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新药开发具有较高风险,因此开展基于药靶的早期安全性评价是避免浪费时间与财力,提高新药开发成功率的关键.因此需要更多地了解您的候选药物,. 凯基生物化合物的安全性评价,可为您的候选药物提供多种早期毒性分析检测服务。 药物吸收、分布、代谢、排泄和毒性(ADME/T)性质的传统评价方法因动物与动物、动物与人体间的种属差异而导致新药研发中的高失败率和高成本,这已成为药物发现的瓶颈问题。药物早期ADME/T性质评价方法可有效解决种属差异的问题,显著地提高药物研发的成功率,降低药物的开发成本,减少药物毒性和副作用的发生,并能指导临床合理用药。肝脏的细胞色素P450系统在药物的代谢中起着重要作用,它将药物由疏水型转化为更易排泄的亲水型。生物转化反应一般可分为细胞色素P450依赖的I相和II相结合反应。药物、遗传、环境等各种因素均可引起细胞色素P450活性的改变。引起药代动力学的改变,导致药物效能改变,因代谢减少或毒性代谢物生成增多而增加药物毒性,以及导致药物的相互作用。基于对细胞色素P450酶的认识,提供监测细胞色素P450的表达检测服务,预测药物的相互作用和药物的代谢清除。

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新药开发具有较高风险,因此开展基于药靶的早期安全性评价是避免浪费时间与财力,提高新药开发成功率的关键.因此需要更多地了解您的候选药物,. 凯基生物化合物的安全性评价,可为您的候选药物提供多种早期毒性分析检测服务。 药物吸收、分布、代谢、排泄和毒性(ADME/T)性质的传统评价方法因动物与动物、动物与人体间的种属差异而导致新药研发中的高失败率和高成本,这已成为药物发现的瓶颈问题。药物早期ADME/T性质评价方法可有效解决种属差异的问题,显著地提高药物研发的成功率,降低药物的开发成本,减少药物毒性和副作用的发生,并能指导临床合理用药。肝脏的细胞色素P450系统在药物的代谢中起着重要作用,它将药物由疏水型转化为更易排泄的亲水型。生物转化反应一般可分为细胞色素P450依赖的I相和II相结合反应。药物、遗传、环境等各种因素均可引起细胞色素P450活性的改变。引起药代动力学的改变,导致药物效能改变,因代谢减少或毒性代谢物生成增多而增加药物毒性,以及导致药物的相互作用。基于对细胞色素P450酶的认识,提供监测细胞色素P450的表达检测服务,预测药物的相互作用和药物的代谢清除。