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1)    siRNA合成:化学合成siRNA的方法操作简便,容易获得高水平的瞬时沉默效果,特异性强。 2)    RNAi载体构建:RNAi载体表达可以长时间稳定地研究基因功能,载体在细胞中持续抑制靶基因的表达可达数星期甚至更久。 3)    RNAi干扰服务:利用脂质体转染技术,将siRNAs或RNAi载体转入细胞;用实时定量PCR方法检测mRNA水平的基因敲减效果,通过Western blot方法检测蛋白水平的基因敲减效果。利用抗生素来筛选稳定表达shRNA或miRNA的细胞株。 4)慢病毒RNAi干扰服务:针对难于转染细胞(特别是神经细胞、悬浮细胞、干细胞)和In vivo实验,利用慢病毒RNAi载体构建和慢病毒包装等技术,使用慢病毒进行RNAi研究。 5)腺病毒RNAi干扰服务:针对难于转染细胞(特别是神经细胞、悬浮细胞、干细胞)和In vivo实验,利用腺病毒RNAi载体构建和腺病毒包装等技术,使用腺病毒进行RNAi研究。 1)    siRNA合成:化学合成siRNA的方法操作简便,容易获得高水平的瞬时沉默效果,特异性强。 2)    RNAi载体构建:RNAi载体表达可以长时间稳定地研究基因功能,载体在细胞中持续抑制靶基因的表达可达数星期甚至更久。 3)    RNAi干扰服务:利用脂质体转染技术,将siRNAs或RNAi载体转入细胞;用实时定量PCR方法检测mRNA水平的基因敲减效果,通过Western blot方法检测蛋白水平的基因敲减效果。利用抗生素来筛选稳定表达shRNA或miRNA的细胞株。 4)慢病毒RNAi干扰服务:针对难于转染细胞(特别是神经细胞、悬浮细胞、干细胞)和In vivo实验,利用慢病毒RNAi载体构建和慢病毒包装等技术,使用慢病毒进行RNAi研究。 5)腺病毒RNAi干扰服务:针对难于转染细胞(特别是神经细胞、悬浮细胞、干细胞)和In vivo实验,利用腺病毒RNAi载体构建和腺病毒包装等技术,使用腺病毒进行RNAi研究。

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