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北京康瑞凯医药科技有限公司目前主要经营:为国内药品生产/研发企业、科研院校等提供【参比制剂】;  具体包括:【国内进口上市参比制剂】;【地产化参比制剂】;【注射液一致性评价所需的各种包装(塑料瓶、玻璃瓶、直立软袋)葡萄糖注射液、氯化钠注射液、林格注射液等】、避光输液器、避光注射器等;中检所对照品、医药杂质对照品、医药中间体等产品。本公司在国内有近千家良好信誉的药品供应商,品种齐全,同时在香港、台湾、俄罗斯、美国及日本有稳定的一手供货渠道。目前与国内众多研发企业、药企有良好的长期合作。同时本司在老挝有优质的药品注册团队,可为国内企业在老挝注册产品提供全范围服务,并于2020.6为以岭药业拿到连花清瘟胶囊在老挝的上市许可;截止目前还有10个产品的抗肿瘤药拿到在老挝的上市许可。一般从产品立项到上市许可,周期为6-18个月。欢迎国内有识企业咨询。北京康瑞凯医药科技有限公司可以全部代理老挝药品注册服务,一站式拿批件。需要可以联系我们。QQ**1276681134**** 查看详情
本司在老挝有优质的药品注册团队,可为国内企业在老挝注册产品提供全范围服务,并于2020.6为以岭药业拿到连花清瘟胶囊在老挝的上市许可;截止目前还有10个产品的抗肿瘤药拿到在老挝的上市许可。一般从产品立项到上市许可,周期为6-18个月。欢迎国内有识企业咨询。 查看详情
项目一某大输液产品现已完成注册批生产,正在进行稳定性试验。预计于2023年11月份按3类申报,2025年上半年获批。现拟提前招销售总代,只需付少量费用即可锁定优先销售权。项目二某改良型新药正在进行Ⅰ期临床试验,预计于2026年上半年获批。现拟提前招销售总代,或区域代理,只需付少量费用即可锁定优先销售权。项目三       某外用喷雾剂       注册分类:3类       合作方式:诚招CSO企业合作,合作研发+合作持有批文。项目四       某冲洗剂       注册分类:2类       合作方式:诚招CSO企业合作,合作研发+合作持有批文。联系方式:马先生15612129518/王女士18831561878 查看详情
CDQO模式下一大容量项目诚招药品销售公司投资合作项目代号:XL-070注册分类:化药3类上市国家:美国剂       型:注射液规       格:100ml:10mg、50ml:10mg、100ml:20mg、50ml:20mg、100ml:40mg适 应 症:略医       保:甲类本品为不含氯化钠或葡萄糖的大容量注射剂,直接用于静脉滴注。国内市场以小容量注射剂为主,需要稀释后滴注。另有含氯化钠和葡萄糖的大容量注射剂,但因不在医保销量较少。根据IMS数据,国内注射剂22年销售额3600万美元。现在合作开发,可首家过评,抢占先机。合作方式:现寻CSO投资合作,共享批文权益,并获得全国代理招商权。联系方式:马先生  1561219518 / 王女士18831561878 查看详情
注册分类:化药3类上市国家:美国剂       型:注射液规       格:10ml:1g适应症:略本品为急救用药,直接用于静脉注射。国内有3个规格,均不同于美国及欧洲上市规格。根据IMS数据,国内22年销售额1140万美元,美国2450万美元。现在合作开发,可首家过评,抢占先机。       合作方式:邀请销售公司投资,合作研发+合作持有批文。 联系方式:马先生 15612129518/ 王女士18831561878 查看详情
蓝气球(北京)医学研究有限公司提供临床研究阶段数据管理与生物统计、药物警戒等相关服务。服务经验900+,覆盖创新药械全领域。 查看详情
蓝气球(北京)医学研究有限公司提供临床研究阶段数据管理与生物统计、药物警戒等相关服务。服务经验900+,覆盖创新药械全领域。 查看详情
产品名称:FastAb 水溶性小鼠佐剂产品编号: FMA01产品介绍:卡梅德生物科技(天津)有限公司自主研发的FastAb 小鼠水溶性佐剂具有专利配方,适用于大鼠和小鼠的单克隆抗体和多克隆抗体的生产。与传统弗氏佐剂相比,FastAb 小鼠水溶性佐剂具有诸多优点:免除抗原乳化步骤,节约客户时间成本;抗原使用剂量少,免疫次数减少,抗体滴度更高,亲和力更强,对抗原的天然构象破坏小,便于运输和保存。规格: 200ul/支运输: 常温或冰袋保存条件: 保存在4℃ 6-12 个月,避免反复冻融。 Part II: 免疫计划 1. 免疫原稀释建议: 计算所需免疫原的使用量,使用无菌的PBS 或者无菌生理盐水把免疫原按照终浓度2 倍稀释。小鼠: 抗原和佐剂的混合物每次注射50-100ul,加强免疫注射100-200ul。大鼠: 抗原和佐剂的混合物每次注射50-100ul,加强免疫注射100-200ul。2. 无菌条件下吸取10ul 佐剂并与免疫原以1:5 或者1:10 的体积比进行稀释,彻底混匀。3. 将免疫原和佐剂混合物每次50ul 皮下注射进行免疫。. 免疫时间计划表 查看详情
缓激肽是一种血管活性肽,参与炎症、血管舒张以及细胞生长存活过程。在哺乳动物细胞和组织中,缓激肽主要通过两种受体亚型起作用,即缓激肽B1受体(B1R)和缓激肽B2受体(B2R),它们都是跨膜受体,属于视紫红质样G蛋白偶联受体(GPCR)超家族,都可以偶联到G蛋白的Gαq和Gαi家族,导致细胞内Ca2+和磷酸肌醇(PI)释放增加,花生四烯酸释放和NO产生。B1R和B2R在组织中的表达不同,B2R在哺乳动物组织中广泛分布且呈组成型表达,参与血管舒张、渗透调节、平滑肌收缩和痛觉感受器激活。相反,B1R在正常情况下不表达,而是通过组织损伤或炎症介质上调。研究发现,B1R和B2R与炎症性疾病、血管病变、神经病变、肥胖、糖尿病和癌症有关,目前已成为比较重要的治疗靶点。爱思益普团队已开发出B2靶点的相关检测平台,助力新药研发。北京爱思益普生物科技股份有限公司专注于从靶点发现验证、先导化合物筛选、优化到临床前候选分子阶段的创新药一体化生物学服务平台,覆盖在肿瘤,免疫,心血管,中枢神经系统等疾病领域,整合蛋白科学、酶学、细胞学、体内外药物代谢动力学、药理学等平台,支持创新药物研发项目,支持基础科研与临床转化医学业务 查看详情
肾上腺素受体是目前研究较为清楚的一类G蛋白偶类型受体,目前,已知肾上腺素受体有三类(α1, α2和β)九种亚型(α1A, α1B, α1D, α2A, α2B, α2C, β1, β2和β3)。其中,α1类型受体通过偶联Gq通路,促进Ca2+的产生;α2类型受体通过偶联Gi通路,抑制cAMP的产生;β受体可以偶联Gs通路,促进cAMP的产生。2007年,β2肾上腺素受体是第一个人源G蛋白偶联受体的晶体结构,是G蛋白偶联受体结构解析的重大突破。2011年,β2肾上腺素受体和G蛋白的复合物结构获得解析,该工作获得了2012年诺贝尔化学奖。该受体广泛参与肌肉收缩、外周血液循环及中枢神经系统活动等生理活动。α1受体主要分布于皮肤、黏膜及内脏血管,参与肝糖原代谢、平滑肌收缩及心肌变时变力等;α2受体主要分布于突触前膜,具有调节炎症、抗抑郁的功能。β1受体主要分布于心脏,调节心肌功能与调节血压,与心肌纤维化、心力衰竭、高血压等疾病密切相关。β2受体主要分布于骨骼肌血管、冠状动脉、支气管平滑肌,支气管平滑肌松弛、血管舒张,与支气管哮喘及高血压等有关。β3受体主要分布于棕色和白色脂肪组织,参与了调节糖代谢、脂质代谢、心血管及胃肠道功能等。北京爱思益普生物科技股份有限公司专注于从靶点发现验证、先导化合物筛选、优化到临床前候选分子阶段的创新药一体化生物学服务平台,覆盖在肿瘤,免疫,心血管,中枢神经系统等疾病领域,整合蛋白科学、酶学、细胞学、体内外药物代谢动力学、药理学等平台,支持创新药物研发项目,支持基础科研与临床转化医学业务 查看详情
体外药理学分析的主要优势1,可以在早期阶段识别出脱靶作用,并可以在结构-活性关系(SAR)研究中优化2,可以预测在体内安全药理学研究,毒理学研究或临床试验中可能遗漏的临床副作 用:例如,与5-羟色胺(5-羟色胺)受体2B(5-HT2B)激动剂引起的瓣膜病3,可以对包括代谢产物在内的大量化合物进行临床药物不良反应(ADR)相关靶标 的低成本体外测试4,可以在药物发现的早期阶段对代表性的化学系列进行测试,以寻找最佳先导化合 物和候选药物5,与体内毒理学研究相比,可以在更短的时间内获得脱靶效应的结果和潜在解释6,以最少或没有脱靶活性进入研发阶段的化合物,需要进行的体内安全性研究较少, 因此可减少研发延误,减少使用的动物模型并降低成本功能测定的优势:与功能相关,数据准确性高 • 不论化合物与靶标的任何位置结合,都能够确定最终效应 • 能够区分不同的作用方式(MOA,激动效应,拮抗效应) • 更适合对具有多个结合位点的复杂靶标(例如离子通道) • 能够直接测量激动剂EC50 结合测定 :无法区分功能,阳性结果需要功能验证 • 仅测定在靶标上结合的单个确定的位点 • 无法区分作用方式(即激动剂与拮抗剂或阻断剂) • 对具有多个结合位点(例如离子通道)的复杂靶标需要进行多种测定 • 可能会错过高效,低亲和力的激动剂 查看详情
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