武汉明皓生物科技有限公司坐落于武汉东湖高新技术区光谷生物城是由一批在生命科学领域具有相当丰富经验,的归国博士及经验丰富的专家共同创办的专业的生物公司。武汉明皓生物始终以“一切以客户为本”为理念，致力于为从事生命科学研究的科研人员提供高质量的化合物，多肽，蛋白及抗体产品以及高效优质的生物技术外包服务。
本公司拥有多肽固相合成服务，单/多克隆抗体定制，分子克隆，抗体技术服务和化合物定制服务等三大服务平台。一站式的生物研究试剂服务平台可为客户提供化合物合成，基因合成及相关分子生物学服务，多肽合成服务，蛋白表达和纯化服务，抗体定制等服务。
武汉明皓生物科技有限公司重在以高品质高质量为基础，以高满意度的客户服务为立命之本。我们坚信我们良好的发展前景和不断完善的经营模式，会为更多的客户提供更完美的,更贴心的服务。
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一. CRO&CDMO服务内容 1.原料药生产工艺的委托研究； 2.制剂工艺的委托研究； 3.多肽药物的合成生产服务（CMO）； 4.联合申报&上市许可持有人（MAH）；二. 哪方方面为您服务？ 1.新药项目（NDA） 临床研究用原料供应、新药筛选支持、法规支持 2.仿制药项目（ANDA） 多肽仿制药的联合申报、小试工艺研究及优化、中试工艺及验证、分析方法开发与验证、质量研究、对照品制备、杂质制备、结构确证、稳定性研究、CMC撰写
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药学研发：非临床药学研究、一致性评价；生产服务： IND、临床样品、注册样品、MAH生产；定制服务：客户定制多肽、肽-蛋白偶联、磷酸化/生物素结构修饰，荧光标记等个性化定制；药品注册：国内注册+国际注册。
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1.健元拥有多肽药物合成、纯化、冻干以及质量研究的实验室和设备。2.拥有15000平方的多肽药物生产基地，均参照欧美cGMP 标准兴建，有多肽原料的药品生产许可证，并建有3个的多肽GMP车间基地，生产mg级别到kg级别的API。3.研发用药物肽有：奥曲肽，亮丙瑞林，格拉替雷，比伐卢定，特立加压素，去氨加压素，艾塞那肽，特立帕肽，依替巴肽，卡贝缩宫素，阿托西班，利拉鲁肽，利那洛肽，地加瑞克，西曲瑞克，齐考诺肽，胰高血糖素，普兰林肽，阿拉瑞林，血管紧缩素，醋酸精氨酸加压素，依降钙素，恩夫韦肽，生长抑素，缩宫素，兰瑞肽，胸腺肽，索玛鲁肽，利拉鲁肽等。4.可提供高端多肽定制和修饰服务。5.提供CRO和CMO合作，提供多肽新药，1期和2期、3期临床样品的生产，仿制药的MAH关联申报，多肽制剂的一致性评价。
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实验收费标准及注意事项
一、预实验收费标准：
1.免疫组化：30元/张；
2.原位杂交：40元/张；
3.原位细胞凋亡：70元/张。
注意：如果在公司做相应正式实验，预实验费用可以冲到正式实验里。
如果没有购买试剂，实验结果属于公司，客户不得私自带走。
一般不做阴性对照，若客户强烈要求，也是同样价格。
二、正式实验收费标准：
1.免疫组化：一个指标300元，做20张切片。包括预实验张数超过20张的一律按15元每张收费。
2.原位杂交：一个指标500元，做20张切片。包括预实验张数超过20张的一律按25元每张收费。
3.原位细胞凋亡：每张10元。包括预实验张数超过20张的一律按70元每张收费。
注意：做免疫组化正式实验需要购买一抗和足量的二抗试剂盒。
做原位杂交正式实验需要购买一套原位杂交试剂盒。
做原位细胞凋亡正式实验需购买一套原位细胞凋亡试剂盒。
三、显微照相收费：
1. 预实验不拍照的（外地客户除外，但数量也不能多），并且片子最终归我公司所有
2. 正式实验数码照相：10元/张
四、实验特别申明
1.博士德可以承接石蜡片、冰冻片、细胞片的实验染色，不负责切片或细胞培养等工作。
2.若载玻片上组织覆盖面过大，数量以所盖的盖玻片（2CM*2CM）数量为准。
3.博士德接收委托人标本做预试实验，本公司只负责进行摸索性试验，实验结果如与委托人预期结果不一致，本公司将不负其责任，且片子最终为我公司所有。
4.博士德接收委托人标本做正式实验，表达结果以预试实验结果为基准。
5.先付款后做实验，收到检测标本后实验室跟委托人联系，并确定实验的具体事项和实验时间，我们将严格按照约定进行实验染色。如合同期间对实验有意见和疑问，双方积极协商解决。
6.博士德承诺为客户尽心尽力完成实验，但实验结果的好坏不保证，并且不承担售后。
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根据《化学药品注射剂包装系统密封性研究技术指南（试行）》的要求，可提供微生物挑战法、色水法、真空衰减法方法验证及检测服务，能够满足申报要求。1、验证方法简介类别检测方法一般适用范围文献报道检测限级微生物挑战法别定量/定性概率性方法微生物挑战法包装必须能够承受浸没条件，可能需要工具限制软包膨胀或移动，且可用于培养基灌装；常用于包装密封性验证。4级定性色水法必须能承受浸没，可能需要工具限制软包膨胀或移动。主要适用于液体制剂。4级定性或定量确定性方法真空衰减法具有顶空气或充有液体的包装3级定量2、密封性验证试验流程3、阳性样品瓶制作（激光打孔）提供药品包装容器密封完整性测试用阳性对照品及孔径校准证书，孔径级别涵盖3.0μm~30μm，常用规格：5μm，7μm，10μm，15μm。孔径校准精确，具有权威的阳性样品孔径校准证书，制备周期短。
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山东盛之源集团下属全资子公司-山东达冠医药科技有限公司专注于注射剂的开发和一致性评价。是最早成立相容性研究的研发公司之一（成立于2014年）。
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山东盛之源集团旗下子公司山东威冠医药科技有限公司是一家专注于相容性研究研发公司。自2014年正式开始从事药包材相容性的研究，是国内最早一批开展包材相容性研究的CRO公司之一。 服务优势•经营理念：以“用户至上，质量第一”的经营理念，以客户需求为向导，做到有求必应，为企业的药品研发提供全方位的技术支持、技术咨询和技术服务，为企业设计整体的个性化的解决方案。•管理形式：公司采用扁平化的管理模式，高效专业的与客户沟通；项目立项后有专人负责项目的跟踪推进，高效率加快项目进度，保证项目质量。团队优势•拥有先进的技术设备和一批有态度、有理想、敢拼搏、勇创新的高素质研发团队（百分之九十以上为本科学历），该团队有着丰富的相容性研究的经验积累，其中超过50%人员从事相容性研究工作5年以上。•项目管理目标：根据客户需求，协调资源，确保每一个项目保证质量并及时完成。•项目管理的基本思路与理念：重在设计、风险评估、以终为始。重在设计，谋定而后动，所有的方案和计划均要审核审批；所有的问题均要评估其风险！技术优势•公司秉持着“实事求是，精益求精，一丝不苟，埋头苦干”的科研精神，现在已研究有注射用盐酸表柔比星、倍氯米松福莫特罗吸入气雾剂、左氧氟沙星滴眼液等数百个品种的包材相容性研究，可以进行玻璃安瓿、塑料安瓿、西林瓶、胶塞、金属包材、预灌封包装等各种药品包装材料与药品的相容性研究，数十个品种生产管线相容性及数十个品种给药器具相容性，在行业内具有着良好的口碑和知名度，且保持着几乎零发补的记录。以药品研发的实力为依托，有些包材中的成分买不到，我们兄弟公司（山东达冠医药）有能力自己制备。药学研发的实力为包材相容性研究顺利地、高效地开展，提供了有力的支持和保障。设备优势•公司拥有标准化实验室，配有数十台先进的仪器设备，GC、GC-MS、HPLC、HPLC-MS（二极管阵列检测器）、ICP-MS、红外、紫外、离子色谱（ICS5000+）、微泄露密封性测试仪、原子吸收光谱仪（带石墨炉）、毛细管电泳、电子扫描显微镜、偏光显微镜、不溶性微粒测定仪、渗透压测定仪。•3间28m3的步入式稳定性实验室（20℃、25℃、30℃）、25台400L恒温恒湿箱（40℃）、万分之一天平、十万分之一天平、百万分之一天平等等。
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寡核苷酸池（Oligo Pools)定制服务 每个碱基最低仅 0.013元(1分3厘)人民币！ 每一个池里最多有12,472 oligos，即一次可提供多达12,472条引物。高保真度，错误率仅为0.5%，即200 bases中只有1个错误碱基。每条引物有1 fmole的全长DNA片段。可合成长达200 bases的引物。可用于合成生物学、基因合成、靶向测序及复合DNA文库等。
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微生物反应器：
Infors 发酵罐 5L、 B.Braun 发酵罐 15L,50L、 NBS 发酵罐 20L, 300L、
表达系统：大肠杆菌和酵母菌
工作体积：10-200L
表达方式：包涵体、可溶、分泌等
原液制备规模：1-100g酵母发酵线服务能力
毕赤酵母高效表达菌株的构建和筛选;
多重蛋白酶缺陷型表达菌株的改造
符合cGMP要求的申报临床用样品的制备
新药开发综合服务：从工程菌的建库到新药注册申报配套支持等
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百恩维生物（Biowit）提供的慢病毒：百恩维生物采用第三代 4质粒慢病毒包装系统，生物安全性更高； 采用VSV-G包膜，宿主范围更广； 产生的慢病毒滴度高，可达108~ 1010TU/mL； 各种慢病毒穿梭载体可供选择：过表达、ShRNA、miRNA、Tet诱导表达载体等； 可带有荧光报告基因（GFP、RFP、mCherry、Luciferase等）和药筛标记基因（Puromycin、Neomycin、Hygromycin等），有多种启动子（CMV、PGK、CAG、Ubc等）可供选择； 3~4周内即可完成载体构建以及病毒包装服务。 您只需给我们提供详细的基因信息，选定您项目所需的慢病毒载体，我们就能为您生产出符合您要求的带有目的基因的慢病毒。另外百恩维生物经过鉴定与质量控制：载体测序鉴定、荧光法测定滴度、感染活性测定等，保证给您提供的病毒正确可靠。
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动物实验：2项目
普通动物模型实验（大鼠、小鼠、兔等常规实验动物）、
裸鼠成瘤动物模型（裸鼠/无胸腺小鼠）
长沙南科生物技术有限公司是一家专业提供医学、生物学实验技术服务和技术解决方案的生物科技公司，能提供整套实验技术服务，从协商设计实验、代做实验、写作和代发SCI论文到课题完成。
专业提供生物医药实验技术服务
长沙南科生物 http://www.nkbio.cn
业务经理陆勇:18229848048/14726920250
技术服务项目:病理形态学、细胞生物学、分子生物学、免疫与生化、组织与基因芯片、动物实验等.
长沙南科生物技术有限公司是一家专业提供医学、生物学实验技术服务和技术解决方案的生物科技公司，公司拥有完善的病理组织、分子生物、免疫与生化、细胞培养、病毒学、动物及裸鼠实验室，开展质粒构建、蛋白表达、抗体制作、医学及生物实验技术服务，已成功的为湘雅医学院、同济医学院、北京儿童医院、解放军301 、 309 医院、华中农大、上海华山医院、上海瑞金医院、温州医学院、武大医学院、广东医学院、第三军医、第四军医、湖南省人医、湖南省肿瘤医院、湖南农大、湖南中医大、湖北中医大等单位提供了优质的实验技术服务以及相关产品和试剂。
南科生物面对医学院及其附属医院、医药科研院所、设有生物专业高校提供单项和整体课题实验技术服务，对于握有科研课题但工作繁忙而无暇分身的临床医生而言，只需要您将课题交付我们，剩下的工作由南科生物完成，我们可以为您节约大量宝贵的时间和精力；对于面临毕业压力的广大硕博士而言，我们乐于一起探讨课题方案的合理性并给出建议，最大程度上优化实验方案和节约资金；对于课题也许您还只有一个设想，南科生物只需要您的 课题设想或目标，我们愿意和您一起讨论并确定合理的课题方案并付诸实施，直至论文交付和顺利毕业。
南科生物所追求的目标不仅仅是科研课题实施的过程，更多的时候我们关注实施前后的各个环节，客户满意将是南科生物最大动力。
南科生物力求建立诚信、优质、高效的服务形象，并以此确定南科在医学、生物学实验技术外包领域的领先地位。
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抗体体外的功能分析是筛选出生物学相关且具有高功效的高品质候选治疗性单克隆抗体的关键步骤，更是下一步的体内功能试验的重要依据。东竺明抗体功能分析技术平台可以提供各种基于细胞的抗体功能分析服务。已开发了多种抗体功能分析方法，齐全的仪器设备（GEBiacore、Thermo多功能酶标仪和流式细胞检测仪等）保障了我们对功能分析的高质量完成。东竺明可以进行常规的功能分析如ADCC 和 CDC的活性评价、细胞增殖与凋亡等。
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生物制药领域，抗体药物的研究将成为趋势。
而快速拿到mg级别的不同结构序列的抗体，是很多研究人员面临的瓶颈。
Genloci 独特的CHO-MCI技术，可以帮助研究人员以最低的成本，快速的拿到mg级别的蛋白。
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接受企业委托以下项目研究：
1、新产品药学研究服务
2、仿制药质量一致性研究服务
3、上市产品处方工艺优化研究、质量标准提高研究
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广州海博特是总部位于广州CBD中心珠江新城的CRO公司，是一个可提供药品、医疗器械、生物制品等医药相关产品的临床研究外包服务公司（各期临床研究及医药新产品上市后的临床验证、项目论证、政策咨询、注册申报、医学支持等涵盖医药相关产品研发全过程的服务公司），是国内专业承接新药各期临床试验的CRO公司，为药企全程提供服务和专业化QA业务的CRO公司。公司自成立以来与政府相关部门以及全国大部分药物临床研究机构建立了良好的合作关系，积累了丰富的临床研究经验，形成了科学、严谨、合理的内部文件管理体系及外部临床研究质控体系。
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服务介绍
中药有效成分、有效部位提取、分离纯化、结构鉴定、结构修饰改造
中药材、中药饮片及中成药产品质量标准研究、指纹图谱研究
中药标准对照品的研究和供应
中药提取分离纯化工艺研究和开发
化学原料药的合同研发和制造
天然植物提取物的合同研发和制造
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技术服务详细描述
公司可以为你提供课题设计，包括文献检索、查阅，分析实验思路的合理性，建议所需要的方法和检测所需的指标等等… ,还可以为客户提供完成整体实验的全过程。所涉及的领域有：分子生物学、细胞生物学、形态学、免疫学、药物筛选、动物模型构建等各项技术服务。我公司已经辅导、协助过华南地区的多家高校的研究生、博士，某大医院的医生等成功发表多篇SCI论文和国内核心文刊。
公司技术人员与客户交流和完成实验过程中，累积了大量的宝贵经验，特别为肿瘤相关研究，包括肿瘤发生发展的机理研究和不同方法治疗的研究中有了自已非常熟悉的研究方案，可以快速地设计和完成实验，已协助客户完成并发表4篇Cancer Research (影响因子6分)，1-3分影响因子的SCI文章发表多篇，希望能通过我们的努力能帮助更多因实验技术的原因，而影响好的研究思路或好的治疗方案不能尽快展现世人，通过我们的努力可以让肿瘤及其它疾病的发生机理更清晰，让医疗工作者能尽快找到好的治疗方案。只要保证数据的质量和可信度，对科研就是促进！
常合作研究的方向：
1、肿瘤类：各种肿瘤发病机理研究，各项凋亡通路研究、shRNA及micoRNA影响肿瘤发生发展研究，肿瘤标记物筛选分析，肿瘤药物筛选研究，肿瘤发生前后各项基因表达差异分析等等。
2、心血管类：心肌梗死用不同生物治疗、化学药品治疗及中药有效成分治疗分析，不同原因引起的内皮细胞损伤研究，生物代替材料对心血管及其它脏器的影响研究等。
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上海力菲生物科技有限公司拥有众多知名高校科研单位客户。并且为知名药物研发企业提供实验外包服务。聘请众多归国高技术人才管理和技术开发，依托技术平台和研发优势，为您提供整体的实验室和试验解决方案。
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新药上市前的、、期临床试验（）；
新药上市后的期临床试验（）；
上市后再评价（学术推广）的临床试验（）；
申请中药保护的临床试验；
药代动力学及生物等效性研究（和ＢＥ）；
医疗器械及诊断试剂的临床试验（）
临床科研项目的申报及管理（）
药物经济学研究；
中药注射剂再评价研究；
协助客户转让临床批件及新药证书；
进口药物注册代理及临床试验；
新药临床研究与申报技术咨询。
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新药临床前实验外包服务，现举若干范例如下：
药效学
1、体外试验：器官、组织、细胞、分子等水平；
2、整体试验：小鼠、大鼠、兔、犬等。
3、模式动物/动物模型：骨折、肿瘤、中枢神经系统疾病、炎症、代谢性疾病等。
药代动力学
1、根据客户的需求，提供同位素标记研究。
2、组织分布研究、代谢物浓度测、排泄研究、毒代研究。
毒理学
1、小鼠、大鼠和Beagle犬的急性毒性试验。
2、大鼠和Beagle犬的长期毒性试验。
3、大鼠和家兔生殖毒性试验。
4、遗传毒性试验。
5、动物安全药理试验。
具体实验内容可以依据客户需求定制。
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依托强大的数据库资源和市场调研能力，为广大客户提供生物医药、健康领域产品的市场信息和竞争分析。详情请登录官网咨询（www.aicomer.com）。
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提供新药、保健食品、化妆品等的临床批件和新药证书的注册申报服务。公司核心团队熟悉国家法律法规，有非常丰富的申报经验，与CED专家交流渠道畅通。详情请登录公司网站（www.aicomer.com）查询。
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提供医药健康领域技术价值评估服务。主要团队有15年以上技术价值评估经验，为60多家机构的100多个项目提供了服务。详情登陆公司官网（www.aicomer.com）查询
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西安泰科迈医药科技有限公司（Taikormed ConsultingLtd.）是为国内外医药及健康相关产品研究开发提供专业化服务的合同研究组织（Contract Research Organization,CRO),主要为客户提供各类医药产品（包括药品、医疗器械及保健食品等）的注册申报、新药研发、新药转让、 市场调研；各类药物包括原料药的全国学术推广策划等服务。 公司自成立以来已成功地完成多个国内外知名厂家和研发单位的新药、保健食品开发和学术推广项目，为企业节约了大量的研究经费，并大大加快了新药研发上市进程。由于规范的管理和服务意识，我们已与众多企业在注册和技术研究、技术转让等方面建立了良好的长期合作关系，同时公司也在市 场开拓、技术项目服务等新的领域进行了有效的探索和发展。
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药品名称：奥贝胆酸别 名：Obeticholic acid，OCA，INT-747，DSP-1747化 学 名：6-α乙基鹅去氧胆酸，6-Ethylchenodeoxycholic acid结 构 式： C A S：459789-99-2分 子 式：C26H44O4分 子 量：420.63原研公司：Intercept公司（其它国家），Dainippon Sumitomo（日本和中国）原研剂型：片剂规 格：5mg、10mg、25mg（临床试验规格）作用机制：法尼醇X受体（FXR）激动剂适 应 症：原发性胆汁性肝硬化，非酒精性脂肪性肝炎，硬化性胆管炎给药方式：口服，一天一次目前阶段：国外申报：原发性胆汁性肝硬化（2014年5月29日在美国获得快速通道资格，2015年2月提交NDA，预计2015年8月有审批结论） 非酒精性脂肪性肝炎（2015年1月9日美国获得突破性治疗资格，提交临床申请并进行3期试验） 硬化性胆管炎（2014年12月进行2期试验）国内申报：中国未进行多中心临床试验注册分类：待国外批准上市后，按化药3+3申报
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药物名称：甲磺酸帕罗西汀，Paroxetine mesylate化学名称：（-）-（3S，4S）-4-（4-氟苯基）-3-[[（3,4-亚甲氧基）苯氧基]甲基]哌啶甲磺 酸盐结构 式： C A S：217797-14-3（甲磺酸盐），61869-08-7（未成盐）分 子 式：C19H20FNO3·CH3SO3H分 子 量：425.5（未成盐329.4）适 应 症：胶囊：更年期综合征；片剂：抑郁症作用机制：5羟色胺再摄取抑制剂（SSRI）原研公司：Noven原研剂型：胶囊剂、片剂规 格：胶囊剂：7.5mg；片剂：10、20、30、40mg申报情况：国外：1991年盐酸帕罗西汀首次上市，用于抑郁症； 2003年甲磺酸帕罗西汀在美国获批，片剂，用于抑郁症； 2013年FDA批准甲磺酸帕罗西汀胶囊，用于更年期综合征 国内：盐酸帕罗西汀5个文号（含2个进口），片剂4个文号，缓释片2个文号 甲磺酸帕罗西汀无上市批准，5家原料+胶囊在审评，1家原料+片在审评注册分类：化药3+3+3说 明：FDA 唯一批准的治疗潮热的非激素类药物
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药品名称：富马酸沃诺拉赞别 名：Vonoprazan fumarate，TAK-438商 品 名：Takecab®化 学 名：1-[5-（2-Fluorophenyl）-1-（pyridine-3-ylsulfonyl）-1H-pyrrol-3-yl]- Nmethylmethanaminefumarate （5-（2-氟苯基）-N-甲基-1-（3-吡啶基磺基）-1H-吡咯-3-甲胺富马酸盐）结 构 式： C A S: 1260141-27-2，881681-00-1（Vonoprazan）， 881681-01-2 （Vonoprazan fumarate） 分 子 式：C17H16FN3O2S·C4H4O4 分 子 量：461.46原研公司：Takeda（日本武田）原研剂型：片剂规 格：10mg、20mg市场状态：Takeda于2014年12月26日由日本厚生省批准新药申请（NDA）适 应 症：胃食管反流（GERD），消化性溃疡，胃溃疡，十二指肠溃疡、食管炎和阿司匹林 等非甾体抗炎药引起的消化性溃疡等。以及根除特发性血小板减少性紫癜、内镜切 除早期胃癌等的幽门螺杆菌感染作用机理：可逆的质子泵（H+-K+ATP酶）抑制剂注册分类：原料和制剂均为3.1类
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