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昆明龙津药业股份有限公司（002750）成立于1996年9月16日，注册资本为40,050万元人民币。“龙津润世，康泽苍生”——是龙津药业创立的初心，龙津药业以守护生命，改善人类健康状况，共享舒适生活为使命。一直秉承着匠心、共赢、创新、诚信、务实的价值观。龙津药业致力成为有创新精神的、受世人尊重的、合作伙伴长期信赖的行业引领者。龙津药业聚焦于心脑血管疾病及代谢类疾病两大领域的治疗型药物的开发、研究、生产及销售。龙津药业分别获得国家十三五重大新药创制临床前研究2018年专项、国家发改委会同中医药管理局共同实施的中药标准化2016年专项、科技部国家十二五重大新药创制大品种技术改造2012专项及国家发改委产业振兴2010年专项等多项国家级项目。公司主导产品为龙津注射用灯盏花素冻干粉针剂。本公司多年来致力于注射用灯盏花素产品配方和制备工艺的深度研究，掌握了相关核心技术。由公司起草的注射用灯盏花素质量标准被载入《中国药典》，是唯一纯度达到98%的单体成分制剂。公司已获得了该产品从原料到制剂共17项国家发明专利。目前公司已拥有近30项国内、外发明专利。2016年公司智能工厂建设项目正式启动，通过“全供应链集成、全信息化集成、全自动化集成”三大集成，将龙津药业打造成“高品质、高效率、低能耗”的医药行业智能制造标杆企业。目前公司生产经营情况良好，是云南省成长较快、发展迅速的高新技术制药企业，是云南省非公企业100强、云南省战略性新兴产业领军企业及云南省智能制造试点示范企业。
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项目名称：佩玛贝特片
注册分类：化学药品5.1类
规格：0.1mg
项目描述：
Pemafibrate（Parmodia®）是高效的过氧化物酶体增殖激活受体α（PPARα）激动剂，通过选择性结合PPARα受体调控PPARα的表达，从而增加高密度脂蛋白的含量和降低血浆中的三酰甘油水平。该药由日本兴和集团研制，并在2017年7月3日被批准上市，在日本用于治疗高血脂症。
Pemafibrate降血脂疗效高于其他贝特类药物；能有效改善患者的血脂水平和动脉粥样硬化状况；而且患者的耐受性良好。PPAR激动剂能调节脂类代谢和糖代谢，能缓解脂肪堆积所致的非酒精性脂肪性肝炎，降低2型糖尿病和肥胖症患者的心血管风险，具有重要临床应用价值。
项目进度：工艺验证阶段
合作模式：生产批件转让
有意向者请联系：0871-64179595
项目名称：瑞舒伐他汀依折麦布片（I）
注册分类：化学药品4类
规格：10mg/10mg
项目描述：
本品为复方制剂，每片含瑞舒伐他汀钙10mg（按瑞舒伐他汀计）与依折麦布10mg。瑞舒伐他汀依折麦布片为含有瑞舒伐他汀和依折麦布二种作用机制互补的降脂药，通过抑制胆固醇的吸收和合成，降低血浆总胆固醇（T-C）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）、载脂蛋白B（Apo B）、甘油三脂（TG）和非高密度脂蛋白胆固醇（non-HDL-C）的水平，并能提高高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）水平。本品适用于在饮食控制的基础上，治疗他汀类药物单药治疗LDL-C无法达标的成人原发性（杂合子型家族性或非家族性）高胆固醇血症或混合性高脂血症患者。也适用于降低HoFH患者的TC和LDL-C水平。本品可作为其他降脂治疗（例如LDL血浆分离置换法）的辅助疗法，或尚无其他降脂治疗时，本品用于降低HoFH患者的TC和LDL-C水平。
项目进度：工艺验证阶段
合作模式：生产批件转让
有意向者请联系：0871-64179595
项目名称：注射用ZKLJ02
注册分类：化学药品 1 类
规格：10mg
适应症：用于急性缺血性脑卒中，改善神经功能缺损。ZKLJ02为抗凝药，其作用机制是抑制接触激肽系统关键靶标凝血十二因子（FXII）和激肽释放酶（KLK）、阻断凝血瀑布反应和炎症级联信号通路，抑制缺血性脑卒中病理过程中的血栓形成及其血栓性炎症，通过在血液循环系统中起作用，从而进一步发挥治疗急性缺血性脑卒中（AIS）效应，为新的作用机制，是一款有着良好开发前景的候选抗AIS药物。
项目进度：2022年9月13日获得临床批件
合作模式：临床批件转让
有意向者请联系：0871-64179595
项目名称：盐酸达泊西汀片
注册分类：化学药品 4 类
规格：30mg；60mg
项目描述：
盐酸达泊西汀片为强生公司开发的选择性5-羟色胺再摄取抑制剂（SSRIs），2010年在中国获批进口，用于治疗18-64岁男性早泄患者。达泊西汀为全球主流国家首个且唯一批准用于治疗早泄的口服药物，属于短效SSRIs，具有可按需服用、起效迅速、疗效确切等临床优势，目前已被国内外权威指南和专家共识推荐作为治疗早泄的一线药物。
项目进度：临床试验进行中
合作模式：生产批件转让
有意向者请联系：0871-64179595
项目名称：枸橼酸西地那非口崩片
注册分类：化学药品4类
规格：50mg
项目描述：
西地那非为全球首个获批用于治疗勃起功能障碍的5型磷酸二酯酶选择性抑制剂，具有起效迅速、疗效确切等优势，为勃起功能障碍国内临床应用最广泛的一线用药。枸橼酸西地那非口崩片为辉瑞基于以患者为中心开发的西地那非迭代剂型，2019年在中国批准进口。口崩片无需饮水、口腔放置数秒即可崩解、最快12分钟起效，可满足该类患者对于服用方便、起效快、隐私性好的口服药物的需求。
项目进度：2023年8月已申报
合作模式：生产批件转让
有意向者请联系：0871-64179595
项目名称：注射用ZKLJ02
注册分类：化学药品 1 类
规格：10mg
适应症：用于急性缺血性脑卒中，改善神经功能缺损。ZKLJ02为抗凝药，其作用机制是抑制接触激肽系统关键靶标凝血十二因子（FXII）和激肽释放酶（KLK）、阻断凝血瀑布反应和炎症级联信号通路，抑制缺血性脑卒中病理过程中的血栓形成及其血栓性炎症，通过在血液循环系统中起作用，从而进一步发挥治疗急性缺血性脑卒中（AIS）效应，为新的作用机制，是一款有着良好开发前景的候选抗AIS药物。
项目进度：2022年9月13日获得临床批件
合作模式：临床批件转让
有意向者请联系：0871-64179595
项目名称：注射用比伐芦定
注册分类：化学药品4类
规格：0.25g/瓶
适应症：注射用比伐芦定是一种凝血酶抑制剂，主要用于预防血管成型介入治疗不稳定性心绞痛，前后的缺血性并发症。
项目进度：2023年5月已获药品注册证书
合作模式：生产批件转让
有意向者请联系：0871-64179595
项目名称：奥美沙坦酯氨氯地平片
注册分类：化学药品4类
规格：每片含奥美沙坦酯20mg与苯磺酸氨氯地平5mg（按氨氯地平计）
适应症：用于治疗原发性高血压。本固定剂量复方适用于单用奥美沙坦酯或单用氨氯地平治疗血压控制效果不佳的成人患者。
项目进度：2023年9月已申报
合作模式：生产批件转让
有意向者请联系：0871-64179595
项目名称：瑞舒伐他汀依折麦布片（I）
注册分类：化学药品4类
规格：10mg/10mg
项目描述：
本品为复方制剂，每片含瑞舒伐他汀钙10mg（按瑞舒伐他汀计）与依折麦布10mg。瑞舒伐他汀依折麦布片为含有瑞舒伐他汀和依折麦布二种作用机制互补的降脂药，通过抑制胆固醇的吸收和合成，降低血浆总胆固醇（T-C）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）、载脂蛋白B（Apo B）、甘油三脂（TG）和非高密度脂蛋白胆固醇（non-HDL-C）的水平，并能提高高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）水平。本品适用于在饮食控制的基础上，治疗他汀类药物单药治疗LDL-C无法达标的成人原发性（杂合子型家族性或非家族性）高胆固醇血症或混合性高脂血症患者。也适用于降低HoFH患者的TC和LDL-C水平。本品可作为其他降脂治疗（例如LDL血浆分离置换法）的辅助疗法，或尚无其他降脂治疗时，本品用于降低HoFH患者的TC和LDL-C水平。
项目进度：工艺验证阶段
合作模式：生产批件转让
有意向者请联系：0871-64179595
项目名称：枸橼酸西地那非口崩片
注册分类：化学药品4类
规格：50mg
项目描述：
西地那非为全球首个获批用于治疗勃起功能障碍的5型磷酸二酯酶选择性抑制剂，具有起效迅速、疗效确切等优势，为勃起功能障碍国内临床应用最广泛的一线用药。枸橼酸西地那非口崩片为辉瑞基于以患者为中心开发的西地那非迭代剂型，2019年在中国批准进口。口崩片无需饮水、口腔放置数秒即可崩解、最快12分钟起效，可满足该类患者对于服用方便、起效快、隐私性好的口服药物的需求。
项目进度：2023年8月已申报
合作模式：生产批件转让
有意向者请联系：0871-64179595
