公司拥有以下GMP生产线： 创面敷料生产线（最终灭菌工艺）； 医护人员防护用品生产线； 质量保障、成本低廉、合作共赢，可承接研发和产业化阶段委托生产,CMO业务，欢迎洽谈！ 0714-6505012
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胸腺法新 胸腺法新是一种由胸腺浅皮质及髓质上皮细胞产生的具有免疫增强功能的蛋白质和多肽类激素，是由28个氨基酸组成的酸性多肽，是一种生物反应调节剂，生物学活性较为广泛，临床Chemicalbook上主要用于免疫缺陷，病毒感染以及肿瘤的治疗，是确定的治疗乙肝的一线药物，也可作为疫苗辅助药物，治疗效果显著。其具有极高的活性，较小的毒副作用和广泛的适用症等优点。 浙江华军药业有限公司(以下简称“公司”)系浙江华缔药业集团有限责任公司所属控股子公司，成立于2015年12月，注册资本5000万元。2018年11月，华军药业被认定为国家级“高新技术企业”。 公司本着“以人为本，推进健康”的宗旨，主要从事国家重点发展生物医药领域新产品的研发、生产和销售。公司以生产“氨基酸合成多肽原料药、个体化精准医疗定制多肽、生化提取类产品和多组分生化药”为产品定位。 合成肽类产品代表产品包括：胸腺五肽、卡贝缩宫素、奥曲肽、比伐卢定、特立帕肽、艾塞那肽、戈舍瑞林、格拉替雷、兰瑞肽、曲普瑞林、利拉鲁肽、亮丙瑞林等。 生化提取类代表产品包括：脑蛋白水解物、核糖酸、胸腺肽、糜蛋白酶、促肝细胞生长素等。公司拥有成熟的合成多肽原料药GMP生产线、研发中心，及一支投身于多肽研发生产10余年的专家团队，配备有经过资格认定、具有与生产要求相符技术能力的生产人员、检验人员等。 公司目前已研发了多项具有自主知识产权的多肽产品，拥有已授权专利3项，在受理专利3项。随着产品的研发和生产的推进，预计未来将有约10项专利推出。后期将加大研发力度，开辟多元渠道，不断创新产品，打造领先品牌。努力将本企业在5年内打造成国内一流医药企业，实现“持续发展、领先同行”的愿景。
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保健食品组方、工艺、方法学研究，样品生产，注册检验，资料撰写； 化妆品配方，工艺研究，产品试制，注册/备案资料撰写； 科莱博医药最早始于1996年，科技部以中国医学科学院药物研究所为依托，组建“国家新药工程技术研究中心”，这是科技部在国内建立的首家新药开发工程中心，致力于创新药的工程化研究，搭建与国际接轨的创新药研发技术平台。2002年，北京科莱博医药开发有限责任公司成立，医科院药物研究所为公司大股东。 经过多年发展，公司以“专注医药创新，助推健康中国”为目标，成为以创新药和仿制药的研发技术转化、保健食品注册研究、化妆品配方研究备案为一体的国家高新技术企业和中关村高新技术企业。公司承担国家课题研究任务，完成重大新药“十一五”，“十二五”，“十三五”以及北京市课题研究，技术研究获得科学技术进步奖二等奖、中华医学科技奖二等奖、北京市科学技术奖一等奖。 公司建设有创新药研发与转化技术平台，保健食品及特医食品研究开发平台、化妆品配方研究备案平台，打造三大平台建设大健康“一站式”技术服务体系。能够为合作伙伴提供药品从化合物制备到IND申报、保健食品研究注册、化妆品开发备案技术服务。到目前为止，公司成功推动自主研发的2个创新药以及服务科研院所和企业的数十项创新药进入临床研究阶段，完成40余项仿制药的研发与转化，获得2个保健食品新法规注册申报批文，在研药品，保健食品，化妆品项目数十项，是科研院所和企业可信赖的合作伙伴。 主营服务内容：一、化合物的设计/合成/工艺优化与放大;二、原料药的多晶型研究、化合物理化性质研究、制备工艺稳定性研究;三、提供起始物料/关键中间体/API分析方法的开发与验证、质量标准建立;四、口服固体制剂/注射剂/外用制剂等多种剂型的处方设计，生产工艺的开发;五、保健食品组方、工艺、方法学研究，样品生产，注册检验，资料撰写;六、化妆品配方，工艺研究，产品试制，注册/备案资料撰写;七、注册申报：产品立项调研/法规咨询/产品备案/注册申报。
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公司具备多年的原料药研究经验，能够帮助客户完成产品的原料药相关变更研究，并撰写变更登记资料和备案，为企业解决原料药变更。
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北京协和医院检验科主任指出，新冠疫情暴发以后，对患者的治疗和对疑似患者的筛查都需要及时、准确的精准诊断，在重大卫生事件中，检验科所面临的各方面挑战也日益明显。如何高效应对不断增长的以及新的检验需求，如何有效利用现有的人力资源和空间，如何实现检验科全面科学化管理及在更高层面上满足质量控制的要求，如何提升操作人员、临床科室及病患的满意度，这些都成为了亟待解决的问题。据了解，各级医疗机构在空间上的差异非常大。有些大的三级医疗机构建筑面积可能有几千平方米，稍小一点的也有2000平方米左右，但下级医疗机构的建筑面积更小。也就是说，医疗机构的检测容量非常有限，往往需要集合医联体的资源，并且有很大一部分试剂检测需要第三方检验机构的提供支持，而这些检验机构所管理的是更为大量的试剂管理。综合来看，大批量的试剂管理会存在以下管理难点：1.大批量的试剂采购会导致消耗周期拉长，加大了试剂过期的风险；2.各职能组采用批量出库的方式进行耗材管理，不能准确的反应试剂耗材的余量与使用过程的监督；3.此外各职能组消耗的程度不一致，以至于试剂库存断货时不能够及时发现，影响科室日常工作；4.同时试剂库房中储存大量试剂，新旧试剂的分开放置难度较大试剂使用较为混乱。大批量的试剂管理，离不开智慧科技的助力。医大智能IVD智慧供应链管理平台，以软硬件结合的场景化解决方案，搭建物联网工作站，实现以冷库为中心的验收、上架、入库、拣选、复核等智能仓储作业，以及以实验组为中心的申领、补货、存取等科内智能精细化管理。不仅满足体外诊断试剂冷链，效期，批号等特殊属性管理需求，同时能实现体外诊断试剂的使用后结算精细化管理和成本效益分析。
广东医大智能科技有限公司成立于2016年，由拥有10多年医疗、供应链行业经验的创始人组成创业团队，以智慧医疗SPD物联网服务技术研发、服务、运营以及咨询管理为一体的科技公司。获得国家“高新技术企业”认证，拥有16个高新技术认证产品，19个自主知识产权。核心产品有医院智慧物流SPD平台，MIT系列智能硬件等多项自主知识产权的数字物联网产品。公司于2017年10月获得千万级融资，作为智慧医疗SPD物联网服务平台提供商，医大智能已成功为全国100多家医疗机构实现医疗物资智慧化运营，为全国首家软件+核心硬件自主知识产权+完整解决方案的企业。
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除了作为医院信息管理基础的HIS系统之外，一般还拥有一套与之对接的医院物流SPD管理系统。 SPD是一种精细化供应链管理的服务模式 以中央集中化与外包方式，按终端实际应用单位，将药品、器械耗材、试剂或其他医疗用品及时提供至终端使用场所，从而减轻诊疗现场库存管理业务量及库存周转环节，实现诊疗单位医疗用品的一元化、精细化、效率化管理。 SPD模式的兴起主要是因目前国家医疗体制改革所致。由于零加成政策的推行，导致医院医用物质的管理部门逐渐成为医院的成本中心；同时，传统的医用物资管理模式又是粗放和低效的。如何在提升医用物资精细化管理水平的同时，降低医院医用物资管理的人工成本压力？ 广东医大智能科技有限公司成立于2016年，由拥有十多年医疗供应链行业经验的创始人组成创业团队，以医疗智慧供应链技术研发、服务、运营以及咨询管理为一体的科技公司。企业获得国家“高新技术企业”认证，拥有16个高新技术认证产品 ， 30个自主知识产权。 核心产品包括供应链云管理平台，药品、耗材、体外诊断等医院智慧物流软件，一级库、二级库、手术室、医院冷库等物联网工作站，MIT系列智能高值耗材柜、智能冰箱、智能复核台、智能手术耗材车、智能转运机器人等硬件产品。
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广东医大智能科技有限公司（原“广东以大供应链管理有限公司”）致力于医院耗材物资spd供应链集约化管理服务的技术研发、咨询、服务及运营为一体的科技公司，企业荣获国家高新技术认证证书，专业为全国医疗机构及医药流通企业提供智慧医疗SPD物联网服务_医院spd系统_院内物流管理延伸_医疗供应链管理_集采集配_条形码一码溯源_医院后勤物资管理系统_医疗耗材SPD_医院spd物联网服务_医用高低值耗材管理软件_药品管理_药房托管_诊断试剂冷链管理_耗材数据分析_RFID智能耗材管理柜_试剂冰箱等服务。
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