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主营范围:电子商务,实验室仪器设备及耗材的研发与销售,化学科技,生物科技以及信息技术领域的技术咨询,技术服务,技术开发,技术转让等。

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检测原理:本试剂盒的基于流式免疫荧光技术,将包被有不同抗体且具有不同荧光强度的聚苯乙烯微球混合后,在一个测试反应中不同的微球特异结合不同的细胞因子,与生物素标记的检测抗体结合后形成三明治复合物(捕获微球+细胞因子+检测抗体),最后通过SA-PE进行荧光信号放大检测。将待测物的荧光强度与标准品进行比较即得到待测样本中每一种细胞因子的含量。可用于临床检测定价方式:该试剂盒为定制模式,根据客户选择的检测指标因子组合,收费按检测因子数量收费。所有原料抗体为进口抗体质量保障。对于没有流式仪器或者实验操作不熟悉的,购买试剂盒后,由公司代为检测。适用检测仪器:Cytomics FC 500流式细胞仪、DxFLEX 流式细胞仪、Navios流式细胞仪、FACS Calibur流式细胞仪、FACS Canto流式细胞仪、FACS CantoⅡ流式细胞仪、NovoCyte 2040R流式细胞仪、BriCyte E6 流式细胞仪。咨询QQ470893403技术支持 15221333992

表达条件已知的蛋白大量表达纯化

DNA Marker/Ladder 由特定分子量的双链DNA 片段组成,已混有含蓝色染料的上样缓冲液,适用于琼脂糖凝胶电泳时作为DNA 分子量标准。DNA Marker/Ladder 中所有片段均由质粒经酶切、纯化后获得,电泳时Marker/Ladder 的条带更加清晰、致密;条带之间的质量比更精确、真实。DL5000 DNA Marker 中的1,000 bp 片段、100 bp DNA Ladder 中的500 bp 片段以及1 kb DNA Ladder 中的5 kb 片段的DNA 浓度为100 ng/5 μl,显示亮带;其余所有条带的DNA 浓度为50 ng/5 μl。

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Dr. Guo,生物信息学博士,在生物信息学领域至少十年的数据分析经验,曾在华大基因、哈佛医学院、MIT供职。在Nature,Cell等国际顶尖期刊杂志上发表26篇学术论文(第一,共同第一或通讯作者8篇,其中3篇为Nature Genetics),引用次数7650次,总影响因子达到495。Dr. Guo 擅长WGS,WES,RNA-Seq, Single-Cell RNA-Seq,ChIP-Seq,ATAC-Seq以及全基因组甲基化测序(WGBS)等数据分析,提供服务内容有;咨询类服务   ● 在科研项目执行阶段,按论文,项目,或者包月包年,或其他更灵活的方式来结算生物信息咨询服务。指导研究人员进行数据分析,提供新的分析视角,对研究中生物信息分析提出改进意见,或对分析结果进行解读来辅助科研人员从数据中挖掘生物学故事。  ● 对已经完成的论文中涉及生物信息数据分析的内容进行指导和修改,以便论文更快被接收。  ● 基因组类论文整体研究思路和架构的设计。咨询电话15221333992

X射线晶体学:首先需要大规模筛选结晶条件;之后对结晶条件进行优化,在同步辐射光源上进行数据收集;第三步也是进行数据处理和结构解析。X射线晶体学,样品要求OD280=10(~10mg/ml)步骤研究内容预计耗时结果反馈报价说明第二步上海同步辐射光源数据收集两个半月衍射照片~3套耗材、试剂费,差旅费,人工费 服务地点 :收数据服务 仅限上海光源服务咨询电话15221333992  QQ470893403

蛋白三维结构结合分析项目评估方案背景针对小鼠中X和Y的互作关系,想要知道二者间三维结构的结合方式、结合位点以及动态的结合过程。方法1. 由于X和Y暂时未有完整的蛋白结构,因此首先需要利用同源法或者从头法等进行三维结构建模;2. 利用建模好的结构,进行蛋白-蛋白对接(客户可提供初步的位点限制信息会更加准确些),选取结合得分最佳的构型进行后续动态过程的模拟;3. 对选择的最佳结合构型进行动力学模拟,来计算两者蛋白之间结合的动态过程,可得出互作的结合位点进而找出热点残基、蛋白配受体具体结合方式、以及动态的结合图像等。(本步需要耗费大量计算资源和时间,需要较长时间进行)初步分析结果在TCGA数据库中,利用X和Y 在人源膀胱的408组mRNA表达样本进行spearman相关性回归假设检验,得出FDR假阳性率很低,相关系数为0.1386,属于正相关性。故而推测,小鼠中的X和Y在结构层面应该也存在一定的互作关系。周期与报价:周期预计1个月;因为包含了动力学模拟这种资源密集型计算 咨询18116418318