脑血氧监测的重要性 大脑是人体能量代谢最活跃、需氧及耗氧量最大而氧储备量最小的器官。大脑对缺血、缺氧高度敏感，长时间缺氧可造成不可逆的神经损伤。脑血氧饱和度是反映脑内血氧含量的参数，可评估脑组织氧代谢平衡状况，进而可及时发现脑血氧供需失衡情况。 脑血氧饱和度的精准监测在临床有广泛的需求，对于高危、颅内外大血管及心脏手术患者，进行实时术中脑血氧监测，可以优化术中脑功能维护策略，降低术后认知及神经功能损害；对神经内科、神经外科及ICU脆弱脑功能患者进行监测，可及时发现脑部低灌注，予以干预，避免不可逆的脑缺血事件；对新生儿进行监测，可客观、准确评估缺血缺氧性脑病，早期干预促进患儿康复。 脑血氧饱和度的精准监测是临床制定脑保护策略的前提，易康达医疗长期聚焦于近红外光谱血氧检测研究，围绕微弱组织反射/透射光学信号测量技术、光学-血氧生理参数精准反演、混叠光谱信号解析等关键技术，积累了大量的经验，经过数年的研发，成功研发国内首家基于近红外光谱技术的双光源四波长脑血氧监测仪，并于近期获批医疗器械注册证。无创脑血氧监测仪能够直观反映脑部氧供需平衡的变化，具有操作简单、反应灵敏、迅速、实时监测等特点。 相较于市面上其它脑血氧监测设备，易康达医疗推出的脑血氧监测仪设备具有以下优势： 一、先进的微弱光探测与计算技术 1)国内首家四波长双光源脑血氧传感器，最大程度降低了颅外因素干扰，实现了最高16条光路的同时计算； 2)双光源蝶形光路的结构，在传感器总长度基本不变的前提下，探测直线距离由40mm提升至60mm，获得更大范围的探测区域； 3)脑组织差分路径因子定量算法、空间分辨血氧饱和度定量算法，实现包括脑组织血氧饱和度、血红蛋白浓度指数等在内的多参数的绝对定量； 4)集成高灵敏快速采集、微小信号动态放大以及信号质量自动评价等三大关键核心技术。 二、超高的刷新率，反应灵敏 最快刷新率≤100ms，对术中脑缺血缺氧事件高灵敏极速反应，“实时测量、即贴即测”，实现术中超快测量。 三、良好的使用体验 1)传感器状态智能提醒； 2)智能报警提示； 3)多通道同时监测、抗干扰性能优越。 应用场景：用于高危、颅内外大血管及心脏手术患者术中监测，优化术中脑功能维护策略，降低术后认知及神经功能损害；监测神经内科、神经外科及ICU脆弱脑功能患者，及时发现脑部低灌注予以干预，避免不可逆的脑缺血事件；客观、准确评估新生儿缺血缺氧性脑病，早期干预促进患儿康复。 脑血氧无创监测技术已有多个临床指南和专家共识推荐，是术中监测脑血氧饱和度的必备产品，具有广阔的应用前景，通过脑氧饱和度监测，可以实时掌握围术期的脑部血氧供需平衡状况，及时发现脑血氧饱和度下降，减少围术期的神经功能损害，为手术麻醉保驾护航。
查看详情
脑血氧监测的重要性 大脑是人体能量代谢最活跃、需氧及耗氧量最大而氧储备量最小的器官。大脑对缺血、缺氧高度敏感，长时间缺氧可造成不可逆的神经损伤。脑血氧饱和度是反映脑内血氧含量的参数，可评估脑组织氧代谢平衡状况，进而可及时发现脑血氧供需失衡情况。 脑血氧饱和度的精准监测在临床有广泛的需求，对于高危、颅内外大血管及心脏手术患者，进行实时术中脑血氧监测，可以优化术中脑功能维护策略，降低术后认知及神经功能损害；对神经内科、神经外科及ICU脆弱脑功能患者进行监测，可及时发现脑部低灌注，予以干预，避免不可逆的脑缺血事件；对新生儿进行监测，可客观、准确评估缺血缺氧性脑病，早期干预促进患儿康复。 脑血氧饱和度的精准监测是临床制定脑保护策略的前提，易康达医疗长期聚焦于近红外光谱血氧检测研究，围绕微弱组织反射/透射光学信号测量技术、光学-血氧生理参数精准反演、混叠光谱信号解析等关键技术，积累了大量的经验，经过数年的研发，成功研发国内首家基于近红外光谱技术的双光源四波长脑血氧监测仪，并于近期获批医疗器械注册证。无创脑血氧监测仪能够直观反映脑部氧供需平衡的变化，具有操作简单、反应灵敏、迅速、实时监测等特点。 相较于市面上其它脑血氧监测设备，易康达医疗推出的脑血氧监测仪设备具有以下优势： 一、先进的微弱光探测与计算技术 1)国内首家四波长双光源脑血氧传感器，最大程度降低了颅外因素干扰，实现了最高16条光路的同时计算； 2)双光源蝶形光路的结构，在传感器总长度基本不变的前提下，探测直线距离由40mm提升至60mm，获得更大范围的探测区域； 3)脑组织差分路径因子定量算法、空间分辨血氧饱和度定量算法，实现包括脑组织血氧饱和度、血红蛋白浓度指数等在内的多参数的绝对定量； 4)集成高灵敏快速采集、微小信号动态放大以及信号质量自动评价等三大关键核心技术。 二、超高的刷新率，反应灵敏 最快刷新率≤100ms，对术中脑缺血缺氧事件高灵敏极速反应，“实时测量、即贴即测”，实现术中超快测量。 三、良好的使用体验 1)传感器状态智能提醒； 2)智能报警提示； 3)多通道同时监测、抗干扰性能优越。 应用场景：用于高危、颅内外大血管及心脏手术患者术中监测，优化术中脑功能维护策略，降低术后认知及神经功能损害；监测神经内科、神经外科及ICU脆弱脑功能患者，及时发现脑部低灌注予以干预，避免不可逆的脑缺血事件；客观、准确评估新生儿缺血缺氧性脑病，早期干预促进患儿康复。 脑血氧无创监测技术已有多个临床指南和专家共识推荐，是术中监测脑血氧饱和度的必备产品，具有广阔的应用前景，通过脑氧饱和度监测，可以实时掌握围术期的脑部血氧供需平衡状况，及时发现脑血氧饱和度下降，减少围术期的神经功能损害，为手术麻醉保驾护航。
查看详情
易康达联合中国科学院合肥研究院安徽光机所，经过多年努力，在中国科学院合肥研究院院长基金重点支持项目、安徽省重点研发计划等多个项目的支持下，开创性地研制出了具有完全自主知识产权的脑血氧无创监测仪，在脑血氧无创传感关键技术、微弱生理信号提取与分类以及脑血氧参数的精确定量反演算法等方向开展了大量的研究工作，可快速、稳定得出脑血氧饱和度值。 1、产品功能： 1）维持脑血氧饱和度处于稳定状态，有利于患者预后 ； 2）减少术后认知功能障碍； 3）减少术后神经损伤的发生； 4）降低身体重要器官并发症的发生率和死亡率； 5）缩短住院时间、气管插管和重症监护病房的停留时间； 6）病人转运途中的监护减少医疗费用。 2、主要特点： 1）四波长双近红外光源； 2）抗干扰性能优越； 3）无创实时监测； 4）多通道同时监测； 5）操作界面简单； 6）算法模型精准。 3、适用科室： 麻醉科、神经内科、ICU、 神经外科、康复科、 心内科、心脏外科、新生儿科。
查看详情
临床意义 TP 分为白蛋白和球蛋白两类，具有维持胶体渗透压，运输多种代谢物，调节被运输物质生理作用等功能，与机体免疫功能密切相关。 TP 主要反映肝脏合成和肾脏病变造成蛋白质丢失情况，可间接了解机体营养状况，协助诊断某些疾病。 升高：血液浓缩：严重腹泻、呕吐、高热时急剧失水，休克，慢性肾上腺皮质功能减退；合成增加：主要见于球蛋白合成增加，多发性骨髓瘤患者。 减少：血液稀释（水钠潴留）； 合成障碍：营养不良、肝脏疾病、慢性消化道疾病。消耗或丢失过多：消耗性疾病、肾病综合征、严重烧伤、急性大出血等。其他：妊娠晚期、遗传性无白蛋白血症。参考范围 60～80 g/L（注：各实验室应有自己的参考范围。）方法评价线性范围：2～120 g/L。样本中含量超出可报告范围，请用生理盐水稀释后测定，结果乘以稀释倍数。反应曲线异常时应进行重复测定确认。精密度:批内 CV ≤ 3% 批间 CV ≤ 4.5% 分析灵敏度：本试剂盒检测低限2 g/L。结构及组成/主要组成成分：试剂1（R1）:氢氧化钠、酒石酸钾钠;试剂2（R2）:氢氧化钠、酒石酸钾钠、碘化钾、硫酸铜。适用范围/预期用途：该试剂盒采用双缩脲法，用于体外定量测定人血清或血浆中总蛋白的含量。产品储存条件及有效期：未开启的试剂盒在2℃～8℃保存有效期为18个月。试剂开瓶后应避光保存，在2℃～8℃可稳定28天。试剂不可冰冻。
查看详情
【预期用途】用于样本（冠状病毒、流感病毒、手足口病毒、麻疹风疹病毒、支原体、脲原体）的采集、运输和储存等。【工作原理】本产品由含保存液（具病毒裂解和病毒核酸保存功能）的采样管组成。非无菌提供。一次性使用病毒采样管由蛋白变性剂和缓冲溶液组成。蛋白变性剂可使病毒蛋白变性，从而失活病毒同时抑制了核酸酶活性，配合合适的缓冲溶液以及使用无核酸酶管材，进一步保证核酸完整性。【主要组成成分】含保存液（苯酚红、三羟甲基氨基甲烷（Tris）、乙二胺四乙酸二钠（EDTA▪2Na）、盐酸胍）的管组成，非无菌提供。注：实验操作中需要但试剂盒中没有提供的器材：采样拭子。【储存条件及有效期】于2-35℃条件下储存，有效期 12 个月。【使用方法】1. 采样前，在病毒保存管上标注样品相关信息。2. 采样：根据不同的采样要求，用采样拭子在相应的部位采集样本。a.咽喉样本：用拭子擦拭双侧扁桃体及咽后壁，将拭子头浸入保存液，尾部折断弃去。b.鼻拭子样本：将拭子轻轻插入鼻腔内鼻腭处，停留片刻缓慢转动退出，将拭子头浸入保存液中，尾部折断弃去。c.宫颈样本：抹去宫颈口粘液，用拭子插入宫颈管1-2cm取材，然后将拭子头浸入保存液中，尾部折断弃去。d.尿道拭子：用拭子插入尿道约2cm处旋转，静止数秒后，将拭子头浸入保存液中，尾部折断弃去。注：详细操作请参考《微生物标本采集手册》或《临床护理实践指南》。3. 迅速将采样拭子放入保存液中，将采样拭子高出保存管部分折断弃去，旋紧管盖。将密闭后的标本放入大小合适的塑料袋内密封。4. 运输和样本保存：采样管应管盖朝上，直立放置于样本采集箱中运输，保证拭子头浸没于保存液中、无外漏。于低温（2~8℃）条件下将样本转送至实验室并及时完成检测。采集的拭子样本，经保存液处理后，在2-8℃条件下可稳定保存三个月。如需长期保存样本，应置于-20±5℃或以下保存。【注意事项】1. 本产品用于病毒样本的采集，操作人员应经过专业培训，具备一定经验和操作技能，且应在具有安全防护的实验室中进行操作并穿戴防护装备，操作和处理均需符合卫生部《微生物生物医学实验室生物安全通用准则》和《医疗废物管理条例》相关要求。2. 本产品含胍盐类蛋白变性剂，具有腐蚀性，请小心操作，应当避免内容物与皮肤直接接触，若不慎溅到皮肤时应立即用清水或生理盐水冲洗。3. 使用破损的拭子配合本采样管使用，可能造成检测结果不准确。4. 请按照操作说明规范采样。5. 试剂盒在有效期内使用，破损后不应使用，使用后按照医疗废弃物处置。6. 相关配套仪器设备使用前应经过培训，使用到的相关计量器具应经过校准并且在校准有效期内。
查看详情
青岛雅斯生物科技有限公司【注册证编号】鲁械注准20152220304【产品名称】血糖分析仪【商品名/商标】雅斯【结构与组成】产品由主机、采血笔、采血针(选配)组成；主机为血糖仪，由电路板、液晶显示屏、功能按键、外壳、电池、通讯模块（适用机型）组成。【适用范围】用于体外测量人体新鲜毛细管全血中的血糖浓度，可用于医院内进行血糖测试和糖尿病患者的自我血糖监测。该产品与配套的血糖试纸配合使用，用于定量检测人体毛细血管全血和/或静脉全血中葡萄糖浓度；可以由临床单位医护人员、熟练掌握该项操作的患有糖尿病的非专业人员或其家属操作；只用于监测糖尿病人血糖控制的效果，而不能用于糖尿病的诊断和筛查，也不能作为治疗药物调整的依据。试纸双边采血左右手均可操作10年免费保修可放心使用高低警示自动计算以周为单位的血糖平均值微量采血180组大容量记忆餐前、餐后分类记忆8秒快速检测八大核心功能懂你所需：1、自动设码即插即用：插入试纸自动开机，机器自动识别，无需手动调码，避免因未调码而导致的误测。2、1ul微量采血：采用葡萄糖氧化酶试纸,排除干扰,仅需1ul血样,即可准确检测出血糖值!3、LED高清大屏显示：屏幕大字体大，计算爸妈视力不好也能看清楚4、试纸双边虹吸采血：试纸采用双边虹吸采血设计左右手均可采血测量,简单方便!5、8秒快速出结果：8秒测量，采用了葡萄脱氢酶电化学原理，排除体内其他糖类干扰，准确测量6、纽扣电池方便携带：一颗电子可用几个月,方便老人随身携带备用，出行更方便。7、医用采血笔恍若不痛：采用医用PVC材质,使用放心;5种档位自由调节8、一键轻松退试纸：自带退试条键,轻轻一推即可完成退条,避免血液与手再次接触。产品参数：产品名称:血糖分析仪产品型号:GLM-77测量范围:1.1~33.3mmol/L度量单位: mmol/L血样量:1uL(微升)血样类型:新鲜微血管全血适用血容积比: 25%~65%记忆容量:180组记忆值测试时间:8s(秒)省电装置:3分钟无动作自动关机外观尺寸:57*18*98mm安全类型:B型【贮藏】放置阴凉处。【生产厂家】青岛厚美德生物科技有限公司
查看详情
医用红外热像仪在医学上的优势应用领域健康普查：检测身体潜在的亚健康状态，起到科学预警、疾病初筛作用；恶性：鼻咽、胃、肝、结肠、乳腺等早期诊断、预测与恶性期监测；中医：为中医八纲辨证提供客观的影像学依据，可指导针灸选穴及进行评估；其他：断肢再植手术后成活情况监测，冠状动脉搭桥术过程监测，疑难病症分析，跟踪及医学教学情况。血管疾病：脑供血不足、早期脑梗塞、心肌供血不足及周围血管疾病；周围神经疾病：面肌、面瘫、偏、三叉神的提示等；脊柱相关疾病；颈椎病、腰椎病、强直性脊柱炎、腰肌劳损、肌肉韧带损伤；由于医用红外热像仪是一种被动接受人体散发的红外光谱，故对人体无辐射、无损伤、无接触。被称为绿色检查。红外热像技术可以协助医生进行诊断，并且对疾病的缓解及用药原则进行相应的指导，以期达到的治果。辩证论治是中医临床诊断基本的理论基础，但以往在这方面的研究和临床运用都缺乏客观依据。红外热像仪的诞生恰好弥补了这方面的空白。红外热像能客观、精确地检测并能记录机体的红外辐射量和体表温度，因而可以作为辩证客观化的技术手段，特别对于中医寒热和阴阳辩证有重要价值。中医原理使用红外热像仪可使望诊客观化用红外热像仪对正常与阴虚舌质红外热像的观察表明，阴虚舌质的舌尖、舌边、舌中的即刻温度均高于正常人；舌尖、舌边的延时（伸出舌头超过2min）后温度也高于正常人，且阴虚程度与舌面温度呈正比关系，因此使用红外热像仪可提示将舌面温度作为判断阴虚程度的定量分析指标之一。红外热像技术能协助诊断、指导缓解用药
查看详情
北京中瑞公司专业生产、销售TMT医用红外热像仪，TMT医用红医用红外热像仪，中医可视化红外热成像检测仪器产品应用：1、全身健康检查、健康早筛设备2、疼痛、神经系统疾病判断和检测3、心血管和血循环疾病判断和检测4、全身炎症性判断检测5、女性乳腺疾病的早期检查，红外热成像对乳腺癌的探测具有高度敏感性6、恢复的过程监测与效果评估7、中医判断经络判断和中医体质判断和检测医用红外热像仪产品大。近两年的发展速度较快，应用面也在不断拓宽。国内生产医用红外热像仪的厂家不多，非致冷焦平面技术飞速发展，现已逐步取代早期的单元光机扫描和液氮致冷技术，随着成本的降低和市场的成熟，非致冷焦平面红外热像仪以其的性能价格比必将被广大用户所接受，并终取代液氮致冷型产品占据市场的主导地位。红外热成像全面、真实、动态地反映由人体代谢热所表达的健康状况和疾病信息，再与其他技术手段结合，有利于作出更加真实、准确、早期的诊断。远红外热像仪为人类疾病的研究及早期发现，提供了有效的科学依据，也为人们的健康检查提供诸多方便。主要通过热成像系统采集人体红外辐射，并转换为数字信号，形成伪色彩热图，利用专用分析软件，经专业医师对热图分析，判断出人体异常的部位、疾病的性质和病变的程度，为临床诊断提供可靠依据。
查看详情
中瑞华夏医用红外热像仪是集医学技术、红外影像技术、电子技术和计算机图像处理技术于一体的高科技产品。它采用世界先进的非致冷焦平面阵列红外探测器，无需致冷，使用方便快捷。中瑞华夏医用红外热像仪专用于记录人体热场的分布，动态地、客观地监控人体由于功能变化而引起的热场分布的变化，通过自带的软件进行分析比较，实现热评估，热测定，热研究的功能，为临床诊断、治疗、保健、预防提供客观的热场变化信息。该产品通过对人体测温成像，提供对组织损伤源性病变的辅助诊断；适用于肿瘤、四肢血液循环诊断等方面的研究。
查看详情
犬腺苷A1受体 (ADORA1) ELISA 试剂盒笃玛生物试剂盒操作注意事项：1.实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。2.试剂应按标签说明书储存，使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。3.使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器。4.不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。5.洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。6.使用干净的塑料容器配置洗涤液。使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品。7.加入试剂的顺序应一致，以保证所有反应板孔温育的时间一样。8.按照说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。9.底物A应挥发，避免长时间打开盖子。底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。避免用手接触，有毒。实验完成后应立即读取OD值。犬腺苷A1受体 (ADORA1) ELISA 试剂盒标本要求1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融2．不能检测含NaN3 的样品，因NaN3 抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。3. 血清：使用不含热原和内毒素的试管，操作过程中避免任何细胞刺激，收集血液后，3000转离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。4. 血浆：EDTA、柠檬酸盐或肝素抗凝。3000转离心30分钟取上清。5. 细胞上清液：3000转离心10分钟去除颗粒和聚合物。6. 组织匀浆：将组织加入适量生理盐水捣碎。3000转离心10分钟取上清。7. 保存：如果样本收集后不及时检测，请按一次用量分装，冻存于-20℃，避免反复冻融，在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。公司秉承价格最低，品质第一，客户之上的原则努力将优秀的生命科学产品提供给广大的科研工作者。 犬腺苷A1受体 (ADORA1) ELISA 试剂盒常用标签包括有Flag、myc、HA、His、GST、GFP、MBP等。Flag标签系统利用一个短的亲水性八氨基酸肽（DYKDDDDK）融合到目标蛋白；其纯化条件是非变性的，因此可以纯化所有有活性的融合蛋白。His标签是由6个组氨酸（His-His-His-His-His-His）组成的短肽，专门设计用于重组蛋白的吸附纯化。由于分子量小，且较容易分离和纯化，是目前使用最广泛的一种。GST标签体系具有蛋白表达率高，表达产物纯化方便，利于GST抗体制备的特点。GST融合蛋白在水溶液中可溶，可从细菌裂解液中提取，在不变性的条件下通过亲和层析得到。GFP或其突变体EGFP等广泛用于基因表达效率的检测，以及和目的蛋白融合表达用于检测目的蛋白的表达和分别。GFP抗体不经可以检测GFP或其适当的突变体，也可以检测和GFP或其适当的突变体融合表达蛋白的表达、细胞内定位，以及纯化、定性或定量检测GFP融合表达蛋白等。Myc标签（序列为：EQKLISEEDL）已成功应用于WB杂交技术、免疫沉淀IP和流式细胞术中。因此可用于检测重组蛋白在细菌、酵母、昆虫细胞和哺乳细胞中的表达情况。Myc重组蛋白质可通过偶联Myc标签抗体到活化的琼脂糖上而进行亲和纯化。但Myc重组蛋白的低pH洗脱条件往往会降低蛋白质的活力，因此Myc标签系统广泛应用于检测但很少用于纯化。HA标签系统利用一个HA（influenza hemagglutintin epitope:YPYDVPDYA）短肽融合到目标蛋白。HA标签可位于蛋白质的C端或N端，该系统已广泛应用于多种细胞类型，相应的HA标签抗体也被广泛运用。MBP标签蛋白大小为40kDa，由大肠杆菌K12的malE基因编码。MBP可增加在细菌中过量表达的融合蛋白的溶解性，尤其是真核蛋白。如果蛋白在细菌中表达，MBP可以融合在蛋白的N端或C端。可用MBP抗体或表达的目的蛋白特异性抗体检测MBP标签标记的重组蛋白。其余标签抗体还有V5、GFP、RFP、β-Actin、β-Tubulin、GAPDH、ERK1、AU1、Avi、B、CBP、DDDDK、E、E2、Glu-Glu、HAT、HPC4、HSV、KT3、KLH、MAT、Protein A、S、S1、SNAP、SRT、NWSHPQFEK、SUMO、T7、Tag-100、TAP、Trx、Ty1、TF、Universal、VSV-G等，但应用相对较少。
查看详情
扫码二维码，添加我的企业微信
X
违禁品提示！
XX
根据相关法律法规、政策，该产品禁止销售。
药智官方微信
药智官方微博
