伊卢多啉杂质1 ELUXADOLINE Impurities 1伊卢多啉杂质2 ELUXADOLINE Impurities 2伊卢多啉杂质3 ELUXADOLINE Impurities 3伊卢多啉杂质4 ELUXADOLINE Impurities 4伊卢多啉杂质5 ELUXADOLINE Impurities 5伊卢多啉杂质6 ELUXADOLINE Impurities 6江西曹记医药有限公司 主营国内外参比制剂，杂质标准品，进口杂质对照品。用途：项目报批 纯度高于95% 并提供COA、NMR、HPLC、MS等图谱。欢迎随时联系：18879122015同微信 ，QQ：1823761463
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苯肾上腺素杂质1 Phenylephrine Impurity 1苯肾上腺素杂质2 Phenylephrine Impurity 2苯肾上腺素杂质3 Phenylephrine Impurity 3苯肾上腺素杂质4 Phenylephrine Impurity 4苯肾上腺素杂质5 Phenylephrine Impurity 5苯肾上腺素杂质6盐酸 Phenylephrine Impurity 6 HCl苯肾上腺素相关化合物 Phenylephrine Related Compound (3-Hydroxy-4-[[(2R)-2-hydroxy-2-(3-hydroxyphenyl)ethyl]methylamino]-4-oxo-butanoic Acid)cas：830346-80-0江西曹记医药有限公司 主营国内外参比制剂，杂质标准品，进口杂质对照品。用途：项目报批 纯度高于95% 并提供COA、NMR、HPLC、MS等图谱。欢迎随时联系：18879122015同微信 ，QQ：1823761463
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现货供应头孢替安、头孢地尼、头孢他啶、西那卡塞、尼达尼布、依折麦布、乐伐替尼、瑞戈非尼、法舒地尔、达泊西罗库溴铵、依匹哌唑、伊格列净、卡格列净/坎格列净、达格列净、依帕列净、雷诺嗪、沃替西汀、帕沙康唑、阿普斯特、达比加群酯、阿格列汀、利格列汀、达帕西汀等标准品及其杂质对照品、质量标准江西曹记医药有限公司 主营国内外参比制剂，杂质标准品，进口杂质对照品。用途：项目报批 纯度高于95% 并提供COA、NMR、HPLC、MS等图谱。欢迎随时联系：18879122015同微信 ，QQ：1823761463
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产 品 说 明 润滑油检测指标VHG标油编号规格(ml)粘度值（mm2/s)粘度40度100度VHG-VISC5-5005004.51.6VHG-VISC10-5005009.52.8VHG-VISC30-500500305.3VHG-VISC60-500500547.3VHG-VISC100-50050010215.3VHG-VISC110-50050011016.8VHG-VISC130-50050013020VHG-VISC300-50050030047VHG-VISC500-50050052057VHG-VISC900-50050092084水分VHG-KF-BLK-1001000VHG-KF-0.1%-1001000.001VHG-KF-0.5%-1001000.005VHG-KF-1.0%-1001000.01馏程VHG-D86-50050054~187度VHG-D86-4-500500193~371度倾点VHG-P5-250250零下7到零下3度VHG-P10-250250零下12到零下8度VHG-P15-250250零下17到零下13度VHG-P20-250250零下22到零下18度VHG-P40-250250零下42到零下36度VHG-P50-250250零下53到零下47度开口闪点VHG-FP200-250250190-215度VHG-FP230-250250220-240度VHG-FP115-250250110-120度VHG-FP138-250250135-150度闭口闪点VHG-FP27-25025025-35度VHG-FPPM60-25025055-65度VHG-FP75-25025070-80度VHG-FP93-25025090-100度VHG-FP53-25025045-55度VHG-FP70-25025065-75度VHG-FP114-250250110-120度VHG-FP134-250250130-145度
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nkl-00456中文名称：脱落酸中文别称：碱酸;2-顺式;(-+)-顺,反-脱落酸;4-反式-5-(1-羟基-4-氧代-2,6,6-三甲基-2-环己烯-1-基)-3-甲基-2,4-戌二烯酸;离层酸;休眠素英文名称：Abscisic acid英文别称：2,4-Pentadienoic acid, 5-(1-hydroxy-2,6,6-trimethyl-4-oxo-2-cyclohexen-1-yl)-3-methyl-, (Z,E)-; 2,4-Pentadienoic acid, 5-(1-hydroxy-2,6,6-trimethyl-4-oxo-2-cyclohexen-1-yl)-3-methyl-, (Z,E)-(±)- (8CI); (2Z,4E)-5-(1-Hydroxy-2,6,6-trimethyl-4-oxo-2-cyclohexen-1-yl)-3-methyl-2,4-pentadienoic acid; (RS)-Abscisic acid; (±)-(cis,trans)-Abscisic acid; (±)-2-cis-4-trans-Abscisic acid; (±)-ABA; (±)-Abscisic acidC A S号：14375-45-2纯 度：HPLC≥98%分 子 式：C15H20O4分 子 量：264.32熔点(实验)值:188 - 190°C沸点(预测)值:458.7±45.0°C密度(预测)值:1.193±0.06克/立方厘米|条件:温度:20°CpKa(预测)值:4.87±0.33 |条件:酸性温度:25°C规格：10mg，20mg，50mg；可根据客户需求包装、定制储存条件: 低温，避光、干燥、密封用途: 用于鉴别、含量测定、药理实验、活性筛选等科研、实验室使用；不得直接用于人体供应商：成都钠钶锂生物科技有限公司
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配对抗体介绍配对抗体（抗体对）指的是可以同时结合在一个抗原分子的不同抗原决定簇的两个抗体。配对抗体多用于ELISA-双抗体夹心法对目的蛋白进行定量和检测。一对配对抗体对包括捕获抗体和生物素标记的检测抗体。 抗体对在蛋白质定量中有广泛应用，夹心ELISA、化学发光和免疫层析，都离不开高质量的抗体对。武汉戴安生物技术有限公司研发团队拥有多年单抗及ELISA试剂盒开发经验，特向广大客户提供优质可靠的配对单抗定制服务。通过后期的配对优化、评估及稳定性调试等也可为客户开发相应的ELISA试剂盒，以达到不同多个水平的的检测需求。 配对抗体原理通常情况下，一个抗原分子拥有多个抗原决定簇，将抗原注射入动物体内进行免疫，针对不同的抗原决定簇会产生不同的抗体。产生的单克隆抗体具有特异性与专一性，即一个抗体分子只会特异性地结合一个抗原决定簇。抗体配对是在抗体的基础上，对抗体进一步的开发应用，通过抗原抗体特异性结合特性，使两个针对不同抗原决定簇的抗体，有可能同时结合到抗原分子上，那么这两个抗体就是配对抗体。 我们提供的配对单抗定制服务的筛选方法，是基于双抗体夹心ELISA检测。双抗体ELISA夹心法(Sandwich ELISA)的原理是将特异性抗体（捕获抗体）结合到固相载体上形成固相抗体，然后加入待检样品，捕获抗体与待检样品的的抗原结合形成免疫复合物，洗涤后再加酶标记抗体（检测抗体），与免疫复合物中抗原结合形成酶标抗体-抗原-固相抗体复合物，加底物显色后，即可判断抗原含量，具有高灵敏度、高专一性，抗原无须事先纯化的优点。但捕获抗体与检测抗体必须精心选取，才可避免交叉反应或竞争相同的抗原结合部位。值得注意的是如果单克隆抗体很少，很可能会找不到可以配对的抗体，因此，在免疫动物的时候，应多免疫几只动物，以获得更多的单克隆抗体，武汉戴安生物配对单抗项目免疫10只Balb/C小鼠进行单抗制备。 服务优势拥有先进成熟的单克隆抗体技术平台；经验丰富，人员稳定的技术研发团队；免疫10只小鼠，提高单抗成功率；可获得5 ~20个高亲和力细胞株，最终提供1~2组抗体配对；提供配对的细胞株及细胞株保管服务。 交付内容a. 配对成功的抗体>=1对，5mg捕获抗体，1mg标记的检测抗体；b. 配对成功的细胞株；c. 一定数量的试剂盒成品（可选）；d. 完整的单克隆抗体制备及抗体配对检测信息项目报告。 流程介绍抗原制备-单抗制备-抗体配对-产品交付阶段一：抗原制备一般公司准备抗原，若客户提供抗原，需10-15mg高纯度蛋白质；阶段二：单抗制备（1-140天）0-60天： 持续免疫5只 Balb/c小鼠，间接ELISA测定血清效价，至效价足够高；60-65天：融合小鼠脾细胞与骨髓瘤细胞，获得需要的杂交瘤细胞。65-90天：间接ELISA筛选阳性杂交瘤细胞并做亚克隆，提供10株阳性细胞上清给客户，供客户筛选，所有阳性克隆可保存2周左右。90-120天：对客户选出的阳性杂交瘤细胞做第二次亚克隆，保证细胞株的纯度和稳定性，如有必要可增加亚克隆次数。对筛选出的阳性杂交瘤的单克隆抗体进行亚型鉴定，扩大培养客户确认的阳性克隆细胞。120-140天：将扩大培养的阳性杂交瘤细胞制备腹水，并纯化抗体1-2mg。阶段三：单抗配对（140-180天）140-150天：对纯化抗体做生物素或过氧化物酶（HRP）标记，然后对标记抗体进行分子筛层析纯化。150-180天： 用棋盘式夹心ELISA筛选单克隆抗体对。未标记的抗体做为捕获抗体，标记抗体做为检测抗体，分组配对，做ELISA检测。设置合适的阴性对照，加入标准抗原后OD值明显升高的抗体对，即为配对抗体对。阶段四：产品交付（180-210天）180-210天：制备以下产品并发货：5mg捕获抗体，1mg标记的检测抗体，2-5株杂交瘤细胞，抗体配对相关数据 TIPS:1除了单抗对配对抗体，武汉戴安生物还可提供单抗—多抗配对服务，以达到不同多个水平的的检测需求。2 单抗配对项目的免疫原可由公司制备，也可以由客户提供，具体需求可咨询公司。如需针对天然样本配对需要客户提供样本检测。 单克隆抗体对定制项目周期约6个月左右，武汉戴安生物凭借丰富的单克隆抗体制备经验，已为多所学校和科研院所提供优质的单抗多抗服务，也可以为企业客户提供抗体配对，试剂盒开发服务，具体请咨询公司。
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蛋白三维结构结合分析项目评估方案背景针对小鼠中X和Y的互作关系，想要知道二者间三维结构的结合方式、结合位点以及动态的结合过程。方法1. 由于X和Y暂时未有完整的蛋白结构，因此首先需要利用同源法或者从头法等进行三维结构建模；2. 利用建模好的结构，进行蛋白-蛋白对接（客户可提供初步的位点限制信息会更加准确些），选取结合得分最佳的构型进行后续动态过程的模拟；3. 对选择的最佳结合构型进行动力学模拟，来计算两者蛋白之间结合的动态过程，可得出互作的结合位点进而找出热点残基、蛋白配受体具体结合方式、以及动态的结合图像等。（本步需要耗费大量计算资源和时间，需要较长时间进行）初步分析结果在TCGA数据库中，利用X和Y 在人源膀胱的408组mRNA表达样本进行spearman相关性回归假设检验，得出FDR假阳性率很低，相关系数为0.1386，属于正相关性。故而推测，小鼠中的X和Y在结构层面应该也存在一定的互作关系。周期与报价:周期预计1个月；因为包含了动力学模拟这种资源密集型计算 咨询18116418318
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X射线晶体学：首先需要大规模筛选结晶条件；之后对结晶条件进行优化，在同步辐射光源上进行数据收集；第三步也是进行数据处理和结构解析。X射线晶体学，样品要求OD280=10（~10mg/ml）步骤研究内容预计耗时结果反馈报价说明第二步上海同步辐射光源数据收集两个半月衍射照片~3套耗材、试剂费，差旅费，人工费 服务地点 ：收数据服务 仅限上海光源服务咨询电话15221333992 QQ470893403
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将待测细胞的染色体依照该生物固有的染色体形态结构特征，按照一定的规定，人为的对其进行配对、编号和分组，并进行形态分析。咨询电话15221333992 QQ470893403
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对细菌、病毒、念毒菌、原虫、癌细胞具有广谱的杀菌活性。
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北京创恒科捷科技有限公司是专业的分析仪器经销商，公司为AMETEKLLOYD测试仪器授权经销商，为客户提供专业的材料测试解决方案。公司拥有一支专业、高效的技术团队，以用户需求为核心，个性化定制服务，并负责仪器的调试及售后。 公司服务于国内科研、高校及企事业单位，产品广泛应用于石化、医疗、汽车、橡胶、塑料、制药、食品、航空、造纸等各领域。公司坚持高质量产品品质，专注本地化客户服务，为产品研发和质量控制提供高效稳定的工具。LLOYD为全球范。
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司美格鲁肽鲁肽（Semeglutide），商品名Ozempic，由丹麦诺和诺德公司研发，于2017年12月05日在美国上市，2021年4月进入中国市场,并于2021年12月进入医保目录。Ozempic被指定为饮食和运动的辅助手段，以改善2型糖尿病患者的血糖控制。本品是新一代的人胰高血糖素样肽-1( GLP-1) 高度同源长效类似物（每周只需皮下注射1 次），具有超越现有糖尿病治疗药物的多种特点：作用靶点新、疗效确切、降糖持久、低血糖风险少，而且可显著改善胰岛功能，延缓疾病进程，已成为具有广阔前景的2 型糖尿病治疗新药。同时，其口服剂型也于2019年9月20日在美国上市，用于2 型糖尿病治疗，大大改善了患者的依从性。semaglutide也是一种强大而有效的食欲抑制剂，2021年6月4日美国FDA批准了丹麦诺和诺德公司研发的司美格鲁肽鲁肽Wegovy（商品名），用于重度肥胖症的治疗，16个不同国家/地区近2000名肥胖成年人的双盲临床试验显示，每周一次皮下注射2.4mg的semaglutide，68周后，试验组平均体重下降了近15%（15.3公斤），而对照组的这一数字仅为2.4%，还有超过30%的人体重下降超过20%。科学家们一致认为这一结果非常显著。英国伦敦大学学院的肥胖研究员Rachel Batterham博士当时表示： “没有其他药物能达到这样的减肥效果，它确实改变了游戏规则。”
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在无菌药品生产过程中，人员的影响是最大和最不可控的，根据相关数据显示，人员引起的污染占洁净室污染的80%，生产设备和工具占15%，洁净室本身和过滤器缺陷占5%。洁净服作为洁净室人员污染控制的主要装备，确保洁净室的工作人员能够正常开展工作，同时相关的工艺生产能够符合相关洁净室的管理要求，目前大部分企业使用的洁净服为可重复使用产品，对使用过的洁净服进行清洗消毒灭菌后重复使用。由于洁净服的使用管理历来是GMP现场检查的必检项目，事情很小但是很重要，大多数企业在历次的检查中都曾经被查出来各种问题，毕竟各个企业都有自己的核心工作，投入到这个领域的精力人力有限，如果能够选择一个专业的外包供应商会是一个不错的选择上海誉心洗涤科技有限公司按照ISO 9001: 2000标准，《药品生产质量管理规范》(2010年修订)、《医疗器械生产企业质量管理规范》、《无菌医疗器具生产管理规范》相关要求为洁净室用户提供洁净服的清洗消毒服务。作为洁净室人员污染控制解决方案，我们的客户服务管理体系确保每一位在洁净室活动的人员获得符合洁净室管理要求，适合个人穿戴，工作需求的人员污染控制装备作为基础，洁净服清洗消毒工厂的整个生产工艺流程必须处于完整的监控状态，并且证明整个流程环节都是按照要求稳定运行，良好的合作基于双方的紧密配合合作，共同努力。
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葡萄糖钳夹技术是目前公认的评价IR和胰岛β细胞功能的金标准方法。然而这项技术在手工操作时代对使用者的经验要求极高，而且繁琐的计算、数据记录和参数调整使得这项技术无法广泛应用。 基于计算机处理的CLAMP_System模块化葡萄糖钳夹试验平台有效的解决了这个难题。这套系统内置了三种钳夹试验模型，实现了数据采集、数据计算、输注控制（根据监管条例，自动控制部分可能会受限）和数据记录以及结果计算的自动化。经典钳夹实验中输注率的调整主要来自基于数据的计算和使用者的经验。然而在实际应用中，这种方法往往会带来很大失真。CLAMP_System模块化葡萄糖钳夹试验平台采用了基于数据和基于形态的两种算法，能够有效抑制血糖的波动。同时，任何数据的调整和修改都会记录到备注中。使用者在回顾这些数据时，可以迅速的积累操作经验。这样形成数据溯源链也符合药物代谢动力学研究的要求。实验向导、结果计算、血糖测试提醒、实验事件闹钟等功能也被集成到这套系统中。使钳夹实验技术成为一种成熟的、标准化的可重复的实验工具和平台，即使没有使用经验的操作者也能在短时间内独立开展这项技术。 CLAMP_System模块化葡萄糖钳夹试验平台是一种技术平台和工具。研究人员可以方便的在此技术平台基础上进行更深入的研究和探索，而不会过多的受到实验操作的困扰。同时这套系统可以随时进行手工干预操作，赋予此系统更高的安全性和开放性。毫无疑问，他在药物代谢动力学、新的治疗方案评估、胰岛素和其他激素的作用机制等方面的作用是无可替代的。
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本公司从事药品，化学品检验近20年，尤其在药品/制剂分析方法开发，分析方法验证及仿制药新药的逆反工程有丰富的经验。并拥有自己的检测设备（HPLC,红外，熔点，干燥失重，水分仪，溶出仪等）保证结果的准确度及可靠性。如有需求请联系:QQ:46046483, 电话：025-58619030
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1.美沙拉嗪栓剂已在美国上市，寻求中国合作厂家，合作方式可根据双方意向面谈，欢迎致电：025-586190302.硫糖铝混悬剂已完成小试、中式、放大，寻求中国合作厂家，欢迎致电：025-586190303.美沙拉嗪肠溶缓释片已完成小试、中式、放大，寻求中国合作厂家，欢迎致电：025-58619030
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FC融合蛋白-重组长效生长激素注射液 1类生物创新药技术合作转让重组人生长激素-Fc融合蛋白注射液生物创新药 1、注册分类：生物药1类 （靶点：GHR）2、拟适应症：（1） 生长激素缺乏症，儿童生长缓慢（2）侏儒症（3）特发性矮小症4）其他：软骨发育不全、Prader-Willi综合征、短肠综合征、慢性肾功能不全肾移植前（CKD）等3、项目优势：短效生长激素中粉针定价低，主要面向低消费人群，水针使用方便是目前最主流的剂型1天注射1次。而长效的定价高，注射次数少拟14天一次，儿童依从性最高。FC对于PEG，优势明显，活性高无PEG聚乙二醇代谢残留物半衰期长，安全性高。4、项目进度：中试阶段 （注射液 冻干）5、合作方式：转让、合作开发、入股等多种方式合作。更多资料请联系 189O6412O85
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药学实验技术服务：根据客服需要或者方案开展实验研究，包括药物制剂、药物分析、药理学实验、药物动力学实验、药物化学、天然药物化学等所有药学实验。医药实验测试服务：根据客服需要或者方案开展实验测试，包括高分辨质谱TOF（定性、定量、可以附加分析）、傅里叶红外光谱仪、差式扫描量热仪、比表面积测试仪、高效液相色谱仪、粒径和电位测定、酶标仪，荧光显微镜，实时荧光定量PCR仪，凝胶成像系统，超声波细胞粉碎机，全自动蛋白质免疫印迹杂交系统，流式细胞仪，纳米激光粒度仪，流变仪，接触角测定等。
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技术简介实时荧光定量PCR（Real-time PCR, qRT-PCR）是指在PCR反应体系中加入荧光基团，利用荧光信号积累实时监测整个PCR进程，最后通过标准曲线对未知模板进行定量分析的方法。技术优势1、实时监测：通过扩增曲线能够实时监测PCR产物的积累2、特异性强：溶解曲线分析可以检测扩增产物的特异性，降低假阳性3、精确定量：利用扩增进入指数增长期的CT值来定量起始模板量图1.荧光定量PCR扩增曲线 服务内容1、RNA抽提与定量； 2、反转录； 3、引物设计及荧光定量PCR、数据分析图2.荧光定量pcr溶解曲线服务须知服务项目客户提供交付产物实验周期qPCR1、任何类型的样本 2、基因信息1、荧光定量PCR原始数据及分析结果； 2、完整的实验步骤，仪器、软件参数等2周服务周期及服务费用，详情请咨询我司热线电话或者公司QQ：4006991663提供商：辉骏生物服务名称：荧光定量pcr
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辉骏生物在液相途径的蛋白质组学方面具有强大的实力和丰富的经验，已为各地科研单位提供数千例iTRAQ技术服务。一、iTRAQ实验原理 iTRAQ (Isobaric tag for relative and absolute quantitation，iTRAQ）定量分析蛋白质的基本原理是利用iTRAQ试剂是可与氨基酸末端氨基及赖氨酸侧链氨基连接而标记上肽段,经过色谱分离，一级质谱和二级质谱分析，在质谱图中，被标记的不同样本中的同一肽段表现为相同的质荷比。在串联质谱中，信号离子表现为不同质荷比(114～121)的峰，因此根据波峰的高度及面积，可以鉴定出蛋白质和分析出同一蛋白质不同处理的定量信息。 二、与传统双向电泳定量分析相比，iTRAQ具有以下技术优势 1、灵敏度高，检测限低，可检测出低丰度蛋白； 2、分离能力强,分析范围广,iTRAQ可以对任何类型的蛋白质进行鉴定，包括高分子量蛋白质、酸性蛋白和碱性蛋白，膜蛋白和不溶性蛋白； 3、 高通量：同时对8个样本进行分析，提高了实验通量，可同时对多个时间点或不同处理的蛋白质进行分析； 4、结果可靠：定性与定量分析结果更加可靠； 5、自动化程度高：液相与质谱连用，自动化操作，分析速度快，分离效果好。 三、iTRAQ技术服务内容 1、样本制备与定量；iTRAQ试剂标记； 2、液相分离和质谱分析；数据库检索； 3、蛋白质定量分析； 4、相关生物信息分析； 5、实验报告提交。 四、送样须知 1、技术咨询：在您开始实验之前，本公司将为您竭诚提供最有效的iTRAQ实验设计方案； 2、为了保证iTRAQ实验能顺利进行，样品寄送需满足以下要求： 基本要求：iTRAQ试剂可以标记任何类型的样本，如组织、细胞、细菌等材料。因此本公司接受任何类型的样本，对于不同的样本需要的量有所不同，具体需要量请咨询本公司。 运输要求：液氮或干冰保存寄送，广州本地客户可上门收样。 注：样本应避免各类污染和反复冻融。 五、iTRAQ实验报告内容 1、蛋白鉴定和定量分析结果； 2、顾客指定蛋白质对应的质谱峰图； 3、实验完整的实验步骤、使用仪器、软件检索参数等。 六、服务质量承诺 1、辉骏生物将为您提供严谨的iTRAQ实验设计方案 2、提供客观的iTRAQ实验分析结果。电话：400-699-1663邮箱： service@fitgene.com 官网：www.fitgene.com地址：广州市黄埔区科学城广州国际企业孵化器D506 提供商：辉骏生物服务名称：iTRAQ实验技术服务
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规格：RNA pull down_WB产品价格：¥12000.0-¥15000.0规格：RNA pull down_MS产品价格：¥17600.0-¥22000.0一、技术概述 RNA pull down是体外研究RNA与蛋白互作的重要技术。该技术通过体外转录靶RNA的一部分或全长，用生物素标记转录产物，再与蛋白提取液孵育，形成RNA-蛋白质复合物。该复合物可与链霉亲和素磁珠结合，从而把靶RNA结合蛋白从蛋白提取液中分离出来。复合物从磁珠上洗脱下来，通过western
blot实验检测特定的RNA结合蛋白是否与靶RNA结合；通过质谱仪检测，可以筛选到与靶RNA结合的蛋白。 二、技术原理 生物素与链霉亲和素间的作用是目前已知强度最高的非共价作用；其中活化生物素可以在蛋白质交联剂的介导下，与已知的几乎所有生物大分子偶联。因此用生物素标记核酸后，利用生物素和链霉亲和素之间的亲和作用，可以纯化出各种生物大分子复合物。 RNA pull down实验是用生物素标记体外转录的靶RNA分子，再用链霉亲和素纯化出与靶RNA结合的蛋白复合体，洗脱得到RNA结合蛋白质。 三、RNA pull down_MS 简介：体外转录目的RNA的一部分或全长，用生物素标记转录产物，再与链霉亲和素磁珠孵育使之固定在磁珠上，用以“pull down”互作蛋白，纯化的产物蛋白经质谱鉴定，即可筛选到与目的RNA可能互作的蛋白。应用：筛选与目的RNA互作的蛋白。 优势：1、体外直接转录目的RNA作为诱饵，避免了RNA互补探针导致的非特异性结果；2、高效、通量大，一次性获得可能与目的RNA互作的蛋白。四、RNA pull down_WB简介：RNA pull down-WB用于RNA pull down-MS筛选到的RNA互作蛋白验证。五、技术应用 靶RNA结合蛋白的验证或筛选。 六、技术流程 RNA体外转录→与细胞/细胞核裂解液孵育→纯化互作蛋白→洗涤、洗脱互作蛋白→western-blot检测或质谱鉴定。 七、服务信息项目名称客户提供结果交付RNA pull -down 1. 基因信息（物种、序列或ID） 2. 细胞系及培养信息 3. 待验证的蛋白信息 4. 蛋白抗体1. 原始结果图（包括Input、阳性及阴性对照结果） 2. 完整实验报告（包括实验材料、方法、结果分析）RNA pull down_MS 1. 基因信息（物种、序列或ID） 2. 细胞系及培养信息 1. 原始结果图（input和洗脱液的SDS-PAGE图） 2. 质谱检索结果 3. 完整实验报告（包括实验材料、方法、结果分析）八、RNA pull down服务须知服务项目服务内容原价折扣价RNA pull down_WB 探针：5000，Pull-down：9000，WB：1000，细胞由客户提供或培养额外收费15000 12000 RNA pull down_MS 探针：5000，Pull-down：9000，MS：8000，细胞由客户提供或培养额外收费 2200017600参考文献 1.Identification of RNA-Protein Interactions Through In Vitro RNA Pull-Down Assays. Methods MolBiol 1480:99-113(2016).
2.The long noncoding RNA ASNR regulates degradation of Bcl-2 mRNA
through its interaction with AUF1. Sci Rep 6:32189 (2016).
3.Silencing of the mRNA-binding protein HuR increases the sensitivity of
colorectal cancer cells to ionizing radiation through upregulation of
caspase-2. Cancer Lett 393:103-112(2017).更多实验项目请联系我们：电话：400-699-1663 邮箱： service@fitgene.com 官网：www.fitgene.com地址：广州市萝岗区科学城广州国际企业孵化器D506货号：RNA pull down供应商：广州辉骏生物科技有限公司英文名：Fitgene规格：RNA pull down_WB /RNA pull down_MS
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驼源抗体文库制备服务优势 ： --同时提供免疫库制备服务和天然骆驼/羊驼抗体文库筛选服务--周期短，约16-20周即可获得高质量的文库和单抗细胞株--高库容量：有效库容 108 – 109/免疫库；109 – 1011/天然库--高亲和力抗体制备--个性化的淘筛策略--完整的文件追溯体系和QC质控文件
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我们的噬菌体抗体展示文库平台优势： --可溶抗原的快速制备能力：结合公司现有的重组蛋白表达体系，我们能够在短时间内制备出高纯度、高生物学活性的可溶抗原蛋白，用以支持噬菌体抗体的免疫及筛选工作；--成熟稳定的免疫文库构建技术：目前我们获得的噬菌体一级免疫文库的库容可高达108-109，序列丰度超过99%，获得的抗体亲和力达到nM或pM级别；--快速可靠的候选抗体筛选及初步鉴定技术：根据不同的抗体药物功能需求，开发了多种筛选体系，包括直接筛选法、竞争法、负筛选发、细胞筛选法等。
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服务优势： --精确、快速的实验过程，为客户节省时间--拥有专业的技术专家对筛选的过程精准把控--可筛选大量不同的克隆，无免疫原性问题--筛选出的多肽或抗体特异性高，灵敏度高
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市面上首款血碘检测试剂盒采用在线冷消解的方式，大大节约了检测时间，提升检测效率。血碘检测试剂盒通过不断优化改良，在检测准确性、检测效率等方面都有显著优势。【检验方法】本试剂盒需与塞克陆德的碘元素综合检测仪配套使用检测。1、试剂配制：本试剂盒用户使用时无需再进行配制，只需按碘元素综合检测仪说明书要求将试剂装入仪器即可。2、必须满足的试验条件：实验室测试环境温度需控制在18～35℃范围内任意一恒定温度，试剂盒平衡至室温后开始测试。3、校准程序：按碘元素综合检测仪说明书要求正常测试，仪器每天第一次检测都会自动进行定标校准，并绘制定标曲线，用户按仪器说明进行读取即可。
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碘是一种天然存在于海洋蔬菜和植物中的促进健康的微量元素。人体摄入的碘元素通过血液运送到甲状腺、乳房、肝脏、肺、心脏和肾上腺中，碘对身体至关重要，通过血液能够检测到人体近期碘元素营养水平。碘元素的主要生物学作用是产生甲状腺激素，甲状腺激素对心血管健康、能量、新陈代谢和体重有强大的影响。 除此之外，碘缺乏对孕产妇及胎儿的影响重大。碘元素是维持胎儿大脑和中枢神经系统法语必不可少的必需元素，对胎儿大脑及中枢神经的发育有重要作用，从胎儿大脑开始发育时孕产妇需要定期对体内碘元素营养水平进行监测。 血清碘检测对于评估孕妇及胎儿碘营养水平及正常健康发育意义显著，血液循环于整个身体系统，胎儿通过母体血液的供给汲取营养，血清碘能够最直接反映孕妇和胎儿体内碘元素水平。 通过血碘检测来用于监测碘元素营养水平问题可以避免因饮食等外界因素对体内碘元素含量的影响。 塞克陆德碘元素综合检测仪是一款应用于医院的血碘检测仪器，对人体碘营养元素的监测有重要意义。 塞克陆德血碘检测仪立足于为人体提供更准确的测碘方式，通过研发以及不断实验对比确定人体血清碘检测标准。通过于尿碘检测以及血清碘国标法检测试验证实塞克陆德血碘检测仪的准确性，便捷性。
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碘元素是合成甲状腺激素的重要原料，作为生产甲状腺激素的原材料，碘的多少直接影响甲状腺健康。 甲状腺激素通过血液作用于全身，通过血液可以准确地检测出体内碘元素的含量。 碘元素综合检测仪DAT-500是一款可以用于血碘检测的全自动综合碘元素检测仪器，可以用于孕产妇以及甲状腺疾病患者的碘元素检查。血碘检测是国际公认的碘营养元素指标，通过血碘检测可以及时反映身体内碘元素的含量，对碘缺乏和碘过量能够有准确地判断。 碘元素综合检测仪采用全智能化检测模式，从加样到出具检测报告无需人工干预，整个系统自动完成，工作效率大大提升。配套使用的血碘检测试剂盒也进行优化改良升级，直接上机操作，无需提前热浴消解。安全性与检测准确度灵敏度都大大提升。
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中国包装科研测试中心（CPRTC），经国务院批准于1988年正式对外服务，专业从事包装科技研发与检验检测。 中心以院士领衔实验室和博士后科研工作站为基础，汇集大批高水平科研工作者，积极推动包装领域科学研究及国家、行业标准制订工作。同时充分发挥技术服务与国际合作行业职能，为中国包装质量和技术水平提升做出重要贡献。 中心具有国际互认的第三方检验检测资质，为客户提供公正、科学、权威的检验检测报告，证明其所测产品是否符合国际、国内、行业或者企业的标准和技术规范。中心业务领域覆盖食品包装、医药包装、工业品包装等物理、化学、微生物性能检测以及运输包装安全性测试，众多世界500强企业均是中心稳定客户。 严格的管理、科学的运作、雄厚的实力、丰富的经验确立了中心在同行中的地位。中心会以优秀的人才、先进的设备、公正的行为以及科学的方法为广大客户提供优质、满意的服务。
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药品包装检测 中心凭借精密检测设备和高端技术力量，帮助客户了解药品包装材料与药品的相容性，防止药品包装材料中的有毒有害物质迁移到药品中，或者对药品活性成分有吸附作用，使药品的疗效下降甚至消失，保障药品包装材料对内在药品质量起到保护作用。 检测能力 力学性能 拉伸强度、断裂伸长率、剥离强度、热合强度（膜/袋）、破裂强度等阻隔性能 水蒸气透过量、氧气透过量等使用性能 保护层黏合性、黏合剂涂布量等差异、含水率、环境吸湿率、跌落性能等材质鉴别 红外光谱、密度等安全性能 纸袋荧光、炽灼残渣、溶出物试验、溶剂残留量、金属离子等微生物限度 细菌数、霉菌数、酵母菌数、大肠埃希菌、金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌等 检测范围 塑料类药包材 瓶类、膜袋类、复合硬片类、封口垫片类 橡胶类药包材 注射夜用胶塞、药用合成聚异戊二烯垫片 金属类药包材 药用铝箔、医药包装用铝盖 其他类 固体药用纸袋装硅胶干燥剂 药品与包装相容性研究 周转器具测试 托 盘 根据国标、美标、ISO等标准，具备全项检测能力 周转箱 根据行业标准、具备全项检测能力 检验依据 中华人民共和国药典医药包装标准YBB系列美国药典USP
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产品名称：D-木糖化学名称：木质醛糖,五碳醛糖英文名称：D(+)-XyloseCAS号:58-86-6分子式:C5H10O5分子量:150.13EINECS号:200-400-7外观：白色结晶粉末含量：98%包装：25KG/桶化学性质：木糖无色至白色结晶或白色结晶性粉末，略有特殊气味和爽口甜味。用途：主要用于制取木糖醇，在食品加工也有广泛应用。关键字： D-木糖;58-86-6;五碳醛糖
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产品名称：硝磺草酮95%原药含量：95%CAS：104206-82-8包装规格：25kg纸板桶原药性状：原药是浅黄色晶状粉末。注意避光防潮密封存放。主要剂型：TC产品应用：适用于玉米地杂草的清除，本品的特点是对环境无影响，降雨不影响其药效，对玉米无不良影响。作用对象：适用于旱地作物除草，如玉米，大豆，红薯，高粱。【售后服务】请您在收到货物后及时称重，称重请不要拆开包装，先带包装称毛重再去掉包装称皮重，用毛重减去皮重得到净重，注意称重过程要拍照。如果对数量有异议请在3个工作日内提出，如果对质量有异议请在收到货后15日内提出。原料100克,1千克,10千克,15千克,25KG,原料国内生产厂家,原料,价格,作用,添加量,现货,质检报告.【售前详情】售前服务：如您对产品特性及技术指标有特殊要求，可以提供质检单和相关产品的资料与我方协商，确定好产品的规格。由于市场因素，购买前请联系确认。
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仿真系统软件的架构是什么呢？ 智慧华盛恒辉仿真系统软件的硬件载体大部分为专用计算机设备，并且通常没有外围设备用于测试过程中的监测或观察。而有些嵌入式软件还会存在交互式操作。在被测软件移植到目标机上的实际硬件环境以后，由于与嵌入式系统平台和底层程序融为一体，对系统进行黑盒测试时，错误定位将变得非常困难。 北京软件开发公司排行榜这是(V:15811334744)整理的信息，希望能帮助到大家 一线 华盛恒辉、五木恒润、北京华盛恒辉、北京五木恒润、中科软、博彦科技、浪潮、亚信科技、新致软件; 二线 华盛恒辉、五木恒润、北京华盛恒辉、北京五木恒润、法本、德科、东软集团、海隆软件、宇信科技、汉德、用友软件; 智慧华盛恒辉仿真系统任何软件的设计都是为了满足产品的定位与客户的需求。设计需要小而美，产品如果设计的过分庞大，会造成开发不堪重负，从而导致产品迟迟无法交付。而通用大型软件本身就是应用面很大的产品，则更需要将设计最小化。 不同进程之间灵活的调用、通信、与数据传输机制。支持实时计算与渲染功能。支持调用多个不同的求解器，网格划分器等计算密集型可执行程序。 仿真系统由硬件驱动、交互操作模块、驱动模块、桩模块、分析模块和人机界面六个部分组成。下面分别介绍各个模块的功能。 (1)硬件驱动部分负责驱动硬件，向上一层提供底层硬件的操作接口。仿真系统通过硬件驱动为嵌入式软件提供相应的通信接口，用于嵌入式软件和仿真系统之间的数据交换。通信接口根据具体嵌入式软件的接口设计实现，一般为各种通讯协议。 (2)交互操作模块负责与嵌入式软件的交互操作。此部分可裁剪，主要根据嵌入式软件是否需要交互操作而定。其主要功能需要根据特定的软件设计实现。 (3)驱动模块负责封装与仿真系统测试数据有关的处理逻辑，向人机界面提供独立于体系结构的操作接口。
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