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青岛苏林医学科技有限公司成立于2014年10月22日，注册地位于山东省青岛市高新区科韵路77号综合楼一楼，法定代表人为王训琨。经营范围包括医疗技术研发、技术服务；批发：办公用品、纺织品、电子产品、不锈钢制品、金属材料、仪器配件、I类医疗器械、II类医疗器械、 III类医疗器械、玻璃器械；医疗设备租赁；机械设备上门维修（不含特种设备）及技术服务；经济信息咨询。 （依法须经批准的项目，经相关部门批准后方可开展经营活动）。
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该产品主要用于临床女性阴道分泌物样本检测，特别是对病原样本中含有的干化学指标（如过氧化氢、唾液酸苷酶、乙酰氨基β-半乳糖苷酶、脯氨酸氨基肽酶、pH等）进行检测。结合形态学检测，能够提供全面的阴道微生态评估。
全自动一体化流程：实现从标本自动搅拌、采样、灌板、冲洗、恒温孵育、图像捕捉到退废片等全过程的自动化处理，大大提高了检测效率和准确性。
高精度检测：采用高分辨率相机和数码显微镜，确保检测结果的准确性。
智能化操作：配备有高端配置的计算机，支持大容量存储和高清显示屏，确保样本结果图片可追溯。同时，软件系统具有干化学检测卡片图像显示窗口及图像识别分析功能，操作便捷。
大数据分析：具备大数据分析功能，能够精准定位病原微生物，提高阳性检出率，降低漏检率。
该产品主要由主机、计算机、主机专用操作控制分析系统、打印机、信号连接线等组成。
恒温孵育：37℃恒温孵育，确保检测条件的稳定性。
检测指标：软件自动分析六项干化学检测指标，包括过氧化氢、唾液酸苷酶、乙酰氨基β-半乳糖苷酶、脯氨酸氨基肽酶、pH等。
该产品广泛适用于妇科、检验科、老年病科、门诊、内分泌科、体检中心、重症监护室(ICU)等科室
全自动检测：可一次性放入多个待检测样本，机器自动将样本推送至样本处理区，减少人工操作，提高检测效率。
高清影像捕捉与智能识别：采用新款高清镜头和智能AI识别技术，图像清晰，能够精准识别细胞形态和异常细胞，对早期发现和诊断病变和肿瘤具有重要意义。
多模式形态学选择：支持普通明场视野、相差视野、巴氏染色、荧光染色等多种模式，满足不同检测需求。
快速出结果：能够在15分钟内快速呈现图文报告单，提高诊断效率。
一键检测：简化操作流程，减少繁琐步骤，提升用户体验。
个性化报告：提供多种打印报告模式可选，并可依据要求个性化定制报告单。
功能性学检测项目：包括过氧化氢、白细胞酯酶等，用于评估阴道微生态环境。
细胞形态学常规检测项目：如清洁度、上皮细胞、白细胞、杆菌、线索细胞、滴虫、霉菌等，全面反映阴道健康状况。
显微镜与相机：配备德国显微镜和630万高分辨率相机，确保检测结果的准确性和可靠性。
算法：基于海量大数据样本和人工智能算法，实现复杂细胞形态的精准识别。
自动识别条码：仪器自动识别条码信息，减少人为错误。
耗材管理：弹夹式耗材上机，耗材不停机加载，并具有自动预警功能。
全自动清洗：标本自动搅拌、吸样、灌片、冲洗，以及全自动内外壁清洗采样针，确保仪器清洁和检测结果的准确性。
青岛华晶全自动智能阴道白带检测分析仪
【结构构成】：产品主要由主机、计算机、主机专用操作控制分析系统、打印机、信号连接线组成。
【型号】：HJ-500/HJ-300
细胞形态学与功能学检测一体机，仪器自动识别，全视野显微镜，多种打印报告可定制。开机自动恒温，耗材自动预警。耗材上机不停机加载，仪器自动识别条码。研发专利玻片，电脑配置：6G显卡，it固态硬盘。数据提供网络访问服务，标本自动搅拌，吸样，灌片，冲洗。测试速度60T/H，形态学图像自动识别捕捉分析，功能学自动识别定性结果分析。全自动内外壁清洗采样针。
价格详情面议或电联。
规格：20人/份，40人/份青岛华晶生物技术有限公司
储存条件：2~8℃遮光保存
试剂反应时间：13分钟
预期用途：主要用于定性体外检测女性阴道分泌物
使用方法：
采样应避开经期和用药期，使用新鲜标本进行检测。
试剂盒为一次性产品，开封后请立即使用，使用完毕即废弃。
严格按照说明书操作，进行各项指标的检测。
应用场景：
适用于医院、线上及卫生院等医疗机构，作为阴道疾病的辅助诊断工具。
操作规范：
应由专业检测人员使用，确保操作规范。
带血标本对检测结果有影响，不适应本试剂盒检测。
储存条件：
试剂盒应置于规定温度（2℃~8℃或-20℃）下避光储存，避免高温、潮湿环境。
有效期管理：
注意检查试剂盒的有效期，确保在有效期内使用。
试剂瓶开瓶后有效期为一个月，打开的联检卡请在24小时内使用完毕。
批次管理：
不同批号的相同组分不能互换使用，以避免影响检测结果。
产品名称：真菌荧光染色液
包装规格：提供多种包装规格，包括20人份/盒、50人份/盒、100人份/盒、200人份/盒。
有效期：2年
储存条件：常温、避光保存，切勿冷冻。
取样涂片：首先，从待检测的样本中取样并制作涂片。
滴加染色液：在涂片上滴加适量的真菌荧光染色液，确保染色液覆盖或淹没整个样品。
加盖玻片：轻轻盖上盖玻片，并适当轻压以确保染色液均匀分布。
显微镜观察：使用荧光显微镜，在特定的激发光波段（波长340～400nm）下观察样本。此时，菌丝或孢子会发出明亮的蓝绿色荧光，从而可以区分并检测真菌。
操作防护：由于染色液可能具有刺激性，操作时应佩戴适当的防护用品，如手套和护目镜。
储存条件：产品应储存在常温、避光的环境中，切勿冷冻。
使用前检查：在使用前，应检查染色液是否过期或变质，避免使用不符合要求的产品。
荧光显微镜选择：使用荧光显微镜时，应根据染色液和样本的特性选择合适的滤光片，以确保观察效果。
样品处理：对于不同类型的样品（如细胞培养物、碎屑等），可能需要采用不同的处理方法。具体请参考产品说明书或咨询专业人士。
废弃处理：使用后的染色液和废弃物应按照相关规定进行妥善处理，避免对环境造成污染。
自动化程度高：采用夹片式设计，全程监控，实现染色自动化，模拟人工染色流程，染色时长不超过2分钟。
精准控制：染液精准控制，单次染色染液使用量不超过3ml，避免过度消耗。
样本回收：染色后的样本结束后返回样本夹中，便于复检、留样。
染液监控：染液余量不足时会有报警提示。
智能识别：自动识别革兰氏阳性菌和阴性菌，以及抗酸阳性菌。
高级成像：采用进口Basler相机，高分辨率高帧率成像，支持景深融合，每张图片可做3-50层融合。
灵活配置：点位数量2-9个点位可自由选择，每个点位的取图数量20-100可自由选择。
报告定制：根据不同标本生成模板报告单，可根据需求订制报告单模板。
工作条件：
环境温度：0~45℃
相对湿度：20%~80%
应在无强烈电磁干扰、无振动、无强烈光线（包括阳光）直射的室内工作
室内操作使用空间不得小于4㎡
使用电源电压为220V，使用经过CCC认证的三孔电缆连接机器的电源端口
测量方法：采用免疫荧光技术。
样本类型：支持全血、血清、血浆等多种样本类型。
反应通道：多通道设计，支持不同项目的同时检测，实现样本随到随检的高效处理。
检测项目：涵盖炎症标志物等多种检测项目，如C反应蛋白(CRP)、血清淀粉样蛋白A(SAA)、降钙素原(PCT)、白细胞介素-6(IL-6)等，提供全面的检测服务。
智能高效：具备插卡自动检测、自动丢卡、自动上传结果等功能，操作简便且智能。
配套试剂：与量子点标记的荧光免疫层析试剂配套使用，确保检测结果的准确性和可靠性。
系统组成：仪器由主机和电源适配器组成，主机包含送样单元、检测模块、控制板、显示屏、打印机及软件部分。
操作流程：
插入样本和试剂卡。
仪器自动进行检测，并通过显示屏输出测试结果。
可选择即时测试、自动测试和列队测试等多种测试模式。
测试结果可通过打印机输出，便于记录和存档。
软件功能：
系统设置软件允许用户设置打印机、测量方式等参数。
操控性良好，对软件界面中的图形按钮进行点击时应有相应的反应。
具备结果存储和查询功能，便于后续分析和比对。
使用前准备：
仔细阅读仪器说明书，确保正确理解和掌握仪器的使用方法和注意事项。检查仪器和配套设备是否完好，确保无损坏或异常现象。
操作规范：
在操作过程中，应遵守规定的操作流程和步骤，避免误操作导致仪器损坏或检测结果异常。不要在工作台上放置与检测无关的物品，以免影响仪器的正常运行。
维护与保养：
使用结束或长时间不使用时，应关机并拔掉电源插头，以节省能源并延长仪器使用寿命。定期对仪器进行清洁和维护，保持仪器及其周围环境的整洁和干燥。如有任何问题或故障，应及时联系供应商或专业技术人员进行维修和处理。
安全与防护：
使用过程中应注意安全防护措施，避免触电、烫伤等意外事故的发生。仪器使用后剩余的测试样品及其附属物，应进行处理后方可丢弃，以符合国家规定及当地环境组织要求。
该产品主要用于临床女性阴道分泌物样本检测，特别是对病原样本中含有的干化学指标（如过氧化氢、唾液酸苷酶、乙酰氨基β-半乳糖苷酶、脯氨酸氨基肽酶、pH等）进行检测。结合形态学检测，能够提供全面的阴道微生态评估。
全自动一体化流程：实现从标本自动搅拌、采样、灌板、冲洗、恒温孵育、图像捕捉到退废片等全过程的自动化处理，大大提高了检测效率和准确性。
高精度检测：采用高分辨率相机和数码显微镜，确保检测结果的准确性。
智能化操作：配备有高端配置的计算机，支持大容量存储和高清显示屏，确保样本结果图片可追溯。同时，软件系统具有干化学检测卡片图像显示窗口及图像识别分析功能，操作便捷。
大数据分析：具备大数据分析功能，能够精准定位病原微生物，提高阳性检出率，降低漏检率。
该产品主要由主机、计算机、主机专用操作控制分析系统、打印机、信号连接线等组成。
恒温孵育：37℃恒温孵育，确保检测条件的稳定性。
检测指标：软件自动分析六项干化学检测指标，包括过氧化氢、唾液酸苷酶、乙酰氨基β-半乳糖苷酶、脯氨酸氨基肽酶、pH等。
该产品广泛适用于妇科、检验科、老年病科、门诊、内分泌科、体检中心、重症监护室(ICU)等科室
全自动检测：可一次性放入多个待检测样本，机器自动将样本推送至样本处理区，减少人工操作，提高检测效率。
高清影像捕捉与智能识别：采用新款高清镜头和智能AI识别技术，图像清晰，能够精准识别细胞形态和异常细胞，对早期发现和诊断病变和肿瘤具有重要意义。
多模式形态学选择：支持普通明场视野、相差视野、巴氏染色、荧光染色等多种模式，满足不同检测需求。
快速出结果：能够在15分钟内快速呈现图文报告单，提高诊断效率。
一键检测：简化操作流程，减少繁琐步骤，提升用户体验。
个性化报告：提供多种打印报告模式可选，并可依据要求个性化定制报告单。
功能性学检测项目：包括过氧化氢、白细胞酯酶等，用于评估阴道微生态环境。
细胞形态学常规检测项目：如清洁度、上皮细胞、白细胞、杆菌、线索细胞、滴虫、霉菌等，全面反映阴道健康状况。
显微镜与相机：配备德国显微镜和630万高分辨率相机，确保检测结果的准确性和可靠性。
算法：基于海量大数据样本和人工智能算法，实现复杂细胞形态的精准识别。
自动识别条码：仪器自动识别条码信息，减少人为错误。
耗材管理：弹夹式耗材上机，耗材不停机加载，并具有自动预警功能。
全自动清洗：标本自动搅拌、吸样、灌片、冲洗，以及全自动内外壁清洗采样针，确保仪器清洁和检测结果的准确性。
产品名称：真菌荧光染色液
包装规格：提供多种包装规格，包括20人份/盒、50人份/盒、100人份/盒、200人份/盒。
有效期：2年
储存条件：常温、避光保存，切勿冷冻。
取样涂片：首先，从待检测的样本中取样并制作涂片。
滴加染色液：在涂片上滴加适量的真菌荧光染色液，确保染色液覆盖或淹没整个样品。
加盖玻片：轻轻盖上盖玻片，并适当轻压以确保染色液均匀分布。
显微镜观察：使用荧光显微镜，在特定的激发光波段（波长340～400nm）下观察样本。此时，菌丝或孢子会发出明亮的蓝绿色荧光，从而可以区分并检测真菌。
操作防护：由于染色液可能具有刺激性，操作时应佩戴适当的防护用品，如手套和护目镜。
储存条件：产品应储存在常温、避光的环境中，切勿冷冻。
使用前检查：在使用前，应检查染色液是否过期或变质，避免使用不符合要求的产品。
荧光显微镜选择：使用荧光显微镜时，应根据染色液和样本的特性选择合适的滤光片，以确保观察效果。
样品处理：对于不同类型的样品（如细胞培养物、碎屑等），可能需要采用不同的处理方法。具体请参考产品说明书或咨询专业人士。
废弃处理：使用后的染色液和废弃物应按照相关规定进行妥善处理，避免对环境造成污染。
