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上海达为科生物科技有限公司，位于上海长江软件园， 是一家专注于生命科学和生物技术领域的高科技公司。公司本着对生命科学研究领域“全、新、专、精”的一贯追求，跟踪当今世界生命科学研究发展的步伐。 公司拥有博士后、博士、硕士及一批多年专门从事临床试验操作的技术人员，技术力量雄厚，公司配备价值几千万先进的分子生物学检测设备，是各类科研试验的坚强后盾，公司与二医大免疫所、生理研究教研室，二军大、复旦病理诊断中心，中科院动物试验中心，上海中医药大学、医学工业研究院等单位建立了良好的合作平台。达为科公司是您科研的得力助手，本公司提供“一条龙、一站式”全方位、优质、高效、专业的科研服务，只要您科研设计到的，想到的，我们都能够做得到，我们希望通过不断的努力，为您提供更好的产品，更多的便利，更专业的服务，为您节约宝贵的时间，为您的成功铺路搭桥，也为中国的生命科学事业赶超世界先进水平尽已之力！ 我们的最终目标是为了使您的工作更轻松、更快捷。为了实现一站式服务我们不断更新实验方法和引进新的产品，控制和降低各种成本，为您的研究加油，加速我国自主产品的研发，减少对进口产品的依赖。这既是一项长期而艰巨的工作，又是一项光荣而伟大的工作，同时也是我们企业发展的动力源泉。
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动物：SD大鼠造模试剂：手术造模方法：大鼠采用3.5%水合氯醛(1ml/100g)腹腔注射麻醉,将大鼠固定于大鼠固定架上，剪掉右后肢鼠毛，碘伏消毒二次，铺孔巾，暴露右后肢，再消毒2次，于右侧后肢股后外侧处行纵行长约6-8mm切口，暴露股二头肌，经肌间钝性分离，游离出粗大的坐骨神经，距坐骨结节6mm处(定位)，用小号持针器垂直钳夹坐骨神经，满扣2扣(定量)，持续钳夹10秒，重复3次，每次间隔10秒(定时)，钳夹操作由一人完成，分层缝合肌肉及皮肤，灌胃阿莫西林（100mg/100g）和腹腔注射庆大霉素（0.08万单位/100g）预防感染，连续3天。
动物：小鼠，SD大鼠（1）造模试剂：高脂饲料+STZ（链脲佐菌素）造模方法：小鼠喂食高脂饲料，4周后，禁食不禁水12h，腹腔注射1.1%的链脲佐菌素溶液110mg/kg 2-3次，正常对照组注射等体积生理盐水，2天后，禁食不禁水12h，尾部取血，测小鼠空腹血糖，选择高于11.1mmol/L的小鼠作为II型糖尿病小鼠模型。死亡率：0%，成功率：90%左右（2）造模试剂：STZ（链脲佐菌素）造模方法：将一定量的链脲霉素（STZ）溶于0.05 M柠檬酸缓冲溶液中(pH 4.5)，配成特定浓度的溶液。将链脲霉素溶液腹腔内注射到SD大鼠中，STZ的注射剂量100mg/kg，分两次给药，连续两天注射，每次注射的STZ剂量为50mg/kg。注射后24 h，给大鼠提供5%的饮用糖水以避免其血糖过低（这一步酌情而定）。STZ注射约4天后，(在第5天开始检测老鼠血糖，连续检测两天)测量老鼠的血糖浓度（每只老鼠都要测血糖，通过尾静脉取血），第6，7天血糖上升到200mg/ml以上即认为形成高血糖（需要记录有具体值）。死亡率：0%，成功率：90%左右
动物：SD大鼠造模试剂：手术造模方法：造模前禁食不禁水24h称重，以10%水合氯醛腹腔注射麻醉。麻醉大鼠仰卧固定于手术台上，常规备皮消毒后，颈部正中切口，暴露右侧颈总动脉，分离出颈内动脉、颈外动脉、结扎游离颈外动脉主干，分离颈内动脉主干至翼腭动脉，并在其起始部置一动脉夹。颈外动脉残端剪0.2mm小口，将栓线插入。轻推尼龙线尾端经颈总动脉分叉部沿颈内动脉入颅，至大脑中动脉。尼龙线插入深度由颈总动脉交叉部计18mm，缝合切口，栓塞30min后勿须再次麻醉，室温下禁食不禁水12h。在手术结束麻醉清醒后，观察神经症状，只有神经功能障碍在一级以上的大鼠才能保留下来。模型构建24h后TTC染色确定模型是否构建成功。
我们拥有专业的实验室、先进的实验设备和经验丰富的科研技术人员。技术团队包括研究员（博士后）2人，助理研究员（博士）4人，核心研究员（硕士）15人，主要致力于基因组学、转录组学、蛋白质组学、代谢组学、生物化学、病理检测、基因检测等技术在科研中的应用与推广。通过高度细分、完善的服务平台，为广大客户提供了完善的技术解决方案和服务。目前，协助发表的SCI及核心期刊上的学术文章达两千余篇，涉及临床医学、肿瘤生物学、免疫学、细胞生物学、分子生物学等生命科学、医学等诸多领域。更为可喜的是，公司于2015年投资建立了1800平方米的动物中心，能够为广大客户提供更为专业的实验动物饲养及造模服务。实验外包:1.基因组学：基因芯片、SNP检测、DNA甲基化检测、生物信息学分析2.转录组学：microRNA芯片、LncRNA芯片、表达谱芯片、RNA-seq3.蛋白质组学：2D-DIGE、SILAC、iTRAQ、TMT、Label-free、MRM4.基因检测：DNA/RNA提取、RT-PCR、Real-timePCR5.蛋白质检测：Western blot、Co-ip EMSA、CHIP、免疫荧光、ELISA6.病理检测：HE染色、特殊染色、组织切片、免疫组化、流式细胞分选7.代谢组学：GC-MS、LC-MS、NMR8.细胞及动物模型：原代细胞、细胞模型、动物模型构建9.SCI文章：SCI文章评估建议、SCI文章设计咨询、SCI文章统计资料处理、SCI文章实验操作咨询、SCI文章编修翻译等
动物类型：SD大鼠，Wistar大鼠造模试剂：尿酸钠造模方法：用6号注射针在受试大鼠右侧踝关节背侧从45°方向插入胫骨肌腱内侧，将0.2ml尿酸钠溶液（2.5g/100ml）注入到踝关节腔。死亡率：0%，造模成功率：100%
动物：小鼠，SD大鼠（1）造模试剂：高脂饲料+STZ（链脲佐菌素）造模方法：小鼠喂食高脂饲料，4周后，禁食不禁水12h，腹腔注射1.1%的链脲佐菌素溶液110mg/kg 2-3次，正常对照组注射等体积生理盐水，2天后，禁食不禁水12h，尾部取血，测小鼠空腹血糖，选择高于11.1mmol/L的小鼠作为II型糖尿病小鼠模型。死亡率：0%，成功率：90%左右（2）造模试剂：STZ（链脲佐菌素）造模方法：将一定量的链脲霉素（STZ）溶于0.05 M柠檬酸缓冲溶液中(pH 4.5)，配成特定浓度的溶液。将链脲霉素溶液腹腔内注射到SD大鼠中，STZ的注射剂量100mg/kg，分两次给药，连续两天注射，每次注射的STZ剂量为50mg/kg。注射后24 h，给大鼠提供5%的饮用糖水以避免其血糖过低（这一步酌情而定）。STZ注射约4天后，(在第5天开始检测老鼠血糖，连续检测两天)测量老鼠的血糖浓度（每只老鼠都要测血糖，通过尾静脉取血），第6，7天血糖上升到200mg/ml以上即认为形成高血糖（需要记录有具体值）。死亡率：0%，成功率：90%左右
