药物研发阶段的药代动力学研究一直是汇智泰康的核心能力。我们可以通过独立和组合给药方式同时对多个化合物进行筛选，同时也为新产品申报所需的常规GLP研究提供毒代和药代服务。通过与体外药代筛选研究结果相结合，体内药代研究结果能进一步为先导化合物的优化筛选提供指导。 下面所列举的体内药代实验设计仅作为一个大概的参考，汇智泰康可根据客户的具体要求对试验设计进行相应的调整。■ 药物筛选 小鼠、大鼠、狗，和猴的体内药代动力学研究结果可帮助筛选先导化合物并为改进药物的合成路线和方法提供参考数据。我们的体内药代研究数据与体外ADME数据的有机结合能够对化合物的毒性、吸收、代谢和蛋白结合率进行有效的预测。 汇智泰康具有自己的一套标准化的实验设计方案，针对不同的研究目的有不同的研究方法。从简单的样品采集以评价相对生物利用度，到复杂的动态的血液和尿液的采集，组合给药技术，血样合并再加上先进的LC-MS/MS检测技术使得我们能同时对一系列的相似化合物进行研究。 为加快我们的研究速度，我们会维持啮齿类动物充足的供应，并与中国医学科学院动物研究所合作建立小鼠、大鼠、狗和灵长类动物的繁殖基地。■ 体内药代试验设计案例■ 小鼠和大鼠PK研究■ 狗的PK研究■ 猴的PK研究● CD-1 或C57BL/6只小鼠或大鼠● 静脉和口服给药● 8个取样时间点● 单独或组合给药方式● LC-MS/MS检测● 3只动物● 静脉和口服给药● 8个取样时间点● 单独或组合给药方式● LC-MS/MS检测● 3只动物● 静脉和口服给药● 8个取样时间点● 单独或组合给药方式● LC-MS/MS检测■ 药物研发中药代动力学（PK）研究 药物研发中的药代动力学研究目的旨在揭示药物及其代谢物的在机体内的吸收、分布和排泄。研究数据可用来解释药理学和毒理学中的发现并对这些发现进行合理的推断，同时帮助设计药代和毒代动力学研究的参数，如AUC、半衰期、清除率等。 汇智泰康经验丰富的科学家们通过科学设计的药代动力学实验，可对单次和多次给药研究的多项参数进行检测，如剂量比例关系、生物利用度、饮食对药物代谢的影响等。对于毒理学研究中所需的毒代动力学研究，可与毒理试验同时进行，也可单独平行进行。所有药代和毒代实验均可按客户要求在GLP或Non-GLP的环境中进行。 汇智泰康的药物代谢研究团队可通过多种分析技术如同位素分析、LC-MS/MS、HPLC和毛细管电泳等，对放射性标记药物和非放射性标记药物进行药代动力学研究。■ 药代动力学研究相关服务支持 汇智泰康的药物代谢研究团队能够为单一或系列化合物提供参数计算和 Pk研究，可以对不同生物基质（血浆、血清、组织和尿液等）中的药物浓度数据用WinNonlin 专业版(v2.1)进行参数的模拟计算。● ● ● 非房室模型 ● 房室模型 ● 模拟实验设计 ● PK-PD相关性模型标准化的PK参数● Cmax● Tmax● AUC0-t● 表观分布容积（Vz）● 清除率(CL)● 消除半衰期t1/2● 生物利用度● 其他参数可按客户要求来提供
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汇智泰康在临床生物等效性试验、人体耐受性药理实验、临床药代动力学和药效动力学研究以及探索临床药物代谢和药物相互作用方面有着丰富的经验。通过与SFDA认可的临床药理基地的合作，汇智泰康为国内外生物医药企业提供生物利用度和生物等效性等I期临床研究服务。作为项目的执行者，汇智泰康不仅负责生物样品的分析，而且会亲自管理和监督研究项目的临床研究进展，以确保临床研究阶段严格的按照GCP的要求来执行，从而为客户提供高质量的研究服务。■ 临床药理基地 ■ 40张床位/3个病房，并含有放射病房 ■ 平均每年完成25个临床研究项目 ■ 充足的专职工作人员 24小时医生和护士 ■ 护士均有急诊室和重症监护室工作经验 有超过10000名登记的志愿者 基地拥有紧急救生设备 医生和护士均接受过紧急救生训练■ 中心实验室支持 临床药理基地的中心实验室提供全面的检测服务，例如： ■ 临床化学 ■ 血液学和凝集研究 ■ 流式细胞计数 ■ 免疫学■ 生物分析服务 汇智泰康的分析技术团队对临床研究所采集的生物样品中药物含量测定提供技术支持，包括生物样品分析方法的建立、方法的确证以及实际生物样品的测定。 汇智泰康的分析技术方法包括： ■ LC-MS/MS ■ LC-MS ■ HPLC ■ GC-MS ■ GC ■ 免疫学检测 ■ 放免检测（RIA） 汇智泰康的临床研究团队在以下临床研究领域有着丰富的经验: ■ 生物等效性 ■ 生物利用度 ■ 食物影响 ■ 药物相互作用 ■ 多倍剂量给药
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产品介绍： 本标准适用于评价食品、保健品的安全性，检验对象包括食品及其原料、食品添加剂、新食品原料、辐照食品、食品相关产品（用于食品的包装材料、容器、洗涤剂、消毒剂和用于食品生产经营的工具、设备）以及食品污染物。企业介绍 杭州赫贝科技有限公司是一家专业从事生物科学技术研发与服务的高新技术企业，是国家国家高新技术企业、浙江省海外高层次人才创新园企业及省级高新技术企业。 是浙江省实验动物行业协会会员单位。公司是同时通过CNAS
ISO17025认可的第三方临床前药效、药理服务企业。公司两大主营业务：专业从事医学科研服务，设有八大科研技术平台，涵盖疾病动物模型、分子生物学、细胞生物学、病理学、影像学、微生物、分析化学、医用纳米材料定制等服务内容。 专业从事医学临床前研究服务，专门为客户提供可定制的临床前实验服务方案，拥有多年技术经验积累，在药物筛选、有效性评价、安全性评价、药代动力学等方面提供专业的一站式服务。为您提供高质量的数据以支持各项药物开发、临床前研究和临床研究。同时公司在医疗器械、食品、保健品、干细胞治疗等项目研发服务中也有着丰富的实战经验。
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产品介绍： 本标准适用于评价一类、二类、三类医疗器械的有效性和安全性评价。
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产品介绍： 我们提供多种动物疾病模型:代谢系统疾病(糖尿病、高血压、高血脂、肝肾疾病模型)神经退行性疾病(脑卒中、脊髓损伤、阿尔兹海默症、帕金森)呼吸系统疾病(COPD、 支气管扩张、气喘、肺化脓)运动系统疾病(骨折、骨缺损、骨关节炎等)皮肤修复(烧伤、烫伤等多种皮肤损伤)肿瘤疾病(PDX、CDX)。我们提供的服务:在临床前研究方案中，设计和提出与适应证相关的疾病动物模型，用于探索干细胞在人体内可能的治疗效果、作用机制、不良反应、适宜的输入或植入途径等临床研究所需的信息。在合适的动物模型基础上，研究和建立干细胞有效标记技术和在体干细胞示踪技术，提供干细胞的在体存活、分布、归巢、分化和组织整合等功能评价的研究。提供干细胞制剂毒性实验、免疫异常反应、致瘤性、非预期分化等检测服务，提供干细胞的体内存活、分布、归巢、分化和组织整合、疾病治疗、免疫调节等服务。提供提供多种PDX、CDX模型以及多种免疫细胞筛选、分离培养等服务。
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位于辽宁省开原市的泓博智源（开原）药业作为生产基地，占地面积 6 万平方米，拥有符合现行 GMP 标准的厂房、设备设施和检验系统，主要从事国际前沿的高端化学原料药及中间体的研发、生产和销售，现有产品包括替格瑞洛、 帕拉米韦、维帕他韦、索菲布韦等，已经取得欧盟 COS 证书和多项国际高端认证，同时与 Novartis, Sanofi, Chemo、TEVA、 Dr Reddy, Cipla 等多家国外知名企业长期合作，具备长足发展的巨大潜力。
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位于辽宁省开原市的泓博智源（开原）药业作为生产基地，占地面积 6 万平方米，拥有符合现行 GMP 标准的厂房、设备设施和检验系统，主要从事国际前沿的高端化学原料药及中间体的研发、生产和销售，现有产品包括替格瑞洛、 帕拉米韦、维帕他韦、索菲布韦等，已经取得欧盟 COS 证书和多项国际高端认证，同时与 Novartis, Sanofi, Chemo、TEVA、 Dr Reddy, Cipla 等多家国外知名企业长期合作，具备长足发展的巨大潜力。
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位于辽宁省开原市的泓博智源（开原）药业作为生产基地，占地面积 6 万平方米，拥有符合现行 GMP 标准的厂房、设备设施和检验系统，主要从事国际前沿的高端化学原料药及中间体的研发、生产和销售，现有产品包括替格瑞洛、 帕拉米韦、维帕他韦、索菲布韦等，已经取得欧盟 COS 证书和多项国际高端认证，同时与 Novartis, Sanofi, Chemo、TEVA、 Dr Reddy, Cipla 等多家国外知名企业长期合作，具备长足发展的巨大潜力。
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技术简介实时荧光定量PCR（Real-time PCR, qRT-PCR）是指在PCR反应体系中加入荧光基团，利用荧光信号积累实时监测整个PCR进程，最后通过标准曲线对未知模板进行定量分析的方法。技术优势1、实时监测：通过扩增曲线能够实时监测PCR产物的积累2、特异性强：溶解曲线分析可以检测扩增产物的特异性，降低假阳性3、精确定量：利用扩增进入指数增长期的CT值来定量起始模板量图1.荧光定量PCR扩增曲线 服务内容1、RNA抽提与定量； 2、反转录； 3、引物设计及荧光定量PCR、数据分析图2.荧光定量pcr溶解曲线服务须知服务项目客户提供交付产物实验周期qPCR1、任何类型的样本 2、基因信息1、荧光定量PCR原始数据及分析结果； 2、完整的实验步骤，仪器、软件参数等2周服务周期及服务费用，详情请咨询我司热线电话或者公司QQ：4006991663提供商：辉骏生物服务名称：荧光定量pcr
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辉骏生物在液相途径的蛋白质组学方面具有强大的实力和丰富的经验，已为各地科研单位提供数千例iTRAQ技术服务。一、iTRAQ实验原理 iTRAQ (Isobaric tag for relative and absolute quantitation，iTRAQ）定量分析蛋白质的基本原理是利用iTRAQ试剂是可与氨基酸末端氨基及赖氨酸侧链氨基连接而标记上肽段,经过色谱分离，一级质谱和二级质谱分析，在质谱图中，被标记的不同样本中的同一肽段表现为相同的质荷比。在串联质谱中，信号离子表现为不同质荷比(114～121)的峰，因此根据波峰的高度及面积，可以鉴定出蛋白质和分析出同一蛋白质不同处理的定量信息。 二、与传统双向电泳定量分析相比，iTRAQ具有以下技术优势 1、灵敏度高，检测限低，可检测出低丰度蛋白； 2、分离能力强,分析范围广,iTRAQ可以对任何类型的蛋白质进行鉴定，包括高分子量蛋白质、酸性蛋白和碱性蛋白，膜蛋白和不溶性蛋白； 3、 高通量：同时对8个样本进行分析，提高了实验通量，可同时对多个时间点或不同处理的蛋白质进行分析； 4、结果可靠：定性与定量分析结果更加可靠； 5、自动化程度高：液相与质谱连用，自动化操作，分析速度快，分离效果好。 三、iTRAQ技术服务内容 1、样本制备与定量；iTRAQ试剂标记； 2、液相分离和质谱分析；数据库检索； 3、蛋白质定量分析； 4、相关生物信息分析； 5、实验报告提交。 四、送样须知 1、技术咨询：在您开始实验之前，本公司将为您竭诚提供最有效的iTRAQ实验设计方案； 2、为了保证iTRAQ实验能顺利进行，样品寄送需满足以下要求： 基本要求：iTRAQ试剂可以标记任何类型的样本，如组织、细胞、细菌等材料。因此本公司接受任何类型的样本，对于不同的样本需要的量有所不同，具体需要量请咨询本公司。 运输要求：液氮或干冰保存寄送，广州本地客户可上门收样。 注：样本应避免各类污染和反复冻融。 五、iTRAQ实验报告内容 1、蛋白鉴定和定量分析结果； 2、顾客指定蛋白质对应的质谱峰图； 3、实验完整的实验步骤、使用仪器、软件检索参数等。 六、服务质量承诺 1、辉骏生物将为您提供严谨的iTRAQ实验设计方案 2、提供客观的iTRAQ实验分析结果。电话：400-699-1663邮箱： service@fitgene.com 官网：www.fitgene.com地址：广州市黄埔区科学城广州国际企业孵化器D506 提供商：辉骏生物服务名称：iTRAQ实验技术服务
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规格：RNA pull down_WB产品价格：¥12000.0-¥15000.0规格：RNA pull down_MS产品价格：¥17600.0-¥22000.0一、技术概述 RNA pull down是体外研究RNA与蛋白互作的重要技术。该技术通过体外转录靶RNA的一部分或全长，用生物素标记转录产物，再与蛋白提取液孵育，形成RNA-蛋白质复合物。该复合物可与链霉亲和素磁珠结合，从而把靶RNA结合蛋白从蛋白提取液中分离出来。复合物从磁珠上洗脱下来，通过western
blot实验检测特定的RNA结合蛋白是否与靶RNA结合；通过质谱仪检测，可以筛选到与靶RNA结合的蛋白。 二、技术原理 生物素与链霉亲和素间的作用是目前已知强度最高的非共价作用；其中活化生物素可以在蛋白质交联剂的介导下，与已知的几乎所有生物大分子偶联。因此用生物素标记核酸后，利用生物素和链霉亲和素之间的亲和作用，可以纯化出各种生物大分子复合物。 RNA pull down实验是用生物素标记体外转录的靶RNA分子，再用链霉亲和素纯化出与靶RNA结合的蛋白复合体，洗脱得到RNA结合蛋白质。 三、RNA pull down_MS 简介：体外转录目的RNA的一部分或全长，用生物素标记转录产物，再与链霉亲和素磁珠孵育使之固定在磁珠上，用以“pull down”互作蛋白，纯化的产物蛋白经质谱鉴定，即可筛选到与目的RNA可能互作的蛋白。应用：筛选与目的RNA互作的蛋白。 优势：1、体外直接转录目的RNA作为诱饵，避免了RNA互补探针导致的非特异性结果；2、高效、通量大，一次性获得可能与目的RNA互作的蛋白。四、RNA pull down_WB简介：RNA pull down-WB用于RNA pull down-MS筛选到的RNA互作蛋白验证。五、技术应用 靶RNA结合蛋白的验证或筛选。 六、技术流程 RNA体外转录→与细胞/细胞核裂解液孵育→纯化互作蛋白→洗涤、洗脱互作蛋白→western-blot检测或质谱鉴定。 七、服务信息项目名称客户提供结果交付RNA pull -down 1. 基因信息（物种、序列或ID） 2. 细胞系及培养信息 3. 待验证的蛋白信息 4. 蛋白抗体1. 原始结果图（包括Input、阳性及阴性对照结果） 2. 完整实验报告（包括实验材料、方法、结果分析）RNA pull down_MS 1. 基因信息（物种、序列或ID） 2. 细胞系及培养信息 1. 原始结果图（input和洗脱液的SDS-PAGE图） 2. 质谱检索结果 3. 完整实验报告（包括实验材料、方法、结果分析）八、RNA pull down服务须知服务项目服务内容原价折扣价RNA pull down_WB 探针：5000，Pull-down：9000，WB：1000，细胞由客户提供或培养额外收费15000 12000 RNA pull down_MS 探针：5000，Pull-down：9000，MS：8000，细胞由客户提供或培养额外收费 2200017600参考文献 1.Identification of RNA-Protein Interactions Through In Vitro RNA Pull-Down Assays. Methods MolBiol 1480:99-113(2016).
2.The long noncoding RNA ASNR regulates degradation of Bcl-2 mRNA
through its interaction with AUF1. Sci Rep 6:32189 (2016).
3.Silencing of the mRNA-binding protein HuR increases the sensitivity of
colorectal cancer cells to ionizing radiation through upregulation of
caspase-2. Cancer Lett 393:103-112(2017).更多实验项目请联系我们：电话：400-699-1663 邮箱： service@fitgene.com 官网：www.fitgene.com地址：广州市萝岗区科学城广州国际企业孵化器D506货号：RNA pull down供应商：广州辉骏生物科技有限公司英文名：Fitgene规格：RNA pull down_WB /RNA pull down_MS
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一、公司简介 以岭万洲国际制药有限公司是石家庄以岭药业有限公司的全资子公司，承担了三大业务版块中化生物药板块的发展重任。 以岭万洲致力于化学药品的海外市场的拓展，所有车间均按照国际一流cGMP标准设计，引进国内外先进的自动化制药设备。建立了独立且严密的质量管理体系，同时符合美国、欧洲、中国的GMP要求。 拥有一支国际化的研发、质量、生产、营销团队、高层管理者均具有长期跨国制药公司任职背景和卓越经验，打造了可高效运行的管理体系，并且拥有创新精神、坚实及丰富的经验技术、生产团队 建立了完善的符合国际标准的生产、研发平台。 二、全球质量认证体系 万洲国际制药在北京、石家庄建立了年产64亿片生产能力的国际制药生产平台，由国际一流设计公司按照欧盟GMP和美国FDA标准进行设计、车间布局，先后通过了美国、英国、澳大利亚、加拿大、新西兰等多个发达国家GMP认证，是国内少数同时通过欧美认证的国际制药企业。三，制剂及原料生产基地以岭万洲国际制药有限公司（石家庄总部）生产：口服制剂与注射剂占地面积：553,333m2车间数量(化药板块)：3个产能：60亿片/粒 扩至260亿片/粒 注射剂4.23亿剂(在建)员工数量：440+北京以岭生物工程技术有限公司（万洲全资子公司）生产：非细胞毒高活性、靶向抗肿瘤类口服固体制剂占地面积：66,667m2车间数量：2个产能：4亿片员工数量：60+万洋衡水制药有限公司（万洲全资子公司）生产：高级中间体、原料药占地面积：337,122m2车间数量:4个产能:1500吨员工数量:260+四、CDMO/CMO合作 原料药CDMO/CMO合成路线开发设计原料药工艺开发与优化原料药分析方法开发与验证小/大批量原料药加工生产注册支持 制剂CDMO/CMO制剂处方工艺开发、优化制剂分析方法开发与验证小批量临床样品生产（临床I-III期）大批量商业化产品加工法规市场注册 五、强大的CMO能力支持多种技术/剂型/批量：多种技术：干法制粒、湿法制粒，流化床干燥，双层压片，底喷微丸包衣等。多种剂型：普通及缓控释片剂、胶囊，注射剂(水针、冻干粉及预填充)。灵活的批量：可支持1kg~1600kg的批量变化。 丰富的CMO项目经验：10+创新药项目：与多家客户进行了不同程度的合作，已有若干创新药上市。15+仿制药项目：正与多家客户合作，部分品种在待批状态。30+已有批文场地转移：已为中国、英国、加拿大、新西兰等国家的合作伙伴完成场地转移项目，持续商业化生产中。 优秀的项目管理：经验丰富的员工，可支持快速、稳定的推进CMO项目。全自动化生产操作。完善的纪录追踪体系，且保持不断完善。良好的准时交货记录。六、联系我们（微信同号）CMO业务部总监： 王燕燕 电话：13663219795
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一、公司简介 以岭万洲国际制药有限公司是石家庄以岭药业有限公司的全资子公司，承担了三大业务版块中化生物药板块的发展重任。 以岭万洲致力于化学药品的海外市场的拓展，所有车间均按照国际一流cGMP标准设计，引进国内外先进的自动化制药设备。建立了独立且严密的质量管理体系，同时符合美国、欧洲、中国的GMP要求。 拥有一支国际化的研发、质量、生产、营销团队、高层管理者均具有长期跨国制药公司任职背景和卓越经验，打造了可高效运行的管理体系，并且拥有创新精神、坚实及丰富的经验技术、生产团队 建立了完善的符合国际标准的生产、研发平台。 二、全球质量认证体系 万洲国际制药在北京、石家庄建立了年产64亿片生产能力的国际制药生产平台，由国际一流设计公司按照欧盟GMP和美国FDA标准进行设计、车间布局，先后通过了美国、英国、澳大利亚、加拿大、新西兰等多个发达国家GMP认证，是国内少数同时通过欧美认证的国际制药企业。三，制剂及原料生产基地以岭万洲国际制药有限公司（石家庄总部）生产：口服制剂与注射剂占地面积：553,333m2车间数量(化药板块)：3个产能：60亿片/粒 扩至260亿片/粒 注射剂4.23亿剂(在建)员工数量：440+北京以岭生物工程技术有限公司（万洲全资子公司）生产：非细胞毒高活性、靶向抗肿瘤类口服固体制剂占地面积：66,667m2车间数量：2个产能：4亿片员工数量：60+万洋衡水制药有限公司（万洲全资子公司）生产：高级中间体、原料药占地面积：337,122m2车间数量:4个产能:1500吨员工数量:260+四、CDMO/CMO合作 原料药CDMO/CMO合成路线开发设计原料药工艺开发与优化原料药分析方法开发与验证小/大批量原料药加工生产注册支持 制剂CDMO/CMO制剂处方工艺开发、优化制剂分析方法开发与验证小批量临床样品生产（临床I-III期）大批量商业化产品加工法规市场注册 五、强大的CMO能力支持多种技术/剂型/批量：多种技术：干法制粒、湿法制粒，流化床干燥，双层压片，底喷微丸包衣等。多种剂型：普通及缓控释片剂、胶囊，注射剂(水针、冻干粉及预填充)。灵活的批量：可支持1kg~1600kg的批量变化。 丰富的CMO项目经验：10+创新药项目：与多家客户进行了不同程度的合作，已有若干创新药上市。15+仿制药项目：正与多家客户合作，部分品种在待批状态。30+已有批文场地转移：已为中国、英国、加拿大、新西兰等国家的合作伙伴完成场地转移项目，持续商业化生产中。 优秀的项目管理：经验丰富的员工，可支持快速、稳定的推进CMO项目。全自动化生产操作。完善的纪录追踪体系，且保持不断完善。良好的准时交货记录。六、联系我们（微信同号）CMO业务部总监： 王燕燕 电话：13663219795
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