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公司拥有以下GMP生产线:   小容量注射剂生产线(最终灭菌工艺);   乳膏剂生产线;   口服固体制剂生产线(片剂、胶囊剂);质量保障、成本低廉、合作共赢,可承接研发和产业化阶段委托生产,CMO业务,可承接MAH落户,欢迎洽谈! 查看详情
江苏海慈生物药业有限公司,是扬子江药业集团于2004年投资兴建的全资子公司,是集团化学原料药研发、中试和生产基地;厂区占地460亩,总资产17亿元,现有员工600余人。公司以化药为核心,着力打造三大发展平台:原料药生产与销售平台、原料药新品孵化平台、原料药对外合作与协作平台 。现为国际、国内客户提供医药中间体及原料药从小试、中试、到商业化放大生产服务。联系人:吕小姐联系电话:13705266015 查看详情
山东瑞华药业有限公司是一家具备医药定制产品研发能力和生产能力,能够为客户提供从临床前研究到商业化生产一体化服务的高科技企业(CMO/CDMO),位于山东省邹平市长山镇工业园区。公司建设了设备先进齐全的生产车间和研发中心,并建立了完善的质量管理体系,拥有一条API多功能中试线和一条规模产品生产线,按cGMP要求建设精烘包,洁净等级为D级。两条API生产线共有反应釜26台,容积分别为50L、100L、200L、300L、500L、1000L、2000L、3000L、5000L,三台结晶釜为100L、300L、2000L,所有反应釜均为搪瓷材料,并且每个反应釜都能独立进行生产操作,包括蒸馏、回流、提取、回收等。配套的设备还有离心机、双锥干燥器、药品粉碎机、0.5T/H纯化水机组、盐水机组(盐水温度-15℃)、循环水系统、真空泵和空压机。四大特色反应:(1)高温反应;温度可控范围 0℃~200℃,采用导热油加热。(2)低温反应;温度可控范围:-20℃~-70℃度,采用液氮冷却。(3)高温高真空精馏;温度可控范围0℃~100℃,极限真空10Pa。(4)高压氢化反应:加压范围0.1~10MPa公司成立了由3名海归博士组成的技术委员会,并形成了30人的管理和研发团队,熟悉药品GMP的管理和法规要求,能够确保API中试和生产的合法性,提供API注册审报批生产的全套质量文件,为客户注册生产提供解决方案,解决客户注册的痛点难点问题。公司作为CMO/CDMO企业,建立了符合cGMP要求的药品质量管理体系,公司研发平台项目已通过了安全预评价和环境评价,按安全生产和环境“三同时”要求进行生产运行,符合国家法规要求,为新药或仿制药的研发提供技术服务和支持。作为药物创新孵化基地,还可以承接客户的药物研发创新项目,推动客户研发项目向产业链下游延伸,继续进行产品的中试研发和产业化生产。 查看详情
公司拥有以下GMP生产线:   小容量注射剂(普药、肿瘤药);   粉针剂(普药、头孢菌素类);   片剂、硬胶囊剂、颗粒剂(普药、头孢菌素类、青霉素类)。质量保障、成本低廉、合作共赢,可承接研发和产业化阶段委托生产,可承接MAH落户,欢迎洽谈! 查看详情
广东利泰制药股份有限公司创建于2001年,2009年3月改制,是一家集药品研发、生产、销售于一体的国家高新技术企业。公司座落于广东省普宁市大南山街道工业区,占地面积四百余亩,依山傍水、环境优美、交通畅达,拥有国内大型现代化生产基地。(经国家甲级医药工业设计院全面规划设计、专业承建)公司拥有大输液生产线7条,涉及包装容器有聚丙烯输液瓶、聚丙烯输液袋、玻璃输液瓶、非PVC软袋等。合剂生产线1条、糖浆剂生产线1条,口服液生产线1条。公司拥有药品注册批件89个,除满足公司自有品牌产品的日常生产经营外,仍有很大空间承接OEM(代加工)业务。OEM业务优势:1)拥有近20年的药品生产、经营管理经验,已培育一支高素质、专业化生产管理及质量管理团队;2)拥有与药品生产相适应的厂房、设施、设备和卫生环境;3)拥有依法经过资格认定的药学技术人员、工程技术人员及相应的技术工人;4)拥有能对所生产药品进行质量管理和质量检验的机构、人员;5)拥有能对所生产药品进行质量管理和质量检验的必要的仪器设备;6)拥有保证药品质量的规章制度,并符合药品生产质量管理规范要求。OEM服务范围:大容量注射剂OEM生产业务,包装容器涉及聚丙烯输液瓶、聚丙烯输液袋、玻璃输液瓶、非PVC软袋等;合剂、糖浆剂、口服液OEM生产业务服务对象:药品上市许可持有人我们会通过专业的服务为您提供便利,帮您解决药品生产问题,保证产品品质。我司将是您无悔的选择!欢迎有意向客户来公司参观。请将您的合作需求以电子邮件方式或其他方式发给我们,我们有专业人员与您对接,提供服务。联系人:严先生联系电话:15819677791(微信同号)电子邮箱:oem2020@126.com 查看详情
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