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供应商： 西安鸿尧药用辅料有限公司

药用级环拉酸钠小试研发 食品级甜蜜素 医用环拉酸钠

环拉酸钠HuanlasuannaSodium Cyclamate　　　　本品为环己氨基磺酸钠盐。按干燥品计算，含C6H12NNaO3S不得少于98.0%。 　　【性状】本品为白色结晶性粉末。 　　本品在水中易溶，在乙醇中极微溶，在三氯甲烷或乙醚中不溶。 　　【鉴别】（1）取本品约0.1g，加水10ml使溶解，加盐酸1ml与氯化钡溶液（1→10）1ml，溶液应澄清；再加亚硝酸钠溶液（1→10）1ml，即产生白色沉淀。 　　（2）本品的红外光吸收图谱应与对照品的图谱一致（通则0402）。 　　（3）本品显钠盐的鉴别反应（通则0301）。 　　【检查】吸光度  取本品1.0g，加水10ml使溶解，照紫外-可见分光光度法（通则0401），在270nm的波长处测定吸光度，不得过0.10。 　　酸碱度  取本品1.0g，加水10ml使溶解，依法测定（通则0631），pH值应为5.5～7.5。 　　溶液的澄清度与颜色  取酸碱度项下的溶液，依法检查（通则0901与通则0902），应澄清无色。 　　硫酸盐  取本品0.50g，依法检查（通则0802），与标准硫酸钾溶液1.2ml制成的对照液比较，不得更浓（0.024%）。 　　环己胺  取本品10g，精密称定，置100ml量瓶中，加水溶解并稀释至刻度，摇匀，作为供试品溶液；另取环己胺对照品0.1g，精密称定，置100ml量瓶中，迅速加盐酸溶液（1→100）50ml使溶解，并用水稀释至刻度，摇匀，精密量取适量，用水定量稀释制成每1ml中含环己胺2.5μg的溶液，作为对照品溶液。精密量取供试品溶液与对照品溶液各10ml，分别置60ml分液漏斗中，加碱性乙二胺四醋酸二钠溶液（取乙二胺四醋酸二钠10g与氢氧化钠3.4g，加水溶解并稀释至100ml，摇匀，即得）3.0ml与三氯甲烷-正丁醇（20:1）15.0ml，振摇2分钟，静置，取三氯甲烷层，精密量取10ml，置另一分液漏斗中，加甲基橙硼酸溶液（取甲基橙200mg与硼酸3.5g，加水100ml，置水浴上加热使溶解，静置24小时以上，临用前滤过，取续滤液，即得）2.0ml，振摇2分钟，静置，取三氯甲烷层，加无水硫酸钠1g，振摇，静置；精密量取三氯甲烷层溶液5ml，置比色管中，加甲醇-硫酸（50:1）0.5ml，摇匀，供试品溶液的颜色不得深于对照品溶液；或照紫外-可见分光光度法（通则0401），在520nm波长处测定吸光度，供试品溶液的吸光度不得大于对照品溶液的吸光度（0.0025%）。 　　干燥失重  取本品，在105℃干燥至恒重，减失重量不得过1.0%（通则0831）。 　　重金属  取本品1.0g，加水23ml溶解后，加醋酸盐缓冲液（pH3.5）2ml，依法检查（通则0821第一法），含重金属不得过百万分之十。 　　砷盐  取本品2.0g，加水22ml溶解后，加盐酸5ml，依法检查（通则0822第一法），应符合规定（0.0001%）。 　　【含量测定】取本品约0.16g，精密称定，加冰醋酸40ml，微温溶解后，放冷，加结晶紫指示液2滴，用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定至溶液显绿色，并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液（0.1mol/L）相当于20.12mg的C6H12NNaO3S。 　　【类别】药用辅料，甜味剂和矫味剂。 　　【贮藏】密封保存。 查看详情

药用级海藻酸钠粘度 有备案厂家供应500g

海藻酸钠HaizaosuannaSodium Alginate　　[9005-38-3] 　　本品系从褐色海藻植物中用稀碱提取精制而得，其主要成分为海藻酸的钠盐。 　　【性状】本品为白色至浅棕黄色粉末。 　　本品在水中溶胀成胶体溶液，在乙醇中不溶。 　　【鉴别】(1)取本品0.2g，加水20ml，时时振摇至分散均匀，作为供试品溶液。取5ml，加5%氯化钙溶液 1 ml，即生成大量胶状沉淀。 　　(2)取鉴别(1)项下的供试品溶液5ml，加稀硫酸1ml，即生成大量胶状沉淀。 　　(3)取本品约10mg，加水5ml，加新制的1%1，3-二羟基萘的乙醇溶液1ml与盐酸5ml，摇匀，煮沸3分钟，冷却，加水5ml与异丙醚15ml，振摇。同时做空白试验。上层溶液应显深紫色。 　　(4)取炽灼残渣项下的残渣，加水5ml使溶解，显钠盐的鉴别反应(通则0301)。 　　【检查】溶液的澄清度与颜色   取本品0.10g，加水适量不断搅拌使溶解，用水稀释至30ml，摇匀，放置1小时，精密量取1ml，置10ml量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀，依法检查(通则0901与通则0902)，溶液应澄清无色；如显浑浊，与2号浊度标准液(通则0902第一法)比较，不得更浓；如显色，与黄色2号标准比色液(通则0901第一法)比较，不得更深。 　　氯化物   取本品2.5g，精密称定，置100ml量瓶中，加稀硝酸50ml，振摇1小时，用稀硝酸稀释至刻度，摇匀，滤过，精密量取续滤液50ml，精密加入硝酸银滴定液(0.1mol/L)10ml，加甲苯5ml与硫酸铁铵指示液2ml，用硫氰酸铵滴定液(0.1mol/L)滴定，滴至近终点时，用力振摇。每lml硝酸银滴定液(0.1mol/L)相当于3.545mg的Cl。含Cl不得过1.0%。 　　干燥失重   取本品0.5g，在105℃干燥4小时，减失重量不得过15.0%(通则0831)。 　　炽灼残渣   取本品0.5g，依法检查(通则0841)，按干燥品计算，遗留残渣应为30.0%～36.0%。 　　钙盐   取本品0.1g两份，分别置锥形瓶中，一份中加硝酸5ml消化后，定量转移至100ml量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀，精密量取10ml，置100ml量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀，作为供试品溶液；另一份中精密加入标准钙溶液（每lml中含钙1000μg的溶液）1.5ml，同法操作，作为对照品溶液。照原子吸收分光光度法（通则0406第二法），在422.7nm的波长处分别测定，应符合规定（1.5%）。 　　铅   取本品1.0g两份，分别置锥形瓶中，一份中加10ml硝酸消化后，定量转移至10ml量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀，作为供试品溶液；另一份中精密加入标准铅溶液（精密量取铅单元素标准溶液适量，用水定量稀释制成每lml中含铅10μg的溶液）lml，同法操作，作为对照品溶液。照原子吸收分光光度法（通则0406第二法），在283.3nm的波长处分别测定，应符合规定（0.001%）。 　　重金属   取炽灼残渣项下遗留的残渣，依法检查（通则0821第二法，必要时，滤过），含重金属不得过百万分之二十。 　　砷盐   取本品1.33g，加氢氧化钙1.3g，混合，加水湿润，烘干，先用小火加热使其反应完全，逐渐加大火力灼烧使炭化，再在500～600℃炽灼使完全灰化，放冷，加盐酸8ml与水23ml使溶解，依法检查（通则0822第二法），应符合规定（0.000 15%）。 　　微生物限度     取本品，依法检查（通则1105与通则1106），每1g供试品中需氧菌总数不得过103cfu，霉菌和酵母菌总数不得过102cfu，不得检出大肠埃希菌；每10g供试品中不得检出沙门菌。 　　【类别】药用辅料，助悬剂和阻滞剂等。 　　【贮藏】密封保存。 查看详情

药用级混合脂肪酸甘油酯36型 38型 栓剂基质

混合脂肪酸甘油酯(硬脂)Hunhe Zhifangsuan Ganyouzhi（Yingzhi）Hard Fat　　本品为C8~C18饱和脂肪酸的甘油一酯、二酯与三酯的混合物。 　　【性状】本品为白色或类白色的蜡状固体；具有油脂臭。 　　本品在三氯甲烷或乙醚中易溶，在石油醚（60~90℃）中溶解，在水或乙醇中几乎不溶。 　　熔点本品的熔点（通则0612第二法）为：34型33~35℃；36型35~37℃；38型37~39℃；40型39~41℃。 　　酸值  本品的酸值（通则0713）应不大于1.0。 　　羟值  本品的羟值（通则0713）应不大于60。 　　碘值  本品的碘值（通则0713）应不大于2.0。 　　过氧化值  本品的过氧化值（通则0713）不大于3。 　　皂化值本品的标示皂化值应为215~260，皂化值（通则0713）应为标示皂化值的95%~105%。 　　【鉴别】取本品约l.0g，加三氯甲烷10ml使溶解，作为供试品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取供试品溶液5μl，点于硅胶G薄层板上，以三氯甲烷-丙酮（20：0.5）为展开剂，展开，展开距离应大于12cm，晾干，置碘蒸气中显色后，立即检视，应至少显四个斑点。 　　【检查】碱性杂质    取本品2.0g，加乙醇1.5ml与乙醚3.0ml使溶解，在40℃水浴中加热溶解后，加溴酚蓝指示液0.05ml，用盐酸滴定液（0.01mol/L）滴定至溶液显黄色，消耗盐酸滴定液（0.01mol/L）的体积不得过0.15ml。 　　灰分   取本品，依法检查（通则2302），遗留残渣不得过0.05%。 　　重金属   取本品1g，加饱和氯化钠溶液20ml，置水浴上加热溶化，然后置冰浴中冷却，滤过，滤液移至50ml纳氏比色管中，加稀醋酸2ml与水适量使成25ml，依法检查（通则0821第一法），含重金属不得过百万分之十。 　　【类别】药用辅料，栓剂基质和释放阻滞剂等。 　　【贮藏】密闭，在阴凉处保存。 查看详情
供应商： 南京化学试剂股份有限公司

无水磷酸氢二钠

产品介绍: 易吸湿。久置空气中能吸收2-7分子结晶水，热至300℃分解成焦磷酸钠。溶于约8份水，溶于热水，不溶于乙醇，1%水溶液在25℃时pHO9.1。最小致死量(大鼠，腹腔)1000mg/kg。水中溶解度:75g/L(20℃)。用途:分析试剂,缓冲剂,软化剂,印染业防火剂,织物增重剂。可溶性:溶于约8份水，溶于热水，不溶于乙醇贮存: 密封保存。 查看详情

磷酸氢二钠十二水合物

药用级磷酸氢二钠按干燥品计算,含Na2HP04不得少于99.0 % 。 【性状】本品为无色或白色结晶或块状物;无臭;常温置空气中易风化。 本品在水中易溶,在乙醇中几乎不溶。 【类别】药用辅料,PH值调节剂和缓冲剂等。 【贮藏】密封保存 查看详情

无水乙醇

【性状】本品为无色澄清的液体；微有特臭；加热至约78℃即沸腾。 　　相对密度    本品的相对密度（通则0601）为0.790～0.793，相当于含C2H6O不少于99.5%（ml/ml）。 　　【鉴别】（1）取本品1ml，加水5ml与氢氧化钠试液1ml后，缓缓滴加碘试液2ml，即发生碘仿的臭气，并生成黄色沉淀。 　　（2）本品的红外光吸收图谱应与对照图谱（光谱集1290图）一致，1650nm波长处的吸收峰可忽略。 　　【检查】酸碱度    取本品20ml，加入新沸放冷的水20ml，摇匀，加酚酞指示液0.1ml，溶液应为无色；再加氢氧化钠滴定液（0.01mol/L）1.0ml，溶液应显粉红色。 　　溶液的澄清度与颜色   本品应澄清无色（通则0901与通则0902）。取本品适量，与同体积的水混合后，溶液应澄清；在10℃放置30分钟，溶液仍应澄清。 　　吸光度    取本品，以水为空白，照紫外-可见分光光度法（通则0401）测定吸光度，在240nm吸光度不得过0.08，250～260nm吸光度不得过0.06，270～340nm吸光度不得过0.02。 　　挥发性杂质    取本品作为供试品溶液（a）；精密量取4-甲基-2-戊醇150μl，置20ml量瓶中，用本品稀释至刻度，摇匀，精密量取1ml，置25ml量瓶中，用本品稀释至刻度，摇匀，作为供试品溶液（b）；另精密量取无水甲醇100μl，置50ml量瓶中，用本品稀释至刻度，摇匀，精密量取5ml，置50ml量瓶中，用本品稀释至刻度，摇匀，作为对照溶液（a）；精密量取无水甲醇1ml与乙醛1ml，置100ml量瓶中，用本品稀释至刻度，摇匀，精密量取100μl，置100ml量瓶中，用本品稀释至刻度，摇匀，作为对照溶液（b）；精密量取乙缩醛150μ1，置50ml量瓶中，用本品稀释至刻度，摇匀，精密量取100μl，置10ml量瓶中，用本品稀释至刻度，摇匀，作为对照溶液（c）；精密量取苯50μl，置50ml量瓶中，用本品稀释至刻度，摇匀，精密量取50μl，置25ml量瓶中，用本品稀释至刻度，摇匀，作为对照溶液（d）；精密量取环己烷500μl，置50ml量瓶中，用本品稀释至刻度，摇匀，作为对照溶液（e）。照气相色谱法测定（通则0521），以6%氰丙基苯基-94%二甲基聚硅氧烷（或极性相近）为固定液的毛细管色谱柱；起始温度为40℃，维持12分钟，以每分钟10℃的速率升温至240℃，维持10分钟；进样口温度为200℃，检测器温度为280℃；载气为氦气或氮气。取对照溶液（b）1μl注入气相色谱仪，记录色谱图，乙醛峰与甲醇峰的分离度应符合要求。精密量取对照溶液（a）、（b）、（c）、（d）、（e）和供试品溶液（a）、（b）各1μl，分别注入气相色谱仪，记录色谱图。供试品溶液（a）色谱图中如有杂质峰，甲醇峰面积不得大于对照溶液（a）中甲醇峰面积的0.5倍（0.02%）；含乙醛和乙缩醛的总量按公式（1）计算，总量不得过0.001%（以乙醛计）；含苯按公式（2）计算，不得过0.0002%；含环己烷按公式（3）计算，不得过0.388%。供试品溶液（b）色谱图中其他各杂质峰面积的总和不得大于4-甲基-2-戊醇的峰面积（0.03%，以4-甲基-2-戊醇计）。 　　乙醛和乙缩醛的总含量％= 　　（0.001%×AE）/（AT-AE）+（0.003%×CE）/（CT-CE）×（Mr1/Mr2） 　　（1）  　　式中    AE为供试品溶液（a）中乙醛的峰面积； 　　AT为对照溶液（b）中乙醛的峰面积； 　　CE为供试品溶液（a）中乙缩醛的峰面积； 　　CT为对照溶液（c）中乙缩醛的峰面积； 　　Mr1为乙醛的分子量，44.05； 　　Mr2为乙缩醛的分子量，118.2。 　　苯含量％=（0.0002%×BE）/（BT-BE）   （2） 　　式中    BE为供试品溶液（a）中苯的峰面积； 　　BT为对照溶液（d）中苯的峰面积。 　　环己烷含量％=1%×DE/（DT-DE）     （3） 　　式中    DE为供试品溶液（a）中环己烷的峰面积； 　　DT为对照溶液（e）中环己烷的峰面积。 　　不挥发物    精密量取本品40ml，置105℃恒重的蒸发皿中，于水浴上蒸干后，在105℃干燥2小时，遗留残渣不得过1mg。 　　【类别】药用辅料，溶剂。 　　【贮藏】遮光，密封保存。 　　注：本品易挥发，易燃烧，燃烧时显淡蓝色火焰。 查看详情
供应商： 西安德立生物化工有限公司

羟丙基倍他环糊精（口服）

西安德立生物化工有限公司是一家专业从事环糊精及其衍生物研发、生产和销售的高新技术企业。公司自1999年8月27日创立以来一直秉承“专注辅料、质量为先、诚信服务、争创一流”的质量方针，历经20多年的拼搏与发展，公司目前拥有产品德立牌羟丙基倍他环糊精、德立牌磺丁基倍他环糊精钠。上述产品均已在国家药品评审中心（CDE）公示,并在美国食品药品监督管理局（FDA）注册登记。公司还可以根据客户需求定制特殊规格产品。        羟丙基倍他环糊精，是倍他环糊精的羟烷基衍生物。可提高部分难溶药物的溶解度及生物利用度，控制释放速度，增强稳定性。 查看详情
￥400

磺丁基倍他环糊精

西安德立生物化工有限公司是一家专业从事环糊精及其衍生物研发、生产和销售的高新技术企业。公司自1999年8月27日创立以来一直秉承“专注辅料、质量为先、诚信服务、争创一流”的质量方针，历经20多年的拼搏与发展，公司目前拥有产品德立牌羟丙基倍他环糊精、德立牌磺丁基倍他环糊精钠。上述产品均已在国家药品评审中心（CDE）公示,并在美国食品药品监督管理局（FDA）注册登记。公司还可以根据客户需求定制特殊规格产品。磺丁基倍他环糊精钠国家药品监督管理局药品审评中心原辅包登记信息：F20180000117美国食品药品监督管理局：DMF034773磺丁基倍他环糊精钠是由倍他环糊精在碱性条件下被1,4-丁烷磺酸内酯烷基化的钠盐，是阴离子、高水溶性的倍他环糊精衍生物。磺丁基倍他环糊精钠能与部分药物分子包合形成非共价复合物，从而提高稳定性、水溶性、安全性、缓和药物溶血性，控制药物释放速率，掩盖不良气味等。【CAS NO】:182410-00-0国家药品监督管理局药品审评中心原辅包登记信息：F20180000117DMF 034773【分子式】:C42H70-nO35·(C4H8SO3Na)n【规     格】：500g/袋、1kg/袋、10kg/袋/桶。【类     别】：药用辅料。【贮     藏】：密封保存。【有效期】:36个月 查看详情
￥2000

羟丙基倍他环糊精（注射级）

西安德立生物化工有限公司是一家专业从事环糊精及其衍生物研发、生产和销售的高新技术企业。公司自1999年8月27日创立以来一直秉承“专注辅料、质量为先、诚信服务、争创一流”的质量方针，历经20多年的拼搏与发展，公司目前拥有产品德立牌羟丙基倍他环糊精、德立牌磺丁基倍他环糊精钠。上述产品均已在国家药品评审中心（CDE）公示,并在美国食品药品监督管理局（FDA）注册登记。公司还可以根据客户需求定制特殊规格产品。羟丙基倍他环糊精（注射级）国家药品监督管理局药品审评中心原辅包登记信息：F20190001600美国食品药品监督管理局：DMF034772羟丙基倍他环糊精，是倍他环糊精的羟烷基衍生物。可提高部分难溶药物的溶解度及生物利用度，控制释放速度，增强稳定性。【CAS NO】：128446-35-5国家药品监督管理局药品审评中心原辅包登记信息：F20190001600DMF 034772【分子式】：(C6H10O5)7.(C3H6O)n【规     格】：500g/袋、10kg/袋。【类     别】：药用辅料。【贮     藏】：密闭，在干燥处保存。【有效期】：36个月 查看详情
￥600
供应商： 陕西养元神生物科技有限公司

药用级乙二胺纯度99以上 CP版乙二胺AR分析纯厂家现货直供

药用级乙二胺纯度99以上 CP版乙二胺AR分析纯厂家现货直供乙二胺Yi’eranEthylenediamine　　　　C2H8N2　　　　　　　60.10　　[107-15-3]　　本品为1，2-乙二胺。含C2H8N2应为98.0%～100.5%。　　【性状】　本品为无色至微黄色澄清液体；有氨的刺激性臭味。　　本品与水、乙醇或乙醚能任意混溶。　　相对密度　本品的相对密度（通则0601）为0.895～0.905。　　【鉴别】　（1）取本品1ml，置试管中，缓缓加热，产生的气体能使湿润的红色石蕊试纸变蓝。　　（2）取本品1ml，加水5ml混匀，取该溶液0.2ml，加1%硫酸铜溶液2ml，溶液显紫蓝色。　　（3）本品的红外光吸收图谱应与对照品的图谱一致（通则0402）。药用级乙二胺纯度99以上 CP版乙二胺AR分析纯厂家现货直供 查看详情
供应商： 陕西盘龙医药物流有限公司

柠檬酸钾用途与合成方法

柠檬酸钾用途与合成方法预防尿结石药物 柠檬酸钾是目前最常用预防结石的药物，研究发现尿中的酸碱值和柠檬酸值与尿路结石的形成有非常密切的关系。在酸性尿液(pH<5.5)中,尿酸的溶解度极低，容易造成尿酸结石;而在碱性尿液中(pH>7)，则极易形成磷酸钙或磷酸镁结石。63%的尿路结石病人尿中柠檬酸低于正常值，而柠檬酸钾可提供大量的柠檬酸从而提升尿中的pH值，故对于尿酸结石，低柠檬酸钙结石症和肾小管中毒症引起的钙结石症有非常显著的治疗效果。但这样会造成尿中的钾离子升高和氨离子的降低，这是由于柠檬酸钾不但补充了柠檬酸，而且也补充了钾的缘故。由于钾在体内的代谢很快，血中钾含量并无变化，所以对身体影响不大。从有尿酸结石病人每日的总尿量、草酸、磷酸盐、钠、镁、硫酸盐和尿酸等方面的检测发现，也并不受服用柠檬酸钾影响。 查看详情

二氧化钛 用途与合成方法

二氧化钛 用途与合成方法概述 二氧化钛自然存在于钛矿和金红石等钛矿石中。其分子结构使之具有高亮度和遮盖性，但首先必须经过化学提取和纯化。60多年前，杜邦公司发明氯化法二氧化钛生产工艺，因其相对于陈旧的硫酸法工艺，能在制造高品质颜料产品的同时，减少环境排放和能源消耗，目前已成为全球首选的技术。二氧化钛（或称 TiO2）是工业界使用最广泛的白色颜料，应用在建筑、工业和汽车用涂料；家具、电器、塑料带及塑料盒用塑料；高档杂志、宣传画册和附膜用的纸张，以及墨水、橡胶、皮革和弹性体等特种产品。 查看详情

医药级二氧化硅用途与合成方法

医药级二氧化硅用途与合成方法用途 广泛用于各种涂料、塑料、粘合剂和密封剂中，在橡胶中用作补强剂用途 用作制造水玻璃、耐火材料、光学玻璃、光导纤维、石英玻璃仪器的原料，也可用于制超声波元件、吸附剂等用途 用于电子封装、超大集成电路、高级陶瓷、油墨工业用途 用于显像管、投影管、示波管玻璃平面与荧光粉之间的粘结等用途 要用作脱湿干燥剂、脱水剂、防潮剂和空气湿度调节剂。也用于气体的干燥。还用作催化剂和催化剂的裁体，硅橡胶的补强剂，以及纺织工业上用的浆纱剂。用途 制造玻璃陶瓷，磨蚀剂，油类的脱色，提纯硅铁，分析测定硼、砷和银等。 查看详情
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