药智官方微信 药智官方微博
客服 反馈

 浙江昂拓莱司生物技术股份有限公司(Ontores Biotech, 鸿拓生物),创立于2009年, 总部位于杭州海创园。公司研发团队由十多名海内外知名院校的博士/博后带领,拥有多年的多肽药物开发经验。除了常规多肽类产品,我们还能提供各种特殊修饰肽,包括:糖肽、各类多肽探针、MAPS复合抗原肽、点击化学肽、PEG修饰肽、环肽、订书肽、细胞穿膜肽、 抗菌肽等等应用于各类药物研究。此外,昂拓莱司还可提供多肽药物技术开发一体化解决方案,从技术研发到临床医药产品小试中试及商业化规模的多肽药物生产需求,帮助我们的合作伙伴实现探索新药的无限可能。

[更多详情]

热门供应

更多

多肽药物开发平台浙江昂拓莱司生物技术股份有限公司是专业从事多肽药物研发的高科技企业,总部位于杭州海创园,在上海和西安建有2个营销中心。公司实验室占地面积3000平米,现有研发及管理人员60余人。 公司拥有一支业内高学历人才组成的研发创新及管理团队,核心团队来自军事医学科学院、浙江大学、中科院,具有丰富的研发及生产经验,有能力在较短的时间内实现新产品开发和技术转化。公司具有从事新药研发、工业化生产的专业队伍和标准化实验室。利用研发资源和专业技术,为医药生产和研发企业提供专业的医药委托研发,工艺创新、改进,技术咨询,标准品,特殊化学品和分析技术服务在内的一体化解决方案。       公司主要以开发多肽药品和创新研究为核心,结合高端化学品类,致力于癌症、糖尿病、心脑血管、多发性硬化症等药物的研发,积极探索药品与新型辅料的揉合,使产品具有更加有效、安全的临床效应。 公司已与国内多家科研院校建立了合作关系,以公司为基础,建立了一致性评价实验室。  仪器设备本公司分析检测设备有多台先进的进口分析测试仪器,包括岛津、安捷伦等高效液相色谱仪,原子吸收分光光度计,气相色谱仪,紫外分光光度计,熔点仪,自动旋光仪,电位滴定仪,水分测定仪,溶出仪,激光粒度测定仪。 制剂中心配有制粒机、混合机、硬度检测仪、全自动压片机、崩解仪、脆碎度测试仪、多功能制粒包衣机、蒸汽灭菌器、冻干机、均质机、剪切机等多台制剂设备。原料制备合成配有多套旋转蒸发仪、冷却液循环装置、氢化反应釜、各种型号反应釜、高低温一体机、离心机、中压制备、高压制备色谱仪、冻干机等仪器设备,可完成项目小试到中试研究实验,并满足杂质分离和纯化的要求。核心业务• 起始原料方法开发及验证,质量标准建立。• 关键中间体质量控制和标准建立。• 合成工艺研究中的中控数据采集。• 原料药质量研究和标准建立:有关物质、光学异构体、含量、残留溶剂、基因毒性杂质、元素杂质、粒径研究测定方法的开发与验证及结构确证、理化检测。• 制剂质量研究和标准建立:有关物质、光学异构体、含量、残留溶剂、基因毒性杂质、元素杂质、粒径研究测定方法的开发与验证及结构确证、理化检测、不溶性微粒、相关剂型的一般检测项的检验、影响因素试验、加速试验、长期试验、中间条件试验、冻融试验。分析方法验证根据药物特点,根据ICH和各国药典要求,完成进行所需的分析方法的验证。对映异构体方法验证有关物质分析方法验证含量均匀度方法验证含量测定方法验证微生物方法验证溶出度测定方法研究验证的内容包括:专属性、线性范围、准确性、精密度、检测限、定量限、耐用性和系统适应性等,具体验证内容以药典要求为准;稳定性研究考察原料药和制剂的性质在温度、湿度、光纤等条件下的影响下随时间变化的吕桂,为药品的生产、包装、贮存、运输条件和有效期的确定提供科学依据,以保障临床用药安全有效。稳定性研究是药品质量控制研究的主要内容之一,与药品质量研究和质量标准的建立紧密相关,稳定性研究具有阶段性特定,贯穿药品研究和开发的全过程。根据不同剂型产品设计稳定性研究的不同放置条件根据不同剂型产品涵盖不同考察项目根据不同剂型产品选择不同包装材料考察时间点基于药品理化性质和稳定性趋势;提供稳定性研究的方案设计,项目管理,稳定性样品存储和检测,数据趋势分析,药物保质期评估;附录:多肽原料药药学研究内容(1)物料控制研究Ø  保护氨基酸内控质量标准研究Ø  树脂内控质量标准研究Ø  活化试剂、脱保护试剂以及其它试剂质控研究(2)合成工艺研究Ø  树脂选择及取代度研究Ø  脱保护及脱保护反应程度研究Ø  缩合试剂筛选、缩合试剂配比考察Ø  投料配比确定Ø  反应条件参数优化研究Ø  缩合反应程度研究(3)裂解工艺研究Ø  裂解液选择Ø  投料配比确定Ø  裂解温度Ø  裂解时间Ø  沉淀溶剂比例、温度和时间(4)纯化工艺研究Ø  粗肽纯化研究Ø  精制纯化研究Ø  纯化条件优化Ø  浓缩稳定性研究Ø  储存稳定性研究(5)冻干工艺研究Ø  样品浓度的选择Ø  冻干曲线确定(6)中间体控制研究Ø  中间体质控方法开发Ø  杂质跟踪研究Ø  质控方法可行性、专属性等研究(7)杂质研究Ø  杂质制备合成Ø  杂质结构确证Ø  杂质标定(8)原料药分析方法开发Ø  有关物质分析方法开发Ø  聚合物分析方法开发Ø  含量分析方法开发Ø  GC分析方法开发Ø  元素杂质研究Ø  微生物、细菌内毒素方法学(9)与原研品质量对比研究(10)中试放大及工艺验证Ø  中试放大三批Ø  工艺验证三批(11)质量标准Ø  有关物质分析方法验证Ø  聚合物分析方法验证Ø  含量分析方法验证Ø  GC分析方法验证Ø  元素杂质研究Ø  微生物、细菌内毒素方法学及验证(委外)(12)稳定性研究Ø  影响因素Ø  加速实验Ø  长期实验Ø  与原研制剂对比研究

多肽定制合成昂拓莱司生物(ONTORES)拥有世界先进的多肽合成制备平台,包括多台多通道多肽合成仪(automated peptide synthesizer),Waters高效液相色谱系统,以及AB质谱仪等,从而确保多肽产品的高质量、快速交货和具有竞争力的价格。10年来,昂拓莱司深耕于多肽定制领域,已为全球5,000+科研客户提供100,000+定制肽。我们的客户已涵盖全球知名院校和机构,包括哈佛大学医学院,普林斯顿大学大学,凯瑟琳医学院,中科院,北大,清华等。关于多肽合成多肽是一种与生物体内各种细胞功能都相关的生物活性物质,它的分子结构介于氨基酸和蛋白质之间,是由多种氨基酸按照一定的排列顺序通过肽键结合而成的化合物。多肽是涉及生物体内各种细胞功能的生物活性物质的总称,常常被应用于功能分析、抗体研究、尤其是药物研发等领域。多肽的合成为羧基(或称C端)与胺基(或称N端)互相配对结合的过程,由于可能产生意料之外的反应,保护基是必要的。化学多肽合成的过程,是由多肽的C端开始、N端结束,而蛋白质生物合成与之相反,是由多肽的N端开始,C端结束。   我们服务的特点高质量:提供MS、HPLC及详细质检报告高技术:可合成100个氨基酸以上的多肽,和各种难肽多种修饰:提供300+不同的多肽修饰高成功率:>98%快速交货:2-3周,可加急抗原设计:免费!严格保密:可签订保密协议 多肽定制类型普通线性肽:毫克至公斤级修饰肽:脂肽 ,磷酸化 (Ser、Thr、Tyr),环化 (酰胺环、二硫键环),荧光标记 (FAM、FITC),生物素标记 (Biotin)、复合抗原 (MAP)等不同多肽结构:线性多肽、分支多肽、不对称分支多肽、环状多肽不同规模:单条肽,批量肽,肽库抗原肽:KLH,BSA,OVA等蛋白交联纯度范围:粗品、脱盐,>75%、>80%、>85%、>90%、>95%、>98%定制分装:按照客户要求对多肽进行分装(每条多肽10管以内免费分装)订购流程1) 联系方式:手机:18072970094,固话:0571-88760729、QQ:3002724795或邮件(sales@ontores.com)联系我们的销售人员2)提供合成多肽的具体需求,包括序列、质量和纯度,技术部门评估后给与报价。3)签订多肽合成合同,交付合成预付款,科研机构先使用再付款!4)根据合同内容,随货提供发票5)如因本公司原因不能交货或合成失败,退还所有合成款!(具有研发性质的成本除外)长难肽多肽定制长肽化学合成研究,固相合成方法是最常用也是最简便的合成方法,但是随着肽链的延长,反应会逐渐变得更难进行,一些缺残基的目标肽就随之产生。长肽的合成过程中,需要克服的主要困难是探索更优质的反应条件和反应方法,从而使氨基酸缩合反应进行的更充分更彻底。昂拓莱司生物研发部门在多年试验和探索的基础上进一步完善长难肽的合成技术和方法,目前,已成功合成多条100个氨基酸以上的多肽。长肽合成案例难肽合成案例

序列:H-Tyr-Pro-Ser-Lys-Pro-Asp-Asn-Pro-Gly-Glu-Asp-Ala-Pro-Ala-Glu-Asp-Met-Ala-Arg-Tyr-Tyr-Ser-Ala-Leu-Arg-His-Tyr-Ile-Asn-Leu-Ile-Thr-Arg-Gln-Arg-Tyr-OH仅供科研用。产品以冻干粉状态包装,以快递方式送达。定制分装:按照客户要求对多肽进行分装(每条多肽10管以内免费分装)。免费提供HPLC和MS检测报告。

序列:H-GLY-ARG-GLY-ASP-ASN-PRO-OH仅供科研用。产品以冻干粉状态包装,以快递方式送达。定制分装:按照客户要求对多肽进行分装(每条多肽10管以内免费分装)。免费提供HPLC和MS检测报告。

序列:N-Formyl-Met-Leu-Phe-Lys仅供科研用。产品以冻干粉状态包装,以快递方式送达。定制分装:按照客户要求对多肽进行分装(每条多肽10管以内免费分装)。免费提供HPLC和MS检测报告。

最新供应

更多

序列:H-ASP-SER-PHE-VAL-GLY-LEU-MET-OH-NH2仅供科研用。产品以冻干粉状态包装,以快递方式送达。定制分装:按照客户要求对多肽进行分装(每条多肽10管以内免费分装)。免费提供HPLC和MS检测报告。

序列:Ac-H-NLE-ASP-HIS-D-PHE-ARG-TRP-LYS-OH-NH2仅供科研用。产品以冻干粉状态包装,以快递方式送达。定制分装:按照客户要求对多肽进行分装(每条多肽10管以内免费分装)。免费提供HPLC和MS检测报告。

序列:H-Ser-Gln-Gly-Ser-Thr-Leu-Arg-Val-Gln-Gln-Arg-Pro-Gln-Asn-Ser-Lys-Val-Thr-His-Ile-Ser-Ser-Cys-H-Phe-Gly-His-Lys-Ile-Asp-Arg-Ile-Gly-Ser-Val-Ser-Arg-Leu-Gly-Cys-Asn-Ala-Leu-Lys-Leu-Leu-OH(Disulfide bridge: 23-39)仅供科研用。产品以冻干粉状态包装,以快递方式送达。定制分装:按照客户要求对多肽进行分装(每条多肽10管以内免费分装)。免费提供HPLC和MS检测报告。

多肽药物开发平台浙江昂拓莱司生物技术股份有限公司是专业从事多肽药物研发的高科技企业,总部位于杭州海创园,在上海和西安建有2个营销中心。公司实验室占地面积3000平米,现有研发及管理人员60余人。 公司拥有一支业内高学历人才组成的研发创新及管理团队,核心团队来自军事医学科学院、浙江大学、中科院,具有丰富的研发及生产经验,有能力在较短的时间内实现新产品开发和技术转化。公司具有从事新药研发、工业化生产的专业队伍和标准化实验室。利用研发资源和专业技术,为医药生产和研发企业提供专业的医药委托研发,工艺创新、改进,技术咨询,标准品,特殊化学品和分析技术服务在内的一体化解决方案。       公司主要以开发多肽药品和创新研究为核心,结合高端化学品类,致力于癌症、糖尿病、心脑血管、多发性硬化症等药物的研发,积极探索药品与新型辅料的揉合,使产品具有更加有效、安全的临床效应。 公司已与国内多家科研院校建立了合作关系,以公司为基础,建立了一致性评价实验室。  仪器设备本公司分析检测设备有多台先进的进口分析测试仪器,包括岛津、安捷伦等高效液相色谱仪,原子吸收分光光度计,气相色谱仪,紫外分光光度计,熔点仪,自动旋光仪,电位滴定仪,水分测定仪,溶出仪,激光粒度测定仪。 制剂中心配有制粒机、混合机、硬度检测仪、全自动压片机、崩解仪、脆碎度测试仪、多功能制粒包衣机、蒸汽灭菌器、冻干机、均质机、剪切机等多台制剂设备。原料制备合成配有多套旋转蒸发仪、冷却液循环装置、氢化反应釜、各种型号反应釜、高低温一体机、离心机、中压制备、高压制备色谱仪、冻干机等仪器设备,可完成项目小试到中试研究实验,并满足杂质分离和纯化的要求。核心业务• 起始原料方法开发及验证,质量标准建立。• 关键中间体质量控制和标准建立。• 合成工艺研究中的中控数据采集。• 原料药质量研究和标准建立:有关物质、光学异构体、含量、残留溶剂、基因毒性杂质、元素杂质、粒径研究测定方法的开发与验证及结构确证、理化检测。• 制剂质量研究和标准建立:有关物质、光学异构体、含量、残留溶剂、基因毒性杂质、元素杂质、粒径研究测定方法的开发与验证及结构确证、理化检测、不溶性微粒、相关剂型的一般检测项的检验、影响因素试验、加速试验、长期试验、中间条件试验、冻融试验。分析方法验证根据药物特点,根据ICH和各国药典要求,完成进行所需的分析方法的验证。对映异构体方法验证有关物质分析方法验证含量均匀度方法验证含量测定方法验证微生物方法验证溶出度测定方法研究验证的内容包括:专属性、线性范围、准确性、精密度、检测限、定量限、耐用性和系统适应性等,具体验证内容以药典要求为准;稳定性研究考察原料药和制剂的性质在温度、湿度、光纤等条件下的影响下随时间变化的吕桂,为药品的生产、包装、贮存、运输条件和有效期的确定提供科学依据,以保障临床用药安全有效。稳定性研究是药品质量控制研究的主要内容之一,与药品质量研究和质量标准的建立紧密相关,稳定性研究具有阶段性特定,贯穿药品研究和开发的全过程。根据不同剂型产品设计稳定性研究的不同放置条件根据不同剂型产品涵盖不同考察项目根据不同剂型产品选择不同包装材料考察时间点基于药品理化性质和稳定性趋势;提供稳定性研究的方案设计,项目管理,稳定性样品存储和检测,数据趋势分析,药物保质期评估;附录:多肽原料药药学研究内容(1)物料控制研究Ø  保护氨基酸内控质量标准研究Ø  树脂内控质量标准研究Ø  活化试剂、脱保护试剂以及其它试剂质控研究(2)合成工艺研究Ø  树脂选择及取代度研究Ø  脱保护及脱保护反应程度研究Ø  缩合试剂筛选、缩合试剂配比考察Ø  投料配比确定Ø  反应条件参数优化研究Ø  缩合反应程度研究(3)裂解工艺研究Ø  裂解液选择Ø  投料配比确定Ø  裂解温度Ø  裂解时间Ø  沉淀溶剂比例、温度和时间(4)纯化工艺研究Ø  粗肽纯化研究Ø  精制纯化研究Ø  纯化条件优化Ø  浓缩稳定性研究Ø  储存稳定性研究(5)冻干工艺研究Ø  样品浓度的选择Ø  冻干曲线确定(6)中间体控制研究Ø  中间体质控方法开发Ø  杂质跟踪研究Ø  质控方法可行性、专属性等研究(7)杂质研究Ø  杂质制备合成Ø  杂质结构确证Ø  杂质标定(8)原料药分析方法开发Ø  有关物质分析方法开发Ø  聚合物分析方法开发Ø  含量分析方法开发Ø  GC分析方法开发Ø  元素杂质研究Ø  微生物、细菌内毒素方法学(9)与原研品质量对比研究(10)中试放大及工艺验证Ø  中试放大三批Ø  工艺验证三批(11)质量标准Ø  有关物质分析方法验证Ø  聚合物分析方法验证Ø  含量分析方法验证Ø  GC分析方法验证Ø  元素杂质研究Ø  微生物、细菌内毒素方法学及验证(委外)(12)稳定性研究Ø  影响因素Ø  加速实验Ø  长期实验Ø  与原研制剂对比研究

序列:H-ASP-MET-HIS-ASP-PHE-PHE-VAL-GLY-LEU-MET-OH-NH2仅供科研用。产品以冻干粉状态包装,以快递方式送达。定制分装:按照客户要求对多肽进行分装(每条多肽10管以内免费分装)。免费提供HPLC和MS检测报告。