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FOXM1是转录因子基因,在多种癌症中过度表达,如前列腺癌,肺癌,膀胱癌,卵巢癌,结肠癌,肝癌,乳腺癌,肾癌,胃癌和胰腺癌,基底细胞癌,成胶质细胞瘤或急性髓性白血病;与肿瘤的发生、浸润、转移、血管生成、化疗耐药、预后较差等有关。参考文献: Andrei L. Garte, The oncogenic transcription factor FOXM1 and anticancer therapy. Cell Cycle 11:18, 3341-3342; September 15, 2012Mónica Alvarez-Fernández and René H. Medema. Novel functions of FoxM1: from molecular mechanisms to cancer therapy. Front. Oncol., 05 March 2013FOXM1被称为是肿瘤的Achilles heel,是肿瘤的最终致命靶点。参考文献: Senthil K. Radhakrishnan and Andrei L. Gartel, FOXM1: The Achilles’ heel of cancer? 不少靶点如RAF AKT TK等最终都通过FOXM1作用,FOXM1比较接近肿瘤作用的底层,因此,可能耐药机会较小。参考文献: Eric W.-F. Lam, Jan J. Brosens, Ana R. Gomes & Chuay-Yeng Koo. Forkhead box proteins: tuning forks for transcriptional harmony. Nature Reviews Cancer 13, 482–495 (2013) 本潜在多肽药物具有自主知识产权,经过多年细致和扎实的基础研究,确认其能够进入细胞核、对FOXM1具有选择性结合作用,对肿瘤细胞具有显著抑制作用,该多肽分子具有对人肝癌、前列腺 癌、乳腺癌等恶性肿瘤细胞强的杀伤作用,而对正常人肝细胞、胚肾细胞、脐静脉内皮细胞则显示较 低的杀伤作用,尤其是与对照正常人肝细胞相比,对肝癌细胞具有强的选择性杀伤作用,同时具有对人肝癌、脐静脉内皮细胞迁移的抑制作用。主要 用于制备肝癌等恶性肿瘤细胞的选择性杀伤和迁移抑制方面的药物。本多肽药物是首个FOXM1抑制剂,First in class,具有重大价值。寻求对外进行专利技术转让,或者合作开发。希望合作方队抗肿瘤领域新靶点具有开发的经验和热情。联系方式联系人:苏先生电话:13813979946 (短信留言)Email: 1409503947@qq.com (建议发邮件,必复)

【项目名称】复方三苄糖苷乳膏(制剂和原料)。 【药品名】复方三苄糖苷利多卡因乳膏【性状】白色或淡黄色软膏,没有气味或略有异味。【适应症】内痔和外痔的局部治疗。缓解与痔疮有关的症状,如出血,疼痛,肿胀;缓解肛裂的出血和疼痛症状;促进上皮裂伤的恢复。 【用法用量】内痔,每日两次,早晚各一次,注入肛门内部;肛裂和外部痔疮,每日两次,涂于患处。【药理作用】本品可迅速缓解与痔疮相关的所有烦恼症状,如疼痛、刺痛、肿胀等,这些症状通常是由肛门直肠区域的继发性炎症引起。其卓越治疗效果主要由于两种主要成分—即三苄糖苷和利多卡因--所具有的以下多种作用机制:局部抗炎作用,可以对抗炎症组织中的各种炎症促进物质。抗水肿作用:动物研究显示,本品对直肠肛门区域水肿具有明显抑制作用。其机制可能在于三苄糖苷可降低小血管的通透性、增加血管壁张力。促进伤口愈合:动物研究显示,三苄糖苷对大鼠背部皮肤的伤口具有促进愈合作用。改善循环障碍:动物研究显示,三苄糖苷作用于直肠粘膜,抑制凝血酶,从而改善直肠粘膜循环。表面麻醉作用:利多卡因的局部麻醉,可快速缓解疼痛。 【产品原研】在欧洲原研为诺华;日本为武田医药和天藤制药。本品为欧洲和日本主流痔疮用药。 三苄糖苷最早由CIBA GEIGY CORP于1959年发明[47],CIBA GEIGY后来被山德士并购,后来成为诺华的一部分。2011年,Recordati S.p.A从诺华下属公司Novartis Consumer Health获得该品牌在中欧和东欧的权益[23],目前是欧洲主流的痔疮治疗产品。三苄糖苷在日本武田药业引入日本进行开发,是日本的主要痔疮治疗产品。【项目合作】接受委托开发。来信必复项目开发计划。

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【项目名称】复方三苄糖苷乳膏(制剂和原料)。 【药品名】复方三苄糖苷利多卡因乳膏【性状】白色或淡黄色软膏,没有气味或略有异味。【适应症】内痔和外痔的局部治疗。缓解与痔疮有关的症状,如出血,疼痛,肿胀;缓解肛裂的出血和疼痛症状;促进上皮裂伤的恢复。 【用法用量】内痔,每日两次,早晚各一次,注入肛门内部;肛裂和外部痔疮,每日两次,涂于患处。【药理作用】本品可迅速缓解与痔疮相关的所有烦恼症状,如疼痛、刺痛、肿胀等,这些症状通常是由肛门直肠区域的继发性炎症引起。其卓越治疗效果主要由于两种主要成分—即三苄糖苷和利多卡因--所具有的以下多种作用机制:局部抗炎作用,可以对抗炎症组织中的各种炎症促进物质。抗水肿作用:动物研究显示,本品对直肠肛门区域水肿具有明显抑制作用。其机制可能在于三苄糖苷可降低小血管的通透性、增加血管壁张力。促进伤口愈合:动物研究显示,三苄糖苷对大鼠背部皮肤的伤口具有促进愈合作用。改善循环障碍:动物研究显示,三苄糖苷作用于直肠粘膜,抑制凝血酶,从而改善直肠粘膜循环。表面麻醉作用:利多卡因的局部麻醉,可快速缓解疼痛。 【产品原研】在欧洲原研为诺华;日本为武田医药和天藤制药。本品为欧洲和日本主流痔疮用药。 三苄糖苷最早由CIBA GEIGY CORP于1959年发明[47],CIBA GEIGY后来被山德士并购,后来成为诺华的一部分。2011年,Recordati S.p.A从诺华下属公司Novartis Consumer Health获得该品牌在中欧和东欧的权益[23],目前是欧洲主流的痔疮治疗产品。三苄糖苷在日本武田药业引入日本进行开发,是日本的主要痔疮治疗产品。【项目合作】接受委托开发。来信必复项目开发计划。

FOXM1是转录因子基因,在多种癌症中过度表达,如前列腺癌,肺癌,膀胱癌,卵巢癌,结肠癌,肝癌,乳腺癌,肾癌,胃癌和胰腺癌,基底细胞癌,成胶质细胞瘤或急性髓性白血病;与肿瘤的发生、浸润、转移、血管生成、化疗耐药、预后较差等有关。参考文献: Andrei L. Garte, The oncogenic transcription factor FOXM1 and anticancer therapy. Cell Cycle 11:18, 3341-3342; September 15, 2012Mónica Alvarez-Fernández and René H. Medema. Novel functions of FoxM1: from molecular mechanisms to cancer therapy. Front. Oncol., 05 March 2013FOXM1被称为是肿瘤的Achilles heel,是肿瘤的最终致命靶点。参考文献: Senthil K. Radhakrishnan and Andrei L. Gartel, FOXM1: The Achilles’ heel of cancer? 不少靶点如RAF AKT TK等最终都通过FOXM1作用,FOXM1比较接近肿瘤作用的底层,因此,可能耐药机会较小。参考文献: Eric W.-F. Lam, Jan J. Brosens, Ana R. Gomes & Chuay-Yeng Koo. Forkhead box proteins: tuning forks for transcriptional harmony. Nature Reviews Cancer 13, 482–495 (2013) 本潜在多肽药物具有自主知识产权,经过多年细致和扎实的基础研究,确认其能够进入细胞核、对FOXM1具有选择性结合作用,对肿瘤细胞具有显著抑制作用,该多肽分子具有对人肝癌、前列腺 癌、乳腺癌等恶性肿瘤细胞强的杀伤作用,而对正常人肝细胞、胚肾细胞、脐静脉内皮细胞则显示较 低的杀伤作用,尤其是与对照正常人肝细胞相比,对肝癌细胞具有强的选择性杀伤作用,同时具有对人肝癌、脐静脉内皮细胞迁移的抑制作用。主要 用于制备肝癌等恶性肿瘤细胞的选择性杀伤和迁移抑制方面的药物。本多肽药物是首个FOXM1抑制剂,First in class,具有重大价值。寻求对外进行专利技术转让,或者合作开发。希望合作方队抗肿瘤领域新靶点具有开发的经验和热情。联系方式联系人:苏先生电话:13813979946 (短信留言)Email: 1409503947@qq.com (建议发邮件,必复)