酸镁  七水硫酸镁 倍他米松 曲安奈德 淀粉糊精 羧甲基纤维素钠 吡拉西坦 碘酊  碘伏 单双硬脂酸甘油酯  安乃近 葡萄糖糖 壳聚糖 二甲基硅油粘度 二甲基亚砜 聚乙二醇各型号 聚乙烯醇 卡波姆940  松盐酸林可霉素 克林霉素 利凡诺 轻质液状石蜡   橙皮酊 山梨酸钾 聚山梨酯吐温80等千余种医药用级的原辅料，资质齐全欢迎来电订购

橙皮酊 山梨酸钾 聚山梨酯吐温80等一系列医药级的原辅料。

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本品为β-D-呋喃果糖基-α-D-吡喃葡萄糖苷。

【性状】本品为无色结晶或白色结晶性的松散粉末。

本品在水中极易溶解，在乙醇中微溶，在无水乙醇中几乎不溶。

【财产】本品为无色结晶或白色结晶松散粉末。

本品极易溶于水，微溶于乙醇，几乎不溶于无水乙醇。

比旋量取本品，准确称量，加水溶解并定量稀释，制成每1ml含约0.1g的溶液，并依法测定（通则0621）。比旋转为+66.3°至+67.0°。

【鉴别】（1）取本品，加入0.05mol/L硫酸溶液煮沸，用0.1mol/L氢氧化钠溶液中和，加入碱性酒石酸铜试液，加热生成氧化亚铜红色沉淀。

（2）该产品的红外吸收光谱应与蔗糖对照品的红外吸收谱一致（通则0402）。

【检验】溶液的颜色为5g本品，加入5ml水使其溶解。如果颜色发生变化，其颜色不应比黄色的4号标准比色溶液（通则0901的第一种方法）更深。

国药准字号鞣酸原料药，鞣酸是一种有机物，化学式为C76H52O46，是由五倍子中得到的一种鞣质。为黄色或淡棕色轻质无晶性粉末或鳞片；无臭，微有特殊气味，味极涩。溶于水及乙醇，易溶于甘油，为收敛剂，能沉淀蛋白质，与生物碱、甙及重金属等均能形成不溶性复合物。 主要用于局部，其11%~20%软膏用于渗出性溃疡、烫伤、褥疮、痔疮、湿疹等，其15%~20%甘油溶液用于口腔炎、扁桃体炎与咽喉炎等，亦用于解毒，对去水吗啡、士的年、洋地黄、铅、银、铜、锌等中毒时，可用其溶液洗胃，现己用其他解毒药代替；用于结肠造影时，于硫酸钡灌肠剂中加入本品0.25~0.5%灌肠，用以清洁结肠，便于显影。

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　　本品系淀粉通过物理方法加工，改善其流动性和可压性而制得。

　　【性状】本品为白色或类白色粉末。

　　【鉴别】（1）取本品，用甘油-水（1︰1）装片（通则2001），在显微镜下观察，部分或全部失去淀粉原有的形状，显不规则颗粒或片状物；在偏振光下观察，部分或全部颗粒的偏光十字消失。

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　　二氧化硫   取本品适量，依法检查（通则2331第一法），二氧化硫含量不得过0.004%。

　　氧化物质   取本品5.0g，加甲醇-水（1︰1）的混合液20ml，再加6mol/L醋酸溶液1ml，搅拌均匀，离心，精密加新制的饱和碘化钾溶液0.5ml，放置5分钟，上清液和沉淀物不得有明显的蓝色、棕色或紫色。

　　干燥失重   取本品，在120℃干燥4小时，减失重量不得过14.0%（通则0831）。

　　炽灼残渣   取本品l.0g，依法检查（通则0841），遗留残渣不得过0.5%。

　　铁盐   取本品0.50g，加稀盐酸4ml与水16ml，振摇5分钟，滤过，用少量水洗涤，合并滤液与洗液，加过硫酸铵50mg，用水稀释成35ml后，依法检查（通则0807），与标准铁溶液1.0ml制成的对照液比较，不得更深（0.002%）。

　　重金属   取炽灼残渣项下遗留的残渣，依法检查（通则0821第二法），含重金属不得过百万分之二十。

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　　本品为大戟科植物蓖麻Ricinus communis L.的成熟种子经榨取并精制得到的脂肪油。

　　【性状】本品为几乎无色或微带黄色的澄清黏稠液体；气微；味淡而后微辛。

　　本品在乙醇中易溶，与无水乙醇、三氯甲烷、乙醚或冰醋酸能任意混合。

　　相对密度  在25℃时应为0.956~0.969（通则0601）。

　　折光率  应为1.478~1.480（通则0622）。

　　【鉴别】取〔含量测定〕项下无水硫酸钠脱水后的上清液，作为供试品溶液。取蓖麻油酸甲酯对照品，加正己烷制成每1ml含2mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取两种溶液各5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以石油醚（60~90℃）-乙醚-甲酸（11∶4.5∶0.5）为展开剂，展开，取出，晾干，置碘蒸气中熏至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同的黄色斑点。

　　【检查】酸值  应不大于2.0（通则0713）。

　　皂化值  应为176~186（通则0713）。

　　碘值  应为82~90（通则0713）。

　　他种油类  取本品1g，加乙醇4ml，应澄清溶解，再加乙醇15ml，溶液不得发生浑浊。

　　【含量测定】照气相色谱法（通则0521）测定。

　　色谱条件与系统适用性试验  以硝基对苯二甲酸改性聚乙二醇为固定相的毛细管柱（柱长为30.0m，内径为0.32mm，膜厚度为0.5μm），柱温为220℃。理论板数按蓖麻油酸甲酯计算应不低于2000。

　　对照品溶液的制备  取蓖麻油酸甲酯对照品适量，精密称定，加正己烷制成每1ml含0.5mg的溶液，即得（每1ml折合篦麻油酸为0.4775mg）。

　　供试品溶液的制备  取本品40mg，精密称定，置50ml圆底烧瓶中，加入0.5mol/L氢氧化钾-甲醇溶液5ml，在60℃水浴中回流30分钟，至油滴全部消失，再加入三氟化硼乙醚-甲醇（1∶3，ml/ml）4ml，回流5分钟，冷却，精密加入正己烷5ml，振摇5分钟，分取正己烷，用饱和氯化钠溶液洗涤两次，每次5ml，放置，取上清液，置10ml具塞试管中，加1g无水硫酸钠脱水，振摇，精密量取上清液1ml，置10ml量瓶中，用正己烷稀释至刻度，摇匀，即得。

　　测定法  分别精密吸取对照品和供试品溶液各1μl，注入气相色谱仪，测定，即得。

　　本品中含蓖麻油酸（C18H34O3）不得少于50.0%。

  硬脂酸镁  

Yingzhisuanmei  

MagnesiumStearate  

[557-04-0]  

本品是镁与硬脂酸化合而成。系以硬脂酸镁（C36H70MgO4）与棕榈酸镁（C32H62MgO4）为主要成分的混合物。按干燥品计算，含Mg应为4.0%~5.0%。  

【性状】本品为白色轻松无砂性的细粉；微有特臭。  

本品在水、乙醇或中不溶。  

【鉴别】（1）在硬脂酸与棕榈酸相对含量检查项下记录的色谱图中，供试品溶液色谱中两主峰的保留时间应分别与对照品溶液两主峰的保留时间一致。  

（2）取本品5.0g，置分液漏斗中，加入50ml，摇匀，加入稀硝酸20ml与水20ml，振摇至溶液溶解，放置分层，将水层移入另一分液漏斗中，用水提取层2次，每次4ml，合并水层，用15ml清洗水层，将水层移至50ml量瓶中，加水稀释至刻度，摇匀，作为供试品溶液，应显镁盐的鉴别反应（通则0301）。  

【检查】酸碱度取本品2.0g，加无水乙醇6.0ml，搅拌使分散均匀，再加水使成40.0ml，摇匀，滤过，取续滤液10.0ml，加溴麝香草酚蓝指示液0.05ml，用盐酸滴定液（0.1mol/L）或氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）滴至溶液颜色发生变化，滴定液用量不得过0.05ml。

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　　本品系淀粉经甘兰黑腐病黄单胞菌 Xanthomonascampestris 发酵后生成的多糖类高分子聚合物经处理精制而得。

　　【性状】本品为类白色至淡黄色的粉末。

　　本品在水中溶胀成胶体溶液，在乙醇、丙酮中不溶。

　　【鉴别】取本品的干燥品与槐豆胶各1.5g，混匀，加至80℃的水300ml中，边加边搅拌至形成溶液后，继续搅拌30分钟并保持溶液温度不低于60℃，放冷，即形成橡胶状凝胶物；另取本品的干燥品3.0g，不加槐豆胶，同法操作，应不形成橡胶状凝胶物。

　　【检查】黏度   取水250ml，置烧杯中，调节低螺距型搅拌器或磁力搅拌器的转速为每分钟800转，边搅拌边缓缓加入本品3.0g（按干燥品计）和氯化钾3.0g的混合物，继续搅拌10分钟，边搅拌边用水44ml冲洗烧杯杯壁，停止搅拌，快速振摇烧杯，使烧杯上的颗粒完全浸入溶液中，调节温度至25℃±1℃，继续以每分钟800转搅拌2小时（搅拌过程中可适当旋摇烧杯，以避免样品分层，每次旋摇时间控制在30秒内，如供试品难以混合均匀，可适当延长搅拌时间）作为供试品溶液。取供试品溶液适量，置内筒直径为25mm，外筒直径为27mm的同轴圆筒旋转黏度计中，内筒浸入样品的深度为42mm，以每分钟18转的转速或1.885rad・s-1的角速度（或选择适宜的测定条件，使剪切速率为24s-1），依法测定［通则0633第三法（1）］，在25℃时的动力黏度应不小于0.6Pa・s。

　　砷盐  取本品0.67g，加氢氧化钙1.0g，混合，加水适量，搅拌均匀，干燥后，以小火灼烧使炭化，再以500～600℃炽灼使完全灰化，放冷，加盐酸8ml与水23ml，依法检查（通则0822第一法），应符合规定（0.0003%）。

　　微生物限度取  本品，依法检查（通则1105与通则1106），每1g供试品中需氧菌总数不得过103cfu，霉菌和酵母菌总数不得过102cfu，不得检出大肠埃希菌。

　　【类别】药用辅料，黏合剂和助悬剂等。

　　【贮藏】密封保存。

　　磺胺甲恶唑原料药生产厂家,磺胺甲恶唑批发价格,磺胺甲恶唑医药级,磺胺甲恶唑药用级,磺胺甲恶唑国药准字号原料,cp2020标准磺胺甲恶唑

　　磺胺甲恶唑是一种广谱抗菌药物，属于磺胺类药物的一种。它能够有效抑制革兰阳性菌、革兰阴性菌和奇异变形杆菌等多种细菌的生长繁殖，被广泛应用于临床医疗领域，主要用于治疗泌尿系感染、肠道感染、皮肤软组织感染等多种感染疾病。

　　磺胺甲恶唑也有较强的抗炎作用，可用于治疗一些炎症性疾病。但因为它也可能引发一些副作用，如皮肤过敏、口干等，因此在使用时需详细了解其适应症和禁忌症，避免不必要的风险和损害。磺胺甲恶唑作为一种常用药物，已被许多国家纳入基本药物清单，是临床医疗工作中不可或缺的药物之一。

　　橙皮酊原料生产厂家,橙皮酊药用辅料批发价格,橙皮酊医药级,橙皮酊药用级,橙皮酊国药准字号原料,cp2020标准橙皮酊

　　橙皮酊是一种常见的中药饮品，制作原料主要是橙皮，具有清热化痰、健脾和胃的功效。下面我将为大家介绍橙皮酊的制作方法以及其益处。

　　制作橙皮酊的材料主要有鲜橙皮、冰糖和清水。首先，将鲜橙皮用清水洗净，然后将其切成小块备用。接下来，将切好的橙皮放入锅中，加入适量的清水，然后用大火煮沸。待水煮沸后，转小火慢慢煮烂，同时加入适量的冰糖搅拌均匀。最后，再煮5-10分钟，等待橙皮酊的颜色变浓、糖分溶解即可。

　　橙皮酊的益处主要体现在以下几个方面。首先，橙皮酊具有清热化痰的功效。由于橙皮的辛温性质，可以通过排汗和利尿的作用，清除体内的湿热，从而缓解口渴、咳嗽、痰多等症状。其次，橙皮酊还可以健脾和胃。橙皮中含有特殊的成分，可以促进消化液的分泌，增进食欲，提高胃肠道的消化功能，对于脾胃虚弱、食欲不振的人群特别有效。另外，橙皮酊还有促进血液循环和改善气色的作用。橙皮中的柠檬酸和维生素C能够增强血管弹性，改善微循环，使肤色红润、光滑细腻。

　　氧化锌，是一种无机化合物，化学式为ZnO，是锌的一种氧化物，不溶于水、乙醇，溶于酸、氢氧化钠水溶液、氯化铵，是一种常用的化学添加剂，广泛地应用于塑料、硅酸盐制品、合成橡胶、润滑油、油漆涂料、药膏、粘合剂、食品、电池、阻燃剂等产品的制作中。氧化锌的能带隙和激子束缚能较大，透明度高，有优异的常温发光性能，在半导体领域的液晶显示器、薄膜晶体管、发光二极管等产品中均有应用。此外，微颗粒的氧化锌作为一种纳米材料也开始在相关领域发挥作用。

　　【性状】本品为白色至极微黄白色的无砂性细微粉末；无臭；在空气中能缓缓吸收二氧化碳。

　　本品在水或乙醇中不溶；在稀酸中溶解。

　　【鉴别】（1）取本品，加强热，即变成黄色；放冷，黄色即消失。

　　（2）本品的稀盐酸溶液显锌盐的鉴别反应（通则0301）。

　　【类别】收敛药。

　　【贮藏】密封保存。

　　【制剂】氧化锌软膏