油酸乙酯 来源：药典2020年版四部 分类：药用辅料
本品为脂肪酸乙酯的混合物，主要成分为油酸乙酯。
【性状】 本品为无色至淡黄色澄清液体。
相对密度 本品的相对密度（通则0601）为0.866~0.874。
折光率 本品的折光率（通则0622）在25℃时为1.443~1.450。
酸值 本品的酸值（通则0713）不得过0.5。
皂化值 本品的皂化值（通则0713）为177~188。
碘值 本品的碘值（通则0713）为75~90。
过氧化值 本品的过氧化值（通则0713）不得过10.0。
【类别】 药用辅料，增塑剂和软膏基质等。
【贮藏】 遮光，密闭保存。
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【品名】中链甘油三酸酯【标准】CP2020版标准【包装】 20kg/袋【贮藏】 密闭保存 。 本品系由椰子Cocos nucifera L.胚乳的坚硬干燥部分或油棕Elaeis guineensis Jacq胚乳的干燥部分提取的脂肪油分离出的辛酸（C8H16O2）、癸酸（C10H20O2）等饱和脂肪酸，与甘油酯化而得的甘油三酯混合物。含辛酸（C8H16O2）与癸酸（C10H20O2）的总量不得少于95.0%。
【性状】本品为无色至微黄色的澄清油状液体。
本品可与二氯甲烷、石油醚或大豆油混溶，在甲醇中易溶，在水中几乎不溶。
相对密度 本品的相对密度（通则0601）为0.93～0.96。
折光率 本品的折光率（通则0622）为1.440～1.452。
黏度 本品的动力黏度（通则0633第一法）在20℃时为25～33mPa·s。
酸值 本品的酸值（通则0713）应不大于0.2。
羟值 本品的羟值（通则0713）应不大于10。
碘值 本品的碘值（通则0713）应不大于1.0。
过氧化值 本品的过氧化值（通则0713）应不大于1.0。
皂化值 本品的皂化值（通则0713）应为310～360。
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【性状】 本品为棕黑色的黏稠性液体；有特臭。
本品在水中溶解。
【鉴别】 （1）取本品，加等量的氢氧化钠试液，加热，即发生氨臭。
（2）取本品约1g，加水50ml溶解后，加盐酸少量，即生成棕褐色沉淀；放置后在容器壁及底部附着黑褐色树脂状沉淀。
【检查】 水中溶解度 取本品0.50g，置100ml烧杯中，加水50ml，搅拌溶解后，移置50ml纳氏比色管中，于距离25W白炽灯泡10～20㎝处观察，应为均匀的棕色溶液，不得有溶质的颗粒或液滴。
甘油中溶解度 取本品1.0g，加甘油9ml，应完全溶解。 【含最测定】 总硫量 取本品约0.5g，精密称定，置坩埚内，加无水碳酸钠4g与三氯甲烷3ml，混匀，微热并搅拌使三氯甲烷挥散，捣碎，加硝酸铜粗粉10g，搅匀，用小火缓缓加热，至氧化完全，稍加强火力炽灼至完全炭化，放冷，加盐酸20ml，俟作用完毕，用水约100ml分次将熔融物移置烧杯中，【类别】 消毒防腐药。
【贮藏】 密封，在阴凉处保存。
【制剂】 鱼石脂软膏
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磷酸二氢钠可用于片状或款粒状的药剂表面层，提高覆层对光和热的耐变色性，保持产品的商品价值
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化学名称俗名：药用水杨酸 ，柳酸结构式：邻羟基苯甲酸 OH - COOH 分子式：C7H6O3分子量＝138.12物化性质本品为白色结晶或结晶性粉末，无臭味微甜后转辛，置空气中无变化。在76℃时升华，常压加热易脱羧而成苯酚和二氧化碳。溶解于水，在乙醇或乙醚中易溶，在氯仿中略溶。其水溶液呈酸性反应◇与Fecl3呈紫色。质量标准BP98/USP24质量标准项目BP98 USP24外观：白色针状结晶或结晶性粉末 白色针状结晶或结晶性粉末熔点：℃158.0~161.0 158.0~161.0溶液澄清度和颜色：澄清无色 澄清无色含量％99.00~100.50 99.50~101.00氯化物： ppm ,100 140硫酸盐： ppm ,200 200重金属： ppm ,20 20干燥失重：%,0.5 0.5 硫酸盐灰分：%,0.1 0.05相关物质：%,0.2 0.2苯酚：%, 0.02用途本品为消毒防腐药◇有溶解皮肤角质作用◇用于局部角质增长及皮肤霉菌感染，配制醋剂作外用，治疗角质及皮癣等。其钠盐可用解热，还用作燃料，香料，橡胶以及食品工业等方面的原料。包装牛皮纸袋、塑编袋或纸板桶，净重25公斤。贮藏贮存于阴凉，干燥，通风仓库，与爆炸物氧化剂隔离，避光保存。
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山东省药学科学院中试厂由原山东省医疗器械研究所的部分科研科室组成。原山东省医疗器械研究所始建于1977年，为原国家医药管理局八大重点骨干医疗器械研究所之一，是省级专业从事医用高分子新材料、新产品、新工艺、医用电子仪器、医院设备、医疗器械等应用基础研究和应用研究的公益性、多专业综合性科研单位。山东省药学科学院中试厂专业从事医用生物降解聚酯材料的研究和制品开发，所有产品均达到医用级标准，聚合工艺稳定，分子量分布 ≤2.0，产品质量稳定。质量体系双认证：YY/T 0287-2017 idt ISO 13485:2016 GB/T 19001-2016 idt ISO 9001:2016经山东省医疗器械检测中心检验，取得生物学评价报告，主要产品标准在济南市质量技术监督局备案。部分产品与厂家合作取得药品临床批件及医疗器械生产准字号。一、医用生物降解材料1、外消旋聚乳酸(D,L-PLA)粘度范围：0.5～7.0dl/g，分子量：5000～70万2、左旋聚乳酸（L-PLA）粘度范围：0.5～7.0dl/g，分子量：5000～70万。3、聚乳酸/乙醇酸共聚物（PLGA）（LA/GA＝90/10、80/20、75/25、60/40、50/50）粘度范围：0.10～2.0dl/g，分子量：5000～20万4、新型聚左旋乳酸/乙醇酸共聚物（PLLGA）粘度范围：0.10～2.0dl/g，分子量：5000～20万5、锌催化聚乳酸/乙醇酸共聚物（PLGA）粘度范围：0.10～2.0dl/g，分子量：5000～20万6、聚乙二醇改性共聚物(PLA-PEG-PLA、PLLA-PEG-PLLA、PLGA-PEG-PLGA)粘度范围：0.10～1.0dl/g，分子量：5000～10万7、端羧基聚乳酸及乙醇酸共聚物(PLA-COOH、PLGA-COOH)粘度范围：0.10～7.0dl/g，分子量5000～70万8、己内酯改性共聚物（PCL-PLA、PCL-PLGA）粘度范围：0.10～7.0dl/g，分子量5000～70万二、制品1、医用级聚乳酸微球2、聚乳酸粒料可降解膜：用于组织工程细胞培养、术后防粘连、器官包覆4、多孔泡沫支架（片状）：用于组织工程细胞培养5、可降解防粘连凝胶可降解防粘连膜适用于预防腹腔、胆囊、盆腔及骨科等手术后的组织粘连。6、医用聚乳酸丝线、聚乳酸管材、聚乳酸棒材
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山东省药学科学院中试厂由原山东省医疗器械研究所的部分科研科室组成。原山东省医疗器械研究所始建于1977年，为原国家医药管理局八大重点骨干医疗器械研究所之一，是省级专业从事医用高分子新材料、新产品、新工艺、医用电子仪器、医院设备、医疗器械等应用基础研究和应用研究的公益性、多专业综合性科研单位。山东省药学科学院中试厂专业从事医用生物降解聚酯材料的研究和制品开发，所有产品均达到医用级标准，聚合工艺稳定，分子量分布 ≤2.0，产品质量稳定。质量体系双认证：YY/T 0287-2017 idt ISO 13485:2016 GB/T 19001-2016 idt ISO 9001:2016经山东省医疗器械检测中心检验，取得生物学评价报告，主要产品标准在济南市质量技术监督局备案。部分产品与厂家合作取得药品临床批件及医疗器械生产准字号。一、医用生物降解材料1、外消旋聚乳酸(D,L-PLA)粘度范围：0.5～7.0dl/g，分子量：5000～70万2、左旋聚乳酸（L-PLA）粘度范围：0.5～7.0dl/g，分子量：5000～70万。3、聚乳酸/乙醇酸共聚物（PLGA）（LA/GA＝90/10、80/20、75/25、60/40、50/50）粘度范围：0.10～2.0dl/g，分子量：5000～20万4、新型聚左旋乳酸/乙醇酸共聚物（PLLGA）粘度范围：0.10～2.0dl/g，分子量：5000～20万5、锌催化聚乳酸/乙醇酸共聚物（PLGA）粘度范围：0.10～2.0dl/g，分子量：5000～20万6、聚乙二醇改性共聚物(PLA-PEG-PLA、PLLA-PEG-PLLA、PLGA-PEG-PLGA)粘度范围：0.10～1.0dl/g，分子量：5000～10万7、端羧基聚乳酸及乙醇酸共聚物(PLA-COOH、PLGA-COOH)粘度范围：0.10～7.0dl/g，分子量5000～70万8、己内酯改性共聚物（PCL-PLA、PCL-PLGA）粘度范围：0.10～7.0dl/g，分子量5000～70万二、制品1、医用级聚乳酸微球2、聚乳酸粒料3、可降解膜：用于组织工程细胞培养、术后防粘连、器官包覆4、多孔泡沫支架（片状）：用于组织工程细胞培养5、可降解防粘连凝胶可降解防粘连膜适用于预防腹腔、胆囊、盆腔及骨科等手术后的组织粘连。联系人：董浩15953195601邮箱：13854160830@163.com 山东省药学科学院中试厂由原山东省医疗器械研究所的部分科研科室组成。原山东省医疗器械研究所始建于1977年，为原国家医药管理局八大重点骨干医疗器械研究所之一，是省级专业从事医用高分子新材料、新产品、新工艺、医用电子仪器、医院设备、医疗器械等应用基础研究和应用研究的公益性、多专业综合性科研单位。 山东省药学科学院中试厂专业从事医用生物降解聚酯材料的研究和制品开发，所有产品均达到医用级标准，聚合工艺稳定，分子量分布
≤2.0，产品质量稳定。质量体系双认证：YY/T 0287-2017 idt ISO 13485:2016 GB/T 19001-2016 idt ISO
9001:2016经山东省医疗器械检测中心检验，取得生物学评价报告，主要产品标准在济南市质量技术监督局备案。 部分产品与厂家合作取得药品临床批件及医疗器械生产准字号。一、医用生物降解材料1、外消旋聚乳酸(D,L-PLA)粘度范围：0.5～7.0dl/g，分子量：5000～70万2、左旋聚乳酸(L-PLA)粘度范围：0.5～7.0dl/g，分子量：5000～70万。3、聚乳酸/乙醇酸共聚物(PLGA)(LA/GA=90/10、80/20、75/25、60/40、50/50)粘度范围：0.10～2.0dl/g，分子量：5000～20万4、新型聚左旋乳酸/乙醇酸共聚物(PLLGA)粘度范围：0.10～2.0dl/g。 分子量：5000～20万5、锌催化聚乳酸/乙醇酸共聚物(PLGA)粘度范围：0.10～2.0dl/g，分子量：5000～20万6、聚乙二醇改性共聚物(PLA-PEG-PLA、PLLA-PEG-PLLA、PLGA-PEG-PLGA)粘度范围：0.10～1.0dl/g，分子量：5000～10万7、端羧基聚乳酸及乙醇酸共聚物(PLA-COOH、PLGA-COOH)粘度范围：0.10～7.0dl/g，分子量5000～70万8。 己内酯改性共聚物(PCL-PLA、PCL-PLGA)粘度范围：0.10～7.0dl/g，分子量5000～70万二、制品1、医用级聚乳酸微球2、聚乳酸粒料可降解膜：用于组织工程细胞培养、术后防粘连、器官包覆4、多孔泡沫支架(片状)：用于组织工程细胞培养5、可降解防粘连凝胶可降解防粘连膜适用于预防腹腔、胆囊、盆腔及骨科等手术后的组织粘连。
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山东省药学科学院中试厂由原山东省医疗器械研究所的部分科研科室组成。原山东省医疗器械研究所始建于1977年，为原国家医药管理局八大重点骨干医疗器械研究所之一，是省级专业从事医用高分子新材料、新产品、新工艺、医用电子仪器、医院设备、医疗器械等应用基础研究和应用研究的公益性、多专业综合性科研单位。山东省药学科学院中试厂专业从事医用生物降解聚酯材料的研究和制品开发，所有产品均达到医用级标准，聚合工艺稳定，分子量分布 ≤2.0，产品质量稳定。质量体系双认证：YY/T 0287-2017 idt ISO 13485:2016 GB/T 19001-2016 idt ISO 9001:2016经山东省医疗器械检测中心检验，取得生物学评价报告，主要产品标准在济南市质量技术监督局备案。部分产品与厂家合作取得药品临床批件及医疗器械生产准字号。一、医用生物降解材料1、外消旋聚乳酸(D,L-PLA)粘度范围：0.5～7.0dl/g，分子量：5000～70万2、左旋聚乳酸（L-PLA）粘度范围：0.5～7.0dl/g，分子量：5000～70万。3、聚乳酸/乙醇酸共聚物（PLGA）（LA/GA＝90/10、80/20、75/25、60/40、50/50）粘度范围：0.10～2.0dl/g，分子量：5000～20万4、新型聚左旋乳酸/乙醇酸共聚物（PLLGA）粘度范围：0.10～2.0dl/g，分子量：5000～20万5、锌催化聚乳酸/乙醇酸共聚物（PLGA）粘度范围：0.10～2.0dl/g，分子量：5000～20万6、聚乙二醇改性共聚物(PLA-PEG-PLA、PLLA-PEG-PLLA、PLGA-PEG-PLGA)粘度范围：0.10～1.0dl/g，分子量：5000～10万7、端羧基聚乳酸及乙醇酸共聚物(PLA-COOH、PLGA-COOH)粘度范围：0.10～7.0dl/g，分子量5000～70万8、己内酯改性共聚物（PCL-PLA、PCL-PLGA）粘度范围：0.10～7.0dl/g，分子量5000～70万二、制品1、医用级聚乳酸微球2、聚乳酸粒料3、可降解膜：用于组织工程细胞培养、术后防粘连、器官包覆4、多孔泡沫支架（片状）：用于组织工程细胞培养5、可降解防粘连凝胶可降解防粘连膜适用于预防腹腔、胆囊、盆腔及骨科等手术后的组织粘连。联系人：董浩15953195601邮箱：13854160830@163.com
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产品名称：异丙基-beta-D-硫代吡喃半乳糖苷/异丙基-beta-D-硫代半乳糖吡喃糖苷英文名称：IPTGCAS：367-93-1 包装规格：1千克/袋保存条件：2-8°C冷藏保存产品性状：白色结晶粉末
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产品名称：乙二胺四乙酸二钾盐英文名称：EDTA-2K其他名称：乙二胺四乙酸钾； EDTA二钾盐二水合物CAS号：25102-12-9含量：≥99.0%
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