CIO合规保证组织（Compliance Insurance Organization），简称CIO，源于广东国健医药咨询有限公司，2003年成立，是国内第一家提供医药全生命周期第三方服务的专业机构。二十年来，CIO合规保证组织专注于研究医药监管科学，在药品、医疗器械、化妆品、保健食品等领域，构建了产品研发、临床研究、注册、生产、流通、使用、不良反应、药物警戒等全生命周期中所有核心环节的服务体系，用审计、顾问、培训、认证等服务方式，为各地药监部门、企业、投资者、从业者等提供优质的服务。为更好地服务大众，国健医药咨询创建了“CIO在线”网站，把服务关联到互联网上，旨在以点到面为全国医药行业从业者提供一站式服务。现面向全国招募优质合作伙伴，携手共赢。 “CIO在线”平台优势：合规专业新媒体，彰显企业合规形象。汇聚医药行业大客户资源，提供优质合作机会拥有海量医药专业用户，精准展现企业资源 更多详情可登陆官网或者来电咨询。CIO在线：https://www.ciopharma.com/公司传真：020-66221168 转 801联系电话：13925112674（同微)公司地址：广州市东风东路774号广东外贸大厦B座1-2楼
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化学药品注册如何分类，共有多少类？药品注册申报流程是怎么样的？广东国健医药咨询服务有限公司，提供药品注册咨询服务，辅导企业进行药品注册，取得药品注册证。 一、药品注册分类： 化学药品分类：化学药品注册分类，共6类。 1、未在国内外上市销售的药品： （1）通过合成或者半合成的方法制得的原料及其制剂； （2）天然物质中提取或者通过发酵提取的新的有效单体及其制剂； （3）用拆分或者合成等方法制得的已知药物中的光学异构体及其制剂；
（4）由已上市销售的多组分药物制备为较少组分的药； （5）新的复方制剂。2、改变给药途径且尚未在国内外上市销售的制剂。 3、已在国外上市销售但尚未在国内上市销售的药品： （1）已在国外上市销售的原料药及其制剂； （2）已在国外上市销售的复方制剂； （3）改变给药途径并已在国外上市销售的制剂。 4、改变上市销售盐类药物的酸根、碱基（或者金属元素），但不改变其药理作用的原料药及其制剂。 5、改变国内已上市销售药物的剂型，但不改变给药途径的制剂。 6、已有国家药品标准的原料或者制剂。 中药、天然药物注册分类，共分11类（略）。 生物制品注册分类，共分15类（略）。 二、了解关于药品注册申请流程的相关问题，请联系广东国健。 广东国健医药咨询有限公司（原广州国健医药咨询服务有限公司），是国内六大医药咨询公司之一，具有一定的优势： 1、由资深的药学、临床学专家和长期从事新药报批的人士组成的咨询队伍； 2、与药品研究机构、临床药理基地有良好关系； 3、公司办公场所在广东省食品药品监督管理局对面，深入领会政策精髓，掌握最佳的申报途径。 三、广东国健医药咨询服务有限公司的服务范围： 1、国内药品注册代理 2、进口药品注册代理 3、保健食品注册代理 4、新中药材、饮片注册代理 5、OTC 药品注册代理 6、医保药品申请代理 广东国健医药咨询有限公司，提供专业药品注册咨询服务，帮助企业获得药品注册证。 若有问题可以咨询专业咨询师——http://www.ciopharma.com/ 进入网站可体验专家咨询服务和合规管家服务 扫描二维码进入企业微信公众号进行咨询 或者关注我们的微信公众号“国健医药咨询”或“CIO在线”进行咨询 公司网址：http://www.gjpc.cn/ CIO合规保证组织网：http://www.ciopharma.com/ 公司地址：广州市东风东路774号广东外贸大厦B座1-2楼 电 话：(020) 66221168 传 真：（020）66221168 转801 电子邮箱：xmy998@163.com
在线QQ：400-003-0818
广东国健医药咨询有限公司（原广州国健医药咨询服务有限公司），帮助您更快完成药品注册，服务详情请进入微信公众号“国健医药咨询”或“CIO在线”进行咨询。
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GJPC（国健医药咨询）专业提供《互联网医疗保健信息服务资格证》核发、变更、换发申请等咨询服务。 《互联网医疗保健信息服务资格证》，是企业拟提供互联网医疗保健信息服务的网站，应当在向国务院信息产业主管部门或者省级电信管理机构申请办理经营许可证或者办理备案手续之前，按照属地监督管理的原则，向该网站主办单位所在地省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理部门提出申请，经审核同意后核发《互联网医疗保健信息服务资格证》。目的为加强医疗保健信息监督管理，规范互联网医疗保健信息服务活动，保证互联网医疗保健信息的真实、准确。 GJPC（国健医药咨询）专业提供《互联网医疗保健信息服务资格证》核发、变更、换发申请等咨询服务。公司有精通许可法规的团队，能为客户优化人员组织机构，配备合理的设备设施及硬件条件，创建实用的互联网医疗保健信息管理规范文件，提供全面的法规制度、岗位培训等服务，同时积极筹备编撰规范的申报资料并与药监局相关人员密切沟通审批进度，使客户以最少的投资，最快的速度通过领到《互联网医疗保健信息服务资格证》。 若有问题可以咨询专业咨询师——http://www.ciopharma.com/进入网站可体验专家咨询服务和合规管家服务扫描二维码进入企业微信公众号进行咨询或者关注我们的微信公众号“国健医药咨询”或“CIO在线”进行咨询 企业网站：http://www.gjpc.cn/ http://www.ciopharma.com/公司传真：020-66221168-801公司电话：020-66221168QQ号：30090254公司地址：广州市东风东路774号广东外贸大厦B座1-2楼
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您是否还在为一堆数据放在手边不知如何处理而苦恼？
您是否还在为不熟悉统计方法而面对浩瀚数据手足无措？
您是否还在为得不到统计专家的支持而无法正确开展科研设计而担忧？
公司优势： 我们拥有多位来自国内外的生物统计学专家， 熟练 SAS ， SPSS 等统计学软件，有丰富的数据分析经验和科研方案设计经验，依靠强大的专家团队，全程为您提供专业的支持。
服务内容：
（一）统计咨询
包括研究设计、研究主题与研究目标确定、设计调查问卷、抽样方法与研究方法确定、样本含量估计、观察指标确定、数据收集方法、数据整理等方面的咨询，以及提供完整的统计分析解决方案；
（二）资料整理、录入
包括数据库建立、数据录入、数据集整理、数据质量控制；
（三）数据分析
包括各种统计方法、图表制作及其结果的解释和提供统计结果分析报告；
收费标准及周期： 议价
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DNAstar
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Flowjo
GraphPad
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数据统计与分析
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医药产品的技术开发、技术转让、技术咨询、技术服务、技术培训。
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济南众腾医药科技有限公司是以新药研发为主导，专业从事医药技术转让、技术咨询、医药中间体生产、销售的现代化高科技企业。公司紧随世界新药研发方向，建立健全一整套高效率、高质量的新药研发与销售体系，与山东大学、山东省科学院、济南兵器工业集团第53研究所等著名高校及科研院所建立了长期、良好的合作关系。 “众川同赴，腾州共赢”是济南众腾的企业理念，公司专注于从实验室到工业化生产的技术转化，同时利用现有研发资源和专业技术，为医药生产和研发企业提供包括委托研发，工艺改进，技术咨询，文献检索，标准品，特殊化学品等在内的一体化解决方案；公司致力于运用先进的医药生产技术和经验，开发具有独立知识产权、高附加值的医药产品； 公司的目标是在满足客户需求的基础上，最大限度的降低产品成本，提高服务水平，实现共赢。 众腾人将以认真负责的态度，开拓创新、继往开来，为全人类的健康保驾护航。
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甲基化是基因表达的主要调控方式之一，研究染色体DNA的甲基化情况是了解基因调控的基础。用标准bisulfite方法处理DNA后，未甲基化的胞嘧啶C会脱氨基形成尿嘧啶U。经过PCR扩增，尿嘧啶U替换为胸腺嘧啶T，而发生甲基化的胞嘧啶C保持不变。通过Bisulfite处理序列与参考序列的比对，可对全基因组甲基化情况进行定量分析。
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Small RNA（micro RNAs、siRNAs和 pi RNAs等）是指总RNA中长度在18-30nt的RNA分子，是一类高度保守的小RNA分子，其作为生命活动中重要的调控因子，在基因表达调控、生物个体发育、代谢及疾病的发生等生理过程中起着重要的作用。Illumina能够对细胞或者组织中的全部Small RNA进行深度测序及定量分析等研究。通过Illumina对Small RNA大规模测序分析，可一次性获得物种全基因组范围内的全部small RNA信息，从而能够绘制全基因组水平的miRNA图谱，实现包括新miRNA分子的挖掘，其作用靶基因的预测和鉴定、样品间差异表达分析、miRNAs聚类和表达谱分析等科学应用。
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长链非编码 RNAs（long non-coding RNAs，lncRNAs）是一类长度大于200 nt且不编码蛋白质的RNAs（不含rRNA），以带polyA 尾和不带polyA 尾两种形式广泛存在于各种生物体内，具有跨物种的低保守性、组织特异性表达和丰度低等特点。lncRNA的种类远远超过cRNA，保守估计哺乳动物基因组序列中4%-9%的序列产生lncRNA 转录本，而相应的cRNA 的比例仅是1%-5%。起初lncRNA 被认为是基因组转录的“噪音”，不具有生物学功能。但是近年来的研究表明，lncRNA参与了多种重要的调控过程，如X 染色体沉默，基因组印记以及染色质修饰等。目前，lncRNA 已成为继小RNA（microRNA、piRNA、siRNA等）之后功能基因组学领域的热门研究，但绝大部分lncRNA的功能目前仍不清楚。应用高通量测序，研究人员能够快速获得与疾病或者特定生物学过程相关的lncRNA 并进行深入研究。
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MicroRNA（miRNA）是一种内生的、短小的非编码单链RNA，它能够同靶点基因的3’UTR互补配对，并导致基因沉默或抑制表达。miRNA网络是转录后表达调控的重要机制之一，参与精细调节体内超过60%的基因。miRNA在进化中高度保守，在很多生物活动中扮演重要角色，miRNA的异常与很多疾病发病密切相关。基于先进的慢病毒技术平台，维洛信现提供介导microRNA表达/抑制的慢病毒制备服务。我们采用第三代包装系统系统在293T细胞中进行慢病毒的生产与包装，并建立了完善的纯化和质控方法，生产的慢病毒颗粒可直接应用于各类体内体外试验。慢病毒优势：1. 广泛宿主细胞：与逆转录载体不同，能够感染分裂期与静止期细胞；包膜质粒使用疱疹病毒VSVG蛋白，宿主范围更广，包括神经元细胞、肿瘤细胞、心肌细胞、干细胞等多种类型的细胞。2. 极强感染能力：慢病毒载体具有极高的感染效率，尤其适用于难转染的神经元细胞、干细胞、原代细胞和其他不分化细胞。3. 长期稳定表达：外源基因整合入基因组，实现持久性表达，可应用于构建稳定细胞系、制备转基因动物等。4. 低免疫原性：体内实验不易造成非特异性反应与免疫抑制。5. 高安全系数：尚未发现对人的致病性，已被应用于临床治疗；采用三质粒包装系统，去除致病基因和辅助序列，包装质粒和载体质粒尽量降低同源性，进一步提高了生物安全性。服务流程：1. 方案沟通2. 基因克隆：根据目标miR，将其pri-miR及上下游构建入慢病毒转移质粒（miR表达）/设计miR封闭序列，并构建入慢病毒转移质粒（miR抑制）；测序验证3. 病毒包装：三代慢病毒包装系统（转移质粒 + 包装质粒 + 包膜质粒）共转染入293T细胞4. 收毒：48 h、72 h孵育后收获培养上清5. 纯化浓缩：超速离心+超滤， 去除杂质蛋白和DNA；根据不同要求，我们还可应用切向流过滤、离子交换层析、蔗糖梯度离心等方式进一步纯化与浓缩6. 质量控制：- 多重酶切质粒鉴定- p24 ELISA核心蛋白定量- 细胞转导检测（带有荧光标签）- qPCR检测病毒滴度交付内容：定制慢病毒颗粒对照病毒（可用于转导测试）详细实验报告维洛信慢病毒平台：1. 三代慢病毒包装系统与严格制备工艺，力求获取最优滴度、活性、纯度与一致性的慢病毒产品2. 多种优化启动子（CMV, mCMV, CAG, PGK, Ubc等）与报告基因（EGFP、mCherry、EYFP等）可供选择，满足您的不同需求3. 滴度高：维洛信可提供108~109 TU/ml及以上滴度的病毒，满足大部分实验的使用要求4. 灵活生产：我们提供体外应用级别与体内应用级别各种规格的病毒（小规格、中规格、大规格）的制备服务5. 具有竞争力的价格与货期针对不同应用方向，我们提供以下慢病毒制备服务：用于基因过表达的慢病毒制备>>用于RNA干扰的慢病毒制备>>用于基因编辑的慢病毒制备>>
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基于先进的腺病毒技术平台，维洛信现提供AAV定制服务，可适用于多种基因操作与编辑策略。我们采用三质粒共转染的Helper-free系统在293T细胞中进行AAV的生产与包装，并建立了完善的纯化与质控方法，生产的AAV颗粒可直接应用于各类体内体外实验。- 基于CRISPR的基因敲除的AAV载体构建与包装CRISPR系统是目前最常用的基因打靶系统之一。维洛信提供基于CRISPR系统的AAV载体构建预包装服务，根据目的基因设计short guide RNA (sgRNA) 序列并构建入我们专有的AAV载体pAAV-CR，进而断裂DNA双链，实现对基因的精确敲除。-Cre-LoxP重组系统的AAV载体构建与包装将Cre-LoxP重组系统与具有高效和特异感染的AAV载体结合，实现目的基因组织和时间的可控表达。-Tet-on转录系统的AAV载体构建与包装四环素转录调控系统（Tetracycline-Controlled Transcriptional Activation, Tet-on/off）是能够定时开启/关闭特定基因表达的转录调控系统。维洛信提供Tet-on转录系统的AAV载体构建与包装服务，实现基因的诱导表达。腺相关病毒优势：1. 宿主范围广：可感染分裂细胞与非分裂细胞；多种亚型具有多种组织亲嗜性，可以应用于神经系统、心肌、肝脏、眼睛、肌肉等定位注射。2. 扩散性佳：体积小、滴度高，具有远优于腺病毒与慢病毒的扩散性，可穿越血脑屏障，是优秀的神经元与胶质细胞感染工具。3. 安全系数高：迄今未发现野生型AAV对人体致病；ITR与rep/cap基因分别由独立的质粒传导表达，进一步去除感染风险。4. 免疫原性低：仅4.7kb的基因组便于重组DNA技术操作，在动物实验中局部大剂量使用极少造成非特异性反应与免疫抑制。5. 长时稳定表达：AAV感染可介导外源基因发生低频（<2%）定向整合，绝大多数重组AAV感染细胞后不会整合入基因组，而是在宿主细胞内形成伴随体，因此AAV能够介导外源基因长期、稳定的复制转录。6. 稳定性好：AAV在60℃不会被灭活，能抵抗多种有机溶剂的处理（例如氯仿）不同的AAV亚型具有不同的组织嗜亲性，我们推荐根据实验靶向的器官/细胞，选择具有相应亲和性的AAV亚型进行构建，能够有效提高感染效率。血清型组织嗜亲性AAV1肌肉，心脏，骨骼肌（包括心肌），神经组织AAV2中枢神经，肌肉，肝脏，脑组织，眼AAV3肌肉，肝脏，肺，眼AAV4中枢神经，肌肉，脑，眼AAV5中枢神经，肺，眼，关节滑膜，胰腺AAV6心脏，肺AAV7肝脏，肌肉AAV8中枢神经，肝脏，肌肉，眼AAV9中枢神经，肝脏，心脏，肌肉，肺（包括肺泡），可穿过血脑/胎盘屏障DJ肝脏，肾脏，肺，视网膜DJ/8中枢神经，肝脏，肌肉，眼Rh10中枢神经，肝脏，心脏，肌肉，肺PHP.eB中枢神经PHP. B中枢神经（神经元，神经胶质）PHP.S中枢神经（外周神经元）Retro中枢神经AAV-pan胰腺服务流程：1. 方案沟通2. 基因克隆：将目的基因片段构建入我们的专有AAV转移质粒，测序验证3. 病毒包装：三质粒共转染（转移质粒+病毒包装质粒+辅助质粒）入293T细胞4. 收毒：72h孵育后分别收获培养上清与细胞沉淀中的病毒5. 纯化浓缩：碘克沙醇梯度离心，高效的分离空衣壳病毒与细胞杂质，将具备感染力的病毒富集到90%以上；超滤浓缩6. 质量控制：- 多重酶切质粒鉴定- qPCR检测病毒滴度- SDS-PAGE/考马斯亮蓝测定纯度- 细胞转导检测（带有荧光标签）- HPLC/内毒素检测/微生物检测（高纯度AAV可选）交付内容：定制AAV病毒颗粒对照病毒（可用于转导测试）详细实验报告维洛信腺相关病毒平台：1. 创新性AAV载体与严格制备工艺，力求获取最优滴度、活性、纯度与一致性的AAV产品2. 多种AAV血清型可供选择（AAV1, AAV2, AAV5, AAV6, AAV7, AAV8, AAV9...）3. 20余种组织特异性启动子（CMV, CamkIIα, Human Synapsin, GFAP等）与多种报告基因（EGFP、mCherry、RFP，EYFP等）可供选择，满足您的不同需求4. 滴度高：维洛信可提供10^12~10^13V.G/ml及以上滴度的病毒，满足大部分实验的使用要求5. 灵活生产：我们提供体外应用级别与体内应用级别各种规格的病毒（小规格、中规格、大规格）的制备服务6. 具有竞争力的价格与货期针对不同应用方向，我们还提供以下AAV制备服务：用于基因过表达的腺相关病毒（AAV）制备>>用于RNA干扰的腺相关病毒（AAV）制备>>用于表达/抑制microRNA的腺相关病毒（AAV）制备>>
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基于国际学术界公认的标准流程，维洛信现提供介导RNA干扰的慢病毒制备服务。我们采用第三代包装系统系统在293T细胞中进行慢病毒的生产与包装，并建立了完善的纯化和质控方法，生产的慢病毒颗粒可直接应用于各类体内体外试验。RNA干扰（RNA interference, RNAi）是借助双链RNA（dsRNA）引发的同源mRNA高效特异性降解、导致基因沉默的现象。RNAi技术即为在靶细胞中导入外源dsRNA，生成小分子干扰RNA（siRNA）以达到特异性剔除或沉默某个基因的表达。将针对siRNA设计的shRNA装载入慢病毒载体中，进而高效感染细胞或动物，是人工RNAi的一项主要技术。借助慢病毒的感染能力，不仅宿主细胞范围大大扩大，shRNA也能够更加高效、稳定的转导入细胞，实现长期稳定的RNAi效果。慢病毒优势：1. 广泛宿主细胞：与逆转录载体不同，能够感染分裂期与静止期细胞；包膜质粒使用疱疹病毒VSVG蛋白，宿主范围更广，包括神经元细胞、肿瘤细胞、心肌细胞、干细胞等多种类型的细胞。2. 极强感染能力：慢病毒载体具有极高的感染效率，尤其适用于难转染的神经元细胞、干细胞、原代细胞和其他不分化细胞。3. 长期稳定表达：外源基因整合入基因组，实现持久性表达，可应用于构建稳定细胞系、制备转基因动物等。4. 低免疫原性：体内实验不易造成非特异性反应与免疫抑制。5. 高安全系数：尚未发现对人的致病性，已被应用于临床治疗；采用三质粒包装系统，去除致病基因和辅助序列，包装质粒和载体质粒尽量降低同源性，进一步提高了生物安全性。服务流程：1. 方案沟通2. 基因克隆：针对目的基因ORF设计3-4个靶点，将对应shRNA构建入我们的专有慢病毒转移质粒，测序验证3. 病毒包装：三代慢病毒包装系统（转移质粒pLV-MNG + 包装质粒 + 包膜质粒）共转染入293T细胞4. 收毒：48 h、72 h孵育后收获培养上清5. 纯化浓缩：超速离心+超滤， 去除杂质蛋白和DNA；根据不同要求，我们还可应用切向流过滤、离子交换层析、蔗糖梯度离心等方式进一步纯化与浓缩6. 质量控制：- 多重酶切质粒鉴定- p24 ELISA核心蛋白定量- 细胞转导检测（带有荧光标签）- qPCR检测病毒滴度交付内容：定制慢病毒颗粒对照病毒（可用于转导测试）详细实验报告维洛信慢病毒平台：1. 三代慢病毒包装系统与严格制备工艺，力求获取最优滴度、活性、纯度与一致性的慢病毒产品2. 多种优化启动子（CMV, H1, U6等）与报告基因（EGFP、mCherry、EYFP等）或药筛基因（Neo, Puro, Hygromycin等）可供选择，满足您的不同需求3. 滴度高：维洛信可提供108~109 TU/ml及以上滴度的病毒，满足大部分实验的使用要求4. 灵活生产：我们提供体外应用级别与体内应用级别各种规格的病毒（小规格、中规格、大规格）的制备服务5. 具有竞争力的价格与货期针对不同应用方向，我们提供以下慢病毒制备服务：用于基因过表达的慢病毒制备>>用于表达/抑制microRNA的慢病毒制备>>用于基因编辑的慢病毒制备>>
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北京乐谱科技有限公司建立了完善的药物杂质分离技术平台，专注于为客户提供药物分离纯化技术服务，我们的分离纯化团队凭借完善的技术平台和丰富的经验，可以为客户提供高质量、高速度的杂质制备分离服务，让您的杂质研究工作更快捷、更省心！
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GC-MS（气相色谱）
LC-MS（液相色谱）
NMR（核磁共振）
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上海丰核信息科技有限公司，是由上海交通大学教授及其实验室团队联合具有丰富企业管理运营的职业经理人创建的一家专注于生物信息学分析的高科技创新型企业。丰核信息团队核心成员由上海交通大学，香港大学，美国贝勒医学院，华东师范大学的生物信息学高学历人才组成。公司已经建成并完善了流程化的智能网络分析平台以及文本挖掘系统平台并申请了相关专利。
公司致力于为生命科学领域研究者提供专业的生物信息学服务，主营业务包括个性化科研目为导向的数据挖掘，算法开发，高通量生物学芯片数据分析，数据库开发以及基于生物信息学分析探路的实验路线设计，实验外包，结果分析以及SCI论文修改等服务。
基金申请服务
1科研工作者申请科研基金的过程中缺少科研基础，或者是为研究方向没有坚实的研究基础，是科研基金申请失败的重要原因。
2科研工作者第一次申请科研基金，将会在申请过程中遇到种种困惑和陷阱。怎样选题，标题怎么写，投放那些学科,创新性如何体现，种种问题让写基金的科研工作者功败垂成，只有寄希望于不断的努力。
解决方案：
1 MicroSCI以客户的研究方向为导向，综合运用生物信息学技术方法预测可能结果。结果报告可放入基金申请的标书的立项依据部分，让您的研究更加有理有据。
2 MicroSCI拥有强大的科研申请基金专家团队，在自己的科研和学习工作中积累了丰富的经验和资料。欢迎您来信索取有关免费资料。
原理
客户提供研究方向关键词（基因名称，疾病名称或其他信息），microSCI使用计算机文献挖掘的方法挖掘文献数据库中对关键词进行描述的信息，然后对客户自己拥有芯片或者是公共数据库中已有芯片进行深入挖掘，进行后续的转录调控网络构建，蛋白质相互作用网络构建，信号通路分析，基因功能富集分析，并且预测潜在和疾病有关的基因，从而后续研究提供了研究方向和指导建议。
意义
1、深入挖掘客户的芯片结果，提升发表文章的档次。
2、验证芯片结果可靠性。
3、通过构建基因调控网络，可以从转录调控角度揭示基因之间的相互作用。
4、进行信号通路有关的分析，可以寻找疾病的有关的重要信号通路。
5、总体了解把握研究方向并且寻找和现有研究方向有关的新的热点和创新点，可以运用于基金申请的项目立项，研究背景以及科研论文综述类写作方面。
分析实例
文献挖掘结合芯片挖掘预测潜在疾病有关基因
项目概述：
客户提供关键词“肺癌”和“甲基化”2组关键词，我们帮助客户找出已经研究证实的肺癌甲基化有关的基因，并结合甲基化的芯片进行分析预测哪些基因可能通过甲基化的方式在肺癌的发生发展中起作用。
分析方法：
1 利用关键词搜索文献数据库获得所有肺癌甲基化相关的文献。
2 利用计算机文献挖掘的方法对文献进行挖掘，找到相肺癌甲基化相关的所有基因/蛋白。
3 从公共数据库中寻找芯片数据或者是客户自行提供其芯片数据。
4 使用meta分析的方法整合芯片数据，寻找芯片甲基化有关基因。
5 根据蛋白质相互作用关系构建已有文献挖掘基因集合和甲基化基因集合的关系。
6 通过整合文献挖掘结果，转录调控数据，蛋白-蛋白相互作用，基因融合等数据，建立一个肺癌相关的小分子相互作用的调控网络。
7 分析网络，得到潜在的可能和肺癌发生发展有关的基因。
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服务项目：
单核苷酸多态性(Single Nucleotide Polymorphism，SNP)是由于单个核苷酸改变而导致的核酸序列多态，在基因组上单个核苷酸的变异，形成的遗传标记，其数量很多，多态性丰富。
服务流程：
样品基因组DNA提取→引物设计、合成→基因扩增并纯化→测序→统计与分析
客户方需提供：
尽量多的新鲜材料，如血液样品，组织样品，新鲜细胞、菌液等，或纯化好的基因组DNA；包含SNP位点的全长基因序列。
提供结果：
3-4周。
实验周期：
实验流程、电泳图、测序图谱、SNP基因型统计结果及实验报告。
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全球生命疗养联合会（GLCF）大中华区服务中心位于中国经济发展的前沿阵地“羊城”——广州，致力立足中国，放眼全球，专门针对大中华区明星政要和企业家们独有的生活方式和健康需求, 有机整合全球稀有健康资源, 为会员建立生命档案、建立生命管理体系、进行高级健康私人定制，正打造成国际国内最安全、最权威、最全面、最有效的顶级健康管理平台。
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本公司可提供各种动物模型的制作，主要涉及以下几个方面：
1 小鼠肿瘤模型 主要为裸鼠及其它普通小鼠的移植性肿瘤动物模型制作
2 心血管系统疾病模型 心肌缺血及再灌注、心梗、血压测定（麻醉及清醒状态下）、抗血栓等
3 糖尿病疾病模型 STZ诱导的糖尿病模型及糖尿病药物筛选
4 抗肥胖药物筛选模型 大麻素CB1受体拮抗剂——食欲控制
5 神经系统疾病模型 镇静、镇痛动物模型行相关的行为学模型制作及药物筛选
6 高通量筛选模型
7 骨质疏松症模型 切除卵巢/睾丸致骨质疏松
8 肝脏疾病模型 急性肝损伤模型及脂肪肝模型
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本人从事药品检验24年，有丰富的经验。主要从事大输液全检，抗生素全检。主要检验项目有：无菌、微生物限度、细菌内毒素、热源、不溶性微粒、抗生素效价测定、溶出度、高效液相、旋光仪、pH仪、一般常规检验等
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一、简介：
胰岛分泌的激素对于维持血糖含量具有关键作用，这也是糖尿病研究的一个关键因素。我们的主要目的是考察糖尿病药效检测体外模型的可靠性，目前已取得以下进展：
(i) 大鼠胰岛细胞的分离和保存；
(ii) 使用功能型海藻酸构建微囊化大鼠胰岛细胞；
(iii) 使用传统的2D和3D培养方法培养大鼠胰岛细胞；
(iv) 灌注式方法培养大鼠胰岛细胞；
(v) 大鼠胰岛细胞功能检测和药效检测。
二、药效检测：
(a) 使用荧光死活染色法检测细胞活率；
(b) 使用ELISA试剂盒检测葡萄糖刺激的胰岛素 分泌量；
(c) 使用传统的2D和3D，以及灌注和非灌注方法培养大鼠胰岛细胞；
(d) 检测GLP-1和甲糖宁的药效；
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随着芯片技术，第二代测序技术和蛋白质谱分析技术的发展进步，给生命科学研究带来了革命性的变化。在这些高通量技术的助力下，使得研究人员可以对任意物种展开从DNA、RNA到蛋白质的多水平研究，进而实现贯穿基因组学、表观遗传组学，转录组学，蛋白组学的系统性研究，揭示错综复杂的生物调控网络。联川生物依托创新的μParaflo ® 微流体芯片平台，先进的第二代测序技术和蛋白质谱分析平台、强大的信息分析和数据处理能力，致力于为国内生命科学领域的合作伙伴提供专业、可靠、快速、一站式的多层次组学解决方案。
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什么是ISO14000 ISO14000是国际标准化组织（ISO）第207技术委员会（TC207）从1993年开始制定的系列环境管理国际标准的总称，它同以往各国自定的环境排放标准和产品的技术标准等不同，是一个国际性标准，对全世界工业、商业、政府等所有组织改善环境管理行为具有统一标准的功能。它由环境管理体系（EMS）环境行为评价（EPE）、生命周期评估（LCA）、环境管理（EM）、产品标准中的环境因素（EAPS）等7个部分组成。其标准号从14001至14100，共100个。 我国于1997年4月1日由国家技术监督局将已公布的五项国际标准ISO14001、ISO14004、ISO14010、ISO14011、ISO14012等同于国家标准GB/T24001、GB/T24004、GB/T24010、GB/T24011和GBT24012正式发布。这五个标准及其简介如下：1、ISO14001（GB/T24001-1996）环境管理体系--规范及使用指南规范该标准规定了对环境管理体系的要求，描述了对一个组织的环境管理体系进行认证/注册和（或）自我声明可以进行客观审核的要求。通过实施这个标准，使相关确信组织已建立了完善的环境管理体系。2、ISO14004（GB/T24004--1996）环境管理体系--原理、体系和支撑技术通用指南 该标准对环境管理体系要素进行阐述，向组织提供了建立、改进或保持有效环境管理体系的建议，是指导企业建立和完善环境管理体系的工具和教科书。3、ISO14010（GB/T24010--1996）环境审核指南--通用原则该标准规定了环境审核的通用原则，包括了有关环境审核及相关的术语和定义。任何组织、审核员和委托方为验证与帮助改进环境绩效而进行的环境审核活动都应满足本指南推荐的做法。4、该标准规定了策划和实施环境管理体系审核的程序，以判定是否符合环境管理体系的审核准则，包括环境管理体系审核的目的、作用和职责，审核的步聚及审核报告的编制等内容。ISO14012（GB/T24012--1996）环境管理审核指南--环境管理审核员的资格要求 该标准提出了对环境审核员的审核组长的资格要求，适用于内部和外部审核员，包括对他们的教育、工作经历、培训、素质和能力，以及如何保持能力和道德规范都作了规定。 这一系列标准是ISO14001为核心，针对组织的产品、服务活动逐渐展开，形成全面、完整的评价方法。可以说，这一系列标准向各国及组织的环境管理部门提供了一整套实现科学管理体系，体现了市场条件下环境管理的思想和方法。 ISO14000的产生背景 1992年在巴西里约热内卢召开的“环境与发展”大会上，183个国家和70多个国际组织出席会议，此次会议的召开，标志着全球寻求可持续发展的时代开始，同时使各国政府领导、科学家和公众认识到要实现可持续发展的目标，必须改变工业污染控制的战略，加强环境管理，建立清洁生产的新观念。通过企业和政府等社会组织的“自我决策，自我控制、自我管理”方式，把环境管理融于全面管理之中。为此国际标准化组织（ISO）于1993年6月成立了环境管理技术委员会，1996年9月正式颁布ISO14000标准——环境管理体系，以规范企业、政府等社会组织的环境行为，支持全球的环境保护工作。 ISO14000环境认证的作用 环境认证ISO14000认证强调污染预防和持续改进，环境认证ISO14000认证要求建立职责明确、运作规范、文件化的监控管理体系，通过合理有效的管理方案和运行程序来达到环境目标和指标，实现环境方针。环境认证ISO14000认证这套体系如果实施得当，将会在较短的时间内提高企业环境管理水平和员工素质，并有助于企业扩大市场份额，提高产品附加值，实现经济和环保可持续性协调发展。环境认证ISO14000认证从根本上讲，环境认证ISO14000认证与我国外经贸所倡导的“从劳动密集型向技术密集型转变、从粗放型向集约型经济转变”的两个根本性转变，“以质取胜”和“外经贸名牌战略”是完全一致的。因此，我们应当从战略的高度看待环境认证ISO14000认证，并将ISO14000认证纳入我国的外经贸发展战略。 那么环境认证ISO14000认证的作用是什么呢？ 第一，高度重视ISO14000认证工作，将其作为一个能够促进国际贸易，有利于提高企业环境管理水平和人员素质的行之有效的管理工具，抓紧推广和实施。从以往ISO9000认证推行的经验来看，那些及早动手，深刻理解和实施标准精髓的企业都是最大的受益者。在ISO14000认证推行工作中也应借鉴这种做法，及早研究，及早决策，抓紧推广，认真实施，注重吸收国际成功经验，并结合国情和企业实际，解决我国企业的实际问题。 第二，开展ISO14000认证工作应从“利国、利民、兴业”的角度出发，才能达到最终的目的和取得最佳的效果。对于ISO14000认证标准在提高企业环境管理水平，扩大出口，改善环境状况等方面的积极作用，各方面基本上已达成了共识。关键是在ISO14000认证的推广和实施过程中，政府、企业、认可机构、认证机构、咨询机构、环保科研机构、采购商等相关各方要加强沟通，紧密协作。要多考虑国家利益、人民利益和优秀民族企业的利益，而不囿于部门或机构的小利益，密切配合，才能将ISO14000认证这块蛋糕做大、做好。这样，既有利于ISO14000认证事业的快速、健康发展，也使得参加ISO14000认证工作的社会各方尽快地得到各自的回报。 第三，还应全面地看待ISO14000认证标准。既要看到它的先进性、科学性，代表未来一段时期环境管理的发展方向。同时，ISO14000认证具有一定的灵活性，除了要求企业在其环境方针中对遵守有关法律、法规和持续改进作出承诺外，并不规定环境表现的绝对要求，因此两个从事类似活动但环境表现不同的企业，可能都达到ISO14000认证标准要求。 因此，可以通过符合本地区而非出口市场所在国的环保法律法规来达到ISO14000认证要求，体现了贸易的对等原则，有助于消除贸易壁垒。但是，我们也应该看到，西方发达国家都是在非常好的环境管理经验、环保科技的基础上采用ISO14000认证标准的，在这一点上，包括我们在内的大部分发展我国家与西方发达国家并不处在同一起跑线上，这种劣势有可能通过西方发达国家的严格立法和贸易政策转化成对我出口产品的贸易壁垒。为此，我们应当努力迎头赶上，尽快实施ISO14000认证标准，同时还应通过双边和多边贸易协定等国际谈判方式，据理力争，以求为我国的出口企业留出一段推行ISO14001认证标准，与国际接轨的时间。 申请ISO14000认证时必须提供以下文件清单第一、申请方营业执照复印件； 第二、资质或许可证复印件(法律法规规定需要资质和许可证的行业)； 第三、商标注册证明复印件(如需在认证证书中表明商标时)； 第四、有效的管理体系文件(如管理手册、程序文件汇编)； 第五、生产/服务的主要过程的流程图； 第六、受审核方的主要生产设备及检测设备清单； 第七、多现场项清单； 第八、产品适用标准清单； 第九、重要环境因素清单，法律法规清单及环境管理的目标、指标、方案； 第十、由具有法定资格的环境监测机构近1年内出具被认证组织的各项污染物监测报告； 第十一、当地市(地)级以上环境保护行政主管部门出具被认证组织的在近1年内未因环境违法受到行政处罚的证明； 第十二、受审核方的环境管理体系所覆盖的活动区域的管网图(至少包括自来水、污水、雨水、冷却水等，并注明各排污口)； 第十三、废水、废气、噪声、固体废弃物等的处理工艺流程图； 第十四、主要污染及其污染物，执行的排放标准及类(级)别。 ISO14000系列标准对贸易有何影响？ ISO/TC207在制定ISO14000时的指导思想之一是：“不增加并努力消除贸易壁垒，无论对环境好还是环境差的地区”。 客观上ISO14000系列标准统一了环境管理体系的基本要求，使那些以此制定贸易壁垒的国家有所收敛；标准要求各国公开其有关体系、产品标准和认证方法，为其贸易伙伴提供条件，有助于消除贸易壁垒。 另一方面，ISO14000系列标准的实施又是另一种壁垒，它对那些信息不通，行动缓慢的国家和组织将造成实际上的贸易障碍。各发达国家对ISO14000系列标准持积极态度，在标准尚为草案时就开始了试点认证工作；发达国家也以环境为借口向发展中国家提出了要求。因而，发展中国家要摆脱其受控制的地位就必须迅速着手开展ISO14000实施工作。从这一意义上说，ISO14000的认证是通向未来国际贸易市场的通行证。 事实上，环境问题在国际贸易中的地位日益明显中的地位日益明显，环境已与安全、卫生等方面的因素联结起来，形成了严重的技术贸易壁垒。这种壁垒是各国为保护其国内人民和国内市场而刻意制造的，是近期内难以消除的。 推行ISO14000标准的意义推行ISOl4000的社会意义可概括为：1、有利于提高全民族的环境意识，树立科学的自然观和发展观，有利于促进两个文明建设；2、有利于提高人们的遵法、守法意识，有利于环境法规的贯彻实施；3、调动企业防治环境污染的主动性，促进企业通过建立自律机制，制定并实施预防为主、源头抓起、全过程控制的管理措施，为解决环境问题提供了一套同依法治理相辅相成的科学管理方法，为人类社会解决环境问题开辟了新的思路；4、ISOl4000把治理环境污染同减少资源、能源的消耗同时并重，视为同一问题的两个方面，从而能有力地推动资源和能源的节约，实现其合理利用。对保护地球上的不可再生和稀缺资源也会起到重要作用；5、1SOI4000意在保护环境，但它并不排斥发展，它是建筑在科学的发展观基础之上。贯彻这一标准，有利于实现经济与环境协调发展，有利于实现经济的可持续发展；6、实施统一的国际环境管理标准，有利于实现各国间环境认证的双边和多边互认，有利于消除技术性贸易壁垒；7、环境管理是一项综合管理，环境管理涉及到企业的方方面面，环境管理水平的提高，必定促进和带动整个管理水平上台阶，从而有利子推动我国经济由消耗高、浪费大、效率低、效益差的粗放式经营向集约化经营转变。推行ISOl4000对企业的现实意义可概括为：1、提高职工的环境意识和守法的主动性、自觉性；2、ISO14000为帮助企业提高环境管理能力，提供了一整套方法和系统化框架。企业借助这套框架，可以建立符合起码要求的管理模式；3、企业通过环境管理体系认证，可向外界证实自身遵循所声明的环境方针和改善环境行为的承诺，树立企业的良好形象，提高企业信誉和知名度；4、企业推行ISOl4000，有利于满足市场、用户和各相关方的要求，有利于减少信贷和保险机构的风险，有利于吸引投资，有利于产品销售和市场开拓；5、ISOl4000要求企业建立起内部、外部双向的信息沟通渠道并且形成制度保证沟通的及时和有效。这就有利于增进企业与周围居民、社区和相关方的相互了解，改善相互关系；6、环境的改善固然需要投入，这种投入必然产生环境效益。从长远来看，环境效益有利于企业经济效益的增长，同时也有利于增强职工的敬业精神，有利于保证职工身心健康，提高职工的劳动热情，有利于开展精神文明建设；7、适应绿色消费潮流，提高企业的竞争优势；8、有利于推动企业技术改造，改进工艺技术和开发新产品。 ISO14000系列标准与ISO9000族标准关系？ISO14000和ISO9000都是国际标准化组织(ISO)颁布的管理系列标准，它们即有一定相同或相似的地方，又有许多的不同之处，而且具有各自的特点。相同点：都是管理性标准，而非技术性标准，以优化管理为目的，向 各类组织提供标准化的管理模式和实施方案。体系的设计和构成非常相似，基本上按照德明管理模式ＰＤＣＡ循环建立体系。有些要素和程序是可以互相兼容的，如文件控制，培训，内部 审核等。都是组织整体管理体系的一部分，可以与组织的其它管理工作 相结合，通过两个管理体系的建立，使企业管理工作更加科 学，规范，有效。都是可进行第三方认证的标准，国家对体系审核，认证的管理 工作很相似，都可由机构认可委员会与人员注册委员会进行统 一的协调管理工作。不同点：承诺对象不同：ISO9000标准的承诺对象是产品的使用者，消费者；ISO14000系列标准则是对相关方(政府，投资者，消费者， 员工等)的承诺，受益者将是全社会，是人类的生存环境和人类自身。管理的内容不同：ISO14000族标准控制的核心是产品的质量，持续满足顾客，市场的需求；而ISO14000系列标准控制的核心是对环境因素的控制，预防和减少环境影响，遵守本国的环境法律，法规及其他要求，并对污染预防和持续该进做出承诺。审核认证的依据不同：ISO9001、ISO9002和ISO9003标准是质量体系认证的根本依据；环境管理体系的认证标准是ISO14001，并且应结合各国的环境法律，法规及相关要求。组织的环境行为不能满足国家法律法规要求的，也难以通过管理体系的认证。 我国实施ISO14000系列标准应注意的问题第一、实施ISO14000系列标准，要以中国国家和地方环境保护法律法规、标准、规章制度以及各级行政管理部门有关环境保护的决定为依据。组织制定的环境保护方针、政策、目标要以国家"九五"和2010年远景目标为依托，确保区域环境目标的实施，实现总量控制。第二、实施ISO14000系列标准，要与全过程污染控制，清洁生产及组织管理相结合。环境管理是组织管理的一部分，因此环境管理必须贯穿在组织管理之中，组织应把全过程控制污染、清洁生产，作为组织的环境方针、目标纳入环境管理体系之中，促进组织节能、降耗、减污。在组织管理过程中体现防治污染。第三、实施ISO14000系列标准，要与现行的各项环境管理制度相结合，要把有关制度的基本要求纳入环境管理体系之中。审核认证前，把是否遵守中国的环保法律法规、标准、总量控制指标作为组织申请认证的基本条件；审核认证中，把是否贯彻了环境管理制度作为审核内容之一。从而使ISO14000系列标准的实施更具有中国特色，符合中国国情。第四、实施ISO14000系列标准，认证机构、咨询机构应按有关规定和各自职能分别开展相应工作。第五、要加强环境管理体系认证人员和咨询人员的培训，提高环境管理体系咨询，审核认证工作的质量，为改善中国环境管理状况，获得国际认可创造条件。第六、加强对认证工作的监督。 如何建立ISO14000环境管理体系 ISO14000与ISO9000从体系上具有一定的相似之处，环境审核的方法与质量认证的方法也较为相似，实施并通过了ISO9000认证的组织在建立其环境管理体系的过程中，从形式上易符合ISO140000的要求。 环境管理体系建立的步骤及主要工作： 一 、领导决策与准备 1、最高管理者决策，建立环境管理体系 2、任命环境管理者代表 3、 提供资源保障：人、财、物 二、初始环境评审 1、组成评审组，包括 从事环保、质量安全等工作的人员 2、获取适用的环境法律、法规和其他要求，评审住址环境行为与法律法规符合性 3、识别组织活动、产品、服务中的环境因素，评价出重要环境因素 4、评价现有有关环境的管理制度 与ISO14001标准的差距 5、形成初始环境平身报告 三、体系策划与设计 1、制订环境方针 2、制订目标、指标、环境管理方案 3、确定环境管理体系构架 4、确定组织机构与职责 5、策划哪些活动需要制订运行控制 程序 四、环境管理体系文件的编制 1、组成体系文件编制小组 2、编写环境管理手册、程序文件、作业指导书 3、修改一到两次 ，正式颁布，环境管理体系开始试运行 五、体系试 运行 1、进行全员培训 2、按照文件规定去做，目标、指标、方案的层层落实 3、对合同方、供货方的工作，通过环境管理要求 4、日常体系运行的检查、监督、纠正
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1) siRNA合成：化学合成siRNA的方法操作简便，容易获得高水平的瞬时沉默效果，特异性强。
2) RNAi载体构建：RNAi载体表达可以长时间稳定地研究基因功能，载体在细胞中持续抑制靶基因的表达可达数星期甚至更久。
3) RNAi干扰服务：利用脂质体转染技术，将siRNAs或RNAi载体转入细胞；用实时定量PCR方法检测mRNA水平的基因敲减效果，通过Western blot方法检测蛋白水平的基因敲减效果。利用抗生素来筛选稳定表达shRNA或miRNA的细胞株。
4）慢病毒RNAi干扰服务：针对难于转染细胞（特别是神经细胞、悬浮细胞、干细胞）和In vivo实验，利用慢病毒RNAi载体构建和慢病毒包装等技术，使用慢病毒进行RNAi研究。
5）腺病毒RNAi干扰服务：针对难于转染细胞（特别是神经细胞、悬浮细胞、干细胞）和In vivo实验，利用腺病毒RNAi载体构建和腺病毒包装等技术，使用腺病毒进行RNAi研究。
1) siRNA合成：化学合成siRNA的方法操作简便，容易获得高水平的瞬时沉默效果，特异性强。
2) RNAi载体构建：RNAi载体表达可以长时间稳定地研究基因功能，载体在细胞中持续抑制靶基因的表达可达数星期甚至更久。
3) RNAi干扰服务：利用脂质体转染技术，将siRNAs或RNAi载体转入细胞；用实时定量PCR方法检测mRNA水平的基因敲减效果，通过Western blot方法检测蛋白水平的基因敲减效果。利用抗生素来筛选稳定表达shRNA或miRNA的细胞株。
4）慢病毒RNAi干扰服务：针对难于转染细胞（特别是神经细胞、悬浮细胞、干细胞）和In vivo实验，利用慢病毒RNAi载体构建和慢病毒包装等技术，使用慢病毒进行RNAi研究。
5）腺病毒RNAi干扰服务：针对难于转染细胞（特别是神经细胞、悬浮细胞、干细胞）和In vivo实验，利用腺病毒RNAi载体构建和腺病毒包装等技术，使用腺病毒进行RNAi研究。
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国家对临床医疗系统的科研一直都很重视，对医生的职称评定、升迁都有科研水平的考察要求，随着国家经济状况的好转，国家和地方对医疗科研的投入不断加大，临床医生能普遍感受到来自于科研的压力和动力。但是我们国家的医疗资源相对匮乏，临床医生的临床任务都很重，要腾出精力来全力搞科研是客观上不允许的，因此需要外部专业科研力量的介入和服务。
临床医生具有丰富的疾病治疗经验和宝贵的临床样本资源，但是缺乏深入的基础研究背景和专业生物技术；科研院所的专家教授有深厚的基础研究功底，但是对临床具体情况不熟，二者如能很好的结合，则会使疾病的研究进展加速。举例来说，肿瘤的手术样本分类是很复杂的，如手术位置的不同，转移的淋巴结不同，病人的年龄性别、服药状况等等涉及到临床的方方面面，如果没有临床医生细致的观察和记录，加以细致的分类，会大大增加后续研究的难度，甚至得出错误的结论。
为此我们推出特色的专家服务系统，将生物医学各个领域的专家学者招募到bio-serve这个公共平台上来，同时吸引广大的临床医生加盟，实现对接，为广大医生配备专业对口的专家，进行课题设计咨询、指导、甚至专家联合申报等，为临床医生解决实际的科研问题，为专家找到临床的研究对象，合作共赢，辅助临床医生快速提升科研水平。
合作内容：
专项技术培训和实施。
专家建议指导。
联合申报课题。
合作流程：
预约登记。通过电话、emai、QQ和我们联系将您的需求详细说明。
我们根据具体情况给出解决方案。
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研创手性服务简介
一、研创手性分析服务流程
1、客户提供待测化合物的名称，我们会检索“研创手性拆分收据库”，若数据库有该手性化合物的谱图数据，客户觉得数据满意后，我们寄送手性柱到客户本人试用，经过研创技术支持后达到重现实验，最后客户再决定是否购买。
2、若“研创手性拆分收据库”无该手性化合物的谱图数据，客户可填写送样单后寄送样品到实验，研创实验室保证两周左右提供手性色谱柱筛选结果及谱图数据。客户觉得数据满意后，我们寄送手性柱到客户本人试用，经过研创技术支持后达到重现实验，最后客户再决定是否购买。
3、若客户目前所用大赛璐OD柱，我们可以提供研创ChiralCN OD柱试用，常规替代大赛璐的柱子根据需要可提供试用
4、手性拆分方法开发终生免费
二、价格优势
DAISEL常规手性分析柱报价15750，成交价12000左右，研创常规手性分析柱报价13000，成交价格9000左右
三、售后服务
手性柱质保一年，保证客户具体项目塔板数满足实验要求
常规C18/C8/CN/NH2/Diol 250mm 4.6mm 5μ报价1900，常规柱质保半年，欢迎广大客户免费试用
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