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智能化程度越来越能代表一个产品的技术含量和先进性,塞克陆德一直以来投入大量精力在尿碘检测仪技术升级和功能开发,不断使产品更加贴合用户需求。从前手工法检测尿碘、盐碘、水碘工作量繁重,且样本不易保存,人工操作难免造成误差,大量样本很难在短时间内完成, 有了塞克陆德碘元素自动检测仪的替代,不仅提高了检测效率,检测精度也大大提升。检测样本位50个,满足疾控、医院大量检测需求。且支持急诊插入功能,如遇急诊检测可使用急诊插入功能快速获取检测结果。开机加入样本后,进入软件系统,一键开始自动进行检测、检测过程屏幕可直观显示,检测完毕的结果数据直接填充在右侧与样本信息一一对应,检测结果自动储存,生成检测报告。   塞克陆德全自动尿碘检测仪增加了AI智能修复,可自动或人为修改检测过程中出现的些许误差。 系统配备自动加注系统养护功能,定期对仪器进行保养,保证检测精度。支持条码扫描,网络信息共享功能,扩展功能强大,支持医院LIS等系统接入。塞克陆德承诺为用户提供软件终身免费升级服务。尿碘检测试剂盒采用在线冷消解技术,不会产生刺鼻难闻的气味,整机全封闭检测与市面上大多数半封闭或未封闭检测的尿碘检测仪相比更安全。   查看详情
一、天然产物AI研发平台简介NPAI Engine天然产物AI研发平台是药智网与英国AIA Insight Ltd公司联合成立的重庆康洲智通医药科技有限公司推出的全球首款天然产物与中药的AI研发产品,于2022年06月正式发布。平台拥有来源于全球动植物、矿物质的超57W个天然产物,应用AIA Insights自主研发的AI-核心算法,将天然产物中的化合物结构数据库,化合物生物活性数据库及其相应的疾病数据库有机的结合起来,形成独特的网络药理学结构。使用本平台,可以筛选出中药有效成分,预测出一种或多种有效成分针对的特定靶点或疾病。同时针对感兴趣的有效成分,可以进行生物活性预测(包含理化性质预测、靶标预测、ADME预测及下游活性预测,如基因、信号通路、疾病分析、药效团分析、生态毒性及环境毒性预测等),并通过分子对接等方式,进一步验证预测结果。NPAI Engine基于大数据,结合网络药理学和自主研发的人工智能算法,旨在阐明中药作用机理,提供先进、可靠、科学的研发依据,缩短研发周期,节省研发成本。二、天然产物AI研发平台功能介绍1.天然产物库:拥有全世界最全的天然产物库,可以检索中药的有效成分,分析作用机理。2.活性预测:可预测分析中药成分的活性。基于结构进行批量预测有效成分的靶点、信号通路、疾病、ADMET等。3.分子对接:针对活性预测的靶点结果,可进一步进行虚拟对接,预测配体与靶点的亲和力,提供研发依据。4.中药相互作用:预测多成分之间相互作用,揭示中药之间相互作用关系、不良反应作用机理、复方研发指导,提高中药国际性。5.单方复方预测:预测多成分共同产生作用的作用机理,可用于判断单方复方活性和成药性,促进院内制剂转化、经典名方开发、已上市中成药的二次开发。三、应用场景:1.新药研发:预测天然产物、中药、单方复方有效成分的生物活性,发现新适应症,为专家提供研究依据。2.文章发表:AI深度学习海量文献,数据前沿、预测准确,可帮助科研人员发表高质量文章。3.老药新用:挖掘已有产品新适应症,丰富完善治疗疾病、不良反应、相互作用等机制。四、团队介绍五、购买或试用申请六、也可提供1V1咨询服务,有意者可电话联系。 查看详情
北京协和医院检验科主任指出,新冠疫情暴发以后,对患者的治疗和对疑似患者的筛查都需要及时、准确的精准诊断,在重大卫生事件中,检验科所面临的各方面挑战也日益明显。如何高效应对不断增长的以及新的检验需求,如何有效利用现有的人力资源和空间,如何实现检验科全面科学化管理及在更高层面上满足质量控制的要求,如何提升操作人员、临床科室及病患的满意度,这些都成为了亟待解决的问题。据了解,各级医疗机构在空间上的差异非常大。有些大的三级医疗机构建筑面积可能有几千平方米,稍小一点的也有2000平方米左右,但下级医疗机构的建筑面积更小。也就是说,医疗机构的检测容量非常有限,往往需要集合医联体的资源,并且有很大一部分试剂检测需要第三方检验机构的提供支持,而这些检验机构所管理的是更为大量的试剂管理。综合来看,大批量的试剂管理会存在以下管理难点:1.大批量的试剂采购会导致消耗周期拉长,加大了试剂过期的风险;2.各职能组采用批量出库的方式进行耗材管理,不能准确的反应试剂耗材的余量与使用过程的监督;3.此外各职能组消耗的程度不一致,以至于试剂库存断货时不能够及时发现,影响科室日常工作;4.同时试剂库房中储存大量试剂,新旧试剂的分开放置难度较大试剂使用较为混乱。大批量的试剂管理,离不开智慧科技的助力。医大智能IVD智慧供应链管理平台,以软硬件结合的场景化解决方案,搭建物联网工作站,实现以冷库为中心的验收、上架、入库、拣选、复核等智能仓储作业,以及以实验组为中心的申领、补货、存取等科内智能精细化管理。不仅满足体外诊断试剂冷链,效期,批号等特殊属性管理需求,同时能实现体外诊断试剂的使用后结算精细化管理和成本效益分析。 广东医大智能科技有限公司成立于2016年,由拥有10多年医疗、供应链行业经验的创始人组成创业团队,以智慧医疗SPD物联网服务技术研发、服务、运营以及咨询管理为一体的科技公司。获得国家“高新技术企业”认证,拥有16个高新技术认证产品,19个自主知识产权。核心产品有医院智慧物流SPD平台,MIT系列智能硬件等多项自主知识产权的数字物联网产品。公司于2017年10月获得千万级融资,作为智慧医疗SPD物联网服务平台提供商,医大智能已成功为全国100多家医疗机构实现医疗物资智慧化运营,为全国首家软件+核心硬件自主知识产权+完整解决方案的企业。 查看详情
       除了作为医院信息管理基础的HIS系统之外,一般还拥有一套与之对接的医院物流SPD管理系统。       SPD是一种精细化供应链管理的服务模式       以中央集中化与外包方式,按终端实际应用单位,将药品、器械耗材、试剂或其他医疗用品及时提供至终端使用场所,从而减轻诊疗现场库存管理业务量及库存周转环节,实现诊疗单位医疗用品的一元化、精细化、效率化管理。       SPD模式的兴起主要是因目前国家医疗体制改革所致。由于零加成政策的推行,导致医院医用物质的管理部门逐渐成为医院的成本中心;同时,传统的医用物资管理模式又是粗放和低效的。如何在提升医用物资精细化管理水平的同时,降低医院医用物资管理的人工成本压力?       广东医大智能科技有限公司成立于2016年,由拥有十多年医疗供应链行业经验的创始人组成创业团队,以医疗智慧供应链技术研发、服务、运营以及咨询管理为一体的科技公司。企业获得国家“高新技术企业”认证,拥有16个高新技术认证产品 , 30个自主知识产权。 核心产品包括供应链云管理平台,药品、耗材、体外诊断等医院智慧物流软件,一级库、二级库、手术室、医院冷库等物联网工作站,MIT系列智能高值耗材柜、智能冰箱、智能复核台、智能手术耗材车、智能转运机器人等硬件产品。 查看详情
广东医大智能科技有限公司(原“广东以大供应链管理有限公司”)致力于医院耗材物资spd供应链集约化管理服务的技术研发、咨询、服务及运营为一体的科技公司,企业荣获国家高新技术认证证书,专业为全国医疗机构及医药流通企业提供智慧医疗SPD物联网服务_医院spd系统_院内物流管理延伸_医疗供应链管理_集采集配_条形码一码溯源_医院后勤物资管理系统_医疗耗材SPD_医院spd物联网服务_医用高低值耗材管理软件_药品管理_药房托管_诊断试剂冷链管理_耗材数据分析_RFID智能耗材管理柜_试剂冰箱等服务。 查看详情
RH-eLearning在线培训考核系统是专门针对临床试验领域开发的具备超强适用性的B/S管理系统,目的是为临床试验用户提供专业系统的线上学习平台,管理学员的学习情况、待学课程、学习资源、学习记录、学习效果等内容,通过与在线学习系统和在线考试系统的集成,实现学习培训的电子化管理和监督。功能特点:(1)文档管理本系统可对文档进行分类管理,如项目类文档、公司管理文档、国家法规文档,便于用户通过类别进行检索(2)部门管理部门主管可以统一管理本部门员工的培训学习情况,定期发送学习汇总,实现个性化学习(3)在线学习支持不同格式文档的学习,自定义学习类别以及学习时长,支持按照岗位设定学习课程集(4)线上考试添加试题库,系统将不同的试题分门别类地汇集起来,为特定学科知识和技能测试提供备选试题的一种系统资源(5)与EDC互通里恩EDC集成eLeaning学习系统,可高效便捷即时进行在线客户培训,满足客户多层次,全方位的培训需求(6)自定义课程设置可根据需求为不同人员打造符合自身特色的课程内容(7)颁发证书对学习通过考核的课程颁发证书,支持查看和下载证书(8)培训记录系统自动记录每个学员每个课程的学习历史记录,开始时间、结束时间、学习完成后的考核历史记录等  西安里恩生命科学技术有限公司始于2009年,立志做中国生命科学领域SaaS软件行业革新者,专注于提供一站式临床试验信息化解决方案。里恩研发的具有独立自主知识产权的IT系统,完全符合监管部门相关的法规要求和CDISC国际标准,遵循GAMP5的全生命周期Gxp系统验证开发理念,完全符合21 CFR Part 11电子数据和电子签名法规要求。里恩研发的临床试验IT软件系统已通过信息安全管理体系ISO27001:2013、质量管理体系ISO9001:2015、ISO14001:2015、ISO45001:2018等认证。  里恩公司也通过了高新技术企业认定,与北京跨代科技以系统验证商的身份加入国际验证组织IVT,现已在北京、上海、深圳、南京设立了分公司和办事处。历经十余年来的沉淀,里恩已建立完整的产品体系闭环,自主研发的临床软件系统产品有电子数据采集系统(RH-EDC)、随机分组及药物管理系统(RH-RTSM)、药物警戒系统(RH-PV)、医学伦理审查系统(RH-MERP)、临床试验电子主文档管理系统(RH-eTMF)、电子患者报告临床结局系统(RH-ePRO)、临床试验项目管理系统(RH-CTMS)和在线培训考核系统(RH-eLearning)。  里恩的用户包括北京科兴、江苏豪森、扬子江药业、民海生物、云南沃森、上海微创、智飞龙科马、福建海西、上海博唯、浙江华海、江苏万邦、永铭诚道、上海灿明、北京海金格、北京科林利康、北京康特瑞科、深圳康泰、成都生物、以岭药业、智飞绿竹、北京四环、正大天晴、贵州百灵、浙江华海、华润三九、北京斯丹姆赛尔、齐鲁制药、浙江海正、江苏恩华、武汉生物、北京生物等。全国有超过1100家研究机构在使用里恩系统,里恩团队凭借扎实的技术与专业的服务赢得了客户的认可。 查看详情
里恩临床试验项目管理系统(RH-CTMS)是基于Web的规范化、集成化、多协作的一站式新一代临床研究项目管理协同平台,通过对临床试验各阶段的系统化管理,实现对试验项目的实时在线跟踪及监控。本系统以协同及数据为核心,面向临床研究中的应用场景建立起标准化、流程化、数据化及可视化的任务协作机制及管理模式,从而提升临床研究的项目管理效率及质量,有效缩短临床研究周期,为药物上市赢得宝贵的时间。本系统符合NMPA、FDA、欧盟有关药物、器械、疫苗等临床试验的质量管理的标准规范,符合FDA 21CFR Part11有关电子记录与电子签名的要求。核心功能:(1)项目管理(2)中心管理(3)人员管理(4)文档管理(5)质量管理(6)风险管理(7)数据管理(8)进度管理(9)财务管理优势特色:(1)便捷直观:以交付结果为导向,任务与分工情况直观、可视化(2)高效灵活:报表、流程高度自定义,支持不同类型的临床研究项目管理(3)数据分析:多维度、可视化报表,实时追踪项目进度和质量(4)风险预警:实时统计入组、PD、SAE情况,分析风险预警(5)对接融合:实现与eTMF、PV、EDC系统数据的无缝对接 查看详情
基于患者报告的电子临床结局(Electronic PatientReported Outcome,ePrp)是指直接来自于患者对自身健康状况、功能状态以及治疗感受的报告,其中不包括医护人员及其他任何人员的解释。ePro数据通过一系列标准化的问卷收集而来,这些问卷作为测评工具,由明确的概念框架构成,其中包括症状、功能(活动限制)、健康形态/健康相关生命质量(HRQL)或生命质量以及患者期望等各个层面的内容。ePro可为医生的诊断治疗提供更加有力的参考,对临床治疗实践具有十分重要的意义。分类:(1)普适性量表普适性量表一般没有特殊的年龄限制,不针对某种疾病,亦不是为某种治疗方式而制定,它们包含了多重的概念,试图更广泛地涉及到患者群体和普通人群。(2)特异性量表特异性量表一般是有针对性的,可以是针对某种疾病(如糖尿病)、特定的患者人群(如老年人)或特殊的问题(如疼痛),也可以是表述功能状况(如日常活动能力)。特殊疾病的量表也许因为其特定的内容对健康状况的特殊变化有更好的反应,而在临床上获得更好的反响。功能特点:(1)微信互通里恩ePro与微信实现了消息主动推送和实时填报功能,受试者打开微信进入管理员已经授权填写的表单页面填写数据,由被动的电话或者短消息提醒模式变为系统自动根据设定的访视周期定时推送提醒。(2)数据安全池受试者在ePro系统中填写信息后,数据不直接进入EDC数据库,数据首先进入独立于EDC数据库的数据缓冲池,研究者对受试者填写的数据进行审核和确认,审核通过后的数据才正式解析进入对应的CRF页面中。(3)灵活的权限设定管理员可以根据不同项目的需求,开放不同的表单页面权限,非授权的表单页面受试者无权在ePro中查看和填写。(4)主动推送里恩ePro系统根据管理员预先设定的访视间隔微信推送填写提醒,有效提高受试者的访视依从性,同时大幅减轻研究者手动通知的工作量。 查看详情
北京普瑞快思医药咨询有限公司,医院处方分析合作项目,诞生于1997年,由中国药学会、医院药学专业委员、药物利用与评价学组牵头组建,并由北京协和医院李大魁教授任组长,致力于为政府、医院、企业提供相应参考数据分析。 查看详情
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