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技术服务-其他-商品筛选

微谱医药医疗器械服务部,专注于医疗器械和材料的安全性评价研究与服务。我们致力于为骨科植入物、心血管植入器械、神经外科植入物、美容整形外科植入物、血液循环耗材、药械组合产品等生产商提供材料化学表征、可沥滤物研究、降解产物定性与定量分析、相容性研究、溶出物定量、残留物分析等服务。全球知名医疗器械公司信赖我们,并选择我们作为其创新医疗器械研发与注册等过程中的服务供应商。更多有关医疗器械服务项目可进商铺查询或直接联系:400-700-8638。 查看详情
产品名称:二丁酰环磷腺苷钙粉针规格:20mg适应症:可用于心绞痛、急性心肌梗死的辅助治疗,亦可用于心肌炎、心源性休克现有状态:工程成熟转让方式:技术转让,标的为取得生产批件。 查看详情
产品名称:利奈唑胺葡萄糖注射液规格:300ml:600mg现有状态:工艺成熟转让方式:技术转让,标的为取得生产批件。 查看详情
规格:10ml:5g 适应症:应用于血氨升高和肝性脑病。现有状态:工艺成熟,技术转让。标的为取得生产批件。 查看详情
1、出售化药2005—2012年第一季度化药、中药销售数据库(IMS Health数据库),其中包括化药商品名、不同厂家、不同城市、不同类别、不同剂型、不同规格、不同给药途径等的上市药物的销售数据。 2、提供米内网账号,付款一次可长期使用。 3、代查药品注册与受理进度情况。 有需要的朋友可以与我联系,QQ:2438211125 查看详情
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冠昊生物立足于细胞中心建立的人源细胞标准化生产及储存平台,于2013年成功开发人源组织工程化再生软骨移植治疗技术(Guanhao-ACI)并实现产业化。人源组织工程化再生软骨移植治疗技术是“新一代基质诱导的自体软骨细胞移植技术”,该技术用于治疗关节软骨缺损。人源组织工程化再生软骨移植治疗技术植入物是细胞-生物材料复合物。基本方法是将患者自体软骨细胞经体外培养扩增后,接种到一种组织相容性好、并且可以降解吸收的三维生物支架上,将细胞-生物支架复合体植入到软骨缺损部位,生物材料将逐渐被降解吸收,而种植的细胞继续增殖,形成一个与正常关节软骨在组织学及生化组成上相同的组织,最终完成软骨缺损的修复。该技术是基于MACI的新一代基质诱导的自体软骨细胞移植技术,填补了国内再生医学领域的空白,为软骨缺损治疗这一难题提供了有效而可持续的解决方案,从而提升了国内临床现有的治疗手段,奠定了今后自体软骨细胞移植技术的研究方向。 查看详情
药用级聚山梨酯80聚山梨酯80(或吐温80)为非离子型表面活性剂,有异臭,温暖而微苦。系聚氧乙烯山梨糖醇酐脂肪酸酯系列产品之一。聚山梨酯是一类优良的O/W型乳化剂,高浓度电解质和pH值的改变对其乳化能力影响很小。对植物油、矿物油、动物油脂等均有良好的乳化作用。在外用、口服和注射剂的乳剂中均可使用。用量一般为1~15%。本品与亲水性乳化剂(如月桂醇硫酸钠)合用可以增强O/W型乳化剂或乳膏剂的稳定性,用量1~10%。也常与脱水山梨醇脂肪酸酯类(司盘类)以不同比例合用,以制得稳定的O/W型或O/W型乳剂基质。本品为常用的增溶剂之一。对非极性化合物和含极性集团的化合物均有良好的增溶效果。用量一般为1~10%。当实际增溶时,应将脂溶性药物先与增溶剂混匀,再在搅拌下加水稀释,制得的溶液澄明稳定而且增溶剂用量较少。 本品作增溶剂常能改善药物的吸收,增强生理活性。例如增溶维生素A,一般均能增大其吸收。但有些情况下,增溶后反而导致药物吸收降低,药效减弱后失去活性。大部分原因是药物进入增溶剂胶团中使溶出受阻。典型例子为含酚羟基的消毒防腐剂,如尼泊金类、三氯叔丁醇、苯甲醇、季铵类等与吐温-80配伍后均可以使其抑菌力减低。即使再将溶液稀释至吐温-80的CMC以下,尼泊金类的抑菌活性仍不能恢复。原因是吐温-80的聚氧乙烯基与酚羟基之间形成混合物,将抑菌剂包入胶团中而使之不活化。但本品对甲醛、山梨酸、苯甲酸及硝酸苯汞的抑菌力量影响较小。在一些透皮给药制剂中非离子型表面活性剂往往促透皮吸收的作用不明显,甚至还可能因增溶作用使分配系数减少而导致透皮量下降。总之,这些现象与被增溶物的性质及增溶剂的浓度等因素有关。具体药物应通过实验来确定。本品是中药注射剂最常用的增溶剂。能改善其澄明度,提高稳定性,用量一般为1~2%。但不能盲目地使用本品,如果不彻底地去除杂质,单靠增加其用量则难以达到目的。不能减轻副作用(如刺激性),甚至影响药物的吸收。吐温-80因加热及贮藏后会造成pH值下降,在酸性溶液中可使溶液变浊。本品作润湿剂,可以改善药物粒子表面的润湿性。用于疏水性水性片剂能使水分易于渗入,加快崩解速度。另外其增溶好反絮凝作用可提高药物溶出度,适用于药物是疏水性的、辅料水溶性差、糊精比例较大者或由于原辅料本身性质引起制出的颗粒硬度较大,以及单独用羧甲基淀粉钠崩解度改善不明显的片剂。一般用量为0.2~0.5%。加入方法可以是混入润湿剂或粘合剂中制颗粒,或混入崩解剂中,也可以配成醇溶液喷洒在颗粒上。在浸提某些中药材中有效成分时,加入适量本品能增加药材的浸润性,从而提高浸出溶媒的浸出效能。但应注意表面活性剂虽有能提高浸出效能的作用,但浸出的杂质亦较多。用于疏水性药物制成的混悬液体药剂中,如合剂、注射剂、气雾剂等能促进药物粒子分散,其反絮凝作用可以防止细小药物粒子聚集,增加其稳定性,用量一般为0.1~0.2%(g/ml)。用于疏水性药物制成的膜剂中,适量与药物共研可以避免药物加入涂膜浆中带入大量气泡。另外,据笔者了解,聚山梨酯还被用在蛋白质和抗体注射剂中,用来预防在空气-水界面的变性,同时可以用于防止玻璃药瓶或静脉输液管表面非特异性吸附。 查看详情
            优瓦科技基于化学反应原位检测与过程表征系统的应用,拒绝经验主义,无需反复人工调整参数,以最科学的方法,让生产工艺关键参数达到完美平衡。 —关于系统—系统全自动实现所设计的工艺步骤,并监控反应器内样品各种等工艺参数,通过数据后处理系统的综合分析,为研发人员探究反应机理和优化生产工艺提供有效的参数,从而制定出提高目标产物产率和质量的解决方案。 —4大系统优势—●全自动化——按照设定的程序全自动进行实验,无人值守;●精确控制——精确控制温度、压力、进料量等反应条件,保证实验的重复性和可比性;●实时检测——实时检测温度变化,计算反应放热量和失控后带来的风险;●数据指导——实时检测物质浓度、pH、颗粒度等参数,获得反应机理,计算反应动力学,为生产作业提供指导。 最终达到为项目提供产率最高、质量最佳、成本最低、经济效益最好的解决方案的目的。【购买系统成本高?不会用?】 有用的系统不一定要买,优瓦科技提供专业的系统操作团队,确认需求后即可安排项目进行仪器配置,自动化监控生产反应过程后即可获得最终的工艺优化参数,无需反复的人工调试,一步到位,省时省力。 —服务特点—※响应快:接到客户的需求或使用问题,团队的专业人员将在3小时内完成解答或提供解决方案;※服务定制:可根据客户的具体使用需求,选定合适的反应釜(材质、尺寸、在线检测单元等)、数据分析和处理软件等;※周期短:仪器的组装和调试均在国内进行;※技术成熟:软、硬件技术水平全球领先。【免费名额征集】————————————————————————————●活动时间:2019年7月24日-2019年7月31日●活动对象:原料药研发及生产的相关企业●活动形式:由优瓦科技团队提供技术支持,提供最佳的生产工艺优化技术方案。●申请报名:     添加活动负责人王经理QQ(2881458458),按要求格式(报名者姓名+公司名+联系方式+项目简要介绍+需求)发送信息至QQ即可,负责人收到信息后将联系您并与您确认需求。      备注:整个试用活动均为免费,无任何额外收费;活动名额有限,将按照报名时间先后顺序及信息确认程度进行名额确定,想要尝鲜的客户还请尽早发送信息并把完整的需求与负责人进行沟通哦(如涉及技术机密,可签订保密协议)~~———————————————————————————— 查看详情
西妥昔单抗(cetuximab)细胞株商品名通用名靶点适应症Erbitux爱必妥Cetuximab西妥昔单抗EGFR癌症:头颈部癌   结肠直肠癌 细胞株表达量在实验室规模下达到2g/L以上。适应证和用途 Erbitux®是一种表皮生长因子受体(EGFR)拮抗剂适用于治疗: 头颈部癌 (1)局部或区域晚期头颈部鳞状上皮癌与放疗联用。 (2)复发或转移头颈部鳞状上皮癌基于铂治疗后正在进展。 结肠直肠癌 (1)在基于依立替康[irinotecan]-和奥沙利铂基于[oxaliplatin]-方案后或对基于依立替康方案不能耐受患者都失败的EGFR-表达转移结肠直肠癌中作为单药治疗。 (2)在EGFR-表达转移结肠直肠癌对基于依立替康化疗难治患者中与依立替康联用。批准是根据客观缓解率;得到的资料没有证实增加生存的改善。 (3)转移或晚期结肠直肠癌试验的回顾性子组分析未显示在密码子12或13有KRAS突变肿瘤患者中Erbitux治疗效益。对有这些突变结肠直肠癌的治疗不建议用Erbitux。     查看详情
   奥比妥珠单抗(Obinutuzumab)细胞株商品名通用名靶点适应症GazyvaObinutuzumab,GA101奥比妥珠单抗CD20癌症:慢性淋巴性白血病 细胞株表达量在实验室规模下达到2g/L以上。适应证和用途GAZYVA(obinutuzumab)是一种针对CD20细胞抗体和适用于与苯丁酸氮芥[chlorambucil]联用,为有既往未治疗过慢性淋巴性白血病患者的治疗。      查看详情
苏木jing-伊红染色(Hematoxylin and Eeosin staining)简称HE染色。苏木jing染液为碱性,主要使细胞核内的染色质与胞质内的核糖体着紫蓝色;伊红为酸性染料,主要使细胞质和细胞外基质中的成分着红色。易于被碱性或酸性染料着色的性质分别称为嗜碱性和嗜酸性;若于两种染料的亲和力都不强,则称中性。一般的组织变化和组织产物都可以通过这一染色法显示出来,是形态学最常用的染色方法。应用领域:用于正常和病变组织的形态结构。技术步骤:以石蜡切片为例,HE染色石蜡切片制作的基本过程1、取材与固定2、脱水透明3、浸蜡包埋4、切片与贴片5、脱蜡染色 客户提供:1,组织样本材料要新鲜,组织离体后应立即投入固定液(10%中性甲醛、4%多聚甲醛,)中。2,细胞样本离心后弃去上清液加入3%戊二quan固定液  实验外包:1.基因组学:基因芯片、SNP检测、DNA甲ji化检测、生物信息学分析2.转录组学:microRNA芯片、LncRNA芯片、表达谱芯片、RNA-seq3.蛋白质组学:2D-DIGE、SILAC、iTRAQ、TMT、Label-free、MRM4.基因检测:DNA/RNA提取、RT-PCR、Real-timePCR5.蛋白质检测:Western blot、Co-ip  EMSA、CHIP、免疫荧光、ELISA6.病理检测:HE染色、特殊染色、组织切片、免疫组化、流式细胞分选7.代谢组学:GC-MS、LC-MS、NMR8.细胞及动物模型:原代细胞、细胞模型、动物模型构建9.SCI论文:SCI论文评估建议、SCI论文设计咨询、SCI论文统计资料处理、SCI论文实验操作咨询、SCI论文编修翻译等 查看详情
通用名:盐酸克林霉素棕榈酸酯颗粒;英文名:Clindamycin Palmitate Hydrochloride Granules;商品名:Cleocin;规格:按克林霉素(C18H33ClN2O5S)计75mg/5ml;剂型:颗粒剂; 桐晖药业-提供全球参比制剂采购【免费咨询:18922121079(微信同号)020-66392416】 查看详情
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参比制剂的选择是一致性评价中的重要工作,无论是对仿制药的开发还是对仿制药的质量评价,均是基于对参比制剂的深度解读。然而,新政只是明确出部分参比制剂目录,划定了参比制剂的选择范围。这就要求相关企业要主动去选择合适的参比制剂,明确参比制剂信息,做好完成一致性评价工作的准备。我司提供参比制剂选择咨询、一次性进口备案等一站式服务,渠道合法,已有美国、日本、英国、欧洲、加拿大、澳大利亚等的合法供应商,可提供大部分上市参比药品。我们的优势:1.资质齐全;2.有20年进口药品经验,外商资源丰富,精通进口备案和报关手续;3.全程一站式的备案、申请、采购、入关、运输;4.免费的一致性评价政策、技术咨询服务 ;5.提供特殊药品的进口渠道。我司能够提供:根据总局关于研制过程中所需研究用对照药品一次性进口有关事宜的公告(2016年第120号文件要求)1.所进口药品的《进口药品批件》;2.申请人机构合法登记证明文件复印件(如营业执照、组织机构代码证等)。属于委托申请的,另须提供委托人的合法登记证明文件复印件及委托证明文件;3.原产地证明复印件;4.货物合同复印件;5.装箱单、提运单和货运发票复印件;6.药品说明书及包装、标签式样(原料药和制剂中间体除外);7.经其他国家或者地区转口的进口药品,需要同时提交从原产地到各转口地的全部购货合同、装箱单、提运单和货运发票等。 查看详情
康世德美是一家在台湾专营医药品、保健食品的公司, 已有数十年之久,目前实体营销通路据点:台.澎.金.马各地区医院 诊所 药师药局 皆有贩卖我们的产品 康世德美公司 多年来以服务、诚信、创新之精神坚守本业, 经营理念健康为本 淑世天下 道德良心 为美人间 近期为拓展内地代理商业务急需内陆当地(沿海地区)中/小经销/代理商 或是对内地市场有门路之个人经销/代理商 本公司产品销售:医药品/保健食品/营养食品 请将我们的数据留存期待能有合作的机缘 康世德美产品皆有SGS检验合格书 以下为我们的联系方式 欢迎来电洽询: E-mail:ksdm.kjs@gmail.com QQ:1247067278 QQ信箱:1247067278@qq.com skype:kjs2574334 http://www.ksdm.com.tw/(台湾官网) 您的一秒决定了彼此的认识 台湾正品 !!您一定要认识的公司 查看详情
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 ISO、HACCP培训课程 ISO9001:2008内审员培训课程 【课程收益】 掌握 ISO9001:2008 最新标准与 ISO9001:2000 标准的主要区别 掌握 ISO9001:2008 最新标准的核心为换版作准备 会写一份实用且可操作性的ISO9001:2008新版的检查表和编制审核报告 获得独立展开ISO9001:2008新版内部审核的能力 运用ISO9001:2008新版体系提高管理理念及工作效率 【课程目标】 通过培训,学员能够掌握ISO9001:2008新版质量管理体系标准知识的内部审核的原则、基本程序和技巧,能够对于本企业的质量管理体系运行提出改进意见。重点研讨组织如何利用换版的机会,指导体系有效整合,反思企业管理体系的“两张皮”现象,剖析体系运行成功的要素,探讨如何确保体系的有效性运行、持续改进。 【课程特色】 小组讨论/发表、管理电影分享/研讨、案例分析、情景仿真、自带企业资料现场诊断和实作对策、游戏分享、学员与学员、讲师互动相辅而成、少讲理论多讲实践经验,要求学员课堂结合本公司实际情况量身订做提出问题,不是纯粹填鸭灌输,也不是研究客观案例,而是让学员体验执行过程,关注现实事例。 【课程安排】 ISO9001:2000 & ISO9001:2008标准解析 1、 ISO9000标准基础知识介绍; 2、 过程管理模式及其应用; 3、 ISO9001:2000标准条款的理解与应用; 4、 ISO9001:2008标准改版的原则及对现行系统的影响; 5、 ISO9001:2008标准的更改内容; 6、 ISO9004:2008的更改内容. -实例练习 内审技巧培训 -审核的定义 -为什么要进行审核 -内审条文解释 -审核的目的; -审核的类型 -审核的特点; -内部审核流程策划 -如何展开内部审核工作 -内部审核技巧 -案例分析 -现场有效性评估及考试 HACCP培训课 HACCP 系统是目前在国际上被广泛认为最有效的食品安全预防性管理体系。其运用食品加工、微生物、质量控制和风险评价等原理和方法,对食品原料、生产、销售以及最终消费等过程中实际存在的或潜在的危害进行分析和判定,确定对产品安全有影响的关键控制点或环节,并采取有效的控制措施,从而阻止、消除危害的发生,保证消费者的安全和健康。在美国和欧盟等发达国家,政府已经在食品行业中强制要求建立并实施HACCP体系,美国和欧盟并要求向其出口的食品企业也须满足相同的法规要求,HACCP体系已成为国际自由贸易的“绿色通行证”。为了帮助企业更好地理解和运用HACCP系统,雅莹咨询团队针对性的开发出了相关的培训课程。 课程大纲 第一天 1.HACCP的概念 2.HACCP的历史和发展 3.推行HACCP的优点 4.各种危害的概括 5.推行HACCP的前提步骤 6.HACCP原则一:危害分析 第二天 1.HACCP原则二:确定关键控制点 2.HACCP原则三:制定关键限制 3.HACCP原则四:建立关键控制点的监控程序 4.HACCP原则五:制定纠正措施 5.HACCP原则六:建立验证程序 6.HACCP原则七:建立记录保存程序 7.运用 第三天 案例分析和考试 查看详情
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实验原理miRNA通过碱基配对结合到靶mRNA的3’UTR区,抑制靶基因的翻译或对靶基因mRNA的降解达到调控基因表达的目的。将靶mRNA的3’UTR区构建至萤火虫荧光素酶报告基因的3’端,与miRNA表达载体及海肾荧光素酶报告基因载体共转染细胞,先后加入两种底物荧光素,通过对荧光素酶报告基因的表达检测确认miRNA对靶基因的调控效果。实验流程 查看详情
实验原理与化学合成的siRNA和shRNA质粒载体相比,利用慢病毒或腺病毒表达shRNA,一方面可用于感染依靠传统转染试剂难于转染的细胞系如原代细胞、悬浮细胞,提高shRNA导入细胞的效率,另一方面病毒介导可延长RNAi的时间,尤其慢病毒感染后可以整合到宿主细胞基因组,进行稳转筛选。实验流程 查看详情
技术原理:数字PCR( 也可称单分子PCR)包括两部分内容:PCR 扩增和荧光信号分析。在PCR 扩增阶段,与传统技术不同,数字PCR需要将样品稀释到单分子水平,并平均分配到几十至几万个单元中进行反应。不同于qPCR 对每个循环进行实时荧光测定的方法,数字PCR 技术是在扩增结束后对每个反应单元的荧光信号进行采集。最后通过直接计数或泊松分布公式计算得到样品的原始浓度或含量。数字PCR的定量方法不依赖于扩增曲线的循环阈值,因此不受扩增效率的影响,也不必采用看家基因和标准曲线,具有很好的准确度和重现性,可以实现绝对定量分析。在未来十年内,医学保健的目标是提供优质高效的个性化医疗。PCR 方法会在实现这个目标的过程中发挥重要作用。相比于传统的PCR,数字PCR 技术有着无可比拟的优势和广泛的应用前景。 数字PCR检测原理数字PCR检测流程应用领域:a.  突变/稀有变异检测(Mutation/Rare variant detection)b.  拷贝数变异(Copy-number variation)c.  进入外周循环(包括血液和粪便)的肿瘤组织核酸分析d.  无创产前筛查:e.  转化移植检测。f.  药理学(Pharmacogenetics)g.  基因表达分析(Gene ex pression analysis)-特别针对单细胞或少量细胞或者血清血浆样品h.  线粒体拷贝数分析与线粒体突变分析i.  数字PCR可以验证二代测序(NGS) 查看详情
医药批准文号转让.普通食品与保健品怎么分辨。与药品有什么区别 保健品、食品、药品从定义上的不同 保健食品:具有特定保健功能或者以补充维生素、矿物质为目的的食品,宜于特定人群食用、具有调节机体功能,不以治疗疾病为目的,并且对人体不产生任何急性、亚急性或者慢性危害的食品。 食品:各种供人食用或者饮用的成品和原料以及按照传统既是食品又是药品的物品,但是不包括以治疗为目的的物品。 药品:用于预防、治疗、诊断人的疾病,有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质,包括中药材、中药饮片、医药批准文号转让中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品等。 保健食品、药品、食品在外包装的批准文号上有哪些区别 查看产品外包装上的批准文号,凡是批准文号标示“国药准字××××××”的产品为药品。 卫生部负责保健食品审批工作,保健食品的外包装的批准文号为“卫食健字(4位年份代码)第××××号”(国产)和“卫食健进字(4位年份代码)第××××号”(进口)两种;2003年10月以后由国家食品药品监督管理局负责保健食品审批工作,药品批准文号为“国食健字G+四位年份代码+四位顺序号”及“国食健字J+四位年份代码+四位顺序号”。“国”代表国家食品药品监督管理局,“G”代表国产,“J”代表进口。 一般食品没有批准文号,其产品外包装只标注食品生产企业许可证编号。 产品功能的区别 保健食品与一般食品的区别:保健食品含有一定量的功效成分,能调节人体的机能,具有特定的功能;而一般食品不强调特定功能;保健食品一般有特定的食用范围(特定人群),医药批准文号转让而一般食品无特定的食用范围。 保健食品与药品有严格的区别:药品是治疗疾病的物质;保健食品的本质仍然是食品,虽有调节人体某种机能的作用,但它不是人类赖以治疗疾病的物质。对于生理机能正常,想要维护健康或预防某种疾病的人来说,保健食品是一种营养补充剂。对于生理机能异常的人来说,保健食品可以调节某种生理机能、强化免疫系统 河南莱康生物科技有限公司为您提供批号注册申办,医药批准文号转让,国食健字、卫食字、 国药准字、QS、GMP认证、红章批文、卫妆字、卫消字、药械字等医药批号办理、特种批文、保健品批号转让的咨询服务公司,如何办理国食健字批号,怎么办理保健品批号,请来电咨询河南莱康生物科技有限公司. 查看详情
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葡醛内酯原料药生产厂家葡醛内酯原料药厂家直销Tel:15308653513 027-63606400产品类别: 医药原料和中间体葡醛内酯又名:肝泰乐、克劳酸英文名称:D-GLUCURONO-3,6-LACTONE葡醛内酯原料药含量: 99%葡醛内酯CAS :RN 32449-92-6EINECS号:251-053-3分 子 式:C6H8O6分 子 量 :176.1241密度: 1.904g/cm3  熔点: 170-176℃  沸点: 488.9°C at 760 mmHg  葡醛内酯原料药性状 :葡醛内酯原料药为白色结晶或结晶性粉末,无臭,味微苦;遇光色渐变深;溶于水 后,一部分内酯变成葡萄糖醛酸,达成平衡状态,显酸性反应。溶解性:葡醛内酯原料药在水中易溶,在甲醇中略溶,在乙醇中微溶。产品说明: 白色结晶性粉末质量标准: 中国药典CP95葡醛内酯原料药包装规格: 25kg/桶葡醛内酯原料药贮存:保存在干燥通风避光处。葡醛内酯原料药用途:葡醛内酯原料药主要作用是增强肝zhang的解毒功能,恢复或改善大脑机能,调节免疫功能,具有滋养皮肤、延缓衰老、改善缺氧、消除疲劳以及增强各类器guan功能的控制,协调能力等作用。本品进入体内后以葡萄糖醛酸存在,该物质是人体本体物质,无毒害,不会产生任何有害副作用。葡醛内酯原料药的厂家信息:葡醛内酯原料药生产厂家;葡醛内酯原料药价格;葡醛内酯原料药包装规格;葡醛内酯原料药的厂家信息;葡醛内酯原料药的质量检测报告备注:葡醛内酯原料药厂家的详细资料请联系15308653513或027-63606400。具体葡醛内酯原料药库存情况可能有所变动,采购时请与我们销售人员确认为准,价格情况请直接联系我们销售人员。 查看详情
报告旨在分析糖尿病疾病研究现状、治疗药物研发 现状及趋势、政策环境及准入现状、治疗药物市场发展现状及趋势,综合运用文献专利调研、数据挖掘分 析、专家访谈等研究方法,结合 PEST 等行业分析模型,以期还原市场现状,剖析影响因素,研判发展趋 势,最终站在创新药企和仿制药企两个角度,提炼糖尿病药物布局策略。报告内容:第一章 疾病论述...... - 1 - 1.1. 糖尿病疾病概述与分类 - 1 - 1.2. 流行病学分析.... - 2 - 1.3. 糖尿病治疗药物简介与分类....... - 2 - 1.4. 小结..... - 5 - 第二章 全球上市及在研糖尿病治疗药物情况...- 6 - 2.1. 上市糖尿病治疗药物.... - 6 - 2.2. 在研糖尿病治疗药物.. - 13 - 2.3. 小结... - 17 - 第三章 糖尿病治疗药物市场准入和政策分析.- 18 - 3.1. 基药... - 18 - 3.2. 医保... - 19 - 3.3. 国家集采情况.. - 19 - 3.4. 价格情况.. - 20 - 3.5. 糖尿病治疗药物政策环境分析. - 21 - 3.6. 小结... - 22 - 第四章 中国糖尿病治疗药物市场格局... - 23 - 4.1. 中国糖尿病整体市场规模及增长趋势.......- 23 - 4.2. 按品类细分的市场分析..... - 28 - 4.3. 零售渠道的市场分析.. - 41 - 4.4. 按企业细分的市场分析..... - 43 - 4.5. 重点品牌的市场分析.. - 57 - 4.6. 小结... - 61 - 第五章 糖尿病治疗药物发展趋势... - 63 - 5.1. 现状及发展趋势.. - 63 - 5.2. 企业的机会与策略......- 64 - 附录- 66 - 附录 1 糖尿病治疗药物... - 66 - 附录 2 进入临床阶段的糖尿病在研药物汇总(临床Ⅲ期以前)..- 66 - 报告定制流程: 1.需求沟通2.项目建议书3.签订协议4.确认方案5.项目实施6.成果交付7.售后服务药智咨询团队整合了业内顶级的资深专家资源和专业高效的咨询团队,团队人员具有复合专业和工作背景,包括海外留学回国人员、知名药企研究人员等,核心骨干人员均拥有多年生物医药行业研究和咨询规划工作经验。药智咨询全国各地的驻点机构能够更贴近服务辐射周边健康产业集群合作伙伴,总部在重庆,在北京、南京、苏州、深圳、西安、成都等地设有分支机构。我们深度链接健康产业生态资源,为政、资、学、研、产、销客户辐射多维价值创造!我们长期服务健康产业数据决策,已经建立领先的资质与行业壁垒,对项目产出更有保障! 查看详情
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木糖醇(xylitol,CAS:87-99-0)。又名**,是**。据权威机构统计数据,2016年木糖醇制剂的全球市场规模为**亿美元,同比增长**%,相比2011-2015年**%的复合增长率来说,市场**。木糖醇原料药方面,2016年全球木糖醇原料药消耗量约**吨,同比增长**%,市场**。 报告内容:1.产品基本信息...... - 2 -1.1 化学基本信息...... - 2 -1.2 药学基本信息...... - 2 -    1.2.1 药理学信息...... - 2 -    1.2.2 毒理学信息...... - 4 -    1.2.3临床应用...... - 4 -2.生产工艺研究...... - 6 -3.质量研究...... - 6 -3.1 原料药国内外质量标准...... - 6 -3.2 杂质情况...... - 8 -4.药品及原料药国内外上市及批准情况...... - 11 -4.1 药品国内外上市情况...... - 11 -    4.1.1 中国上市及注册申报情况...... - 11 -    4.1.2 欧洲上市情况...... - 13 -    4.1.3 美国上市情况...... - 13 -    4.1.4 日本上市情况...... - 14 -    4.1.5 其他上市情况...... - 14 -4.2 原料药注册认证情况...... - 16 -    4.2.1 GMP 认证企业...... - 16 -    4.2.2 欧洲 COS/CEP 认证...... - 16 -    4.2.3 美国 DMF 文件...... - 17 -5.产品市场分析...... - 18 -5.1 销售情况及市场需求...... - 18 -    5.1.1 XXX 制剂全球销售情况...... - 18 -    5.1.2 XXX 制剂国内销售情况...... - 20 -    5.1.3 市场需求分析...... - 21 -5.2 SWOT分析...... - 22 -5.3 重点企业分析...... - 25 -    5.3.1 **原研公司...... - 25 -    5.3.2 公司 1...... - 25 -    5.3.3 公司 2...... - 25 -6.专利情况...... - 26 -6.1 主要专利及持有人分布...... - 26 -6.2 主要专利类型统计...... - 28 -6.3 企业专利布局...... - 29 -7.小结与建议...... - 30 -参考文献及网站...... - 31 -附件...... - 31 -免责声明...... - 32 - 报告定制流程: 1.需求沟通2.项目建议书3.签订协议4.确认方案5.项目实施6.成果交付7.售后服务 药智咨询团队整合了业内顶级的资深专家资源和专业高效的咨询团队,团队人员具有复合专业和工作背景,包括海外留学回国人员、知名药企研究人员等,核心骨干人员均拥有多年生物医药行业研究和咨询规划工作经验。 药智咨询全国各地的驻点机构能够更贴近服务辐射周边健康产业集群合作伙伴,总部在重庆,在北京、南京、苏州、深圳、西安、成都等地设有分支机构。 我们深度链接健康产业生态资源,为政、资、学、研、产、销客户辐射多维价值创造!我们长期服务健康产业数据决策,已经建立领先的资质与行业壁垒,对项目产出更有保障!    查看详情
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伏格列波糖(voglibose,CAS:83480-29-9)。又名**,是**。据权威机构统计数据,2016年伏格列波糖制剂的全球市场规模为**亿美元,同比增长**%,相比2011-2015年**%的复合增长率来说,市场**。伏格列波糖原料药方面,2016年全球伏格列波糖原料药消耗量约**吨,同比增长**%,市场**。 报告内容:1.产品基本信息...... - 2 -1.1 化学基本信息...... - 2 -1.2 药学基本信息...... - 2 -    1.2.1 药理学信息...... - 2 -    1.2.2 毒理学信息...... - 4 -    1.2.3临床应用...... - 4 -2.生产工艺研究...... - 6 -3.质量研究...... - 6 -3.1 原料药国内外质量标准...... - 6 -3.2 杂质情况...... - 8 -4.药品及原料药国内外上市及批准情况...... - 11 -4.1 药品国内外上市情况...... - 11 -    4.1.1 中国上市及注册申报情况...... - 11 -    4.1.2 欧洲上市情况...... - 13 -    4.1.3 美国上市情况...... - 13 -    4.1.4 日本上市情况...... - 14 -    4.1.5 其他上市情况...... - 14 -4.2 原料药注册认证情况...... - 16 -    4.2.1 GMP 认证企业...... - 16 -    4.2.2 欧洲 COS/CEP 认证...... - 16 -    4.2.3 美国 DMF 文件...... - 17 -5.产品市场分析...... - 18 -5.1 销售情况及市场需求...... - 18 -    5.1.1 XXX 制剂全球销售情况...... - 18 -    5.1.2 XXX 制剂国内销售情况...... - 20 -    5.1.3 市场需求分析...... - 21 -5.2 SWOT分析...... - 22 -5.3 重点企业分析...... - 25 -    5.3.1 **原研公司...... - 25 -    5.3.2 公司 1...... - 25 -    5.3.3 公司 2...... - 25 -6.专利情况...... - 26 -6.1 主要专利及持有人分布...... - 26 -6.2 主要专利类型统计...... - 28 -6.3 企业专利布局...... - 29 -7.小结与建议...... - 30 -参考文献及网站...... - 31 -附件...... - 31 -免责声明...... - 32 - 报告定制流程: 1.需求沟通2.项目建议书3.签订协议4.确认方案5.项目实施6.成果交付7.售后服务 药智咨询团队整合了业内顶级的资深专家资源和专业高效的咨询团队,团队人员具有复合专业和工作背景,包括海外留学回国人员、知名药企研究人员等,核心骨干人员均拥有多年生物医药行业研究和咨询规划工作经验。 药智咨询全国各地的驻点机构能够更贴近服务辐射周边健康产业集群合作伙伴,总部在重庆,在北京、南京、苏州、深圳、西安、成都等地设有分支机构。 我们深度链接健康产业生态资源,为政、资、学、研、产、销客户辐射多维价值创造!我们长期服务健康产业数据决策,已经建立领先的资质与行业壁垒,对项目产出更有保障!    查看详情
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我公司拥有先进的实验设备和实验场地,并建有SPF级实验室,可为高校、医院及科研单位等客户群提供包括分子生物学、细胞生物学、动物实验等技术服务,并建立了包含实验设计、项目实施、结果整理、数据分析及策略咨询等一站式的科研服务体系。 我公司拥有一支一流的技术管理服务团队,业务骨干都具有较深的专业背景和丰富的企业管理运营经验,能为客户提供专业、优质、高效的生物医药技术服务。公司目前已与国内多所高校、医院等科研单位建立了战略合作关系,并在技术服务、医药产品研发等多个领域进行了全方位的合作。 公司将本着“专注科研,用心服务”的经营理念,坚持不断创新和开拓进取的精神,依托公司持续增强的技术力量和专业的技术服务平台,继续致力于生物医学、医药的研究及产品研发,为客户提供更好的技术服务 查看详情
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  细胞骨架的定义分为狭义和广义两种,前者是微丝,微管和中间纤维的总称,它们存在于细胞质内,又被称为“胞质骨架”。后者还包括细胞外基质(extracellular matrix)、核骨架(nucleoskeleton)和核纤层(nuclear lamina)。细胞骨架是细胞内运动,细胞器固定,细胞外型维持,信号传导和细胞分裂的物质基础之一。   信号分子结合到膜上受体,或者是激活与受体偶联的蛋白质—大G蛋白,或者先是激活受体酪氨酸激酶,再激活下游的小G蛋白Ras。G蛋白是一个很大的家族,包括Rho,Rac,Ras等小家族,它们在细胞中扮演着信号传导开关的角色。当它们与GDP结合时,呈现失活状态。在鸟嘌呤交换因子(英文:Guaninexchangefactor,简称GEF)的帮助下,G蛋白脱离GDP并与GTP结合,进入激活状态。G蛋白的GTP会被GTP酶激活蛋白(英文GTPase-activatingproteins,简称GAP)水解,并释放出其中的能量,让G蛋白行使其功能。就是说,G蛋白通过这一GTP/GDP循环在激活/失活状态中回旋,传递信号。当G蛋白被激活后,它下游的多种分子会被激活。这些下游分子本身会形成网络,相互制约,或者是相辅相成。它们调控着细胞迁移中各个方面。它们作用的详细情况请见文章中的相应章节。   本信号转导涉及的信号分子主要包括:   Sema1a,PlexinA,Mical,Integrin Recaptor,Src,Paxillin,FAK,PI3K,PI3Kα,GRB2,GEF,Ras,P130,GIT1,GIT2,PIP2,PIP3,Cofilin,Crk,PIX,TIAM1,Vav,MEKK,Cartactin,WAVE,PI5K,ROCK,RTK,PLCβ,PLCγ,Nck,WASP,CaM,GPCR,PKA,PKCα,Fascin,Ena,VASP,PIX,cdc42,Filamin,MEK,MLCK,RhoGEF,Rho,ROCK,mDIA,MBS,Profilin,MLC,Arp2,Arp3,IP3,CaM,LIMK,PKD1,Calcineurin,SSH,14-3-3ζ,CIN,Cofilin,Hsp90,Gelsolin,ADF,CapZ,Tmod,Tropomyosins等。 查看详情
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多肽药物开发平台浙江昂拓莱司生物技术股份有限公司是专业从事多肽药物研发的高科技企业,总部位于杭州海创园,在上海和西安建有2个营销中心。公司实验室占地面积3000平米,现有研发及管理人员60余人。 公司拥有一支业内高学历人才组成的研发创新及管理团队,核心团队来自军事医学科学院、浙江大学、中科院,具有丰富的研发及生产经验,有能力在较短的时间内实现新产品开发和技术转化。公司具有从事新药研发、工业化生产的专业队伍和标准化实验室。利用研发资源和专业技术,为医药生产和研发企业提供专业的医药委托研发,工艺创新、改进,技术咨询,标准品,特殊化学品和分析技术服务在内的一体化解决方案。       公司主要以开发多肽药品和创新研究为核心,结合高端化学品类,致力于癌症、糖尿病、心脑血管、多发性硬化症等药物的研发,积极探索药品与新型辅料的揉合,使产品具有更加有效、安全的临床效应。 公司已与国内多家科研院校建立了合作关系,以公司为基础,建立了一致性评价实验室。  仪器设备本公司分析检测设备有多台先进的进口分析测试仪器,包括岛津、安捷伦等高效液相色谱仪,原子吸收分光光度计,气相色谱仪,紫外分光光度计,熔点仪,自动旋光仪,电位滴定仪,水分测定仪,溶出仪,激光粒度测定仪。 制剂中心配有制粒机、混合机、硬度检测仪、全自动压片机、崩解仪、脆碎度测试仪、多功能制粒包衣机、蒸汽灭菌器、冻干机、均质机、剪切机等多台制剂设备。原料制备合成配有多套旋转蒸发仪、冷却液循环装置、氢化反应釜、各种型号反应釜、高低温一体机、离心机、中压制备、高压制备色谱仪、冻干机等仪器设备,可完成项目小试到中试研究实验,并满足杂质分离和纯化的要求。核心业务• 起始原料方法开发及验证,质量标准建立。• 关键中间体质量控制和标准建立。• 合成工艺研究中的中控数据采集。• 原料药质量研究和标准建立:有关物质、光学异构体、含量、残留溶剂、基因毒性杂质、元素杂质、粒径研究测定方法的开发与验证及结构确证、理化检测。• 制剂质量研究和标准建立:有关物质、光学异构体、含量、残留溶剂、基因毒性杂质、元素杂质、粒径研究测定方法的开发与验证及结构确证、理化检测、不溶性微粒、相关剂型的一般检测项的检验、影响因素试验、加速试验、长期试验、中间条件试验、冻融试验。分析方法验证根据药物特点,根据ICH和各国药典要求,完成进行所需的分析方法的验证。对映异构体方法验证有关物质分析方法验证含量均匀度方法验证含量测定方法验证微生物方法验证溶出度测定方法研究验证的内容包括:专属性、线性范围、准确性、精密度、检测限、定量限、耐用性和系统适应性等,具体验证内容以药典要求为准;稳定性研究考察原料药和制剂的性质在温度、湿度、光纤等条件下的影响下随时间变化的吕桂,为药品的生产、包装、贮存、运输条件和有效期的确定提供科学依据,以保障临床用药安全有效。稳定性研究是药品质量控制研究的主要内容之一,与药品质量研究和质量标准的建立紧密相关,稳定性研究具有阶段性特定,贯穿药品研究和开发的全过程。根据不同剂型产品设计稳定性研究的不同放置条件根据不同剂型产品涵盖不同考察项目根据不同剂型产品选择不同包装材料考察时间点基于药品理化性质和稳定性趋势;提供稳定性研究的方案设计,项目管理,稳定性样品存储和检测,数据趋势分析,药物保质期评估;附录:多肽原料药药学研究内容(1)物料控制研究Ø  保护氨基酸内控质量标准研究Ø  树脂内控质量标准研究Ø  活化试剂、脱保护试剂以及其它试剂质控研究(2)合成工艺研究Ø  树脂选择及取代度研究Ø  脱保护及脱保护反应程度研究Ø  缩合试剂筛选、缩合试剂配比考察Ø  投料配比确定Ø  反应条件参数优化研究Ø  缩合反应程度研究(3)裂解工艺研究Ø  裂解液选择Ø  投料配比确定Ø  裂解温度Ø  裂解时间Ø  沉淀溶剂比例、温度和时间(4)纯化工艺研究Ø  粗肽纯化研究Ø  精制纯化研究Ø  纯化条件优化Ø  浓缩稳定性研究Ø  储存稳定性研究(5)冻干工艺研究Ø  样品浓度的选择Ø  冻干曲线确定(6)中间体控制研究Ø  中间体质控方法开发Ø  杂质跟踪研究Ø  质控方法可行性、专属性等研究(7)杂质研究Ø  杂质制备合成Ø  杂质结构确证Ø  杂质标定(8)原料药分析方法开发Ø  有关物质分析方法开发Ø  聚合物分析方法开发Ø  含量分析方法开发Ø  GC分析方法开发Ø  元素杂质研究Ø  微生物、细菌内毒素方法学(9)与原研品质量对比研究(10)中试放大及工艺验证Ø  中试放大三批Ø  工艺验证三批(11)质量标准Ø  有关物质分析方法验证Ø  聚合物分析方法验证Ø  含量分析方法验证Ø  GC分析方法验证Ø  元素杂质研究Ø  微生物、细菌内毒素方法学及验证(委外)(12)稳定性研究Ø  影响因素Ø  加速实验Ø  长期实验Ø  与原研制剂对比研究 查看详情

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