中文名：夫西地酸剂型规格：乳膏: 2%，15g, 30g科室：感染科申报家数：国产0；进口2家软膏1家口服混悬液1家干混悬剂项目类型：制剂引进【桐晖药业】为您提供夫西地酸等仿制药项目技术转让、创新药项目引进及海外高端制剂技术转让等专业药学解决方案，咨询电话：020-66392416。
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中文名：华法林钠剂型规格：口服混悬剂: 1mg/ml科室：心血管科申报家数：国产0家口服液6家片剂；进口1家片剂项目类型：制剂引进【桐晖药业】为您提供华法林钠等仿制药项目技术转让、创新药项目引进及海外高端制剂技术转让等专业药学解决方案，咨询电话：020-66392416。
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中文名：美沙拉嗪剂型规格：缓释片：400mg,800mg,1.2g科室：内科申报家数：国产1家缓释颗粒，1家栓剂，3家肠溶片；
进口2家肠溶片，1家灌肠液，2家栓剂，1家缓释片项目类型：制剂引进【桐晖药业】为您提供美沙拉嗪等仿制药项目技术转让、创新药项目引进及海外高端制剂技术转让等专业药学解决方案，咨询电话：020-66392416。
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作为一款热销的消炎药，市售塞来昔布为口服给药，但长期服用会对胃肠道有毒副作用。为了避免长期用药带来的弊端，本专利技术推出了塞来昔布凝胶剂，针对人用药和宠物用药，具有广阔的市场利润和应用效果。
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吲哚美辛凝胶目前的市售产品为国外“万特力”，单价60元以上一支，价格较高，且没有国内同剂型替代品。为了打破该产品在国内独占市场，本公司研发团队开发了吲哚美辛凝胶技术，目前该项技术专利可以考虑转让或者租赁合作，详情请咨询张经理13940102506.
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本技术是一款宠物内外一体驱虫新药，主要体现为外用给药的高吸收和便捷性，属国内、国际首创。在宠物药产业这个蓝海中有着重要的应用价值，并推动国内宠物药研发向高质量发展。 本技术可提供使用权，或者高价转让。有意向者联系总经理张先生13940102506。
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临床现用固定类器械存在易松动、支撑力较弱、塑形不便、透气性差、止痛效果差等诸多不足，我们根据现有胸部创伤通常以止痛、固定为出发点，结合肺部良恶性肿瘤手术，胸腔镜手术患者的实际需求及临床要求，设计开发了康铠术后医用高分子夹板。 临床上使用结果表明，康铠术后医用高分子夹板能有效缓解疼痛，利于患者咳嗽排痰，促进伤口愈合，预防肺部感染，同时塑形容易，与胸壁贴合牢靠，魔术带松紧调节方便，佩戴舒适，明显有助于肋骨损伤及开胸术后的治疗及康复。 上海康铠术后医用高分子夹板适用于车祸病人肋骨严重错位，肋骨骨折内固定患者，肺部良恶性肿瘤手术，胸腔镜手术患者。 外固定治疗专家上海康铠实业有限公司是一家集研发、销售、品牌管理于一体的高科技医疗器械的公司。自成立起公司经过不断的完善及努力，本着对医疗器械的质量要求更高，品种更齐全的目标，致力发展成为医疗器械的专业公司，成为国内医疗器械产品的著名供应商之一。 由上海康铠实业有限公司品牌管理的上海国颂医疗科技有限公司自主研发生产的胸部护板品质居于国内领先地位，全部产品在出厂前都经过严格检验和测试。 我公司的胸部护板目前拥有2种款式，分为A型，B型。A型护板即采用医用胶带型式，B型护板即采用固定带型式。 本公司生产的胸部护板公司具有：1、快速减低疼痛、迅速改善呼吸功能，预防肺炎发生、缩短愈合周期2、由记忆合金材料制成，结构新颖，重量极轻，操作简单3、合体性极佳，骨折部位固定性好4、护板表面采用低敏性材料，亲肤性强，具有良好的透气性5、可被X射线穿透
等特点。 目前被国内许多著名的三甲医院所青睐并广泛使用，还被用于120急救车上。本公司的产品获得了市场的高度认可及业界的广泛好评。
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临床现用固定类器械存在易松动、支撑力较弱、塑形不便、透气性差、止痛效果差等诸多不足，我们根据现有胸部创伤通常以止痛、固定为出发点，结合肺部良恶性肿瘤手术，胸腔镜手术患者的实际需求及临床要求，设计开发了康铠术后B型胸部护板。 临床上使用结果表明，康铠术后B型胸部护板能有效缓解疼痛，利于患者咳嗽排痰，促进伤口愈合，预防肺部感染，同时塑形容易，与胸壁贴合牢靠，魔术带松紧调节方便，佩戴舒适，明显有助于肋骨损伤及开胸术后的治疗及康复。 上海康铠术后B型胸部护板适用于车祸病人肋骨严重错位，肋骨骨折内固定患者，肺部良恶性肿瘤手术，胸腔镜手术患者。
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项目名称：佩玛贝特片 注册分类：化学药品5.1类规格：0.1mg项目描述：Pemafibrate（Parmodia®）是高效的过氧化物酶体增殖激活受体α（PPARα）激动剂，通过选择性结合PPARα受体调控PPARα的表达，从而增加高密度脂蛋白的含量和降低血浆中的三酰甘油水平。该药由日本兴和集团研制，并在2017年7月3日被批准上市，在日本用于治疗高血脂症。Pemafibrate降血脂疗效高于其他贝特类药物；能有效改善患者的血脂水平和动脉粥样硬化状况；而且患者的耐受性良好。PPAR激动剂能调节脂类代谢和糖代谢，能缓解脂肪堆积所致的非酒精性脂肪性肝炎，降低2型糖尿病和肥胖症患者的心血管风险，具有重要临床应用价值。项目进度：工艺验证阶段合作模式：生产批件转让有意向者请联系：0871-64179595
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项目名称：瑞舒伐他汀依折麦布片（I）注册分类：化学药品4类规格：10mg/10mg项目描述：本品为复方制剂，每片含瑞舒伐他汀钙10mg（按瑞舒伐他汀计）与依折麦布10mg。瑞舒伐他汀依折麦布片为含有瑞舒伐他汀和依折麦布二种作用机制互补的降脂药，通过抑制胆固醇的吸收和合成，降低血浆总胆固醇（T-C）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）、载脂蛋白B（Apo B）、甘油三脂（TG）和非高密度脂蛋白胆固醇（non-HDL-C）的水平，并能提高高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）水平。本品适用于在饮食控制的基础上，治疗他汀类药物单药治疗LDL-C无法达标的成人原发性（杂合子型家族性或非家族性）高胆固醇血症或混合性高脂血症患者。也适用于降低HoFH患者的TC和LDL-C水平。本品可作为其他降脂治疗（例如LDL血浆分离置换法）的辅助疗法，或尚无其他降脂治疗时，本品用于降低HoFH患者的TC和LDL-C水平。项目进度：工艺验证阶段合作模式：生产批件转让有意向者请联系：0871-64179595
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项目名称：盐酸达泊西汀片注册分类：化学药品 4 类规格：30mg；60mg项目描述：盐酸达泊西汀片为强生公司开发的选择性5-羟色胺再摄取抑制剂（SSRIs），2010年在中国获批进口，用于治疗18-64岁男性早泄患者。达泊西汀为全球主流国家首个且唯一批准用于治疗早泄的口服药物，属于短效SSRIs，具有可按需服用、起效迅速、疗效确切等临床优势，目前已被国内外权威指南和专家共识推荐作为治疗早泄的一线药物。项目进度：临床试验进行中合作模式：生产批件转让有意向者请联系：0871-64179595
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剂型：注射剂（冻干粉针）。 注册分类：治疗用生物制品1类新药。适应症：联合大剂量甲氨蝶呤进行骨肉瘤、淋巴瘤和急性淋巴细胞白血病等治疗。项目进度：完成II期临床第一阶段试验，达到主要临床终点，计划2025年申报上市(II/III期临床合并，完成II期申报上市)。市场前景：（1）国内独家，全球第二家；国外仅有一种同类药物，目前未进入中国市场。（2）临床急需品种；骨肉瘤为好发于儿童和青少年最常见的骨原发恶性肿瘤。（3）羧肽酶G2（谷卡匹酶）为国家鼓励研发药品。2024年9月9日，国家发布第五批鼓励研发药品清单，本品位列其中。联系方式：张伟 13896628181
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