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三满科技是做医疗器械研发+生产这方面，主要服务有：注塑，手板，机加，模切；给乐普代工PCR仪，也给大龙做过一些离心机的手板，还有博奥的微流控芯片；我们也在注塑生产，我们的手板厂就在北京，在北方的市场上距离这方面我们还是挺有优势的，其他工厂注塑/模具在东莞，质量这方面有保障。服务合作客户：乐普--四联试剂盒--已合作3年 --PCR外壳--一年博奥--24孔芯片--已合作1年 62mm蝶式盖片--已合作8年
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SILAC是细胞培养条件下稳定同位素标记技术(Stable Isotope Labeling By Amino Acids In Cell Culture, SILAC)的简称。SILAC实验流程是：细胞培养基中加入轻、中或重型稳定同位素标记的必需氨基酸赖氨酸(Lys)和精氨酸(Arg)，在细胞生长过程中使新合成的蛋白会带上稳定同位素标签。等量混合各类型蛋白质，酶解后进行质谱分析。通过比较一级质谱图中不带标记/带同位素标记质谱峰型的面积大小进行相对定量，同时二级谱图对肽段进行序列测定从而进行蛋白鉴定。与SILAC类似，二甲基Dimethyl标记也是一种同位素蛋白标记的方法。Dimethyl是一种小分子同位素化学标记物，通过化学标记的方法标记细胞裂解后的蛋白或多肽的N端或者赖氨酸的ε氨基基团，使蛋白/多肽标记上不同的Dimethyl标签。除了标记方法的差别外，SILAC/Dimethyl两种标记的质谱分析方法基本一致，而且具有相近的分析精度和广度，在定量蛋白组学分析研究中受到越来越广泛的运用。百泰派克公司采用Thermo Fisher的Q ExactiveHF质谱平台，Orbitrap Fusion质谱平台，Orbitrap Fusion Lumos质谱平台结合Nano-LC，推出基于SILAC/Dimethyl的定量蛋白组分析服务技术包裹，您只需要将您的实验目的告诉我们并将您的细胞寄给我们，我们会负责项目后续所有事宜，包括细胞培养、细胞标记、蛋白提取、蛋白酶切、肽段分离、质谱分析、质谱原始数据分析、生物信息学分析。SILAC定量蛋白组学实验流程SILAC定量蛋白组学实验流程关于样品1.您只需使用干冰将冻存细胞寄给我们即可，同时保证细胞具有可以传代培养5次以上的能力；2.如果您需要自己标记细胞并完成细胞的刺激等处理过程，您只需要将标记完成并且经过处理的细胞样品或者蛋白样品干冰寄给我们即可；对于每个样品，需要保证含有50-100ug蛋白。Silac与Dimethyl标记法对比SIALC与Dimethyl标记法对比SIALC与Dimethyl标记法对比2总的来说，SILAC的重复性比Dimethyl稍高一些，因为不同的SILAC样品在蛋白酶切之前就已经混合在一起，而Dimethyl标记的是酶切后的多肽片段，受到体系稳定性影响更多，因此重复性稍逊于SILAC。但是Dimethyl作为一种优质价廉的标记手段也得到越来越广泛的应用。中/英文项目报告在技术报告中，百泰派克会为您提供详细的中英文双语版技术报告，报告包括：1. 实验步骤（中英文）2. 相关的质谱参数（中英文）3. 质谱图片4. 原始数据5. 蛋白差异水平分析6. 生物信息学分析SILAC/Dimethyl定量蛋白组学一站式服务您只需下单-寄送样品百泰派克一站式服务完成：样品处理-上机分析-数据分析-项目报告相关服务定量蛋白组分析4D蛋白质组学基于Label Free的定量蛋白组分析基于标签的蛋白质定量技术-iTRAQ，TMT，SILACTMT/iTRAQ/MultiNotch定量蛋白组学分析基于TMT的蛋白质组学分析SWATH定量蛋白组学服务DIA定量蛋白质组学2D-DIGE定量蛋白质组学靶向蛋白质组学MRM/PRM定量蛋白组学分析绝对定量分析（AQUA）翻译后修饰蛋白组分析蛋白质组学生物信息学分析百泰派克生物科技-生物制品表征,生物质谱多组学优质服务商北京百泰派克生物科技有限公司(Beijing Bio-Tech Pack Technology Company Ltd.简称BTP)从事以生物质谱为依托的生物制品表征,大分子物质(包括蛋白质、多肽、代谢物)质谱分析以及小分子物质检测服务。1、公司采用ISO9001质量控制体系,专业提供以质谱为基础的CRO检划分析服务;2、获国家CNAS实验室认可,为客户提供符合全球药政法规的药物物质量研究服务;3、业务范围要盖蛋白质组学、多肽组学、代谢组学、生物药物表征、单细胞分析、单细胞质谱流式、生信云分析以及多组学生物质谱整合分析等;4、七大质量控制检测平台,满足您一站式服务需求,5、服务3000+企业,10000+客户的选择
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GO（Gene Ontology）是基因本体联合会（Gene Ontology Consortium）所建立的数据库，旨在建立一个适用于各种物种的，对基因和蛋白功能进行限定和描述的，并能随着研究不断深入而更新的语义词汇标准，适用于各物种。通过建立一套具有动态形式的控制字集（controlled vocabulary），来描述基因及蛋白质在细胞内所扮演的角色，从而来全面描述生物体中基因和基因产物的属性。GO数据库总共有三大类，分别是生物学过程（Biological Process, BP）、细胞定位（Cellular Component, CC）和分子功能（Molecular Function, MF），各自描述了基因产物可能行使的分子功能，所处的细胞环境，以及参与的生物学过程。GO数据库中一个基本的概念是节点，每个节点都有一个名称，比如“Cell”、“Fibroblast Growth Factor Receptor Binding”或者“Signal Transduction”，同时有一个唯一的编号，如“GO:nnnnnnn”。基于鉴定到的蛋白ID，采用mapping的方式从Uniprot数据库中得到蛋白质的GO数据库注释信息，对蛋白质进行功能分类注释。针对BP、CC和MF中所涉及的GO节点，列出所有相应蛋白质个数，同时分别对表达蛋白的二级分类情况做出统计图。1. GO二级分类统计图 图1 差异表达蛋白的GO二级注释注：横坐标为GO分类，纵坐标左边为蛋白数目所占百分比，右边为蛋白数目。此图展示的是在差异表达上调蛋白和下调蛋白GO各二级功能的蛋白富集情况，体现两个调节方向下各二级功能的地位，具有明显比例差异的二级功能说明差异表达上调蛋白与下调蛋白的富集趋势不同，可以重点分析此功能是否与差异相关。2. GO levels分类统计图根据不同levels中GO节点注释到的蛋白数量，选择排名前20个GO节点进行展示，如图所示：图2 蛋白质在不同level中的注释结果统计图注：横坐标是富集到蛋白的百分比，纵坐标是按层级从小到大排列。不同level用不同的颜色显示，每个柱子后面的数字是该分类中的蛋白数量。3. topGO蛋白质富集分析百泰派克采用topGO对差异表达蛋白进行富集分析，可以得到差异表达蛋白在GO节点中的富集显著性。并对显著富集的节点在GO体系中的层级关系以有向无环图的形式进行直观展示。topGO有向无环图能直观展示差异表达基因富集的GO节点（Term）及其层级关系，是差异表达基因GO富集分析的结果图形化展示，分支代表包含关系，从上至下所定义的功能描述范围越来越具体。在有向无环图中，箭头代表包含关系，即该节点的所有基因同样注释到其上级节点中。差异表达蛋白的topGO分子功能有向无环图如下：图3 差异表达蛋白topGO富集有向无环图（分子功能）注：对每个GO节点进行富集，在图中用方框表示显著度高的10个节点，图中还包含其各层对应关系。每个方框（或椭圆）内给出了该GO节点的内容描述和富集显著性值。不同颜色代表不同的富集显著性，颜色越深，显著性越高。百泰派克生物科技-生物制品表征,生物质谱多组学优质服务商北京百泰派克生物科技有限公司(Beijing Bio-Tech Pack Technology Company Ltd.简称BTP)从事以生物质谱为依托的生物制品表征,大分子物质(包括蛋白质、多肽、代谢物)质谱分析以及小分子物质检测服务。1、公司采用ISO9001质量控制体系,专业提供以质谱为基础的CRO检划分析服务;2、获国家CNAS实验室认可,为客户提供符合全球药政法规的药物物质量研究服务;3、业务范围要盖蛋白质组学、多肽组学、代谢组学、生物药物表征、单细胞分析、单细胞质谱流式、生信云分析以及多组学生物质谱整合分析等;4、七大质量控制检测平台,满足您一站式服务需求,5、服务3000+企业,10000+客户的选择
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分子量是有机化合物基本的理化性质参数。分子量正确与否往往代表着所测定的有机化合物及生物大分子的结构正确与否。分子量也是多肽、蛋白质等鉴定中首要的参数，也是基因工程产品报批的重要数据之一。基质辅助激光解析电离飞行时间质谱(MALDI-TOF-MS)是近年来发展起来的一种新型的软电离生物质谱，具有样品消耗量少、灵敏度高、测定速度快、易于实现高通量、可对蛋白进行大规模的鉴定及生物大分子的分子量测定等特点，为蛋白质研究提供了一种强有力的分析测试手段。简便，直观，可直接对大分子混合物进行测定，并且基本不产生碎片峰是MALDI-TOF-MS的优势，因此这项技术在生物大分子分子量测定中得到广泛应用。MALDI-TOF-MS仪器主要由两部分组成：基质附助激光解吸电离离子源（MALDI）和飞行时间质量分析器（TOF）。MALDI的原理是用激光照射样品与基质形成的共结晶薄膜，基质从激光中吸收能量传递给生物分子，而使生物分子电离的过程。它是一种软电离技术，适用于混合物及生物大分子的测定。TOF的原理是离子在电场作用下加速飞过飞行管道，根据到达检测器的飞行时间不同而被检测即测定离子的质荷比（M/Z）与离子的飞行时间成正比，从而实现对离子的检测。MALDI-TOF的准确度高达0.1%-0.01%，远远高于目前常规应用的SDS电泳与高效凝胶色谱技术，目前可测定生物大分子的分子量范围为700-600000Da。百泰派克公司采用Bruker公司的ultrafleXtreme™ MALDI TOF/TOF质谱系统，为广大科研工作者提供生物分子分子量测定服务，用于分析目标蛋白或多肽的分子量，检测蛋白二聚体，以及对样品纯度进行大体评估。样品要求1. 样品的需要量约为10-50ug；2. 样品纯度>90%；3. 样品准备过程中尽量避免表面活性剂，例如SDS、Triton-X等的使用；盐浓度，例如Tris等也尽量降低；4. 如果您在准备样品的过程中必须要用到表面活性剂以及较高的盐浓度，我们收到您的样品后会首先通过相关实验对上述化合物进行去除，然后进行后续的分子量测定。样品运输1. 我们推荐您将样品冻干后进行运输，冻干样品中蛋白非常稳定。2. 液体样品推荐干冰运输，短途运输冰袋也可以。注意胶粒样品或者转移到PVDF膜上的样品不适合于分子量测定实验。研究案例在MALDI-TOF的应用过程中，除了可以检测样品的分子量，还能提供样品本身纯度的信息。如下图所示，样品在理论分子量1046.6Da范围出现明显的信号峰，且样品纯度较好。分子量测定研究案例中/英文项目报告在技术报告中，百泰派克会为您提供详细的中英文双语版技术报告，报告包括：1. 实验步骤（中英文）2. 相关的质谱参数（中英文）3. 质谱图片4. 原始数据5. 蛋白质分子量和纯度分析结果蛋白质分子量测定一站式服务您只需下单-寄送样品百泰派克一站式服务完成：样品处理-上机分析-数据分析-项目报告相关服务蛋白质复合物，蛋白质与小分子复合物分子量测定高分辨质谱分子量鉴定MALDI TOF分子量分析精确质量测定百泰派克生物科技-生物制品表征,生物质谱多组学优质服务商北京百泰派克生物科技有限公司(Beijing Bio-Tech Pack Technology Company Ltd.简称BTP)从事以生物质谱为依托的生物制品表征,大分子物质(包括蛋白质、多肽、代谢物)质谱分析以及小分子物质检测服务。1、公司采用ISO9001质量控制体系,专业提供以质谱为基础的CRO检划分析服务;2、获国家CNAS实验室认可,为客户提供符合全球药政法规的药物物质量研究服务;3、业务范围要盖蛋白质组学、多肽组学、代谢组学、生物药物表征、单细胞分析、单细胞质谱流式、生信云分析以及多组学生物质谱整合分析等;4、七大质量控制检测平台,满足您一站式服务需求,5、服务3000+企业,10000+客户的选择
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报告旨在分析糖尿病疾病研究现状、治疗药物研发 现状及趋势、政策环境及准入现状、治疗药物市场发展现状及趋势，综合运用文献专利调研、数据挖掘分 析、专家访谈等研究方法，结合 PEST 等行业分析模型，以期还原市场现状，剖析影响因素，研判发展趋 势，最终站在创新药企和仿制药企两个角度，提炼糖尿病药物布局策略。报告内容：第一章 疾病论述...... - 1 - 1.1. 糖尿病疾病概述与分类 - 1 - 1.2. 流行病学分析.... - 2 - 1.3. 糖尿病治疗药物简介与分类....... - 2 - 1.4. 小结..... - 5 - 第二章 全球上市及在研糖尿病治疗药物情况...- 6 - 2.1. 上市糖尿病治疗药物.... - 6 - 2.2. 在研糖尿病治疗药物.. - 13 - 2.3. 小结... - 17 - 第三章 糖尿病治疗药物市场准入和政策分析.- 18 - 3.1. 基药... - 18 - 3.2. 医保... - 19 - 3.3. 国家集采情况.. - 19 - 3.4. 价格情况.. - 20 - 3.5. 糖尿病治疗药物政策环境分析. - 21 - 3.6. 小结... - 22 - 第四章 中国糖尿病治疗药物市场格局... - 23 - 4.1. 中国糖尿病整体市场规模及增长趋势.......- 23 - 4.2. 按品类细分的市场分析..... - 28 - 4.3. 零售渠道的市场分析.. - 41 - 4.4. 按企业细分的市场分析..... - 43 - 4.5. 重点品牌的市场分析.. - 57 - 4.6. 小结... - 61 - 第五章 糖尿病治疗药物发展趋势... - 63 - 5.1. 现状及发展趋势.. - 63 - 5.2. 企业的机会与策略......- 64 - 附录- 66 - 附录 1 糖尿病治疗药物... - 66 - 附录 2 进入临床阶段的糖尿病在研药物汇总（临床Ⅲ期以前）..- 66 - 报告定制流程： 1.需求沟通2.项目建议书3.签订协议4.确认方案5.项目实施6.成果交付7.售后服务药智咨询团队整合了业内顶级的资深专家资源和专业高效的咨询团队，团队人员具有复合专业和工作背景，包括海外留学回国人员、知名药企研究人员等，核心骨干人员均拥有多年生物医药行业研究和咨询规划工作经验。药智咨询全国各地的驻点机构能够更贴近服务辐射周边健康产业集群合作伙伴，总部在重庆，在北京、南京、苏州、深圳、西安、成都等地设有分支机构。我们深度链接健康产业生态资源，为政、资、学、研、产、销客户辐射多维价值创造！我们长期服务健康产业数据决策，已经建立领先的资质与行业壁垒，对项目产出更有保障！
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木糖醇(xylitol，CAS：87-99-0)。又名**，是**。据权威机构统计数据，2016年木糖醇制剂的全球市场规模为**亿美元，同比增长**%，相比2011-2015年**%的复合增长率来说，市场**。木糖醇原料药方面，2016年全球木糖醇原料药消耗量约**吨，同比增长**%，市场**。 报告内容：1.产品基本信息...... - 2 -1.1 化学基本信息...... - 2 -1.2 药学基本信息...... - 2 - 1.2.1 药理学信息...... - 2 - 1.2.2 毒理学信息...... - 4 - 1.2.3临床应用...... - 4 -2.生产工艺研究...... - 6 -3.质量研究...... - 6 -3.1 原料药国内外质量标准...... - 6 -3.2 杂质情况...... - 8 -4.药品及原料药国内外上市及批准情况...... - 11 -4.1 药品国内外上市情况...... - 11 - 4.1.1 中国上市及注册申报情况...... - 11 - 4.1.2 欧洲上市情况...... - 13 - 4.1.3 美国上市情况...... - 13 - 4.1.4 日本上市情况...... - 14 - 4.1.5 其他上市情况...... - 14 -4.2 原料药注册认证情况...... - 16 - 4.2.1 GMP 认证企业...... - 16 - 4.2.2 欧洲 COS/CEP 认证...... - 16 - 4.2.3 美国 DMF 文件...... - 17 -5.产品市场分析...... - 18 -5.1 销售情况及市场需求...... - 18 - 5.1.1 XXX 制剂全球销售情况...... - 18 - 5.1.2 XXX 制剂国内销售情况...... - 20 - 5.1.3 市场需求分析...... - 21 -5.2 SWOT分析...... - 22 -5.3 重点企业分析...... - 25 - 5.3.1 **原研公司...... - 25 - 5.3.2 公司 1...... - 25 - 5.3.3 公司 2...... - 25 -6.专利情况...... - 26 -6.1 主要专利及持有人分布...... - 26 -6.2 主要专利类型统计...... - 28 -6.3 企业专利布局...... - 29 -7.小结与建议...... - 30 -参考文献及网站...... - 31 -附件...... - 31 -免责声明...... - 32 - 报告定制流程： 1.需求沟通2.项目建议书3.签订协议4.确认方案5.项目实施6.成果交付7.售后服务 药智咨询团队整合了业内顶级的资深专家资源和专业高效的咨询团队，团队人员具有复合专业和工作背景，包括海外留学回国人员、知名药企研究人员等，核心骨干人员均拥有多年生物医药行业研究和咨询规划工作经验。 药智咨询全国各地的驻点机构能够更贴近服务辐射周边健康产业集群合作伙伴，总部在重庆，在北京、南京、苏州、深圳、西安、成都等地设有分支机构。 我们深度链接健康产业生态资源，为政、资、学、研、产、销客户辐射多维价值创造！我们长期服务健康产业数据决策，已经建立领先的资质与行业壁垒，对项目产出更有保障！
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伏格列波糖(voglibose，CAS：83480-29-9)。又名**，是**。据权威机构统计数据，2016年伏格列波糖制剂的全球市场规模为**亿美元，同比增长**%，相比2011-2015年**%的复合增长率来说，市场**。伏格列波糖原料药方面，2016年全球伏格列波糖原料药消耗量约**吨，同比增长**%，市场**。 报告内容：1.产品基本信息...... - 2 -1.1 化学基本信息...... - 2 -1.2 药学基本信息...... - 2 - 1.2.1 药理学信息...... - 2 - 1.2.2 毒理学信息...... - 4 - 1.2.3临床应用...... - 4 -2.生产工艺研究...... - 6 -3.质量研究...... - 6 -3.1 原料药国内外质量标准...... - 6 -3.2 杂质情况...... - 8 -4.药品及原料药国内外上市及批准情况...... - 11 -4.1 药品国内外上市情况...... - 11 - 4.1.1 中国上市及注册申报情况...... - 11 - 4.1.2 欧洲上市情况...... - 13 - 4.1.3 美国上市情况...... - 13 - 4.1.4 日本上市情况...... - 14 - 4.1.5 其他上市情况...... - 14 -4.2 原料药注册认证情况...... - 16 - 4.2.1 GMP 认证企业...... - 16 - 4.2.2 欧洲 COS/CEP 认证...... - 16 - 4.2.3 美国 DMF 文件...... - 17 -5.产品市场分析...... - 18 -5.1 销售情况及市场需求...... - 18 - 5.1.1 XXX 制剂全球销售情况...... - 18 - 5.1.2 XXX 制剂国内销售情况...... - 20 - 5.1.3 市场需求分析...... - 21 -5.2 SWOT分析...... - 22 -5.3 重点企业分析...... - 25 - 5.3.1 **原研公司...... - 25 - 5.3.2 公司 1...... - 25 - 5.3.3 公司 2...... - 25 -6.专利情况...... - 26 -6.1 主要专利及持有人分布...... - 26 -6.2 主要专利类型统计...... - 28 -6.3 企业专利布局...... - 29 -7.小结与建议...... - 30 -参考文献及网站...... - 31 -附件...... - 31 -免责声明...... - 32 - 报告定制流程： 1.需求沟通2.项目建议书3.签订协议4.确认方案5.项目实施6.成果交付7.售后服务 药智咨询团队整合了业内顶级的资深专家资源和专业高效的咨询团队，团队人员具有复合专业和工作背景，包括海外留学回国人员、知名药企研究人员等，核心骨干人员均拥有多年生物医药行业研究和咨询规划工作经验。 药智咨询全国各地的驻点机构能够更贴近服务辐射周边健康产业集群合作伙伴，总部在重庆，在北京、南京、苏州、深圳、西安、成都等地设有分支机构。 我们深度链接健康产业生态资源，为政、资、学、研、产、销客户辐射多维价值创造！我们长期服务健康产业数据决策，已经建立领先的资质与行业壁垒，对项目产出更有保障！
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中国包装科研测试中心（CPRTC），经国务院批准于1988年正式对外服务，专业从事包装科技研发与检验检测。 中心以院士领衔实验室和博士后科研工作站为基础，汇集大批高水平科研工作者，积极推动包装领域科学研究及国家、行业标准制订工作。同时充分发挥技术服务与国际合作行业职能，为中国包装质量和技术水平提升做出重要贡献。 中心具有国际互认的第三方检验检测资质，为客户提供公正、科学、权威的检验检测报告，证明其所测产品是否符合国际、国内、行业或者企业的标准和技术规范。中心业务领域覆盖食品包装、医药包装、工业品包装等物理、化学、微生物性能检测以及运输包装安全性测试，众多世界500强企业均是中心稳定客户。 严格的管理、科学的运作、雄厚的实力、丰富的经验确立了中心在同行中的地位。中心会以优秀的人才、先进的设备、公正的行为以及科学的方法为广大客户提供优质、满意的服务。
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药学实验技术服务：根据客服需要或者方案开展实验研究，包括药物制剂、药物分析、药理学实验、药物动力学实验、药物化学、天然药物化学等所有药学实验。医药实验测试服务：根据客服需要或者方案开展实验测试，包括高分辨质谱TOF（定性、定量、可以附加分析）、傅里叶红外光谱仪、差式扫描量热仪、比表面积测试仪、高效液相色谱仪、粒径和电位测定、酶标仪，荧光显微镜，实时荧光定量PCR仪，凝胶成像系统，超声波细胞粉碎机，全自动蛋白质免疫印迹杂交系统，流式细胞仪，纳米激光粒度仪，流变仪，接触角测定等。
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个人简历 成长经历阮贞，女，硕士研究生 专业背景l 香港中文大学教育心理学硕士研究生l 中小学兼职心理教师、心理咨询师主要工作经历1、2021年12月—至今：愈见心理倾听平台入驻心理咨询师/倾听师；2、2018年—至今：在重庆市树人小学负责学校心理健康工作的统筹规划和开展，兼职心理咨询师、心理健康教育课/心理团辅教师；3、2019年—2021年：重庆市沙坪坝区未成年人心理健康服务中心志愿者；4、2011年—2018年：重庆市第六十八中学兼职心理教师，承担心理辅导、心理健康课、师生心理讲座等工作；5、个案咨询时长超1000小时。主要受训经历一，时间：2010.9-2011.6 项目：香港中文大学教育心理学专业全日制学习，获得“教育心理学硕士学位”；二，时间：2010.12.6-2010.12.15 项目：香港中文大学精神急救健康培训，获得“香港&澳大利亚精神健康急救资格证”；三，时间：2018.7-2019.2项目：中大众联教育荣格&萨提亚班心理培训，获得“ACI注册国际心理咨询师资格证”；四，时间：2018.7-2018.8项目：徐华山导师催眠课程培训，获得“催眠师（高级）资格证”；五，时间：2019.5.12-2019.5.15 项目：中国心理学会“中小学心理健康管理工作能力”培训，获得培训证书；六，时间：2019.5.23-2019.5.25项目：重庆市沙坪坝区学生健康促进中心“5·25危机干预实务专题培训班”七，时间：2019.12.6-2019.12.7项目：杨发辉博士“聚焦创伤认知行为治疗培训”八，时间：2021.5.11-2021.12.14 项目：倾听疗愈师培训，获得中国心理卫生协会“倾听技能专项”培训证书及“倾听疗愈师”资格证；九，时间：2021.7.12-2021.9.30项目：国家教育行政学院“全国中小学心理健康教育教师培训示范班”培训，获得培训证书；十，时间；2021.12.7-2022.1.15项目：国家人事人才培训网“家庭教育指导师”实操就业培训班，获得“家庭教育指导师（高级）”证书；十一，时间：2022.7.14-2022.10.15 项目：“系统掌握婚姻情感咨询6大模块”培训十二，时间：2022.10.11- 2023.2.22 项目：重庆市沙坪坝区小学“班级团体辅导设计和实施培训班”十三，时间：2023.2.14-2023.6.26 项目：安肯心理“认知行为（CBT）技术临床实操应用”培训十四，时间：2023.3.22-2023.6.12项目：重庆市沙坪坝区小学“积极心理品质主题大单元教学设计与实施专题培训班”十五，时间：2023.5.23-2023.5.25项目：北京大学第六医院林红医生“系统式访谈基本方法和技术”培训十六，时间：2020年至今+2021年至今项目：咨询师之家督导+愈见倾听平台演练室，被督导时长累计200+小时咨询领域儿童青少年成长咨询、生涯规划，婚姻情感咨询，自我认知咨询，职场困惑咨询咨询方式催眠、认知行为流派、正念、绘画治疗。咨询师寄语 让我们一起为生命赋能，做自己更喜欢的自己。联系方式电话13883545152 邮箱 sayifaith@qq.com
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个人简历 成长经历l 汤传敏，女，社会工作本科 专业背景l 国家三级心理咨询师l 源点社会工作服务中心专职心理咨询师、社会工作师主要工作经历l 1、2018年从事社区工作，担任过世界技能大赛冠军——梁攀的赛前助理心理教练；l 2、2019年参与组织共青团系统重庆地区的大中小学心理健康辅导员培训考核；l 3、2020-2021年中国心理卫生协会重庆地区心理咨询师专业技能培训考核；l 4、2022年参加了西南大学承办的重庆铜梁区和四川仁寿县中小学生心理健康重点筛查项目。l 个案咨询时长超1000+小时。主要受训经历一，时间：2017、2018、2019年分别参加由重庆市民政局主办的婚姻家庭社会工作、社会工作实务、社区社会工作高级培训班，同时接受刘伟教授全息绘画心理投射、团体心理辅导和于晶教授的结构式团体沙盘培训。二、时间：2020年6月参加沙坪坝区社会心理服务体系培训;三、时间：2021年3月在北京参加了岳晓东、张久祥等老师的社区心理指导师师资培训；四、时间：2021年6月-2023年3月 重庆市第十一人民医院青少年儿童心理中心临床研修心理咨询师；五、 时间：2022年 参加了中国家庭教育学会的家庭教育心理顾问培训；六、时间：2023年2月中国心理学会注册心理咨询师伦理培训；七、2023年4月 参加重庆医科大学胡华教授团体督导。八、被督导时长200+小时咨询领域青少年成长、焦虑、抑郁；婚姻与家庭咨询；家庭教育心理顾问。咨询方式绘画、认知行为流派、短程焦点治疗。咨询师寄语 做心灵的引路人，助力万家心理成长！联系方式电话：15086754019 邮箱：506712476@qq.com
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个人简历 成长经历彭文庆，男，硕士研究生 专业背景l 国家二级心理咨询师l 国家二级职业指导师l 大学兼职心理咨询师主要工作经历1、2008年刑事侦查学院二级心理工作站心理咨询师、职业生涯规划师2、2015年开始在西南政法大学学生心理健康中心担任兼职心理咨询师3、2018年开始在重庆芯之聆心理咨询中心担任特邀心理咨询师4、重庆红十字会心理服务志愿者5、担任西南政法大学本、硕学生生涯规划与就业指导课程专任教师个案咨询时长超1000小时。主要受训经历一，时间：2008.5-2008.12 项目：西南政法大学学生工作部心理咨询师职业资格考试培训，并获得国家三级心理咨询师证书时间：2014.9-2015.5 项目：重庆远景心理咨询师37期培训，并获得国家二级心理咨询师资格证书三，时间：2015.8-2015.12项目：项目：《曾奇峰精神分析50课》四, 时间：2015.5-2015.6 中国心理卫生协会 “网络成瘾的心理成因分析与心理咨询策略”培训时间：2015.1.13-2015.1.15 项目：《施琪嘉母婴关系及母婴创伤疗愈培训》时间：2018.10.12-2018.10.14项目：《马建青教授焦点技术与危机干预实务专题研讨班》时间：2019.6-2019.12 项目：杨发辉博士《认知行为疗法培训》八，时间：2021.3.28-2023.3.28项目：沈健应用心理研究院《临床催眠与自我催眠》全部三期课程九，时间：2021.7-2021.9.项目：重庆医科大学附属三院心理科进修心理咨询专项十、时间：2021年5月至今项目：重庆精神卫生系统心理咨询督导点第一期精神分析系统培训十一、被督导时长200小时咨询领域青少年成长咨询，职业生涯规划，咨询方式 催眠、认知行为流派、短程焦点治疗。咨询师寄语 请让我为你拓展更广阔的生命视野服务时间及收费周一至周五19：00-21：00，收费:每50分钟500元联系方式电话18983046401 邮箱 707722366@qq.com
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本公司从事药品，化学品检验近20年，尤其在药品/制剂分析方法开发，分析方法验证及仿制药新药的逆反工程有丰富的经验。并拥有自己的检测设备（HPLC,红外，熔点，干燥失重，水分仪，溶出仪等）保证结果的准确度及可靠性。如有需求请联系:QQ:46046483, 电话：025-58619030
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1.美沙拉嗪栓剂已在美国上市，寻求中国合作厂家，合作方式可根据双方意向面谈，欢迎致电：025-586190302.硫糖铝混悬剂已完成小试、中式、放大，寻求中国合作厂家，欢迎致电：025-586190303.美沙拉嗪肠溶缓释片已完成小试、中式、放大，寻求中国合作厂家，欢迎致电：025-58619030
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驼源抗体文库制备服务优势 ： --同时提供免疫库制备服务和天然骆驼/羊驼抗体文库筛选服务--周期短，约16-20周即可获得高质量的文库和单抗细胞株--高库容量：有效库容 108 – 109/免疫库；109 – 1011/天然库--高亲和力抗体制备--个性化的淘筛策略--完整的文件追溯体系和QC质控文件
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我们的噬菌体抗体展示文库平台优势： --可溶抗原的快速制备能力：结合公司现有的重组蛋白表达体系，我们能够在短时间内制备出高纯度、高生物学活性的可溶抗原蛋白，用以支持噬菌体抗体的免疫及筛选工作；--成熟稳定的免疫文库构建技术：目前我们获得的噬菌体一级免疫文库的库容可高达108-109，序列丰度超过99%，获得的抗体亲和力达到nM或pM级别；--快速可靠的候选抗体筛选及初步鉴定技术：根据不同的抗体药物功能需求，开发了多种筛选体系，包括直接筛选法、竞争法、负筛选发、细胞筛选法等。
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服务优势： --精确、快速的实验过程，为客户节省时间--拥有专业的技术专家对筛选的过程精准把控--可筛选大量不同的克隆，无免疫原性问题--筛选出的多肽或抗体特异性高，灵敏度高
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产品名称：D-木糖化学名称：木质醛糖,五碳醛糖英文名称：D(+)-XyloseCAS号:58-86-6分子式:C5H10O5分子量:150.13EINECS号:200-400-7外观：白色结晶粉末含量：98%包装：25KG/桶化学性质：木糖无色至白色结晶或白色结晶性粉末，略有特殊气味和爽口甜味。用途：主要用于制取木糖醇，在食品加工也有广泛应用。关键字： D-木糖;58-86-6;五碳醛糖
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产品名称：硝磺草酮95%原药含量：95%CAS：104206-82-8包装规格：25kg纸板桶原药性状：原药是浅黄色晶状粉末。注意避光防潮密封存放。主要剂型：TC产品应用：适用于玉米地杂草的清除，本品的特点是对环境无影响，降雨不影响其药效，对玉米无不良影响。作用对象：适用于旱地作物除草，如玉米，大豆，红薯，高粱。【售后服务】请您在收到货物后及时称重，称重请不要拆开包装，先带包装称毛重再去掉包装称皮重，用毛重减去皮重得到净重，注意称重过程要拍照。如果对数量有异议请在3个工作日内提出，如果对质量有异议请在收到货后15日内提出。原料100克,1千克,10千克,15千克,25KG,原料国内生产厂家,原料,价格,作用,添加量,现货,质检报告.【售前详情】售前服务：如您对产品特性及技术指标有特殊要求，可以提供质检单和相关产品的资料与我方协商，确定好产品的规格。由于市场因素，购买前请联系确认。
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在无菌药品生产过程中，人员的影响是最大和最不可控的，根据相关数据显示，人员引起的污染占洁净室污染的80%，生产设备和工具占15%，洁净室本身和过滤器缺陷占5%。洁净服作为洁净室人员污染控制的主要装备，确保洁净室的工作人员能够正常开展工作，同时相关的工艺生产能够符合相关洁净室的管理要求，目前大部分企业使用的洁净服为可重复使用产品，对使用过的洁净服进行清洗消毒灭菌后重复使用。由于洁净服的使用管理历来是GMP现场检查的必检项目，事情很小但是很重要，大多数企业在历次的检查中都曾经被查出来各种问题，毕竟各个企业都有自己的核心工作，投入到这个领域的精力人力有限，如果能够选择一个专业的外包供应商会是一个不错的选择上海誉心洗涤科技有限公司按照ISO 9001: 2000标准，《药品生产质量管理规范》(2010年修订)、《医疗器械生产企业质量管理规范》、《无菌医疗器具生产管理规范》相关要求为洁净室用户提供洁净服的清洗消毒服务。作为洁净室人员污染控制解决方案，我们的客户服务管理体系确保每一位在洁净室活动的人员获得符合洁净室管理要求，适合个人穿戴，工作需求的人员污染控制装备作为基础，洁净服清洗消毒工厂的整个生产工艺流程必须处于完整的监控状态，并且证明整个流程环节都是按照要求稳定运行，良好的合作基于双方的紧密配合合作，共同努力。
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欧卡斯视觉质量分析系统基于双通道技术全面掌握受测者客观视觉质量该产品通过测量mtf评估白内障和屈光手术的客观视觉质量，运用osi对白内障进行分级分期；通过测量人工晶状体调节幅度客观测量晶状体及人工晶状体的调节和伪调节。·客观评估眼屈光系统的视觉质量，指导个性化屈光手术 ·白内障的客观分级，指导手术时机和人工晶体的选择 ·常规检查，患者的筛选和分诊，提高诊疗效率，节省诊疗时间 ·老视的进展和阅读功能评估 ·干眼的早期发现、疗效评估及随访 ·客观验光等 工作原理 oqastmⅱ视觉质量分析系统基于双通道技术（double—passsystem）：oqastm ⅱ采集和分析投影到视网膜上的图像，对图像的所有光学质量信息进行分析处理，从而全面掌握受测者客观视觉质量。 临床应用 一、白内障 1.oqastmⅱ检测的osi值辅助对白内障分级，确定手术时机，并客观记录病人手术前后视觉质量，评价手术效果。 2.oqastmⅱ客观检测眼内散射情况，从而对白内障发展阶段及囊内浑浊程度进行分类。 3.客观测量晶状体及人工晶体伪调节幅度。 二、屈光手术 1.oqastmⅱ获得单眼视觉质量参数的时间是1—2分钟，直接获得mtf和strehlration的数值，完成屈光检查中的视觉质量检测项目。综合了高阶像差、散射和衍射等信息，全面分析人眼视觉质量。 2.屈光手术，术前术后视觉质量对比，确定手成功与否及成功的程度，为后继治疗提供客观数据。 3.与波前像差相比，它更稳定、重复性好、干扰少，能更全面客观反映实际的眼的光学系统的成像质量。 三、干眼 1.oqas设备通过对早期干眼症病人osi值的测量，及时得到病人视觉质量改变的客观数据。 2.干眼症的诊断和治疗干预时机的选择。 四、其他 协助指导临床验配工作，使患者获得佳的矫正状态。 产品特性——客观、准确 1.图像采集、分析快速，测量和分析结果同时显示，直观便捷。 2.视网膜影像的动态记录标识，机器自动选择佳分析图像。 3.综合像差、散射和衍射等信息，全面客观反映眼的视觉功能。克服了单纯采用主观视力描述视觉质量的局限性。 4.能够量化评估眼内散射情况，通过统计在双通道图像外面的光线数量
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1978年，科学家首次发现CD24，即分化簇24（Cluster of differentiation 24），也称为热稳定抗原（heat-stable antigen，HSA)，一种高度糖基化的糖基磷脂酰肌醇(GPI)锚定的膜蛋白。CD24没有胞内信号结构域，然而，几种信号转导蛋白与CD24活性相关，其中研究最充分的是Src家族激酶。CD24信号可影响细胞的增殖和生长，也可通过影响细胞间黏附作用进而促进肿瘤的侵袭和转移。纵观吞噬相关检查点抑制剂的发现历史：在过去的20年里，自第一个肿瘤吞噬相关检查点CD47-SIRPα通路被发现以来，其他肿瘤吞噬相关检查点PD1-PD-L1通路、MHC-I-LILRB1通路以及CD24-Siglec-10通路等被逐步发现，在识别吞噬相关检查点方面取得了很大的进展[1]。CD47作为第一个被发现的肿瘤吞噬相关检查点，在多种人类血液肿瘤中存在高表达。目前，CD47的一个主要难点是其在红细胞和血小板有表达，导致血液毒性。然而，研究表明，CD24不在人红细胞表达，不会产生贫血的副作用[2]。作用机制CD24可作为“别吃我”信号分子，与巨噬细胞上的分子Siglec-10相互作用，传递抑制性信号，抑制破坏性炎症反应，减少巨噬细胞吞噬作用，传递“别吃我”信号。CD24可以与现有疗法互补，是未来免疫治疗的潜在靶点。CD24-Siglec-10抑制吞噬作用的示意图[3]研究进展通过查询统计，目前针对CD24靶点进行开发的在研公司或机构有很多，适应症涉及自身免疫疾病、炎症、病毒感染和肿瘤等多个领域。随着针对CD24靶点作用机制的发现，需要更多的临床研究来检验靶点对不同类型的肿瘤的影响。百奥动物自研产品B-hCD24 mice plus，是靶向CD24抗体开发相关药物进行药效评价的优质模型。相信随着对CD24的开发，多个领域的药物研发势必会进入一个加速的时代。数据展示01基本信息02血红细胞蛋白表达分析流式细胞术分析纯合B-hCD24小鼠中的种属特异性CD24的表达。采集野生型小鼠和纯合B-hCD24小鼠的红细胞，结合种特异性抗CD24抗体通过流式细胞术进行分析。在野生型小鼠中可检测到小鼠CD24，但在B-hCD24小鼠中未检测到。在纯合B-hCD24小鼠中未检测到人CD24。03B细胞蛋白表达分析流式细胞术分析纯合B-hCD24小鼠中的种属特异性CD24的表达。采集野生型小鼠和纯合B-hCD24小鼠的血细胞和脾细胞，结合种特异性抗CD24抗体通过流式细胞术进行分析。在野生型小鼠血液(A)和脾脏(B)中均可检测到小鼠CD24。在纯合B-hCD24小鼠血液(A)和脾脏(B)中可检测到人CD24。04T细胞蛋白表达分析流式细胞术分析纯合B-hCD24小鼠中的种属特异性CD24的表达。采集野生型小鼠和纯合B-hCD24小鼠的血细胞和脾细胞，结合种特异性抗CD24抗体通过流式细胞术进行分析。在野生型小鼠血液中仅可检测到少量小鼠CD24(A)，而在野生型小鼠脾脏中无法检测到小鼠CD24(B)。在纯合B-hCD24小鼠血液(A)和脾脏(B)中均未检测到人CD24。05NK细胞蛋白表达分析流式细胞术分析纯合B-hCD24小鼠中的种属特异性CD24的表达。采集野生型小鼠和纯合B-hCD24小鼠的血细胞和脾细胞，结合种特异性抗CD24抗体通过流式细胞术进行分析。在野生型小鼠血液(A)和脾脏(B)中未检测到小鼠CD24。在纯合B-hCD24小鼠血液(A)和脾脏(B) 中未检测到人CD24。06粒细胞蛋白表达分析流式细胞术分析纯合子B-hCD24小鼠中的种属特异性CD24的表达。采集野生型小鼠和纯合B-hCD24小鼠的血细胞和脾细胞，结合种特异性抗CD24抗体通过流式细胞术进行分析。在野生型小鼠血液(A)和脾脏(B)中可检测到小鼠CD24。在纯合B-hCD24小鼠血液(A)和脾脏 (B)中可检测到人CD24。07巨噬细胞蛋白表达分析流式细胞术分析纯合B-hCD24小鼠中的种属特异性CD24的表达。采集野生型小鼠和纯合B-hCD24小鼠的血细胞和脾细胞，结合种特异性抗CD24抗体通过流式细胞术进行分析。在野生型小鼠血液(A)和脾脏(B)中可检测到小鼠CD24。在纯合B-hCD24小鼠血液(A)和脾脏(B)中可检测到人CD24。08树突状细胞蛋白表达分析流式细胞术分析纯合B-hCD24小鼠中的种属特异性CD24的表达。采集野生型小鼠和纯合B-hCD24小鼠的血细胞和脾细胞，结合种特异性抗CD24抗体通过流式细胞术进行分析。在野生型小鼠血液(A)和脾脏(B)中可检测到小鼠CD24。在纯合B-hCD24小鼠血液(A)和脾脏(B)中可检测到人CD24。09CD24表达总结野生型小鼠与人的CD24表达谱不同，主要差别在于人红细胞不表达CD24但小鼠的红细胞表达。或可导致药物在野生型小鼠体内筛选时，可能会遇到在人中不会出现的血液毒性，干扰药物安全性、有效性的临床前评估。B-hCD24 mice plus人源化小鼠CD24表达谱与人一致，可有效避免相应风险。髓系细胞检查点相关产品列表参考资料1.Song Y, et al. Targeting macrophages in hematological malignancies: recent advances and future directions. J Hematol Oncol. 2022 Aug 17;15(1):110. doi: 10.1186/s13045-022-01328-x. 2.British Journal of Cancer (2013) 108, 1449–1459 | doi: 10.1038/bjc.2013.1023.Amira A Barkal, Irving L Weissman. CD24 signalling through macrophage Siglec-10 is a target for cancer immunotherapy. Nature. 2019 Aug;572(7769):392-396.
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全球双抗市场规模目前快速上升，有多款双抗进入临床中后期。根据目前管线中项目数和适应症情况，Frost &Sullivan预测：“2030年全球双抗市场规模将达到800亿美元，2030年我国双抗市场规模将超过100亿美元。”我国双抗药物开发起步相对较晚，但随着未来双抗技术平台日益成熟，获批药物种类增多，预计我国双抗市场规模也将高速扩张，2030年我国双抗市场规模预计将达108亿美元，2022至2030年复合增长率高达81.7%。 CD3 双抗介绍由于CD3与T细胞的激活密切相关，因此利用人CD3和肿瘤相关抗原（TAA）的双特异性抗体进行抗肿瘤治疗的手段被广泛研究。CD3×TAA 双抗又称为 T 细胞连接器（Bispecific T-cell engager, BiTE）。CD3双特异性抗体作用机制如下图所示，CD3×TAA双抗两个臂分别靶向T细胞表面抗原CD3和肿瘤细胞表面相关抗原TAA，从而拉近了肿瘤细胞与效应T细胞的距离，绕过了T细胞必须经过MHC-抗原肽与TCR形成复合物，以及共刺激分子的结合才能被激活的经典激活之路。激活的T细胞释放颗粒酶，穿孔素，从而有效杀伤肿瘤细胞。CD3×TAA双抗的作用机制[1]CD3双抗最新研究进展据统计，目前正在开发中的双特异性抗体有 50% 为 CD3 双抗。国内方面对于CD3靶点也热度不减。目前企业自主研发的CD3双抗约30多个，如针对市场表现良好的CD3×CD19靶点（Blincyto），绿竹生物、健能隆、爱思迈等制药企业在此靶点均有布局，以及CD3×CD20为目前竞争最为激烈的双抗靶点组合之一，在国内，目前已经有5款申报临床包括再鼎医药（再生元），嘉和生物，爱思迈生物，康诺亚/诺诚健华和Genmab和艾伯维。数据来源于科睿唯安及公开信息整理BioMice百奥动物自主研发了多个CD3×TAA小鼠模型，为双抗或三抗或多抗药物体内药效和安全性评价提供了有力工具。部分数据展示如下。B-hCD3E mice基本信息功能分析：体外刺激T细胞分泌细胞因子及双抗体外杀伤人源化小鼠的T细胞，在体外经CD3+ CD28刺激后，IL-2分泌增加，表明人源化改造后Th1细胞功能正常。人源化小鼠脾细胞+过表达MC38 细胞系+双抗孵育48h后，检测细胞裂解产生的LDH，结果显示CD8+ T细胞功能正常。双抗药效验证B-hCD3E mice+MC38-hCD19接种MC38-hEpCAM至B-hCD3E纯合小鼠皮下，肿瘤组织接近150±50mm3时分组进行体内药效评价实验（n=6）。 结果显示高剂量hCD3E抗体(Blinatumomab)可显著抑制肿瘤生长，证明B-hCD3E小鼠模型是体内评价抗hCD3E双特异性抗体疗效的有力工具。单抗药效验证人源化小鼠中mPD-1抗体显著抑制肿瘤生长（A），这表明CD3E人源化没有影响T细胞功能。抗hCD3抗体处理后肿瘤生长较快（A），B细胞占比没有明显差异（B），T细胞占比明显下降(C)，这表明hCD3抗体处理的肿瘤快速生长是由于T细胞过度激活耗竭(AICD)导致的。肿瘤标记物Ab(X)药效验证人源化小鼠中高剂量CD3双抗X抑制了肿瘤生长（A），治疗期间小鼠体重没有变化（B），B-hCD3E小鼠血液中B细胞（C）和T细胞（D）的比例没有明显变化。CD3双抗X在保持抑瘤效果的同时，没有产生过度激活T细胞的毒性，表明，B-hCD3E小鼠可作为CD3双抗临床前药效和毒性评价有力的研究模型。 三特异性抗体介绍三特异性抗体拥有三种特异性抗原结合位点，可以同时与靶细胞、功能细胞（一般为T细胞）相互作用，进而增强对靶细胞的杀伤。与单克隆抗体相比，三抗增加了两个特异性抗原结合位点，有利于将药物重定向至肿瘤局部，增加结合特异性，提升药物靶向肿瘤细胞的准确性，降低脱靶毒性。三特异性抗体作用机制[2]三特异性抗体最新研究进展全球已有多家生物医药企业布局三特异性抗体，赛诺菲作为三抗研发赛道的“领跑者”，目前已有3个三特异性抗体产品进入临床试验I期阶段，其中SAR442257是一款靶向CD3×CD28×CD38的三特异性抗体，它在体外试验中表现出比CD38单克隆抗体高1000~10000倍的骨髓瘤细胞杀伤活性。拟开发的适应症包括多发性骨髓瘤和非霍奇金淋巴瘤。除赛诺菲外还有诺华、罗氏是这一赛道的先行者。国内基石药业、嘉和生物等也都在布局三抗管线。数据来源于科睿唯安及公开信息整理B-hCD3E/hCD28 mice基本信息蛋白表达分析取野生型小鼠和纯合B-hCD3E/hCD28小鼠脾细胞，用种属特异性抗CD3E抗体进行流式细胞术分析。如图所示，小鼠CD3E在野生型小鼠中检测到。人CD3E仅在纯合B-hCD3E/hCD28小鼠中检测到，而在野生型小鼠中检测不到（A）。小鼠CD28在野生型小鼠中检测到。人CD28仅在纯合B-hCD3E/hCD28小鼠中检测到，而在野生型小鼠中检测不到（B）。B-hCD3E/h4-1BB mice基本信息蛋白表达分析取野生型小鼠和纯合B-hCD3E/h4-1BB小鼠脾细胞，用种属特异性抗CD3E抗体进行流式细胞术分析。小鼠CD3E在野生型小鼠中检测到。人CD3E仅在纯合B-hCD3E/h4-1BB小鼠中检测到，而在野生型小鼠中检测不到（A）。用种属特异性抗4-1BB抗体进行流式细胞术分析。小鼠4-1BB在野生型小鼠中检测到。人4-1BB仅在纯合B-hCD3E/h4-1BB小鼠中检测到，而在野生型小鼠中检测不到（B）。参考文献1. Singh A, Dees S, Grewal IS. Overcoming the challenges associated with CD3+ T-cell redirection in cancer. Br J Cancer. 2021 Mar;124(6):1037-1048. doi: 10.1038/s41416-020-01225-5. Epub 2021 Jan 19. PMID: 33469153; PMCID: PMC7960983；2. R&D Investor Event，Adapted from Garfall et al, Trispecific antibodies offer a third way forward for anticancer immunotherapy, Nature 575, 2019 ©2019, Springer Nature (under permission requested). Article screenshot from Wu et al, Trispecific antibodies enhance the therapeutic efficacy of tumor-directed T cells through T cell receptor co-stimulation, Nat Cancer 2020 ©2020, Springer Nature (under permission requested).
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GARP（LRRC32）是I型跨膜蛋白，其中胞外区有两组10 LRRs (leucine-rich repeats) 区，通过富含脯氨酸的结构域（proline domain）连接。非活性状态（Latent）TGF-β 通过其LAP上的半胱氨酸与GARP形成二硫键的连接（图1A）。图1. GARP的结构（A）和功能（B）[1]GARP对TGF-β的成熟和活化起作用（图1B）。TGF-β最开始以同源二聚体的方式合成，被蛋白酶切割后形成非活性状态的TGF-β。GARP可以增强酶切及latent TGF-β的形成。在细胞膜表面，GARP/latent TGF-β复合物与整合素互作，进而释放成熟的TGF-β。成熟的TGF-β可与细胞表面的TGF-β受体互作引发下游信号通路。 GARP在活化的Treg细胞上选择性表达，调控TGF-β的分泌。TGF-β具有广泛的细胞活性。在肿瘤内部，TGF-βs，尤其是TGF-β1，会刺激基质细胞增生、新血管形成、癌细胞转移及抑制免疫细胞浸润。新研究发现，TGF-β是免疫检查点抑制剂在肿瘤微环境中耐药的主要原因。基于此，GARP/TGF-β是Treg细胞具有免疫抑制功能的核心机理之一。抑制Treg细胞表面的GARP功能，或靶向清除GARP+ Treg细胞，是此靶点的主要的成药机制。目前，针对GARP没有上市药物。处于临床阶段的GARP药物有以下三款。药物成药形式靶点研发公司开发阶段1DS-1055a单抗GARP第一三共Phase I2ABBV-151单抗GARP/TGF-β1AbbviePhase I3HLX-60单抗GARP复宏汉霖Phase IDS-1055a是一款去岩藻糖的IgG1抗体，具有增强的ADCC效应，主要通过去除GARP+调节性T细胞（Treg）来发挥抗肿瘤作用[2]。目前正在实体瘤患者中开展I期临床试验（NCT04419532）。 ABBV-151是一款GARP/TGF-β1 IgG4抗体抑制剂，阻止TGF-β1的释放，从而减小TGF-β1的免疫抑制作用[3]。2018年，argenx将ARGX-115独家授权给AbbVie（ABBV-151）。目前ABBV-151正在进行单药及与PD-1单抗（ABBV-181）联用于实体瘤患者的I期临床试验(NCT03821935)。 HLX-60是一款GARP单抗，可阻断TGF-β1的释放，从而减小TGF-β1的免疫抑制作用；同时，还可以引发ADCC效应，清除GARP+ Treg。2022年8月26日，HLX-60与PD-1单抗联用于实体瘤患者的I期临床试验于澳大利亚获批[4]。百奥赛图自主研发了GARP人源化小鼠B-hGARP，用于靶向GARP的药物药效研究，助力新药研发。B-hGARP mice人GARP的种属特异性表达图2. RT-PCR分析纯合B-hGARP小鼠的种属特异性GARP mRNA的表达。鼠GARP mRNA只在野生型小鼠中检测到，人GARP mRNA只在纯合B-hGARP小鼠中检测到。图3. 利用流式细胞仪分析纯合B-hGARP小鼠的种属特异性GARP蛋白的表达。取野生C57BL/6小鼠(+/+)和纯合B-hGARP小鼠(H/H)的脾组织，用种属特异的抗GARP抗体进行流式分析。鼠GARP只在野生型小鼠中检测到，人GARP只在纯合B-hGARP小鼠中检测到。GARP人源化不影响白细胞各亚群比例图4. 脾脏白细胞亚群的流式分析。分离野生C57BL/6小鼠(+/+)和纯合B-hGARP小鼠(H/H) （n=3, 6周龄）的脾细胞并进行白细胞亚群流式分析。（A）代表性单活CD45+细胞的流式分析；（B）图A的统计分析。B-hGARP小鼠的T, B, NK, DC和单核/巨噬细胞的比例与野生型小鼠相似，证明人源化GARP不影响脾脏中这些细胞集群总体的发育、分化和分布。数值：平均值 ± SEM。图5. 脾脏T细胞亚群的流式分析。分离野生C57BL/6小鼠(+/+)和纯合B-hGARP小鼠(H/H)（n=3, 6周龄）的脾细胞并进行T细胞亚群流式分析。（A）代表性CD3+ T细胞的流式图分析；（B）图A的统计分析。B-hGARP小鼠的CD4+, CD8+ 和Treg细胞的比例与野生型小鼠相似，证明人源化GARP不影响脾脏中这些T细胞集群总体的发育、分化和分布。数值：平均值 ± SEM。人源化GARP同样也不影响血液中白细胞亚群和T细胞亚群总体的发育、分化和分布。（数据未展示）GARP人源化不影响小鼠血常规图6. B-hGARP小鼠血常规检测。采集野生C57BL/6小鼠(+/+)和纯合B-hGARP小鼠(H/H)（n=6, 6周龄）的血液进行血常规分析（CBC, complete blood cell count），所有检测项目均没有发现区别，说明GARP人源化并没有改变血细胞组成。数值：平均值 ± SEM。GARP人源化不影响小鼠血生化图7. B-hGARP小鼠血生化检测。采集野生C57BL/6小鼠(+/+)和纯合B-hGARP小鼠(H/H)（n=6，6周龄）的血清进行血生化分析，所有检测项目均没有发现区别。说明GARP人源化并没有改变血生化。数值：平均值 ± SEM。B-hGARP小鼠模型用于药效分析图8. mPD-1单抗和hGARP/latent-TGFβ1单抗联用在B-hGARP鼠中的抗肿瘤活性。（A）mPD-1单抗和自制hGARP/latent-TGFβ1单抗（ABBV-151）联用可抑制B-hGARP鼠中MC38肿瘤的生长。鼠结肠癌细胞系MC38（5E5）皮下植入纯合B-hGARP鼠（n=6，7周龄）中。当肿瘤长到50~70 mm3的时候对鼠进行分组，同时用mPD-1单抗和hGARP/latent-TGFβ1单抗联用治疗，治疗的剂量和时间如图所示。（B）治疗期间的体重变化。数值：平均值 ± SEM。图8A显示，mPD-1单抗和hGARP/latent-TGF-β1单抗联用可有效控制B-hGARP中肿瘤的生长，证明B-hGARP是一个强大的临床前模型，可用于抗人GARP抗体的体内药效评估。除B-hGARP小鼠外，在研品系还有B-hGARP/hTGF-β1双靶点人源化小鼠，敬请期待。参考资料[1] Metelli, Alessandra et al. “Immunoregulatory functions and the therapeutic implications of GARP-TGF-β in inflammation and cancer.” Journal of hematology & oncology vol. 11,1 24. 20 Feb. 2018, doi:10.1186/s13045-018-0570-z[2] Satoh, Kazuki et al. “Novel anti-GARP antibody DS-1055a augments anti-tumor immunity by depleting highly suppressive GARP+ regulatory T cells.” International immunology vol. 33,8 (2021): 435-446. doi:10.1093/intimm/dxab027[3] Cuende, Julia, et al. "Monoclonal antibodies against GARP/TGF-β1 complexes inhibit the immunosuppressive activity of human regulatory T cells in vivo." Science translational medicine 7.284 (2015): 284ra56-284ra56.[4] 复宏汉霖官网：https://www.henlius.com/en/NewsDetails-3737-26.html
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司美格鲁肽鲁肽（Semeglutide），商品名Ozempic，由丹麦诺和诺德公司研发，于2017年12月05日在美国上市，2021年4月进入中国市场,并于2021年12月进入医保目录。Ozempic被指定为饮食和运动的辅助手段，以改善2型糖尿病患者的血糖控制。本品是新一代的人胰高血糖素样肽-1( GLP-1) 高度同源长效类似物（每周只需皮下注射1 次），具有超越现有糖尿病治疗药物的多种特点：作用靶点新、疗效确切、降糖持久、低血糖风险少，而且可显著改善胰岛功能，延缓疾病进程，已成为具有广阔前景的2 型糖尿病治疗新药。同时，其口服剂型也于2019年9月20日在美国上市，用于2 型糖尿病治疗，大大改善了患者的依从性。semaglutide也是一种强大而有效的食欲抑制剂，2021年6月4日美国FDA批准了丹麦诺和诺德公司研发的司美格鲁肽鲁肽Wegovy（商品名），用于重度肥胖症的治疗，16个不同国家/地区近2000名肥胖成年人的双盲临床试验显示，每周一次皮下注射2.4mg的semaglutide，68周后，试验组平均体重下降了近15%（15.3公斤），而对照组的这一数字仅为2.4%，还有超过30%的人体重下降超过20%。科学家们一致认为这一结果非常显著。英国伦敦大学学院的肥胖研究员Rachel Batterham博士当时表示： “没有其他药物能达到这样的减肥效果，它确实改变了游戏规则。”
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汇智泰康在临床生物等效性试验、人体耐受性药理实验、临床药代动力学和药效动力学研究以及探索临床药物代谢和药物相互作用方面有着丰富的经验。通过与SFDA认可的临床药理基地的合作，汇智泰康为国内外生物医药企业提供生物利用度和生物等效性等I期临床研究服务。作为项目的执行者，汇智泰康不仅负责生物样品的分析，而且会亲自管理和监督研究项目的临床研究进展，以确保临床研究阶段严格的按照GCP的要求来执行，从而为客户提供高质量的研究服务。■ 临床药理基地 ■ 40张床位/3个病房，并含有放射病房 ■ 平均每年完成25个临床研究项目 ■ 充足的专职工作人员 24小时医生和护士 ■ 护士均有急诊室和重症监护室工作经验 有超过10000名登记的志愿者 基地拥有紧急救生设备 医生和护士均接受过紧急救生训练■ 中心实验室支持 临床药理基地的中心实验室提供全面的检测服务，例如： ■ 临床化学 ■ 血液学和凝集研究 ■ 流式细胞计数 ■ 免疫学■ 生物分析服务 汇智泰康的分析技术团队对临床研究所采集的生物样品中药物含量测定提供技术支持，包括生物样品分析方法的建立、方法的确证以及实际生物样品的测定。 汇智泰康的分析技术方法包括： ■ LC-MS/MS ■ LC-MS ■ HPLC ■ GC-MS ■ GC ■ 免疫学检测 ■ 放免检测（RIA） 汇智泰康的临床研究团队在以下临床研究领域有着丰富的经验: ■ 生物等效性 ■ 生物利用度 ■ 食物影响 ■ 药物相互作用 ■ 多倍剂量给药
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技术简介实时荧光定量PCR（Real-time PCR, qRT-PCR）是指在PCR反应体系中加入荧光基团，利用荧光信号积累实时监测整个PCR进程，最后通过标准曲线对未知模板进行定量分析的方法。技术优势1、实时监测：通过扩增曲线能够实时监测PCR产物的积累2、特异性强：溶解曲线分析可以检测扩增产物的特异性，降低假阳性3、精确定量：利用扩增进入指数增长期的CT值来定量起始模板量图1.荧光定量PCR扩增曲线 服务内容1、RNA抽提与定量； 2、反转录； 3、引物设计及荧光定量PCR、数据分析图2.荧光定量pcr溶解曲线服务须知服务项目客户提供交付产物实验周期qPCR1、任何类型的样本 2、基因信息1、荧光定量PCR原始数据及分析结果； 2、完整的实验步骤，仪器、软件参数等2周服务周期及服务费用，详情请咨询我司热线电话或者公司QQ：4006991663提供商：辉骏生物服务名称：荧光定量pcr
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辉骏生物在液相途径的蛋白质组学方面具有强大的实力和丰富的经验，已为各地科研单位提供数千例iTRAQ技术服务。一、iTRAQ实验原理 iTRAQ (Isobaric tag for relative and absolute quantitation，iTRAQ）定量分析蛋白质的基本原理是利用iTRAQ试剂是可与氨基酸末端氨基及赖氨酸侧链氨基连接而标记上肽段,经过色谱分离，一级质谱和二级质谱分析，在质谱图中，被标记的不同样本中的同一肽段表现为相同的质荷比。在串联质谱中，信号离子表现为不同质荷比(114～121)的峰，因此根据波峰的高度及面积，可以鉴定出蛋白质和分析出同一蛋白质不同处理的定量信息。 二、与传统双向电泳定量分析相比，iTRAQ具有以下技术优势 1、灵敏度高，检测限低，可检测出低丰度蛋白； 2、分离能力强,分析范围广,iTRAQ可以对任何类型的蛋白质进行鉴定，包括高分子量蛋白质、酸性蛋白和碱性蛋白，膜蛋白和不溶性蛋白； 3、 高通量：同时对8个样本进行分析，提高了实验通量，可同时对多个时间点或不同处理的蛋白质进行分析； 4、结果可靠：定性与定量分析结果更加可靠； 5、自动化程度高：液相与质谱连用，自动化操作，分析速度快，分离效果好。 三、iTRAQ技术服务内容 1、样本制备与定量；iTRAQ试剂标记； 2、液相分离和质谱分析；数据库检索； 3、蛋白质定量分析； 4、相关生物信息分析； 5、实验报告提交。 四、送样须知 1、技术咨询：在您开始实验之前，本公司将为您竭诚提供最有效的iTRAQ实验设计方案； 2、为了保证iTRAQ实验能顺利进行，样品寄送需满足以下要求： 基本要求：iTRAQ试剂可以标记任何类型的样本，如组织、细胞、细菌等材料。因此本公司接受任何类型的样本，对于不同的样本需要的量有所不同，具体需要量请咨询本公司。 运输要求：液氮或干冰保存寄送，广州本地客户可上门收样。 注：样本应避免各类污染和反复冻融。 五、iTRAQ实验报告内容 1、蛋白鉴定和定量分析结果； 2、顾客指定蛋白质对应的质谱峰图； 3、实验完整的实验步骤、使用仪器、软件检索参数等。 六、服务质量承诺 1、辉骏生物将为您提供严谨的iTRAQ实验设计方案 2、提供客观的iTRAQ实验分析结果。电话：400-699-1663邮箱： service@fitgene.com 官网：www.fitgene.com地址：广州市黄埔区科学城广州国际企业孵化器D506 提供商：辉骏生物服务名称：iTRAQ实验技术服务
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规格：RNA pull down_WB产品价格：¥12000.0-¥15000.0规格：RNA pull down_MS产品价格：¥17600.0-¥22000.0一、技术概述 RNA pull down是体外研究RNA与蛋白互作的重要技术。该技术通过体外转录靶RNA的一部分或全长，用生物素标记转录产物，再与蛋白提取液孵育，形成RNA-蛋白质复合物。该复合物可与链霉亲和素磁珠结合，从而把靶RNA结合蛋白从蛋白提取液中分离出来。复合物从磁珠上洗脱下来，通过western
blot实验检测特定的RNA结合蛋白是否与靶RNA结合；通过质谱仪检测，可以筛选到与靶RNA结合的蛋白。 二、技术原理 生物素与链霉亲和素间的作用是目前已知强度最高的非共价作用；其中活化生物素可以在蛋白质交联剂的介导下，与已知的几乎所有生物大分子偶联。因此用生物素标记核酸后，利用生物素和链霉亲和素之间的亲和作用，可以纯化出各种生物大分子复合物。 RNA pull down实验是用生物素标记体外转录的靶RNA分子，再用链霉亲和素纯化出与靶RNA结合的蛋白复合体，洗脱得到RNA结合蛋白质。 三、RNA pull down_MS 简介：体外转录目的RNA的一部分或全长，用生物素标记转录产物，再与链霉亲和素磁珠孵育使之固定在磁珠上，用以“pull down”互作蛋白，纯化的产物蛋白经质谱鉴定，即可筛选到与目的RNA可能互作的蛋白。应用：筛选与目的RNA互作的蛋白。 优势：1、体外直接转录目的RNA作为诱饵，避免了RNA互补探针导致的非特异性结果；2、高效、通量大，一次性获得可能与目的RNA互作的蛋白。四、RNA pull down_WB简介：RNA pull down-WB用于RNA pull down-MS筛选到的RNA互作蛋白验证。五、技术应用 靶RNA结合蛋白的验证或筛选。 六、技术流程 RNA体外转录→与细胞/细胞核裂解液孵育→纯化互作蛋白→洗涤、洗脱互作蛋白→western-blot检测或质谱鉴定。 七、服务信息项目名称客户提供结果交付RNA pull -down 1. 基因信息（物种、序列或ID） 2. 细胞系及培养信息 3. 待验证的蛋白信息 4. 蛋白抗体1. 原始结果图（包括Input、阳性及阴性对照结果） 2. 完整实验报告（包括实验材料、方法、结果分析）RNA pull down_MS 1. 基因信息（物种、序列或ID） 2. 细胞系及培养信息 1. 原始结果图（input和洗脱液的SDS-PAGE图） 2. 质谱检索结果 3. 完整实验报告（包括实验材料、方法、结果分析）八、RNA pull down服务须知服务项目服务内容原价折扣价RNA pull down_WB 探针：5000，Pull-down：9000，WB：1000，细胞由客户提供或培养额外收费15000 12000 RNA pull down_MS 探针：5000，Pull-down：9000，MS：8000，细胞由客户提供或培养额外收费 2200017600参考文献 1.Identification of RNA-Protein Interactions Through In Vitro RNA Pull-Down Assays. Methods MolBiol 1480:99-113(2016).
2.The long noncoding RNA ASNR regulates degradation of Bcl-2 mRNA
through its interaction with AUF1. Sci Rep 6:32189 (2016).
3.Silencing of the mRNA-binding protein HuR increases the sensitivity of
colorectal cancer cells to ionizing radiation through upregulation of
caspase-2. Cancer Lett 393:103-112(2017).更多实验项目请联系我们：电话：400-699-1663 邮箱： service@fitgene.com 官网：www.fitgene.com地址：广州市萝岗区科学城广州国际企业孵化器D506货号：RNA pull down供应商：广州辉骏生物科技有限公司英文名：Fitgene规格：RNA pull down_WB /RNA pull down_MS
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葡萄糖钳夹技术是目前公认的评价IR和胰岛β细胞功能的金标准方法。然而这项技术在手工操作时代对使用者的经验要求极高，而且繁琐的计算、数据记录和参数调整使得这项技术无法广泛应用。 基于计算机处理的CLAMP_System模块化葡萄糖钳夹试验平台有效的解决了这个难题。这套系统内置了三种钳夹试验模型，实现了数据采集、数据计算、输注控制（根据监管条例，自动控制部分可能会受限）和数据记录以及结果计算的自动化。经典钳夹实验中输注率的调整主要来自基于数据的计算和使用者的经验。然而在实际应用中，这种方法往往会带来很大失真。CLAMP_System模块化葡萄糖钳夹试验平台采用了基于数据和基于形态的两种算法，能够有效抑制血糖的波动。同时，任何数据的调整和修改都会记录到备注中。使用者在回顾这些数据时，可以迅速的积累操作经验。这样形成数据溯源链也符合药物代谢动力学研究的要求。实验向导、结果计算、血糖测试提醒、实验事件闹钟等功能也被集成到这套系统中。使钳夹实验技术成为一种成熟的、标准化的可重复的实验工具和平台，即使没有使用经验的操作者也能在短时间内独立开展这项技术。 CLAMP_System模块化葡萄糖钳夹试验平台是一种技术平台和工具。研究人员可以方便的在此技术平台基础上进行更深入的研究和探索，而不会过多的受到实验操作的困扰。同时这套系统可以随时进行手工干预操作，赋予此系统更高的安全性和开放性。毫无疑问，他在药物代谢动力学、新的治疗方案评估、胰岛素和其他激素的作用机制等方面的作用是无可替代的。
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公司拥有微通道反应器3套，可以承接实验室的连续流化学合成及工艺研发。适用于各类硝化反应、氧化反应、加氢反应、过氧化反应、高温反应、低温反应等危险或条件苛刻的化学反应。 微反应器具有：1、传质效率高，原料消耗少;2、比表面积大，传热效果好;3、反应条件控制精准，温度范围：-25~200℃，最高压力可耐6MPa;4无放大效应等优势，并且清洁环保，能真正做到零排放生产。 现可承接化学工艺开发及设备出租服务，解决硝化、丁基锂等危险反应问题
，协助做工艺开发以及现有工艺的升级改造，解决反应危险、后处理复杂、溶剂回收困难、污染大等企业的痛点。 咨询热线：0311-89872219。 河北智恒医药科技股份有限公司成立于2006年，是一家以医药产业技术研发为核心的高新技术企业，专注于创新药及仿制药的研制，开发了抗感染药、心血管系统用药、神经系统用药、胃肠道消化系统用药、抗糖尿病药和抗肿瘤药等各类药物。 我们的服务范围涵盖药品、药用辅料等注册法规咨询和国内外委托注册申报，提供国外及港澳台地区药品的进口注册服务。我公司还致力于以市场为导向的药物国内外的技术转移，共享全球研发成果，促进转化实施。 在仿制药领域，我们是欧美原研药品的“搬运工”，注重细节，精仿精制，争取全方位的一致性，实现经济和社会价值的优化。 我公司始终坚持创新发展战略，以市场需求为核心，以产品创新为先导，凭借专业而高效的研发能力、优良的技术和管理优势，整合各方资源，提供从药物化学、药物分析、药剂学、临床学的技术指导和注册申请的咨询服务以及医药原料药及中间体开发和生产等各领域全方位的药物开发服务与支持。 智恒医药目前拥有2400平方米的具备先进科研设备的合成实验室、制剂实验室、分析实验室，汇集了50余名科研人才队伍，研究人员均是来自国内各大高校、科研院所或大型研发生产企业从事多年研究与开发的科研人才。其中高层科研管理人员，具有丰富的研究经验和创新意识，带给公司全球化的研究视野，不断带领团队攻克难关并取得斐然的成绩。 智恒医药凭借先进的技术优势、具有竞争力的人才优势，以及完善的客户服务管理，
自成立以来不断取得丰硕的研发成果，先后获得7项国家发明专利，完成多个药物品种的研发，已获得12项药品临床批件。由我公司提供技术开发并协助福建金山生物制药股份有限公司申报的马来酸桂哌齐特及其注射液项目获得国家食品药品监督管理总局颁发的药品注册批件，此产品的上市打破将北京四环制药公司一家独大的局面。 成立至今，智恒医药已经走过了十余年的历程，我们始终坚持推动人类健康这一梦想，并集聚了强大的实力参与激烈的市场竞争。未来我们将继续致力于为全国乃至全球客户提供高质量的医药研发服务，帮助研发出更多造福患者的新药及产品。
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对细菌、病毒、念毒菌、原虫、癌细胞具有广谱的杀菌活性。
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品种名称：巴洛沙韦原料加颗粒商 品 名：baloxavirCAS:1985606-14-1适 应 症：巴洛沙韦酯适用于≥12岁、罹患急性无并发症流感，在症状出现不超过48h的患者。应注意用药的局限性：流感病毒随时间变化，并存在病毒类型和亚型等因素Chemicalbook，一旦出现病毒的耐药性和病毒的致病力变化，可能会削弱抗病毒药的临床疗效，在决定是否服用巴沙洛韦酯时，应考虑当地流行的病毒株对药物敏感性的可用信息。作用机制：巴洛沙韦酯是一种小分子前体药物，其作用机制与目前已有抗病毒疗法不同，它可以选择性抑制cap依赖型核酸内切酶，可阻止聚合酶功Chemicalbook能和流感病毒mRNA复制。已有抗流感药物的作用机制是通过靶向神经氨酸酶。与这些药物相比，巴洛沙韦靶向病毒复制周期的更早阶段。抗流感病毒药：巴洛沙韦酯是前体药物，进入体内水解为活性物质巴洛沙韦，发挥抗流感病毒的活性。巴洛沙韦是一种具有全新作用机制的抗流感Chemicalbook药物，可抑制流感病毒中的帽依赖性核酸内切酶，从而阻断病毒自身mRNA的转录。巴洛沙韦半衰期约80小时，仅需服药1次。
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品种名称：托匹司他原料加片剂原 研：日本富士药品株式会社商 品 名：TOPILORICCAS:577778-58-6剂型规格：片剂，20mg、40mg、60mg进度：临床批件适 应 症：用于治疗痛风的慢性高尿酸血症药理作用; 托匹司他(topiroxostat)可竞争性的抑制黄嘌呤氧化酶(Ki值为5.1nmol/L)，从而抑制尿酸的生成。本品对嘌呤-嘧啶代谢的其他酶未见抑制作用。作 用：托匹司他，是由日本富士药品株式会社研究开发的一种选择性、可逆性抑制黄嘌呤氧化还原酶、降低血清尿酸值的非嘌呤型选择性黄嘌呤氧化还原酶抑制剂。托Chemicalbook匹司他对黄嘌呤氧化还原酶有竞争性阻碍作用，从而抑制尿酸生成。对其它嘧啶嘌呤代谢酶没有阻碍作用，对黄嘌呤氧化还原酶表现为选择性阻碍作用。托匹司他对氧化型和还原型的XOR均有显著的抑制作用，因而其降低尿酸的作用更强大、持久，因此本品可用于治疗痛风的慢性高尿酸血症。
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品种名称：奈帕芬胺原料加滴眼液原 研：爱尔康商 品 名：NepafenacCAS:78281-72-8剂 型：混悬型滴眼液规 格：含0.3%，1.74ml/支，含0.1%，3ml/支。适 应 症：用于治疗白内障手术后相关疼痛和炎症注意事项：对奈帕芬胺或其他NSAIDs过敏的患者禁用妊娠期妇女禁用用途与合成方法：奈帕芬胺是一种新型眼用非甾体类解热镇痛抗炎药,用于治疗白内障手术引起的眼部疼痛和炎症,与传统NSAIDs相比,奈帕芬胺的化学结构有利于该药迅速穿透角膜并分布于其作用靶位，因而有助于降低药物在角膜表面的积聚，减少眼球表面并发症的发生,具有渗透力强、靶向作用强、毒副作用小等优点。奈帕芬胺经眼部Chemicalbook给药后，可迅速穿过角膜，并在眼组织水解酶的作用下转化为氨芬酸(一种NSAID)；而氨芬酸又通过抑制前列腺素H合成酶(环氧化酶)，阻断前列腺素的合成，来发挥其抗炎止痛的作用。正如人们所知，前列腺素是引起眼内炎症的介质之一，能导致血-房水屏障崩溃、血管扩张、血管通透性增加和白细胞趋化等，此外，前列腺素还能通过非胆碱能机制收缩虹膜括约肌，引发眼科手术过程中及手术后的缩瞳反应。NSAIDs经眼部给药后，可抑制前列腺素在虹膜、睫状体和结膜的合成，因此可预防眼部炎症的发生，减少相关的疼痛。
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