药智官方微信
药智医械公众号
反馈
实验原理miRNA通过碱基配对结合到靶mRNA的3’UTR区，抑制靶基因的翻译或对靶基因mRNA的降解达到调控基因表达的目的。将靶mRNA的3’UTR区构建至萤火虫荧光素酶报告基因的3’端，与miRNA表达载体及海肾荧光素酶报告基因载体共转染细胞，先后加入两种底物荧光素，通过对荧光素酶报告基因的表达检测确认miRNA对靶基因的调控效果。实验流程
查看详情
实验原理与化学合成的siRNA和shRNA质粒载体相比，利用慢病毒或腺病毒表达shRNA，一方面可用于感染依靠传统转染试剂难于转染的细胞系如原代细胞、悬浮细胞，提高shRNA导入细胞的效率，另一方面病毒介导可延长RNAi的时间，尤其慢病毒感染后可以整合到宿主细胞基因组，进行稳转筛选。实验流程
查看详情
技术原理：数字PCR( 也可称单分子PCR)包括两部分内容：PCR 扩增和荧光信号分析。在PCR 扩增阶段，与传统技术不同，数字PCR需要将样品稀释到单分子水平，并平均分配到几十至几万个单元中进行反应。不同于qPCR 对每个循环进行实时荧光测定的方法，数字PCR 技术是在扩增结束后对每个反应单元的荧光信号进行采集。最后通过直接计数或泊松分布公式计算得到样品的原始浓度或含量。数字PCR的定量方法不依赖于扩增曲线的循环阈值，因此不受扩增效率的影响，也不必采用看家基因和标准曲线，具有很好的准确度和重现性，可以实现绝对定量分析。在未来十年内，医学保健的目标是提供优质高效的个性化医疗。PCR 方法会在实现这个目标的过程中发挥重要作用。相比于传统的PCR，数字PCR 技术有着无可比拟的优势和广泛的应用前景。 数字PCR检测原理数字PCR检测流程应用领域：a. 突变/稀有变异检测（Mutation/Rare variant detection）b. 拷贝数变异（Copy-number variation）c. 进入外周循环（包括血液和粪便）的肿瘤组织核酸分析d. 无创产前筛查：e. 转化移植检测。f. 药理学（Pharmacogenetics）g. 基因表达分析（Gene ex pression analysis）-特别针对单细胞或少量细胞或者血清血浆样品h. 线粒体拷贝数分析与线粒体突变分析i. 数字PCR可以验证二代测序(NGS)
查看详情
全球生命疗养联合会（GLCF）大中华区服务中心位于中国经济发展的前沿阵地“羊城”——广州，致力立足中国，放眼全球，专门针对大中华区明星政要和企业家们独有的生活方式和健康需求, 有机整合全球稀有健康资源, 为会员建立生命档案、建立生命管理体系、进行高级健康私人定制，正打造成国际国内最安全、最权威、最全面、最有效的顶级健康管理平台。
查看详情
研创手性服务简介
一、研创手性分析服务流程
1、客户提供待测化合物的名称，我们会检索“研创手性拆分收据库”，若数据库有该手性化合物的谱图数据，客户觉得数据满意后，我们寄送手性柱到客户本人试用，经过研创技术支持后达到重现实验，最后客户再决定是否购买。
2、若“研创手性拆分收据库”无该手性化合物的谱图数据，客户可填写送样单后寄送样品到实验，研创实验室保证两周左右提供手性色谱柱筛选结果及谱图数据。客户觉得数据满意后，我们寄送手性柱到客户本人试用，经过研创技术支持后达到重现实验，最后客户再决定是否购买。
3、若客户目前所用大赛璐OD柱，我们可以提供研创ChiralCN OD柱试用，常规替代大赛璐的柱子根据需要可提供试用
4、手性拆分方法开发终生免费
二、价格优势
DAISEL常规手性分析柱报价15750，成交价12000左右，研创常规手性分析柱报价13000，成交价格9000左右
三、售后服务
手性柱质保一年，保证客户具体项目塔板数满足实验要求
常规C18/C8/CN/NH2/Diol 250mm 4.6mm 5μ报价1900，常规柱质保半年，欢迎广大客户免费试用
查看详情
汉恒生物提供腺病毒、慢病毒、逆转录病毒、腺相关病毒包装服务，还有400多种病毒现货1周到货，可登陆公司官网www.hanbio.net查看详情！
查看详情
随着芯片技术，第二代测序技术和蛋白质谱分析技术的发展进步，给生命科学研究带来了革命性的变化。在这些高通量技术的助力下，使得研究人员可以对任意物种展开从DNA、RNA到蛋白质的多水平研究，进而实现贯穿基因组学、表观遗传组学，转录组学，蛋白组学的系统性研究，揭示错综复杂的生物调控网络。联川生物依托创新的μParaflo ® 微流体芯片平台，先进的第二代测序技术和蛋白质谱分析平台、强大的信息分析和数据处理能力，致力于为国内生命科学领域的合作伙伴提供专业、可靠、快速、一站式的多层次组学解决方案。
查看详情
汇智泰康具有一支高素质的、专业的统计和SAS编程团队，具有丰富的试验设计经验。公司将根据ICH要求及客户的需求，以专业的态度竭诚为客户提供优质的服务和解决方案。
安全评价
临床评估报告生成
表格，列表和图形（TLGs）模板
数据规格
分析程序
提交的数据文件（SDF）
提交数据
初始统计表
中期分析
临床安全性和有效性整合性综述
探索性分析
查看详情
济南众腾医药科技有限公司是以新药研发为主导，专业从事医药技术转让、技术咨询、医药中间体生产、销售的现代化高科技企业。公司紧随世界新药研发方向，建立健全一整套高效率、高质量的新药研发与销售体系，与山东大学、山东省科学院、济南兵器工业集团第53研究所等著名高校及科研院所建立了长期、良好的合作关系。 “众川同赴，腾州共赢”是济南众腾的企业理念，公司专注于从实验室到工业化生产的技术转化，同时利用现有研发资源和专业技术，为医药生产和研发企业提供包括委托研发，工艺改进，技术咨询，文献检索，标准品，特殊化学品等在内的一体化解决方案；公司致力于运用先进的医药生产技术和经验，开发具有独立知识产权、高附加值的医药产品； 公司的目标是在满足客户需求的基础上，最大限度的降低产品成本，提高服务水平，实现共赢。 众腾人将以认真负责的态度，开拓创新、继往开来，为全人类的健康保驾护航。
查看详情
GC-MS（气相色谱）
LC-MS（液相色谱）
NMR（核磁共振）
查看详情
产品名称：Maize SNP50 Genotyping BeadChip
芯片信息：玉米基因分型芯片，包含50,000 个 SNP 探针，每张芯片可同时检测 24 个样本。
查看详情
基因分型参照基因-人类基因组DNA
多种 DNA 分析的理想对照品。仅限研究使用。
概述:
MCLAB人类基因组DNA用途广泛。
应用:
DNA分型、DNA分析、人类身份鉴定和组织培养物种系鉴定。
保存温度:
-20ºC
查看详情
国家对临床医疗系统的科研一直都很重视，对医生的职称评定、升迁都有科研水平的考察要求，随着国家经济状况的好转，国家和地方对医疗科研的投入不断加大，临床医生能普遍感受到来自于科研的压力和动力。但是我们国家的医疗资源相对匮乏，临床医生的临床任务都很重，要腾出精力来全力搞科研是客观上不允许的，因此需要外部专业科研力量的介入和服务。
临床医生具有丰富的疾病治疗经验和宝贵的临床样本资源，但是缺乏深入的基础研究背景和专业生物技术；科研院所的专家教授有深厚的基础研究功底，但是对临床具体情况不熟，二者如能很好的结合，则会使疾病的研究进展加速。举例来说，肿瘤的手术样本分类是很复杂的，如手术位置的不同，转移的淋巴结不同，病人的年龄性别、服药状况等等涉及到临床的方方面面，如果没有临床医生细致的观察和记录，加以细致的分类，会大大增加后续研究的难度，甚至得出错误的结论。
为此我们推出特色的专家服务系统，将生物医学各个领域的专家学者招募到bio-serve这个公共平台上来，同时吸引广大的临床医生加盟，实现对接，为广大医生配备专业对口的专家，进行课题设计咨询、指导、甚至专家联合申报等，为临床医生解决实际的科研问题，为专家找到临床的研究对象，合作共赢，辅助临床医生快速提升科研水平。
合作内容：
专项技术培训和实施。
专家建议指导。
联合申报课题。
合作流程：
预约登记。通过电话、emai、QQ和我们联系将您的需求详细说明。
我们根据具体情况给出解决方案。
查看详情
心机梗死用不同生物治疗、化学药品治疗及中药有效成分治疗分析，不同原因引起的内皮细胞损伤研究，生物代替材料对心血管及其他脏器的影响研究等。
查看详情
★ 检测内容
· 反复发生三倍体概率大于50%的人胚胎干细胞（ES）和诱导性多能干细胞（iPS）
· 人类X、8、12和17号染色体的三倍体。
· 此项目无法检测X、8、12和17号染色本以外的非整倍体，也无法检测染色体结构是是否发生异常。
★ 应用
· 快速筛选大量的克隆
· 一个比较经济的检测非整倍染色体的工具
★ 检测周期
1～2天
★ 收费
1800元/标本
更多内容，请联系外显子实验室
电话：020-89895006 18011997127
传真：020-89269730
邮箱： focobio@126.com
QQ： 1050304988
查看详情
新药开发具有较高风险,因此开展基于药靶的早期安全性评价是避免浪费时间与财力,提高新药开发成功率的关键.因此需要更多地了解您的候选药物,. 凯基生物化合物的安全性评价,可为您的候选药物提供多种早期毒性分析检测服务。
药物吸收、分布、代谢、排泄和毒性（ADME/T）性质的传统评价方法因动物与动物、动物与人体间的种属差异而导致新药研发中的高失败率和高成本，这已成为药物发现的瓶颈问题。药物早期ADME/T性质评价方法可有效解决种属差异的问题，显著地提高药物研发的成功率，降低药物的开发成本，减少药物毒性和副作用的发生，并能指导临床合理用药。肝脏的细胞色素P450系统在药物的代谢中起着重要作用，它将药物由疏水型转化为更易排泄的亲水型。生物转化反应一般可分为细胞色素P450依赖的I相和II相结合反应。药物、遗传、环境等各种因素均可引起细胞色素P450活性的改变。引起药代动力学的改变，导致药物效能改变，因代谢减少或毒性代谢物生成增多而增加药物毒性，以及导致药物的相互作用。基于对细胞色素P450酶的认识，提供监测细胞色素P450的表达检测服务，预测药物的相互作用和药物的代谢清除。
查看详情
DNAstar
IPP
Flowjo
GraphPad
SPSS
JMP
数据统计与分析
查看详情
小环质粒的诱导及抽提服务！具体请联系QQ:296381865 谢谢！
查看详情
亚克隆是对已经获得的目的片段进行重新克隆，从而对目的DNA片段进行进一步分析，或进行重组改造等。亚克隆的基本过程包括：①目的片段和载体的制备；②目的片段和载体的连接；③连接产物的转化；④重组子的筛选。
服务项目：
1. 目的基因的转载体
将含有目的基因的质粒采用双酶切的方法克隆至商品化的表达载体或改造后的特殊载体上。
2. 目的基因的PCR克隆
将模板（通常为质粒）上的一段序列通过PCR加入酶切位点后，克隆至商品化的表达载体或改造后的特殊载体上。
3. 采用EZ-T克隆系统，不受基因片段酶切位点限制，克隆到目的载体任何克隆位点。
4. PCR产物亚克隆
我们不建议您提供PCR产物进行亚克隆。如果您提供PCR产物，我们会先把产物克隆到T载体中，再进行亚克隆。这一过程需要加收TA克隆的费用。
5. 对已有载体进行改造。
提供结果
1. 高纯度质粒，大约2μg DNA，OD值在1.8～2.0之间
2. 含有重组质粒的甘油菌
3. 分析报告、测序图谱、质粒构建图、序列比对文件
查看详情
1) siRNA合成：化学合成siRNA的方法操作简便，容易获得高水平的瞬时沉默效果，特异性强。
2) RNAi载体构建：RNAi载体表达可以长时间稳定地研究基因功能，载体在细胞中持续抑制靶基因的表达可达数星期甚至更久。
3) RNAi干扰服务：利用脂质体转染技术，将siRNAs或RNAi载体转入细胞；用实时定量PCR方法检测mRNA水平的基因敲减效果，通过Western blot方法检测蛋白水平的基因敲减效果。利用抗生素来筛选稳定表达shRNA或miRNA的细胞株。
4）慢病毒RNAi干扰服务：针对难于转染细胞（特别是神经细胞、悬浮细胞、干细胞）和In vivo实验，利用慢病毒RNAi载体构建和慢病毒包装等技术，使用慢病毒进行RNAi研究。
5）腺病毒RNAi干扰服务：针对难于转染细胞（特别是神经细胞、悬浮细胞、干细胞）和In vivo实验，利用腺病毒RNAi载体构建和腺病毒包装等技术，使用腺病毒进行RNAi研究。
1) siRNA合成：化学合成siRNA的方法操作简便，容易获得高水平的瞬时沉默效果，特异性强。
2) RNAi载体构建：RNAi载体表达可以长时间稳定地研究基因功能，载体在细胞中持续抑制靶基因的表达可达数星期甚至更久。
3) RNAi干扰服务：利用脂质体转染技术，将siRNAs或RNAi载体转入细胞；用实时定量PCR方法检测mRNA水平的基因敲减效果，通过Western blot方法检测蛋白水平的基因敲减效果。利用抗生素来筛选稳定表达shRNA或miRNA的细胞株。
4）慢病毒RNAi干扰服务：针对难于转染细胞（特别是神经细胞、悬浮细胞、干细胞）和In vivo实验，利用慢病毒RNAi载体构建和慢病毒包装等技术，使用慢病毒进行RNAi研究。
5）腺病毒RNAi干扰服务：针对难于转染细胞（特别是神经细胞、悬浮细胞、干细胞）和In vivo实验，利用腺病毒RNAi载体构建和腺病毒包装等技术，使用腺病毒进行RNAi研究。
查看详情
人源化的抗体能显著减少异源性单克隆抗体的免疫原性，提高其在人体内的活性，并延长在人血液循环中的半衰期。锐劲生物的科研团队，能够结合抗体分子的结构进行分子模拟，将抗体CDR区域移植到人源性的抗体分子中，并维持原有抗体分子的结构和对特定抗原的结合能力，为客户提供快速有效的抗体人源化服务。
人源化程度达到95%以上
维持原有亲和力和特异性
通过BIAcore T200进行亲和力评估
周期约4个月
查看详情
一、服务介绍
作为一家专业的生物技术服务公司，舜百生物提供从动物模型到细胞功能检测的全程技术服务，公司拥有独立的动物中心和细胞房，在细胞功能检测领域可以进行细胞迁移、侵袭、凋亡、周期、增殖检测（MTTCCK-8检测）、细胞药物筛选等技术服务。
细胞水平的药物筛选是种简单易行的检测药物在细胞中功能的方法。实验成本低、周期短、重复性好，可作为早期药物筛选的有效方法。
二、技术原理及优势
技术原理：细胞在合适的培养条件下能在体外生长、增殖，表现出与疾病密切相关的功能和特性。由此建立的多种药物筛选模型，可为药物的药效提供有效的评价，作为早期药物筛选的有效方法。
优势：与生化实验相比，该技术更能反应药物在生理水平的功能。与动物实验相比，该技术操作方便、周期短、重复性好。
三、操作流程
1、细胞培养与接种；
2、药物处理；
3、细胞生理学功能检测：细胞活力、细胞周期、细胞凋亡、基因转录、蛋白表达等；
4、数据统计分析；
5、实验报告撰写与提交。
四、客户提供
1.待测药物、对照药物；
2.待测药物相关信息；
3.所需细胞类型、药物处理方式、特殊操作要求等；
五、实验结果提供形式
1、细胞活力、细胞周期、细胞凋亡、基因转录、蛋白表达等原始数据、图片及分析结果
2、实验流程及报告一份
六、实验服务周期
具体周期需要根据细胞生长情况和药物处理方式确定。
七、质量承诺
提供清晰的细胞图片、可靠的检测数据和分析结果。
查看详情
扫码二维码，添加我的企业微信
