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上海达为科生物科技有限公司

  上海达为科生物科技有限公司,位于上海长江软件园, 是一家专注于生命科学和生物技术领域的高科技公司。公司本着对生命科学研究领域“全、新、专、精”的一贯追求,跟踪当今世界生命科学研究发展的步伐。     公司拥有博士后、博士、硕士及一批多年专门从事临床试验操作的技术人员,技术力量雄厚,公司配备价值几千万先进的分子生物学检测设备,是各类科研试验的坚强后盾,公司与二医大免疫所、生理研究教研室,二军大、复旦病理诊断中心,中科院动物试验中心,上海中医药大学、医学工业研究院等单位建立了良好的合作平台。达为科公司是您科研的得力助手,本公司提供“一条龙、一站式”全方位、优质、高效、专业的科研服务,只要您科研设计到的,想到的,我们都能够做得到,我们希望通过不断的努力,为您提供更好的产品,更多的便利,更专业的服务,为您节约宝贵的时间,为您的成功铺路搭桥,也为中国的生命科学事业赶超世界先进水平尽已之力!     我们的最终目标是为了使您的工作更轻松、更快捷。为了实现一站式服务我们不断更新实验方法和引进新的产品,控制和降低各种成本,为您的研究加油,加速我国自主产品的研发,减少对进口产品的依赖。这既是一项长期而艰巨的工作,又是一项光荣而伟大的工作,同时也是我们企业发展的动力源泉。  

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动物:SD大鼠造模试剂:手术造模方法:大鼠采用3.5%水合氯醛(1ml/100g)腹腔注射麻醉,将大鼠固定于大鼠固定架上,剪掉右后肢鼠毛,碘伏消毒二次,铺孔巾,暴露右后肢,再消毒2次,于右侧后肢股后外侧处行纵行长约6-8mm切口,暴露股二头肌,经肌间钝性分离,游离出粗大的坐骨神经,距坐骨结节6mm处(定位),用小号持针器垂直钳夹坐骨神经,满扣2扣(定量),持续钳夹10秒,重复3次,每次间隔10秒(定时),钳夹操作由一人完成,分层缝合肌肉及皮肤,灌胃阿莫西林(100mg/100g)和腹腔注射庆大霉素(0.08万单位/100g)预防感染,连续3天。

动物:小鼠,SD大鼠(1)造模试剂:高脂饲料+STZ(链脲佐菌素)造模方法:小鼠喂食高脂饲料,4周后,禁食不禁水12h,腹腔注射1.1%的链脲佐菌素溶液110mg/kg 2-3次,正常对照组注射等体积生理盐水,2天后,禁食不禁水12h,尾部取血,测小鼠空腹血糖,选择高于11.1mmol/L的小鼠作为II型糖尿病小鼠模型。死亡率:0%,成功率:90%左右(2)造模试剂:STZ(链脲佐菌素)造模方法:将一定量的链脲霉素(STZ)溶于0.05 M柠檬酸缓冲溶液中(pH 4.5),配成特定浓度的溶液。将链脲霉素溶液腹腔内注射到SD大鼠中,STZ的注射剂量100mg/kg,分两次给药,连续两天注射,每次注射的STZ剂量为50mg/kg。注射后24 h,给大鼠提供5%的饮用糖水以避免其血糖过低(这一步酌情而定)。STZ注射约4天后,(在第5天开始检测老鼠血糖,连续检测两天)测量老鼠的血糖浓度(每只老鼠都要测血糖,通过尾静脉取血),第6,7天血糖上升到200mg/ml以上即认为形成高血糖(需要记录有具体值)。死亡率:0%,成功率:90%左右

动物类型:裸鼠造模试剂:肿瘤细胞或肿瘤组织块造模方法:一般是皮下注射成瘤(腋下或背部皮下 )接种细胞密度1*10^6~5*10^7cell/ml,接种0.1ml~0.2ml,就是将培养的细胞收集起来调整到适宜浓度重悬于不含血清的培养液或PBS中,放于冰盒中携至动物房,直接注射即可。死亡率:10%,成功率:90%左右

动物:SD大鼠造模试剂:手术造模方法:造模前禁食不禁水24h称重,以10%水合氯醛腹腔注射麻醉。麻醉大鼠仰卧固定于手术台上,常规备皮消毒后,颈部正中切口,暴露右侧颈总动脉,分离出颈内动脉、颈外动脉、结扎游离颈外动脉主干,分离颈内动脉主干至翼腭动脉,并在其起始部置一动脉夹。颈外动脉残端剪0.2mm小口,将栓线插入。轻推尼龙线尾端经颈总动脉分叉部沿颈内动脉入颅,至大脑中动脉。尼龙线插入深度由颈总动脉交叉部计18mm,缝合切口,栓塞30min后勿须再次麻醉,室温下禁食不禁水12h。在手术结束麻醉清醒后,观察神经症状,只有神经功能障碍在一级以上的大鼠才能保留下来。模型构建24h后TTC染色确定模型是否构建成功。

动物:大鼠造模试剂:左冠状动脉前降支结扎法造模方法:称重,1%戊巴比妥钠50mg/kg腹腔注射麻醉。待大鼠麻醉后,将其背位固定,用备皮刀进行毛发清除,范围为上界胸骨上沿,下界为剑突,左界为胸骨左缘,右界为左腋中线。将固定大鼠的木板放在斜坡为45度的三角架上,打开台灯,使其光线直射颈部,用纱布将大鼠的舌拉起抬起,可看到咽喉部有亮点,将套管针沿着亮点方向轻柔插入,抽出针芯,将套管针鞘固定。术区碘酒消毒,铺巾。以左胸第3肋间为手术切口。沿手术切口依次切开皮肤、胸大肌,暴露肋骨。连接呼吸机,呼吸频率80次/min,吸呼比1:2,潮气量3ml/kg。以肋骨柄为第2肋标志,定位第3肋,沿第3、4肋间打开胸膜,用开胸器将胸腺与肋骨撑开,轻轻撕开心包膜,暴露心脏,在左心耳边缘进针,肺动脉圆锤处下1mm出针,勿带过多的肺动脉,进行结扎左冠状动脉前降支。结扎后即刻心脏表面点利多卡因注射液1-2滴,腹腔注射利多卡因注射液0.1-0.2ml,呋塞米0.1-0.2ml。以防止室性心律失常,减轻心脏负荷。吸净胸腔内液体,依次缝合第3、4肋间、肌层和皮肤。术前描记正常心电图,术中持续心电图检测。

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我们拥有专业的实验室、先进的实验设备和经验丰富的科研技术人员。技术团队包括研究员(博士后)2人,助理研究员(博士)4人,核心研究员(硕士)15人,主要致力于基因组学、转录组学、蛋白质组学、代谢组学、生物化学、病理检测、基因检测等技术在科研中的应用与推广。通过高度细分、完善的服务平台,为广大客户提供了完善的技术解决方案和服务。目前,协助发表的SCI及核心期刊上的学术文章达两千余篇,涉及临床医学、肿瘤生物学、免疫学、细胞生物学、分子生物学等生命科学、医学等诸多领域。更为可喜的是,公司于2015年投资建立了1800平方米的动物中心,能够为广大客户提供更为专业的实验动物饲养及造模服务。实验外包:1.基因组学:基因芯片、SNP检测、DNA甲基化检测、生物信息学分析2.转录组学:microRNA芯片、LncRNA芯片、表达谱芯片、RNA-seq3.蛋白质组学:2D-DIGE、SILAC、iTRAQ、TMT、Label-free、MRM4.基因检测:DNA/RNA提取、RT-PCR、Real-timePCR5.蛋白质检测:Western blot、Co-ip  EMSA、CHIP、免疫荧光、ELISA6.病理检测:HE染色、特殊染色、组织切片、免疫组化、流式细胞分选7.代谢组学:GC-MS、LC-MS、NMR8.细胞及动物模型:原代细胞、细胞模型、动物模型构建9.SCI文章:SCI文章评估建议、SCI文章设计咨询、SCI文章统计资料处理、SCI文章实验操作咨询、SCI文章编修翻译等

动物类型:裸鼠造模试剂:肿瘤细胞或肿瘤组织块造模方法:一般是皮下注射成瘤(腋下或背部皮下 )接种细胞密度1*10^6~5*10^7cell/ml,接种0.1ml~0.2ml,就是将培养的细胞收集起来调整到适宜浓度重悬于不含血清的培养液或PBS中,放于冰盒中携至动物房,直接注射即可。死亡率:10%,成功率:90%左右

动物类型:SD大鼠造模试剂:复方地芬诺酯造模方法:用复方地芬诺酯混悬液(15mg/ml)按10ml/kg灌胃,每天一次,加药前大鼠禁食不禁水12小时,共连续给药2周。末次灌胃后半小时后再以墨汁灌胃,观察首粒大便排出时间,以判别造模是否成功。死亡率:0%

动物类型:SD大鼠,Wistar大鼠造模试剂:尿酸钠造模方法:用6号注射针在受试大鼠右侧踝关节背侧从45°方向插入胫骨肌腱内侧,将0.2ml尿酸钠溶液(2.5g/100ml)注入到踝关节腔。死亡率:0%,造模成功率:100%

动物:小鼠,SD大鼠(1)造模试剂:高脂饲料+STZ(链脲佐菌素)造模方法:小鼠喂食高脂饲料,4周后,禁食不禁水12h,腹腔注射1.1%的链脲佐菌素溶液110mg/kg 2-3次,正常对照组注射等体积生理盐水,2天后,禁食不禁水12h,尾部取血,测小鼠空腹血糖,选择高于11.1mmol/L的小鼠作为II型糖尿病小鼠模型。死亡率:0%,成功率:90%左右(2)造模试剂:STZ(链脲佐菌素)造模方法:将一定量的链脲霉素(STZ)溶于0.05 M柠檬酸缓冲溶液中(pH 4.5),配成特定浓度的溶液。将链脲霉素溶液腹腔内注射到SD大鼠中,STZ的注射剂量100mg/kg,分两次给药,连续两天注射,每次注射的STZ剂量为50mg/kg。注射后24 h,给大鼠提供5%的饮用糖水以避免其血糖过低(这一步酌情而定)。STZ注射约4天后,(在第5天开始检测老鼠血糖,连续检测两天)测量老鼠的血糖浓度(每只老鼠都要测血糖,通过尾静脉取血),第6,7天血糖上升到200mg/ml以上即认为形成高血糖(需要记录有具体值)。死亡率:0%,成功率:90%左右