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提供专业sci期刊评估、润色、翻译、修改、撰写、发表整体化服务

发布时间: 2015/03/24 查看详情

复方云零售药店管理系统简介 复方云零售药店管理系统是基于浏览器的即席操作、查询和分析软件,旨在为用户提供直观的界面,运行在高度稳定和可靠的SAAS平台上,它将帮助用户建立规范的业务管理模式,符合新版GSP要求并达到药监局监管要求。 复方云零售药店管理系统是完全按照国家食品药品监督局最新颁发的《药品经营质量管理规范》(简称GSP)和《药品经营管理规范实施细节》的管理标准,结合我国零售药店经营管理的实际特点研发出的适合我国零售药店经营管理的专业软件。             复方云零售药店管理系统以SaaS平台为基础:用户只需连接Web即可登录系统;无需对系统进行安装、维护,用户实时在线及时接收药监消息和法律法规,数据可自动上报,无需对数据进行再次加工;无需购买软硬件、建设机房、招聘IT人员,无需进行硬件投入和增加信息化岗位员工;系统建立了统一的药品零售企业药品字典库,无需建立药品信息,节省了建立基础资料的时间。 系统特点友好的界面和便捷的操作   系统采用B/S架构,突破时间和空间限制,实时掌握企业动态,支持条码扫描、拼音码、商品编码等录入方式,简单的流程设计,让使用者有很好的体验,不会因为“功能多”而无所适从,真正做到“智能入库、快速销售“。行业特点突出,全面GSP管理    基于国家GSP管理政策开发,集药品经营的进、销、存、财务、统计分析和GSP管理为一体,能充分满足零售药店各方面的管理需要。GSP规范与业务流程紧密结合,既规范了管理又简化了繁琐的手工处理,主要包括:质量管理与职责、人员管理、文件、设施与设备、采购与验收、陈列与存储、销售管理、售后管理等。支持多种经营方式   根据零售药店的经营方式不同分为:独立经营、连锁经营、松散连锁三种类型,不同类型的经营方式采用相应的管理流程。安全灵活的用药管理系统提供近 18 万条的常用药品信息库,快速建立药品档案;灵活运用条码、自编码、拼音助记码等多种方式来快速检索商品和开单,方便用户灵活快速完成相关业务。 系统提供丰富的药品属性:配伍禁忌、特殊管理药品、慎用药品管理等功能为企业准确及时的规避经营风险。监管数据自动上报    药品追溯系统用户可通过设置自动上报功能,定期、自动和按用户管理要求可控的上报业务数据到药品追溯系统。经营信息智能分析    销售智能图表分析:年度、月度、日经营对比分析,商品种类经营占比分析,商品种类毛利分析、营业员销售分析,销售排行分析,采购价格对比分析,商品流转分析等,为经营决策提供全方位的支持。支持跨平台应用和多种智能设备    系统采用JAVA开发,基于J2EE标准,可跨平台部署,具有良好的平台无关性;系统可在多种设备上运行,除支持支持PC、POS外还支持OS系统的iPhone、iPad和各种安装有Android系统的智能设备。 应用价值q 满足新版GSP要求    实现对药品流通环节全过程的管理和监控,完成药品GSP档案管理,使企业质量管理规范化,达到GSP管理认证标准。q 满足监管数据上报要求    系统自动实现对药监监管数据的上报,无需人工处理,减轻业务人员工作量。q 建立高效的操作模式    使业务人员从繁忙的手工工作解脱出来,提高劳动效率,降低人工成本,减少人为差错。q 规范企业内部流程管理    业务流程处于系统的全面监控之下,业务环节动态实时掌握,各部门各环节之间实现信息共享,提升企业管控能力。q 实现对库存的智能控制    对药品库存的动态跟踪和预警,实现药品库存的优化管理,降低库存占用,提高资金流通效率。q 严密的效期管理    准确管理药品的批号、保质期、库存量、养护周期等,到期日提前预警,避免因药品过期导致的资金损失。q 完善的统计分析和全面的决策支持    通过快速的全方位、多角度统计分析,为经营决策提供准确的依据

发布时间: 2017/06/12 查看详情

华益药业科技(安徽)有限公司是位于安徽省合肥市的一家固体制剂生产企业,于2010年通过英国MHRA审计,获得欧盟GMP证书。按照欧洲质量规范,为欧盟客户研发和代工的药品已达三十余种。    公司研发中心拥有一支30余人的技术队伍,硕士及以上学历10人,配备有安捷伦/岛津品牌的液相、气相设备近30台。研发中心长期致力于国内外药品研发、验证、申报工作,在新药和仿制药研发上积累了丰富的经验,专长于仿制药和参比制剂的多条曲线拟合,杂质谱的深入研究,速释、缓控释制剂的产业化等。    公司目前可以提供一致性评价药学部分的所有服务,包括药品处方优化、筛选,小试、中试,生产批与参比制剂的溶出曲线拟合,方法学研究,杂质谱深度对比研究,稳定性研究,质量标准制定,以及协助制定科学合理的生物等效性试验方案。    我司一直秉承QBD的理念,以质量过硬、成本可控、生产可行作为药品研究的目标,并确保整个过程符合法规要求。    欢迎有需要的同行来电、或来司咨询:    联系人:程斌    电话:0551-63688026    邮箱:chengbin@huayi-pharma.com    地址:安徽省合肥市包河区上海路11号  以合理的价格为您提供高质量的专业服务。

发布时间: 2017/06/16 查看详情

权威的专家团队,独立检测试验,多领域研究经验

发布时间: 2019/10/28 查看详情

桐晖药业与国内优秀的临床试验中心建立了良好的合作关系,立足完善的项目管理、过程质量管控和良好的专家关系,确保项目顺利实施以准时乃至提前完成,从而加快客户产品上市的进程。我们提供临床研究方案设计与撰写、统计方案设计、CRF表设计、知情同意书撰写、SOP撰写、临床监查、质控与进度跟进、研究数据录入与管理、数据统计分析与统计分析报告撰写、临床研究总结报告撰写等一站式服务。    我们在临床试验领域的突出优势是根据客户需求、深度把握药品机理和特点,设计最优的临床试验方案。我们的理念,全心全力保障项目的顺利实施,而且通过深度科学发掘,突破项目本身的局限,最大限度的彰显产品潜在的治疗价值。服务内容:• 药品临床试验  包括I、II、III期临床研究;• 生物等效试验(BE);• 上市后临床研究;• 质量一致性再评价;服务优势:• 丰富的项目操作经验、严谨的SOP操作流程;• 设置多个办事处,便于项目掌控,节约试验成本,降低风险;• 完善的药物临床试验质量保障体系;• 顺畅的专家、审评沟通渠道; 临床稽查临床试验第三方稽查服务:    对实施中临床试验进行深入稽查,发现问题、分析问题,撰写稽查报告。    通过稽查、提供科学规范的稽查报告,并通过咨询和培训,迅速纠偏,防患于未然,确保参与临床试验的各个分支机构都能按照国内外先进的GCP、标准操作规程(SOP)和相关法规要求实施临床试验。

发布时间: 2018/01/23 查看详情
发布时间: 2016/03/30 查看详情

寻抗肿瘤药招商、代工业务(汇宇制药)  四川汇宇制药(www.huiyupharma.com)成功于2014年通过了英国药监局(MHRA)和中国药监局(CFDA)GMP认证,成为中国唯一一家通过英国GMP认证的抗肿瘤注射剂生产企业。公司现有小容量注射液(2-100ml)和冻干粉针(2-100ml西林瓶)两条全自动生产线,均按照中国、欧盟和美国最新版GMP标准设计,采用全密闭式隔离器,RTP物料转移,自动上下料等高无菌保障技术,具备年产3000万支的产能。 已成功完成多个抗肿瘤注射剂的研发、技术转移、生产和销售工作,自主品牌和自主知识产权的抗癌注射剂陆续被英国、法国等国家的主流医院采购使用。与此同时, 汇宇制药还熟悉和精通最新的国际技术和质量体系标准,具备了解决相关问题的经验与能力。  作为国内最早获得小容量无菌抗肿瘤注射剂欧盟GMP的医药企业,汇宇制药专业的技术团队、严格的质量标准、精益的成本考核、丰富的生产管理经验以及先进的设备设施,在生产自主品牌的抗癌药物的同时,可为客户提供从技术转移、委托生产(中试批、验证批、商业批、临床样品)到稳定性研究、包装(英式Safe-Guard覆膜)、产品放行等全方位的多功能定制式服务。  “关爱生命,追求卓越”!汇宇制药将以周全的服务为客户打造优质的产品,我们热忱欢迎国内外客户前来公司参观考察,并建立长期、稳定的合作伙伴关系。 同时,公司已有多个已在欧洲上市品种,预计2016年起将在中国陆续取得上市批件,四川汇宇制药将秉持“关爱生命,追求卓越”的公司理念,以周全的服务为客户提供优质抗癌抗肿瘤药解决方案。现热忱欢迎国内外客户前来公司参观考察,并建立长期、稳定的合作伙伴关系,共同将汇宇制药打造的优质产品尽快推向中国市场、为中国的患者造福。 业务拓展部 联系电话:0832-8808016电子邮箱:huiyu@huiyupharma.com龙紅委:hongwei.long@huiyupharma.com钟少雄:shaoxiong.zhong@huiyupharma.com

发布时间: 2017/02/09 查看详情

具体检测项目:抗RO-52抗体OJEJ抗PL-12抗体抗PL-7抗体SRP抗JO-1抗体抗PM-SCL75抗体抗PM-SCL100抗体抗KU抗体抗SAE1抗体抗NXP2抗体抗MDA5抗体抗TIF1γ抗体抗MI-2β抗体抗MI-2a抗体

发布时间: 2017/09/19 查看详情

上海创诺医药集团制剂业务单元一、公司规模1. 全国医药工业百强企业,年销售额超过40亿元。具有较强的仿制药研发、临床、注册团队,有成功的仿制药国际注册经验。2. 制剂工厂5个,软硬件条件一流,均通过CFDA新版GMP。位于上海张江制剂工厂通过FDA的cGMP及WHO-PQ现场审计。二、承接业务1. MAH委托生产2. 委托加工3. 合作报批4. 产品导入5. 定制研发注册、临床6. 出口制剂加工三、生产能力创诺集团旗下1.上海迪赛诺生物(上海张江,新版GMP,通过FDA cGMP、WHO-PQ审计)普通口服固体制剂:片剂、胶囊。国家级、上海市抗艾滋病毒药物工程技术中心。适合中美双报及高端医药市场上市生产。2.上海创诺制药(上海南汇,新版GMP)肿瘤药物:细胞毒、非细胞毒口服固体制剂;注射液、冻干制剂生产线。上海市授予“抗肿瘤药工程技术中心”,上海市抗肿瘤药产业化平台。3.江苏迪赛诺制药(江苏溧阳,新版GMP)普通口服固体制剂:片剂、胶囊。注射剂:小容量安瓿瓶注射液、冻干粉针。其他:乳膏剂、洗剂、口服液(安瓿瓶)、热熔挤出制粒生产线。4.赤峰源生药业(内蒙古赤峰,新版GMP)大容量注射液:玻瓶、软袋5.江苏诚康药业(江苏盐城,在建中,cGMP标准)肿瘤药物:注射液、冻干。(已建设完成投入使用中)口服固体制剂:片剂、胶囊(在建,2019年投入使用)四、合作优势1. 具备国内少数的通过FDA现场审计的固体制剂工厂,适合中美双报项目落地。2、具有符合cGMP标准的肿瘤药注射液、冻干制剂、预充针生产线。3. 经验丰富,为多家国际一流企业CMO原料药和制剂产品,包括葛兰素史克ViiV Healthcare、Mylan、Cipla、Aurobindo、Emcure等等。4. 研发力量强大,承接多项国家级和省部级科技项目。可承担制剂开发、注册(中国/美国)、临床、生产等一体化服务。 欢迎垂询并索取详细资料。联系方式电话:18049968427,021-51323300-4009邮箱:jian.zhou@acebright.com周经理

发布时间: 2018/09/18 查看详情

我们的优势1、GMP汉康的最核心优势,即一方面依托符合国际标准的GMP车间,一方面积极拓展临床相关服务,实现了选题到研发、直至产业化的无缝式系统服务,从而极大地增加了汉康所有项目的产业转化率,汉康的总体品种转化率高达96%。作为汉康的生产基地,汉瑞药业内部按照国际化标准建有片剂、胶囊剂、干混悬、颗粒、冻干、水针和原料药七条GMP生产线,生产剂型涵盖口服注射给药,可做MAH合作基地,根据客户需要提供定制服务。2、规模化药学实验室汉康的实验室面积达6000m2,所有配备的HPLC、LC-MS、溶出仪等精密分析仪器均符合法规和核查要求,能够有力确保所有数据的准确、真实、完整和可溯源。多年来汉康始终致力于认真组织药学研发工作,严格依照现行法规和核查要求制定一整套药学研发SOP,持续更新并且在所有研发工作中彻底贯彻。3、可靠的临床保障汉康在自有内部团队的基础上外聘具有多年相关工作经验和/或具有跨国公司工作经验的医学专家、统计分析专家和核查组专家,可为提供综合一站式临床服务,包括咨询服务、项目管理、临床试验设计、临床业务、安全操作以及各期和BE临床服务。经历“722”核查的CRA团队能够进一步保证临床试验的质量。另一方面,汉康近年内部新建和外部共建分析实验室,实验室内具有多名经过严格培训、具有丰富经验的技术人员,擅长开发和验证各种高灵敏度的液质联用、高压液相等分析方法,并且配备先进的分析仪器,能够为不同临床试验中的样本生物分析提供可靠数据。4、完善的质量保证体系公司已建立科学、严谨的质量保障室基本操作、数据可靠性管理、供应商、自查、内审、质量问题调查等,同时拥有专业的QA团队,对研发活动的质量提供指导和保障。5、经验丰富的研发团队汉康现有研发团队数百人,其中硕博士比例大于50%。所有的核心团队成员均为公司自主培养,具有十数年从业经验,团队的平均项目开发经验在五十项以上,多位研发总监更是具有百余项项目开发经验。

发布时间: 2017/03/15 查看详情

AS9100认证│全国AS9100认证咨询AS9100栏目提供AS9100认证咨询﹐通过介绍AS9100航空业质量管理体系﹐提供AS9100内审员培训。通过AS9100体系认证﹐取得AS9100认证证书﹐提高AS9100管理水平。本公司提供全国AS9100认证咨询服务﹐全国免费咨询电话﹕4006999578                 本公司专业提供AS9100认证咨询服务一﹑AS9100认证服务承诺﹕  1﹑通过我们的咨询后您100%可以拿到证书  2﹑我们将派遣最有实力的咨询老师  3﹑所使用的培训教材和相关资料是最新和最权威的  4﹑免费为客户提供内审员培训及颁发内审员证书  5﹑免费为客户提供宣传品  6﹑与我司进行的其它合作项目享受打折优惠。  7﹑后续年度审核时的超低价辅导。   8﹑体系认证资料免费下载二﹑AS9100认证预期效益﹕  1.各航空器制造商可通过第三方认证的方式,获得其它制造商的认可,以合理的成本来争取更多的商机。  2.通过第三方认证,证明组织的质量体系符合国际航天级标准,进而提升组织形象。  3.精简竞争流程、降低工作成本、提升工作效率。  4.建立一个具有P-D-C-A(计划-执行-检查-改进)循环功能的管理体系,使组织能透过内部自我审核的活动,获得持续改善的机会。本公司有多名专业的咨询师﹐遍布全国各地﹐为客户提供优质的服务。我们承诺为客户以最优的价格提供最好的服务。详细信息请参阅本公司网站。上海同赫企业管理咨询有限公司/                AS9100栏目:/page/as9100 AS9100认证│全国AS9100认证咨询由上海同赫企业管理咨询有限公司提供,该企业负责AS9100认证│全国AS9100认证咨询的真实性、准确性和合法性。商务路路通对此不承担任何保证责任。 

发布时间: 2017/06/13 查看详情

代为撰写新药临床前注册申报资料,新药生产注册申报资料,科技项目申报资料药物专利申报资料都可以。新药注册申报资料价格15000元/套,科技项目申报资料价格5000元/套,药物专利申报资料价格3000元/套。受理后付款,欢迎留言或来询。

发布时间: 2017/02/20 查看详情

药学翻译 致力于药学(包括药理、药毒、生物制药等)文献资料翻译工作,由多名资深药学翻译专家以及药学译员组成,拥有丰富的专业翻译工作经验和质量管理优势。建立有专业医药翻译术语资源及语料库。 医学翻译可为医疗卫生行业提供综合的语言翻译服务,多年来翻译了大量医学基础及临床资料、科研资料以及基础理论、医疗、生物技术、医疗器械、化妆品、食品卫生方面的大量文献,所以拥有丰富的专业医学翻译工作经验,也更理解客户的需求,能够提供稳定持续的医学翻译服务。

发布时间: 2017/02/20 查看详情

在医药行业已经有两年工作经验,主要从事专利分析及文献检索,中、外专利及杂志全文提取等工作。 目前可利用的资源有Scifinder 数据库(美国化学文摘网络版)及中文文献检索平台级全文提取(如维普,万方数据库),外文文献提取(ACS数据库),中外专利查询及全文提取。 一篇文献,大概需要5-10Min即可提取到全文,话费10-30元RMB,价格可协商。 文献检索方面,如合成工艺,临床应用,分析,制剂等方面的文献均可检索,价格是工作量而定,绝对不会乱要价。 专利分析工作当然也可以代理,这项工作比较耗费时间和精力,价格还是是具体情况而定。 总之,专利分析及文献查询工作均有代理,有需要的个人或单位可通过qq联系:1874345921。加好友,请备注专利文献工作。

发布时间: 2017/06/08 查看详情

新药开发、技术转让(科冠医药)新药转让、技术开发(科冠医药)药品注册、新药开发(科冠医药)仿制药研究、新药开发(科冠医药)临床试验CRO服务(科冠医药)中保申报(科冠医药) 中药保护新药临床申报(科冠医药)中保、续保临床试验代理服务(科冠医药)生物等效性试验(科冠医药)专业代理各期药品临床试验(科冠医药)专业代理各期临床试验(科冠医药)各期药品临床试验(科冠医药)代理临床试验(科冠医药)临床试验(科冠医药)(CRO)服务(科冠医药) 专业(CRO)服务(科冠医药)

发布时间: 2017/06/13 查看详情

南京海纳拥有先进的生产设备和检验设备、严格的质量管理体系、优秀的生产和质量管理人员。让每一支出厂的药品都更让人放心。如果您正在寻找冻干粉针剂、片剂的委托生产企业,希望南京海纳制药有限公司是您优先的选择。    欢迎各位朋友来我公司参观指导!

发布时间: 2017/03/14 查看详情

铭研医药拥有一支专业的医学翻译团队,有着丰富的专业文献翻译的经验。为了保证翻译质量,我们有着完善的翻译及核查的工作流程,以确保翻译的准确性。

发布时间: 2018/11/21 查看详情

恒一卓越临床试验项目管理系统是专为医药临床研究机构(CRO)、制药企业研发部门、临床药理基地提供,集临床试验项目管理和协同办公于一体的综合信息化办公平台。 该系统作为临床试验项目管理系统,主要分为GCP项目管理、客户信息管理、研究中心管理、伦理查询、受试者管理、试验监查等管理模块。对每个GCP项目进行综合管理,从客户到研究管理再到经费收每一项都记得清清楚楚。还能从整体进行项目进度管理。方便快捷掌握和管理个项目的各个环节。 恒一卓越临床试验项目管理系统是一款基于Web的规范化、集成化管理软件,通过对临床试验各个阶段的系统化管理,从而实现对试验项目的实时在线跟踪及监控管理,保障了临床试验数据的质量,有效缩短临床研究的周期,为药物上市赢得了宝贵的时间。 功能模块: 1 、立项管理 记录立项信息、项目概要(项目参与人、项目讨论、进度管理)、项目相关资料(保密协议、申办者资料、方案摘要、计划及报价、市场对外报价)、项目签署(项目合同、项目原因分析)、项目执行(项目参与单位、项目执行分析)、内部交接资料、会议纪要、项目日志(项目日志、每月工作总结、问题汇报反馈)等。 事业发展部主管记录立项信息后,记录项目概要,办理状态到洽谈中,医学事务部主管和临床部主管提交资料后审批到资料提交并确认,最后事业发展部主管审批确认。 立项人员分配:事业发展部专业记录立项信息和项目概要,事业发展部主管审批,医学事务部主管和临床部主管提交资料并确认。 2 、临床试验项目 记录内部交接资料、试验准备阶段(项目参与人、进度管理、遴选研究中心、项目文档)、试验启动阶段(启动培训、医院相关资料)、试验进行阶段(受试者信息、受试者进度、监查报告)、试验结束阶段(数据管理、统计阶段、总结报告、结题资料、项目结题评估报告、盲底文件)、物资管理、申办者目录、质控稽查、项目日志、项目其他文件等。 临床部主管记录临床试验项目、准备阶段信息,提交到进行中;CRA记录启动和进行阶段信息,最后,临床部主管记录试验结束阶段信息,审批到完成。 临床试验项目人员分配:临床部主管监督整个项目和数据记录;CRA记录启动和进行阶段信息,医学事务部主管记录结束阶段的项目文档,物资管理员记录物资相关信息等。 3、申办者管理 记录申办者信息、申办者联系人、申办者合同、项目管理(立项申请、临床试验项目)、沟通管理(申办者访问信息、申办者评价、诉求评价记录单)、物资管理(物资接收、物资返还)、费用管理(分期到账信息、实际到账)等。 4、研究中心管理 记录研究中心信息、研究者管理、项目管理(研究中心合同、项目文档)、受试者管理(受试者信息、受试者进度、监查报告、稽查报告)、物资管理(物资发放)、费用管理(费用支出预算、研究中心支出)等。 5、物资管理 记录物资的接收、发放、退还等。 6、费用管理 记录日常费 明细(研究中心支出、公司内部支出、实际到账、借款单)、合同费用明细(分期到账信息、费用支出预算)等。 7、共享资源 记录单位文件(政策法规、项目SOP文档、内部规范)等。

发布时间: 2017/02/14 查看详情

专业编写、审查、修订药品、原料和医疗仪器、器械标准。

发布时间: 2017/06/08 查看详情

GSP咨询服务 (一)GSP管理咨询 本公司特聘全国最权威的GSP专家和医药质量管理权威,为药品经营企业提供全方位的GSP管理咨询和指导服务,可根据企业的管理实际、规模、地域、业务特点等实际情况建立高效的质量管理体系,推动企业切实、有效地开展质量管理工作,形成企业内部质量管理工作的良性循环机制。具体服务内容有: 1.指导企业建立、完善质量管理体系; 2.指导协助企业完善、修订质量管理文件体系; 3.指导企业建立和完善内部培训体系; 4.指导企业建立和完善质量管理档案系统; 5.对企业关键质量控制和业务流程进行系统诊断、梳理和改进; 6.针对性地对质量管理人员进行管理指导和技术指导,有效提升质量管理队伍的整体水平; 7.指导协助企业定期开展GSP内审工作,制定整改方案,不断完善质量管理体系; 8.及时结合国家最新的法律法规、政策、GSP标准,指导企业进行切合实际的硬件技术造,   防止过度改造或技改失误造成损失; 9.指导企业正确理解GSP标准,结合企业实际准确制定信息化管理需求,协助企业建立和完善 信息化系统; 10.为企业建设现代化医药物流中心提供技术集成支持和GSP指导; 11.为VIP客户企业提供.长期的质量体系维护服务和最新的法规指导 (二)GSP认证 我国第二版GSP即将在2009年年中颁布,全国药品经营企业将面临第二轮GSP重新认证的考 验。我公司专聘的国内最具权威的GSP专家,可为广大的药品经营企业提供迎接新一轮GSP认 证的支持和指导,帮助企业及早准确了解和把握国家新GSP的标准内容和认证政策,正确理解 GSP各项要求的内涵,提早做好迎接新一轮认证的各项准备工作。主要服务内容有:1.对照新版GSP对企业药品经营、质量管理工作进行全面诊断; 2.针对企业存在的问题及缺陷提出具体、适度的整改措施和方案; 3.对企业组织结构、文件管理体系提出优化或整改意见,并指导实施; 4.对企业购进、销售、验收、出库、退货、票据等关键流程进行梳理和优化; 5.对企业关键管理、技术岗位进行针对性培训; 6.对企业开展全员迎接GSP认证现场检查示范培训; 7.指导企业做好迎接GSP认证现场检查准备工作; 8.指导企业报送GSP认证申报资料; 9.指导企业开展迎检前GSP内审; 10.指导企业质量管理部门有效实施质量管理和质量控制,提高质量管理队伍的整体素质和管 理水平; 11.为企业按照新版GSP标准进行信息系统优化和重建提供指导; 12.为企业进行仓储设施改造和建设现代医药物流中心提供集成咨询和指导; 13.将建立了咨询业务的企业列为VIP客户,为企业提供长期的管理指导和技术支持。 (三) 本公司举办的各类培训班均聘请国内最具权威的专家授课,授课内容可准确把握国家有关法律、法规的动态和内涵,对企业准确掌握和理解国家有关法规政策,正确开展实际工作具有重大作用。有关GSP培训课程均邀请国内权威专家温旭民老师授课,并可针对学员工作中的实际问题进行详细讲解,帮助企业解决实际问题。企业也可根据自身实际,提出具体课程内容,有专家编制专门的培训课程。

发布时间: 2017/06/08 查看详情

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