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青岛苏林医学科技有限公司成立于2014年10月22日，注册地位于山东省青岛市高新区科韵路77号综合楼一楼，法定代表人为王训琨。经营范围包括医疗技术研发、技术服务；批发：办公用品、纺织品、电子产品、不锈钢制品、金属材料、仪器配件、I类医疗器械、II类医疗器械、 III类医疗器械、玻璃器械；医疗设备租赁；机械设备上门维修（不含特种设备）及技术服务；经济信息咨询。 （依法须经批准的项目，经相关部门批准后方可开展经营活动）。
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该产品主要用于临床女性阴道分泌物样本检测，特别是对病原样本中含有的干化学指标（如过氧化氢、唾液酸苷酶、乙酰氨基β-半乳糖苷酶、脯氨酸氨基肽酶、pH等）进行检测。结合形态学检测，能够提供全面的阴道微生态评估。
全自动一体化流程：实现从标本自动搅拌、采样、灌板、冲洗、恒温孵育、图像捕捉到退废片等全过程的自动化处理，大大提高了检测效率和准确性。
高精度检测：采用高分辨率相机和数码显微镜，确保检测结果的准确性。
智能化操作：配备有高端配置的计算机，支持大容量存储和高清显示屏，确保样本结果图片可追溯。同时，软件系统具有干化学检测卡片图像显示窗口及图像识别分析功能，操作便捷。
大数据分析：具备大数据分析功能，能够精准定位病原微生物，提高阳性检出率，降低漏检率。
该产品主要由主机、计算机、主机专用操作控制分析系统、打印机、信号连接线等组成。
恒温孵育：37℃恒温孵育，确保检测条件的稳定性。
检测指标：软件自动分析六项干化学检测指标，包括过氧化氢、唾液酸苷酶、乙酰氨基β-半乳糖苷酶、脯氨酸氨基肽酶、pH等。
该产品广泛适用于妇科、检验科、老年病科、门诊、内分泌科、体检中心、重症监护室(ICU)等科室
全自动检测：可一次性放入多个待检测样本，机器自动将样本推送至样本处理区，减少人工操作，提高检测效率。
高清影像捕捉与智能识别：采用新款高清镜头和智能AI识别技术，图像清晰，能够精准识别细胞形态和异常细胞，对早期发现和诊断病变和肿瘤具有重要意义。
多模式形态学选择：支持普通明场视野、相差视野、巴氏染色、荧光染色等多种模式，满足不同检测需求。
快速出结果：能够在15分钟内快速呈现图文报告单，提高诊断效率。
一键检测：简化操作流程，减少繁琐步骤，提升用户体验。
个性化报告：提供多种打印报告模式可选，并可依据要求个性化定制报告单。
功能性学检测项目：包括过氧化氢、白细胞酯酶等，用于评估阴道微生态环境。
细胞形态学常规检测项目：如清洁度、上皮细胞、白细胞、杆菌、线索细胞、滴虫、霉菌等，全面反映阴道健康状况。
显微镜与相机：配备德国显微镜和630万高分辨率相机，确保检测结果的准确性和可靠性。
算法：基于海量大数据样本和人工智能算法，实现复杂细胞形态的精准识别。
自动识别条码：仪器自动识别条码信息，减少人为错误。
耗材管理：弹夹式耗材上机，耗材不停机加载，并具有自动预警功能。
全自动清洗：标本自动搅拌、吸样、灌片、冲洗，以及全自动内外壁清洗采样针，确保仪器清洁和检测结果的准确性。
青岛华晶全自动智能阴道白带检测分析仪
【结构构成】：产品主要由主机、计算机、主机专用操作控制分析系统、打印机、信号连接线组成。
【型号】：HJ-500/HJ-300
细胞形态学与功能学检测一体机，仪器自动识别，全视野显微镜，多种打印报告可定制。开机自动恒温，耗材自动预警。耗材上机不停机加载，仪器自动识别条码。研发专利玻片，电脑配置：6G显卡，it固态硬盘。数据提供网络访问服务，标本自动搅拌，吸样，灌片，冲洗。测试速度60T/H，形态学图像自动识别捕捉分析，功能学自动识别定性结果分析。全自动内外壁清洗采样针。
价格详情面议或电联。
规格：20人/份，40人/份青岛华晶生物技术有限公司
储存条件：2~8℃遮光保存
试剂反应时间：13分钟
预期用途：主要用于定性体外检测女性阴道分泌物
使用方法：
采样应避开经期和用药期，使用新鲜标本进行检测。
试剂盒为一次性产品，开封后请立即使用，使用完毕即废弃。
严格按照说明书操作，进行各项指标的检测。
应用场景：
适用于医院、线上及卫生院等医疗机构，作为阴道疾病的辅助诊断工具。
操作规范：
应由专业检测人员使用，确保操作规范。
带血标本对检测结果有影响，不适应本试剂盒检测。
储存条件：
试剂盒应置于规定温度（2℃~8℃或-20℃）下避光储存，避免高温、潮湿环境。
有效期管理：
注意检查试剂盒的有效期，确保在有效期内使用。
试剂瓶开瓶后有效期为一个月，打开的联检卡请在24小时内使用完毕。
批次管理：
不同批号的相同组分不能互换使用，以避免影响检测结果。
产品名称：真菌荧光染色液
包装规格：提供多种包装规格，包括20人份/盒、50人份/盒、100人份/盒、200人份/盒。
有效期：2年
储存条件：常温、避光保存，切勿冷冻。
取样涂片：首先，从待检测的样本中取样并制作涂片。
滴加染色液：在涂片上滴加适量的真菌荧光染色液，确保染色液覆盖或淹没整个样品。
加盖玻片：轻轻盖上盖玻片，并适当轻压以确保染色液均匀分布。
显微镜观察：使用荧光显微镜，在特定的激发光波段（波长340～400nm）下观察样本。此时，菌丝或孢子会发出明亮的蓝绿色荧光，从而可以区分并检测真菌。
操作防护：由于染色液可能具有刺激性，操作时应佩戴适当的防护用品，如手套和护目镜。
储存条件：产品应储存在常温、避光的环境中，切勿冷冻。
使用前检查：在使用前，应检查染色液是否过期或变质，避免使用不符合要求的产品。
荧光显微镜选择：使用荧光显微镜时，应根据染色液和样本的特性选择合适的滤光片，以确保观察效果。
样品处理：对于不同类型的样品（如细胞培养物、碎屑等），可能需要采用不同的处理方法。具体请参考产品说明书或咨询专业人士。
废弃处理：使用后的染色液和废弃物应按照相关规定进行妥善处理，避免对环境造成污染。
全自动检测：可一次性放入多个待检测样本，机器自动将样本推送至样本处理区，减少人工操作，提高检测效率。
高清影像捕捉与智能识别：采用新款高清镜头和智能AI识别技术，图像清晰，能够精准识别细胞形态和异常细胞，对早期发现和诊断病变和肿瘤具有重要意义。
多模式形态学选择：支持普通明场视野、相差视野、巴氏染色、荧光染色等多种模式，满足不同检测需求。
快速出结果：能够在15分钟内快速呈现图文报告单，提高诊断效率。
一键检测：简化操作流程，减少繁琐步骤，提升用户体验。
个性化报告：提供多种打印报告模式可选，并可依据要求个性化定制报告单。
功能性学检测项目：包括过氧化氢、白细胞酯酶等，用于评估阴道微生态环境。
细胞形态学常规检测项目：如清洁度、上皮细胞、白细胞、杆菌、线索细胞、滴虫、霉菌等，全面反映阴道健康状况。
显微镜与相机：配备德国显微镜和630万高分辨率相机，确保检测结果的准确性和可靠性。
算法：基于海量大数据样本和人工智能算法，实现复杂细胞形态的精准识别。
自动识别条码：仪器自动识别条码信息，减少人为错误。
耗材管理：弹夹式耗材上机，耗材不停机加载，并具有自动预警功能。
全自动清洗：标本自动搅拌、吸样、灌片、冲洗，以及全自动内外壁清洗采样针，确保仪器清洁和检测结果的准确性。
青岛华晶HCG检测试纸提供多种包装规格，以满足不同用户的需求，包括：
单人份/袋 单人份/盒 2人份/盒 5人份/盒 50人份/筒 100人份/筒
产品功效：用于体外定性检测女性尿液样本中的人绒毛膜促性腺激素(HCG)，辅助诊断早期妊娠。
主要用途：HCG是妊娠期由胎盘产生的一种糖蛋白类激素，在妊娠的前8周增殖很快，以维持妊娠。本产品通过体外定性检测女性尿液样本中人绒毛膜促性腺激素(HCG)，可用于辅助诊断早期妊娠。
青岛华晶家用女性隐私性自检HCG验孕棒或试纸是女性用来检测是否怀孕的一种工具，测试原理是根据人体尿液中的人绒毛膜促性腺激素来检测。使用时很简便，具体步骤如下：
条型：将检测试纸带有箭头标志的一端浸入尿液样本中（浸入深度勿超过“MAX”标志线），保持5-10秒钟，当液体移行至测试区时，取出试纸并放于平面台上。
卡型：用吸管从尿杯中吸取尿液，滴加3~4滴至测试卡加样孔中。
笔型：取下笔帽，直接将尿液淋至加样区，保持3-5秒后将测试笔平放。
观察结果：在5~15分钟内观察测试区的检测结果，30分钟后的结果无临床意义。若验孕棒只出现一条对照线，提示未孕；若未出现对照线，则提示无效；若上面显示两条线，则为阳性，即提示怀孕。
储存条件：储存于4~30℃避光、干燥、阴凉处。
效期：原包装产品有效期24个月。铝袋开封后，应在1小时内使用；试纸开封后有效期24个月，每次取出试纸后应及时盖上筒盖并拧紧，以防剩余试纸受潮。
检测功能全面：HJ-500分泌物分析仪能够同时进行细胞形态学和功能学的检测，包括清洁度、上皮细胞、白细胞、线索细胞、滴虫、霉菌等形态学项目，以及过氧化氢、白细胞酯酶等功能学项目。
高精度成像：采用德国原装进口相机，具备630万高分辨率成像能力，确保检测结果的准确性。
多模式检测：支持普通明场视野、相差视野、巴氏染色、荧光染色等多种检测模式，满足不同检测需求。
自动化程度高：具备标本自动搅拌、吸样、灌片、冲洗等功能，减少人工操作，提高工作效率。
智能化识别：基于海量大数据样本和人工智能先进算法，实现细胞形态的精准识别和分析
| 参数项目 | 具体内容 |
|---|---|
| 样本类型 | 女性白带等分泌物 |
| 显微镜型号 | 徕卡DM-500 |
| 检测模式 | 普通明场视野、相差视野等 |
| 功能学检查项目 | 过氧化氢、白细胞酯酶等 |
| 形态学检查项目 | 清洁度、上皮细胞、白细胞等 |
| 测试速度 | 60T/H（即每小时可检测60个样本） |
| 仪器自动识别条码 | 支持 |
| 耗材自动预警功能 | 支持 |
| 成像技术 | 专为医疗设计的630万高分辨率成像 |
| 电脑配置 | 6G显卡、1T固态硬盘 |
该产品主要用于临床女性阴道分泌物样本检测，特别是对病原样本中含有的干化学指标（如过氧化氢、唾液酸苷酶、乙酰氨基β-半乳糖苷酶、脯氨酸氨基肽酶、pH等）进行检测。结合形态学检测，能够提供全面的阴道微生态评估。
全自动一体化流程：实现从标本自动搅拌、采样、灌板、冲洗、恒温孵育、图像捕捉到退废片等全过程的自动化处理，大大提高了检测效率和准确性。
高精度检测：采用高分辨率相机和数码显微镜，确保检测结果的准确性。
智能化操作：配备有高端配置的计算机，支持大容量存储和高清显示屏，确保样本结果图片可追溯。同时，软件系统具有干化学检测卡片图像显示窗口及图像识别分析功能，操作便捷。
大数据分析：具备大数据分析功能，能够精准定位病原微生物，提高阳性检出率，降低漏检率。
该产品主要由主机、计算机、主机专用操作控制分析系统、打印机、信号连接线等组成。
恒温孵育：37℃恒温孵育，确保检测条件的稳定性。
检测指标：软件自动分析六项干化学检测指标，包括过氧化氢、唾液酸苷酶、乙酰氨基β-半乳糖苷酶、脯氨酸氨基肽酶、pH等。
该产品广泛适用于妇科、检验科、老年病科、门诊、内分泌科、体检中心、重症监护室(ICU)等科室
规格：20人/份，40人/份青岛华晶生物技术有限公司
储存条件：2~8℃遮光保存
试剂反应时间：13分钟
预期用途：主要用于定性体外检测女性阴道分泌物
使用方法：
采样应避开经期和用药期，使用新鲜标本进行检测。
试剂盒为一次性产品，开封后请立即使用，使用完毕即废弃。
严格按照说明书操作，进行各项指标的检测。
应用场景：
适用于医院、线上及卫生院等医疗机构，作为阴道疾病的辅助诊断工具。
操作规范：
应由专业检测人员使用，确保操作规范。
带血标本对检测结果有影响，不适应本试剂盒检测。
储存条件：
试剂盒应置于规定温度（2℃~8℃或-20℃）下避光储存，避免高温、潮湿环境。
有效期管理：
注意检查试剂盒的有效期，确保在有效期内使用。
试剂瓶开瓶后有效期为一个月，打开的联检卡请在24小时内使用完毕。
批次管理：
不同批号的相同组分不能互换使用，以避免影响检测结果。
