【项目名称】复方三苄糖苷乳膏(制剂和原料)。 【药品名】复方三苄糖苷利多卡因乳膏【性状】白色或淡黄色软膏，没有气味或略有异味。【适应症】内痔和外痔的局部治疗。缓解与痔疮有关的症状，如出血，疼痛，肿胀；缓解肛裂的出血和疼痛症状；促进上皮裂伤的恢复。 【用法用量】内痔，每日两次，早晚各一次，注入肛门内部；肛裂和外部痔疮，每日两次，涂于患处。【药理作用】本品可迅速缓解与痔疮相关的所有烦恼症状，如疼痛、刺痛、肿胀等，这些症状通常是由肛门直肠区域的继发性炎症引起。其卓越治疗效果主要由于两种主要成分—即三苄糖苷和利多卡因--所具有的以下多种作用机制：局部抗炎作用，可以对抗炎症组织中的各种炎症促进物质。抗水肿作用：动物研究显示，本品对直肠肛门区域水肿具有明显抑制作用。其机制可能在于三苄糖苷可降低小血管的通透性、增加血管壁张力。促进伤口愈合：动物研究显示，三苄糖苷对大鼠背部皮肤的伤口具有促进愈合作用。改善循环障碍：动物研究显示，三苄糖苷作用于直肠粘膜，抑制凝血酶，从而改善直肠粘膜循环。表面麻醉作用：利多卡因的局部麻醉，可快速缓解疼痛。 【产品原研】在欧洲原研为诺华；日本为武田医药和天藤制药。本品为欧洲和日本主流痔疮用药。 三苄糖苷最早由CIBA GEIGY CORP于1959年发明[47]，CIBA GEIGY后来被山德士并购，后来成为诺华的一部分。2011年，Recordati S.p.A从诺华下属公司Novartis Consumer Health获得该品牌在中欧和东欧的权益[23]，目前是欧洲主流的痔疮治疗产品。三苄糖苷在日本武田药业引入日本进行开发，是日本的主要痔疮治疗产品。【项目合作】接受委托开发。来信必复项目开发计划。
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康石生物拥有一支专业化的团队，建立了评估中枢神经系统疾病、肿瘤、糖尿病、炎症和自身免疫性疾病的多种动物模型，每种模型是针对疾病发病机理、药物特性及其作用机制等各方面信息的深入了解后设计的。康石生物可以根据客户的需求，建立其它方面的药效学研究模型，适用于国内外申报的临床前药物有效性评价研究。u 脑卒中模型（大鼠中动脉栓塞 MCAO、小鼠蛛网膜下腔出血 SAH、大鼠颅内出血 ICH）u 老年性痴呆模型（行为学模型：水迷宫试验、悬尾试验、强迫游泳、东莨菪碱诱导的记忆遗忘）u 帕金森病模型（MPTP 模型、6-OHDA 模型、MFB机械损毁模型）u 多发性硬化模型（MS）u 脑创伤模型（行为学模型：转轮试验等）u 疼痛模型（炎症痛、神经源性痛等模型） u 多发性硬化症模型（MOG诱导的实验性自身免疫性脑脊髓炎（EAE）模型、复发-缓解型EAE模型、Cuprizone诱导的脱髓鞘和髓鞘再生模型）
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铭研医药与多家医院有着良好的合作关系，并与学科带头人和科室主任保持着多年友好往来，能够优先开展项目，大大缩短申办方在寻找合作的研究机构以及排队等待试验开展的过程中所耗费的时间。
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铭研医药已与印度多家CRO结为国际试验战略合作伙伴关系，能够为客户提供印度的预BE试验服务。铭研医药负责印度CRO的筛选与沟通、试验方案的撰写、临床监查、数据核对、报告翻译等全部工作。并在获得报告之后，给予药厂一些合理的建议，以降低风险。保证在最短的时间内，高效优质地完成项目。
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高通量筛选是药物研发链条中最前站的一环。它是以分子水平和细胞水平的实验方法为基础，以微孔板形式作为实验工具载体，以自动化操作系统执行实验过程，以灵敏快速的检测仪器采集实验结果数据，以计算机对实验数据进行分析处理，同一时间对数以千万样品检测，并以相应的数据库支持整个体系运转的技术体系。我们有先进的自动化液体工作站，高性能的读板机，熟练专业的技术人员，能对细胞水平的，激酶水平的各种实验进行条件优化。能为您建立稳定的，操作简便的，数据可靠性高的实验模型。能够帮助您判断化合物是否进入下一阶段的开发流程。为您的药物研发节约宝贵的时间和经费。高通量筛选模型高通量核受体检测模型 高通量酶学检测模型高通量报告基因检测模型 高通量细胞增殖检测模型 高通量G蛋白偶联受体检测模型 高通量细胞毒性检测模型 高通量筛选化合物库的高通量筛选 客户提供化合物干粉或液体在微孔板中化合物SAR筛选 客户提供化合物干粉或液体在微孔板中
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血管生成细胞实验 血管生成（angiogenesis）是指从现有的血管中生长出新的血管的过程， 在细胞复制、 伤口愈合和炎症反应等过程中起着重要的作用。这一过程受到严格的调控， 这种调控机制一旦被打破， 就会导致严重的病理变化， 如风湿性关节炎、 牛皮癣及恶性肿瘤。异常活跃的血管发生是恶性肿瘤生长的一个重要条件。 肿瘤生长过程大致可分为无血管期、血管期和转移期。血管化的肿瘤生长速度加快且易发生转移。肿瘤的血管生成是一个复杂的病理生理过程，包括内皮细胞释放蛋白酶、 基质膜降解、 内皮细胞迁移、 增殖、 内皮细胞形成管腔等。通过抑制新生血管的形成来治疗肿瘤， 已经成为肿瘤治疗的新策略。血管形成常见应用 抑制血管生成的药物研发 肿瘤细胞对血管形成的影响 1）不同的肿瘤细胞培养液处理HUEVC细胞，进行血管形成实验，检测其官腔形成能力的差异 2）肿瘤细胞+HUEVC transwell共培养，观察不同条件下，肿瘤细胞对官腔形成能力的影响 不同处理条件下血管形成的改变（如缺氧）分析结果包括： 总的血管长度，数量和统计结果。 成环数，面积，周长。 细胞覆盖面积。 分支点 促进/抑制血管生成评价B001人脐静脉内皮细胞（HUVEC）血管生成细胞实验B002体内鸡胚尿囊膜（CAM）血管生成模型
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酶学研究一直是药物研发的重要组成部分。合研生物拥有丰富的酶学筛选经验，酶学实验涵盖300多种筛选模型，包括了常见的组蛋白去乙酰酶类，组蛋白去甲基化酶，酪氨酸激酶，丝氨酸激酶，甲基化转移酶，磷酸二酯酶，DNA修复酶，热休克蛋白，免疫相关蛋白等。根据样本量的大小提供灵活的项目实施安排计划，可提供96孔和384孔两种板型的筛选模式，加速您的药物研发进程。Kinase激酶E148ABL1ADP-Glo96/384 wellE149ABL1(E255K)ADP-Glo96/384 wellE150ABL1(T315I)ADP-Glo96/384 wellE151ABL1(Y253F)ADP-Glo96/384 wellE152ACKADP-Glo96/384 wellE153AKT1ADP-Glo96/384 wellE154AKT2ADP-Glo96/384 wellE155AKT3ADP-Glo96/384 wellE156ALK2ADP-Glo96/384 wellE157ALK4ADP-Glo96/384 wellE158ALK6ADP-Glo96/384 wellE159AMAPK(A1/B1/G2)ADP-Glo96/384 wellE160AMPK(A1/B1/G1)ADP-Glo96/384 wellE161AMPK(A2/B1/G1)ADP-Glo96/384 wellE162ASK1ADP-Glo96/384 wellE163Aurora AADP-Glo96/384 wellE164Aurora BADP-Glo96/384 wellE165AXLADP-Glo96/384 wellE166BRKADP-Glo96/384 wellE167BXMADP-Glo96/384 wellE168CAMK1γADP-Glo96/384 wellE169CAMK2αADP-Glo96/384 wellE170CAMK2γADP-Glo96/384 wellE171CAMKK1ADP-Glo96/384 wellE172CDC7/DBF4ADP-Glo96/384 wellE173CDK2/CyclinA2ADP-Glo96/384 wellE174CDK2/CyclinE1ADP-Glo96/384 wellE175CDK3/cyclinE1ADP-Glo96/384 wellE176CDK5/p25ADP-Glo96/384 wellE177CDK5/p35ADP-Glo96/384 wellE178CDK6/CyclinD3ADP-Glo96/384 wellE179CDK9/CyclinkADP-Glo96/384 wellE180CHK1ADP-Glo96/384 wellE181CHK2ADP-Glo96/384 wellE182CK1a1ADP-Glo96/384 wellE183CK1γ1ADP-Glo96/384 wellE184CK1εADP-Glo96/384 wellE185CK2α1ADP-Glo96/384 wellE186c-KITADP-Glo96/384 wellE187CLK1ADP-Glo96/384 wellE188CLK3ADP-Glo96/384 wellE189c-MERADP-Glo96/384 wellE190CSKADP-Glo96/384 wellE191DAPK1ADP-Glo96/384 wellE192DDR2ADP-Glo96/384 wellE193DNA-PKADP-Glo96/384 wellE194DYRK2ADP-Glo96/384 wellE195EGFRADP-Glo96/384 wellE196EGFR(L858R)ADP-Glo96/384 wellE197EGFR(L861Q)ADP-Glo96/384 wellE198EGFR(T790,L858R)ADP-Glo96/384 wellE199EGFR(T790M)ADP-Glo96/384 wellE200EIF2AK2ADP-Glo96/384 wellE201EPHA1ADP-Glo96/384 wellE202ERK1ADP-Glo96/384 wellE203ERK2ADP-Glo96/384 wellE204FAKADP-Glo96/384 wellE205FESADP-Glo96/384 wellE206FGFR1ADP-Glo96/384 wellE207FGFR2ADP-Glo96/384 wellE208FGFR3(K650E)ADP-Glo96/384 wellE209FGFR4ADP-Glo96/384 wellE210FLT1ADP-Glo96/384 wellE211FLT3ADP-Glo96/384 wellE212FLT3(D835Y)ADP-Glo96/384 wellE213FMSADP-Glo96/384 wellE214FYN AADP-Glo96/384 wellE215GRK5ADP-Glo96/384 wellE216GSK3αADP-Glo96/384 wellE217GSK3βADP-Glo96/384 wellE218HER2ADP-Glo96/384 wellE219HER4ADP-Glo96/384 wellE220HIPK1ADP-Glo96/384 wellE221HPK1ADP-Glo96/384 wellE222IGF1RADP-Glo96/384 wellE223IKKßADP-Glo96/384 wellE224IKKαADP-Glo96/384 wellE225InsRADP-Glo96/384 wellE226IRAK4ADP-Glo96/384 wellE227ITKADP-Glo96/384 wellE228JAK3ADP-Glo96/384 wellE229JNK1ADP-Glo96/384 wellE230JNK3ADP-Glo96/384 wellE231KDRADP-Glo96/384 wellE232KHS1ADP-Glo96/384 wellE233LCKADP-Glo96/384 wellE234Lipid kinaseADP-Glo96/384 wellE235LRRK2ADP-Glo96/384 wellE236LYN BADP-Glo96/384 wellE237MAPKAPK2ADP-Glo96/384 wellE238MAPKAPK3ADP-Glo96/384 wellE239MAPKAPK5ADP-Glo96/384 wellE240MARK1ADP-Glo96/384 wellE241MELKADP-Glo96/384 wellE242METADP-Glo96/384 wellE243MET(M1250T)ADP-Glo96/384 wellE244MINK1ADP-Glo96/384 wellE245MLCKADP-Glo96/384 wellE246MLK1ADP-Glo96/384 wellE247MLK2ADP-Glo96/384 wellE248MRCKaADP-Glo96/384 wellE249MSK1ADP-Glo96/384 wellE250MSK2ADP-Glo96/384 wellE251MST1ADP-Glo96/384 wellE252MYO3βADP-Glo96/384 wellE253NameADP-Glo96/384 wellE254NEK2ADP-Glo96/384 wellE255NEK3ADP-Glo96/384 wellE256NIKADP-Glo96/384 wellE257NUAK2ADP-Glo96/384 wellE258p38BADP-Glo96/384 wellE259p38αADP-Glo96/384 wellE260p38γADP-Glo96/384 wellE261P38δADP-Glo96/384 wellE262p70S6KADP-Glo96/384 wellE263p70S6KbADP-Glo96/384 wellE264PAK1/CDC42ADP-Glo96/384 wellE265PAK3ADP-Glo96/384 wellE266PAK4ADP-Glo96/384 wellE267PASKADP-Glo96/384 wellE268PDGFRa(D842V)ADP-Glo96/384 wellE269PDGFRa(T674I)ADP-Glo96/384 wellE270PDGFRαADP-Glo96/384 wellE271PDGFRβADP-Glo96/384 wellE272PDK1ADP-Glo96/384 wellE273PI3K Lipid kinasesADP-Glo96/384 wellE274PI3K-GloADP-Glo96/384 wellE275PIM1ADP-Glo96/384 wellE276PIM2ADP-Glo96/384 wellE277PKAADP-Glo96/384 wellE278PKCADP-Glo96/384 wellE279PKCß1ADP-Glo96/384 wellE280PKCαADP-Glo96/384 wellE281PKCβIIADP-Glo96/384 wellE282PKCγADP-Glo96/384 wellE283PKCδADP-Glo96/384 wellE284PKCεADP-Glo96/384 wellE285PKCζADP-Glo96/384 wellE286PKCθADP-Glo96/384 wellE287PKCιADP-Glo96/384 wellE288PKCμADP-Glo96/384 wellE289PKD2ADP-Glo96/384 wellE290PLK1ADP-Glo96/384 wellE291PRKG1ADP-Glo96/384 wellE292PYK2ADP-Glo96/384 wellE293RETADP-Glo96/384 wellE294RET(V804L)ADP-Glo96/384 wellE295RET(Y791F)ADP-Glo96/384 wellE296RIPK2ADP-Glo96/384 wellE297ROCK1ADP-Glo96/384 wellE298ROCK2ADP-Glo96/384 wellE299RONADP-Glo96/384 wellE300RSK1ADP-Glo96/384 wellE301SGK1ADP-Glo96/384 wellE302SIKADP-Glo96/384 wellE303SLKADP-Glo96/384 wellE304SRCADP-Glo96/384 wellE305STK33ADP-Glo96/384 wellE306SYKADP-Glo96/384 wellE307TAK1-TAB1ADP-Glo96/384 wellE308TAOK1ADP-Glo96/384 wellE309TBK1ADP-Glo96/384 wellE310TGFbR1ADP-Glo96/384 wellE311TGFβR2ADP-Glo96/384 wellE312TNIKADP-Glo96/384 wellE313TOPKADP-Glo96/384 wellE314TRKAADP-Glo96/384 wellE315TRKBADP-Glo96/384 wellE316ULK1ADP-Glo96/384 wellE317VRK2ADP-Glo96/384 wellE318WNK1ADP-Glo96/384 wellE319ZAKADP-Glo96/384 wellE320ZAP70ADP-Glo96/384 well
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