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供应商: 湖北兴银河化工有限公司
硝酸咪康唑原料药生产厂家
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供应商: 深圳市众申医药科技有限公司
十二烷基硫酸钠
品牌及名称:十二烷基硫酸钠形状:粉状、针状符合标准:符合ChP、USP、EP、BP登记号:CDE-F20190000365(已激活)证书:RSPO、REACH、HALAL、ISO9001作用:表面活性剂,润湿剂、乳化剂等生产商:江苏优扬药业有限公司优势:公司为十二烷基硫酸钠知名生产企业,采用意大利进口设备、全程DCS自动化系统生产。公司20年专一生产,4万吨/年,规模数一数二,至今已出口到全球5大洲23个国家,品质已被充分验证。添加“药研辅料平台”公众号申请样品,获取更多应用和技术资源。
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胶态二氧化硅
品牌及名称:HIFULL 胶态二氧化硅符合标准:符合ChP、USP、EP、JP登记号:CDE-F20200000222;DMF-35721制备方法:符合ChP要求的气相法,即卤硅烷在氢氧焰中高温水解缩合而得到的一种超细纳米粉体材料。用途:助流剂、增稠剂、稳定剂型号及理化性质:添加“药研辅料平台”公众号申请样品,获取更多应用和技术资源。
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供应商: 广州隽唐科技有限公司
吡喃美白剂(二甲基甲氧基苯并二氢吡喃醇)
吡喃美白剂是一种新的专门为美白的专利性分子,它具有新型美白祛斑产品的多有特征,在化妆中可以說是完全无毒的皮肤美白活性物,具有显著的美白效果和光保护作用。
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中国
依克多因(四氢甲基嘧啶羧酸)
依克多因是一个天然有效的化妆品活性成分。由于它具有广泛的细胞保护功能,因此可以应用于多种不同功能的化妆品中。Ectoine有保湿、抗氧化、防护光老化、防晒等作用。
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中国
麦角硫因
麦角硫因在器官移植、细胞保存、医药、食品饮料、功能食品、动物饲料、化妆品及生物技术等领域具有广泛的用途和市场前景。用作独特的抗氧化剂:麦角硫因是一种对细胞具有高度保护性、无毒的天然抗氧化剂,在水中不易Chemicalbook被氧化,这就使他们在某些组织中的浓度可以达到mmol,并激发细胞的天然抗氧化防御系统。在众多的抗氧化剂中,麦角硫因尤其显得独特,是因为麦角硫因可以螯合重金属离子,可以使机体内的红细胞免于自由基的损伤。
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中国
供应商: 淮北中迈生物科技有限公司
石胆酸
专业生产石胆酸
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供应商: 西安天正康源生物技术有限公司
药用级环拉酸钠小试研发 食品级甜蜜素 医用环拉酸钠
环拉酸钠HuanlasuannaSodium Cyclamate 本品为环己氨基磺酸钠盐。按干燥品计算,含C6H12NNaO3S不得少于98.0%。 【性状】本品为白色结晶性粉末。 本品在水中易溶,在乙醇中极微溶,在三氯甲烷或乙醚中不溶。 【鉴别】(1)取本品约0.1g,加水10ml使溶解,加盐酸1ml与氯化钡溶液(1→10)1ml,溶液应澄清;再加亚硝酸钠溶液(1→10)1ml,即产生白色沉淀。 (2)本品的红外光吸收图谱应与对照品的图谱一致(通则0402)。 (3)本品显钠盐的鉴别反应(通则0301)。 【检查】吸光度 取本品1.0g,加水10ml使溶解,照紫外-可见分光光度法(通则0401),在270nm的波长处测定吸光度,不得过0.10。 酸碱度 取本品1.0g,加水10ml使溶解,依法测定(通则0631),pH值应为5.5~7.5。 溶液的澄清度与颜色 取酸碱度项下的溶液,依法检查(通则0901与通则0902),应澄清无色。 硫酸盐 取本品0.50g,依法检查(通则0802),与标准硫酸钾溶液1.2ml制成的对照液比较,不得更浓(0.024%)。 环己胺 取本品10g,精密称定,置100ml量瓶中,加水溶解并稀释至刻度,摇匀,作为供试品溶液;另取环己胺对照品0.1g,精密称定,置100ml量瓶中,迅速加盐酸溶液(1→100)50ml使溶解,并用水稀释至刻度,摇匀,精密量取适量,用水定量稀释制成每1ml中含环己胺2.5μg的溶液,作为对照品溶液。精密量取供试品溶液与对照品溶液各10ml,分别置60ml分液漏斗中,加碱性乙二胺四醋酸二钠溶液(取乙二胺四醋酸二钠10g与氢氧化钠3.4g,加水溶解并稀释至100ml,摇匀,即得)3.0ml与三氯甲烷-正丁醇(20:1)15.0ml,振摇2分钟,静置,取三氯甲烷层,精密量取10ml,置另一分液漏斗中,加甲基橙硼酸溶液(取甲基橙200mg与硼酸3.5g,加水100ml,置水浴上加热使溶解,静置24小时以上,临用前滤过,取续滤液,即得)2.0ml,振摇2分钟,静置,取三氯甲烷层,加无水硫酸钠1g,振摇,静置;精密量取三氯甲烷层溶液5ml,置比色管中,加甲醇-硫酸(50:1)0.5ml,摇匀,供试品溶液的颜色不得深于对照品溶液;或照紫外-可见分光光度法(通则0401),在520nm波长处测定吸光度,供试品溶液的吸光度不得大于对照品溶液的吸光度(0.0025%)。 干燥失重 取本品,在105℃干燥至恒重,减失重量不得过1.0%(通则0831)。 重金属 取本品1.0g,加水23ml溶解后,加醋酸盐缓冲液(pH3.5)2ml,依法检查(通则0821第一法),含重金属不得过百万分之十。 砷盐 取本品2.0g,加水22ml溶解后,加盐酸5ml,依法检查(通则0822第一法),应符合规定(0.0001%)。 【含量测定】取本品约0.16g,精密称定,加冰醋酸40ml,微温溶解后,放冷,加结晶紫指示液2滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液显绿色,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于20.12mg的C6H12NNaO3S。 【类别】药用辅料,甜味剂和矫味剂。 【贮藏】密封保存。
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药用级海藻酸钠粘度 有备案厂家供应500g
海藻酸钠HaizaosuannaSodium Alginate [9005-38-3] 本品系从褐色海藻植物中用稀碱提取精制而得,其主要成分为海藻酸的钠盐。 【性状】本品为白色至浅棕黄色粉末。 本品在水中溶胀成胶体溶液,在乙醇中不溶。 【鉴别】(1)取本品0.2g,加水20ml,时时振摇至分散均匀,作为供试品溶液。取5ml,加5%氯化钙溶液 1 ml,即生成大量胶状沉淀。 (2)取鉴别(1)项下的供试品溶液5ml,加稀硫酸1ml,即生成大量胶状沉淀。 (3)取本品约10mg,加水5ml,加新制的1%1,3-二羟基萘的乙醇溶液1ml与盐酸5ml,摇匀,煮沸3分钟,冷却,加水5ml与异丙醚15ml,振摇。同时做空白试验。上层溶液应显深紫色。 (4)取炽灼残渣项下的残渣,加水5ml使溶解,显钠盐的鉴别反应(通则0301)。 【检查】溶液的澄清度与颜色 取本品0.10g,加水适量不断搅拌使溶解,用水稀释至30ml,摇匀,放置1小时,精密量取1ml,置10ml量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀,依法检查(通则0901与通则0902),溶液应澄清无色;如显浑浊,与2号浊度标准液(通则0902第一法)比较,不得更浓;如显色,与黄色2号标准比色液(通则0901第一法)比较,不得更深。 氯化物 取本品2.5g,精密称定,置100ml量瓶中,加稀硝酸50ml,振摇1小时,用稀硝酸稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液50ml,精密加入硝酸银滴定液(0.1mol/L)10ml,加甲苯5ml与硫酸铁铵指示液2ml,用硫氰酸铵滴定液(0.1mol/L)滴定,滴至近终点时,用力振摇。每lml硝酸银滴定液(0.1mol/L)相当于3.545mg的Cl。含Cl不得过1.0%。 干燥失重 取本品0.5g,在105℃干燥4小时,减失重量不得过15.0%(通则0831)。 炽灼残渣 取本品0.5g,依法检查(通则0841),按干燥品计算,遗留残渣应为30.0%~36.0%。 钙盐 取本品0.1g两份,分别置锥形瓶中,一份中加硝酸5ml消化后,定量转移至100ml量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀,精密量取10ml,置100ml量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀,作为供试品溶液;另一份中精密加入标准钙溶液(每lml中含钙1000μg的溶液)1.5ml,同法操作,作为对照品溶液。照原子吸收分光光度法(通则0406第二法),在422.7nm的波长处分别测定,应符合规定(1.5%)。 铅 取本品1.0g两份,分别置锥形瓶中,一份中加10ml硝酸消化后,定量转移至10ml量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀,作为供试品溶液;另一份中精密加入标准铅溶液(精密量取铅单元素标准溶液适量,用水定量稀释制成每lml中含铅10μg的溶液)lml,同法操作,作为对照品溶液。照原子吸收分光光度法(通则0406第二法),在283.3nm的波长处分别测定,应符合规定(0.001%)。 重金属 取炽灼残渣项下遗留的残渣,依法检查(通则0821第二法,必要时,滤过),含重金属不得过百万分之二十。 砷盐 取本品1.33g,加氢氧化钙1.3g,混合,加水湿润,烘干,先用小火加热使其反应完全,逐渐加大火力灼烧使炭化,再在500~600℃炽灼使完全灰化,放冷,加盐酸8ml与水23ml使溶解,依法检查(通则0822第二法),应符合规定(0.000 15%)。 微生物限度 取本品,依法检查(通则1105与通则1106),每1g供试品中需氧菌总数不得过103cfu,霉菌和酵母菌总数不得过102cfu,不得检出大肠埃希菌;每10g供试品中不得检出沙门菌。 【类别】药用辅料,助悬剂和阻滞剂等。 【贮藏】密封保存。
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药用级混合脂肪酸甘油酯36型 38型 栓剂基质
混合脂肪酸甘油酯(硬脂)Hunhe Zhifangsuan Ganyouzhi(Yingzhi)Hard Fat 本品为C8~C18饱和脂肪酸的甘油一酯、二酯与三酯的混合物。 【性状】本品为白色或类白色的蜡状固体;具有油脂臭。 本品在三氯甲烷或乙醚中易溶,在石油醚(60~90℃)中溶解,在水或乙醇中几乎不溶。 熔点本品的熔点(通则0612第二法)为:34型33~35℃;36型35~37℃;38型37~39℃;40型39~41℃。 酸值 本品的酸值(通则0713)应不大于1.0。 羟值 本品的羟值(通则0713)应不大于60。 碘值 本品的碘值(通则0713)应不大于2.0。 过氧化值 本品的过氧化值(通则0713)不大于3。 皂化值本品的标示皂化值应为215~260,皂化值(通则0713)应为标示皂化值的95%~105%。 【鉴别】取本品约l.0g,加三氯甲烷10ml使溶解,作为供试品溶液。照薄层色谱法(通则0502)试验,吸取供试品溶液5μl,点于硅胶G薄层板上,以三氯甲烷-丙酮(20:0.5)为展开剂,展开,展开距离应大于12cm,晾干,置碘蒸气中显色后,立即检视,应至少显四个斑点。 【检查】碱性杂质 取本品2.0g,加乙醇1.5ml与乙醚3.0ml使溶解,在40℃水浴中加热溶解后,加溴酚蓝指示液0.05ml,用盐酸滴定液(0.01mol/L)滴定至溶液显黄色,消耗盐酸滴定液(0.01mol/L)的体积不得过0.15ml。 灰分 取本品,依法检查(通则2302),遗留残渣不得过0.05%。 重金属 取本品1g,加饱和氯化钠溶液20ml,置水浴上加热溶化,然后置冰浴中冷却,滤过,滤液移至50ml纳氏比色管中,加稀醋酸2ml与水适量使成25ml,依法检查(通则0821第一法),含重金属不得过百万分之十。 【类别】药用辅料,栓剂基质和释放阻滞剂等。 【贮藏】密闭,在阴凉处保存。
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