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吡喃美白剂是一种新的专门为美白的专利性分子,它具有新型美白祛斑产品的多有特征,在化妆中可以說是完全无毒的皮肤美白活性物,具有显著的美白效果和光保护作用。性能:1) 抑制蘑菇和内源性人酪氨酸酶活性。      2) 对人黑色素细胞显示出明显的剂量依赖性的淡化功效,并比*的美白试剂熊果苷、曲酸和抗坏血酸磷酸酯镁具有 更显著的效果。      3) 在相同浓度下,相对于氢醌明显的细胞毒性,T吡喃美白剂并不具有细胞毒性。      4) 在人表皮角化细胞培养中具有显著的光保护功效,因此可以保护皮肤免受UV的伤害。产品应用:吡喃美白剂主要用于化妆品中作为美白活性剂。 查看详情
精制蛋黄油采用鸡蛋为原料,采用绿色的超临界二氧化碳流体萃取技术分离、采用高效除杂设备进行纯化后得到的高级动物油脂,具有色泽清亮、气味清淡、无溶剂残留的特点。蛋黄油富含磷脂、脂肪酸、胆固醇、高密度脂蛋白和维生素等,营养价值丰富。蛋黄油具有良好的药理活性,如抗氧化、降血脂和促进创伤修复等,传统医学将蛋黄油用于治疗烧烫伤、冻伤以及消化道疾病等。蛋黄油具有清热润肤,消炎止痛,收敛生机和保护创面的作用。外敷可以用来治疗湿疹、皮炎、烫伤、冻疮、口腔以及各种体表溃疡、中耳炎。第一次使用时会出现发红的,现象,但是瘙痒的现象就会逐渐的减少一般情况下在使用3到5次后就可以很好的痊愈。内服,可以用来治疗胃溃疡,慢性胃炎,小儿消化不良,以及腹泻,百日咳等。 查看详情
广州隽沐生物现货供应_Loxo-292,详情请咨询3008233746 查看详情
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产品名称:硫酸多粘菌素B英文名:Polymyxin B sulfate剂型规格:1405-20-5适应症:复方多粘菌素B软膏:用于预防皮肤割伤、擦伤、烧烫伤、手术伤口等皮肤创面的细菌感染和临时解除疼痛和不适。注射用硫酸多粘菌素B: 耐氨基糖苷类、耐第三代头孢菌素菌以及绿脓假单胞菌或其它敏感菌所致的严重感染,如菌血症、心内膜炎、肺炎、烧伤后感染等。科室:感染科家数:原料:国3A,5I;制剂:0产品优势:原料来源:欧洲外商备案状态:A其它硫酸多粘菌素B相关介绍1作用与用途中文名称: 硫酸多粘菌素B英文名称: Polymyxin B sulfate别名: 多粘菌素B硫酸盐Polymyxin B sulfate saltCAS: 1405-20-5MDL: MFCD00131991分子式: C55H96N16O13·2H2SO4分子量: 1385.61  其抗菌谱及临床应用与多粘菌素E相似,对革兰阴性杆菌,如大肠杆菌、绿脓杆菌、副大肠杆菌、肺炎克雷白杆菌、嗜酸杆菌、百日咳杆菌及痢疾杆菌等有抑制或杀菌作用。临床上主要用于敏感菌引起的感染及绿脓杆菌引起的泌尿系统感染、以及眼、气管、脑膜炎、败血症、烧伤感染以及皮肤粘膜感染等。2药理及应用  对绿脓杆菌、大肠杆菌、肺炎克雷白杆菌,以及嗜血杆菌、肠杆菌属、沙门菌、志贺菌、百日咳杆菌、巴斯德菌和弧菌等革兰阴性菌有抗菌作用。变形杆菌、奈瑟菌、沙雷菌、普鲁威登菌、革兰阴性菌和专性厌氧菌均对本类药物不敏感。细菌对本品与多粘菌素E之间有交叉耐药性,但对本类药物与他类抗菌药物间则没有交叉耐药性发现。  口服不吸收。注射后主要由尿排出,但在12小时内仅排出很少量,以后可达到20~100μg/ml浓度。停药以后1~3天内,继续有药物排泄。  主要应用于绿脓杆菌及其他假单胞菌引起的创面、尿路以及眼、耳、气管等部位感染,也可用于败血症、腹膜炎。  3用法用量  口服,成人100mg~200mg/次,3~4次/日;儿童每日10mg~20mg/kg,分4次。肌注或静注,成人50mg~100mg/日,分2~3次;儿童每日1.5mg~2.5mg/kg,分3~4次。  (1)静滴 成人及儿童肾功能正常者1日1.5~2.5mg/kg(一般不超过2.5mg/kg),分成两次,每12小时滴注1次。每50mg本品,以5%葡萄糖液500ml稀释后滴入。婴儿肾功能正常者可耐受1日4mg/kg的用量。  (2)肌注 成人及儿童1日2.5~3mg/kg,分次给予,每4~6小时用药1次。婴儿1日量可用到4mg/kg,新生儿可用到4.5mg/kg。  (3)鞘内注射(用于绿脓杆菌性脑膜炎) 以氯化钠注射液制备5mg/ml药液。成人与2岁以上儿童,每日5mg,应用3~4日后,改为隔日1次,至少2周,直至脑脊液培养阴性,检验糖量正常。2岁以下儿童,用2mg,每日1次,连续3~4天(或者2.5mg隔日1次),以后用2.5mg,隔日1次,直到检验正常。  (4)滴眼液浓度1~2.5mg/ml。  4副作用  1 口服或局部给药不良反应小,因不能吸收,无刺激。大剂量可有胃肠道反应如恶心、呕吐及腹泻。  2 大剂量可引起肾脏损害及神经系统功能紊乱,如口腔周围麻木及水肿,严重者可招致呼吸抑制。  〖药品说明〗: 注射用硫酸多粘菌素B每瓶50mg(1mg=10000单位)。  5注意事项  (1)对肾脏的损害较多见,肾功能不全者应减量。  (2)静注可能招致呼吸抑制,一般不采用。  (3)鞘内注射量1次不宜超过5mg,以防引起对脑膜或神经组织的刺激。  (4)不应与其他有肾毒性或神经肌肉阻滞作用的药物联合应用,以免发生意外。 查看详情
中国
产品名称:艾普拉唑英文名:Ilaprazole剂型规格:肠溶片(5mg)适应症:适用于治疗十二指肠溃疡及反流性食管炎。科室:消化科家数:原料: 国内1A),进口0。 制剂: 国内1,进口0产品优势:安全性和疗效均优于奥美拉唑,市场量大原料来源:印度备案状态:未备案其它艾普拉唑相关介绍1成份主要组成成分:艾普拉唑化学名称: 5-(1H-吡咯-1-基)-2-[[(4-甲氧基-3-甲基)-2-吡啶基]-甲基]-亚磺酰基-1H-苯并咪唑分子式: C19H18N4O2S分子量: 366.432性状本品为肠溶片,除去包衣后显白色或类白色。3适应症本品适用于治疗十二指肠溃疡。4规格5mg5用法用量本品用于成人十二指肠溃疡,每日晨起空腹吞服(不可咀嚼),一次10mg,一日一次。疗程为4周,或遵医嘱。6不良反应在国内临床试验中共有507例受试者使用过本品,有85%的把握度发现发生率为1/250的不良反应。常见不良反应(发生率大于1%、小于10%)有腹泻(2.41%)、头晕头痛(2.41%)、血清转氨酶(ALT/AST)升高(1.81%);少见不良反应(发生率大于0.1%、小于1%)有皮疹、荨麻疹、腰痛、腹胀、口干口苦、胸闷、心悸、月经时间延长、肾功能异常(蛋白尿、BUN升高)、心电图异常(室性期前收缩、I度房室传导阻滞)、白细胞减少等。上述不良反应常为轻、中度,可自行恢复。本品已完成的Ⅲ期临床试验受试者用药的疗程为4周,目前尚未获得更长时间用药的安全性数据。7禁忌1、对艾普拉唑及其它苯并咪唑类化合物过敏者禁用。2、由于目前尚无肝、肾功能不全者的临床试验资料,肝、肾功能不全者禁用。8注意事项1、本品不能咀嚼或压碎,应整片吞服。2、本品抑制胃酸分泌作用强,对于一般消化性溃疡等疾病,不宜长期大剂量服用。3、使用前应先排除胃与食道的恶性病变,以免因症状缓解而延误诊断。9孕妇及哺乳期妇女用药目前尚无孕妇及哺乳期妇女使用本品的临床试验资料,不建议孕妇及哺乳期妇女服用。若哺乳期妇女必须用药时,应暂停哺乳。10儿童用药目前尚无儿童临床试验资料。婴幼儿禁用。11老年用药一般而言,老年患者的胃酸分泌能力和其他生理机能均会降低,用药应慎重。本品临床试验中18例60~65岁患者使用10mg治疗4周,其安全性和有效性与一般人群无明显区别。12药物相互作用1、由于艾普拉唑抑制胃酸分泌,可影响依赖于胃内pH值吸收的药物(如酮康唑、伊曲康唑等)的生物利用度,合用时应注意调整剂量或避免合用。2、体外试验和代谢研究的结果提示肝脏CYP3A4酶参与本品的代谢,但目前尚不能确定CYP3A4酶为本品的主要代谢酶。国外研究结果显示,24例健康受试者口服艾普拉唑40mg/次,每天1次,用药5天,使CYP3A4酶的特异性底物咪达唑仑的血浆浓度升高31~41%,提示艾普拉唑属于CYP3A4酶的弱抑制剂,推测其对经CYP2C19酶代谢的药物(如地西泮、西酞普兰、丙米嗪、苯妥英钠、氯米帕明等)的代谢影响不大。目前尚无确切数据说明本品是否经肝脏CYP2C19酶代谢,但现有的临床试验数据提示,人体中CYP2C19酶的基因多态性不影响本品的疗效。13药物过量迄今为止尚无过量使用本品的经验。临床研究中健康人口服本品40mg未见异常。如果意外大量服用应立即对症和支持治疗。14临床试验1.抑制胃酸分泌作用研究12例健康受试者参与胃酸分泌抑制试验,结果显示,本品抑制胃酸分泌作用呈剂量依赖性,具体结果见表1。十二指肠溃疡患者服药第5天的24小时胃pH监测结果显示,5mg剂量pH≥3时间百分比为93.8%,已达到治疗消化性溃疡的抑酸要求。具体结果见表2。2.临床试验本品进行了一项Ⅲ期多中心、随机、双盲双模拟、阳性药物平行对照治疗十二指肠溃疡的确证性临床研究。入选人群分为艾普拉唑10mg试验组和奥美拉唑20mg对照组,受试者每日晨起空腹吞服药物一次,疗程4周。试验观察服药第2周末及第4周末胃镜下溃疡愈合情况。具体结果见表3。15药理毒理药理作用艾普拉唑属不可逆型质子泵抑制剂,其结构属于苯并咪唑类。艾普拉唑经口服后选择性地进入胃壁细胞,转化为次磺酰胺活性代谢物,与H+、K+-ATP酶上的巯基作用,形成二硫键的共价结合,不可逆抑制H+、K+-ATP酶,产生抑制胃酸分泌的作用。毒性研究遗传毒性:艾普拉唑CHL细胞染色体畸变试验和鼠伤寒沙门氏菌回复突变试验结果为阳性。小鼠微核实验结果为阴性。生殖毒性:大鼠在妊娠第6天到第17天经口给予本品20、80、160、320 mg/kg,动物着床前丢失略有增加,其他未见异常。雄性大鼠交配前63天、交配期间及交配期结束后2周,雌性大鼠在交配前14天、交配期间直至妊娠第17天时经口给予本品,当剂量达到320mg/kg时,动物胎仔出现外形和内脏异常发生率升高,包括:小眼球、亚珠网膜间隙膨大、腹裂畸形、外生殖器畸形、体形短小、全身水肿、无隙肛门以及上肢和下肢异常等,枕骨、一个或更多个胸中心骨化不完全,第五掌骨未能骨化等。大鼠在妊娠第6至产后第21天,经口给予本品,1000mg/kg组F1代大鼠出现体毛粗糙和脱毛现象,并出现骨化延迟现象。200和1000mg/kg组F1代大鼠肝脏重量显著减轻。F1代雌性大鼠妊娠后检查,发现黄体数、着床数和活胎数均下降。致癌性:P53(+/-)小鼠连续26周经口给予本品,在16和64mg/kg/d剂量下动物出现胃重量增加,病理检查可见基底黏膜增生。F344大鼠连续24个月经口给予本品,在43和138mg/kg/d剂量下,动物胃腺体出现良性和恶性神经内分泌瘤。16药代动力学人体药代动力学结果显示,受试者单次口服(晨起空腹)本品5mg、10mg、20mg,Cmax、AUC随用药剂量增加而增加,艾普拉唑在人体内的过程基本符合线性动力学特征。在受试者的尿中未检测到原形药。受试者连续7天口服本品,剂量为10mg/天,药代动力学试验显示,连续用药与单次用药相比,艾普拉唑的药动学参数无明显改变,在体内无蓄积。连续口服4天以上后,血浆中艾普拉唑的浓度可达稳态。与空腹比较,进食可延迟血药浓度的达峰时间,但对其它药代动力学参数影响不大。17贮藏遮光、密封,在阴凉处(不超过20℃)保存。18包装1、铝箔+药用复合硬片包装:(1)每盒6片;(2)每盒14片2、口服固体药用聚丙烯瓶包装:(1)每瓶6片;(2)每瓶14片;(3)每瓶28片19有效期36个月20执行标准国家食品药品监督管理局标准YBH0467200721词条图册 查看详情
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产品名称:多糖铁复合物英文名:Polysaccharide Iron Comple剂型规格:胶囊:0.15g适应症:用于治疗单纯性缺铁性贫血科室:血液内科家数:原料:国1A,1I;制剂:国1,进1产品优势:多糖铁复合物是相关指南所推荐的常用补铁剂,临床前景较好;竞争状况较好。制剂、原料用量较大.原料来源:印度外商备案状态:未备案其它多糖铁复合物相关介绍1生产企业药企名称:青岛国风高科技药业股份有限公司生产地址:青岛经济技术开发区松花江路18号药企电话:0532-86058999 查看详情
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湖北扬信医药(现货)供应各种杂质对照品:泊沙康唑杂质、替卡格雷杂质、依折麦布杂质、索拉菲尼相关杂质、索非布韦杂质、氨氯地平杂质、马来酸氯苯那敏杂质、头孢克肟杂质、瑞舒伐他汀杂质、瑞格列奈杂质、阿德福韦酯杂质、阿伐那非杂质、阿法替尼杂质、博舒替尼杂质、布地奈德杂质等;代理中检所/EP/BP/USP/LGC/TRC/STD/TLC/MC/SIGMA/BACHEM等品牌;湖北扬信医药科技有限公司   专注各种杂质对照品、原研制剂用途:项目报批 纯度高于95%   并提供COA、NMR、HPLC、MS等图谱。   查看详情
产品名称:甲苯磺酸卢美哌隆英文名:lumateperone (Tosylate)剂型:胶囊剂适应症:1.用于治疗成人精神分裂症。2.用于治疗成人双相I型或II型相关抑郁发作。                    产地:印度CDE备案登记号:待登记产品说明:甲苯磺酸卢美哌隆(商品名:Caplyta®)是由百时美施贵宝公司首先研制成功,2005年独家授权给Intra-Cellular Therapies公司,是一种选择性的同时调节5-羟色胺、多巴胺(dopamine,DA)和谷氨酸的首创(First-in-Class)新药。2019年12月,该药在美国获FDA批准上市,用于治疗成人精神分裂症;并于2021年12月新增适应症用于治疗成人双相I型或II型相关抑郁发作。甲苯磺酸卢美哌隆除了用于治疗精神分裂症外,还对双相抑郁、与痴呆和阿尔茨海默病相关的行为障碍 、失眠和重性抑郁障碍(major depressive disorder,MDD)有潜在疗效。 查看详情
产品名称:地拉罗司英文名称:Deferasirox剂型:片剂适应症:用于因需要长期输血而引致铁质积聚的患者(如患有地中海贫血症或其他罕见的贫血症),适用于两岁以上儿童及成人服用。产地:印度CDE备案登记号:待登记中法规市场登记情况:US DMF 查看详情
产品名称:伊万卡塞(依伏卡塞)英文名称:Evocalcet剂型:片剂适应症:治疗慢性肾病继发性甲状旁腺功能亢进。(2019年12月在日本新适应症获批,用于治疗甲状旁腺癌相关高钙血症货无法切除或术后复发的原发性甲状旁腺功能亢进)。产地:韩国CDE备案登记号:待登记中优势:根据协和麒麟公司公开资料,作为一款二代西那卡塞(盐酸西那卡塞是第一代拟钙剂),evocalcet不仅可以有效降低甲状旁腺激素、血钙及FGF23,并通过抑制骨溶出来降低血磷;同时,它在药物的生物利用度上有了明显的改善,并大大减低了胃肠道副作用及与其它药物的相互作用。一项在日本开展的单中心纵向研究结果表明,evocalcet可显著降低腹透继发性甲状旁腺功能亢进症患者的全段甲状旁腺素(iPTH)水平,同时,试验中患者胃肠道不良反应显著降低。专利:原研化合物专利未进入中国,但有晶型专利。 查看详情
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