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蛋白三维结构结合分析项目评估方案背景针对小鼠中X和Y的互作关系，想要知道二者间三维结构的结合方式、结合位点以及动态的结合过程。方法1. 由于X和Y暂时未有完整的蛋白结构，因此首先需要利用同源法或者从头法等进行三维结构建模；2. 利用建模好的结构，进行蛋白-蛋白对接（客户可提供初步的位点限制信息会更加准确些），选取结合得分最佳的构型进行后续动态过程的模拟；3. 对选择的最佳结合构型进行动力学模拟，来计算两者蛋白之间结合的动态过程，可得出互作的结合位点进而找出热点残基、蛋白配受体具体结合方式、以及动态的结合图像等。（本步需要耗费大量计算资源和时间，需要较长时间进行）初步分析结果在TCGA数据库中，利用X和Y 在人源膀胱的408组mRNA表达样本进行spearman相关性回归假设检验，得出FDR假阳性率很低，相关系数为0.1386，属于正相关性。故而推测，小鼠中的X和Y在结构层面应该也存在一定的互作关系。周期与报价:周期预计1个月；因为包含了动力学模拟这种资源密集型计算 咨询18116418318
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X射线晶体学：首先需要大规模筛选结晶条件；之后对结晶条件进行优化，在同步辐射光源上进行数据收集；第三步也是进行数据处理和结构解析。X射线晶体学，样品要求OD280=10（~10mg/ml）步骤研究内容预计耗时结果反馈报价说明第二步上海同步辐射光源数据收集两个半月衍射照片~3套耗材、试剂费，差旅费，人工费 服务地点 ：收数据服务 仅限上海光源服务咨询电话15221333992 QQ470893403
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将待测细胞的染色体依照该生物固有的染色体形态结构特征，按照一定的规定，人为的对其进行配对、编号和分组，并进行形态分析。咨询电话15221333992 QQ470893403
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多肽药物开发平台浙江昂拓莱司生物技术股份有限公司是专业从事多肽药物研发的高科技企业，总部位于杭州海创园，在上海和西安建有2个营销中心。公司实验室占地面积3000平米，现有研发及管理人员60余人。 公司拥有一支业内高学历人才组成的研发创新及管理团队，核心团队来自军事医学科学院、浙江大学、中科院，具有丰富的研发及生产经验，有能力在较短的时间内实现新产品开发和技术转化。公司具有从事新药研发、工业化生产的专业队伍和标准化实验室。利用研发资源和专业技术，为医药生产和研发企业提供专业的医药委托研发，工艺创新、改进，技术咨询，标准品，特殊化学品和分析技术服务在内的一体化解决方案。 公司主要以开发多肽药品和创新研究为核心，结合高端化学品类，致力于癌症、糖尿病、心脑血管、多发性硬化症等药物的研发，积极探索药品与新型辅料的揉合，使产品具有更加有效、安全的临床效应。 公司已与国内多家科研院校建立了合作关系，以公司为基础，建立了一致性评价实验室。 仪器设备本公司分析检测设备有多台先进的进口分析测试仪器，包括岛津、安捷伦等高效液相色谱仪，原子吸收分光光度计，气相色谱仪，紫外分光光度计，熔点仪，自动旋光仪，电位滴定仪，水分测定仪，溶出仪，激光粒度测定仪。 制剂中心配有制粒机、混合机、硬度检测仪、全自动压片机、崩解仪、脆碎度测试仪、多功能制粒包衣机、蒸汽灭菌器、冻干机、均质机、剪切机等多台制剂设备。原料制备合成配有多套旋转蒸发仪、冷却液循环装置、氢化反应釜、各种型号反应釜、高低温一体机、离心机、中压制备、高压制备色谱仪、冻干机等仪器设备，可完成项目小试到中试研究实验，并满足杂质分离和纯化的要求。核心业务• 起始原料方法开发及验证，质量标准建立。• 关键中间体质量控制和标准建立。• 合成工艺研究中的中控数据采集。• 原料药质量研究和标准建立：有关物质、光学异构体、含量、残留溶剂、基因毒性杂质、元素杂质、粒径研究测定方法的开发与验证及结构确证、理化检测。• 制剂质量研究和标准建立：有关物质、光学异构体、含量、残留溶剂、基因毒性杂质、元素杂质、粒径研究测定方法的开发与验证及结构确证、理化检测、不溶性微粒、相关剂型的一般检测项的检验、影响因素试验、加速试验、长期试验、中间条件试验、冻融试验。分析方法验证根据药物特点，根据ICH和各国药典要求，完成进行所需的分析方法的验证。对映异构体方法验证有关物质分析方法验证含量均匀度方法验证含量测定方法验证微生物方法验证溶出度测定方法研究验证的内容包括：专属性、线性范围、准确性、精密度、检测限、定量限、耐用性和系统适应性等，具体验证内容以药典要求为准；稳定性研究考察原料药和制剂的性质在温度、湿度、光纤等条件下的影响下随时间变化的吕桂，为药品的生产、包装、贮存、运输条件和有效期的确定提供科学依据，以保障临床用药安全有效。稳定性研究是药品质量控制研究的主要内容之一，与药品质量研究和质量标准的建立紧密相关，稳定性研究具有阶段性特定，贯穿药品研究和开发的全过程。根据不同剂型产品设计稳定性研究的不同放置条件根据不同剂型产品涵盖不同考察项目根据不同剂型产品选择不同包装材料考察时间点基于药品理化性质和稳定性趋势；提供稳定性研究的方案设计，项目管理，稳定性样品存储和检测，数据趋势分析，药物保质期评估；附录：多肽原料药药学研究内容（1）物料控制研究Ø 保护氨基酸内控质量标准研究Ø 树脂内控质量标准研究Ø 活化试剂、脱保护试剂以及其它试剂质控研究（2）合成工艺研究Ø 树脂选择及取代度研究Ø 脱保护及脱保护反应程度研究Ø 缩合试剂筛选、缩合试剂配比考察Ø 投料配比确定Ø 反应条件参数优化研究Ø 缩合反应程度研究（3）裂解工艺研究Ø 裂解液选择Ø 投料配比确定Ø 裂解温度Ø 裂解时间Ø 沉淀溶剂比例、温度和时间（4）纯化工艺研究Ø 粗肽纯化研究Ø 精制纯化研究Ø 纯化条件优化Ø 浓缩稳定性研究Ø 储存稳定性研究（5）冻干工艺研究Ø 样品浓度的选择Ø 冻干曲线确定（6）中间体控制研究Ø 中间体质控方法开发Ø 杂质跟踪研究Ø 质控方法可行性、专属性等研究（7）杂质研究Ø 杂质制备合成Ø 杂质结构确证Ø 杂质标定（8）原料药分析方法开发Ø 有关物质分析方法开发Ø 聚合物分析方法开发Ø 含量分析方法开发Ø GC分析方法开发Ø 元素杂质研究Ø 微生物、细菌内毒素方法学（9）与原研品质量对比研究（10）中试放大及工艺验证Ø 中试放大三批Ø 工艺验证三批（11）质量标准Ø 有关物质分析方法验证Ø 聚合物分析方法验证Ø 含量分析方法验证Ø GC分析方法验证Ø 元素杂质研究Ø 微生物、细菌内毒素方法学及验证（委外）（12）稳定性研究Ø 影响因素Ø 加速实验Ø 长期实验Ø 与原研制剂对比研究
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优瓦科技基于化学反应原位检测与过程表征系统的应用，拒绝经验主义，无需反复人工调整参数，以最科学的方法，让生产工艺关键参数达到完美平衡。 —关于系统—系统全自动实现所设计的工艺步骤，并监控反应器内样品各种等工艺参数，通过数据后处理系统的综合分析，为研发人员探究反应机理和优化生产工艺提供有效的参数，从而制定出提高目标产物产率和质量的解决方案。 —4大系统优势—●全自动化——按照设定的程序全自动进行实验，无人值守；●精确控制——精确控制温度、压力、进料量等反应条件，保证实验的重复性和可比性；●实时检测——实时检测温度变化，计算反应放热量和失控后带来的风险；●数据指导——实时检测物质浓度、pH、颗粒度等参数，获得反应机理，计算反应动力学，为生产作业提供指导。 最终达到为项目提供产率最高、质量最佳、成本最低、经济效益最好的解决方案的目的。【购买系统成本高？不会用？】 有用的系统不一定要买，优瓦科技提供专业的系统操作团队，确认需求后即可安排项目进行仪器配置，自动化监控生产反应过程后即可获得最终的工艺优化参数，无需反复的人工调试，一步到位，省时省力。 —服务特点—※响应快：接到客户的需求或使用问题，团队的专业人员将在3小时内完成解答或提供解决方案；※服务定制：可根据客户的具体使用需求，选定合适的反应釜（材质、尺寸、在线检测单元等）、数据分析和处理软件等；※周期短：仪器的组装和调试均在国内进行；※技术成熟：软、硬件技术水平全球领先。【免费名额征集】————————————————————————————●活动时间：2019年7月24日-2019年7月31日●活动对象：原料药研发及生产的相关企业●活动形式：由优瓦科技团队提供技术支持，提供最佳的生产工艺优化技术方案。●申请报名： 添加活动负责人王经理QQ（2881458458），按要求格式（报名者姓名+公司名+联系方式+项目简要介绍+需求）发送信息至QQ即可，负责人收到信息后将联系您并与您确认需求。 备注：整个试用活动均为免费，无任何额外收费；活动名额有限，将按照报名时间先后顺序及信息确认程度进行名额确定，想要尝鲜的客户还请尽早发送信息并把完整的需求与负责人进行沟通哦（如涉及技术机密，可签订保密协议）~~————————————————————————————
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伊卢多啉杂质1 ELUXADOLINE Impurities 1伊卢多啉杂质2 ELUXADOLINE Impurities 2伊卢多啉杂质3 ELUXADOLINE Impurities 3伊卢多啉杂质4 ELUXADOLINE Impurities 4伊卢多啉杂质5 ELUXADOLINE Impurities 5伊卢多啉杂质6 ELUXADOLINE Impurities 6江西曹记医药有限公司 主营国内外参比制剂，杂质标准品，进口杂质对照品。用途：项目报批 纯度高于95% 并提供COA、NMR、HPLC、MS等图谱。欢迎随时联系：18879122015同微信 ，QQ：1823761463
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cas：830346-80-0江西曹记医药有限公司 主营国内外参比制剂，杂质标准品，进口杂质对照品。用途：项目报批 纯度高于95% 并提供COA、NMR、HPLC、MS等图谱。欢迎随时联系：18879122015同微信 ，QQ：1823761463
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现货供应头孢替安、头孢地尼、头孢他啶、西那卡塞、尼达尼布、依折麦布、乐伐替尼、瑞戈非尼、法舒地尔、达泊西罗库溴铵、依匹哌唑、伊格列净、卡格列净/坎格列净、达格列净、依帕列净、雷诺嗪、沃替西汀、帕沙康唑、阿普斯特、达比加群酯、阿格列汀、利格列汀、达帕西汀等标准品及其杂质对照品、质量标准江西曹记医药有限公司 主营国内外参比制剂，杂质标准品，进口杂质对照品。用途：项目报批 纯度高于95% 并提供COA、NMR、HPLC、MS等图谱。欢迎随时联系：18879122015同微信 ，QQ：1823761463
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微谱医药医疗器械服务部，专注于医疗器械和材料的安全性评价研究与服务。我们致力于为骨科植入物、心血管植入器械、神经外科植入物、美容整形外科植入物、血液循环耗材、药械组合产品等生产商提供材料化学表征、可沥滤物研究、降解产物定性与定量分析、相容性研究、溶出物定量、残留物分析等服务。全球知名医疗器械公司信赖我们，并选择我们作为其创新医疗器械研发与注册等过程中的服务供应商。更多有关医疗器械服务项目可进商铺查询或直接联系：400-700-8638。
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产品名称：利奈唑胺葡萄糖注射液规格：300ml:600mg现有状态：工艺成熟转让方式：技术转让，标的为取得生产批件。
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规格：10ml:5g 适应症：应用于血氨升高和肝性脑病。现有状态：工艺成熟，技术转让。标的为取得生产批件。
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规格：20ml:4g 适应症：在综合治疗基础上用于肝衰竭早起治疗，以降低胆红素、提高凝血酶原活动度。现有状态：工艺成熟，技术转让
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MicroRNA（miRNA）是一种内生的、短小的非编码单链RNA，它能够同靶点基因的3’UTR互补配对，并导致基因沉默或抑制表达。miRNA网络是转录后表达调控的重要机制之一，参与精细调节体内超过60%的基因。miRNA在进化中高度保守，在很多生物活动中扮演重要角色，miRNA的异常与很多疾病发病密切相关。基于先进的慢病毒技术平台，维洛信现提供介导microRNA表达/抑制的慢病毒制备服务。我们采用第三代包装系统系统在293T细胞中进行慢病毒的生产与包装，并建立了完善的纯化和质控方法，生产的慢病毒颗粒可直接应用于各类体内体外试验。慢病毒优势：1. 广泛宿主细胞：与逆转录载体不同，能够感染分裂期与静止期细胞；包膜质粒使用疱疹病毒VSVG蛋白，宿主范围更广，包括神经元细胞、肿瘤细胞、心肌细胞、干细胞等多种类型的细胞。2. 极强感染能力：慢病毒载体具有极高的感染效率，尤其适用于难转染的神经元细胞、干细胞、原代细胞和其他不分化细胞。3. 长期稳定表达：外源基因整合入基因组，实现持久性表达，可应用于构建稳定细胞系、制备转基因动物等。4. 低免疫原性：体内实验不易造成非特异性反应与免疫抑制。5. 高安全系数：尚未发现对人的致病性，已被应用于临床治疗；采用三质粒包装系统，去除致病基因和辅助序列，包装质粒和载体质粒尽量降低同源性，进一步提高了生物安全性。服务流程：1. 方案沟通2. 基因克隆：根据目标miR，将其pri-miR及上下游构建入慢病毒转移质粒（miR表达）/设计miR封闭序列，并构建入慢病毒转移质粒（miR抑制）；测序验证3. 病毒包装：三代慢病毒包装系统（转移质粒 + 包装质粒 + 包膜质粒）共转染入293T细胞4. 收毒：48 h、72 h孵育后收获培养上清5. 纯化浓缩：超速离心+超滤， 去除杂质蛋白和DNA；根据不同要求，我们还可应用切向流过滤、离子交换层析、蔗糖梯度离心等方式进一步纯化与浓缩6. 质量控制：- 多重酶切质粒鉴定- p24 ELISA核心蛋白定量- 细胞转导检测（带有荧光标签）- qPCR检测病毒滴度交付内容：定制慢病毒颗粒对照病毒（可用于转导测试）详细实验报告维洛信慢病毒平台：1. 三代慢病毒包装系统与严格制备工艺，力求获取最优滴度、活性、纯度与一致性的慢病毒产品2. 多种优化启动子（CMV, mCMV, CAG, PGK, Ubc等）与报告基因（EGFP、mCherry、EYFP等）可供选择，满足您的不同需求3. 滴度高：维洛信可提供108~109 TU/ml及以上滴度的病毒，满足大部分实验的使用要求4. 灵活生产：我们提供体外应用级别与体内应用级别各种规格的病毒（小规格、中规格、大规格）的制备服务5. 具有竞争力的价格与货期针对不同应用方向，我们提供以下慢病毒制备服务：用于基因过表达的慢病毒制备>>用于RNA干扰的慢病毒制备>>用于基因编辑的慢病毒制备>>
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基于国际学术界公认的标准流程，维洛信现提供介导RNA干扰的慢病毒制备服务。我们采用第三代包装系统系统在293T细胞中进行慢病毒的生产与包装，并建立了完善的纯化和质控方法，生产的慢病毒颗粒可直接应用于各类体内体外试验。RNA干扰（RNA interference, RNAi）是借助双链RNA（dsRNA）引发的同源mRNA高效特异性降解、导致基因沉默的现象。RNAi技术即为在靶细胞中导入外源dsRNA，生成小分子干扰RNA（siRNA）以达到特异性剔除或沉默某个基因的表达。将针对siRNA设计的shRNA装载入慢病毒载体中，进而高效感染细胞或动物，是人工RNAi的一项主要技术。借助慢病毒的感染能力，不仅宿主细胞范围大大扩大，shRNA也能够更加高效、稳定的转导入细胞，实现长期稳定的RNAi效果。慢病毒优势：1. 广泛宿主细胞：与逆转录载体不同，能够感染分裂期与静止期细胞；包膜质粒使用疱疹病毒VSVG蛋白，宿主范围更广，包括神经元细胞、肿瘤细胞、心肌细胞、干细胞等多种类型的细胞。2. 极强感染能力：慢病毒载体具有极高的感染效率，尤其适用于难转染的神经元细胞、干细胞、原代细胞和其他不分化细胞。3. 长期稳定表达：外源基因整合入基因组，实现持久性表达，可应用于构建稳定细胞系、制备转基因动物等。4. 低免疫原性：体内实验不易造成非特异性反应与免疫抑制。5. 高安全系数：尚未发现对人的致病性，已被应用于临床治疗；采用三质粒包装系统，去除致病基因和辅助序列，包装质粒和载体质粒尽量降低同源性，进一步提高了生物安全性。服务流程：1. 方案沟通2. 基因克隆：针对目的基因ORF设计3-4个靶点，将对应shRNA构建入我们的专有慢病毒转移质粒，测序验证3. 病毒包装：三代慢病毒包装系统（转移质粒pLV-MNG + 包装质粒 + 包膜质粒）共转染入293T细胞4. 收毒：48 h、72 h孵育后收获培养上清5. 纯化浓缩：超速离心+超滤， 去除杂质蛋白和DNA；根据不同要求，我们还可应用切向流过滤、离子交换层析、蔗糖梯度离心等方式进一步纯化与浓缩6. 质量控制：- 多重酶切质粒鉴定- p24 ELISA核心蛋白定量- 细胞转导检测（带有荧光标签）- qPCR检测病毒滴度交付内容：定制慢病毒颗粒对照病毒（可用于转导测试）详细实验报告维洛信慢病毒平台：1. 三代慢病毒包装系统与严格制备工艺，力求获取最优滴度、活性、纯度与一致性的慢病毒产品2. 多种优化启动子（CMV, H1, U6等）与报告基因（EGFP、mCherry、EYFP等）或药筛基因（Neo, Puro, Hygromycin等）可供选择，满足您的不同需求3. 滴度高：维洛信可提供108~109 TU/ml及以上滴度的病毒，满足大部分实验的使用要求4. 灵活生产：我们提供体外应用级别与体内应用级别各种规格的病毒（小规格、中规格、大规格）的制备服务5. 具有竞争力的价格与货期针对不同应用方向，我们提供以下慢病毒制备服务：用于基因过表达的慢病毒制备>>用于表达/抑制microRNA的慢病毒制备>>用于基因编辑的慢病毒制备>>
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基于国际学术界公认的标准流程，维洛信现提供介导基因过表达的慢病毒制备服务。我们采用第三代包装系统系统在293T细胞中进行慢病毒的生产与包装，并建立了完善的纯化和质控方法，生产的慢病毒颗粒可直接应用于各类体内体外试验。慢病毒优势：1. 广泛宿主细胞：与逆转录载体不同，能够感染分裂期与静止期细胞；包膜质粒使用疱疹病毒VSVG蛋白，宿主范围更广，包括神经元细胞、肿瘤细胞、心肌细胞、干细胞等多种类型的细胞。2. 极强感染能力：慢病毒载体具有极高的感染效率，尤其适用于难转染的神经元细胞、干细胞、原代细胞和其他不分化细胞。3. 长期稳定表达：外源基因整合入基因组，实现持久性表达，可应用于构建稳定细胞系、制备转基因动物等。4. 低免疫原性：体内实验不易造成非特异性反应与免疫抑制。5. 高安全系数：尚未发现对人的致病性，已被应用于临床治疗；采用三质粒包装系统，去除致病基因和辅助序列，包装质粒和载体质粒尽量降低同源性，进一步提高了生物安全性。服务流程：1. 方案沟通2. 基因克隆：将目的基因（Gene of Interest）构建入我们的专有慢病毒转移质粒，测序验证3. 病毒包装：三代慢病毒包装系统（转移质粒pLV-MNG + 包装质粒 + 包膜质粒）共转染入293T细胞4. 收毒：48 h、72 h孵育后收获培养上清5. 纯化浓缩：超速离心+超滤， 去除杂质蛋白和DNA；根据不同要求，我们还可应用切向流过滤、离子交换层析、蔗糖梯度离心等方式进一步纯化与浓缩6. 质量控制：- 多重酶切质粒鉴定- p24 ELISA核心蛋白定量- 细胞转导检测（带有荧光标签）- qPCR检测病毒滴度交付内容：定制慢病毒颗粒对照病毒（可用于转导测试）详细实验报告维洛信慢病毒平台：1. 三代慢病毒包装系统与严格制备工艺，力求获取最优滴度、活性、纯度与一致性的慢病毒产品2. 多种优化启动子（CMV, mCMV, CAG, PGK, Ubc等）与报告基因（EGFP、mCherry、EYFP等）或药筛基因（Neo, Puro, Hygromycin等）可供选择，满足您的不同需求3. 滴度高：维洛信可提供108~109 TU/ml及以上滴度的病毒，满足大部分实验的使用要求4. 灵活生产：我们提供体外应用级别与体内应用级别各种规格的病毒（小规格、中规格、大规格）的制备服务5. 具有竞争力的价格与货期针对不同应用方向，我们提供以下慢病毒制备服务：用于RNA干扰的慢病毒制备>>用于表达/抑制microRNA的慢病毒制备>>用于基因编辑的慢病毒制备>>
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北京乐谱科技有限公司建立了完善的药物杂质分离技术平台，专注于为客户提供药物分离纯化技术服务，我们的分离纯化团队凭借完善的技术平台和丰富的经验，可以为客户提供高质量、高速度的杂质制备分离服务，让您的杂质研究工作更快捷、更省心！
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同位素标记技术随着多肽在生物医药领域越来越广泛和深入的应用，标记和修饰性的多肽种类的需求越来越多，质量需求也越来越高。稳定同位素标记就是其中典型的一种。稳定同位素标记示踪，可以实现肽类代谢途径研究，能够随时追踪含有同位素标记的多肽在体内或体外位置及数量的变化情况。同位素标记具有高灵敏度、定位简单、定量准确等优点，使得同位素修饰在医学及生物化学领域得到越来越广泛的关注。目前我们公司合成的同位素标记多肽主要为C13，N15两种同位素标记的多肽，通过直接在肽链中引入同位素标记的氨基酸达到有效标记整条肽链的目的，常用的同位素标记的氨基酸有Tyr，Thr,Lys,Arg,Glu等。同位素标记的多肽与普通肽的区别在于其结构中某一个或几个氨基酸中的C被C13取代或者N被N15取代。专业的团队，一流的合成纯化技术，严谨的工作态度，严格的质量要求，是我们能够满足客户对同位素标记多肽的不同纯度要求的重要保障。与此同时，同位素标记多肽的原料（同位素标记的氨基酸）价格昂贵，使得我们合成成本高，这就直接导致了这种多肽价格的高昂，秉着客户至上，竭力满足客户需求的经营理念，我们国肽生物提供微克，毫克到千克级别的质量服务。成功案例：序列WVQTLSEQVQEELLSSQVTQEL[13C-15N-R]HPLC分析：MS分析：合肥国肽生物官网：http://www.bankpeptide.com
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抗菌肽产业是一个新兴的高科技生物工程和生物技术产业。由于早期生物工程方法不完善，抗菌肽的提取极为昂贵，限制了在医药、农业、工业上的应用。随着转基因技术的进一步发展，现已可以使用工程细菌或酵母菌进行抗菌肽的大量生产，但其核心技术仅被为数不多的科学家和公司掌握。其市场应用广泛，在农业上，可用于饲料添加剂，并且适合各种动物的饲养；医药上，可以作为优秀的抗菌素替代品，也被认为是将来能克服癌症、艾滋病很有希望的药物；工业上，可以作为绿色防腐剂；人类生活上，可作为保健品与抗菌物的替代品。现在大多数临床试验是用于局部治疗，这种治疗应该是安全和有效的，因为一些毒性更强的多肽和脂多肽，如短杆菌肽S，多粘菌素B已被用于制造皮肤软膏。这些多肽也可用于那些常规抗生素和常规疗法无效的地方。利用粉剂的方法治疗肺部感染是一个很有前途的发展方向。口服药物可能会被用于治疗肠道感染，nisin正在进行抗螺旋杆菌的临床试验。至少有两个公司正在开发非肠道给药的治疗方法。合肥国肽生物官网：http://www.bankpeptide.com
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稳定同位素标记技术 随着多肽在生物医药领域越来越广泛和深入的应用，标记和修饰性的多肽种类的需求越来越多，质量需求也越来越高。稳定同位素标记就是其中典型的一种。稳定同位素标记示踪，可以实现肽类代谢途径研究，能够随时追踪含有同位素标记的多肽在体内或体外位置及数量的变化情况。同位素标记具有高灵敏度、定位简单、定量准确等优点，使得同位素修饰在医学及生物化学领域得到越来越广泛的关注。目前我们公司合成的同位素标记多肽主要为C13，N15两种同位素标记的多肽，通过直接在肽链中引入同位素标记的氨基酸达到有效标记整条肽链的目的，常用的同位素标记的氨基酸有Tyr，Thr,Lys,Arg,Glu等。同位素标记的多肽与普通肽的区别在于其结构中某一个或几个氨基酸中的C被C13取代或者N被N15取代。专业的团队，一流的合成纯化技术，严谨的工作态度，严格的质量要求，是我们能够满足客户对同位素标记多肽的不同纯度要求的重要保障。与此同时，同位素标记多肽的原料（同位素标记的氨基酸）价格昂贵，使得我们合成成本高，这就直接导致了这种多肽价格的高昂，秉着客户至上，竭力满足客户需求的经营理念，我们国肽生物提供微克，毫克到千克级别的质量服务。成功案例：序列WVQTLSEQVQEELLSSQVTQEL[13C-15N-R]HPLC分析：MS分析：合肥国肽生物官网：http://www.bankpeptide.com
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【蛋白酶k】产品详情：【中文名称】：蛋白酶k【英文名称】：proteinase K for tritirachium album【CAS号】：102925-54-2【用途】：生物样品中蛋白质的一般降解【价格】：电询或添加网上联系方式询问【产品货期】：无特殊情况说明，我公司均为现货【关于运费】：我公司无特殊说明外，所有报价均由我公司承担运费 蛋白酶k原料药最近价格，蛋白酶k原料药含量，蛋白酶k原料药性状，蛋白酶k原料药作用用途，蛋白酶k原料药厂家电话，蛋白酶k原料药湖北厂家，蛋白酶k原料药生产厂家，蛋白酶k原料药哪里买，蛋白酶k原料药起到什么效用。“诚信为本，品质至上”。诚信经营，让客户满意是我们一贯的宗旨；追求品质，为客户提供高质量的产品是我们义不容辞的责任。我公司长期销售多种原料药和原料药，欢迎新老顾客前来选购！ ※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※☆☆☆我们的优势☆☆☆◆ 具有优质的服务质量◆ 具有自主知识产权的高新技术企业◆ 企业产品分销国内外，品质得到客户的一致好评◆ 客户售后服务到位，尽量满足客户所需要求※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※☆☆☆付款流程☆☆☆◎联系业务员，确定产品的属性技术参数以及产品价格◎确定付款方式，签订合同◎客户打款并将收货信息发送给业务员◎电子缴款，老板签字，物流主管签字 ，质量监工签字◎货物出库 ◎达到客户仓库 ◎物流跟踪◎客户收货◎后期质量跟踪※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※☆☆☆售后说明☆☆☆物流配送：我们合作的物流公司有德邦物流、中铁物流、友杰物流、佳吉物流、大唐物流、金华物流、冬和物流、长通物流、武厦物流等各种物流公司，也可以由客户您制定物流公司。快递公司有韵达快递、顺风快运、中通快递、申通快递等，也可以由客户指定快递。退换货政策：1）到货后请买家仔细确认货物完好再签收，按该产品的执行标准验收。如有产品指标不符，我们包退换货。2）我们发货前都会仔细做好包装工作，但货运装卸过程可能会导致外包装刮花，凹陷，如不存在产品泄露问题，均属正常情况。3）如有泄露，请拍照存证并马上与我们联系，我们将配合解决。4）发现产品重量不足时请不要拆包，将称重结果通过照片形式发送给我们的业务员，我们负责将产品补足。※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※
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【IPTG】产品详情：【中文名称】：异丙基-beta-D-硫代半乳糖吡喃糖苷【英文名称】：Isopropyl-beta-D-thiogalactopyranoside【CAS号】：367-93-1【外观】：白色结晶性粉末【分子式】：C9H18O5S【分子量】：238.3012【用途】：诱导剂【价格】：电询或添加网上联系方式询问【产品货期】：无特殊情况说明，我公司均为现货【关于运费】：我公司无特殊说明外，所有报价均由我公司承担运费 IPTG诱导剂最近价格，IPTG诱导剂含量，IPTG诱导剂性状，IPTG诱导剂作用用途，IPTG诱导剂厂家电话，IPTG诱导剂湖北厂家，IPTG诱导剂生产厂家，IPTG诱导剂哪里买，IPTG诱导剂起到什么效用。 “诚信为本，品质至上”。诚信经营，让客户满意是我们一贯的宗旨；追求品质，为客户提供高质量的产品是我们义不容辞的责任。我公司长期销售多种原料药和中间体，欢迎新老顾客前来选购！ ※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※☆☆☆我们的优势☆☆☆◆ 具有优质的服务质量◆ 具有自主知识产权的高新技术企业◆ 企业产品分销国内外，品质得到客户的一致好评◆ 客户售后服务到位，尽量满足客户所需要求※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※☆☆☆付款流程☆☆☆◎联系业务员，确定产品的属性技术参数以及产品价格◎确定付款方式，签订合同◎客户打款并将收货信息发送给业务员◎电子缴款，老板签字，物流主管签字 ，质量监工签字◎货物出库 ◎达到客户仓库 ◎物流跟踪◎客户收货◎后期质量跟踪※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※☆☆☆售后说明☆☆☆物流配送：我们合作的物流公司有德邦物流、中铁物流、友杰物流、佳吉物流、大唐物流、金华物流、冬和物流、长通物流、武厦物流等各种物流公司，也可以由客户您制定物流公司。快递公司有韵达快递、顺风快运、中通快递、申通快递等，也可以由客户指定快递。退换货政策：1）到货后请买家仔细确认货物完好再签收，按该产品的执行标准验收。如有产品指标不符，我们包退换货。2）我们发货前都会仔细做好包装工作，但货运装卸过程可能会导致外包装刮花，凹陷，如不存在产品泄露问题，均属正常情况。3）如有泄露，请拍照存证并马上与我们联系，我们将配合解决。4）发现产品重量不足时请不要拆包，将称重结果通过照片形式发送给我们的业务员，我们负责将产品补足。※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※
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西妥昔单抗（cetuximab）细胞株商品名通用名靶点适应症Erbitux爱必妥Cetuximab西妥昔单抗EGFR癌症：头颈部癌 结肠直肠癌 细胞株表达量在实验室规模下达到2g/L以上。适应证和用途 Erbitux®是一种表皮生长因子受体(EGFR)拮抗剂适用于治疗： 头颈部癌 （1）局部或区域晚期头颈部鳞状上皮癌与放疗联用。 （2）复发或转移头颈部鳞状上皮癌基于铂治疗后正在进展。 结肠直肠癌 （1）在基于依立替康[irinotecan]-和奥沙利铂基于[oxaliplatin]-方案后或对基于依立替康方案不能耐受患者都失败的EGFR-表达转移结肠直肠癌中作为单药治疗。 （2）在EGFR-表达转移结肠直肠癌对基于依立替康化疗难治患者中与依立替康联用。批准是根据客观缓解率；得到的资料没有证实增加生存的改善。 （3）转移或晚期结肠直肠癌试验的回顾性子组分析未显示在密码子12或13有KRAS突变肿瘤患者中Erbitux治疗效益。对有这些突变结肠直肠癌的治疗不建议用Erbitux。
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香附油 外 观: 琥珀至棕黄色稠状液体 比 重: 0.9600 ~ 0.9920 折 光:1.4980~ 1.5280 旋 光:-11°~ +35° 含量：99% %、香附酮、香附烯 香型 呈浓郁的草药和干木香气，似柏木和岩兰草气味 外观 琥珀至棕黄色稠状液体 形态 油溶性香料 主要组成组分 其他 香附，原名“莎草”，始载于《名医别录》，列为中品。《唐本草》始称香附子。《本草纲目》列入草部芳草类，名“莎草香附子" ，并云：“莎叶如老韭叶而硬，光泽有剑脊棱，五、六月中抽一茎三棱中空，茎端复出数叶，开青花成穗如黍，中有细子，其根有须，须下结子一、二枚，转相延生，子上有细黑毛，大者如羊枣而两头尖，采得燎去毛，暴干货之”。《植物名实图考》有香附的播图 。现今所用香附及其加工习惯与历代本草所载相符。可到大有恒中药材库查询最新价格。 中文名称： 香附 外文名称： Rhizoma Cyperi 别称： 香头草、回头青、雀头香 界： 植物界 科： 莎草科 分布区域： 辽宁、河北、山东 香附油 外 观: 琥珀至棕黄色稠状液体 香 气: 呈浓郁的草药和干木香气，似柏木和岩兰草气味。 比 重: 0.9600 ~ 0.9920 折 光: 1.4980~ 1.5280 旋 光: -11°~ +35° 含 量: 含香附醇55%、香附酮、香附烯 99% 液体 25kg 980香料 320食品 1860
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一、壁挂式超声波流量计概述 BR-2000S系列超声波流量计可以搭配外夹式传感器，也可以配合插入式和管段式传感器使用，其中外夹式传感器和插入式传感器有常温型和高温型可以选择，请结合自己使用现场环境选用最合适的产品。二、产品特点1.测量线性度优于0.5％，重复性精度优于0.2%，高达40皮秒的时差测量分辨率，使测量精度达到±1%。2.每个测量周期中128次数据采集辅助以最新研发的流量计时差分析软件，性能优异，显示数据更稳定、准确、线形度更好。3.隔离型RS485接口，流量计与二次表之间可通过RS485总线通讯，传输距离千米以上。4.带有3路精度0.1%的模拟输入接口，可连接温度、压力、液位等信号。5.1路4-20毫安模拟输出可作为流量/热量变送器。6.2路3线制PT100电阻信号输入可作为热量表。7.3路4-20毫安模拟输入，可以作为数据采集器, 模拟输入接口也可以作为数字输入接口使用。8.带有双路隔离型可编程OCT输出，用于输出累计脉冲、工作状态等。9.污水管道测量效果好，可以对绝大多数污水管道进行稳定可靠测量。10.超声波传感器可以选择外夹式，插入式，管段式，还可以支持任意角度安装的水表传感器，包括平行插入传感器。11.具有一个双向串行外设通用接口，可以直接通过串联的形式连接多个诸如4-20毫安模拟输出板、频率信号输出板、热敏打印机、数据记录仪等外部设备。12.流量计工作用参数可以固化到机内的FLASH存储器中，不会发生参数丢失的问题。固化的工作参数可以选择上电时自动调出。13.硬件模块化设计。有主板模块、4-20毫安输出模块、脉冲输出模块、打印机模块、并口键盘显示模块、串口键盘显示模块等组成，用户可根据需要选择。14.MODBUS协议、MBUS协议、FUJI扩展协议、简易水表协议等不同的软件通信协议供用户选用。推荐的协议是MODBUS-RTU或MODBUS-ASCII协议。15.日累计可记录前64天，月累积前32个月（2年），并且增加了年月日记录内容。年月日累积数据都可以通过MODBUS协议读出。16.16次上断电时间流量计记录。数据都可以通过MODBUS协议读出。17.定时打印、数据输出功能，自动显示下次打印输出的时间，22项可编程定时打印内容。定时打印功能能够实现数据的自动定时输出或者是自动记录。18.OCT1累计脉冲输出的脉冲宽度可以在6毫秒-1秒之间设定。出厂默认值是200毫秒。19.带有键盘显示器并行接口，连接显示组件可组成简易流量计。20.串口键盘显示组件可直接连接在串口上，参数设置完成后即可带电拔插。21.具有依靠流体声速判断流体种类的功能，可以对流体类型做出识别。22.具有一个可编程内置的定量控制器。可使用外部输入信号或者是MODBUS指令启动。23.单一24V直流电源工作，工作电流小于50毫安。（在不连接显示器，蜂鸣器不鸣响的条件下）。三、应用领域 1. 给水和排水 5. 水利和水资源 9. 流量巡检、流量跟踪和采集2. 石油、化工 6. 节能监测、节水管理 10. 热量测量、热量平衡3. 冶金、矿山 7. 造纸、船体制造行业 4. 供暖、发电 8. 食品和医药 四、壁挂式超声波流量计厂家车间一览
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一、产品简介 BR-900S型手持压力泵也叫便携式压力泵（以下简称气压泵）是可以产生正压和真空的手动压力泵。其传压介质为空气，由于采用阀门及接头，因此，其密封性、耐用性、轻便性极佳。气压泵作为压力计量不可缺少的辅助设备，一直受到法定专业计量部门及工矿企业热工计量和计控工程人员的青睐。 二、便携式压力泵结构图 ① …… 排气阀 ②……进气接口（正压、真空转换接管） ③④……标准表与被检表接口 ⑤……真空转换接口 ⑥……正压转换接口 ⑦……微调旋扭 ⑧……气筒手柄 三、技术参数 造压范围：-95~250kPa ；-0.09~2.5MPa 体 积：270×120×65 mm 重 量：1.0kg 四、使用方法 1、检验正压压力仪表 将压力泵设定为正压状态，即将正负压转换接管 （短快速连接管 ） 接到带在“正压”的接口⑥上，另一端与进气接口（正压、真空转换接管）②相连接。 将标准表与被检表用连接管（2根长快速连接管）连接到接口③、④之中，使其不泄漏，将排气阀①置于关闭状态，然后推拉手柄 ⑧进行打压，当压力达到预定压力值时，停止造压。这时，顺时针缓慢转动微调旋扭 ⑦，进行压力微调。 校验压力仪器仪表回程误差时，逆时针慢慢转动排气阀①的手柄，当接近所需压力值后，关闭排气阀①，用微调手柄⑦进行压力微调，直至校完所有压力检定点。打开截止阀①放气，标准表与被检表回零。 2、校验真空仪器仪表 将压力泵设定为真空状态，即将正负压转换接管 （短快速连接管 ） 接到在带“负”号的接口⑤上，另一端与进气接口（正压、真空转换接管）②相连接。即为真空操作状态。这时，连接好被检与标准表，使其不泄漏，将截止阀置于关闭状态，然后推拉手柄 ⑧进行打压，当压力达到预定压力值时，停止造压。这时，顺时针缓慢转动微调旋扭 ⑦，进行压力微调。打开截止阀①放气，标准表与被检表回零。 五、附件 1、快速连接管3根；（1短2长） 2、M 20x1.5内螺纹接头2只
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、产品概述 BR-YBS-WY型压力校验仪是一种新型测试仪表,不仅解决了标准压力的校验，而且更好的满足了现场综合的测试需要。其性能价格比优于英国Druck公司的同类产品。BR-YBS-WY型压力校验仪基本准确度分0.1%和0.05%两种，是实验室、工厂、大专院校理想的高档工具表，并可作为中等精度压力测试的标准表，是压力表、压力计、压力变送器、压力开关、真空表等等压力仪表的理想校验仪表。二、产品特点 1.BR-YBS-WY型真空压力校验仪为交直流两用的便携式仪表，在测量压力的同时，可测量电流，同时在LCD上显示出来，并备有24VDC输出。加之真空压力校验仪前面板上安装有打压手泵，使其成为理想的现场校验仪表。 2.高性能的微处理器对仪表零点和线性进行连续修正，保证仪表长时间内零点和准确度具有良好的重复性和稳定性，测量准确度高。 3.校验仪具有超量程报警功能，当所加压力超出额定满量程+2500字时，仪表将显示OVER RANGE！P并且内置蜂鸣器将断续发声，以表示压力（电流）超出满量程，应停止加压，并卸掉部分压力使其在规定量程内，以免损坏压力传感器。 4.当校验仪所测量的电流超出22mA时仪表将显示OVER RANGE！I并且内置蜂鸣器将断续发声，以表示所测电流超量程。 5.校验仪软件内容丰富，操作简单、明了。 6.采用薄膜面板及进口轻触开头，款式新颖，按键寿命长。 7.LCD背光，压力、电流显示、直观、清晰、结构紧凑合理。压力校验仪体积小、重量轻、携带方便。 8.校验仪前面板安装手操压力发生器，-90KPa～1.6MPa，并带有微调、放所阀。手动真空率达95%，具有世界先进水平。压力源零部件经精细研磨气密性好，符合IP54密封标准。 9.可直接在面板上操作，调校满量程。 10.金属外壳，抗干扰性强，牢固耐冲压。 11.容积式微调，极易实现检定点压力。三、技术指标 压力量程：-95KPa～1.6MPa 分辨率：压力：Min 1Pa 电流：Min 1uA 电流测量范围：0～22mA 直流输出：24VDC 准确度：压力：0.1%F·S 0.05%F 电流：0.05%±1d 相对湿度：≤80%RH 过载能力：为量程上限的1.2～1.5倍 外形尺寸：240×80×40mm 重量：2.5Kg 内置电池：一次充电可工作15个小时四、压力校验仪选型量程量程分辨率负压力精度精度稳定性（一年）手泵BR-YBS-WY10KPa1Pa-0.10%0.075%±0.1%F·S内置BR-YBS-WY16KPa1Pa-0.10%0.075%±0.1%F·S内置BR-YBS-WY20KPa1Pa-0.10%0.075%±0.1%F·S内置BR-YBS-WY25KPa1Pa-0.10%0.05%±0.075%F·S内置BR-YBS-WY40KPa1Pa-0.10%0.05%±0.075%F·S内置BR-YBS-WY60KPa1Pa-0.10%0.05%±0.075%F·S内置BR-YBS-WY100KPa10Pa-0.10%0.075%±0.075%F·S内置BR-YBS-WY160KPa10Pa-0.10%0.05%±0.075%F·S内置BR-YBS-WY200KPa10Pa-0.10%0.05%±0.075%F·S内置BR-YBS-WY240KPa10Pa-0.10%0.05%±0.075%F·S内置BR-YBS-WY100KPa10Pa-95KPa0.10%0.075%±0.075%F·S内置BR-YBS-WY160KPa10Pa-95KPa0.10%0.05%±0.075%F·S内置BR-YBS-WY200KPa10Pa-95KPa0.10%0.05%±0.075%F·S内置BR-YBS-WY240KPa10Pa-95KPa0.10%0.05%±0.075%F·S内置BR-YBS-WY0.4MPa10Pa-0.10%0.05%±0.075%F·S内置BR-YBS-WY0.6MPa10Pa-0.10%0.05%±0.075%F·S内置BR-YBS-WY1MPa100Pa-0.10%0.075%±0.075%F·S内置BR-YBS-WY1.6MPa100Pa-0.10%0.05%±0.075%F·S内置BR-YBS-WY2.0MPa100Pa-0.10%0.05%±0.075%F·S内置BR-YBS-WY2.5MPa100Pa-0.10%0.05%±0.075%F·S内置BR-YBS-WY4.0MPa100Pa-0.10%0.05%±0.075%F·S内置BR-YBS-WY6.0MPa100Pa-0.10%0.05%±0.075%F·S内置BR-YBS-WY10.0MPa1KPa-0.10%0.075%±0.075%F·S内置BR-YBS-WY16.0MPa1KPa-0.10%0.05%±0.075%F·S内置BR-YBS-WY20MPa1KPa-0.10%0.05%±0.075%F·S外置BR-YBS-WY25MPa1KPa-0.10%0.05%±0.075%F·S外置BR-YBS-WY40MPa1KPa-0.10%0.05%±0.075%F·S外置BR-YBS-WY60MPa1KPa-0.10%0.05%±0.075%F·S外置BR-YBS-WY100MPa10KPa-0.10%0.05%±0.075%F·S外置BR-YBS-WY160MPa10KPa-0.10%0.05%±0.075%F·S外置BR-YBS-WY200MPa10KPa-0.10%0.05%±0.075%F·S外置
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对您的产品或候选项目，进行商业评估，尽职调查，市场分析等。协助中国医药企业实现“走出去”或“迎进来”
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1、出售化药2005—2012年第一季度化药、中药销售数据库（IMS Health数据库），其中包括化药商品名、不同厂家、不同城市、不同类别、不同剂型、不同规格、不同给药途径等的上市药物的销售数据。
2、提供米内网账号，付款一次可长期使用。 3、代查药品注册与受理进度情况。
有需要的朋友可以与我联系，QQ：2438211125
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一、什么样的产品需要进行医疗器械临床试验 根据《医疗器械监督管理条例》第十七条、《医疗器械注册管理办法》第二十二条和《体外诊断试剂注册管理办法》第三十条的规定，第一类医疗器械产品备案，不需要进行临床试验。第二类、第三类医疗器械产品注册，应当进行临床试验。 二、什么样的产品可以豁免医疗器械临床试验 根据《医疗器械监督管理条例》第十七条的规定，符合以下要求的医疗器械可以豁免临床试验。 （一）工作机理明确、设计定型，生产工艺成熟，已上市的同品种医疗器械临床应用多年且无严重不良事件记录，不改变常规用途的； （二）通过非临床评价能够证明该医疗器械安全、有效的； （三）通过对同品种医疗器械临床试验或者临床使用获得的数据进行分析评价，能够证明该医疗器械安全、有效的。 三、什么样的产品必须医疗器械临床试验根据《医疗器械监督管理条例》第十九条的规定，具有较高风险的医疗器械进行医疗器械临床试验时，需要经CFDA审批。根据《国家食品药品监督管理总局关于发布需进行临床试验审批的第三类医疗器械目录的通告（2014年第14号）》，需要进行医疗器械临床试验审批的第三类医疗器械包括：① 采用全新设计/用于全新适用范围的植入式心脏起搏器、植入式心脏除颤器、植入式心脏再同步复律除颤器、植入式血泵、植入式药物灌注泵；② 境内市场上尚未出现的血管内支架系统；③ 境内市场上尚未出现的植入性人工器官、接触式人工器官、骨科内固定产品及骨科填充材料；④ 可吸收四肢长骨内固定产品；⑤ 纳米骨科植入物⑥ 定制增材制造（3D打印）骨科植入物 四、临床评价资料要求 1. 对列入《免于进行临床试验的第二类医疗器械目录》和《免于进行临床试验的第三类医疗器械目录》（以下简称《目录》）有关产品，注册申请时提交临床评价资料要求： （1）提交申报产品相关信息与《目录》所述内容的比对资料； （2）提交申报产品与《目录》中境内已上市同品种医疗器械的比对说明，比对说明应当包括《申报产品与目录内境内已上市同品种医疗器械比对表》（见附件）和相应支持性资料。 提交的上述资料应能证明申报产品与《目录》所述的产品具有等同性。2. 通过同品种医疗器械的对比进行临床评价的产品，申请人应按照《医疗器械注册管理办法》的相关规定提交临床评价资料。3. 进行临床试验的产品，申请人应当提交临床试验协议、伦理委员会批件、临床试验方案和临床试验报告。 五、医疗器械临床试验审批要求1. 时限流程时间（工作日）CFDA受理5CFDA资料转交3CMDE技术审评40CMDE补正资料申请人必须当在1 年内提供补充资料CMDE再次技术审评40CFDA审批20 2. 资料要求序号申报资料1申请表2证明性文件3试验产品描述4临床前研究资料5产品技术要求6医疗器械检验机构出具的注册检验报告和预评价意见7说明书及标签样稿8临床试验方案9伦理委员会同意临床试验开展的书面意见10符合性声明 六、注意事项1. 医疗器械临床试验必须在批准后3年内实施。2. 医疗器械必须在注册检验合格后，才能进行临床试验。3. 临床试验必须在有资质的临床试验机构进行。4. 医疗器械临床试验必须向省、自治区和直辖市药监局备案。5. 北京度衡之道友情提示，进口二类和三类医疗器械也必须在中国进行临床试验。
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2017中国北京健康养生与营养保健品博览会2017 China International Health & Nutrition Expo and China Enzyme Expo —— 邀 您 共 赴 盛 会 ——展会时间：2017 年 7 月 7-9 日 展会地点：北京.会议中心展会规模：15,000平米展馆、350家展商、8大国际展团、30,000专业观众 组织机构主办单位：中国食品行业协会 中国老年保健协会 中国美容产业协会 中国国际绿色产业协会 亚太绿色食品产业联盟 中国营养健康产业促进会执行单位：北京博闻国际展览有限公司CNHE china 2017中国北方健博会每年，CNHE china 展会引领亚洲乃至全球买家来到北京，共同搭建中国营养健康产品行业最有影响力的商贸平台。 专业贸易商涵盖了从保健食品批发商、经销商、贸易商、生产制造商、渠道商等采购的各个领域。 高质量的观众为参展商带来了众多的商机以及合作交流的机遇。CNHE china 2016博闻健博会迎来了29,296位专业观众，其中2,345名专业观众来自中国大陆以外。 2017中国北京健康养生与营养保健品博览会暨中国酵素美容展（简称：博闻健博会），立足北京,辐射北方地区，旨在搭建北方地区规模最大、品类最全的营养、保健、美容产品交易平台。同期活动：“中国酵素美容展”参展范围规划保健食品：功能性食品、营养品、膳食补充剂、有机食品、运动营养品、养生滋补品、维生素、蛋白粉系列、卵磷脂、鱼肝油、葡萄籽胶囊、螺旋藻等；中药滋补品：灵芝、冬虫夏草、参茸、燕窝、铁皮枫斗、阿胶、龟苓膏、枸杞、中药饮片、中华养生汤、月子补品、中华传统口服液、保健茶、保健酒等；美容养颜：美容口服液、药妆、功能性美容产品、抗衰老产品等、丰胸美体、减肥瘦身、祛斑祛痘、防晒排毒等；酵素美容：酵素系列保健食品、酵素饮品、酵素饮料、酵素保养品、酵素美容化妆品、酵素健康养生产品等；保健用品：个人护理用品、按摩器具、足疗药浴、健康体检仪器、理疗仪器等；参展手续请认真填写《参展合约书》加盖公章扫描发邮件或邮寄至组委会，并于七日内将参展费用汇至指定帐号，且将银行付款底单传真至组委会，以确认参展。北京博闻国际展览有限公司/东都国际展览（北京）有限公司地址：北京市朝阳区朝阳北路五里桥二街2号院南10号楼0101电 话：+86-10-58907030联系人：邢丽霞15901497256 邮 箱：1737943689@qq.com
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2017亚太成人用品展-北京生殖健康产业博览会—— 邀 您 共 赴 盛 会 ——展会时间 2017 年 7月 7-9日 展会地点 北京.会议中心（鸟巢旁）展会规模 10,000平米展馆、200家展商、20,000专业观众 主办单位：香港博闻博览集团执行单位：北京博闻国际展览有限公司展会简介 2017亚太成人用品展-北京生殖健康产业博览会（简称：北京成人展），立足北京,辐射北方地区，旨在填补中国北方生殖健康、成人用品展览市场的空白，搭建北方地区规模最大、品类最全的生殖健康、成人用品展览交易平台。 亚太成人展选址北京会议中心（鸟巢旁）地理位置优越交通便利， 多家知名品牌汇聚亚太成人展，其中炮火、俊影、倍力乐、LELO、日暮里NPG、霍特、4utoys、幸色实业、蒂贝电子、万得福、精织、孚瑞特、第六感、金三、艾米尔、郎圣药业、铭恒鑫、海氏海诺、印度神油、贰佰玖等数百家行业名企。展会同期举办情趣内衣时装秀、中华性文化展示、生殖健康义诊各相关主题分论坛以及引领时尚潮流的秀场互动。展品范围性文化节展区：中国古代性文化展览、内衣时尚表演人体彩绘表演、生殖健康知识讲座；生殖健康展区：如计生用品、医疗器械、药品、中医中药类产品、男女生殖健康保健品、生殖健康（优生优育）科普知识（图书、信息、传媒、视频）类产品、性健康用品类等;成人用品展区：成人玩具、润滑油、精油、安全套、成人玩偶及家具、感官产品；性感内衣展区：内衣、性感服饰、派对服饰、鞋覆、香水、Fragrance、化妝品其他；保健品展区：保健（功能性）食品、保健（功能性）饮品、?滋补（中药）营养品等；参展手续请认真填写《参展合约书》加盖公章扫描发邮件或邮寄至组委会，并于五日内将参展费用汇至指定帐号，且将银行付款底单传真至组委会，以确认参展。详情请登陆www.bscfchina.com官方网站查询,更多咨询请来电：北京博闻国际展览有限公司地址：北京市朝阳区朝阳北路五里桥二街2号院南10号楼0101电 话：+86-10-58907030 传 真：+86-10-58907085联系人：邢丽霞15901497256 邮 箱：1737943689@qq.com
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