项目名称：佩玛贝特片 注册分类：化学药品5.1类规格：0.1mg项目描述：Pemafibrate（Parmodia®）是高效的过氧化物酶体增殖激活受体α（PPARα）激动剂，通过选择性结合PPARα受体调控PPARα的表达，从而增加高密度脂蛋白的含量和降低血浆中的三酰甘油水平。该药由日本兴和集团研制，并在2017年7月3日被批准上市，在日本用于治疗高血脂症。Pemafibrate降血脂疗效高于其他贝特类药物；能有效改善患者的血脂水平和动脉粥样硬化状况；而且患者的耐受性良好。PPAR激动剂能调节脂类代谢和糖代谢，能缓解脂肪堆积所致的非酒精性脂肪性肝炎，降低2型糖尿病和肥胖症患者的心血管风险，具有重要临床应用价值。项目进度：工艺验证阶段合作模式：生产批件转让有意向者请联系：0871-64179595
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项目名称：瑞舒伐他汀依折麦布片（I）注册分类：化学药品4类规格：10mg/10mg项目描述：本品为复方制剂，每片含瑞舒伐他汀钙10mg（按瑞舒伐他汀计）与依折麦布10mg。瑞舒伐他汀依折麦布片为含有瑞舒伐他汀和依折麦布二种作用机制互补的降脂药，通过抑制胆固醇的吸收和合成，降低血浆总胆固醇（T-C）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）、载脂蛋白B（Apo B）、甘油三脂（TG）和非高密度脂蛋白胆固醇（non-HDL-C）的水平，并能提高高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）水平。本品适用于在饮食控制的基础上，治疗他汀类药物单药治疗LDL-C无法达标的成人原发性（杂合子型家族性或非家族性）高胆固醇血症或混合性高脂血症患者。也适用于降低HoFH患者的TC和LDL-C水平。本品可作为其他降脂治疗（例如LDL血浆分离置换法）的辅助疗法，或尚无其他降脂治疗时，本品用于降低HoFH患者的TC和LDL-C水平。项目进度：工艺验证阶段合作模式：生产批件转让有意向者请联系：0871-64179595
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项目名称：盐酸达泊西汀片注册分类：化学药品 4 类规格：30mg；60mg项目描述：盐酸达泊西汀片为强生公司开发的选择性5-羟色胺再摄取抑制剂（SSRIs），2010年在中国获批进口，用于治疗18-64岁男性早泄患者。达泊西汀为全球主流国家首个且唯一批准用于治疗早泄的口服药物，属于短效SSRIs，具有可按需服用、起效迅速、疗效确切等临床优势，目前已被国内外权威指南和专家共识推荐作为治疗早泄的一线药物。项目进度：临床试验进行中合作模式：生产批件转让有意向者请联系：0871-64179595
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芋螺毒素是生物模拟芋螺毒素胜肽，经过排序、人工合成提供非常强效的肌肉松弛作用，提供迅速即时的抗皱效果。芋螺毒素提供有效的肌肉放松但不完全僵硬瘫痪，保留肌肉 5%神经肌肉电流传导，所以提供的是自然的回春效果。芋螺毒素是高度折叠的胜肽，强力穿透，高稳定性，目标性的针对肌肉达到放松的作用。 INCI 名称 精氨酸/赖氨酸多肽分子式 C92H139N35O28S分子量 2375.7 Cas No. 936616-33-0
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生物素三肽-1是一种把维生素H和Matrikine系列信号肽GHK相结合的三肽产品参数----生物素三肽-1/生发肽中文名称：生物素三肽-1/生发肽英文名称：Biotinoyl Tripeptide-1/ProcapilCAS号：299157-54-3纯度：≥98%分子量 ：566.67g/mol分子式 ：C24H38N8O6S外观：白色粉末或液体储存条件：2 ℃～8 ℃包装规格（粉末）：1g, 10g, 100g包装规格（液体）：100ml/瓶，1KG/瓶应用：化妆品原料
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A、抗衰肉豆蔻酰三肽-31抑制基质金属蛋白酶MMP-1 (Matrix Metalloproteinase 1)基因转录和翻译，促进I型前胶原蛋白生成。B、亮肤肉豆蔻酰三肽-31抑制黑素基因表达、黑色素合成和酪氨酸酶的活性。C、抗炎肉豆蔻酰三肽-31抑制促炎性细胞因子生成。D、收缩毛孔肉豆蔻酰三肽-31减小毛孔体积。
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山东鲁正制药有限公司是一家其他中成药公司，是经国家相关部门批准注册的企业。 公司于2023-06-16在山东省菏泽市牡丹区成立， 注册资本为叁佰万元整公司成立以来发展迅速，业务不断发展壮大。 本公司主要经营草本精油、草本滴剂及中成药，是一家拥有七十多个系列产品的创新型企业。企业一直致力于中医药研究，将自有的几百种中医药配方结合现代生产工艺进行改良、升级，促进中药制剂发展，技术不断创新。是一家具有研发、生产、销售、推广于一体的现代化管理企业，现已与国内几十家知名药品经营企业、医疗机构、药店、诊所、连锁理疗等建立了良好的长期合作关系，有着良好的市场声誉。本公司秉承用户至上、质量为本的经营原则、不断提高技术水平和管理水平，使企业在激烈的市场竞争中始终保持竞争力，实现企业快速、稳定发展。
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草本滴剂，草本精油，护眼露等外用产品，支持贴牌代加工。企业一直致力于中医药研究，将自有的几百种中医药配方结合现代生产工艺进行改良、升级，促进中药制剂发展，技术不断创新。是一家具有研发、生产、销售、推广于一体的现代化管理企业，现已与国内几十家知名药品经营企业、医疗机构、药店、诊所、连锁理疗等建立了良好的长期合作关系，有着良好的市场声誉。本公司秉承用户至上、质量为本的经营原则、不断提高技术水平和管理水平，使企业在激烈的市场竞争中始终保持竞争力，实现企业快速、稳定发展。
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依照《化学仿制药晶型研究技术指导原则》，通过粉末X射线衍射法（PXRD）、红
外光谱法（IR）、差示扫描量热法（DSC）、拉曼光谱法（Raman）、
固体核磁共振波谱法（ssNMR）等手段对对晶型进行定
性或定量分析，确保原料药或制剂中有效晶型的含量。
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临床现用固定类器械存在易松动、支撑力较弱、塑形不便、透气性差、止痛效果差等诸多不足，我们根据现有胸部创伤通常以止痛、固定为出发点，结合肺部良恶性肿瘤手术，胸腔镜手术患者的实际需求及临床要求，设计开发了康铠术后医用高分子夹板。 临床上使用结果表明，康铠术后医用高分子夹板能有效缓解疼痛，利于患者咳嗽排痰，促进伤口愈合，预防肺部感染，同时塑形容易，与胸壁贴合牢靠，魔术带松紧调节方便，佩戴舒适，明显有助于肋骨损伤及开胸术后的治疗及康复。 上海康铠术后医用高分子夹板适用于车祸病人肋骨严重错位，肋骨骨折内固定患者，肺部良恶性肿瘤手术，胸腔镜手术患者。 外固定治疗专家上海康铠实业有限公司是一家集研发、销售、品牌管理于一体的高科技医疗器械的公司。自成立起公司经过不断的完善及努力，本着对医疗器械的质量要求更高，品种更齐全的目标，致力发展成为医疗器械的专业公司，成为国内医疗器械产品的著名供应商之一。 由上海康铠实业有限公司品牌管理的上海国颂医疗科技有限公司自主研发生产的胸部护板品质居于国内领先地位，全部产品在出厂前都经过严格检验和测试。 我公司的胸部护板目前拥有2种款式，分为A型，B型。A型护板即采用医用胶带型式，B型护板即采用固定带型式。 本公司生产的胸部护板公司具有：1、快速减低疼痛、迅速改善呼吸功能，预防肺炎发生、缩短愈合周期2、由记忆合金材料制成，结构新颖，重量极轻，操作简单3、合体性极佳，骨折部位固定性好4、护板表面采用低敏性材料，亲肤性强，具有良好的透气性5、可被X射线穿透
等特点。 目前被国内许多著名的三甲医院所青睐并广泛使用，还被用于120急救车上。本公司的产品获得了市场的高度认可及业界的广泛好评。
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临床现用固定类器械存在易松动、支撑力较弱、塑形不便、透气性差、止痛效果差等诸多不足，我们根据现有胸部创伤通常以止痛、固定为出发点，结合肺部良恶性肿瘤手术，胸腔镜手术患者的实际需求及临床要求，设计开发了康铠术后B型胸部护板。 临床上使用结果表明，康铠术后B型胸部护板能有效缓解疼痛，利于患者咳嗽排痰，促进伤口愈合，预防肺部感染，同时塑形容易，与胸壁贴合牢靠，魔术带松紧调节方便，佩戴舒适，明显有助于肋骨损伤及开胸术后的治疗及康复。 上海康铠术后B型胸部护板适用于车祸病人肋骨严重错位，肋骨骨折内固定患者，肺部良恶性肿瘤手术，胸腔镜手术患者。
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