药智官方微信 药智官方微博
客服 反馈
首页 > 技术服务

技术服务-商品筛选

复方云零售药店管理系统简介 复方云零售药店管理系统是基于浏览器的即席操作、查询和分析软件,旨在为用户提供直观的界面,运行在高度稳定和可靠的SAAS平台上,它将帮助用户建立规范的业务管理模式,符合新版GSP要求并达到药监局监管要求。 复方云零售药店管理系统是完全按照国家食品药品监督局最新颁发的《药品经营质量管理规范》(简称GSP)和《药品经营管理规范实施细节》的管理标准,结合我国零售药店经营管理的实际特点研发出的适合我国零售药店经营管理的专业软件。             复方云零售药店管理系统以SaaS平台为基础:用户只需连接Web即可登录系统;无需对系统进行安装、维护,用户实时在线及时接收药监消息和法律法规,数据可自动上报,无需对数据进行再次加工;无需购买软硬件、建设机房、招聘IT人员,无需进行硬件投入和增加信息化岗位员工;系统建立了统一的药品零售企业药品字典库,无需建立药品信息,节省了建立基础资料的时间。 系统特点友好的界面和便捷的操作   系统采用B/S架构,突破时间和空间限制,实时掌握企业动态,支持条码扫描、拼音码、商品编码等录入方式,简单的流程设计,让使用者有很好的体验,不会因为“功能多”而无所适从,真正做到“智能入库、快速销售“。行业特点突出,全面GSP管理    基于国家GSP管理政策开发,集药品经营的进、销、存、财务、统计分析和GSP管理为一体,能充分满足零售药店各方面的管理需要。GSP规范与业务流程紧密结合,既规范了管理又简化了繁琐的手工处理,主要包括:质量管理与职责、人员管理、文件、设施与设备、采购与验收、陈列与存储、销售管理、售后管理等。支持多种经营方式   根据零售药店的经营方式不同分为:独立经营、连锁经营、松散连锁三种类型,不同类型的经营方式采用相应的管理流程。安全灵活的用药管理系统提供近 18 万条的常用药品信息库,快速建立药品档案;灵活运用条码、自编码、拼音助记码等多种方式来快速检索商品和开单,方便用户灵活快速完成相关业务。 系统提供丰富的药品属性:配伍禁忌、特殊管理药品、慎用药品管理等功能为企业准确及时的规避经营风险。监管数据自动上报    药品追溯系统用户可通过设置自动上报功能,定期、自动和按用户管理要求可控的上报业务数据到药品追溯系统。经营信息智能分析    销售智能图表分析:年度、月度、日经营对比分析,商品种类经营占比分析,商品种类毛利分析、营业员销售分析,销售排行分析,采购价格对比分析,商品流转分析等,为经营决策提供全方位的支持。支持跨平台应用和多种智能设备    系统采用JAVA开发,基于J2EE标准,可跨平台部署,具有良好的平台无关性;系统可在多种设备上运行,除支持支持PC、POS外还支持OS系统的iPhone、iPad和各种安装有Android系统的智能设备。 应用价值q 满足新版GSP要求    实现对药品流通环节全过程的管理和监控,完成药品GSP档案管理,使企业质量管理规范化,达到GSP管理认证标准。q 满足监管数据上报要求    系统自动实现对药监监管数据的上报,无需人工处理,减轻业务人员工作量。q 建立高效的操作模式    使业务人员从繁忙的手工工作解脱出来,提高劳动效率,降低人工成本,减少人为差错。q 规范企业内部流程管理    业务流程处于系统的全面监控之下,业务环节动态实时掌握,各部门各环节之间实现信息共享,提升企业管控能力。q 实现对库存的智能控制    对药品库存的动态跟踪和预警,实现药品库存的优化管理,降低库存占用,提高资金流通效率。q 严密的效期管理    准确管理药品的批号、保质期、库存量、养护周期等,到期日提前预警,避免因药品过期导致的资金损失。q 完善的统计分析和全面的决策支持    通过快速的全方位、多角度统计分析,为经营决策提供准确的依据 查看详情
上海创诺医药集团制剂业务单元一、公司规模1. 全国医药工业百强企业,年销售额超过40亿元。具有较强的仿制药研发、临床、注册团队,有成功的仿制药国际注册经验。2. 制剂工厂5个,软硬件条件一流,均通过CFDA新版GMP。位于上海张江制剂工厂通过FDA的cGMP及WHO-PQ现场审计。二、承接业务1. MAH委托生产2. 委托加工3. 合作报批4. 产品导入5. 定制研发注册、临床6. 出口制剂加工三、生产能力创诺集团旗下1.上海迪赛诺生物(上海张江,新版GMP,通过FDA cGMP、WHO-PQ审计)普通口服固体制剂:片剂、胶囊。国家级、上海市抗艾滋病毒药物工程技术中心。适合中美双报及高端医药市场上市生产。2.上海创诺制药(上海南汇,新版GMP)肿瘤药物:细胞毒、非细胞毒口服固体制剂;注射液、冻干制剂生产线。上海市授予“抗肿瘤药工程技术中心”,上海市抗肿瘤药产业化平台。3.江苏迪赛诺制药(江苏溧阳,新版GMP)普通口服固体制剂:片剂、胶囊。注射剂:小容量安瓿瓶注射液、冻干粉针。其他:乳膏剂、洗剂、口服液(安瓿瓶)、热熔挤出制粒生产线。4.赤峰源生药业(内蒙古赤峰,新版GMP)大容量注射液:玻瓶、软袋5.江苏诚康药业(江苏盐城,在建中,cGMP标准)肿瘤药物:注射液、冻干。(已建设完成投入使用中)口服固体制剂:片剂、胶囊(在建,2019年投入使用)四、合作优势1. 具备国内少数的通过FDA现场审计的固体制剂工厂,适合中美双报项目落地。2、具有符合cGMP标准的肿瘤药注射液、冻干制剂、预充针生产线。3. 经验丰富,为多家国际一流企业CMO原料药和制剂产品,包括葛兰素史克ViiV Healthcare、Mylan、Cipla、Aurobindo、Emcure等等。4. 研发力量强大,承接多项国家级和省部级科技项目。可承担制剂开发、注册(中国/美国)、临床、生产等一体化服务。 欢迎垂询并索取详细资料。联系方式电话:18049968427,021-51323300-4009邮箱:jian.zhou@acebright.com周经理 查看详情
具体检测项目:抗RO-52抗体OJEJ抗PL-12抗体抗PL-7抗体SRP抗JO-1抗体抗PM-SCL75抗体抗PM-SCL100抗体抗KU抗体抗SAE1抗体抗NXP2抗体抗MDA5抗体抗TIF1γ抗体抗MI-2β抗体抗MI-2a抗体 查看详情
提供专业sci期刊评估、润色、翻译、修改、撰写、发表整体化服务 查看详情
中国
权威的专家团队,独立检测试验,多领域研究经验 查看详情
华益药业科技(安徽)有限公司是位于安徽省合肥市的一家固体制剂生产企业,于2010年通过英国MHRA审计,获得欧盟GMP证书。按照欧洲质量规范,为欧盟客户研发和代工的药品已达三十余种。    公司研发中心拥有一支30余人的技术队伍,硕士及以上学历10人,配备有安捷伦/岛津品牌的液相、气相设备近30台。研发中心长期致力于国内外药品研发、验证、申报工作,在新药和仿制药研发上积累了丰富的经验,专长于仿制药和参比制剂的多条曲线拟合,杂质谱的深入研究,速释、缓控释制剂的产业化等。    公司目前可以提供一致性评价药学部分的所有服务,包括药品处方优化、筛选,小试、中试,生产批与参比制剂的溶出曲线拟合,方法学研究,杂质谱深度对比研究,稳定性研究,质量标准制定,以及协助制定科学合理的生物等效性试验方案。    我司一直秉承QBD的理念,以质量过硬、成本可控、生产可行作为药品研究的目标,并确保整个过程符合法规要求。    欢迎有需要的同行来电、或来司咨询:    联系人:程斌    电话:0551-63688026    邮箱:chengbin@huayi-pharma.com    地址:安徽省合肥市包河区上海路11号  以合理的价格为您提供高质量的专业服务。 查看详情
重庆博腾制药科技股份有限公司(股票代码:300363)成立于2005年7月,是国内领先的医药研发生产外包组织(CDMO),主要致力于为全球制药公司、新药研发机构等提供从临床早期研究直至药品上市全生命周期所需的医药中间体及原料药定制研发和定制生产服务的国家高新技术企业。在中国(重庆、成都、上海、江西、香港)、美国、比利时、瑞士、英国设有运营及分支机构,拥有全球雇员1600余人。        为国际创新药提供医药中间体及原料药从小试、中试到商业化放大生产服务的核心能力以及良好的认证和交付记录,公司核心生产基地先后通过中国CFDA、美国FDA和日本PMDA的现场检查。公司服务药品中不乏全球年销售收入超过10亿美金的重磅炸弹药,终端药品涉及抗艾滋病、肝炎、糖尿病、肿瘤、镇痛、抗心衰、降血脂、失眠、癫痫、抗流感、抗过敏等多种适应症。十多年来,公司坚持服务于创新药领域,积累了领先的研发技术平台能力、完善的质量管理和EHS管理体系,持续为强生、吉利德、辉瑞、葛兰素史克、诺华、罗氏、勃林格殷格翰等全球知名制药公司及药物研发机构提供服务。技术研发平台超过600人。为全球制药企业提供基于药物开发全生命周期的工艺化学CRO及CDMO服务,包括:· API及中间体工艺路线筛选、开发及优化· 分析方法开发、确认及验证· 药物结晶/晶型研究· 高活性药物研发与生产· 生物催化技术研发及应用· GLP生产(J-Star)· 工艺安全性研究· 工艺验证及QbD· 稳定性研究、杂质研究· API及中间体cGMP生产· 产品生命周期管理· CMC注册支持· FTE 服务核心业务· API及中间体工艺路线筛选、开发及优化· 分析方法开发、确认及验证· 药物结晶/晶型研究· 高活性药物研发与生产· 生物催化技术研发及应用· GLP生产(J-Star)· 工艺安全性研究· 工艺验证及QbD· 稳定性研究、杂质研究· API及中间体cGMP生产· 产品生命周期管理· CMC注册支持· FTE 服务核心能力 关键技术工艺过程安全测试高活性物质合成连续反应药物结晶技术危险化学金属有机化学术过渡金属催化技术分析技术不对称氢化技术生物转化技术 查看详情
寻抗肿瘤药招商、代工业务(汇宇制药)  四川汇宇制药(www.huiyupharma.com)成功于2014年通过了英国药监局(MHRA)和中国药监局(CFDA)GMP认证,成为中国唯一一家通过英国GMP认证的抗肿瘤注射剂生产企业。公司现有小容量注射液(2-100ml)和冻干粉针(2-100ml西林瓶)两条全自动生产线,均按照中国、欧盟和美国最新版GMP标准设计,采用全密闭式隔离器,RTP物料转移,自动上下料等高无菌保障技术,具备年产3000万支的产能。 已成功完成多个抗肿瘤注射剂的研发、技术转移、生产和销售工作,自主品牌和自主知识产权的抗癌注射剂陆续被英国、法国等国家的主流医院采购使用。与此同时, 汇宇制药还熟悉和精通最新的国际技术和质量体系标准,具备了解决相关问题的经验与能力。  作为国内最早获得小容量无菌抗肿瘤注射剂欧盟GMP的医药企业,汇宇制药专业的技术团队、严格的质量标准、精益的成本考核、丰富的生产管理经验以及先进的设备设施,在生产自主品牌的抗癌药物的同时,可为客户提供从技术转移、委托生产(中试批、验证批、商业批、临床样品)到稳定性研究、包装(英式Safe-Guard覆膜)、产品放行等全方位的多功能定制式服务。  “关爱生命,追求卓越”!汇宇制药将以周全的服务为客户打造优质的产品,我们热忱欢迎国内外客户前来公司参观考察,并建立长期、稳定的合作伙伴关系。 同时,公司已有多个已在欧洲上市品种,预计2016年起将在中国陆续取得上市批件,四川汇宇制药将秉持“关爱生命,追求卓越”的公司理念,以周全的服务为客户提供优质抗癌抗肿瘤药解决方案。现热忱欢迎国内外客户前来公司参观考察,并建立长期、稳定的合作伙伴关系,共同将汇宇制药打造的优质产品尽快推向中国市场、为中国的患者造福。 业务拓展部 联系电话:0832-8808016电子邮箱:huiyu@huiyupharma.com龙紅委:hongwei.long@huiyupharma.com钟少雄:shaoxiong.zhong@huiyupharma.com 查看详情
恒一卓越临床试验项目管理系统是专为医药临床研究机构(CRO)、制药企业研发部门、临床药理基地提供,集临床试验项目管理和协同办公于一体的综合信息化办公平台。 该系统作为临床试验项目管理系统,主要分为GCP项目管理、客户信息管理、研究中心管理、伦理查询、受试者管理、试验监查等管理模块。对每个GCP项目进行综合管理,从客户到研究管理再到经费收每一项都记得清清楚楚。还能从整体进行项目进度管理。方便快捷掌握和管理个项目的各个环节。 恒一卓越临床试验项目管理系统是一款基于Web的规范化、集成化管理软件,通过对临床试验各个阶段的系统化管理,从而实现对试验项目的实时在线跟踪及监控管理,保障了临床试验数据的质量,有效缩短临床研究的周期,为药物上市赢得了宝贵的时间。 功能模块: 1 、立项管理 记录立项信息、项目概要(项目参与人、项目讨论、进度管理)、项目相关资料(保密协议、申办者资料、方案摘要、计划及报价、市场对外报价)、项目签署(项目合同、项目原因分析)、项目执行(项目参与单位、项目执行分析)、内部交接资料、会议纪要、项目日志(项目日志、每月工作总结、问题汇报反馈)等。 事业发展部主管记录立项信息后,记录项目概要,办理状态到洽谈中,医学事务部主管和临床部主管提交资料后审批到资料提交并确认,最后事业发展部主管审批确认。 立项人员分配:事业发展部专业记录立项信息和项目概要,事业发展部主管审批,医学事务部主管和临床部主管提交资料并确认。 2 、临床试验项目 记录内部交接资料、试验准备阶段(项目参与人、进度管理、遴选研究中心、项目文档)、试验启动阶段(启动培训、医院相关资料)、试验进行阶段(受试者信息、受试者进度、监查报告)、试验结束阶段(数据管理、统计阶段、总结报告、结题资料、项目结题评估报告、盲底文件)、物资管理、申办者目录、质控稽查、项目日志、项目其他文件等。 临床部主管记录临床试验项目、准备阶段信息,提交到进行中;CRA记录启动和进行阶段信息,最后,临床部主管记录试验结束阶段信息,审批到完成。 临床试验项目人员分配:临床部主管监督整个项目和数据记录;CRA记录启动和进行阶段信息,医学事务部主管记录结束阶段的项目文档,物资管理员记录物资相关信息等。 3、申办者管理 记录申办者信息、申办者联系人、申办者合同、项目管理(立项申请、临床试验项目)、沟通管理(申办者访问信息、申办者评价、诉求评价记录单)、物资管理(物资接收、物资返还)、费用管理(分期到账信息、实际到账)等。 4、研究中心管理 记录研究中心信息、研究者管理、项目管理(研究中心合同、项目文档)、受试者管理(受试者信息、受试者进度、监查报告、稽查报告)、物资管理(物资发放)、费用管理(费用支出预算、研究中心支出)等。 5、物资管理 记录物资的接收、发放、退还等。 6、费用管理 记录日常费 明细(研究中心支出、公司内部支出、实际到账、借款单)、合同费用明细(分期到账信息、费用支出预算)等。 7、共享资源 记录单位文件(政策法规、项目SOP文档、内部规范)等。 查看详情
中国
铭研医药拥有一支专业的医学翻译团队,有着丰富的专业文献翻译的经验。为了保证翻译质量,我们有着完善的翻译及核查的工作流程,以确保翻译的准确性。一.公司介绍——北京铭研医药研究有限公司专注于向中国仿制药企提供专业高效的一致性评价 CRO 服务,帮助中国仿制药企“又快又好又省”的通过一致性评价。铭研医药秉持“一致性评价保姆式服务”的模式和理念,提供立项、参比制剂采购、药学研究、BE 试验等一致性评价一站式服务,一揽子满足药企通过一致性评价的全部需求。铭研医药拥有大量国内外高端的医院和专家资源,在印度成立科研基地,与印度多家知名药学科研机构和院校建立战略伙伴合作关系,依托印度先进的药品研发经验和资源,积极对接国内药厂的研发需求,从而促进中国制药行业的快速发展。二.发展历史——北京铭研医药研究有限公司(”铭研医药“)根植于北京中欣华康医学研究中心(”中欣华康“)十数年在国内外医疗与药品行业的深耕细作。中欣华康第一阶段的发展源于 206年,早期主要从事卫生管理和医学术交流,经过 10 年在医药行业的开拓进取和沉淀积累,拥有大量国内外高端优质的医院和专家资源。于 2016 年,中欣华康正式转型为药品研发合同外包服务机构(CRO)。经过 2 年来的成长发展,2018 年正式成立铭研医药,专注于向中国仿制药企提供专业高效的一致性评价 CRO 服务。 查看详情
铭研医药拥有经验丰富的专业团队,能够完成药品、原料药、医疗器械、保健食品、化妆品的注册工作;铭研医药熟知国内产品注册申报的流程及要求,并且与监管部门保持着良好的沟通和交流,能够多角度,多层次切入,保证注册工作顺利进行。 查看详情
铭研医药与多家医院有着良好的合作关系,并与学科带头人和科室主任保持着多年友好往来,能够优先开展项目,大大缩短申办方在寻找合作的研究机构以及排队等待试验开展的过程中所耗费的时间。 查看详情
AS9100认证│全国AS9100认证咨询AS9100栏目提供AS9100认证咨询﹐通过介绍AS9100航空业质量管理体系﹐提供AS9100内审员培训。通过AS9100体系认证﹐取得AS9100认证证书﹐提高AS9100管理水平。本公司提供全国AS9100认证咨询服务﹐全国免费咨询电话﹕4006999578                 本公司专业提供AS9100认证咨询服务一﹑AS9100认证服务承诺﹕  1﹑通过我们的咨询后您100%可以拿到证书  2﹑我们将派遣最有实力的咨询老师  3﹑所使用的培训教材和相关资料是最新和最权威的  4﹑免费为客户提供内审员培训及颁发内审员证书  5﹑免费为客户提供宣传品  6﹑与我司进行的其它合作项目享受打折优惠。  7﹑后续年度审核时的超低价辅导。   8﹑体系认证资料免费下载二﹑AS9100认证预期效益﹕  1.各航空器制造商可通过第三方认证的方式,获得其它制造商的认可,以合理的成本来争取更多的商机。  2.通过第三方认证,证明组织的质量体系符合国际航天级标准,进而提升组织形象。  3.精简竞争流程、降低工作成本、提升工作效率。  4.建立一个具有P-D-C-A(计划-执行-检查-改进)循环功能的管理体系,使组织能透过内部自我审核的活动,获得持续改善的机会。本公司有多名专业的咨询师﹐遍布全国各地﹐为客户提供优质的服务。我们承诺为客户以最优的价格提供最好的服务。详细信息请参阅本公司网站。上海同赫企业管理咨询有限公司/                AS9100栏目:/page/as9100 AS9100认证│全国AS9100认证咨询由上海同赫企业管理咨询有限公司提供,该企业负责AS9100认证│全国AS9100认证咨询的真实性、准确性和合法性。商务路路通对此不承担任何保证责任。  查看详情
您还在为儿童服药困难而苦恼吗?您还在为产品二次开发而困惑吗?这些问题统统都不怕,天津市聚星康华医药科技有限公司技术团队从事药品研发十余年,团队的核心技术就是药物遮苦矫味和药物释放技术,药物遮苦矫味的成功案例包括化药:右美沙芬糖浆、阿奇霉素颗粒、头孢克肟颗粒、氨溴索口服液、消旋卡多曲颗粒、克拉霉素颗粒、对乙酰氨基酚口腔崩解片……,中药:颠茄口腔崩解片、益心酮口腔崩解片、黄杨宁口腔崩解片、复方野菊花含片、复方双花口服液……欢迎咨询! 查看详情
提供《日本药局方外医药品成分规格 》2002收载的药品标准 查看详情
药学翻译 致力于药学(包括药理、药毒、生物制药等)文献资料翻译工作,由多名资深药学翻译专家以及药学译员组成,拥有丰富的专业翻译工作经验和质量管理优势。建立有专业医药翻译术语资源及语料库。 医学翻译可为医疗卫生行业提供综合的语言翻译服务,多年来翻译了大量医学基础及临床资料、科研资料以及基础理论、医疗、生物技术、医疗器械、化妆品、食品卫生方面的大量文献,所以拥有丰富的专业医学翻译工作经验,也更理解客户的需求,能够提供稳定持续的医学翻译服务。 查看详情
中国
一、合作优势1.质量:药品质量只有一百分,九十九分等于零。2.品牌:连续多年获得全国医药工业百强企业,知名药企品牌。3.规模:自动化生产、流程化管理、全产业链运营、国际化运营。4.布局:北京、上海、广州、安徽、河南;美国洛杉矶。5.合作:可纯加工、可参与投资、可参与销售、可提供研发支持、可提供临床试验服务、可提供物流配送服务等,合作对象为制药公司、研发公司、医疗机构、研发个人、商业个人、高等院校等。6.经验:多年承接委托生产及联合报批合作的经验,专人负责。二、生产能力A药品制剂:1.固体剂型:片剂、颗粒剂、胶囊剂(普通固体类、头孢类、青霉素类)、丸剂(浓缩丸),其中片剂和胶囊剂已通过欧盟认证,广州中成药(片剂、颗粒剂、丸剂)已通过日本cGMP认证。                      2.小容量注射剂:普通类(安瓿瓶,终端灭菌及非终端灭菌)、抗肿瘤类(西林瓶,终端灭菌及非终端灭菌)3.粉针剂型:青霉素类、头孢菌素类及普通类。4.冻干粉针剂:普通类、抗肿瘤类          5.外用剂型:栓剂、乳膏剂、凝胶剂、软膏剂(普通类、激素类)D原料药:头孢类、化学合成普通类、激素类、抗肿瘤类、生物发酵类及中药材提取原料药,亦可合作共建E辅料:胃溶包衣、肠溶包衣、缓控释包衣、保护隔离包衣、缓释骨架材料、经皮给药制剂的骨架胶粘材料和各种功能性等药用辅料。 查看详情
主要服务包括: * 医疗器械CFDA注册咨询 * 医疗器械标准编写 * 代理医疗器械检测、注册 为您提高最有效、最专业、最快捷的医疗器械注册方案。 查看详情
中国
三类医疗器械进口注册证,办理时间大约一年至一年半,有效期四年。 奥咨达医疗器械服务集团,是国内唯一专注于医疗器械领域的医疗器械法规咨询机构,致力于进口医疗器械注册、国产医疗器械注册。服务近1000多家医疗器械企业,我们主要客户有:美国巴奥米特、美国泰克、美国通用、荷兰飞利浦、日本住友、香港伟易达集团、澳大利亚BMDI、中国稳健、广州达安基因,、常州康辉、珠海宝莱特、东莞科威、佛山导管、深圳科瑞康等国内外知名企业。 三类进口医疗器械注册过程需提交以下资料: (1)境外医疗器械注册申请表 (2)医疗器械生产企业资格证明 (3)申报者的营业执照副本和生产企业授予的代理注册的委托书 (4)境外政府医疗器械主管部门批准或者认可的该产品作为医疗器械进入该国(地区)市场的证明文件 (5)适用的产品标准 (6)医疗器械说明书 (7)医疗器械检测机构出具的产品注册检测报告(如产品是一类则不需要) (8)医疗器械临床试验资料(三类植入类产品首次进中国且该生产商没有其他产品获得过SFDA注册;以及未获国外上市批件的II、III类产品需要在中国进行临床试验) (9)生产企业出具的产品质量保证书 (10)生产企业在中国指定代理人的委托书、代理人的承诺书及营业执照或者机构登记证明 (11)在中国指定售后服务机构的委托书、受委托机构的承诺书及资格证明文件 (12)所提交材料真实性的自我保证声明 联系人:顾先生 联系方式:电话021-38920111手机13321905937 奥咨达官网:www.osmundacn.com 查看详情
中国
我们的优势1、GMP汉康的最核心优势,即一方面依托符合国际标准的GMP车间,一方面积极拓展临床相关服务,实现了选题到研发、直至产业化的无缝式系统服务,从而极大地增加了汉康所有项目的产业转化率,汉康的总体品种转化率高达96%。作为汉康的生产基地,汉瑞药业内部按照国际化标准建有片剂、胶囊剂、干混悬、颗粒、冻干、水针和原料药七条GMP生产线,生产剂型涵盖口服注射给药,可做MAH合作基地,根据客户需要提供定制服务。2、规模化药学实验室汉康的实验室面积达6000m2,所有配备的HPLC、LC-MS、溶出仪等精密分析仪器均符合法规和核查要求,能够有力确保所有数据的准确、真实、完整和可溯源。多年来汉康始终致力于认真组织药学研发工作,严格依照现行法规和核查要求制定一整套药学研发SOP,持续更新并且在所有研发工作中彻底贯彻。3、可靠的临床保障汉康在自有内部团队的基础上外聘具有多年相关工作经验和/或具有跨国公司工作经验的医学专家、统计分析专家和核查组专家,可为提供综合一站式临床服务,包括咨询服务、项目管理、临床试验设计、临床业务、安全操作以及各期和BE临床服务。经历“722”核查的CRA团队能够进一步保证临床试验的质量。另一方面,汉康近年内部新建和外部共建分析实验室,实验室内具有多名经过严格培训、具有丰富经验的技术人员,擅长开发和验证各种高灵敏度的液质联用、高压液相等分析方法,并且配备先进的分析仪器,能够为不同临床试验中的样本生物分析提供可靠数据。4、完善的质量保证体系公司已建立科学、严谨的质量保障室基本操作、数据可靠性管理、供应商、自查、内审、质量问题调查等,同时拥有专业的QA团队,对研发活动的质量提供指导和保障。5、经验丰富的研发团队汉康现有研发团队数百人,其中硕博士比例大于50%。所有的核心团队成员均为公司自主培养,具有十数年从业经验,团队的平均项目开发经验在五十项以上,多位研发总监更是具有百余项项目开发经验。 查看详情
在医药行业已经有两年工作经验,主要从事专利分析及文献检索,中、外专利及杂志全文提取等工作。 目前可利用的资源有Scifinder 数据库(美国化学文摘网络版)及中文文献检索平台级全文提取(如维普,万方数据库),外文文献提取(ACS数据库),中外专利查询及全文提取。 一篇文献,大概需要5-10Min即可提取到全文,话费10-30元RMB,价格可协商。 文献检索方面,如合成工艺,临床应用,分析,制剂等方面的文献均可检索,价格是工作量而定,绝对不会乱要价。 专利分析工作当然也可以代理,这项工作比较耗费时间和精力,价格还是是具体情况而定。 总之,专利分析及文献查询工作均有代理,有需要的个人或单位可通过qq联系:1874345921。加好友,请备注专利文献工作。 查看详情
中国
代为撰写新药临床前注册申报资料,新药生产注册申报资料,科技项目申报资料药物专利申报资料都可以。新药注册申报资料价格15000元/套,科技项目申报资料价格5000元/套,药物专利申报资料价格3000元/套。受理后付款,欢迎留言或来询。 查看详情
中国
一、企业介绍         黑龙江庆丰源生物工程技术有限责任公司位于黑龙江省大庆市,隶属于福瑞邦集团,专业从事生物制品的生产和销售。公司现有员工90多名,其中硕士以上学历人员占16%,本科学历人员占50%。‍           公司占地面积近15万平方米,建筑面积8000平方米,拥有国际、国内一流的生产设备与检验仪器,可生产原核表达的生物制品,满足年生产800万支冻干粉针的生产任务。生产线于2015年12月顺利取得新版GMP证书。 二、我们的优势         1、有成熟的生产经验:生产、质量人员均有丰富的生物制品生产经验;        2、专业化程度高:公司专业从事生物制品的研发、生产和销售;         3、服务优势:配合委托方,全程提供技术服务支持; 三、原液车间适应生产原核表达的生物制品原液,    制剂车间适应生产冻干粉针(生物制品) 四、产能 1、原液车间:发酵罐体积65L,配套AKTA纯化系统   2、冻干粉针:单批次冻干面积20平方米;2ml西林瓶单批产量80000支,也可生产5ml西林瓶。 五、联系方式    电话:152-0459-5888,0459-6613895-71517,李总经理 查看详情

推荐产品更多

没有找到合适的产品,供应商?立即发布求购