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人内皮抑素ES人试剂盒方法:定量/定性、操作简单、快速等,欢迎来电让我提供ELISA说明书给您Human Endostatin,ES ELISA Kit 96T/48T问:实验中剩余的ELISA试剂盒如何保存?答:剩余ELISA试剂盒要根据标签注明的要求妥善保存,拆卸下来的酶标包被板子要干燥剂后完全密封保存好,要确保不要污染。人内皮抑素ES人试剂盒上海elisa试剂盒厂家,高质量elisa的生产商及供应商,回馈各位老师们的大力支持,部分ELISA试剂盒促销优惠,限时购买。可来电了解详情,我们讲及时为您提供专业的技术服务。 查看详情
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聚丙烯 钳口/卡口样品瓶PN.5182-0567 此产品不支持网购,如有需求,欢迎致电本公司! 广口12 x 32 mm 样品瓶用乳白色聚丙烯制成,符合21 CFR 177.1520 的要求。聚丙烯具 有化学惰性,选择这种材质适合于分析对pH 敏感的样品、钠或重金属。聚丙烯样品瓶是 透明的,可以使用钳口盖或卡口盖。 同类产品 广口聚丙烯钳口盖/卡口盖样品瓶 说明 单位 部件号 1 mL 100/包 5182-0567 300 μL 100/包 5188-2788 250 μL 1000/包 9301-0978 广口玻璃/塑料钳口/卡口样品瓶最常用的12 x 32 mm 广口样品瓶对微量进样经济而高效。聚丙烯瓶体内铸入带玻璃凸缘的内插管,装入样品后,样品只与100 μL 的高回收率玻璃内插管和隔垫接触。使用钳口盖或卡口盖。说明 单位 部件号100 μL 100/包 9301-0977 本公司经销光谱、色谱耗材、化玻仪器、化学试剂、实验用品等;产品分生产及经销,产品有不同规格及级别,详情欢迎致电垂询!适用于瓦里安(Varian),铂金(PE),热电(Thermo),安捷伦(Agilent),岛津(Shimadzu),沃特世(Waters),斯派克(Spectro),利曼(Leeman)等品牌仪器。为不同型号的ICP-A(O)ES,ICP-MS,AAS,UV,XRF光谱仪器提供原装标配炬管、中心管、雾化器,雾化室,空心阴极灯,石墨管,泵管,锥,自动进样器等消耗件和附件。 1.原厂配件, 2.通用配件。 均为国外原厂生产。品质保证,价格优惠。 查看详情
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晨鸽牌ZGQ-C系列压盖机全部采用不锈钢铸造而成,机身美观小巧运用灵活,深受用户的喜爱。是国内外广大药厂、科研所、实验室、医院药剂科等为小批量分装各种药液所必需的铝塑组合盖和铝盖的轧盖工具。本产品实行三包服务,终身维护!非标可提供定做,可根据客户要求改造,欢迎新老用户订购! 主要适用规格: 8-34型铝盖及铝塑组合盖。可用于:眼科针剂、色谱用铝盖、2毫升瓶铝盖、13A型2、5毫升瓶铝塑盖、口服液A型、口服液C型易拉盖 、青霉素瓶铝盖、铝塑盖、眼药水盖、T形丁基胶塞、输液瓶铝塑盖 、翻盖橡胶塞,以及特殊规格定做加工,如香水瓶盖、喷雾剂瓶盖。 晨鸽机械长期供应:真空包装机|感应式铝箔封口机|手压式封口机|脚踏式封口机|自动充气薄膜封口机|定量灌装机|电动手动轧盖机|旋盖机|西林瓶压盖机|输液瓶封盖机|安瓿瓶熔封机|多功能瓶盖锁口机|环保型瓶盖打码机|色带墨轮字粒|玻璃瓶铝盖等。------------------详细资料,敬请咨询13526675900或登陆晨鸽机械公司以下网站:http://www.cgsb100.comhttp://www.cgjx100.comhttp://www.rongfengji.com 查看详情
 医疗器械注册 医疗器械注册是食品药品监督管理部门根据医疗器械注册申请人的申请,依照法定程序,对其拟上市医疗器械的安全性、有效性研究及其结果进行系统评价,以决定是否同意其申请的过程。一、医疗器械概念医疗器械,是指直接或者间接用于人体的仪器、设备、器具、体外诊断试剂及校准物、材料以及其他类似或者相关的物品,包括所需要的计算机软件;其效用主要通过物理等方式获得,不是通过药理学、免疫学或者代谢的方式获得,或者虽然有这些方式参与但是只起辅助作用;其目的是: (一)疾病的诊断、预防、监护、治疗或者缓解; (二)损伤的诊断、监护、治疗、缓解或者功能补偿; (三)生理结构或者生理过程的检验、替代、调节或者支持; (四)生命的支持或者维持; (五)妊娠控制; (六)通过对来自人体的样本进行检查,为医疗或者诊断目的提供信息。二、医疗器械分类国家对医疗器械按照风险程度实行分类管理。  第一类是风险程度低,实行常规管理可以保证其安全、有效的医疗器械。 第二类是具有中度风险,需要严格控制管理以保证其安全、有效的医疗器械。 第三类是具有较高风险,需要采取特别措施严格控制管理以保证其安全、有效的医疗器械。 评价医疗器械风险程度,应当考虑医疗器械的预期目的、结构特征、使用方法等因素。 三、医疗器械注册管理部门产品类别管理部门境内第二类医疗器械省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门境内第三类医疗器械国家食品药品监督管理总局进口第二、三类医疗器械(包括港澳台地区)国家食品药品监督管理总局四、医疗器械注册流程准备注册资料→编写产品技术要求→注册检测→临床试验(如需)→申请→CFDA受理→CMDE技术审评→CFDA审批→CFDA制证发证五、医疗器械注册时间自受理之日起,93(二类)/123(三类)日内,CFDA作出行政许可决定。六、医疗器械注册费用医疗器械注册过程中产生费用包括:CFDA注册费、检测费、临床试验费、翻译费(进口产品)、公证费(进口产品)。七、医疗器械注册申报资料要求(一) 首次注册编号申报资料申报资料要求1申请表/2证明性文件/3医疗器械安全有效基本要求清单/4综述资料4.1概述4.2产品描述4.3型号规格4.4包装说明4.5适用范围和禁忌症4.6参考的同类产品或前代产品的情况4.7其他需说明的内容5研究资料5.1产品性能研究5.2生物相容性评价研究5.3生物安全性研究5.4灭菌和消毒工艺研究5.5有效期和包装研究5.6动物研究5.7其他6生产制造信息6.1产品生产过程信息描述6.2生产场地7临床评价资料8产品风险分析资料9产品技术要求10产品注册检验报告10.1注册检验报告10.2预评价意见11说明书和标签样稿11.1说明书11.2最小销售单元的标签样稿12符合性声明 (二) 延续注册编号申报资料申报资料要求1申请表/2证明性文件代理人的委托书、代理人承诺书及营业执照副本复印件。3关于产品没有变化的声明/4原医疗器械注册证及其附件的复印件、历次医疗器械注册变更文件复印件/5注册证有效期内产品分析报告(一)产品临床应用情况,用户投诉情况及采取的措施。(二)医疗器械不良事件汇总分析评价报告,报告应对本产品上市后发生的可疑不良事件列表、说明在每一种情况下生产企业采取的处理和解决方案。对上述不良事件进行分析评价,阐明不良事件发生的原因并对其安全性、有效性的影响予以说明。(三)在所有国家和地区的产品市场情况说明。(四)产品监督抽验情况(如有)。(五)如上市后发生了召回,应当说明召回原因、过程和处理结果。(六)原医疗器械注册证中载明要求继续完成工作的,应当提供相关总结报告,并附相应资料。6产品检验报告如医疗器械强制性标准已经修订,应提供产品能够达到新要求的产品检验报告。7符合性声明(一)注册人声明本产品符合《医疗器械注册管理办法》和相关法规的要求;声明本产品符合现行国家标准、行业标准,并提供符合标准的清单。(二)所提交资料真实性的自我保证声明。8其他资料(一)原注册产品标准原件、产品技术要求、产品技术要求与原注册产品标准的对比说明。(二)最小销售单元的标签设计样稿。(三)说明书和标签,说明书更改情况对比说明。八、代理人承担责任境外申请人(生产企业)应当通过其在中国境内设立的代表机构或者指定中国境内的企业法人作为代理人,配合境外注册人开展相关工作。代理人除办理医疗器械备注册宜外,还应当承担以下责任:(一)与相应食品&a 查看详情
产 品 编 号:M4241D中 文 名 称:模拟葡萄汁培养基(MSM)基础英 文 名 称:MSM medium Base产 品 规 格: 1KG/瓶产 品 用 途:用于摸拟葡萄汁对真菌的培养,每升培养基添加1支S4109S4109 脂肪酸溶液 2ml×20 支/盒  远拓普生物工程有限公司(TOPBIO)是专业的生物培养基生产和服务商。公司进行生物培养基(干粉培养基、预灌装培养基和生物检测试剂)的研发、生产和销售。拓普生物最全的微生物培养基生产商公司提供个性化的产品定制服务,满足客户对培养基的全方位的实验需求电话:0535-8028556    网址:www.topbiol.com   QQ:2853587125 查看详情
酵母氨基酸缺陷型合成琼脂培养基(尿嘧啶缺陷/ SC-Ura)Yeast Synthetic Drop-out Agar Medium without Uracil——用于酵母杂交及遗传突变株的筛选和研究使用方法:       称取本品0.862溶于20ml蒸馏水或去离子水中,视需要加入20g碳源,微温溶解,过滤除菌,2~8℃保存。    另取1.5g琼脂粉于80ml水中,121℃ 高压灭菌15分钟。    冷至55℃左右,混合,轻轻摇匀,倾注平皿,备用。 查看详情
M0412B赫氏琼脂HissAgar——用于鼠疫杆菌的分离培养250g/瓶 1、预灌装平板/表面接触/空碟(常用规格55mm、75mm、90mm)2、干粉培养基(250g/瓶、1KG/瓶、5KG/瓶)3、菌种/菌株(形式:冻干粉、0代生物磁珠和二代斜面)4、生化鉴定套装    普遍使用较多的为大肠埃希氏菌生化鉴定套装、沙门氏菌生化鉴定套装。   我们产品种类齐全,产品涉及制药厂、食品厂及各大科研高校,提供技术支持。可以说是最全的培养基生产商,同时支持定做。 查看详情
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