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吡喃美白剂是一种新的专门为美白的专利性分子,它具有新型美白祛斑产品的多有特征,在化妆中可以說是完全无毒的皮肤美白活性物,具有显著的美白效果和光保护作用。 查看详情
依克多因是一个天然有效的化妆品活性成分。由于它具有广泛的细胞保护功能,因此可以应用于多种不同功能的化妆品中。Ectoine有保湿、抗氧化、防护光老化、防晒等作用。 查看详情
麦角硫因在器官移植、细胞保存、医药、食品饮料、功能食品、动物饲料、化妆品及生物技术等领域具有广泛的用途和市场前景。用作独特的抗氧化剂:麦角硫因是一种对细胞具有高度保护性、无毒的天然抗氧化剂,在水中不易Chemicalbook被氧化,这就使他们在某些组织中的浓度可以达到mmol,并激发细胞的天然抗氧化防御系统。在众多的抗氧化剂中,麦角硫因尤其显得独特,是因为麦角硫因可以螯合重金属离子,可以使机体内的红细胞免于自由基的损伤。 查看详情
1、中文名称:MF59 乳佐剂2、英文名称:MF593、分类:疫苗佐剂4、级别:化学试剂级5、备案登记号:6、DMF 备案号:7、生产商:艾伟拓(上海)医药科技有限公司8、代理商:艾伟拓(上海)医药科技有限公司9、组成及比例: 质量特性 MF59的质量特性指标:外观、粒径(160nm)、内毒素(小于5EU/ml)、角鲨烯含量(标示量±20%)、吐温80含量(标示量±20%)、司盘85含量(标示量±20%)等。 保存条件:2~8℃保存,可稳定储存3年以上。 查看详情
产品名蔗糖八硫酸酯钠 011002英文名Sucrose octasulfate sodium saltCAS号74135-10-7EINECS号420-660-7分子式C12H14Na8O35S8分子量1158.66结构式 性状白色固体粉末纯度≥99%溶解性≥100mg/mL (H2O)熔点159~164℃ 查看详情
产品名蔗糖八硫酸酯钾 011001英文名Potassium Sucrose OctasulfateCAS号73264-44-5分子式C12H14K8O35S8分子量1287.52结构式 性状白色固体粉末纯度99.8%含量100.7%溶解性≥100mg/mL (H2O)熔点>230℃登记号F20210000349 查看详情
扬信医药 代理各品种 标准品 杂质对照品 并提供COA、NMR、HPLC、MS等结构确证图谱 覆盖优势品牌包括:CP EP USP LGC BP JP STD等 查看详情
中国
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中国
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中国
注射用水(WFI)CAS #: 7732-18-5GMP WFI是一种透明无色液体。旨在用作关键的GMP溶液和赋形剂,用于进一步的肠外生产。*用于需要终端灭菌的进一步注射生产。生物辅料级GMP WFI,适合用作赋形剂。它是根据ICH-Q7良好生产规范指南制造的。生物赋形剂级GMP WFI,的生产在BioSpectra的班戈,宾夕法尼亚州,美国FDA注册的GMP设施中进行,并在专用加工区域仅使用专用设备进行。扫码关注公众号,申领免费样品  查看详情
4-吗啉乙磺酸分子式:C6H13不4S·xH2O同义词:4-吗啉乙磺酸,2-(N-吗啉基)乙磺酸水合物。MES,是一种白色结晶产品。MES是一种两性离子缓冲液,不被细胞膜吸收,在紫外线下几乎透明。MES是一种缓冲剂,用于许多生物和生化应用。它还用作变性凝胶电泳的电泳缓冲液。低紫外线吸收率、最小反应性、稳定的pH值和在水中的溶解性等特性使MES赋形剂可用作商品的缓冲液。生物辅料级MES,MES适合用作赋形剂。它是根据ICH-Q7良好生产规范指南制造的。 查看详情
L-谷氨酰胺CAS #: 56-85-9分子式:C5H10N2O3• 2H2O同义词: (S)-2,5-二氨基-5-氧代戊酸, L-谷氨酸 5-酰胺生物赋形剂级L-谷氨酰胺,适合用作赋形剂。它是根据ICH-Q7良好生产规范指南制造的。谷氨酰胺是一种α氨基酸,用于蛋白质的生物合成。本产品在完全GMP条件下合成和纯化,用于GMP药品生产。L-谷氨酰胺用作某些类型哺乳动物细胞的补充能量来源,并用于其他生物制药制造应用。 查看详情
二氧化硅EryanghuaguiSilicon DioxideSiO2-χH2O[14464-46-1]本品系将硅酸钠与酸(如盐酸、硫酸、磷酸等)反应或与盐(如氯化铵、硫酸铵、碳酸氢铵等)反应,产生硅酸沉淀(即水合二氧化硅),经水洗涤、除去杂质后干燥而制得。按炽灼品计算,含SiO2不得少于99.0%。【性状】本品为白色疏松的粉末。本品在热的氢氧化钠试液中溶解,在水或稀盐酸中不溶。【鉴别】取本品约5mg,置铂坩埚中,加碳酸钾200mg,混匀,在600~700℃炽灼10分钟,冷却,加水2ml微热溶解,缓缓加入钼酸铵试液(取钼酸6.5g,加水14ml与浓氨溶液14.5ml,振摇使溶解,冷却,在搅拌下缓缓加入已冷却的硝酸32ml与水40ml的混合液中,静置48小时,滤过,取滤液,即得)2ml,溶液显深黄色。【检查】粒度取本品10g,照粒度和粒度分布测定法[通则0982第二法(1)]检查,通过七号筛(125μm)的供试品量应不低于85%。酸碱度取本品1g,加水20ml,振摇,滤过,取续滤液,依法测定(通则0631),pH值应为5.0~7.5。氯化物取本品0.5g,加水50ml,加热回流2小时,放冷,用水补足至50ml,摇匀,滤过,取续滤液10ml,依法检查(通则0801),与标准氯化钠溶液10.0ml制成的对照液比较,不得更浓(0.1%)。硫酸盐取氯化物项下的续滤液10ml,依法检查(通则0802),与标准硫酸钾溶液5.0ml制成的对照液比较,不得更浓(0.5%)。【含量测定】取本品1g,精密称定,置已在1000℃下炽灼至恒重的铂坩埚中,在1000℃下炽灼1小时,取出,放冷,精密称定,将残渣用水润湿,滴加氢氟酸10ml,置水浴上蒸干,放冷,继续加入氢氟酸10ml和硫酸0.5ml,置水浴上蒸发至近干,移至电炉上缓缓加热至酸蒸气除尽,在1000℃下炽灼至恒重,放冷,精密称定,减失的重量即为供试品中含有SiO2的重量。【类别】药用辅料,助流剂和助悬剂等。【贮藏】密闭保存。 查看详情
甘油GanyouGlycerol    本品为1,2,3-丙三醇。按无水物计算,含C3H8O3不得少于98.0%。   【性状】本品为无色、澄清的黏稠液体。   本品与水或乙醇能任意混溶,在丙酮中微溶,在三氯甲烷中不溶。   相对密度    本品的相对密度(通则0601)为1.258~1.268。   折光率    本品的折光率(通则0622)应为1.470~1.475。   【鉴别】本品的红外光吸收图谱应与对照图谱(光谱集1268图)一致。   【检查】酸碱度    取本品25.0g,加水稀释成50ml,混匀,加酚酞指示液0.5ml,溶液应无色,加0.1mol/L氢氧化钠溶液0.2ml,溶液应显粉红色。   颜色    取本品50ml,置50ml纳氏比色管中,与对照液(取比色用重铬酸钾溶液0.2ml,加水稀释至50ml制成)比较,不得更深。   氯化物    取本品5.0g,依法检查(通则0801),与标准氯化钠溶液5.0ml制成的对照液比较,不得更浓(0.001%)。   硫酸盐    取本品10.0g,依法检查(通则0802),与标准硫酸钾溶液2.0ml制成的对照液比较,不得更浓(0.002%)。   醛与还原性物质    取本品1.0g,置50ml量瓶中,加水25ml溶解,加入10%盐酸甲基苯并噻唑酮腙溶液(用0.02mol/L氢氧化钠溶液调节pH值至4.0。临用新制)2ml,静置30分钟,加新配制的0.5%三氯化铁溶液5ml,摇匀,静置5分钟,加甲醇稀释至刻度,摇匀。照紫外-可见分光光度法(通则0401),在655nm的波长处测定吸光度,供试品溶液的吸光度不得大于对照品溶液[每1ml含甲醛(CH2O)5.0μg]2.0ml同法处理后的吸光度。   糖    取本品5.0g,加水5ml,混匀,加稀硫酸1ml,置水浴上加热5分钟,加不含碳酸盐的2mol/L氢氧化钠溶液(取氢氧化钠适量,加水振摇使溶解成饱和溶液,冷却后,置聚乙烯塑料瓶中,密闭静置数日后,取上清液5.6ml,加新沸放冷的水使成50ml,摇匀,即得)3ml,滴加硫酸铜试液1ml,混匀,应为蓝色澄清溶液,继续在水浴上加热5分钟,溶液应仍为蓝色,无沉淀产生。   脂肪酸与脂类   取本品40.0g,加新沸放冷的水40ml,再精密加氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)10ml,摇匀后,煮沸5分钟,放冷,加酚酞指示液数滴,用盐酸滴定液(0.1mol/L)滴定至红色消失,并将滴定的结果用空白试验校正。消耗的氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)不得过4.0ml。   易炭化物    取本品4.0g,在振摇下逐滴加入硫酸5ml,过程中控制温度不得超过20℃,静置1小时后,如显色,与同体积对照溶液(取比色用氯化钴溶液0.2ml,比色用重铬酸钾溶液1.6ml与水8.2ml制成)比较,不得更深。   氯代化物    取本品5.0g,加水10ml和2mol/L氢氧化钠溶液1ml,混匀,加镍铝合金50mg,置水浴上加热10分钟,冷却至室温后,滤过,用水20ml分次洗涤容器和滤渣,将滤液和洗液收集至50ml纳氏比色管中,加硝酸0.5ml,混匀,再加入硝酸银试液0.5ml,加水至刻度,摇匀。与标准氯化钠溶液15ml制成的对照液比较,不得更深(0.003%)。   有关物质    取本品约10g,精密称定,置25ml量瓶中,精密加入内标溶液(每1ml中含0.5mg正己醇的甲醇溶液)5ml,用甲醇溶解并稀释至刻度,作为供试品溶液。取二甘醇、乙二醇与1,2-丙二醇适量,精密称定,用甲醇溶解并稀释制成每1ml中含二甘醇、乙二醇与1,2-丙二醇各0.5mg的溶液,精密量取5ml,置25ml量瓶中,精密加入内标溶液5ml,用甲醇稀释至刻度,作为对照品溶液。另取二甘醇、乙二醇、1,2-丙二醇、正己醇与甘油适量,精密称定,用甲醇溶解并稀释制成每1ml中含甘油400mg,二甘醇、乙二醇、1,2-丙二醇与正己醇各0.1mg的溶液,作为系统适用性溶液。照气相色谱法(通则0521),用6%氰丙基苯基-94%二甲基聚硅氧烷(或极性相近)为固定液的毛细管柱,程序升温,起始温度为100℃,维持4分钟,以每分钟50℃的速率升温至120℃,维持10分钟,再以每分钟50℃的速率升温至220℃,维持20分钟;进样口温度为200℃,检测器温度为250℃,色谱图记录时间至少为主峰保留时间的两倍。取系统适用性试验溶液1μl,注入气相色谱仪,记录色谱图,各组分色谱峰的分离度应符合要求。取对照品溶液重复进样,二甘醇、乙二醇和1,2-丙二醇峰面积与内标峰面积比值的相对标准偏差均不得大于5%。精密量取供试品溶液和对照品溶液各1μl,注入气相色谱仪,记录色谱图,按内标法以峰面积计算,供试品中含二甘醇、乙二醇均不得过0.025%;含1,2-丙二醇不得过0.1%;如有其他杂质峰,扣除内标峰按面积归一化法计算,单个未知杂质不得过0.1%;杂质总量(包含二甘醇、乙二醇和1,2-丙二醇)不得过1.0%。   水分    取本品,照水分测定法(通则0832第一法1)测定,含水分不得过2.0%。   炽灼残渣    取本品20.0g,加热至自燃,停止加热,待燃烧完毕,放冷,依法检查(通则0841),遗留残渣不得过2mg。   铵盐    取本品4.0g,加10%氢氧化钾溶液5ml,混匀,在60℃放置5分钟,不得发生氨臭。   铁盐    取本品10.0g,依法检查(通则0807)与标准铁溶液1.0ml制成的对照液比较,不得更深(0.0001%)。   钙盐    取本品2.5g,加水8ml,摇匀,加入草酸铵试液5~6滴,放置15分钟,溶液应澄清。   重金属    取本品5.0g,依法检查(通则0821第一法),含重金属不得过百万分之二。   砷盐    取本品6.65g,加水23ml和盐酸5ml混匀,依法检查(通则0822第一法),应符合规定(0.000 03%)。   【含量测定】取本品0.20g,精密称定,加水90ml,混匀,精密加入2.14%高碘酸钠溶液50ml,摇匀,暗处放置15分钟后,加50%(g/ml)乙二醇溶液10ml,摇匀,暗处放置20分钟,加酚酞指示液0.5ml,用氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)滴定至红色,30秒内不褪色,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)相当于9.21mg的C3H8O3。   【类别】药用辅料,溶剂和助悬剂等。   【贮藏】密封,在干燥处保存。   注:本品有引湿性,可与硼酸形成复合物,过热会分解岀有毒的丙烯醛;与强氧化剂共研可能爆炸,受光照或与碱式硝酸铋、氧化剂接触会变黑。 查看详情
聚乙二醇400Juyiʼerchun 400Polyethylene Glycol 400本品为环氧乙烷和水缩聚而成的混合物。分子式以HO(CH2CH2O)nH表示,其中n代表氧乙烯基的平均数。【性状】本品为无色或几乎无色的黏稠液体;略有特臭。本品在水或乙醇中极易溶解。凝点取本品,照凝点测定法(通则0613)测定,记录凝结过程中最高温度,应为4~8℃。相对密度本品的相对密度(通则0601)应为1.110—1.140。黏度本品的运动黏度(通则0633第一法),在40℃时(毛细管内径为1.2mm)应为37~45mm2/s。【鉴别】(1)取本品0.05g,加稀盐酸5ml和氯化钡试液1ml,振摇,滤过;在滤液中加入10%磷钼酸溶液1ml,产生黄绿色沉淀。【类别】药用辅料,溶剂和增塑剂等。【贮藏】密封保存。【标示】应标明重均分子量及分子量分布系数的标示值(可按下述测定方法测定)。 查看详情
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