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合研生物医药科技有限公司是一家提供临床前技术服务的CRO企业,致力于为全球药物研发用户提供优质高效的科研技术服务。公司位于国家级生物产业基地-武汉光谷生物城。为广大药物研发企业提供药物研发早期的多种服务,覆盖从虚拟筛选、酶学靶点筛选、抗肿瘤药物活性评价、细胞功能学检测、药理病理学服务等各项技术,以及提供可购买的商业化合物库。公司与多家知名高校和科研院所的专家学者建立了紧密的合作关系,使公司在技术层面有了强力的支持与保障。携手合研生物,整合资源,节约成本,加速推进药物研发进程,加快成果产出。我们的愿景,国际一流的临床前技术服务机构;我们的使命,为全球客户提供最高效优质的临床前技术服务;我们的理念,以人为本,诚实守信,求真务实,绿色高效。

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酶学研究一直是药物研发的重要组成部分。合研生物拥有丰富的酶学筛选经验,酶学实验涵盖300多种筛选模型,包括了常见的组蛋白去乙酰酶类,组蛋白去甲基化酶,酪氨酸激酶,丝氨酸激酶,甲基化转移酶,磷酸二酯酶,DNA修复酶,热休克蛋白,免疫相关蛋白等。根据样本量的大小提供灵活的项目实施安排计划,可提供96孔和384孔两种板型的筛选模式,加速您的药物研发进程。Kinase激酶E148ABL1ADP-Glo96/384 wellE149ABL1(E255K)ADP-Glo96/384 wellE150ABL1(T315I)ADP-Glo96/384 wellE151ABL1(Y253F)ADP-Glo96/384 wellE152ACKADP-Glo96/384 wellE153AKT1ADP-Glo96/384 wellE154AKT2ADP-Glo96/384 wellE155AKT3ADP-Glo96/384 wellE156ALK2ADP-Glo96/384 wellE157ALK4ADP-Glo96/384 wellE158ALK6ADP-Glo96/384 wellE159AMAPK(A1/B1/G2)ADP-Glo96/384 wellE160AMPK(A1/B1/G1)ADP-Glo96/384 wellE161AMPK(A2/B1/G1)ADP-Glo96/384 wellE162ASK1ADP-Glo96/384 wellE163Aurora AADP-Glo96/384 wellE164Aurora BADP-Glo96/384 wellE165AXLADP-Glo96/384 wellE166BRKADP-Glo96/384 wellE167BXMADP-Glo96/384 wellE168CAMK1γADP-Glo96/384 wellE169CAMK2αADP-Glo96/384 wellE170CAMK2γADP-Glo96/384 wellE171CAMKK1ADP-Glo96/384 wellE172CDC7/DBF4ADP-Glo96/384 wellE173CDK2/CyclinA2ADP-Glo96/384 wellE174CDK2/CyclinE1ADP-Glo96/384 wellE175CDK3/cyclinE1ADP-Glo96/384 wellE176CDK5/p25ADP-Glo96/384 wellE177CDK5/p35ADP-Glo96/384 wellE178CDK6/CyclinD3ADP-Glo96/384 wellE179CDK9/CyclinkADP-Glo96/384 wellE180CHK1ADP-Glo96/384 wellE181CHK2ADP-Glo96/384 wellE182CK1a1ADP-Glo96/384 wellE183CK1γ1ADP-Glo96/384 wellE184CK1εADP-Glo96/384 wellE185CK2α1ADP-Glo96/384 wellE186c-KITADP-Glo96/384 wellE187CLK1ADP-Glo96/384 wellE188CLK3ADP-Glo96/384 wellE189c-MERADP-Glo96/384 wellE190CSKADP-Glo96/384 wellE191DAPK1ADP-Glo96/384 wellE192DDR2ADP-Glo96/384 wellE193DNA-PKADP-Glo96/384 wellE194DYRK2ADP-Glo96/384 wellE195EGFRADP-Glo96/384 wellE196EGFR(L858R)ADP-Glo96/384 wellE197EGFR(L861Q)ADP-Glo96/384 wellE198EGFR(T790,L858R)ADP-Glo96/384 wellE199EGFR(T790M)ADP-Glo96/384 wellE200EIF2AK2ADP-Glo96/384 wellE201EPHA1ADP-Glo96/384 wellE202ERK1ADP-Glo96/384 wellE203ERK2ADP-Glo96/384 wellE204FAKADP-Glo96/384 wellE205FESADP-Glo96/384 wellE206FGFR1ADP-Glo96/384 wellE207FGFR2ADP-Glo96/384 wellE208FGFR3(K650E)ADP-Glo96/384 wellE209FGFR4ADP-Glo96/384 wellE210FLT1ADP-Glo96/384 wellE211FLT3ADP-Glo96/384 wellE212FLT3(D835Y)ADP-Glo96/384 wellE213FMSADP-Glo96/384 wellE214FYN AADP-Glo96/384 wellE215GRK5ADP-Glo96/384 wellE216GSK3αADP-Glo96/384 wellE217GSK3βADP-Glo96/384 wellE218HER2ADP-Glo96/384 wellE219HER4ADP-Glo96/384 wellE220HIPK1ADP-Glo96/384 wellE221HPK1ADP-Glo96/384 wellE222IGF1RADP-Glo96/384 wellE223IKKßADP-Glo96/384 wellE224IKKαADP-Glo96/384 wellE225InsRADP-Glo96/384 wellE226IRAK4ADP-Glo96/384 wellE227ITKADP-Glo96/384 wellE228JAK3ADP-Glo96/384 wellE229JNK1ADP-Glo96/384 wellE230JNK3ADP-Glo96/384 wellE231KDRADP-Glo96/384 wellE232KHS1ADP-Glo96/384 wellE233LCKADP-Glo96/384 wellE234Lipid kinaseADP-Glo96/384 wellE235LRRK2ADP-Glo96/384 wellE236LYN BADP-Glo96/384 wellE237MAPKAPK2ADP-Glo96/384 wellE238MAPKAPK3ADP-Glo96/384 wellE239MAPKAPK5ADP-Glo96/384 wellE240MARK1ADP-Glo96/384 wellE241MELKADP-Glo96/384 wellE242METADP-Glo96/384 wellE243MET(M1250T)ADP-Glo96/384 wellE244MINK1ADP-Glo96/384 wellE245MLCKADP-Glo96/384 wellE246MLK1ADP-Glo96/384 wellE247MLK2ADP-Glo96/384 wellE248MRCKaADP-Glo96/384 wellE249MSK1ADP-Glo96/384 wellE250MSK2ADP-Glo96/384 wellE251MST1ADP-Glo96/384 wellE252MYO3βADP-Glo96/384 wellE253NameADP-Glo96/384 wellE254NEK2ADP-Glo96/384 wellE255NEK3ADP-Glo96/384 wellE256NIKADP-Glo96/384 wellE257NUAK2ADP-Glo96/384 wellE258p38BADP-Glo96/384 wellE259p38αADP-Glo96/384 wellE260p38γADP-Glo96/384 wellE261P38δADP-Glo96/384 wellE262p70S6KADP-Glo96/384 wellE263p70S6KbADP-Glo96/384 wellE264PAK1/CDC42ADP-Glo96/384 wellE265PAK3ADP-Glo96/384 wellE266PAK4ADP-Glo96/384 wellE267PASKADP-Glo96/384 wellE268PDGFRa(D842V)ADP-Glo96/384 wellE269PDGFRa(T674I)ADP-Glo96/384 wellE270PDGFRαADP-Glo96/384 wellE271PDGFRβADP-Glo96/384 wellE272PDK1ADP-Glo96/384 wellE273PI3K Lipid kinasesADP-Glo96/384 wellE274PI3K-GloADP-Glo96/384 wellE275PIM1ADP-Glo96/384 wellE276PIM2ADP-Glo96/384 wellE277PKAADP-Glo96/384 wellE278PKCADP-Glo96/384 wellE279PKCß1ADP-Glo96/384 wellE280PKCαADP-Glo96/384 wellE281PKCβIIADP-Glo96/384 wellE282PKCγADP-Glo96/384 wellE283PKCδADP-Glo96/384 wellE284PKCεADP-Glo96/384 wellE285PKCζADP-Glo96/384 wellE286PKCθADP-Glo96/384 wellE287PKCιADP-Glo96/384 wellE288PKCμADP-Glo96/384 wellE289PKD2ADP-Glo96/384 wellE290PLK1ADP-Glo96/384 wellE291PRKG1ADP-Glo96/384 wellE292PYK2ADP-Glo96/384 wellE293RETADP-Glo96/384 wellE294RET(V804L)ADP-Glo96/384 wellE295RET(Y791F)ADP-Glo96/384 wellE296RIPK2ADP-Glo96/384 wellE297ROCK1ADP-Glo96/384 wellE298ROCK2ADP-Glo96/384 wellE299RONADP-Glo96/384 wellE300RSK1ADP-Glo96/384 wellE301SGK1ADP-Glo96/384 wellE302SIKADP-Glo96/384 wellE303SLKADP-Glo96/384 wellE304SRCADP-Glo96/384 wellE305STK33ADP-Glo96/384 wellE306SYKADP-Glo96/384 wellE307TAK1-TAB1ADP-Glo96/384 wellE308TAOK1ADP-Glo96/384 wellE309TBK1ADP-Glo96/384 wellE310TGFbR1ADP-Glo96/384 wellE311TGFβR2ADP-Glo96/384 wellE312TNIKADP-Glo96/384 wellE313TOPKADP-Glo96/384 wellE314TRKAADP-Glo96/384 wellE315TRKBADP-Glo96/384 wellE316ULK1ADP-Glo96/384 wellE317VRK2ADP-Glo96/384 wellE318WNK1ADP-Glo96/384 wellE319ZAKADP-Glo96/384 wellE320ZAP70ADP-Glo96/384 well

一块96孔板测试,可以获得90个数据点服务项目筛选目的服务周期SHP2抑制剂筛选模型抗肿瘤6周SIRT1激动剂筛选抗肿瘤6周SIRT1抑制剂筛选抗肿瘤6周SIRT2激动剂筛选抗肿瘤6周SIRT2抑制剂筛选抗肿瘤6周Autotaxin抑制剂筛选抗肿瘤6周组蛋白去甲基化酶LSD1 抑制剂筛选抗肿瘤6周组蛋白去乙酰化酶HDAC 抑制剂筛选抗肿瘤6周乙酰胆碱酯酶抑制活性检测促智作用2-3周丁酰胆碱酯酶抑制活性检测促智作用2-3周血管紧张素转换酶(ACE)活性高血压4周Renin抑制剂筛选高血压6周Myeloperoxidase抑制剂筛选动脉粥样硬化6周PAF-AH抑制剂筛选高血压、心脏病6周Soluble epoxide hydrolase抑制剂筛选高血压、抗炎6周PAD2抑制剂筛选类风湿关节炎、视网膜退化6周PAD4抑制剂筛选类风湿关节炎6周COX-2抑制剂筛选疼痛、炎症6周PGDS抑制剂筛选过敏、哮喘6周

提供基于细胞、GPCR、离子通道、激酶等进行体外筛选模型的开发与验证服务。提供的模型包含但不限于以下:G蛋白偶联受体的钙流检测;G蛋白偶联受体的cAMP检测; 离子通道的检测;报告基因检测;激酶和其他酶类的生化分析;细胞水平的激酶检测;细胞毒性实验(高通量)

血管生成细胞实验        血管生成(angiogenesis)是指从现有的血管中生长出新的血管的过程, 在细胞复制、 伤口愈合和炎症反应等过程中起着重要的作用。这一过程受到严格的调控, 这种调控机制一旦被打破, 就会导致严重的病理变化, 如风湿性关节炎、 牛皮癣及恶性肿瘤。异常活跃的血管发生是恶性肿瘤生长的一个重要条件。        肿瘤生长过程大致可分为无血管期、血管期和转移期。血管化的肿瘤生长速度加快且易发生转移。肿瘤的血管生成是一个复杂的病理生理过程,包括内皮细胞释放蛋白酶、 基质膜降解、 内皮细胞迁移、 增殖、 内皮细胞形成管腔等。通过抑制新生血管的形成来治疗肿瘤, 已经成为肿瘤治疗的新策略。血管形成常见应用        抑制血管生成的药物研发        肿瘤细胞对血管形成的影响                 1)不同的肿瘤细胞培养液处理HUEVC细胞,进行血管形成实验,检测其官腔形成能力的差异                 2)肿瘤细胞+HUEVC transwell共培养,观察不同条件下,肿瘤细胞对官腔形成能力的影响        不同处理条件下血管形成的改变(如缺氧)分析结果包括:          总的血管长度,数量和统计结果。          成环数,面积,周长。          细胞覆盖面积。          分支点 促进/抑制血管生成评价B001人脐静脉内皮细胞(HUVEC)血管生成细胞实验B002体内鸡胚尿囊膜(CAM)血管生成模型

细胞造模筛选NO损伤H2O2损伤谷氨酸损伤氧糖剥夺损伤(模拟缺血性脑卒中)6-OHDA损伤(6-羟基多巴胺,模拟帕金森病PD模型)人β淀粉样蛋白25-35(Aβ25-35)损伤(模拟AD阿尔茨海默病(老年痴呆)模型)机理研究举例形态观察、LDH释放、测定ROS积累、测定线粒体膜电位(MMP)、Annexin V/PI细胞凋亡检测、WB检测、qPCR检测机理研究都类似,细胞水平的Annexin V/PI细胞凋亡、tunel检测凋亡率、WB的蛋白表达、基因水平的PCR表达等不同水平的影响情况。

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高通量筛选是药物研发链条中最前站的一环。它是以分子水平和细胞水平的实验方法为基础,以微孔板形式作为实验工具载体,以自动化操作系统执行实验过程,以灵敏快速的检测仪器采集实验结果数据,以计算机对实验数据进行分析处理,同一时间对数以千万样品检测,并以相应的数据库支持整个体系运转的技术体系。我们有先进的自动化液体工作站,高性能的读板机,熟练专业的技术人员,能对细胞水平的,激酶水平的各种实验进行条件优化。能为您建立稳定的,操作简便的,数据可靠性高的实验模型。能够帮助您判断化合物是否进入下一阶段的开发流程。为您的药物研发节约宝贵的时间和经费。高通量筛选模型高通量核受体检测模型  高通量酶学检测模型高通量报告基因检测模型                                                          高通量细胞增殖检测模型                                                       高通量G蛋白偶联受体检测模型                         高通量细胞毒性检测模型    高通量筛选化合物库的高通量筛选           客户提供化合物干粉或液体在微孔板中化合物SAR筛选                                                                       客户提供化合物干粉或液体在微孔板中                                                    

提供基于细胞、GPCR、离子通道、激酶等进行体外筛选模型的开发与验证服务。提供的模型包含但不限于以下:G蛋白偶联受体的钙流检测;G蛋白偶联受体的cAMP检测; 离子通道的检测;报告基因检测;激酶和其他酶类的生化分析;细胞水平的激酶检测;细胞毒性实验(高通量)

细胞造模筛选NO损伤H2O2损伤谷氨酸损伤氧糖剥夺损伤(模拟缺血性脑卒中)6-OHDA损伤(6-羟基多巴胺,模拟帕金森病PD模型)人β淀粉样蛋白25-35(Aβ25-35)损伤(模拟AD阿尔茨海默病(老年痴呆)模型)机理研究举例形态观察、LDH释放、测定ROS积累、测定线粒体膜电位(MMP)、Annexin V/PI细胞凋亡检测、WB检测、qPCR检测机理研究都类似,细胞水平的Annexin V/PI细胞凋亡、tunel检测凋亡率、WB的蛋白表达、基因水平的PCR表达等不同水平的影响情况。

采用计算机模拟技术,在药物发现早期,通过分子对接、定量构效关系、药效团研究、同源建模、分子动力学模拟、量化计算、虚拟筛选、先导化合物优化等方法研究药物分子与靶标蛋白之间的关系,实现更精准的药物发现,节省药物开发成本,缩短药物与靶点发现的时间,加快成果转化周期。