中文别名：四甲基硫脲中文名称：1,1,3,3-四甲基硫脲英文名称：1,1,3,3-TetramethylthioureaCAS号：2782-91-4分子式：C5H12N2S分子量：132.2272外 观：白色或灰白色结晶针状，无臭、无味熔 点：78℃危害性：有毒应 用：主要用于丙烯酸酯胶粘剂的促进剂。公司绝大部分产品有效成分浓度都高达99%以上，所有产品都经过严格的质量把关，质量可靠。产品包装规格多样，可以为您提供从毫克到公斤的不同规格包装，并提供详细的技术资料。为了更好的为广大客户服务，公司设有专门的技术服务部和售后服务部，您对产品有任何的疑问，我们都会为您细心解答。我司全体员工将不懈的努力,执着地追求卓越的质量和完美的品牌及企业形象,秉承“坦诚、勤奋、求精、向上”的企业精神,奉行"质量是生命、服务是灵魂"的企业经营理念,以一流的产品和优质的服务,满足市场的需求。帝鑫化工，欢迎您来电来函，期待与您合作！
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弗锐达医疗器械技术服务有限公司凭借多年来先进的管理模式、广泛的资源优势，及对该行业的深刻认识，充分抓住当前CRO行业的市场机遇，汇聚了一支由众多高素质的临床专家和训练有素的监查员团队，有完善的质量管理及控制系统，能确保项目符合国家相关要求，满足客户产品在临床试验方面的各类需求。 作为快速成长的CRO公司，通过全体同仁不懈地努力，已成功地完成了多家国内外合作企业的产品注册、临床研究、数据统计等项目。 在项目实施与管理中，充分考虑企业的需求，站在合作企业的角度，发挥我们强大的专业优势，对每一个项目进行精心策划与设计，使得产品不仅符合注册法规要求，并能为产品上市后的推广打下坚实的技术基础。弗锐达医疗器械技术服务有限公司凭借丰富的项目管理经验、良好的医院合作关系，保证了项目的实施进度，还可以缩短时间，使客户的新产品早日上市。二、医疗器械临床试验服务范围医疗器械及体外诊断试剂临床试验：1、医疗器械临床试验基本文档准备（方案、CRF、知情同意书等）；2、医疗器械临床试验启动3、医疗器械临床试验监查；4、医疗器械临床试验管理；5、医疗器械临床试验稽查及质量管控；6、数据管理及统计；7、医疗器械临床试验总结报告撰写。医学方案设计：1、医疗器械临床试验方案设计指导；2、医疗器械临床试验方案撰写。数据管理：1、CRF设计；2、医学编码；3、数据库建立和验证；4、数据双份输入和质疑对比，程序化数据检查；5、临床数据审核，发质疑表，解决质疑；6、盲态审核，数据锁定，SAE核查。生物统计：1、参与方案设计，提出统计学要求；2、样本量估算；3、运用SAS，二次编程和交叉验证进行统计分析；4、中期统计分析；5、数据分析，制定独立统计分析报告。临床试验总结报告撰写第三方监查、稽查及培训1、医疗器械临床试验独立第三方监查；2、医疗器械临床试验独立第三方稽查；3、医疗器械临床试验相关培训；4、医疗器械临床试验SOP制定。 QQ：2206460483邮箱：freda @fredamd.com网址：http://www.fredamd.com全国服务热线：4006-09-1580
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弗锐达医疗器械技术服务有限公司凭借多年来先进的管理模式、广泛的资源优势，及对该行业的深刻认识，充分抓住当前CRO行业的市场机遇，汇聚了一支由众多高素质的临床专家和训练有素的监查员团队，有完善的质量管理及控制系统，能确保项目符合国家相关要求，满足客户产品在临床试验方面的各类需求。 作为快速成长的CRO公司，通过全体同仁不懈地努力，已成功地完成了多家国内外合作企业的产品注册、临床研究、数据统计等项目。 在项目实施与管理中，充分考虑企业的需求，站在合作企业的角度，发挥我们强大的专业优势，对每一个项目进行精心策划与设计，使得产品不仅符合注册法规要求，并能为产品上市后的推广打下坚实的技术基础。弗锐达医疗器械技术服务有限公司凭借丰富的项目管理经验、良好的医院合作关系，保证了项目的实施进度，还可以缩短时间，使客户的新产品早日上市。二、医疗器械临床试验服务范围医疗器械及体外诊断试剂临床试验：1、医疗器械临床试验基本文档准备（方案、CRF、知情同意书等）；2、医疗器械临床试验启动（确定研究中心，伦理备案、协议签订）3、医疗器械临床试验监查；4、医疗器械临床试验管理；5、医疗器械临床试验稽查及质量管控；6、数据管理及统计；7、医疗器械临床试验总结报告撰写。医学方案设计：1、医疗器械临床试验方案设计指导；2、医疗器械临床试验方案撰写。数据管理：1、CRF设计；2、医学编码；3、数据库建立和验证；4、数据双份输入和质疑对比，程序化数据检查；5、临床数据审核，发质疑表，解决质疑；6、盲态审核，数据锁定，SAE核查。生物统计：1、参与方案设计，提出统计学要求；2、样本量估算；3、运用SAS，二次编程和交叉验证进行统计分析；4、中期统计分析；5、数据分析，制定独立统计分析报告。临床试验总结报告撰写第三方监查、稽查及培训1、医疗器械临床试验独立第三方监查；2、医疗器械临床试验独立第三方稽查；3、医疗器械临床试验相关培训；4、医疗器械临床试验SOP制定。
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2-氨基-3,5-二溴吡嗪CAS 号 ： 24241-18-7含量： 98%分子式： C4H3Br2N3分子量： 252.89联系人：余柳 电话:027-88422229/ 15308635125
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服务简介
不同的同位素培养基分别培养实验组和对照组细胞，达到体内标记的目的。在此基础上进行Co-IP实验，依靠抗原与抗体之间的专一性反应分离得到免疫复合物；之后，利用LC-MS/MS来定性和定量免疫复合物中的蛋白：当实验组与对照组中某个蛋白质的含量达到统计学差异时，判定这个蛋白质与诱饵蛋白质具有相互作用。
技术优势
1、特异性强，结果可信，假阳性极低；
2、灵敏度高，样本需求量少；
3、高通量，能一次性检测到多种互作蛋白；
4、能直接检测出与bait蛋白互作的其它蛋白的相对含量
服务内容
1、细胞同位素标记 4、液质联用检测
2、蛋白提取、免疫沉淀； 5、数据库检索和定性、定量分析
3、蛋白分离 6、相互作用蛋白的生物信息学分析
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瑞德医学统计咨询有限公司核心成员主要由华中科技大学、中国科学技术大学等国家重点大学硕博士毕业生和国内外知名药品公司的统计师、Programmer和实验技术人员组成，研究专业涵盖流行病与卫生统计、卫生事业管理、公共管理、经济学、细胞生物学、药学、临床等。
统计分析部成员拥有一流的统计分析技术，熟练运用SAS、SPSS、STATA、R语言和EPIDATA等相关软件，根据客户的需求选用合适的统计方法和模型，快速便捷地得出符合客户要求的分析结果或分析报告。
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