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复方云零售药店管理系统简介 复方云零售药店管理系统是基于浏览器的即席操作、查询和分析软件,旨在为用户提供直观的界面,运行在高度稳定和可靠的SAAS平台上,它将帮助用户建立规范的业务管理模式,符合新版GSP要求并达到药监局监管要求。 复方云零售药店管理系统是完全按照国家食品药品监督局最新颁发的《药品经营质量管理规范》(简称GSP)和《药品经营管理规范实施细节》的管理标准,结合我国零售药店经营管理的实际特点研发出的适合我国零售药店经营管理的专业软件。             复方云零售药店管理系统以SaaS平台为基础:用户只需连接Web即可登录系统;无需对系统进行安装、维护,用户实时在线及时接收药监消息和法律法规,数据可自动上报,无需对数据进行再次加工;无需购买软硬件、建设机房、招聘IT人员,无需进行硬件投入和增加信息化岗位员工;系统建立了统一的药品零售企业药品字典库,无需建立药品信息,节省了建立基础资料的时间。 系统特点友好的界面和便捷的操作   系统采用B/S架构,突破时间和空间限制,实时掌握企业动态,支持条码扫描、拼音码、商品编码等录入方式,简单的流程设计,让使用者有很好的体验,不会因为“功能多”而无所适从,真正做到“智能入库、快速销售“。行业特点突出,全面GSP管理    基于国家GSP管理政策开发,集药品经营的进、销、存、财务、统计分析和GSP管理为一体,能充分满足零售药店各方面的管理需要。GSP规范与业务流程紧密结合,既规范了管理又简化了繁琐的手工处理,主要包括:质量管理与职责、人员管理、文件、设施与设备、采购与验收、陈列与存储、销售管理、售后管理等。支持多种经营方式   根据零售药店的经营方式不同分为:独立经营、连锁经营、松散连锁三种类型,不同类型的经营方式采用相应的管理流程。安全灵活的用药管理系统提供近 18 万条的常用药品信息库,快速建立药品档案;灵活运用条码、自编码、拼音助记码等多种方式来快速检索商品和开单,方便用户灵活快速完成相关业务。 系统提供丰富的药品属性:配伍禁忌、特殊管理药品、慎用药品管理等功能为企业准确及时的规避经营风险。监管数据自动上报    药品追溯系统用户可通过设置自动上报功能,定期、自动和按用户管理要求可控的上报业务数据到药品追溯系统。经营信息智能分析    销售智能图表分析:年度、月度、日经营对比分析,商品种类经营占比分析,商品种类毛利分析、营业员销售分析,销售排行分析,采购价格对比分析,商品流转分析等,为经营决策提供全方位的支持。支持跨平台应用和多种智能设备    系统采用JAVA开发,基于J2EE标准,可跨平台部署,具有良好的平台无关性;系统可在多种设备上运行,除支持支持PC、POS外还支持OS系统的iPhone、iPad和各种安装有Android系统的智能设备。 应用价值q 满足新版GSP要求    实现对药品流通环节全过程的管理和监控,完成药品GSP档案管理,使企业质量管理规范化,达到GSP管理认证标准。q 满足监管数据上报要求    系统自动实现对药监监管数据的上报,无需人工处理,减轻业务人员工作量。q 建立高效的操作模式    使业务人员从繁忙的手工工作解脱出来,提高劳动效率,降低人工成本,减少人为差错。q 规范企业内部流程管理    业务流程处于系统的全面监控之下,业务环节动态实时掌握,各部门各环节之间实现信息共享,提升企业管控能力。q 实现对库存的智能控制    对药品库存的动态跟踪和预警,实现药品库存的优化管理,降低库存占用,提高资金流通效率。q 严密的效期管理    准确管理药品的批号、保质期、库存量、养护周期等,到期日提前预警,避免因药品过期导致的资金损失。q 完善的统计分析和全面的决策支持    通过快速的全方位、多角度统计分析,为经营决策提供准确的依据 查看详情
北京协和医院检验科主任指出,新冠疫情暴发以后,对患者的治疗和对疑似患者的筛查都需要及时、准确的精准诊断,在重大卫生事件中,检验科所面临的各方面挑战也日益明显。如何高效应对不断增长的以及新的检验需求,如何有效利用现有的人力资源和空间,如何实现检验科全面科学化管理及在更高层面上满足质量控制的要求,如何提升操作人员、临床科室及病患的满意度,这些都成为了亟待解决的问题。据了解,各级医疗机构在空间上的差异非常大。有些大的三级医疗机构建筑面积可能有几千平方米,稍小一点的也有2000平方米左右,但下级医疗机构的建筑面积更小。也就是说,医疗机构的检测容量非常有限,往往需要集合医联体的资源,并且有很大一部分试剂检测需要第三方检验机构的提供支持,而这些检验机构所管理的是更为大量的试剂管理。综合来看,大批量的试剂管理会存在以下管理难点:1.大批量的试剂采购会导致消耗周期拉长,加大了试剂过期的风险;2.各职能组采用批量出库的方式进行耗材管理,不能准确的反应试剂耗材的余量与使用过程的监督;3.此外各职能组消耗的程度不一致,以至于试剂库存断货时不能够及时发现,影响科室日常工作;4.同时试剂库房中储存大量试剂,新旧试剂的分开放置难度较大试剂使用较为混乱。大批量的试剂管理,离不开智慧科技的助力。医大智能IVD智慧供应链管理平台,以软硬件结合的场景化解决方案,搭建物联网工作站,实现以冷库为中心的验收、上架、入库、拣选、复核等智能仓储作业,以及以实验组为中心的申领、补货、存取等科内智能精细化管理。不仅满足体外诊断试剂冷链,效期,批号等特殊属性管理需求,同时能实现体外诊断试剂的使用后结算精细化管理和成本效益分析。 广东医大智能科技有限公司成立于2016年,由拥有10多年医疗、供应链行业经验的创始人组成创业团队,以智慧医疗SPD物联网服务技术研发、服务、运营以及咨询管理为一体的科技公司。获得国家“高新技术企业”认证,拥有16个高新技术认证产品,19个自主知识产权。核心产品有医院智慧物流SPD平台,MIT系列智能硬件等多项自主知识产权的数字物联网产品。公司于2017年10月获得千万级融资,作为智慧医疗SPD物联网服务平台提供商,医大智能已成功为全国100多家医疗机构实现医疗物资智慧化运营,为全国首家软件+核心硬件自主知识产权+完整解决方案的企业。 查看详情
       除了作为医院信息管理基础的HIS系统之外,一般还拥有一套与之对接的医院物流SPD管理系统。       SPD是一种精细化供应链管理的服务模式       以中央集中化与外包方式,按终端实际应用单位,将药品、器械耗材、试剂或其他医疗用品及时提供至终端使用场所,从而减轻诊疗现场库存管理业务量及库存周转环节,实现诊疗单位医疗用品的一元化、精细化、效率化管理。       SPD模式的兴起主要是因目前国家医疗体制改革所致。由于零加成政策的推行,导致医院医用物质的管理部门逐渐成为医院的成本中心;同时,传统的医用物资管理模式又是粗放和低效的。如何在提升医用物资精细化管理水平的同时,降低医院医用物资管理的人工成本压力?       广东医大智能科技有限公司成立于2016年,由拥有十多年医疗供应链行业经验的创始人组成创业团队,以医疗智慧供应链技术研发、服务、运营以及咨询管理为一体的科技公司。企业获得国家“高新技术企业”认证,拥有16个高新技术认证产品 , 30个自主知识产权。 核心产品包括供应链云管理平台,药品、耗材、体外诊断等医院智慧物流软件,一级库、二级库、手术室、医院冷库等物联网工作站,MIT系列智能高值耗材柜、智能冰箱、智能复核台、智能手术耗材车、智能转运机器人等硬件产品。 查看详情
广东医大智能科技有限公司(原“广东以大供应链管理有限公司”)致力于医院耗材物资spd供应链集约化管理服务的技术研发、咨询、服务及运营为一体的科技公司,企业荣获国家高新技术认证证书,专业为全国医疗机构及医药流通企业提供智慧医疗SPD物联网服务_医院spd系统_院内物流管理延伸_医疗供应链管理_集采集配_条形码一码溯源_医院后勤物资管理系统_医疗耗材SPD_医院spd物联网服务_医用高低值耗材管理软件_药品管理_药房托管_诊断试剂冷链管理_耗材数据分析_RFID智能耗材管理柜_试剂冰箱等服务。 查看详情
液基薄层细胞学检测报告系统软件,属于医学影像工作站大类中的一种软件,该产品常见的称呼还有:宫颈细胞学诊断报告系统、TBS图文报告系统、液基薄层细胞检测系统、液基图文报告软件,软件连接医用显微检测设备,获取其影像、图像信息,实现影像信息在工作站端的同步显示,从而进行图像采集,形成图文诊断报告,实现病人的文字、图像、影像资料的管理及分析、统计等功能。巨渺科技提供最新版的软件,www.jm2015.com 可联系:18626001211软件功能:●操 作:主界面日常操作按钮仅3~4个,支持一键点击完成:打印、保存、新建三个步骤。●用户管理:登录及权限管理。●录 入:对于需要批量录入的,提供快速批量预先录入,如体检时可使用此种模式。●影 像:影像显示:实时同步显示标清或高清影像,支持方屏、宽屏、竖屏、双屏显示。影像录制:DVD压缩,录像可进行二次采集图片,进入报告。●图 像:分为图像采集、图像浏览、图像处理三个模块。●诊 断:包括诊断模板,快捷字符,公式计算。●报 告:“报告设计:◇报告设计功能极其强大,提供院标添加功能、电子签名系统。◇提供报告单上所有项目的自定义功能:病人信息、图片框数量、诊断信息等。◇报告所有项目的位置、大小、数量、颜色、字体均可自由调整。报告打印:◇打印纸张支持任何尺寸,如:A4、B5、A5、16K等等。◇打印超出后自动分页,第二页内容位置亦可用户自行设置。◇打印时诊断字体可随时调整,方便用户对是否分页和报告效果进行随时调整。●病 历:快速检索:◇提供日常快速检索处理病历功能。◇提供条码扫描直接调阅功能。◇可迅速查看:当天、最近两天、三天、一周、本月等各种条件的病历。◇可直接显示所有未打印、未采图的病历,并可将未打印报告批量一次性打印出来。◇可对检索到符合条件的病历通过“上一个”、“下一个”进行批量快速集中处理报告。病历查询:任意项目查询组合。病历统计:所有病人项目可进行统计,统计结果可以打印成报表。病历导出:可根据需要导出病人的资料,导出的资料可用于光盘备份。●网 络:可将病历报告自动生成网络报告、支持网络读取登记信息、支持病历资料的网络查询。●安 全:软件提供自修复功能、自动备份、即时备份等功能保护数据安全。更多功能请到巨渺科技(www.jm2015.com)网站了解。(Jumtg004) 查看详情
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本产品是我公司根据食品药品监督管理部门的管理职能和相关法律法规要求,本项目建设包含三大块功能软件:(1)、数据采集中间件软件(或药店信息化管理软件);(2)、药品监管管理、药品经营信息化软件;(3)、决策分析(数据挖掘)软件。 通过这三方面软件的开发应用,建设一个(1)可采集所有涉药单位的药械流通信息的;(2)、信息可相互信息共享并应用于药品信息监管的;(3)、数据信息可以深度挖掘利用,有利于监管决策的信息化管理系统,实现高效监管、科学监管的目的。 查看详情
中国
基本信息 利用传统 ES方法、TALEN或者Cas9方法制备基因敲除鼠。 技术原理 CRISPR/Cas9(Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats)是最新出现的一种由sgRNA指导Cas核酸酶对靶向基因进行特定DNA修饰的技术。在这一系统中,sgRNA引导序列靶定位点剪切双链DNA达到对基因组DNA 进行修饰的目的。CRISPR/Cas9系统能够对小鼠和大鼠基因组特定基因位点进行精确编辑,目前华夏凯奇已经成功将此技术应用于大、小鼠基因KO/KI的模型制备,以及条件性敲除(Loxp系统)模型的制备。 目前华夏凯奇采取优化过的野生型Cas9和双切口Cas9n(Optimized Cas9 System,OCAS and OCASn)。采用优化过的双切口Cas9n(OCASn)可以将脱靶效应降到最低。 CRISPR/Cas9技术特点: 1、可实现对靶基因多个位点或多个基因同时敲除; 2、实验周期短(3个月左右),价格低; 3、可应用于大、小鼠等,无物种限制。 怎么联系我们? 微博实时交流:http://weibo.com/casgene 邮件:support@casgene.com 电话: 沈先生 185 1124 8206 刘先生 189 1167 9007   查看详情
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