1)    siRNA合成：化学合成siRNA的方法操作简便，容易获得高水平的瞬时沉默效果，特异性强。 2)    RNAi载体构建：RNAi载体表达可以长时间稳定地研究基因功能，载体在细胞中持续抑制靶基因的表达可达数星期甚至更久。 3)    RNAi干扰服务：利用脂质体转染技术，将siRNAs或RNAi载体转入细胞；用实时定量PCR方法检测mRNA水平的基因敲减效果，通过Western blot方法检测蛋白水平的基因敲减效果。利用抗生素来筛选稳定表达shRNA或miRNA的细胞株。 4）慢病毒RNAi干扰服务：针对难于转染细胞（特别是神经细胞、悬浮细胞、干细胞）和In vivo实验，利用慢病毒RNAi载体构建和慢病毒包装等技术，使用慢病毒进行RNAi研究。 5）腺病毒RNAi干扰服务：针对难于转染细胞（特别是神经细胞、悬浮细胞、干细胞）和In vivo实验，利用腺病毒RNAi载体构建和腺病毒包装等技术，使用腺病毒进行RNAi研究。 1)    siRNA合成：化学合成siRNA的方法操作简便，容易获得高水平的瞬时沉默效果，特异性强。 2)    RNAi载体构建：RNAi载体表达可以长时间稳定地研究基因功能，载体在细胞中持续抑制靶基因的表达可达数星期甚至更久。 3)    RNAi干扰服务：利用脂质体转染技术，将siRNAs或RNAi载体转入细胞；用实时定量PCR方法检测mRNA水平的基因敲减效果，通过Western blot方法检测蛋白水平的基因敲减效果。利用抗生素来筛选稳定表达shRNA或miRNA的细胞株。 4）慢病毒RNAi干扰服务：针对难于转染细胞（特别是神经细胞、悬浮细胞、干细胞）和In vivo实验，利用慢病毒RNAi载体构建和慢病毒包装等技术，使用慢病毒进行RNAi研究。 5）腺病毒RNAi干扰服务：针对难于转染细胞（特别是神经细胞、悬浮细胞、干细胞）和In vivo实验，利用腺病毒RNAi载体构建和腺病毒包装等技术，使用腺病毒进行RNAi研究。

1)    siRNA合成：化学合成siRNA的方法操作简便，容易获得高水平的瞬时沉默效果，特异性强。 2)    RNAi载体构建：RNAi载体表达可以长时间稳定地研究基因功能，载体在细胞中持续抑制靶基因的表达可达数星期甚至更久。 3)    RNAi干扰服务：利用脂质体转染技术，将siRNAs或RNAi载体转入细胞；用实时定量PCR方法检测mRNA水平的基因敲减效果，通过Western blot方法检测蛋白水平的基因敲减效果。利用抗生素来筛选稳定表达shRNA或miRNA的细胞株。 4）慢病毒RNAi干扰服务：针对难于转染细胞（特别是神经细胞、悬浮细胞、干细胞）和In vivo实验，利用慢病毒RNAi载体构建和慢病毒包装等技术，使用慢病毒进行RNAi研究。 5）腺病毒RNAi干扰服务：针对难于转染细胞（特别是神经细胞、悬浮细胞、干细胞）和In vivo实验，利用腺病毒RNAi载体构建和腺病毒包装等技术，使用腺病毒进行RNAi研究。 1)    siRNA合成：化学合成siRNA的方法操作简便，容易获得高水平的瞬时沉默效果，特异性强。 2)    RNAi载体构建：RNAi载体表达可以长时间稳定地研究基因功能，载体在细胞中持续抑制靶基因的表达可达数星期甚至更久。 3)    RNAi干扰服务：利用脂质体转染技术，将siRNAs或RNAi载体转入细胞；用实时定量PCR方法检测mRNA水平的基因敲减效果，通过Western blot方法检测蛋白水平的基因敲减效果。利用抗生素来筛选稳定表达shRNA或miRNA的细胞株。 4）慢病毒RNAi干扰服务：针对难于转染细胞（特别是神经细胞、悬浮细胞、干细胞）和In vivo实验，利用慢病毒RNAi载体构建和慢病毒包装等技术，使用慢病毒进行RNAi研究。 5）腺病毒RNAi干扰服务：针对难于转染细胞（特别是神经细胞、悬浮细胞、干细胞）和In vivo实验，利用腺病毒RNAi载体构建和腺病毒包装等技术，使用腺病毒进行RNAi研究。