药智官方微信 药智官方微博
客服 反馈
首页 > 搜索

供应-商品筛选

CRO：
特色要素：
技术转让：
技术服务：
其他供应：
供应商： 河北智恒医药科技股份有限公司

承接微通道反应技术开发服务

　　公司拥有微通道反应器3套，可以承接实验室的连续流化学合成及工艺研发。适用于各类硝化反应、氧化反应、加氢反应、过氧化反应、高温反应、低温反应等危险或条件苛刻的化学反应。　　微反应器具有：1、传质效率高，原料消耗少;2、比表面积大，传热效果好;3、反应条件控制精准，温度范围：-25~200℃，最高压力可耐6MPa;4无放大效应等优势，并且清洁环保，能真正做到零排放生产。　　现可承接化学工艺开发及设备出租服务，解决硝化、丁基锂等危险反应问题 ，协助做工艺开发以及现有工艺的升级改造，解决反应危险、后处理复杂、溶剂回收困难、污染大等企业的痛点。　　咨询热线：0311-89872219。　　河北智恒医药科技股份有限公司成立于2006年，是一家以医药产业技术研发为核心的高新技术企业，专注于创新药及仿制药的研制，开发了抗感染药、心血管系统用药、神经系统用药、胃肠道消化系统用药、抗糖尿病药和抗肿瘤药等各类药物。　　我们的服务范围涵盖药品、药用辅料等注册法规咨询和国内外委托注册申报，提供国外及港澳台地区药品的进口注册服务。我公司还致力于以市场为导向的药物国内外的技术转移，共享全球研发成果，促进转化实施。　　在仿制药领域，我们是欧美原研药品的“搬运工”，注重细节，精仿精制，争取全方位的一致性，实现经济和社会价值的优化。　　我公司始终坚持创新发展战略，以市场需求为核心，以产品创新为先导，凭借专业而高效的研发能力、优良的技术和管理优势，整合各方资源，提供从药物化学、药物分析、药剂学、临床学的技术指导和注册申请的咨询服务以及医药原料药及中间体开发和生产等各领域全方位的药物开发服务与支持。　　智恒医药目前拥有2400平方米的具备先进科研设备的合成实验室、制剂实验室、分析实验室，汇集了50余名科研人才队伍，研究人员均是来自国内各大高校、科研院所或大型研发生产企业从事多年研究与开发的科研人才。其中高层科研管理人员，具有丰富的研究经验和创新意识，带给公司全球化的研究视野，不断带领团队攻克难关并取得斐然的成绩。　　智恒医药凭借先进的技术优势、具有竞争力的人才优势，以及完善的客户服务管理， 自成立以来不断取得丰硕的研发成果，先后获得7项国家发明专利，完成多个药物品种的研发，已获得12项药品临床批件。由我公司提供技术开发并协助福建金山生物制药股份有限公司申报的马来酸桂哌齐特及其注射液项目获得国家食品药品监督管理总局颁发的药品注册批件，此产品的上市打破将北京四环制药公司一家独大的局面。　　成立至今，智恒医药已经走过了十余年的历程，我们始终坚持推动人类健康这一梦想，并集聚了强大的实力参与激烈的市场竞争。未来我们将继续致力于为全国乃至全球客户提供高质量的医药研发服务，帮助研发出更多造福患者的新药及产品。 查看详情
供应商： 成都钠钶锂生物科技有限公司

脱落酸

nkl-00456中文名称：脱落酸中文别称：碱酸;2-顺式;(-+)-顺,反-脱落酸;4-反式-5-(1-羟基-4-氧代-2,6,6-三甲基-2-环己烯-1-基)-3-甲基-2,4-戌二烯酸;离层酸;休眠素英文名称：Abscisic acid英文别称：2,4-Pentadienoic acid, 5-(1-hydroxy-2,6,6-trimethyl-4-oxo-2-cyclohexen-1-yl)-3-methyl-, (Z,E)-; 2,4-Pentadienoic acid, 5-(1-hydroxy-2,6,6-trimethyl-4-oxo-2-cyclohexen-1-yl)-3-methyl-, (Z,E)-(±)- (8CI); (2Z,4E)-5-(1-Hydroxy-2,6,6-trimethyl-4-oxo-2-cyclohexen-1-yl)-3-methyl-2,4-pentadienoic acid; (RS)-Abscisic acid; (±)-(cis,trans)-Abscisic acid; (±)-2-cis-4-trans-Abscisic acid; (±)-ABA; (±)-Abscisic acidC A S号：14375-45-2纯    度：HPLC≥98%分 子 式：C15H20O4分 子 量：264.32熔点(实验)值:188 - 190°C沸点(预测)值:458.7±45.0°C密度(预测)值:1.193±0.06克/立方厘米|条件:温度:20°CpKa(预测)值:4.87±0.33 |条件:酸性温度:25°C规格：10mg，20mg，50mg；可根据客户需求包装、定制储存条件: 低温，避光、干燥、密封用途: 用于鉴别、含量测定、药理实验、活性筛选等科研、实验室使用；不得直接用于人体供应商：成都钠钶锂生物科技有限公司 查看详情
供应商： 廊坊市冀方科技有限公司

Waterrech® 129 泳池水澄清剂

产品指标:项目指标外观无色或蓝色透明粘稠液体含量，%20～21PH值（10%水溶液），20℃6.0～8.0密度，30℃，g/cm31.0～1.1应用说明：1、本产品应用在休闲泳池、游泳馆、水疗池、水上乐园等水体中改善水的品质，解决水浑浊的问题，延长池水的使用时间。2、本产品可以与氯制剂、杀藻剂、PH值调节剂等应用在同一系统中，并且不干扰其他水处理剂的性能。3、本产品加入池水中后，能将细小的悬浮物、胶体、杀死藻类等通过循环系统过滤截留在沙缸中，使池水经过一定周期循环后变得更加清澈。使用说明：1、正常情况下加药量：每1000吨水加入1kg澄清剂2、每周进行一次处理。3、在每次冲击性处理前，可使用杀藻剂杀藻处理之后进行澄清处理。4、使用前，在桶中对该产品进行稀释100倍，加入池子后与池水充分混匀。5、在池边缘倒入该产品的稀释液。（建议是均匀泼洒于泳池水体中）6、将部分该产品稀释液加入撇沫器内，将很快改善过滤操作。7、需要池水循环周期为8小时。注意事项：1、本产品禁止吞咽，远离儿童存放；2、贮存温度-10℃～40℃；3、本能与阴离子聚合物混合；4、使用过的包装处理应符合法规包装：采用聚乙烯塑料桶，规格有1kg,10kg,25kg,200kg的包装  廊坊市冀方科技有限公司本公司主要以水处理产品技术开发为主，并经营水处理剂和水处理设备，为客户提供优化技术、高品质产品和服务。产品类型以工业循环水杀菌剂和阻垢剂、膜技术中的化学品和设备、废水污水设备为主攻方向，并且在技术开发、产品应用、设备运转方面的支持性技术服务有完善的服务链条。 查看详情

水处理剂-芘四磺酸四钠盐固体

用途：作为荧光示踪剂，广泛用于各种工业循环水系统。      产品使用量根据循环水系统的示踪监测设备的灵敏度来计算加入阻垢缓蚀剂中的量，一般为0.05～0.15％ 产品指标：外观黄绿色粉末含量≥98%不溶物＜0.1%PH值（10%水溶液）6.5～8.5水分≤1%  注意事项：样品和产品远离儿童；禁止吞咽；使用过的包装处理应符合环境及安全法规。 包装及储存：采用聚乙烯塑料桶，存放在阴凉处，避免阳光直射。非危险品，按一般货物运输； 包装规格：1kg、5kg、25kg。 查看详情
供应商： 浙江昂拓莱司生物技术有限公司

多肽药物开发平台

多肽药物开发平台浙江昂拓莱司生物技术股份有限公司是专业从事多肽药物研发的高科技企业，总部位于杭州海创园，在上海和西安建有2个营销中心。公司实验室占地面积3000平米，现有研发及管理人员60余人。 公司拥有一支业内高学历人才组成的研发创新及管理团队，核心团队来自军事医学科学院、浙江大学、中科院，具有丰富的研发及生产经验，有能力在较短的时间内实现新产品开发和技术转化。公司具有从事新药研发、工业化生产的专业队伍和标准化实验室。利用研发资源和专业技术，为医药生产和研发企业提供专业的医药委托研发，工艺创新、改进，技术咨询，标准品，特殊化学品和分析技术服务在内的一体化解决方案。       公司主要以开发多肽药品和创新研究为核心，结合高端化学品类，致力于癌症、糖尿病、心脑血管、多发性硬化症等药物的研发，积极探索药品与新型辅料的揉合，使产品具有更加有效、安全的临床效应。 公司已与国内多家科研院校建立了合作关系，以公司为基础，建立了一致性评价实验室。  仪器设备本公司分析检测设备有多台先进的进口分析测试仪器，包括岛津、安捷伦等高效液相色谱仪，原子吸收分光光度计，气相色谱仪，紫外分光光度计，熔点仪，自动旋光仪，电位滴定仪，水分测定仪，溶出仪，激光粒度测定仪。 制剂中心配有制粒机、混合机、硬度检测仪、全自动压片机、崩解仪、脆碎度测试仪、多功能制粒包衣机、蒸汽灭菌器、冻干机、均质机、剪切机等多台制剂设备。原料制备合成配有多套旋转蒸发仪、冷却液循环装置、氢化反应釜、各种型号反应釜、高低温一体机、离心机、中压制备、高压制备色谱仪、冻干机等仪器设备，可完成项目小试到中试研究实验，并满足杂质分离和纯化的要求。核心业务• 起始原料方法开发及验证，质量标准建立。• 关键中间体质量控制和标准建立。• 合成工艺研究中的中控数据采集。• 原料药质量研究和标准建立：有关物质、光学异构体、含量、残留溶剂、基因毒性杂质、元素杂质、粒径研究测定方法的开发与验证及结构确证、理化检测。• 制剂质量研究和标准建立：有关物质、光学异构体、含量、残留溶剂、基因毒性杂质、元素杂质、粒径研究测定方法的开发与验证及结构确证、理化检测、不溶性微粒、相关剂型的一般检测项的检验、影响因素试验、加速试验、长期试验、中间条件试验、冻融试验。分析方法验证根据药物特点，根据ICH和各国药典要求，完成进行所需的分析方法的验证。对映异构体方法验证有关物质分析方法验证含量均匀度方法验证含量测定方法验证微生物方法验证溶出度测定方法研究验证的内容包括：专属性、线性范围、准确性、精密度、检测限、定量限、耐用性和系统适应性等，具体验证内容以药典要求为准；稳定性研究考察原料药和制剂的性质在温度、湿度、光纤等条件下的影响下随时间变化的吕桂，为药品的生产、包装、贮存、运输条件和有效期的确定提供科学依据，以保障临床用药安全有效。稳定性研究是药品质量控制研究的主要内容之一，与药品质量研究和质量标准的建立紧密相关，稳定性研究具有阶段性特定，贯穿药品研究和开发的全过程。根据不同剂型产品设计稳定性研究的不同放置条件根据不同剂型产品涵盖不同考察项目根据不同剂型产品选择不同包装材料考察时间点基于药品理化性质和稳定性趋势；提供稳定性研究的方案设计，项目管理，稳定性样品存储和检测，数据趋势分析，药物保质期评估；附录：多肽原料药药学研究内容（1）物料控制研究Ø  保护氨基酸内控质量标准研究Ø  树脂内控质量标准研究Ø  活化试剂、脱保护试剂以及其它试剂质控研究（2）合成工艺研究Ø  树脂选择及取代度研究Ø  脱保护及脱保护反应程度研究Ø  缩合试剂筛选、缩合试剂配比考察Ø  投料配比确定Ø  反应条件参数优化研究Ø  缩合反应程度研究（3）裂解工艺研究Ø  裂解液选择Ø  投料配比确定Ø  裂解温度Ø  裂解时间Ø  沉淀溶剂比例、温度和时间（4）纯化工艺研究Ø  粗肽纯化研究Ø  精制纯化研究Ø  纯化条件优化Ø  浓缩稳定性研究Ø  储存稳定性研究（5）冻干工艺研究Ø  样品浓度的选择Ø  冻干曲线确定（6）中间体控制研究Ø  中间体质控方法开发Ø  杂质跟踪研究Ø  质控方法可行性、专属性等研究（7）杂质研究Ø  杂质制备合成Ø  杂质结构确证Ø  杂质标定（8）原料药分析方法开发Ø  有关物质分析方法开发Ø  聚合物分析方法开发Ø  含量分析方法开发Ø  GC分析方法开发Ø  元素杂质研究Ø  微生物、细菌内毒素方法学（9）与原研品质量对比研究（10）中试放大及工艺验证Ø  中试放大三批Ø  工艺验证三批（11）质量标准Ø  有关物质分析方法验证Ø  聚合物分析方法验证Ø  含量分析方法验证Ø  GC分析方法验证Ø  元素杂质研究Ø  微生物、细菌内毒素方法学及验证（委外）（12）稳定性研究Ø  影响因素Ø  加速实验Ø  长期实验Ø  与原研制剂对比研究 查看详情
供应商： 上海零客实业有限公司

蛋白组/转录组大数据数据分析（文章作图）

  转录组测序服务 查看详情

蛋白质翻译后修饰定量咨蛋白组学服务

查看详情

原核蛋白大量表达及纯化

表达条件已知的蛋白大量表达纯化 查看详情
你可能还感兴趣： 复方氯唑沙棕申报资料|阿奇霉素 技术转让|阿瑞匹坦技术转让|盐酸帕洛诺司琼 技术转让|埃索美拉唑 技术转让|
没有找到合适的产品，供应商？立即发布求购

热门推荐

多巴胺杂质5
临床服务
现货提供Posaconazole Impurity 94

新手指南

合作流程

药智通规则

药智数据APP

扫码二维码，添加我的企业微信

X
违禁品提示！

检测到您正在搜索“XX”，根据相关法律法规、政策，该产品禁止销售。

若信息有误，请联系平台修改

联系方式：17318480790（微信同号）