本公司供应以下药用辅料：BHT 药用级 500g/袋 25kg/袋 500g起售（资质齐全，有批件）麝香草酚药用级 500g/瓶起售（资质齐全，有批件）三氯蔗糖药用级 1kg/袋 起售（资质齐全，有批件）富马酸 药用级 500g/袋 25kg/袋 500g起售（资质齐全，有批件）蜂蜜 药用级 100kg/桶 100kg起订（资质齐全，有批件）麦芽糊精 药用级 500g/袋 25kg/袋 500g起售（资质齐全，有批件）山嵛酸甘油酯 1kg/袋 25kg/袋 1kg起售（资质齐全，有批件）聚乙烯醇 药用级 低粘/中粘 1kg/袋 25kg/桶 1kg起订（资质齐全，有批件）蜂蜡 药用级 5kg/袋 25kg/袋 5kg起订（资质齐全，有批件）羟苯丙酯 药用级 1kg/袋 25kg/袋 1kg起订（资质齐全，有批件）氧化锌 药用级 500g/袋 25kg/袋 500g起订（资质齐全，有批件）羊毛脂 药用级 500g/袋 25kg/袋 500g起订（资质齐全，有批件）炉甘石 药用级 500g/袋 25kg/袋 500g起订（资质齐全，有批件）聚乙二醇类 药用级 500g/袋 25kg/袋 500g起订（资质齐全，有批件）二甲硅油 药用级 500g/袋 25kg/袋 500g起订（资质齐全，有批件）明胶 药用级 500g/袋 25kg/袋 500g起订（资质齐全，有批件） 琼脂 药用级 10kg/袋 10kg起订（资质齐全）麦芽糊精 药用级 500g/袋 25kg/袋 500g起订（资质齐全，有批件）月桂氮卓酮 药用级 500g/瓶 500g起订（资质齐全，有批件）樟脑 药用级 500g/袋 25kg/袋 500g起订（资质齐全，有批件）薄荷脑 药用级 250g/袋 25kg/袋 250g起订（资质齐全，有批件）硬脂酸镁 药用级 500g/袋 10kg/袋 500g起售（资质齐全，有批件）羟丙纤维素 药用级 500g/袋 25kg/袋 500g起售（资质齐全，有批件）预交化淀粉 药用级 500g/袋 25kg/袋 500g起售羧甲基淀粉钠 药用级 500g/袋 25kg/袋 500g起售（资质齐全，有批件）可溶性淀粉 药用级 500g/袋 25kg/袋 500g起售（资质齐全，有批件）微粉硅胶 药用级 500g/袋 10kg/袋 500g起售（资质齐全，有批件）倍他环糊精 药用级 500g/袋 25kg/袋 500g起售（资质齐全，有批件）山梨酸钾 药用级 1kg/袋 1kg起售 （资质齐全，有批件）甜菊素 药用级 1kg/袋 1kg起售 （资质齐全，有批件）羟苯乙酯 药用级 500g/袋 500g起售（资质齐全，有批件）硫代硫酸钠 药用级 500g/袋 500g起售（资质齐全，有批件）三乙醇胺 药用级 500ml/桶 一桶起售（资质齐全，有批件）液体石蜡 药用级 500ml/瓶 20kg/桶 165kg/桶 500ml起售（资质齐全，有批件）固体石蜡 药用级 500g/袋 25kg/袋 500g起售（资质齐全，有批件）乳膏基质 化妆品级 500g/袋 25kg/桶 500g起售
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药用明胶质量标准药用明胶质量标准药用明胶质量标准 本品为动物的皮、骨、腱与韧带中胶原蛋白不完全酸水解、碱水解或酶降解后纯化得到的制品，或为上述三种不同明胶制品的混合物。
【性状】 本品为微黄色至黄色、透明或半透明微带光泽的薄片或粉粒；无臭、无味；浸在水中时会膨胀变软，能吸收其自身质量5～10倍的水。
本品在热水中易溶，在醋酸或甘油与水的热混合液中溶解，在乙醇中不溶。
【鉴别】 （1）取本品0.5g，加水50ml，加热使溶解，取溶液5ml，加重铬酸钾试液-稀盐酸（4：1）的混合液数滴，即产生橘黄色絮状沉淀。
（2）取鉴别（1）项下剩余的溶液1ml，加水100ml，摇匀后，加鞣酸试液数滴，即发生浑浊。
（3）取本品，加钠石灰后，加热，即发生氨臭。
【检查】 冻力强度（仅限硬胶囊） 取本品两份各7.50g，分别置冻力瓶内，加水制成6.67%的胶液，加盖，放置1～4小时后，在65℃±2℃的水浴中搅拌加热15分钟使供试品溶散均匀，在室温下放置15分钟后，将冻力瓶水平放置在10℃±0.1℃的恒温水浴中，用橡胶塞密塞保温17小时±1小时后，迅速移出冻力瓶，擦干外壁，置冻力仪测试台上测试，计算两次结果的平均值，冻力强度应不低于180Bloom g。
酸碱度 取本品1.0g，加入热水100ml，充分振摇使溶解，放冷至35℃，依法测定（通则0631），pH值应为4.0～7.2。
透光率 取本品2.0g，加50～60℃水溶解并制成含6.67%的溶液后，冷却至45℃，照紫外-可见分光光度法（通则0401），分别在450nm和620nm的波长处测定透光率，分别不得低于50%和70%。
电导率 取本品1.0g，加不超过60℃的水溶解并制成含1.0%的溶液，作为供试品溶液，另取水100ml作为空白溶液，将供试品溶液与空白溶液置于30℃±1℃的水浴中保温1小时后，用电导率仪测定，以铂黑电极作为测定电极，先用空白溶液冲洗电极3次后，测定空白溶液的电导率，其电导率值应不得过5.0μS/cm。取出电极，再用供试品溶液冲洗电极3次后，测定供试品溶液的电导率，应不得过0.5mS/cm。
亚硫酸盐（以SO2计） 取本品10.0g，置于长颈圆底烧瓶中，加水150ml，放置1小时后，在60℃水浴加热使溶解，加磷酸5ml与碳酸氢钠1g，即时连接冷凝管（产生过量的泡沫时，可加入适量的消泡剂，如硅油等），加热蒸馏，用0.05mol/L碘溶液15ml作为接收液，收集馏出液50ml，用水稀释至100ml，摇匀，量取50ml，置水浴上蒸发，随时补充水适量，蒸至溶液几乎无色，用水稀释至40ml，照硫酸盐检查法（通则0802）检查，如显浑浊，与标准硫酸钾溶液7.5ml制成的对照液比较，不得更浓（0.01%）。
过氧化物 取本品10g，置250ml具塞烧瓶中，加水140ml，放置2小时，在50℃的水浴中加热使迅速溶解，立即冷却，加硫酸溶液（1→5）6ml，碘化钾0.2g，1%淀粉溶液2ml与0.5%钼酸铵溶液1ml，密塞，摇匀，置暗处放置10分钟，溶液不得显蓝色。
干燥失重 取本品，在105℃干燥15小时，减失重量不得过15.0%（通则0831）。
炽灼残渣 取本品1.0g，依法检查（通则0841），遗留残渣不得过2.0%。
铬 取本品0.5g，置聚四氟乙烯消解罐内，加硝酸5～10ml，混匀，100℃预消解2小时后，盖好内盖，旋紧外套，置适宜的微波消解炉内，进行消解。消解完全后，取消解内罐置电热板上缓缓加热至红棕色蒸气挥尽并近干，用2%硝酸转入50ml聚四氟乙烯量瓶中，并稀释至刻度，摇匀，作为供试品溶液；同法制备空白溶液；另取铬单元素标准溶液，用2%硝酸稀释制成每1ml中含铬1.0μg的铬标准贮备液，临用时，分别精密量取适量，用2%硝酸溶液制成每1ml含铬0～80ng的对照品溶液。取供试品溶液与对照品溶液，以石墨炉为原子化器，照原子吸收分光光度法（通则0406第一法）或电感耦合等离子体质谱法（通则0412第一法）测定。含铬不得过百万分之二。
重金属 取炽灼残渣项下遗留的残渣，依法检查（通则0821第二法），含重金属不得过百万分之三十。
砷盐 取本品2.0g，加淀粉0.5g与氢氧化钙1.0g，加水少量，搅拌均匀，干燥后，先用小火炽灼使炭化，再在500～600℃炽灼使灰化完全，放冷，加盐酸8ml与水20ml溶解后，依法检查（通则0822第一法），应符合规定（0.0001%）。
微生物限度 取本品，依法检查（通则1105与通则1106），每1g供试品中需氧菌总数不得过1000cfu，霉菌和酵母总菌数不得过100cfu，不得检出大肠埃希菌；每10g供试品中不得检出沙门菌。
【类别】 药用辅料，用于硬胶囊等，
【贮藏】 密封，在干燥处保存。
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可提供厂家营业执照，组织机构代码，税务登记证，生产许可证，注册批件等申报资料及磷酸二氢钠的质量标准，技术参数等磷酸二氢钠来源：二部 分类：正文品种第一部分 笔画：17 页码：1562 磷酸二氢钠Linsuan ErqingnaSodium Dihydrogen PhosphateNaH2PO4·H2O 137.99
本品按干燥品计算，含NaH2PO4不得少于98.0％。
【性状】 本品为无色结晶或白色结晶性粉末；无臭；微有潮解性。
本品在水中易溶，在乙醇中几乎不溶。
【鉴别】（1）本品的水溶液加碳酸钠即泡沸。
（2）本品的水溶液显钠盐与磷酸盐的鉴别反应（通则0301）。
【检查】 酸度 取本品2.0g，加水40ml溶解后，依法测定（通则0631），pH值应为4.1～4.5。
溶液的澄清度与颜色 取本品1.0g，加水10ml，充分振摇使溶解，溶液应澄清无色。
氯化物 取本品0.50g，依法检查（通则0801），与标准氯化钠溶液5.0ml制成的对照液比较，不得更浓（0.01 ％）。
硫酸盐 取本品1.0g，依法检查（通则0802），与标准硫酸钾溶液5.0ml制成的对照液比较，不得更浓（0.05％）。
干燥失重 取本品，先在60℃干燥2小时，再在105℃干燥至恒重，减失重量应为10.0％～15.0％（通则0831）。
铝盐 取本品0.50g，加水适量溶解后，加醋酸-醋酸铵缓冲液（pH 4.5）5ml，再加水至25ml，加0.1％铝试剂溶液1ml，摇匀，如显红色，与标准铝溶液［精密称取硫酸铝钾（AlK（SO44）·12H2O）1.76g，置1000ml量瓶中，加水适量使溶解并稀释至刻度，摇匀；临用前，精密量取10ml，置100ml量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀，每1ml相当于10μg的Al］5.0ml制成的对照液比较，不得更深（0.01 ％）。
钙盐 取本品0.50g，加水适量溶解后，加草酸铵试液1ml，放置1分钟后，加稀醋酸2ml、乙醇5ml，再加水至25ml，摇匀，如显浑浊，与标准钙溶液（精密称取在105℃干燥至恒重的碳酸钙0.125g，置500ml量瓶中，加水5ml与盐酸0.5ml的混合液使溶解，用水稀释至刻度，摇匀；临用前，精密量取10ml，置100ml量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀，每1ml相当于10μg的Ca）5.0ml制成的对照液比较，不得更浓（0.01％）。
重金属 取本品1.0g，加水20ml溶解后，加醋酸盐缓冲液（pH 3.5）2ml与水适量使成25ml，依法检查（通则0821第一法），含重金属不得过百万分之十。
砷盐 取本品0.4g，加水23ml溶解后，加盐酸5ml，依法检查（通则0822第一法），应符合规定（0.0005％）。
【含量测定】 取本品约2.5g，精密称定，加水10ml溶解后，加氯化钠的饱和溶液20ml与酚酞指示液2～3滴，用氢氧化钠滴定液（1mol/L）滴定。每1ml氢氧化钠滴定液（1mol/L）相当于120.0mg的NaH2PO4。
【类别】 酸碱度调节剂，补磷药。
【贮藏】 密封保存。
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【性状】：本品系自禾本科植物玉蜀黍的硕果所制得的多糖类颗粒。本品为白色粉末，无臭、在冷水和乙醇中均不溶解。 【用途】：本品主要用于制作片剂，常作固体制剂的填充剂和赋形剂，常与糖粉和糊精合用增加片剂的硬度。 【质量标准】：《中国药典》2015版四部【批准文号】：辽药准字（2003）第900018号 【贮藏】：密闭，干燥处存放。 【净重】：25kg/袋 【包装】：本品用编织袋包装，内衬药用级聚乙烯袋。
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【性状】：本品为白色或类白色的无定形粉末，无臭、味微甜。 【用途】：本品在药剂中用作片剂的粘合剂，糖衣包衣组分中的成型剂和粘合剂，混悬液的增稠剂等。用于制备片剂、丸剂、颗粒剂、混悬剂等。 【质量标准】：《中国药典》2015版四部项 目《中国药典》标准糊精品糊精酸 度应符合药典规定应符合药典规定还 原 糖≤0.20g≤0.20g干燥失重≤10.0%≤8.0%炽灼残渣≤0.5%≤0.5%重 金 属≤0.002%≤0.002%铁 盐≤0.005%≤0.005%黏 度无规定定制生产细 度无规定99.60%需氧菌总数≤1000cfu/g≤300cfu/g霉菌、酵母菌数≤100cfu/g≤300cfu/g大肠埃希菌不得检出不得检出 【批准文号】：辽药准字（2003）第900017号 【贮藏】：密闭，干燥处存放。 【净重】：25kg/袋 【包装】：本品用编织袋包装，内衬药用级聚乙烯袋。
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【性状】：本品系自禾本科植物玉蜀黍的硕果所制得的多糖类颗粒。本品为白色粉末，无臭、在冷水和乙醇中均不溶解。 【用途】：本品主要用于制作片剂，常作固体制剂的填充剂和赋形剂，常与糖粉和糊精合用增加片剂的硬度。 【质量标准】：《中国药典》2015版四部【批准文号】：辽药准字（2003）第900018号 【贮藏】：密闭，干燥处存放。 【净重】：25kg/袋 【包装】：本品用编织袋包装，内衬药用级聚乙烯袋。
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本品为N-乙烯-2-吡咯烷酮合成交联的不溶于水的均聚物。分子式为（C6H9NO）n，其中n代表1-乙烯基-2-吡咯烷酮链节的平均数。按无水物计算，含氮（N）应为11.0%～12.8%。 【性状】 本品为白色或类白色粉末，几乎无臭，有引湿性。 本品在水、乙醇、三氯甲烷或乙醚中不溶。 【鉴别】（ 1 )取本品l g ，加水10ml振摇使分散成混悬液，加碘试液0 .1ml，振摇3 0秒，加淀粉指示液lm l，振摇，应无蓝色产生。(2 )本品的红外光吸收图谱应与对照品的图谱一致（通则0402), 【检查】 酸碱度 取本品1. 0 g ,加水100ml搅拌使成均匀混悬液，依法测定（通则0631)，p H 值应为5.0～8.0。 水中可溶物 取本品2 5 .0g ,置烧杯中，加水200ml，搅拌1小时，用水定量转移至250ml量瓶中，并加水稀释至刻度，摇匀，静置(一般不超过24小时），取上层溶液，离心30分钟(每分钟3500转），取上清液经0.45um滤膜滤过，精密量取续滤液50ml，置已在105°C干燥3小时并称重的烧杯中，蒸发至干，在105°C干燥3小时，遗留残渣不得过50mg(1.0% ) 。 N-乙烯-2-吡咯烷酮 取本品约l.25g，精密称定，精密加水50ml，振摇使分散，密塞，振荡1小时，静置后，取上清液滤过，续滤液作为供试品溶液；另取N-乙烯-2-吡咯烷酮对照品适量，精密称定，用流动相溶解并稀释制成每lml约含0.25μg的溶液，作为对照品溶液。另取N-乙烯-2-吡咯烷酮对照品和乙酸乙烯酯适量，加甲醇溶解并制成每l ml中含N-乙烯-2-吡咯烷酮1μg与乙酸乙烯酯50μg的溶液，作为系统适用性试验溶液。照高效液相色谱法（通则0512)测定，用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂，以乙腈-水(8 : 92)为流动相，检测波长为235mn。取系统适用性试验溶液20μl，注入液相色谱仪，记录色谱图，N-乙烯-2-吡咯烷酮峰与乙酸乙烯酯峰的分离度应符合规定。量取供试品溶液与对照品溶液各20μl ,注入液相色谱仪，记录色谱图，按外标法以峰面积计算，不得过0.001% 。 过氧化物 在20～25°C下操作。取本品2.0g，加水50ml使成混悬液，均分成两份，其中一份加三氯化钛硫酸溶液（量取15%三氯化钛溶液20ml，在冰浴下与硫酸13ml小心混合均匀，加适量浓过氧化氢溶液至出现黄色，加热至冒白烟，放冷，反复用水稀释并蒸发至溶液近无色，加水得无色溶液，并加水至100ml，滤过）2.0ml，摇匀，放置30分钟，作为供试品溶液；另一份加13% (V /V )硫酸溶液2 .0 ml ,摇匀，放置30分钟，作为空白溶液，照紫外-可见分光光度法（通则0401)，在405mn的波长处测定吸光度，不得过0.35(相当于0. 04%的H2O2)。 水分 取本品，照水分测定法（通则0832)测定，含水分不得过5.0% 。 炽灼残渣 取本品2 . 0 g ,依法检查（通则0 8 4 1 ) ,遗留残渣不得过0. 1% 。 重金属 取炽灼残渣项下遗留的残渣，依法检査（通则0821第二法），含重金属不得过百万分之十。 砷盐 取本品l.0g，置凯氏烧瓶中，加硫酸5ml, 小火加热至完全炭化后（必要时可添加硫酸，总量不超过10ml),缓缓滴加浓过氧化氢溶液，待反应停止，继续加热，并滴加浓过氧化氢溶液至溶液无色，放冷，加水10ml, 蒸发除尽过氧化氢，加盐酸5ml与水适量，依法检查（通则0822),应符合规定（不得过0. 0002% ) 。 【含量测定】取本品约0 . 2 g ,精密称定，照氮测定法(通则0704第二法）测定，计算，即得。 【类别】 药用辅料，崩解剂。 【贮藏】 避光，密封，在阴暗处保存。
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本品为二甲基硅氧烷的线性聚合物，含聚合二甲基硅氧烷为97.0%～103% 因聚合度不同而有不同黏度。按运动黏度的不同，本品分为20、50、100、200、350、500、750、1000、12500、30000 十个型号。【性状】本品为无色澄清的油状液体；无臭或几乎无臭。本品在三氣甲烷、乙醚、甲苯、乙酸乙酯、甲基乙基酮中极易溶解，在水或乙醇中不溶。相对密度 本品的相对密度（通则0601)在25°C时应符合附表的规定。折光率 本品的折光率（通则0622)在25°C时应符合附表的规定。黏度 本品在时的运动黏度（通则0633第一法，毛细管内径为2mm ;黏度1000mm2/s 及以上时采用第二法）应符合附表的规定。【鉴别】（1)取本品0. 5g，加硫酸0. 5ml与硝酸0.5ml,缓缓炽灼，即形成白色纤维状物，最后遗留白色残渣。(2 )取本品0.5g ,置试管中，小火加热直至出现白烟^将试管倒置在另一含有0. 1%变色酸钠硫酸溶液lml的试管上，使白烟接触到溶液。振摇第二支试管10秒，水浴加热5 分钟，溶液显紫色。(3 )本品的红外光吸收图谱应与对照图谱（光谱集10图）一致。【检查】酸碱度 取乙醇与三氯甲烷各5ml，摇匀，加酚酞指示液1滴，滴加氢氧化钠滴定液（0.02mol/L)至微显粉红色，加人本品l.O g，摇匀；如无色，加氢氧化钠滴定液（0.02mol/L)0. 15ml，应显粉红色；如显粉红色，加硫酸滴定液（0.0lmol/L)0.15ml，粉红色应消失。矿物油 取本品，与对照溶液(取硫酸奎宁，用0.005mol/L硫酸溶解并稀释制成每lml中含0.1ug的溶液）在紫外光灯(365mn)下比较荧光强度，不得更深。苯基化合物 取本品5.0g，置具塞试管中，精密加环己烷10ml，振摇使溶解，照紫外-可见分光光度法（通则0401) ，在250～270mn的波长范围内测定吸光度，应不得过0.2。干燥失重 取本品，在150°C干燥2 小时，减失重量不得超过附表规定的限度（通则0831) 。重金属 取本品l.0g ,置比色管中，加三氯甲烷溶解并稀释至20ml，加临用新制的0.002%双硫腙三氯甲烷溶液1.0m K水0.5ml与氨试液-0.2%盐酸羟胺溶液（1 ：9) 的混合溶液0.5ml，作为供试品溶液。另取三氯甲烷20ml置比色管中，加临用新制的0.002%双硫腙三氯甲烷溶液1.0ml、标准铅溶液0.5ml与氨试液-0.2%盐酸羟胺溶液（1 ：9 )的混合溶液0.5ml，作为对照溶液。立即强力振摇供试品溶液和对照溶液1分钟，供试品溶液产生的红色与对照溶液比较，不得更深(0.0005% ) 。砷盐 取本品l.O g，加氢氧化钙1. 0g，混合，加水少量，搅拌均匀，干燥后，先用小火灼烧使炭化，再在500～600°C炽灼使完全灰化，放冷，加盐酸5ml与水23ml使溶解，依法检查（通则0822第一法），应符合规定(0.0002%).【含量测定】按衰减全反射红外光谱法，在4000～700cm-1波数挡描样品与对照品的红外光谱，计算在1259cm-1波数附近的吸收度（以峰髙计），按照以下公式计算二甲硅油中的聚二甲基硅氧烷的含量：聚二甲基硅氧烷的含量（％) = 100(A u/A s)(D s/D u)式中 A u为样品的吸收度； A s为对照品的吸收度； D u认为样品在25°C时的相对密度； D s为对照品在25°C时的相对密度。【类别】 药用辅料，消泡剂，润滑剂。【贮藏】 密封保存。
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沧州信泰蜡胶业有限公司，地处京沪铁路东侧，西临京沪高速公路，环境优美，交通便利。从1978年6月建厂之日起，始终把技术创新、严格管理放在首位。现有职工150人，技术人员30人，质量检验人员8人，大专文化程度占5人，管理人员占6人。固定资产600百万，年销售额1200百万。年产川蜡50吨，蜂蜡1500吨，明胶500吨，现有2800平方米的日光脱色厂地，大型高压真空过滤提纯设备4台，虫白蜡粉磨机4台，蜂蜡造粒机3台，明胶料碎机2台。实验室检测设备齐全，质检和取样适当保存，质检员对产品留样以备查用。本厂工艺先进，技术力量雄厚，各项指标都达到部颁标准，是沧州地区重合同守信用单位。我厂在化妆品、制药、制革、鞋油、纸上光、铅笔、色芯、眉笔、地板蜡、上光蜡、工艺蜡等领域开发了一系列优质产品，赢得了良好声誉。 我厂与全国各大城市数家从事虫白蜡、明胶、蜂蜡技术领域开发公司建立了长期的合作关系。拥有较强的技术实力，良好的服务是我们赢得市场的基础。我们耐心倾听每一个用户的建议和意见，并使之成为双方的实惠。我厂并在上海、天津、广州设有办事处，产品深受客户的好评，本厂产品保证质量，实行三包，送货上门，代办托运，量大价格优惠。热诚欢迎各界朋友前来参观、考察、洽谈业务。 主营产品或服务： 蜂蜡;明胶;白蜡;川蜡;聚乙烯蜡;工艺蜡;微晶蜡;上光蜡;阿拉伯胶; 主营行业： 制药辅料 化工产品加工 地板蜡 其他聚合物
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无水醋酸钠 Sodium acetate分子式 CH3COONa 分子量 82.03CAS 127-09-3性状白色粉末。有吸湿性。溶于水。密度1.528，熔点324℃。
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