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品牌及名称:十二烷基硫酸钠形状:粉状、针状符合标准:符合ChP、USP、EP、BP登记号:CDE-F20190000365(已激活)证书:RSPO、REACH、HALAL、ISO9001作用:表面活性剂,润湿剂、乳化剂等生产商:江苏优扬药业有限公司优势:公司为十二烷基硫酸钠知名生产企业,采用意大利进口设备、全程DCS自动化系统生产。公司20年专一生产,4万吨/年,规模数一数二,至今已出口到全球5大洲23个国家,品质已被充分验证。添加“药研辅料平台”公众号申请样品,获取更多应用和技术资源。 查看详情
品牌及名称:HIFULL 胶态二氧化硅符合标准:符合ChP、USP、EP、JP登记号:CDE-F20200000222;DMF-35721制备方法:符合ChP要求的气相法,即卤硅烷在氢氧焰中高温水解缩合而得到的一种超细纳米粉体材料。用途:助流剂、增稠剂、稳定剂型号及理化性质:添加“药研辅料平台”公众号申请样品,获取更多应用和技术资源。 查看详情
吡喃美白剂是一种新的专门为美白的专利性分子,它具有新型美白祛斑产品的多有特征,在化妆中可以說是完全无毒的皮肤美白活性物,具有显著的美白效果和光保护作用。 查看详情
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依克多因是一个天然有效的化妆品活性成分。由于它具有广泛的细胞保护功能,因此可以应用于多种不同功能的化妆品中。Ectoine有保湿、抗氧化、防护光老化、防晒等作用。 查看详情
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麦角硫因在器官移植、细胞保存、医药、食品饮料、功能食品、动物饲料、化妆品及生物技术等领域具有广泛的用途和市场前景。用作独特的抗氧化剂:麦角硫因是一种对细胞具有高度保护性、无毒的天然抗氧化剂,在水中不易Chemicalbook被氧化,这就使他们在某些组织中的浓度可以达到mmol,并激发细胞的天然抗氧化防御系统。在众多的抗氧化剂中,麦角硫因尤其显得独特,是因为麦角硫因可以螯合重金属离子,可以使机体内的红细胞免于自由基的损伤。 查看详情
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无水磷酸氢二钠Wushui Linsuan Qing'ernaAnhydrous Disodium Hydrogen Phosphate  Na2HPO4     142.0   [7558-79-4]   本品按干燥品计算,含Na2HPO4不得少于99.0%。   【性状】本品为白色或类白色粉末。   本品在水中易溶,在乙醇中几乎不溶。   【鉴别】本品的水溶液显钠盐与磷酸盐的鉴别反应(通则0301)。   【检查】碱度    取本品1.0g,加水20ml溶解后,依法测定(通则0631),pH值应为9.0~9.4。   溶液的澄清度与颜色    取本品1.0g,加水10ml,充分振摇使溶解,依法检查(通则0901与通则0902),溶液应澄清无色。   氯化物    取本品5.0g,加水溶解使成25ml,滴加硝酸使溶液的pH值为4,再加稀硝酸10ml;置50ml纳氏比色管中,加水使成约40ml,摇匀,即得供试品溶液。依法检查(通则0801),与标准氯化钠溶液5.0ml制成的对照液比较,不得更浓(0.001%)。   硫酸盐    取本品2.0g,加水溶解使成约40ml,滴加盐酸使溶液的pH值为4,置50ml纳氏比色管中,加稀盐酸2ml,摇匀,即得供试品溶液。依法检查(通则0802),与标准硫酸钾溶液2.0ml制成的对照液比较,不得更浓(0.01%)。   碳酸盐    取本品2.0g,加水10ml,煮沸,冷却后,加盐酸2ml,应无气泡产生。   水中不溶物    取本品20.0g,加热水100ml使溶解,用经105℃干燥至恒重的4号垂熔坩埚滤过,沉淀用热水200ml分10次洗涤,在105℃干燥2小时,遗留残渣不得过10mg(0.05%)。   还原物质    取本品5.0g,加新沸放冷的水溶解并稀释至50ml,摇匀,量取5.0ml,加稀硫酸5ml与高锰酸钾滴定液(0.02mol/L)0.25ml,在水浴加热5分钟,溶液的紫红色不得消失。   磷酸二氢钠    取含量测定项下测定结果并按下式计算,含磷酸二氢钠应不得过2.5%。     干燥失重    取本品,在130℃干燥至恒重,减失重量不得过1.0%(通则0831)。   铁盐    取本品0.50g,加水20ml使溶解,加盐酸溶液(1→2)1ml与10%磺基水杨酸溶液2ml,摇匀,加氨试液5ml,摇匀,如显色,与标准铁溶液(通则0807)1.0ml用同一方法制成对照液比较,不得更深(0.002%)。   重金属    取本品2.0g,加水15ml溶解后,加盐酸适量调节溶液pH值约为4,加醋酸盐缓冲液(pH3.5)2ml与水适量使成25ml,依法检查(通则0821第一法),含重金属不得过百万分之十。   砷盐    取本品1.0g,加水23ml溶解后,加盐酸5ml,依法检查(通则0822第一法),应符合规定(0.0002%)。   【含量测定】取本品约2.5g,精密称定,加新沸放冷的水25ml溶解后,精密加入盐酸滴定液(1mol/L)25ml,照电位滴定法(通则0701),用氢氧化钠滴定液(1mol/L)滴定,记录第一突跃点消耗氢氧化钠滴定液体积N1与第二突跃点消耗氢氧化钠滴定液总体积N2,以第一个突跃点消耗的氢氧化钠滴定液体积计算含量,并将滴定的结果用空白试验校正N3。每1ml盐酸滴定液(lmol/L)相当于142.0mg的Na2HPO4。   【类别】药用辅料,pH调节剂和缓冲剂等。   【贮藏】密封保存。 查看详情
1)面包、蛋糕、面条类、通心面、提高原材料利用率,改善口感和风味。用量0.05%。(2)水产糜状制品、罐头食品、紫菜干等,强化组织,保持新鲜味,增强味感。(3)调味酱、番茄沙司、蛋黄酱、果酱、稀奶油、酱油,增稠剂及稳定剂。(4)果汁、酒类等,分散剂。(5)冰淇淋、卡拉蜜尔糖,改善味感及稳定性。(6)冷冻食品、水产加工品,表面胶冻剂(保鲜)。 [2] 其他用途1、用作缓蚀防垢剂、水质稳定剂、涂料增稠剂和保水剂、絮凝剂、钻井泥浆处理剂等。2、用于铜材质设备的循环冷水处理,其阻垢效果良好。用量100 mg/L时,能与中等硬度水中的成垢离子形成鳌合物随水流动,并能防止氧化铁垢的形成。3、用作低固相钻井业降滤失剂。4、良好的分散剂。能与其他水处理剂复配使用,用于油田注水,冷却用水,锅炉水的处理。 查看详情
增稠剂1. 在食品中有如下功效:(1)增强原料面粉中的蛋白质粘结力。(2)使淀粉粒子相互结合,分散渗透至蛋白质的网状结构中。(3)形成质地致密的面团,表面光滑而具有光泽。(4)形成稳定的面团胶体,防止可溶性淀粉渗出。(5)保水性强,使水分均匀保持于面团中,防止干燥。(6)提高面团的延展性。(7)使原料中的油脂成分稳定地分散至面团中。 [2] 2. 作为电解质与蛋白质相互作用,改变蛋白质结构,增强食品的粘弹性,改善组织。 [2] 3. 由于在水中溶解较慢,可预先与砂糖、粉末淀粉糖浆、乳化剂等混合,以提高溶解速度。 [2] 4. 作糖液、盐水、饮料等的澄清剂(高分子凝聚剂) 查看详情
产品介绍: 易吸湿。久置空气中能吸收2-7分子结晶水,热至300℃分解成焦磷酸钠。溶于约8份水,溶于热水,不溶于乙醇,1%水溶液在25℃时pHO9.1。最小致死量(大鼠,腹腔)1000mg/kg。水中溶解度:75g/L(20℃)。用途:分析试剂,缓冲剂,软化剂,印染业防火剂,织物增重剂。可溶性:溶于约8份水,溶于热水,不溶于乙醇贮存: 密封保存。 查看详情
药用级磷酸氢二钠按干燥品计算,含Na2HP04不得少于99.0 % 。 【性状】本品为无色或白色结晶或块状物;无臭;常温置空气中易风化。 本品在水中易溶,在乙醇中几乎不溶。 【类别】药用辅料,PH值调节剂和缓冲剂等。 【贮藏】密封保存 查看详情
【性状】本品为无色澄清的液体;微有特臭;加热至约78℃即沸腾。   相对密度    本品的相对密度(通则0601)为0.790~0.793,相当于含C2H6O不少于99.5%(ml/ml)。   【鉴别】(1)取本品1ml,加水5ml与氢氧化钠试液1ml后,缓缓滴加碘试液2ml,即发生碘仿的臭气,并生成黄色沉淀。   (2)本品的红外光吸收图谱应与对照图谱(光谱集1290图)一致,1650nm波长处的吸收峰可忽略。   【检查】酸碱度    取本品20ml,加入新沸放冷的水20ml,摇匀,加酚酞指示液0.1ml,溶液应为无色;再加氢氧化钠滴定液(0.01mol/L)1.0ml,溶液应显粉红色。   溶液的澄清度与颜色   本品应澄清无色(通则0901与通则0902)。取本品适量,与同体积的水混合后,溶液应澄清;在10℃放置30分钟,溶液仍应澄清。   吸光度    取本品,以水为空白,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定吸光度,在240nm吸光度不得过0.08,250~260nm吸光度不得过0.06,270~340nm吸光度不得过0.02。   挥发性杂质    取本品作为供试品溶液(a);精密量取4-甲基-2-戊醇150μl,置20ml量瓶中,用本品稀释至刻度,摇匀,精密量取1ml,置25ml量瓶中,用本品稀释至刻度,摇匀,作为供试品溶液(b);另精密量取无水甲醇100μl,置50ml量瓶中,用本品稀释至刻度,摇匀,精密量取5ml,置50ml量瓶中,用本品稀释至刻度,摇匀,作为对照溶液(a);精密量取无水甲醇1ml与乙醛1ml,置100ml量瓶中,用本品稀释至刻度,摇匀,精密量取100μl,置100ml量瓶中,用本品稀释至刻度,摇匀,作为对照溶液(b);精密量取乙缩醛150μ1,置50ml量瓶中,用本品稀释至刻度,摇匀,精密量取100μl,置10ml量瓶中,用本品稀释至刻度,摇匀,作为对照溶液(c);精密量取苯50μl,置50ml量瓶中,用本品稀释至刻度,摇匀,精密量取50μl,置25ml量瓶中,用本品稀释至刻度,摇匀,作为对照溶液(d);精密量取环己烷500μl,置50ml量瓶中,用本品稀释至刻度,摇匀,作为对照溶液(e)。照气相色谱法测定(通则0521),以6%氰丙基苯基-94%二甲基聚硅氧烷(或极性相近)为固定液的毛细管色谱柱;起始温度为40℃,维持12分钟,以每分钟10℃的速率升温至240℃,维持10分钟;进样口温度为200℃,检测器温度为280℃;载气为氦气或氮气。取对照溶液(b)1μl注入气相色谱仪,记录色谱图,乙醛峰与甲醇峰的分离度应符合要求。精密量取对照溶液(a)、(b)、(c)、(d)、(e)和供试品溶液(a)、(b)各1μl,分别注入气相色谱仪,记录色谱图。供试品溶液(a)色谱图中如有杂质峰,甲醇峰面积不得大于对照溶液(a)中甲醇峰面积的0.5倍(0.02%);含乙醛和乙缩醛的总量按公式(1)计算,总量不得过0.001%(以乙醛计);含苯按公式(2)计算,不得过0.0002%;含环己烷按公式(3)计算,不得过0.388%。供试品溶液(b)色谱图中其他各杂质峰面积的总和不得大于4-甲基-2-戊醇的峰面积(0.03%,以4-甲基-2-戊醇计)。   乙醛和乙缩醛的总含量%=   (0.001%×AE)/(AT-AE)+(0.003%×CE)/(CT-CE)×(Mr1/Mr2)   (1)    式中    AE为供试品溶液(a)中乙醛的峰面积;   AT为对照溶液(b)中乙醛的峰面积;   CE为供试品溶液(a)中乙缩醛的峰面积;   CT为对照溶液(c)中乙缩醛的峰面积;   Mr1为乙醛的分子量,44.05;   Mr2为乙缩醛的分子量,118.2。   苯含量%=(0.0002%×BE)/(BT-BE)   (2)   式中    BE为供试品溶液(a)中苯的峰面积;   BT为对照溶液(d)中苯的峰面积。   环己烷含量%=1%×DE/(DT-DE)     (3)   式中    DE为供试品溶液(a)中环己烷的峰面积;   DT为对照溶液(e)中环己烷的峰面积。   不挥发物    精密量取本品40ml,置105℃恒重的蒸发皿中,于水浴上蒸干后,在105℃干燥2小时,遗留残渣不得过1mg。   【类别】药用辅料,溶剂。   【贮藏】遮光,密封保存。   注:本品易挥发,易燃烧,燃烧时显淡蓝色火焰。 查看详情
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