以色列生物制药公司寻找中国合作伙伴
通过其专利的植物细胞为基础的蛋白质表达系统，以色列生物医药公司ProXXX在治疗性重组蛋白的研发和生产方面掀起一场革命。
利用该系统，本公司正在开发一系列知识产权的更佳生物性和生物仿制药的重组蛋白，主要针对大型的成熟的医药市场，这依赖已知的生物机制。
该公司最初的商业重点是复杂的治疗性蛋白的遗传性疾病，如戈谢病和Fabry病的治疗。 同时在推进另外的重组生物制药的药物开发项目。
该公司开发的用于治疗罕见遗传疾病--戈谢病的药物已经在美国上市,戈谢病患者体内无法产生足够的葡萄糖脑苷脂酶。该药是一种注射剂,对于确诊为1型(非神经型)戈谢病的患者,该药可以替代其所缺少的酶。该公司与辉瑞公司签署了该药物开发协议和全球代理权。
技术
该公司独有的技术平台ProXXX采用先进的基因工程和植物（胡萝卜和烟草）的细胞培养技术，而不是传统的哺乳动物或酵母为基础的系统，它是一种下一代重组蛋白表达系统，促使复杂的、专有的和生物等效的人类蛋白质，以解决各种疾病。该公司的创新的基于一次性塑料袋的生物反应器系统，首开行业先河。这种封闭的系统提供稳定的优化的条件，并且具有生产整个范围的蛋白质，包括抗体，酶复合物，和来源于植物的药物的制造能力。
该ProXXX技术是本公司一系列生物药物的发动机。
技术优势
显著降低资本和生产成本
可扩展性
实现某些受专利保护的市场的渗透率
安全性，效力和最终产品的一致性
维持蛋白质的组装和翻译后修饰，包括糖基化
保持天然生物活性
包括酶，细胞因子，激素和单克隆抗体等蛋白质的广泛的表达能力
合作机会
本公司利用其专利的蛋白质表达系统开发一系列创新的、下一代（更佳生物性）的和仿生物的蛋白为基础的疗法，既独立也与生物医药公司等战略伙伴合作。本公司可能提供比现有表达系统更显著的优势，包括成本效益，安全性，以及进入某些受专利保护的市场。
本公司寻求合作机会以利用我们的PRoXXX技术，以及与公司专有的治疗性蛋白候选产品有关的合作。
公司正在开发的药物：
药物 适应症 阶段 市场机遇
α-半乳糖苷酶-A蛋白 法布里病 临床I/II $900M
葡糖脑苷脂酶 戈谢病 临床I >$1.4B
口服抗肿瘤坏死因子融合蛋白 炎症 临床前 $7.8B
DNA酶I 囊性纤维化 临床前 >$570M
某药物 酶替代物 研究 >$500M
某药物 酶替代物 研究 >$600M
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以色列创新的溶胶-凝胶法专利皮肤药寻找中国合作伙伴
该公司是一家专业生产外用皮肤药物的以色列公司。核心是它拥有独特的药物传递系统，此系统可以使本公司在无需提供新化学制品的情况下为皮肤药物市场提供创新型外用药物。
药物输送能力
该公司专利控制过程能使药物释放能力范围从完全非浸出的胶囊到一个选择性的多孔隔板，允许产品涂抹在皮肤上后的控制释放。
该公司通过控制颗粒尺寸和结构（从亚微米到几十微米），以及二氧化硅的结构来设计和操作微型胶囊。在该公司的专有化学过程中，硅壳被设计为围绕在API的坚实稳定的屏障，最大限度地减少相互作用并起到稳定的配方的作用。
硅胶的优点
该公司的专利胶囊技术是建立在具有显著技术和监管优势的无机硅胶基础之上。无定形二氧化硅在某些用途方面是被FDA认可为“公认安全”物质。它在FDA的非活性成分指南中被确认为外用药物的一种合适的赋形剂。它非常适合于包封各种各样的非水溶性液体和固体的API，并且被预计为能与大多数外用药物剂型相容。
该公司的专利传递系统是为了使包括新的协同药物组合的新型药物，具有一个更宽的治疗范围，并朝着更安全、更活跃的药物方面开发，并且该系统是经过临床测试的。
该公司运用其在跨功能的化学，制药和传输系统方面的专业知识，创造临床证明的各种优势。
该公司的药物研发从初始临床研究阶段贯穿批准阶段。
推荐药物：
抗座疮套装
该产品提供了一个有效的过氧化苯甲酰为基础的痤疮护理程序，具有良好的耐受性。该套装是由一个洗面奶，爽肤水，乳液和点护理组成
。
临床结果：
该产品在严格的临床研究条件下进行测试，被证明是非常有效的。
在整个临床试验中，该产品表现优异，不但具有良好的耐受性，还能始终增强用户满意度。使用该产品意味着极低的刺激，发红和干燥等现象，而这些现象又是与外用过氧化苯甲酰相关联的。
在临床测试中，该产品表现出与领先品牌相比，病灶总数具有更大的改善，并且具有良好的安全性和耐受性。
该公司在2012年与美国某制药企业签订了2千7百万美元的开发和授权合同。
该公司目前有一批基于专利技术的药物系列，正处于研发的各个不同阶段。
多种合作方式都可以探讨
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国外首个难治性慢性痛风药物寻找中国合作伙伴
该公司研发的聚乙二醇重组尿酸酶是首个专门用于治疗难治性慢性痛风的药物。
普通的痛风药物是口服药，他们通过减缓身体产生尿酸的速度或者通过加快身体排泄尿酸（主要通过尿液）的速度来降低尿酸水平。
而该公司开发的药品则是通过静脉注射一种酶来实现这个目标，与上述传统方式不同的是，这种酶能够将尿酸转化为一种更容易排出的物质，从而降低尿酸水平。
药理作用：
该药是一种聚乙二醇化尿酸特异性酶，尿酸酶通过单甲键与聚乙二醇结合，聚乙二醇相对分子质量为1X104，， 尿酸酶cDNA是根据哺乳动物序列编码，每个尿酸酶亚单位相对分子质量约为3.4X104。聚乙二醇重组尿酸酶平均相对分子质量约为5.4X104。
该药可催化尿酸氧化为尿囊素，从而降低血清尿酸水平发挥其治疗作用。尿囊素是一种惰性和水溶性嘌呤代谢物，易于消除，主要消除方式为经肾排泄。本品之所以将尿酸酶与聚乙二醇结合是为了延长酶催化作用的时间，同时避免长期应用所致的不良反应。
该药获得FDA批准。
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中药5类 2005L04363 5ml:10mg
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叶下珠总多酚片 中药5类 2007L05051 200mg
叶下珠总多酚胶囊 中药5类 2007L05049 200mg
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胡芦巴提取物片 中药5类 2008L10831 0.3g
胡芦巴提取物胶囊 中药5类 2008L10832 0.2g
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转让出售不锈钢食品（干粉）搅拌机，8成新，工艺先进，品质保证，价格优惠！！！
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中文名称：奥替拉西钾、氧嗪酸钾;
化学名： 1,4,5,6-四氢-4,6-二氧-1,3,5-三嗪-2-羧酸钾
英文名：Potassium oxonate ;Oxonic acid potassium salt
分子式：C4H2KN3O4
分子量： 195.17
CAS: 2207-75-2
结构式：
用途：抗癌新药S-1组成成分之一，可抑制抗肿瘤药物替加氟的毒负作用。
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中文名称：吉莫斯特、吉美嘧啶、CDHP
化学名： 5-氯-2，4-二羟基吡啶
英文名：Gimeracil
分子式：C5H4ClNO2
分子量： 145.55
CAS: 103766-25-2
结构式：
用途：抗癌药S-1组成成分之一，可抑制抗肿瘤药物替加氟的毒副作用。
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恩替卡韦原料药生产工艺转让，生产线上完成多批次产品，工艺成熟，稳定。有诚意者请来电详谈。
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药物名称：骨化三醇
6类
cas:32222-06-3
英文名称：Rocalirol
药物别名：罗钙全英文别名：Calcitriol
剂型：胶丸
剂量: 0.25ug
进度：API 小试工艺研究完成(全新的路线)，不侵犯专利
欢迎洽谈
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通用名：替格瑞洛
原研企业：阿斯利康
剂型：片剂
规格：90mg
化合物专利到期日：2019年12月2日
晶型专利到期日：2021年5月31日
处方药，纳入医保
此项目难点在于杂质研究，杂质研究充分是报批的重中之重，直接关系到是否能通过审评，本公司对杂质谱进行了论证，确保质量研究水平和申报资料的质量。
我们对进口注册标准里的所有杂质(UL136、UL134、 AZ13233747A、 AZ13233747B、 光降解杂质、 UL133、 AZ13265501、 AZ13232789、 UL127)进行了标定和定向合成。
进度：API开发完毕
合作方式灵活
原料+制剂
或者原料
或者配合做原料的8,9号资料
欢迎前来洽谈
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违禁品提示！
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根据相关法律法规、政策，该产品禁止销售。
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