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小环质粒的诱导及抽提服务!具体请联系QQ:296381865 谢谢! 查看详情
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基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱分型方法 简介 时间飞行质谱技术(MassARRAY) 是一个灵活、准确、高效的遗传分析系统,很适合中等通量到高通量的基因分型研究。系统支持重数很高的多重PCR反应,无需荧光标记的寡核苷酸引物,大样本量、多SNP位点的每个基因分型成本极低。 其分型位点能力在Illumina和RT PCR之间,一般而言,Illumina 比较适合超过700个的SNP检测,而RT PCR则适合大约30个SNP的筛选。 技术原理 多个单碱基延伸,MALDI-TOF 分子量检测 仪器设备 Liquid Handler 系统, Nanodispensor 芯片点样仪, MALDI-TOF Analyzer 质谱仪, 数据分析服务器,检测控制计算机,分型软件,Assay Design设计软件等 样品要求 只需5μl,2-2.5 ng DNA。 探针要求 3条引物,每条大约17-24bp。 自动化 MassARRAY 提供3站式自动系统1) Liquid handler 液体处理系统 2) Nanodispensor样品芯片点样 3) Analyzer & Software – 多芯片自动上样与分析。 通量 9小时可检测20张芯片,按每个孔20重PCR反应计算,约150000个SNP分型。 起做位点 ◆ 4个SNP位点起做 ◆ 等位基因频率分析:可以提供 其他应用 ◆ 等位基因频率确定 ◆ 基因表达定量 ◆ SNP 发现 ◆ Oligo 质量控制 ◆ 基因甲基化分析 ---------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------- 联系方式 上海捷瑞生物工程有限公司 基因分型部 电话:021-67626119 传真:021-67626011 SNP分型部E-mail:snp@generay.com. 查看详情
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       亚克隆是对已经获得的目的片段进行重新克隆,从而对目的DNA片段进行进一步分析,或进行重组改造等。亚克隆的基本过程包括:①目的片段和载体的制备;②目的片段和载体的连接;③连接产物的转化;④重组子的筛选。 服务项目: 1. 目的基因的转载体 将含有目的基因的质粒采用双酶切的方法克隆至商品化的表达载体或改造后的特殊载体上。 2. 目的基因的PCR克隆 将模板(通常为质粒)上的一段序列通过PCR加入酶切位点后,克隆至商品化的表达载体或改造后的特殊载体上。 3. 采用EZ-T克隆系统,不受基因片段酶切位点限制,克隆到目的载体任何克隆位点。 4. PCR产物亚克隆 我们不建议您提供PCR产物进行亚克隆。如果您提供PCR产物,我们会先把产物克隆到T载体中,再进行亚克隆。这一过程需要加收TA克隆的费用。 5. 对已有载体进行改造。 提供结果 1. 高纯度质粒,大约2μg DNA,OD值在1.8~2.0之间 2. 含有重组质粒的甘油菌 3. 分析报告、测序图谱、质粒构建图、序列比对文件 查看详情
1)    siRNA合成:化学合成siRNA的方法操作简便,容易获得高水平的瞬时沉默效果,特异性强。 2)    RNAi载体构建:RNAi载体表达可以长时间稳定地研究基因功能,载体在细胞中持续抑制靶基因的表达可达数星期甚至更久。 3)    RNAi干扰服务:利用脂质体转染技术,将siRNAs或RNAi载体转入细胞;用实时定量PCR方法检测mRNA水平的基因敲减效果,通过Western blot方法检测蛋白水平的基因敲减效果。利用抗生素来筛选稳定表达shRNA或miRNA的细胞株。 4)慢病毒RNAi干扰服务:针对难于转染细胞(特别是神经细胞、悬浮细胞、干细胞)和In vivo实验,利用慢病毒RNAi载体构建和慢病毒包装等技术,使用慢病毒进行RNAi研究。 5)腺病毒RNAi干扰服务:针对难于转染细胞(特别是神经细胞、悬浮细胞、干细胞)和In vivo实验,利用腺病毒RNAi载体构建和腺病毒包装等技术,使用腺病毒进行RNAi研究。 1)    siRNA合成:化学合成siRNA的方法操作简便,容易获得高水平的瞬时沉默效果,特异性强。 2)    RNAi载体构建:RNAi载体表达可以长时间稳定地研究基因功能,载体在细胞中持续抑制靶基因的表达可达数星期甚至更久。 3)    RNAi干扰服务:利用脂质体转染技术,将siRNAs或RNAi载体转入细胞;用实时定量PCR方法检测mRNA水平的基因敲减效果,通过Western blot方法检测蛋白水平的基因敲减效果。利用抗生素来筛选稳定表达shRNA或miRNA的细胞株。 4)慢病毒RNAi干扰服务:针对难于转染细胞(特别是神经细胞、悬浮细胞、干细胞)和In vivo实验,利用慢病毒RNAi载体构建和慢病毒包装等技术,使用慢病毒进行RNAi研究。 5)腺病毒RNAi干扰服务:针对难于转染细胞(特别是神经细胞、悬浮细胞、干细胞)和In vivo实验,利用腺病毒RNAi载体构建和腺病毒包装等技术,使用腺病毒进行RNAi研究。 查看详情
人源化的抗体能显著减少异源性单克隆抗体的免疫原性,提高其在人体内的活性,并延长在人血液循环中的半衰期。锐劲生物的科研团队,能够结合抗体分子的结构进行分子模拟,将抗体CDR区域移植到人源性的抗体分子中,并维持原有抗体分子的结构和对特定抗原的结合能力,为客户提供快速有效的抗体人源化服务。 人源化程度达到95%以上 维持原有亲和力和特异性 通过BIAcore T200进行亲和力评估 周期约4个月 查看详情
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