品名：L-谷氨酰胺 L-Glutamine 别名：左旋谷氨酰胺 分 子 式：C5H10N2O3 分 子 量：146.15 L-谷氨酰胺的性状：白色结晶或晶性粉末，溶于水，不溶于乙醇无臭，有甜味。 L-谷氨酰胺的生产工艺：菌种发酵法。 保质期：24个月 产品包装：25kg纸板桶 L-谷氨酰胺主要指标：含量≥99%，比旋度+6.3~+7.3，氯化物≤0.02%，硫酸盐≤0.02%，重金属≤0.001%，水份≤0.3%，PH值4.5~6.0 左旋谷氨酰胺主要功效： (一)胃肠道管腔细胞的基本能量来源。谷氨酰胺是肠道粘膜细胞代谢必需的营养物质，对维持肠道粘膜上皮结构的完整性起着十分重要的作用。尤其是在外伤、感染、疲劳等严重应激状态下，肠道粘膜上皮细胞内谷氨酰胺很快耗竭 (二)及时适量地补充谷氨酰胺能有效地防止肌肉蛋白的分解，并可通过细胞的水合作用，增加细胞的体积，促进肌肉增长。 (三)生化研究，细菌培养基。 (四)谷氨酰胺可以有效提高我们自身的生长激素，胰岛素以及睾酮素，进而提升机体合成代谢的速率，帮助我们快速达到增加肌肉围度的目的。 其他可供氨基酸产品：L-羟基脯氨酸，L-脯氨酸，L-胱氨酸，L-赖氨酸，L-缬氨酸高纯度，L-缬氨酸甲酯盐酸盐，L-精氨酸， L-酪氨酸，L-亮氨酸，L-茶氨酸，L-天门冬氨酸镁，α-酮戊二酸，β-3-羟基丁酸钙盐，β-3-羟基丁酸钠盐等 张家港思普生化是一家专业生产氨基酸类、食品添加剂和医药原料的研发、生产和销售的股份制高新技术企业。我们按照GMP要求建设的现代化生物医药工厂，工厂拥有多个精烘包，并运行了cGMP、ISO22000、ISO9001等生产质量管理体系，从原辅材料进厂、生产、包装到成品检验出厂，对全过程进行严格的控制，确保为客户提供优质的产品和服务。 我们的优势是擅长于化学合成、手性拆分(包括化学法和生物法)、乙酰化和提纯等技术。我们的主要产品是：L-羟基脯氨酸，L-脯氨酸，肌氨酸，L-半胱氨酸，L-丝氨酸，L-赖氨酸碱，D-色氨酸，D-脯氨酸，D-苹果酸，乙酰半胱氨酸，乙酰谷氨酸，L-色氨酸，L-精氨酸，L-亮氨酸，L-酪氨酸，L-茶氨酸，L-谷氨酰胺，L-天门冬氨酸镁，α-酮戊二酸，还原型谷胱甘肽等
查看详情
年产700吨头孢曲松钠粗品，供应市场需求，品质达到国内外领先水平。 该药品为半合成的第三代头孢菌素，对大多数革兰阳性菌和阴性菌都有强大抗菌活性，抗菌谱包括绿脓杆菌、大肠杆菌、肺炎杆菌、流感嗜血杆菌、产气肠细菌、变形杆菌属、双球菌属及金葡菌等。该药品对β内酰胺酶稳定。 临床主要用于敏感菌感染的脑膜炎、肺炎、皮肤软组织感染、腹膜炎、泌尿系统感染、淋病、肝胆感染、外科创伤，败血症及生殖器感染等。已作为治疗淋病的第一线药物。 河南康达制药有限公司是北京悦康药业集团独资收购，重组成立的具有独立法人资质，以药品的科研、生产和销售为一体的综合性制药企业。公司位于周口项城市工业产业集聚区，现有员工500余人，公司具有完备的药品生产、经营管理体系和质量管理(GMP)体系;拥有一大批具有高科技生产管理经验的各类管理人员和专业技术人员。 公司药品生产证照齐全，拥有各类药品批准文号91个，其中原料药19个、注射剂36个、片剂32个、胶囊剂4个。公司生产设备齐全，拥有头孢类合成和无菌原料药生产车间8个，非无菌原料药生产车间4个，同时拥有注射剂(粉针剂)生产车间和固体制剂生产车间(片剂、胶囊剂)。 重组成立的康达制药有限公司将主要依托悦康药业集团强大的科研生产能力和遍布全国的市场销售网络，将公司打造成集团公司新项目产业化基地和原料药生产基地;并根据自身的产品情况和集团公司的市场销售网络，增大注射剂生产项目，实现与集团公司生产产品的差异化互补，增加产品品种，加大产能和销售额。 我们是一个充满活力与理想的优秀团队。“营造全球喜悦，关爱人类健康”是我们集团公司的理念和服务宗旨，我们更崇尚团队合作的精神及每个员工的热忱参与，使每位员工的潜力得到最充分的发挥。公司重视诚实、文明、相互帮助、有团队精神、有创新精神的员工，并有意把这种风气培养成企业文化。
查看详情
可供应： 伏立康唑/醋氨己酸锌/唑来膦酸/依帕司他/阿那曲唑/甲磺酸罗哌卡因/米力农/盐酸达克罗宁/地佐辛/盐酸帕洛诺司琼/枸橼酸他莫昔芬/利塞膦酸钠/富马酸卢帕他定/盐酸莫西沙星/依达拉奉/替加环素/埃索美拉唑钠(艾司奥美拉唑钠)/帕瑞昔布钠/盐酸吉西他滨/枸地氯雷他定/富马酸替诺福韦二吡呋酯/盐酸右美托咪定/来那度胺/维格列汀/替格瑞洛/吉非替尼/利伐沙班/枸橼酸托法替布/左乙拉西坦等 联系人：吕小姐 联系方式：13705266015 江苏海慈生物药业有限公司，是扬子江药业集团于2004年投资兴建的全资子公司，是集团化学原料药研发、中试和生产基地;厂区占地460亩，总资产17亿元，现有员工600余人。 公司以化药为核心，着力打造三大发展平台：原料药生产与销售平台、原料药新品孵化平台、原料药对外合作与协作平台 。
查看详情
详细介绍： 环黄芪醇Cycloastragenol植物来源：膜荚黄芪Astragalus membranaceus (Fisch. )Bge.（主产地甘肃）或蒙古黄芪Astragalus membranaceus (Fisch. ) Bge. var. mongholicus ( Bge. ) Hsiao（主产地内蒙古）的干燥根性状： 棕黄色粉末（5%，10%），淡黄色粉末（50%，90%），纯白色粉末（98%）分子式：C30H50O5分子量：490.72CAS No.：78574-94-4 84605-18-5含量测定方法：HPLC-RID or HPLC-ELSD 环黄芪醇Cycloastragenol其他检测项目：干燥失重≤ 1.00-5.00%灰份≤ 1.00-5.00%砷盐(mdl0.05)≤ 2ppm铅(mdl0.02)≤ 2ppm镉(mdl0.02)≤ 1ppm汞(mdl0.005)≤ 0.1ppm总BHC≤ 0.9ppm总DDT≤ 1.0ppm总PCNB≤ 1.0ppm细菌总数≤ 1000cfu/g霉菌和酵母菌≤ 100cfu/g大肠杆菌无沙门氏菌无我公司环黄芪醇产品特点：1：我公司环黄芪醇系列产品不含开环副产物黄芪醇，确保产品安全性和有效性（详见“ 客户须知 ”）。2：98%规格环黄芪醇产品为纯白色粉末，HPLC纯度均大于99.00%，可直接用作对照品。3：100%黄芪天然提取：低含量规格环黄芪醇产品除含环黄芪醇外，其他成分均为黄芪多糖，黄芪皂苷，黄芪黄酮等天然黄芪成分。4：所有规格均常年大量现货供应，并随货提供第三方检测报告。客户须知：环黄芪醇由黄芪甲苷水解得到。我们发现：一般的水解方法会生成大量的副产物黄芪醇；且由于两者结构相近，在使用HPLC进行含量测定时不易将两者分开，从而导致测定值比实际值偏高。历经七年的研究，我们开发的生产工艺，避免了生产过程中黄芪醇的产生，确保产品的安全性和有效性；我们使用的检测方法，能将环黄芪醇和黄芪醇完全分开，确保质量检测的可靠性。以市售环黄芪醇98%和我公司生产的环黄芪醇98%为例。市售环黄芪醇98%，按照对方提供的检测方法，图谱如下，COA报告值98.74%。图谱1：市售环黄芪醇98%产品而根据我们的检测方法，实测结果60.45%，HPLC图谱如下，可以明显看到黄芪醇的存在。图谱2：采用我公司方法检测市售环黄芪醇98%产品我公司生产的环黄芪醇98%产品， HPLC图谱如下，完全没有黄芪醇的存在，含量达到99.33%。图谱3：我公司生产的环黄芪醇98%产品核磁共振图谱也证实了我公司生产的环黄芪醇98%产品的纯度。图谱4：我公司生产的环黄芪醇98%产品1H-NMR图谱5：我公司生产的环黄芪醇98%产品美国第三方实验室（INTERTEK）检测报告请客户在购买环黄芪醇产品时，仔细甄别，从专业生产厂家处采购，以免采购到质量不合格产品。
查看详情
详细介绍：黄芪甲苷植物来源：膜荚黄芪Astragalus membranaceus (Fisch. )Bge.（主产地甘肃）或蒙古黄芪Astragalus membranaceus (Fisch. ) Bge. var. mongholicus ( Bge. ) Hsiao（主产地内蒙古）的干燥根性状：棕黄色粉末（0.3%，1%，5%，10%，20%，50%），淡黄色粉末（70%，90%），白色粉末（98%）分子式：C41H68O14分子量：784.97CAS No.：84687-43-4含量测定方法： HPLC-ELSD黄芪甲苷其他检测项目：干燥失重≤ 1.00-5.00%2015 版《中国药典》灰份≤ 1.00-5.00%2015 版《中国药典》目数100%通过80目2015 版《中国药典》砷盐(mdl0.05)≤ 2ppm2015 版《中国药典》铅(mdl0.02)≤ 2ppm2015 版《中国药典》镉(mdl0.02)≤ 1ppm2015 版《中国药典》汞(mdl0.005)≤ 0.1ppm2015 版《中国药典》总BHC≤ 0.9ppm2015 版《中国药典》总DDT≤ 1.0ppm2015 版《中国药典》总PCNB≤ 1.0ppm2015 版《中国药典》细菌总数≤ 1000cfu/g2015 版《中国药典》霉菌和酵母菌≤ 100cfu/g2015 版《中国药典》大肠杆菌无2015 版《中国药典》沙门氏菌无2015 版《中国药典》我公司黄芪甲苷系列产品特点：1：98%规格黄芪甲苷产品为纯白色粉末，HPLC纯度均大于99.00%，可直接用作对照品。2：100%黄芪天然成分：低含量规格黄芪甲苷系列产品除含黄芪甲苷外，还含有黄芪多糖，黄芪皂苷，黄芪黄酮等天然黄芪成分，并进行了含量测定（详见“客户须知”），确保产品有效性和安全性。3：所有规格均常年大量现货供应，并随货提供第三方检测报告。客户须知：1.含量测定：由于黄芪甲苷无紫外吸收，为确保含量检测的准确性，《中国药典2010版》规定采用HPLC-ELSD（蒸发光散射检测器）进行含量测定；由于一般提取物生产企业均没有配备该设备，故常采用HPLC-UV(紫外检测器)在末端吸收区域（205-210nm）进行含量测定，往往导致测定值比实际值偏高。而我公司每批产品含量测定除按照2015 版《中国药典》方法自测外，并送中科院成都分析测试中心进行检测，检测结果应相差±2%范围内，取较低值作为报告结果。产品规格黄芪甲苷1%黄芪甲苷3%黄芪甲苷5%黄芪甲苷10%黄芪甲苷20%黄芪甲苷50%企业内控 标准实测值不低于1.1%实测值不低于3.2%实测值不低于5.3%实测值不低于10.5%实测值不低于21.0%实测值不低于52.0%2.安全性：我公司每批产品按照《中国药典2010版》规定方法，进行含量，干燥失重，重金属（砷，铅，镉，汞），微生物检查等全面测定并符合规定，确保产品安全性。3.全成分，无添加：每批产品100%从甘肃产膜荚黄芪药材中提取，不添加任何其他成分，并保留了黄芪药材中的主要成分，确保了产品有效性。以我公司产黄芪甲苷10%产品（批号20130910）为例，经检测，除含有10.68%黄芪甲苷（HPLC-ELSD）,还含有36.80%黄芪多糖（UV），34.20%黄芪总皂苷（UV），0.45%毛蕊异黄酮葡萄糖苷（HPLC-UV）及7.20%黄芪总黄酮（UV）。
查看详情
中文名：palbociclib杂质英文名：palbociclib impurity 规格：10mg/25mg/50mg/100mg一共十二个杂质公司简介：山东莱博医药科技有限公司专注于为FDA、欧盟、日本的专利药及临床Ⅲ期新药提供优质产品和服务。产品主要包括原料药、医药中间体、国外标准品、杂质对照品及化学试剂、玻璃仪器等。同时，可为客户提供咨询，根据客户需求提供合成定制等服务。我公司以优质的产品，高效的供货体系，合理的价格，与国内外众多客户建立了稳定的合作关系。 立足全球，放眼未来，莱博将继续秉承“质量第一，诚信为本，客户至上”的服务理念，与全球医药科研工作者一起分享科技带来的最新变革，为促进人类健康事业而不懈努力
查看详情
扫码二维码，添加我的企业微信
X
违禁品提示！
XX
根据相关法律法规、政策，该产品禁止销售。
药智官方微信
药智官方微博
