提供基于细胞、GPCR、离子通道、激酶等进行体外筛选模型的开发与验证服务。
提供的模型包含但不限于以下：
G蛋白偶联受体的钙流检测；
G蛋白偶联受体的cAMP检测；
 离子通道的检测；
报告基因检测；
激酶和其他酶类的生化分析；
细胞水平的激酶检测；
细胞毒性实验（高通量）

细胞造模筛选
NO损伤
H₂O₂损伤
谷氨酸损伤
氧糖剥夺损伤（模拟缺血性脑卒中）
6-OHDA损伤(6-羟基多巴胺，模拟帕金森病PD模型)
人β淀粉样蛋白25-35(Aβ25-35)损伤（模拟AD阿尔茨海默病（老年痴呆）模型）

机理研究举例
形态观察、LDH释放、测定ROS积累、测定线粒体膜电位（MMP）、Annexin V/PI细胞凋亡检测、WB检测、qPCR检测
机理研究都类似，细胞水平的Annexin V/PI细胞凋亡、tunel检测凋亡率、WB的蛋白表达、基因水平的PCR表达等不同水平的影响情况。

高通量筛选是药物研发链条中最前站的一环。它是以分子水平和细胞水平的实验方法为基础，以微孔板形式作为实验工具载体，以自动化操作系统执行实验过程，以灵敏快速的检测仪器采集实验结果数据，以计算机对实验数据进行分析处理，同一时间对数以千万样品检测，并以相应的数据库支持整个体系运转的技术体系。
我们有先进的自动化液体工作站，高性能的读板机，熟练专业的技术人员，能对细胞水平的，激酶水平的各种实验进行条件优化。能为您建立稳定的，操作简便的，数据可靠性高的实验模型。能够帮助您判断化合物是否进入下一阶段的开发流程。为您的药物研发节约宝贵的时间和经费。

高通量筛选是药物研发链条中最前站的一环。它是以分子水平和细胞水平的实验方法为基础，以微孔板形式作为实验工具载体，以自动化操作系统执行实验过程，以灵敏快速的检测仪器采集实验结果数据，以计算机对实验数据进行分析处理，同一时间对数以千万样品检测，并以相应的数据库支持整个体系运转的技术体系。
我们有先进的自动化液体工作站，高性能的读板机，熟练专业的技术人员，能对细胞水平的，激酶水平的各种实验进行条件优化。能为您建立稳定的，操作简便的，数据可靠性高的实验模型。能够帮助您判断化合物是否进入下一阶段的开发流程。为您的药物研发节约宝贵的时间和经费。

采用计算机模拟技术，在药物发现早期，通过分子对接、定量构效关系、药效团研究、同源建模、分子动力学模拟、量化计算、虚拟筛选、先导化合物优化等方法研究药物分子与靶标蛋白之间的关系，实现更精准的药物发现，节省药物开发成本，缩短药物与靶点发现的时间，加快成果转化周期。
 

高通量筛选是药物研发链条中最前站的一环。它是以分子水平和细胞水平的实验方法为基础，以微孔板形式作为实验工具载体，以自动化操作系统执行实验过程，以灵敏快速的检测仪器采集实验结果数据，以计算机对实验数据进行分析处理，同一时间对数以千万样品检测，并以相应的数据库支持整个体系运转的技术体系。
我们有先进的自动化液体工作站，高性能的读板机，熟练专业的技术人员，能对细胞水平的，激酶水平的各种实验进行条件优化。能为您建立稳定的，操作简便的，数据可靠性高的实验模型。能够帮助您判断化合物是否进入下一阶段的开发流程。为您的药物研发节约宝贵的时间和经费。

高通量筛选是药物研发链条中最前站的一环。它是以分子水平和细胞水平的实验方法为基础，以微孔板形式作为实验工具载体，以自动化操作系统执行实验过程，以灵敏快速的检测仪器采集实验结果数据，以计算机对实验数据进行分析处理，同一时间对数以千万样品检测，并以相应的数据库支持整个体系运转的技术体系。
我们有先进的自动化液体工作站，高性能的读板机，熟练专业的技术人员，能对细胞水平的，激酶水平的各种实验进行条件优化。能为您建立稳定的，操作简便的，数据可靠性高的实验模型。能够帮助您判断化合物是否进入下一阶段的开发流程。为您的药物研发节约宝贵的时间和经费。

提供基于细胞、GPCR、离子通道、激酶等进行体外筛选模型的开发与验证服务。
提供的模型包含但不限于以下：
G蛋白偶联受体的钙流检测；
G蛋白偶联受体的cAMP检测；
 离子通道的检测；
报告基因检测；
激酶和其他酶类的生化分析；
细胞水平的激酶检测；
细胞毒性实验（高通量）

细胞造模筛选
NO损伤
H₂O₂损伤
谷氨酸损伤
氧糖剥夺损伤（模拟缺血性脑卒中）
6-OHDA损伤(6-羟基多巴胺，模拟帕金森病PD模型)
人β淀粉样蛋白25-35(Aβ25-35)损伤（模拟AD阿尔茨海默病（老年痴呆）模型）

机理研究举例
形态观察、LDH释放、测定ROS积累、测定线粒体膜电位（MMP）、Annexin V/PI细胞凋亡检测、WB检测、qPCR检测
机理研究都类似，细胞水平的Annexin V/PI细胞凋亡、tunel检测凋亡率、WB的蛋白表达、基因水平的PCR表达等不同水平的影响情况。

采用计算机模拟技术，在药物发现早期，通过分子对接、定量构效关系、药效团研究、同源建模、分子动力学模拟、量化计算、虚拟筛选、先导化合物优化等方法研究药物分子与靶标蛋白之间的关系，实现更精准的药物发现，节省药物开发成本，缩短药物与靶点发现的时间，加快成果转化周期。