本公司从事药品，化学品检验近20年，尤其在药品/制剂分析方法开发，分析方法验证及仿制药新药的逆反工程有丰富的经验。并拥有自己的检测设备（HPLC,红外，熔点，干燥失重，水分仪，溶出仪等）保证结果的准确度及可靠性。如有需求请联系:QQ:46046483, 电话：025-58619030
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1.美沙拉嗪栓剂已在美国上市，寻求中国合作厂家，合作方式可根据双方意向面谈，欢迎致电：025-586190302.硫糖铝混悬剂已完成小试、中式、放大，寻求中国合作厂家，欢迎致电：025-586190303.美沙拉嗪肠溶缓释片已完成小试、中式、放大，寻求中国合作厂家，欢迎致电：025-58619030
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葡萄糖钳夹技术是目前公认的评价IR和胰岛β细胞功能的金标准方法。然而这项技术在手工操作时代对使用者的经验要求极高，而且繁琐的计算、数据记录和参数调整使得这项技术无法广泛应用。 基于计算机处理的CLAMP_System模块化葡萄糖钳夹试验平台有效的解决了这个难题。这套系统内置了三种钳夹试验模型，实现了数据采集、数据计算、输注控制（根据监管条例，自动控制部分可能会受限）和数据记录以及结果计算的自动化。经典钳夹实验中输注率的调整主要来自基于数据的计算和使用者的经验。然而在实际应用中，这种方法往往会带来很大失真。CLAMP_System模块化葡萄糖钳夹试验平台采用了基于数据和基于形态的两种算法，能够有效抑制血糖的波动。同时，任何数据的调整和修改都会记录到备注中。使用者在回顾这些数据时，可以迅速的积累操作经验。这样形成数据溯源链也符合药物代谢动力学研究的要求。实验向导、结果计算、血糖测试提醒、实验事件闹钟等功能也被集成到这套系统中。使钳夹实验技术成为一种成熟的、标准化的可重复的实验工具和平台，即使没有使用经验的操作者也能在短时间内独立开展这项技术。 CLAMP_System模块化葡萄糖钳夹试验平台是一种技术平台和工具。研究人员可以方便的在此技术平台基础上进行更深入的研究和探索，而不会过多的受到实验操作的困扰。同时这套系统可以随时进行手工干预操作，赋予此系统更高的安全性和开放性。毫无疑问，他在药物代谢动力学、新的治疗方案评估、胰岛素和其他激素的作用机制等方面的作用是无可替代的。
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在无菌药品生产过程中，人员的影响是最大和最不可控的，根据相关数据显示，人员引起的污染占洁净室污染的80%，生产设备和工具占15%，洁净室本身和过滤器缺陷占5%。洁净服作为洁净室人员污染控制的主要装备，确保洁净室的工作人员能够正常开展工作，同时相关的工艺生产能够符合相关洁净室的管理要求，目前大部分企业使用的洁净服为可重复使用产品，对使用过的洁净服进行清洗消毒灭菌后重复使用。由于洁净服的使用管理历来是GMP现场检查的必检项目，事情很小但是很重要，大多数企业在历次的检查中都曾经被查出来各种问题，毕竟各个企业都有自己的核心工作，投入到这个领域的精力人力有限，如果能够选择一个专业的外包供应商会是一个不错的选择上海誉心洗涤科技有限公司按照ISO 9001: 2000标准，《药品生产质量管理规范》(2010年修订)、《医疗器械生产企业质量管理规范》、《无菌医疗器具生产管理规范》相关要求为洁净室用户提供洁净服的清洗消毒服务。作为洁净室人员污染控制解决方案，我们的客户服务管理体系确保每一位在洁净室活动的人员获得符合洁净室管理要求，适合个人穿戴，工作需求的人员污染控制装备作为基础，洁净服清洗消毒工厂的整个生产工艺流程必须处于完整的监控状态，并且证明整个流程环节都是按照要求稳定运行，良好的合作基于双方的紧密配合合作，共同努力。
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司美格鲁肽鲁肽（Semeglutide），商品名Ozempic，由丹麦诺和诺德公司研发，于2017年12月05日在美国上市，2021年4月进入中国市场,并于2021年12月进入医保目录。Ozempic被指定为饮食和运动的辅助手段，以改善2型糖尿病患者的血糖控制。本品是新一代的人胰高血糖素样肽-1( GLP-1) 高度同源长效类似物（每周只需皮下注射1 次），具有超越现有糖尿病治疗药物的多种特点：作用靶点新、疗效确切、降糖持久、低血糖风险少，而且可显著改善胰岛功能，延缓疾病进程，已成为具有广阔前景的2 型糖尿病治疗新药。同时，其口服剂型也于2019年9月20日在美国上市，用于2 型糖尿病治疗，大大改善了患者的依从性。semaglutide也是一种强大而有效的食欲抑制剂，2021年6月4日美国FDA批准了丹麦诺和诺德公司研发的司美格鲁肽鲁肽Wegovy（商品名），用于重度肥胖症的治疗，16个不同国家/地区近2000名肥胖成年人的双盲临床试验显示，每周一次皮下注射2.4mg的semaglutide，68周后，试验组平均体重下降了近15%（15.3公斤），而对照组的这一数字仅为2.4%，还有超过30%的人体重下降超过20%。科学家们一致认为这一结果非常显著。英国伦敦大学学院的肥胖研究员Rachel Batterham博士当时表示： “没有其他药物能达到这样的减肥效果，它确实改变了游戏规则。”
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北京创恒科捷科技有限公司是专业的分析仪器经销商，公司为AMETEKLLOYD测试仪器授权经销商，为客户提供专业的材料测试解决方案。公司拥有一支专业、高效的技术团队，以用户需求为核心，个性化定制服务，并负责仪器的调试及售后。 公司服务于国内科研、高校及企事业单位，产品广泛应用于石化、医疗、汽车、橡胶、塑料、制药、食品、航空、造纸等各领域。公司坚持高质量产品品质，专注本地化客户服务，为产品研发和质量控制提供高效稳定的工具。LLOYD为全球范。
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对细菌、病毒、念毒菌、原虫、癌细胞具有广谱的杀菌活性。
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蛋白三维结构结合分析项目评估方案背景针对小鼠中X和Y的互作关系，想要知道二者间三维结构的结合方式、结合位点以及动态的结合过程。方法1. 由于X和Y暂时未有完整的蛋白结构，因此首先需要利用同源法或者从头法等进行三维结构建模；2. 利用建模好的结构，进行蛋白-蛋白对接（客户可提供初步的位点限制信息会更加准确些），选取结合得分最佳的构型进行后续动态过程的模拟；3. 对选择的最佳结合构型进行动力学模拟，来计算两者蛋白之间结合的动态过程，可得出互作的结合位点进而找出热点残基、蛋白配受体具体结合方式、以及动态的结合图像等。（本步需要耗费大量计算资源和时间，需要较长时间进行）初步分析结果在TCGA数据库中，利用X和Y 在人源膀胱的408组mRNA表达样本进行spearman相关性回归假设检验，得出FDR假阳性率很低，相关系数为0.1386，属于正相关性。故而推测，小鼠中的X和Y在结构层面应该也存在一定的互作关系。周期与报价:周期预计1个月；因为包含了动力学模拟这种资源密集型计算 咨询18116418318
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X射线晶体学：首先需要大规模筛选结晶条件；之后对结晶条件进行优化，在同步辐射光源上进行数据收集；第三步也是进行数据处理和结构解析。X射线晶体学，样品要求OD280=10（~10mg/ml）步骤研究内容预计耗时结果反馈报价说明第二步上海同步辐射光源数据收集两个半月衍射照片~3套耗材、试剂费，差旅费，人工费 服务地点 ：收数据服务 仅限上海光源服务咨询电话15221333992 QQ470893403
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将待测细胞的染色体依照该生物固有的染色体形态结构特征，按照一定的规定，人为的对其进行配对、编号和分组，并进行形态分析。咨询电话15221333992 QQ470893403
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配对抗体介绍配对抗体（抗体对）指的是可以同时结合在一个抗原分子的不同抗原决定簇的两个抗体。配对抗体多用于ELISA-双抗体夹心法对目的蛋白进行定量和检测。一对配对抗体对包括捕获抗体和生物素标记的检测抗体。 抗体对在蛋白质定量中有广泛应用，夹心ELISA、化学发光和免疫层析，都离不开高质量的抗体对。武汉戴安生物技术有限公司研发团队拥有多年单抗及ELISA试剂盒开发经验，特向广大客户提供优质可靠的配对单抗定制服务。通过后期的配对优化、评估及稳定性调试等也可为客户开发相应的ELISA试剂盒，以达到不同多个水平的的检测需求。 配对抗体原理通常情况下，一个抗原分子拥有多个抗原决定簇，将抗原注射入动物体内进行免疫，针对不同的抗原决定簇会产生不同的抗体。产生的单克隆抗体具有特异性与专一性，即一个抗体分子只会特异性地结合一个抗原决定簇。抗体配对是在抗体的基础上，对抗体进一步的开发应用，通过抗原抗体特异性结合特性，使两个针对不同抗原决定簇的抗体，有可能同时结合到抗原分子上，那么这两个抗体就是配对抗体。 我们提供的配对单抗定制服务的筛选方法，是基于双抗体夹心ELISA检测。双抗体ELISA夹心法(Sandwich ELISA)的原理是将特异性抗体（捕获抗体）结合到固相载体上形成固相抗体，然后加入待检样品，捕获抗体与待检样品的的抗原结合形成免疫复合物，洗涤后再加酶标记抗体（检测抗体），与免疫复合物中抗原结合形成酶标抗体-抗原-固相抗体复合物，加底物显色后，即可判断抗原含量，具有高灵敏度、高专一性，抗原无须事先纯化的优点。但捕获抗体与检测抗体必须精心选取，才可避免交叉反应或竞争相同的抗原结合部位。值得注意的是如果单克隆抗体很少，很可能会找不到可以配对的抗体，因此，在免疫动物的时候，应多免疫几只动物，以获得更多的单克隆抗体，武汉戴安生物配对单抗项目免疫10只Balb/C小鼠进行单抗制备。 服务优势拥有先进成熟的单克隆抗体技术平台；经验丰富，人员稳定的技术研发团队；免疫10只小鼠，提高单抗成功率；可获得5 ~20个高亲和力细胞株，最终提供1~2组抗体配对；提供配对的细胞株及细胞株保管服务。 交付内容a. 配对成功的抗体>=1对，5mg捕获抗体，1mg标记的检测抗体；b. 配对成功的细胞株；c. 一定数量的试剂盒成品（可选）；d. 完整的单克隆抗体制备及抗体配对检测信息项目报告。 流程介绍抗原制备-单抗制备-抗体配对-产品交付阶段一：抗原制备一般公司准备抗原，若客户提供抗原，需10-15mg高纯度蛋白质；阶段二：单抗制备（1-140天）0-60天： 持续免疫5只 Balb/c小鼠，间接ELISA测定血清效价，至效价足够高；60-65天：融合小鼠脾细胞与骨髓瘤细胞，获得需要的杂交瘤细胞。65-90天：间接ELISA筛选阳性杂交瘤细胞并做亚克隆，提供10株阳性细胞上清给客户，供客户筛选，所有阳性克隆可保存2周左右。90-120天：对客户选出的阳性杂交瘤细胞做第二次亚克隆，保证细胞株的纯度和稳定性，如有必要可增加亚克隆次数。对筛选出的阳性杂交瘤的单克隆抗体进行亚型鉴定，扩大培养客户确认的阳性克隆细胞。120-140天：将扩大培养的阳性杂交瘤细胞制备腹水，并纯化抗体1-2mg。阶段三：单抗配对（140-180天）140-150天：对纯化抗体做生物素或过氧化物酶（HRP）标记，然后对标记抗体进行分子筛层析纯化。150-180天： 用棋盘式夹心ELISA筛选单克隆抗体对。未标记的抗体做为捕获抗体，标记抗体做为检测抗体，分组配对，做ELISA检测。设置合适的阴性对照，加入标准抗原后OD值明显升高的抗体对，即为配对抗体对。阶段四：产品交付（180-210天）180-210天：制备以下产品并发货：5mg捕获抗体，1mg标记的检测抗体，2-5株杂交瘤细胞，抗体配对相关数据 TIPS:1除了单抗对配对抗体，武汉戴安生物还可提供单抗—多抗配对服务，以达到不同多个水平的的检测需求。2 单抗配对项目的免疫原可由公司制备，也可以由客户提供，具体需求可咨询公司。如需针对天然样本配对需要客户提供样本检测。 单克隆抗体对定制项目周期约6个月左右，武汉戴安生物凭借丰富的单克隆抗体制备经验，已为多所学校和科研院所提供优质的单抗多抗服务，也可以为企业客户提供抗体配对，试剂盒开发服务，具体请咨询公司。
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nkl-00456中文名称：脱落酸中文别称：碱酸;2-顺式;(-+)-顺,反-脱落酸;4-反式-5-(1-羟基-4-氧代-2,6,6-三甲基-2-环己烯-1-基)-3-甲基-2,4-戌二烯酸;离层酸;休眠素英文名称：Abscisic acid英文别称：2,4-Pentadienoic acid, 5-(1-hydroxy-2,6,6-trimethyl-4-oxo-2-cyclohexen-1-yl)-3-methyl-, (Z,E)-; 2,4-Pentadienoic acid, 5-(1-hydroxy-2,6,6-trimethyl-4-oxo-2-cyclohexen-1-yl)-3-methyl-, (Z,E)-(±)- (8CI); (2Z,4E)-5-(1-Hydroxy-2,6,6-trimethyl-4-oxo-2-cyclohexen-1-yl)-3-methyl-2,4-pentadienoic acid; (RS)-Abscisic acid; (±)-(cis,trans)-Abscisic acid; (±)-2-cis-4-trans-Abscisic acid; (±)-ABA; (±)-Abscisic acidC A S号：14375-45-2纯 度：HPLC≥98%分 子 式：C15H20O4分 子 量：264.32熔点(实验)值:188 - 190°C沸点(预测)值:458.7±45.0°C密度(预测)值:1.193±0.06克/立方厘米|条件:温度:20°CpKa(预测)值:4.87±0.33 |条件:酸性温度:25°C规格：10mg，20mg，50mg；可根据客户需求包装、定制储存条件: 低温，避光、干燥、密封用途: 用于鉴别、含量测定、药理实验、活性筛选等科研、实验室使用；不得直接用于人体供应商：成都钠钶锂生物科技有限公司
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产 品 说 明 润滑油检测指标VHG标油编号规格(ml)粘度值（mm2/s)粘度40度100度VHG-VISC5-5005004.51.6VHG-VISC10-5005009.52.8VHG-VISC30-500500305.3VHG-VISC60-500500547.3VHG-VISC100-50050010215.3VHG-VISC110-50050011016.8VHG-VISC130-50050013020VHG-VISC300-50050030047VHG-VISC500-50050052057VHG-VISC900-50050092084水分VHG-KF-BLK-1001000VHG-KF-0.1%-1001000.001VHG-KF-0.5%-1001000.005VHG-KF-1.0%-1001000.01馏程VHG-D86-50050054~187度VHG-D86-4-500500193~371度倾点VHG-P5-250250零下7到零下3度VHG-P10-250250零下12到零下8度VHG-P15-250250零下17到零下13度VHG-P20-250250零下22到零下18度VHG-P40-250250零下42到零下36度VHG-P50-250250零下53到零下47度开口闪点VHG-FP200-250250190-215度VHG-FP230-250250220-240度VHG-FP115-250250110-120度VHG-FP138-250250135-150度闭口闪点VHG-FP27-25025025-35度VHG-FPPM60-25025055-65度VHG-FP75-25025070-80度VHG-FP93-25025090-100度VHG-FP53-25025045-55度VHG-FP70-25025065-75度VHG-FP114-250250110-120度VHG-FP134-250250130-145度
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伊卢多啉杂质1 ELUXADOLINE Impurities 1伊卢多啉杂质2 ELUXADOLINE Impurities 2伊卢多啉杂质3 ELUXADOLINE Impurities 3伊卢多啉杂质4 ELUXADOLINE Impurities 4伊卢多啉杂质5 ELUXADOLINE Impurities 5伊卢多啉杂质6 ELUXADOLINE Impurities 6江西曹记医药有限公司 主营国内外参比制剂，杂质标准品，进口杂质对照品。用途：项目报批 纯度高于95% 并提供COA、NMR、HPLC、MS等图谱。欢迎随时联系：18879122015同微信 ，QQ：1823761463
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苯肾上腺素杂质1 Phenylephrine Impurity 1苯肾上腺素杂质2 Phenylephrine Impurity 2苯肾上腺素杂质3 Phenylephrine Impurity 3苯肾上腺素杂质4 Phenylephrine Impurity 4苯肾上腺素杂质5 Phenylephrine Impurity 5苯肾上腺素杂质6盐酸 Phenylephrine Impurity 6 HCl苯肾上腺素相关化合物 Phenylephrine Related Compound (3-Hydroxy-4-[[(2R)-2-hydroxy-2-(3-hydroxyphenyl)ethyl]methylamino]-4-oxo-butanoic Acid)cas：830346-80-0江西曹记医药有限公司 主营国内外参比制剂，杂质标准品，进口杂质对照品。用途：项目报批 纯度高于95% 并提供COA、NMR、HPLC、MS等图谱。欢迎随时联系：18879122015同微信 ，QQ：1823761463
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现货供应头孢替安、头孢地尼、头孢他啶、西那卡塞、尼达尼布、依折麦布、乐伐替尼、瑞戈非尼、法舒地尔、达泊西罗库溴铵、依匹哌唑、伊格列净、卡格列净/坎格列净、达格列净、依帕列净、雷诺嗪、沃替西汀、帕沙康唑、阿普斯特、达比加群酯、阿格列汀、利格列汀、达帕西汀等标准品及其杂质对照品、质量标准江西曹记医药有限公司 主营国内外参比制剂，杂质标准品，进口杂质对照品。用途：项目报批 纯度高于95% 并提供COA、NMR、HPLC、MS等图谱。欢迎随时联系：18879122015同微信 ，QQ：1823761463
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中文别名：四甲基硫脲中文名称：1,1,3,3-四甲基硫脲英文名称：1,1,3,3-TetramethylthioureaCAS号：2782-91-4分子式：C5H12N2S分子量：132.2272外 观：白色或灰白色结晶针状，无臭、无味熔 点：78℃危害性：有毒应 用：主要用于丙烯酸酯胶粘剂的促进剂。公司绝大部分产品有效成分浓度都高达99%以上，所有产品都经过严格的质量把关，质量可靠。产品包装规格多样，可以为您提供从毫克到公斤的不同规格包装，并提供详细的技术资料。为了更好的为广大客户服务，公司设有专门的技术服务部和售后服务部，您对产品有任何的疑问，我们都会为您细心解答。我司全体员工将不懈的努力,执着地追求卓越的质量和完美的品牌及企业形象,秉承“坦诚、勤奋、求精、向上”的企业精神,奉行"质量是生命、服务是灵魂"的企业经营理念,以一流的产品和优质的服务,满足市场的需求。帝鑫化工，欢迎您来电来函，期待与您合作！
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公司拥有微通道反应器3套，可以承接实验室的连续流化学合成及工艺研发。适用于各类硝化反应、氧化反应、加氢反应、过氧化反应、高温反应、低温反应等危险或条件苛刻的化学反应。 微反应器具有：1、传质效率高，原料消耗少;2、比表面积大，传热效果好;3、反应条件控制精准，温度范围：-25~200℃，最高压力可耐6MPa;4无放大效应等优势，并且清洁环保，能真正做到零排放生产。 现可承接化学工艺开发及设备出租服务，解决硝化、丁基锂等危险反应问题
，协助做工艺开发以及现有工艺的升级改造，解决反应危险、后处理复杂、溶剂回收困难、污染大等企业的痛点。 咨询热线：0311-89872219。 河北智恒医药科技股份有限公司成立于2006年，是一家以医药产业技术研发为核心的高新技术企业，专注于创新药及仿制药的研制，开发了抗感染药、心血管系统用药、神经系统用药、胃肠道消化系统用药、抗糖尿病药和抗肿瘤药等各类药物。 我们的服务范围涵盖药品、药用辅料等注册法规咨询和国内外委托注册申报，提供国外及港澳台地区药品的进口注册服务。我公司还致力于以市场为导向的药物国内外的技术转移，共享全球研发成果，促进转化实施。 在仿制药领域，我们是欧美原研药品的“搬运工”，注重细节，精仿精制，争取全方位的一致性，实现经济和社会价值的优化。 我公司始终坚持创新发展战略，以市场需求为核心，以产品创新为先导，凭借专业而高效的研发能力、优良的技术和管理优势，整合各方资源，提供从药物化学、药物分析、药剂学、临床学的技术指导和注册申请的咨询服务以及医药原料药及中间体开发和生产等各领域全方位的药物开发服务与支持。 智恒医药目前拥有2400平方米的具备先进科研设备的合成实验室、制剂实验室、分析实验室，汇集了50余名科研人才队伍，研究人员均是来自国内各大高校、科研院所或大型研发生产企业从事多年研究与开发的科研人才。其中高层科研管理人员，具有丰富的研究经验和创新意识，带给公司全球化的研究视野，不断带领团队攻克难关并取得斐然的成绩。 智恒医药凭借先进的技术优势、具有竞争力的人才优势，以及完善的客户服务管理，
自成立以来不断取得丰硕的研发成果，先后获得7项国家发明专利，完成多个药物品种的研发，已获得12项药品临床批件。由我公司提供技术开发并协助福建金山生物制药股份有限公司申报的马来酸桂哌齐特及其注射液项目获得国家食品药品监督管理总局颁发的药品注册批件，此产品的上市打破将北京四环制药公司一家独大的局面。 成立至今，智恒医药已经走过了十余年的历程，我们始终坚持推动人类健康这一梦想，并集聚了强大的实力参与激烈的市场竞争。未来我们将继续致力于为全国乃至全球客户提供高质量的医药研发服务，帮助研发出更多造福患者的新药及产品。
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技术开发、技术转让、技术服务、技术咨询、技术推广；经济贸易咨询；承办展览展示活动；组织文化艺术交流活动（不含演出）；设计、制作、代理、发布广告；公共关系服务；企业策划；企业管理咨询；会议服务。
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香附油 外 观: 琥珀至棕黄色稠状液体 比 重: 0.9600 ~ 0.9920 折 光:1.4980~ 1.5280 旋 光:-11°~ +35° 含量：99% %、香附酮、香附烯 香型 呈浓郁的草药和干木香气，似柏木和岩兰草气味 外观 琥珀至棕黄色稠状液体 形态 油溶性香料 主要组成组分 其他 香附，原名“莎草”，始载于《名医别录》，列为中品。《唐本草》始称香附子。《本草纲目》列入草部芳草类，名“莎草香附子" ，并云：“莎叶如老韭叶而硬，光泽有剑脊棱，五、六月中抽一茎三棱中空，茎端复出数叶，开青花成穗如黍，中有细子，其根有须，须下结子一、二枚，转相延生，子上有细黑毛，大者如羊枣而两头尖，采得燎去毛，暴干货之”。《植物名实图考》有香附的播图 。现今所用香附及其加工习惯与历代本草所载相符。可到大有恒中药材库查询最新价格。 中文名称： 香附 外文名称： Rhizoma Cyperi 别称： 香头草、回头青、雀头香 界： 植物界 科： 莎草科 分布区域： 辽宁、河北、山东 香附油 外 观: 琥珀至棕黄色稠状液体 香 气: 呈浓郁的草药和干木香气，似柏木和岩兰草气味。 比 重: 0.9600 ~ 0.9920 折 光: 1.4980~ 1.5280 旋 光: -11°~ +35° 含 量: 含香附醇55%、香附酮、香附烯 99% 液体 25kg 980香料 320食品 1860
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野麦畏CAS 2303-17-5物化性质：含量：93%包装：1.2吨桶油状液体，熔点29-30℃，沸点148-149℃（1.2kPa），相对密度（15/15℃）1.273，折光率（nD15）1.5440。25℃水中的溶解度为4ppm，溶于乙醇、丙酮、乙醚、苯。分解温度大于200℃。对紫外光稳定。防除野燕麦的高效选择性除草剂。主要用于土壤处理，野燕麦在萌发出土的过程中通过芽鞘和第一片子叶吸收，根系吸收很少。野麦畏挥发性强，对野燕麦也有熏蒸毒杀作用。1.播前混土处理 一般用于气候干旱地区。播种前把地平整耙平，每亩用40%乳油150-200毫升，对水50公斤或混细潮土25-30公斤拌匀，均匀喷雾或撒施土表，然后即行混土，混土深度为5-10cm，混土后即可播种，播种深度为3-4cm。2.播后苗前处理 一般适用于多雨水，土壤潮湿地区和冬小麦地区使用，作物播种后至出苗前，每亩用40%乳油150-200毫升，对水30-50公斤或混细潮土25-30公斤拌匀，均匀喷雾或撒施土表，然后进行浅混土，深度1-3cm。播种深度为4-5cm。3. 苗期处理 适于有灌溉条件的麦区使用。小麦3叶期，野燕麦2-3叶期，每亩用 40%乳油200毫升，结合追肥尿素或细潮土，充分混合，均匀撒施，马上灌水。4. 秋天施药 适用于东北，西北冬寒地区。在土壤结冻前，每亩用40%乳油200- 250毫升，对水20公斤或混细潮土25公斤，均匀喷雾或撒施土表，随后混土10cm。翌年春播大麦或小麦。58元
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2-氨基-3,5-二溴吡嗪CAS 号 ： 24241-18-7含量： 98%分子式： C4H3Br2N3分子量： 252.89联系人：余柳 电话:027-88422229/ 15308635125
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品种名称：巴洛沙韦原料加颗粒商 品 名：baloxavirCAS:1985606-14-1适 应 症：巴洛沙韦酯适用于≥12岁、罹患急性无并发症流感，在症状出现不超过48h的患者。应注意用药的局限性：流感病毒随时间变化，并存在病毒类型和亚型等因素Chemicalbook，一旦出现病毒的耐药性和病毒的致病力变化，可能会削弱抗病毒药的临床疗效，在决定是否服用巴沙洛韦酯时，应考虑当地流行的病毒株对药物敏感性的可用信息。作用机制：巴洛沙韦酯是一种小分子前体药物，其作用机制与目前已有抗病毒疗法不同，它可以选择性抑制cap依赖型核酸内切酶，可阻止聚合酶功Chemicalbook能和流感病毒mRNA复制。已有抗流感药物的作用机制是通过靶向神经氨酸酶。与这些药物相比，巴洛沙韦靶向病毒复制周期的更早阶段。抗流感病毒药：巴洛沙韦酯是前体药物，进入体内水解为活性物质巴洛沙韦，发挥抗流感病毒的活性。巴洛沙韦是一种具有全新作用机制的抗流感Chemicalbook药物，可抑制流感病毒中的帽依赖性核酸内切酶，从而阻断病毒自身mRNA的转录。巴洛沙韦半衰期约80小时，仅需服药1次。
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品种名称：托匹司他原料加片剂原 研：日本富士药品株式会社商 品 名：TOPILORICCAS:577778-58-6剂型规格：片剂，20mg、40mg、60mg进度：临床批件适 应 症：用于治疗痛风的慢性高尿酸血症药理作用; 托匹司他(topiroxostat)可竞争性的抑制黄嘌呤氧化酶(Ki值为5.1nmol/L)，从而抑制尿酸的生成。本品对嘌呤-嘧啶代谢的其他酶未见抑制作用。作 用：托匹司他，是由日本富士药品株式会社研究开发的一种选择性、可逆性抑制黄嘌呤氧化还原酶、降低血清尿酸值的非嘌呤型选择性黄嘌呤氧化还原酶抑制剂。托Chemicalbook匹司他对黄嘌呤氧化还原酶有竞争性阻碍作用，从而抑制尿酸生成。对其它嘧啶嘌呤代谢酶没有阻碍作用，对黄嘌呤氧化还原酶表现为选择性阻碍作用。托匹司他对氧化型和还原型的XOR均有显著的抑制作用，因而其降低尿酸的作用更强大、持久，因此本品可用于治疗痛风的慢性高尿酸血症。
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品种名称：奈帕芬胺原料加滴眼液原 研：爱尔康商 品 名：NepafenacCAS:78281-72-8剂 型：混悬型滴眼液规 格：含0.3%，1.74ml/支，含0.1%，3ml/支。适 应 症：用于治疗白内障手术后相关疼痛和炎症注意事项：对奈帕芬胺或其他NSAIDs过敏的患者禁用妊娠期妇女禁用用途与合成方法：奈帕芬胺是一种新型眼用非甾体类解热镇痛抗炎药,用于治疗白内障手术引起的眼部疼痛和炎症,与传统NSAIDs相比,奈帕芬胺的化学结构有利于该药迅速穿透角膜并分布于其作用靶位，因而有助于降低药物在角膜表面的积聚，减少眼球表面并发症的发生,具有渗透力强、靶向作用强、毒副作用小等优点。奈帕芬胺经眼部Chemicalbook给药后，可迅速穿过角膜，并在眼组织水解酶的作用下转化为氨芬酸(一种NSAID)；而氨芬酸又通过抑制前列腺素H合成酶(环氧化酶)，阻断前列腺素的合成，来发挥其抗炎止痛的作用。正如人们所知，前列腺素是引起眼内炎症的介质之一，能导致血-房水屏障崩溃、血管扩张、血管通透性增加和白细胞趋化等，此外，前列腺素还能通过非胆碱能机制收缩虹膜括约肌，引发眼科手术过程中及手术后的缩瞳反应。NSAIDs经眼部给药后，可抑制前列腺素在虹膜、睫状体和结膜的合成，因此可预防眼部炎症的发生，减少相关的疼痛。
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产品指标:项目指标外观无色或蓝色透明粘稠液体含量，%20～21PH值（10%水溶液），20℃6.0～8.0密度，30℃，g/cm31.0～1.1应用说明：1、本产品应用在休闲泳池、游泳馆、水疗池、水上乐园等水体中改善水的品质，解决水浑浊的问题，延长池水的使用时间。2、本产品可以与氯制剂、杀藻剂、PH值调节剂等应用在同一系统中，并且不干扰其他水处理剂的性能。3、本产品加入池水中后，能将细小的悬浮物、胶体、杀死藻类等通过循环系统过滤截留在沙缸中，使池水经过一定周期循环后变得更加清澈。使用说明：1、正常情况下加药量：每1000吨水加入1kg澄清剂2、每周进行一次处理。3、在每次冲击性处理前，可使用杀藻剂杀藻处理之后进行澄清处理。4、使用前，在桶中对该产品进行稀释100倍，加入池子后与池水充分混匀。5、在池边缘倒入该产品的稀释液。（建议是均匀泼洒于泳池水体中）6、将部分该产品稀释液加入撇沫器内，将很快改善过滤操作。7、需要池水循环周期为8小时。注意事项：1、本产品禁止吞咽，远离儿童存放；2、贮存温度-10℃～40℃；3、本能与阴离子聚合物混合；4、使用过的包装处理应符合法规包装：采用聚乙烯塑料桶，规格有1kg,10kg,25kg,200kg的包装
廊坊市冀方科技有限公司本公司主要以水处理产品技术开发为主，并经营水处理剂和水处理设备，为客户提供优化技术、高品质产品和服务。产品类型以工业循环水杀菌剂和阻垢剂、膜技术中的化学品和设备、废水污水设备为主攻方向，并且在技术开发、产品应用、设备运转方面的支持性技术服务有完善的服务链条。
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用途：作为荧光示踪剂，广泛用于各种工业循环水系统。 产品使用量根据循环水系统的示踪监测设备的灵敏度来计算加入阻垢缓蚀剂中的量，一般为0.05～0.15％ 产品指标：外观黄绿色粉末含量≥98%不溶物＜0.1%PH值（10%水溶液）6.5～8.5水分≤1% 注意事项：样品和产品远离儿童；禁止吞咽；使用过的包装处理应符合环境及安全法规。 包装及储存：采用聚乙烯塑料桶，存放在阴凉处，避免阳光直射。非危险品，按一般货物运输； 包装规格：1kg、5kg、25kg。
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郑州瑞启生物技术有限公司(简称：瑞启生物)是一家技术服务型企业，公司成立于2014年10月，位于郑州高新区冬青街与长椿路交叉口的河南省电子商务产业园内。瑞启生物致力于新药研发、保健品开发、中药提取与制剂研究、生物制药及微生物制剂等相关的技术服务与技术咨询，专门为技术力量相对薄弱的中小型制药企业、保健品生产企业提供技术攻关，解决技术难题，同时也为有资金想创业但缺技术和项目的公司或个人提供产品从研发到生产的全套技术服务。 目前公司由长期在国家大型综合性制药企业多年从事新药研发和生产管理方面的专家任技术总监，下设化药、中药、保健品、微生物及检测分析五个中心室，研发与生产经验丰富，我们追求的目标是:解决别人解决不了的技术难题，让客户利益最大化。我们的承诺是对客户负责、让客户满意、对客户保密。公司现拥有的技术有缓释骨架片制剂技术、长效纳米囊注射剂技术、药物包合技术、肠溶包衣片和微丸制剂技术、掩味技术和中药防潮技术、固体分散体技术、薄膜包衣预混料配方及制作技术等。 根据客户需要可以进行普通片剂、颗粒剂、注射剂、口服溶液、凝胶剂、贴剂、丸剂、胶囊剂的工艺优化和生产质量技术难题的解决，也可以进行分散片、肠溶片、缓控释微丸片剂、滴丸、长效注射剂和混悬剂等新剂型的产品开发和工艺优化。还可以利用微生物发酵技术提供食品添加剂及益生菌等功能性保健食品的研究与开发，真正为企业解决技术难题和新产品开发中的困扰。 公司为科研人员提供了较好的科研平台，配备了高效液相色谱分析仪、高效气相色谱分析仪、薄层扫描仪、电子显微镜、紫外可见分光光度计、超净工作台、自动溶出仪、多功能药物测定仪、高速压片机、喷雾干燥制丸机、多功能提取设备、多功能培养箱、冷冻干燥机、高速离心机等设备40多台套，完全能满足研发的需要。
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