二甲硅油

本品为二甲基硅氧烷的线性聚合物，含聚合二甲基硅氧烷为97.0%～103% 因聚合度不同而有不同黏度。按运动黏度的不同，本品分为20、50、100、200、350、500、750、1000、12500、30000 十个型号。

【性状】本品为无色澄清的油状液体；无臭或几乎无臭。本品在三氣甲烷、乙醚、甲苯、乙酸乙酯、甲基乙基酮中极易溶解，在水或乙醇中不溶。

相对密度 本品的相对密度（通则0601)在25°C时应符合附表的规定。

折光率   本品的折光率（通则0622)在25°C时应符合附表的规定。

黏度     本品在时的运动黏度（通则0633第一法，毛细管内径为2mm ;黏度1000mm2/s 及以上时采用第二法）应符合附表的规定。

【鉴别】（1)取本品0. 5g，加硫酸0. 5ml与硝酸0.5ml,缓缓炽灼，即形成白色纤维状物，最后遗留白色残渣。

(2 )取本品0.5g ,置试管中，小火加热直至出现白烟^将试管倒置在另一含有0. 1%变色酸钠硫酸溶液lml的试管上，使白烟接触到溶液。振摇第二支试管10秒，水浴加热5 分钟，溶液显紫色。

(3 )本品的红外光吸收图谱应与对照图谱（光谱集10图）一致。

【检查】酸碱度  取乙醇与三氯甲烷各5ml，摇匀，加酚酞指示液1滴，滴加氢氧化钠滴定液（0.02mol/L)至微显粉红色，加人本品l.O g，摇匀；如无色，加氢氧化钠滴定液（0.02mol/L)0. 15ml，应显粉红色；如显粉红色，加硫酸滴定液（0.0lmol/L)0.15ml，粉红色应消失。

矿物油   取本品，与对照溶液(取硫酸奎宁，用0.005mol/L硫酸溶解并稀释制成每lml中含0.1ug的溶液）在紫外光灯(365mn)下比较荧光强度，不得更深。

苯基化合物   取本品5.0g，置具塞试管中，精密加环己烷10ml，振摇使溶解，照紫外-可见分光光度法（通则0401) ，在250～270mn的波长范围内测定吸光度，应不得过0.2。

干燥失重   取本品，在150°C干燥2 小时，减失重量不得超过附表规定的限度（通则0831) 。

重金属   取本品l.0g ,置比色管中，加三氯甲烷溶解并稀释至20ml，加临用新制的0.002%双硫腙三氯甲烷溶液1.0m K水0.5ml与氨试液-0.2%盐酸羟胺溶液（1 ：9) 的混合溶液0.5ml，作为供试品溶液。另取三氯甲烷20ml置比色管中，加临用新制的0.002%双硫腙三氯甲烷溶液1.0ml、标准铅溶液0.5ml与氨试液-0.2%盐酸羟胺溶液（1 ：9 )的混合溶液0.5ml，作为对照溶液。立即强力振摇供试品溶液和对照溶液1分钟，供试品溶液产生的红色与对照溶液比较，不得更深(0.0005% ) 。

砷盐  取本品l.O g，加氢氧化钙1. 0g，混合，加水少量，搅拌均匀，干燥后，先用小火灼烧使炭化，再在500～600°C炽灼使完全灰化，放冷，加盐酸5ml与水23ml使溶解，依法检查（通则0822第一法），应符合规定(0.0002%).

【含量测定】按衰减全反射红外光谱法，在4000～700cm-1波数挡描样品与对照品的红外光谱，计算在1259cm-1波数附近的吸收度（以峰髙计），按照以下公式计算二甲硅油中的聚二甲基硅氧烷的含量：

聚二甲基硅氧烷的含量（％) = 100(A u/A s)(D s/D u)

式中   A u为样品的吸收度；

       A s为对照品的吸收度；

       D u认为样品在25°C时的相对密度；

       D s为对照品在25°C时的相对密度。

【类别】  药用辅料，消泡剂，润滑剂。

【贮藏】  密封保存。