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供应商：上海美吉生物医药科技有限公司

亚克隆

亚克隆是对已经获得的目的片段进行重新克隆，从而对目的DNA片段进行进一步分析，或进行重组改造等。亚克隆的基本过程包括：①目的片段和载体的制备；②目的片段和载体的连接；③连接产物的转化；④重组子的筛选。服务项目： 1. 目的基因的转载体将含有目的基因的质粒采用双酶切的方法克隆至商品化的表达载体或改造后的特殊载体上。 2. 目的基因的PCR克隆将模板（通常为质粒）上的一段序列通过PCR加入酶切位点后，克隆至商品化的表达载体或改造后的特殊载体上。 3. 采用EZ-T克隆系统，不受基因片段酶切位点限制，克隆到目的载体任何克隆位点。 4. PCR产物亚克隆我们不建议您提供PCR产物进行亚克隆。如果您提供PCR产物，我们会先把产物克隆到T载体中，再进行亚克隆。这一过程需要加收TA克隆的费用。 5. 对已有载体进行改造。提供结果 1. 高纯度质粒，大约2μg DNA，OD值在1.8～2.0之间 2. 含有重组质粒的甘油菌 3. 分析报告、测序图谱、质粒构建图、序列比对文件查看详情

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中国

供应商：北京美亿美生物技术有限公司

DGGE数据分析

微生物多样性研究，目前科研技术上有很多，比如DGGE,TGGE,荧光原位杂交（FISH）,aflp，sscp....各种方法各有优缺点而目前主流的技术DGGE优点： 1.不需要培养，可以采用天然的样本 2.检测极限低1%左右的优势菌可以被检测到 3.检测速度快 4.结果准确可重复高 5.同时检测多种微生物 6与其他方法结合 DGGE(denaturing gradient gelelectrophoresis)，即变性梯度凝胶电泳，是根据DNA在不同浓度的变性剂中解链行为的不同而导致电泳迁移率发生变化，从而将片段大小相同而碱基组成不同的DNA片段分开。具体而言，就是将特定的双链DNA片段在含有从低到高的线性变性剂梯度的聚丙烯酰胺凝胶中电泳，随着电泳的进行，DNA片段向高浓度变性剂方向迁移，当它到达其变性要求的最低浓度变性剂处，双链DNA形成部分解链状态，这就导致其迁移速率变慢，由于这种变性具有序列特异性，因此DGGE能将同样大小的DNA片段很理想地分开，它是一种很有用分子标记方法。现已广泛应用于生物多样性调查、亲缘关系鉴定、基因突变检测等多个领域。美亿美生物提供代做DGGE技术服务技术路线如下﹕ 利用PCR-DGGE技术对土壤、海洋环境污泥、水样、空气，动物肠道内容物、酒曲、窖泥等环境中的微生物菌系进行半定量和多样性分析。实验包括：引物设计，基因组DNA电泳图， PCR电泳图， DGGE电泳图，聚类分析图，主成份分析图和多样性分析；DGGE胶图主要条带标注，DGGE胶中特异条带的回收，特异条带PCR扩增，特异条带克隆测序，序列比对分析，种属系统发育分析。（2）.我们为您提供的结果提交结果包括：PCR结果的胶图、PCR产物的变性梯度凝胶电泳分析图、主要电泳条带的序列测定及其序列分析、测序峰图及序列，测序结果分析报告。为您在研究中了解微生物的变化和对相关环境的影响我们技术部提供实验的同时，进行深度数据分析，在您论文中，添砖加码，成功完成论文的投递。北京美亿美生物技术有限公司 www.mymbio.com 4006-303093 QQ:946794033 18910891461（汪经理） 18910891461@163.com（可发报价和试验资料案例作为参考）欢迎客户和科研工作者交流。全国各省招技术代理商，来信请出示营业执照查看详情

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中国

供应商：上海绪海生物科技有限公司

数据统计处理

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供应商：上海卓立生物科技有限公司